1、湖南省长沙市雅礼中学2019-2020学年高二化学下学期第一次月考试题（含解析）1.下列反应：（I）1溴丙烷与2溴丙烷分别和氢氧化钠醇溶液混合加热；（II）1溴丙烷与2溴丙烷分别和氢氧化钠水溶液混合加热，关于反应中生成的有机物的说法中正确的是A. （I）和（II）产物均不同B. （I）和（II）产物均相同C. （I）产物相同，（II）产物不同D. （I）产物不同，（II）产物相同【答案】C【解析】【详解】（I）与氢氧化钠的醇溶液混合加热，发生消去反应，产物都是CH2=CHCH3，（II）和氢氧化钠水溶液发生水解反应，产物分别是CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3，产物不同，答案选C
2、。2.某化合物的分子式为C5H11Cl，分析数据表明：分子中有两个CH3、两个CH2、一个和一个Cl，它的可能的结构有几种A. 4B. 5C. 6D. 7【答案】A【解析】【分析】先写出除端基外的结构：（1）CH2CH2、（2）CH2CH2，再分别将两个CH3、一个Cl放在端位上，可得。【详解】有4种，分别是：、，故A正确；答案选A。3.有机物甲是一种含有一个六元环结构的化合物，其分子式为C7H12O2，在酸性条件下可以发生水解，且水解产物只有一种，又知甲的分子中含有两个甲基，则甲的可能结构有A. 6种B. 10种C. 11种D. 12种【答案】B【解析】【详解】由题目水解产物只有一种得，C7
3、H12O2为环酯，所以分子式为C7H12O2为饱和环酯，可推测该有机物环上含有一个“-COO-”的六元环，环上其余为4个碳原子，在环外有两个碳，形成2个甲基，两个甲基不在同一个碳上，共有6种结构：，两个甲基在同一个碳上，有4种结构，所以共有10种，故选B。4.乙烯酮（CH2CO）在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应，反应可表示为：CH2CO + HA CH3-COA，乙烯酮在一定条件下可与下列试剂加成，其产物不正确的是A. 与 H2O 加成生成 CH3COOHB. 与 HCl 加成生成 CH3COClC. 与 CH3COOH 加成生成 CH3COOOCCH3D. 与 CH3OH 加成生
4、成 CH3COCH2OH【答案】D【解析】【详解】A乙烯酮（CH2=C=O）与H2O加成时得CH3COOH，A项正确；B乙烯酮（CH2=C=O）与HCl加成生成CH3COCl，B项正确；C乙烯酮（CH2=C=O）与CH3COOH加成时得CH3COOCOCH3，C项正确；D乙烯酮（CH2=C=O）与CH3OH加成时得CH3COOCH3，D项错误；答案选D。【点睛】本题考查有机物的结构和性质，综合考查学生的分析能力和综合运用化学知识的能力，为高考常见题型，难度不大，注意把握活性氢原子加到CH2=C=O中烃基碳上，其余部分加到羰基碳上为解答该题的关键。5.某有机物的结构简式如图所示， 它在一定条件下
5、可能发生的反应有：加成、水解、酯化、氧化、中和、消去，其中可能的是( )A. B. C. D. 【答案】C【解析】【详解】含有苯环、醛基，可以与氢气发生加成反应；不含酯基或卤素原子，不能发生水解反应；含有羧基、羟基，能发生酯化反应；含有醛基、羟基，能发生氧化反应；含有羧基，能发生中和反应；中连有羟基碳原子的邻位碳原子没有H，不能发生消去反应，故选C。【点睛】该题的关键是准确判断出分子中含有的官能团，然后结合具体官能团的结构和性质灵活运用，有利于培养学生的知识迁移能力和逻辑推理能力。6.化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z，Y、Z经催
6、化加氢后都可得到2-甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是（ ）A. CH3CH2CH2CH2CH2OHB. C. D. 【答案】B【解析】【分析】根据能跟H2加成生成2-甲基丁烷，说明Y和Z均为分子中含5个C原子的不饱和烃，其碳骨架为，氯代烃发生消去反应生成烯烃和烯烃加氢生成烷烃，碳架不变，故所得有机产物的碳架有一个支链甲基。【详解】ACH3CH2CH2CH2CH2OH没有支链，A错误；B对应X为，生成的烯烃有2种，符合题目要求，B正确；C对应的X发生消去反应生成一种烯烃，C错误；D对应的X为，不能发生消去反应，D错误。答案选B。【点晴】熟悉卤代烃消去的
