1、汕头市金山中学20152016学年度第二学期期末考命题人：王骊龙高二化学试题可能用到的相对原子质量：H1 C12 N14 P31 O16 S32 Cl35.5 Fe56 Br80I卷单项选择题（每题有且只有一个正确答案，每题2分，共40分）1.下列说法正确的是A.石蜡油分解产生的气态产物中不含有不饱和烃B.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到C.油脂是种高级脂肪酸甘油酯,其中植物油通过氢化可以变成脂肪 D.苯与浓硝酸、浓硫酸混合,加强热以制备硝基苯2.下列说法正确的是（ ）A.苯酚不慎沾到皮肤上，要先用氢氧化钠溶液清洗，再用水洗。B.被蜜蜂或者蚂蚁蛰了以后痛痒难忍，可以用稀硼酸溶液清洗被
2、蛰处，可减轻痛痒。C.浓硝酸不慎滴到皮肤上，皮肤变成黄色，是因为发生了颜色反应。D.甘油和乙二醇都可以用做抗冻剂，是因为这两个物质的凝固点比较低。3.下列实验能够获得成功的是A.检验溴乙烷中的溴：取溴乙烷加氢氧化钠溶液，加热，再加硝酸银溶液有浅黄色沉淀生成B.检验葡萄糖：在硝酸银溶液中滴加稀氨水至沉淀恰好溶解再加少许葡萄糖溶液，水浴加热C.检验乙醛：取2% 硫酸铜溶液2 mL再加入2% NaOH溶液1 mL，再加入少量乙醛加热至沸腾。D.实验室制乙烯：取浓硫酸和乙醇体积比1:3的溶液迅速升温至1704下列关于有机物的说法中正确的是A2013年11月山东现“夺命快递”化学品泄漏致1死7中毒。该化
3、学品为氟乙酸甲酯，它是一种无色透明液体，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚。它属于酯类，也属于卤代烃B按系统命名法，的名称为2,7,7-三甲基-3-乙基辛烷 C甲基环己烷环上一氯代物的同分异构体共有3种D某种醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应，生成的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子量b的关系是a=b+84，则该醇分子中具有两个醇羟基5下列叙述中正确的是 A酸性高锰酸钾溶液能鉴别苯、甲苯和四氯化碳B除去苯中的少量乙醇，加浓硫酸、乙酸加热，通过发生酯化反应而除去乙醇C变质的油脂有特殊难闻的气味，是由于油脂发生了水解反应D高分子材料是混合物，分子式为C4H10的物质一定是纯净物6.全氯乙烷(C2Cl
4、6)可作有机合成原料。已知氯元素有两种稳定同位素35Cl和37Cl,则C2Cl6的分子有几种 A.8B.9C.10D.11高二化学 第- 1 -页7. 关于工业转化图（见下图），下列说法不正确的是A. 该过程是一种“对环境友好型”工业生产硫酸的方法B. 从以上物质的转化过程可看出硫酸可作乙烯水化法制乙醇的催化剂C. 该过程中是加成反应D. 该过程中是酯类的水解8分析下表中各项的排布规律，有机物X是按此规律排布的第23项，下列有关X的组成、性质的说法中肯定错误的是12345678CH4CH2OCH2O2CH4OC2H6C2H4OC2H4O2C2H6O是己酸是己醇 是戊酸甲酯 可能在稀硫酸中易变质
5、一定能与钠反应AB CD9桂皮酸、布洛芬和阿司匹林均为某些药物的有效成分，其结构简式如下：以下关于这三种有机物的说法中，不正确的是A都能与Na2CO3溶液反应产生CO2 B一定条件下，均能与乙醇发生取代反应C只有桂皮酸可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应D1 mol阿司匹林最多能与2 mol NaOH反应10某烃结构式如下：CCCHCHCH3，有关其结构说法正确的是: A. 所有原子可能在同一平面上 B. 所有原子可能在同一条直线上C. 所有碳原子可能在同一平面上 D. 所有氢原子可能在同一平面上浓H2SO411下面四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是：ACH3CH2OH + CH3C