7、规律和烯烃的加成特点是解题的关键。卤代烃发生消去反应的条件是：分子中碳原子数2；与X相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子。与相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子的卤代烃如CH3X、（CH3）3CCH2X等不能发生消去反应。7.一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图下列关于该高分子的说法正确的是A. 完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境B. 完全水解产物的单个分子中，含有官能团COOH或NH2C. 氢键对该高分子的性能没有影响D. 结构简式为：【答案】B【解析】【详解】A、芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为、，、中苯环都只有1种
8、化学环境的氢原子，A错误；B、芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为、，含有的官能团为-COOH或-NH2，B正确；C、氢键对该分子的性能有影响，如影响沸点等，C错误；D、芳纶纤维结构片段中含肽键，采用切割法分析其单体为、，该高分子化合物由、通过缩聚反应形成，其结构简式为，D错误；答案选B。8.某高分子化合物R结构简式为：，下列有关R的说法正确的是A. R的单体之一的分子式为C9H10O2B. R完全水解后生成物均为小分子有机物C. 通过加聚反应和缩聚反应可以生成RD. 碱性条件下，1 mol R完全水解消耗NaOH的物质的量为2 mol【答案】C【解析】【详解】A、根据R的结构
9、可推断出其单体的结构简式及分子式分别为HOCH2CH2OH(C2H6O2)、(C9H10O3)；B、R发生水解反应的产物为两种高聚物和乙二醇；C、通过R的结构可知左边的片段是由碳碳双键发生加聚，右边的片段通过缩聚形成酯基；D、R为聚合物，1molR含有的酯基数大于2mol。9.紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1。下列说法正确的是( ) A. 紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体B. 紫罗兰酮不可使酸性KMnO4溶液褪色C. 维生素A1易溶于NaOH溶液D. 1mol维生素A1最多能与5molH2发生加成反应【答案】D【解析】A: 紫罗兰酮的分子式：C13H
10、20O,中间体X的分子式为：C14H22O不是同分异构体，故A错；B: -紫罗兰酮中含有碳碳双键，,能使酸性KMnO4溶液褪色,故B错误; C:维生素A1含一个有醇羟基，不与碱反应,则维生素A1不能溶于NaOH溶液,故C错误; D. 1mol维生素A1最多能与5molH2发生加成反应,故D正确。故本题答案：D。10.对于的分子结构，下列说法正确的是（ ）A. 除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上B. 除苯环外的其余碳原子不可能都在一条直线上C. 12个碳原子不可能都在同一平面上D. 所有原子有可能都在同一平面上【答案】B【解析】按照结构特点，其空间结构可简单表示为下图所示，由图形可以看到，
11、直线l一定在平面N中，甲基上3个氢只有一个可能在这个平面内；CHF2基团中的两个氟原子和一个氢原子，最多只有一个在双键决定的平面M中；平面M和平面N一定共用两个碳原子，可以通过旋转碳碳单键，使两平面重合，此时仍有CHF2中的两个原子、CH3中的两个氢原子不在这个平面内。要使苯环外的碳原子共直线，必须使双键部分键角为180，但烯烃中键角为120，所以，苯环以外的碳不可能共直线。综合上述，答案选B。11.由转变成需经过下列合成途径的顺序是 ( )A. 消去加成消去B. 加成消去脱水C. 加成消去加成D. 取代消去加成【答案】A【解析】【详解】对比两者结构简式，先发生消去反应生成，然后发生加成反应生
12、成，最后反应氧化反应生成目标产物，因此选项A是正确。12.下列说法不正确的是（ ）A. 在CH3COOH分子中的所有碳原子和氧原子都在同一平面B. 在中单体为和NC-CHOC. 1mol与NaOH溶液完全反应，消耗NaOH5molD. 与Br211加成可有4种加成产物【答案】D【解析】【详解】A.CH3COOH分子中-COOH在同一个平面内，在CH3COOH分子中的所有碳原子和氧原子都在同一平面，选项A正确；B.在中单体为和NC-CHO，选项B正确；C.1mol与NaOH溶液完全反应，因酯基水解后产生酚羟基也与NaOH反应，则与酯基反应消耗2molNaOH，与-CH2Br消耗1molNaOH，
13、与-Br反应消耗2molNaOH，共消耗NaOH5mol，选项C正确；D.与Br211加成可有5种加成产物，分别为3种1，2加成和2种1，4加成，选项D错误。答案选D。13.茶是我国的传统饮品，茶叶中含有茶多酚可以替代食品添加剂中对人体有害的合成抗氧化剂，用于多种食品保鲜等，如图所示是茶多酚中含量最高的一种儿茶素A的结构简式，关于这种儿茶素A的有关叙述正确的是（ ）分子式为C15H14O7 1mol儿茶素A在一定条件下最多能与7mol H2加成 等质量的儿茶素A分别与足量的金属钠和氢氧化钠反应消耗金属钠和氢氧化钠的物质的量之比为1:1 1mol儿茶素A与足量的浓溴水反应，最多消耗Br2 4mo
14、lA. B. C. D. 【答案】D【解析】【详解】由有机物结构简式可知分子式为C15H12O7，故正确；分子中酚羟基共有4个邻位后对位H原子可被取代，且可与溴发生加成反应，则1mol儿茶素A与足量的浓溴水反应，最多消耗Br2 5mol，故错误；分子中含有5个酚羟基，可与氢氧化钠反应，含有5个酚羟基和1个醇羟基，都可与钠反应，则反应消耗金属钠和氢氧化钠的物质的量之比为6：5，故错误；分子中含有2个苯环和1个碳碳双键，则1mol儿茶素A在一定条件下最多能与7molH2加成，故正确；故选D。【点睛】明确常见有机物的结构和官能团的性质是解题关键，此有机物含有酚羟基，可发生取代、氧化和显色反应，含有醇
15、羟基，可发生取代、消去和氧化反应，含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，以此解答该题。14.下列说法正确的是()A. 已知 (X) (Y)，X与Y互为同分异构体，可用FeCl3溶液鉴别B. 能发生的反应类型：加成反应、取代反应、消去反应、水解反应C. 3甲基3乙基戊烷的一氯代物有6种D. 相同条件下乙酸乙酯在水中的溶解度比其在乙醇中的溶解度大【答案】A【解析】【详解】A. X与Y互为同分异构体，Y中含有酚羟基，故可用FeCl3溶液鉴别，A项正确；B. 不能发生水解反应，B项错误；C.3-甲基-3-乙基戊烷的一氯代物有3种，C项错误；D.乙醇为常见的有机溶剂，乙酸乙酯在乙醇中的溶解度比其在水
16、中的溶解度大，D项错误；答案选A。15.有机物甲的分子式为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，在相同的温度和压强下，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，则甲的可能结构有（ ）A. 16种B. 14种C. 8种D. 18种【答案】A【解析】【详解】由题意可知乙和丙的相对分子质量应相等，而一个O的式量等于一个CH4的式量，可推知乙和丙应为C5H12O的醇和C4H8O2的羧酸，其中C5H12O的醇的同分异构体为8种，而C4H8O2的羧酸的同分异构体为2种，由它们通过酯化反应得到的A应为82=16种，故选A。16.蔗糖酯是联合国国际粮农组织和世界卫生组织推荐使用的食品乳化剂 某蔗糖酯由
17、蔗糖与硬脂酸乙酯合成， 反应如图所示。有关说法正确的是A. 蔗糖酯也高级脂酸的甘油酯B. 合成该蔗糖酯的反应属于取代反应C. 蔗糖分子中含有7个羟基D. 该蔗糖酯在稀硫酸的作用下水解，水解过程中只有硬脂酸和葡萄糖两种产物【答案】B【解析】【分析】由图可知蔗糖分子和硬脂酸酯化反应得到蔗糖酯，蔗糖中含有8个羟基，蔗糖属于二塘，也可水解，以此分析。【详解】A. 油脂为高级脂肪酸甘油酯，蔗糖不是甘油，则该物质不属于油脂，故A错误；B. 该反应为酯化反应，属于取代反应，故B正确；C. 由结构简式可知，蔗糖分子中含有8个羟基，故C错误；D. 该蔗糖酯在稀硫酸的作用下水解生成蔗糖和不饱和油酸，则生成两种有机
18、物，蔗糖能水解生成葡萄糖和果糖，则最终生成三种有机物，故D错误。故答案选：B。17.莽草酸是合成治疗禽流感的药物达菲(Tamif1u)的原料之一莽草酸 (A)的结构简式为: （提示：环丁烷可简写成）（1）A的分子式为_（2）A 与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为_ （3）17.4 g A 与足量的碳酸氢钠溶液反应 则生成的二氧化碳的体积（标准状况）为_（4）A 在浓硫酸作用下加热可得到 B(B 的结构简式为 ), 其反应类型是_【答案】 (1). C7H10O5 (2). (3). 2.24L (4). 消去反应【解析】【分析】（1）根据A的结构简式分析分子式；（2）A中含C=C，能与溴水发
19、生加成反应；（3）计算出A的物质的量，可计算生成气体的体积；（4）A中含-OH，利用醇的性质来分析。【详解】（1）由碳原子形成4个化学键及结构简式可知，该有机物的分子式为C7H10O5，故答案为：C7H10O5；（2）A与溴的四氯化碳溶液发生加成反应的化学方程式为，故答案为：；（3）A和NaHCO3发生的反应可以表示为：，生成二氧化碳的体积为故答案为：2.24L；（4）A在浓硫酸作用下加热可得到B，为醇在浓硫酸作用下发生的消去反应，故答案为：消去反应。18.药用有机物 A(C8H8O2）为一种无色液体从 A 出发可发生如下 一系列反应，请回答： （1）写出化合物 F 的结构简式： _ 。（2）
20、写出反应的化学方程式：_。（3）有机物A 的同分异构体很多，其中属于羧酸类的化合物，且含有苯环结构的有_ 种。（4）E的一种同分异构体 H, 已知H 可以和金属钠反应放出氢气，且在一定条件下可发生银镜反应试写出H的结构简式：_ . E的另一种同分异构体R在一定条件下也以发生银镜反应， 但不能和金屈钠反应放出氢气试写出R的结构简式：_。【答案】 (1). (2). (3). 4 (4). (5). HCOOCH3【解析】【分析】B能和二氧化碳、水反应生成D，D能和溴水发生取代反应生成白色沉淀，说明D中含有酚羟基，所以A中含有苯环，A的不饱和度，则A中还含有一个不饱和键，A能和氢氧化钠的水溶液发生
21、水解反应生成B和C，则A中含有酯基，结合A的分子式可知，应是羧酸与酚形成的酯基，C酸化后生成E，E是羧酸，E和乙醇发生酯化反应生成G，G的分子式为C4H8O2，则E的结构简式为CH3COOH，C为CH3COONa，G的结构简式为CH3COOCH2CH3，结合A的分子式可知，B为，D为，F的结构简式为，A为，据此解答。【详解】B能和二氧化碳、水反应生成D，D能和溴水发生取代反应生成白色沉淀，说明D中含有酚羟基，所以A中含有苯环，A的不饱和度，则A中还含有一个不饱和键，A能和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成B和C，则A中含有酯基，结合A的分子式可知，应是羧酸与酚形成的酯基，C酸化后生成E，E是羧酸
22、，E和乙醇发生酯化反应生成G，G的分子式为C4H8O2，则E的结构简式为CH3COOH，C为CH3COONa，G的结构简式为CH3COOCH2CH3，结合A的分子式可知，B为，D为，F的结构简式为，A为，（1）根据上面的分析可知，化合物F结构简式：，故答案为：；（2）反应的化学方程式为：，故答案为：；（3）有机物A的同分异体中属于羧酸类的化合物，且含有苯环结构的异构体为，共4种，故答案为：4；（4）E为CH3COOH，它的一种同分异构体H，可以和金属钠反应放出氢气，说明有OH，且在一定条件下可发生银镜反应，说明有醛基，符合这样条件的结构为，CH3COOH的另一种同分异构体R在一定条件下也可以发
23、生银镜反应，但不能和金属钠反应放出氢气的结构简式为：HCOOCH3，故答案为：；HCOOCH3。19.乙醚是有机合成中常用的溶剂某实验小组在实验室利用乙醇脱水制备乙醚， 装置示意图（ 夹持和加热装置已略去）、有关数据和实验步骤；物质相对分子质量密度（g/mL）沸点（）在水中的溶解性乙醇460.81678互溶乙醚740.71334.6不容已知：相同条件下，乙醚在饱和食盐水中比在水中更难溶。氯化钙可与乙醇形成络合物 CaCl26C2H5OH请回答下列问题：（1）由乙醇制备乙醚的总反应为2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3 + H2O . 此反应分两步进行，第一步反应的化学方程式 : CH3
24、CH2OH +H2SO4 CH3CH2OSO2OH + H2O ,则第二步反应的化学方程式为 _。 （2）仪器 D 中盛有冰水混合物 ，其作用为_。（3）操作1 名称为 _，操作2 的名称为 _。 （4）若省略步骤 II会导致的后果是_。（5）若实验过程中加入18mL 乙醇，最终得到 8.7g 乙醚则乙醚的产率为_ （计算结果精确到0.1%).【答案】 (1). (2). 使乙醚冷凝为液体以便收集 (3). 分液 (4). 过滤 (5). 用饱和氯化钙溶液洗涤乙醚粗品时，析出氢氧化钙沉淀 (6). 73.6%【解析】【分析】乙醇在浓硫酸作用下，制得乙醚，反应过程中，防止滴入的乙醇受热被蒸发，提
25、高产物的产率，减少杂质，仪器B的末端应浸入反应液中，馏出液中的乙醚混有乙醇，加入NaOH溶解乙醇，乙醚不溶，分液，向有机层加入饱和食盐水，进一步提纯乙醚，再加入饱和氯化钙溶液乙醇形成络合物CaCl26C2H5OH，向粗产品加入无水氯化钙吸水，过滤，蒸馏得到产品，（1）由总反应-第一步反应可得；（2）冰水混合物冷凝乙醚；（3）根据分离混合物的状态分析；（4）若省略步骤，步骤I中少量的NaOH与氯化钙生成沉淀；（5）由乙醇计算理论生成的乙醚的质量，再计算产率可得。【详解】(1)已知总反应：，第一步反应的化学方程式为，由-可得第二步反应的为：，故答案为：； (2)仪器D中盛有冰水混合物使乙醚冷凝为液
26、体以便收集；故答案为：使乙醚冷凝为液体以便收集；(3)通过操作1将溶液与乙醚分离，乙醚与溶液不溶，故为分液；操作2分离吸水后的氯化钙水合物固体与乙醚，故为过滤；故答案我为：分液；过滤；(4)若省略步骤，乙醚粗品混有少量步骤I的NaOH，用饱和氯化钙溶液洗涤乙醚粗品时，析出氢氧化钙沉淀；故答案为：用饱和氯化钙溶液洗涤乙醚粗品时，析出氢氧化钙沉淀；(7)若实验过程中共加入18mL乙醇，则m(乙醇)=，设理论生成的乙醚质量为m，根据： 解得，则乙醚的产率为；故答案为：73.6%。20.PMMA. 也叫亚克力或者亚加力其分子式是(C5H8O2)n其实就是有机玻璃，化学名称为聚甲基丙烯酸甲酯某同学从提供
27、的原料库中选择一种原料 x. 设计合成高分子亚克力的路线如图所示：原料库：a.CH2=CHCH3 b. CH2=CHCH2CH3 c. CH2=C(CH3)2 d.CH(CH3)2 已知: （R、R、R表示烃基）请回答；（1）原料X是 _ （填序号字母）。（2）的反应条件是 _；D中含有的官能团的名称是_。（3）反应的化学方程式是_。（4）C有多种同分异构体，其中分子中含“” 结构的共有_ 种。（5）某同学以丙烯为原料设计了合成中间体D的路线： 丙烯D，得到D的同时也得到了另一种有机副产物M. 请你预测 M 可能的结构简式是_。【答案】 (1). c (2). NaOH水溶液，加热 (3).
28、羧基和羟基 (4). (5). 6 (6). 【解析】【分析】由EF可确定E中含有-COOH，由F(C5H8O2)n可E、F中含有C=C官能团，且E的分子式为C4H6O2，应为不饱和酸，则应为，结合信息可知反应流程应为，结合有机物的结构和性质解答该题。【详解】由EF可确定E中含有-COOH，由F(C5H8O2)n可E、F中含有C=C官能团，且E的分子式为C4H6O2，应为不饱和酸，则应为，结合信息可知反应流程应为。（1）有以上分析可知X为c，故答案为：c；（2）由以上图示可知，的反应条件是NaOH水溶液，加热， D为，含有羧基和羟基，故答案为：NaOH水溶液，加热；羧基和羟基；（3）反应为和C
29、H3OH发生酯化反应，其反应的化学方程式为：，故答案为：；（4）C为，对应的同分异构体中含有的为酸或酯，酸有CH3CH2CH2COOH和CH3CH(CH3)COOH，2种，酯有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3CHOOCH2CH3、CH3CH2COOCH34种，共6种，故答案为：6；（5）以丙烯为原料设计了合成中间体D可能发生的副反应为，得到的副产品为。故答案为：。21.乙苯是重要的化工原料，利用乙苯为初始原料合成高分子化合物J 的流程如图所示（部分产物及反应条件已略去）： 已知：R1CHO+R2 CH2CHO （1）物质 B 的名称为 _。 （2）、的反应类型分别为
30、 _。 （3）物质 H 中官能团的名称是 _。（4）反应的化学方程式为 _。 （5）写出符合下列条件，与G互为同分异构体的芳香族化合物的结构简式：_。i与Na 反应能够生成氢气； ii. 含碳碳叁键（不考虑“CCOH ”结构）： iii.苯环上只有两个处于对位的取代基iv. 核磁共振氢谱中峰的面积之比为 2:2:2:1:1.（6）参照上述合成路线和信息， 设计由、乙醛、苯甲醇合成的路线（无机试剂任选）。_【答案】 (1). 苯乙烯 (2). 加成反应、取代反应 (3). 碳碳双键、醛基 (4). (5). (6). 【解析】【分析】由D的结构简式、反应条件、B与C的分子式，逆推可知C、B为对比
31、D、G的结构，结合信息可知，D发生氧化反应生成E为，则F为HCHO对比G、J的结构，可知G发生信息中的加成反应生成H，H发生加聚反应生成J，故H为。（6）由与加成反应得到苯甲醇氧化生成，与乙醛碱性条件下得到。【详解】由D的结构简式、反应条件、B与C的分子式，逆推可知C、B为对比D、G的结构，结合信息可知，D发生氧化反应生成E为，则F为HCHO对比G、J的结构，可知G发生信息中的加成反应生成H，H发生加聚反应生成J，故H为。(1)由上述分析可知B为，物质B的名称为：苯乙烯，故答案为：苯乙烯；(2)反应是苯乙烯与HCl发生加成反应生成，反应是转化得到，属于取代反应，故答案为：加成反应、取代反应；(3)物质H为，含有的官能团的名称是：碳碳双键、醛基，故答案为：碳碳双键、醛基；(4)反应的化学方程式为：，故答案为：；(5)与G互为同分异构体的芳香族化合物，含有苯环，且符合条件：i.与Na反应能够生成氢气，说明含有羟基，。含碳碳叁键(不考虑“CCOH)，。苯环上只有两个处于对位的取代基;。核磁共振氢谱中峰的面积之比为2:2:2:1:1，符合条件的同分异构体为：，故答案为：；(6)由与加成反应得到。苯甲醇氧化生成，与乙醛碱性条件下得到，合成路线流程图为：，故答案为：。【点睛】本题解题的关键是通过给出的信息推断出D、E的结构简式，再根据反应条件和物质的性质推断出其他物质的结构。