6、OOH CH3COOCH2CH3 + H2OBCH3CH2OHCH2=CH2+H2OC2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3 + H2ODCH3CH2OH + HBrCH3CH2Br + H2O高二化学 第2页-CH-COOH OH12有机物 有多种同分异构体，其中能够发生水解反应且能与氯化铁溶液发生显色反应的同分异构体有（不考虑立体异构） A6种 B9种 C15种 D19种13、菠萝酯常用作化妆品香料，其合成方法如下：下列说法不正确的是A.原料生成中间产物的反应属于取代反应 B.菠萝酯可以使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色C.中间体生成菠萝酯所需的物质I是CH2=CHCOOH D.中间体和菠
7、萝酯都能与氢氧化钾溶液反应14下列有关同分异构体数目的叙述中，正确的是AC5H12有2种同分异构体BC8Hl0中只有三种属于芳香烃的分异构体CCH3CH2CH2CH3光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃D甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种15下列物质的分离提纯所用的方法不正确的是（ ）。 A酒精和水： 分液 B.淀粉溶液（胶体）中混有氯化钠：用半透膜进行渗析 C汽油和柴油：分馏 D.三氯甲烷和水：分液 16用一种试剂就能将下列五种有机物区分开来，乙酸；乙醛；苯；苯酚；四氯化碳；这种试剂可以是（ ）A 酸性高锰酸钾溶液 B溴水 C新制的氢氧化铜悬浊液 D 氯化铁溶液1
8、7下列关于有机物的说法中，不正确的是A用水能够鉴别苯和溴苯 B苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应n(混合烃)/moln(生成物)/molC除去乙醇中少量的乙酸：加入足量生石灰，蒸馏 D氯乙烯分子内所有原子均在同一平面18. 两种气态烃组成的混合气体，完全燃烧后得到CO2 和H2O的物质的量随着混合烃物质的量的变化，如右图所示，则下列对混合烃的判断正确的是可能有C2H4 一定有CH4 一定有C3H8 一定没有C2H6 可能有C2H6 可能有C2H2 A B C D高二化学 第3页19下图表示某高分子化合物的结构片断，关于该高分子化合物的推断正确的是A该高分子是经由缩聚反应得到 B
9、该高分子的分子式是(C3H3Cl3)nC聚合物的单体是CHClCHClCH3 D若n为聚合度，则其相对分子质量为97n20.设NA为阿伏伽德罗常熟的值，下列说法正确的是（ ）A.14 g乙烯和丙烯的混合物中总原子数为2NA个 B.在1mol的CH5+中所含的电子数为10NAC. 16g CH4与18 g NH4 所含质子数相等 D.11.2 L的甲烷气体含有甲烷分子数一定为0.5NA个 II卷（共60分）21.（15分）实验室制取溴乙烷的主反应如下：副反应：在该实验中经常会有乙醚、溴等副产物生成，装置如图所示。相对分子质量密度/（gcm3）沸点/溶解度乙 醇460.78978.3易溶溴乙烷10
10、91.4638.2难溶浓硫酸981.84338.0易溶实验步骤：向A中先加入5 mL 95%的无水乙醇（0.085 mol）和4.5 mL的水，加入溴化钠7.725 g ，再加入沸石，摇匀。在接受器F中加冷水及3ml饱和亚硫酸氢钠溶液，并将其放入冰水浴中。在B中加入9.5 mL浓硫酸（0.17 mol），向A中缓缓滴入浓硫酸，加热体系，控制反应温度，保持反应平稳地发生，直至无油状物馏出为止；分出馏出液中的有机层，加入1-2 mL浓硫酸以除去乙醚、乙醇、水等杂质，溶液明显分层后，分离得到粗产物；将粗产物转入蒸馏瓶中，加入沸石，在水浴上加热蒸馏，收集35-40的馏分，称量得5.23g。回答问题：（
11、1）仪器E的名称为 ；反应装置中有使用C、D两根温度计，其中D温度计的作用是： 高二化学 第4页（2）步骤在接受器F中加冷水以及将F放入冰水浴中的目的是 。饱和亚硫酸氢钠溶液的作用是 ；（3）步骤中浓硫酸要缓缓滴加而不一次加入，其作用有 （填标号）。a.可以防止乙醇发生碳化 b. 避免生成HBr的速度过快，减少其挥发 c. 避免溶液发生暴沸 d.减少因浓硫酸氧化HBr而生成副产物溴；（4）步骤中分出馏出液中有机层的操作名称为 。加入浓硫酸除杂后的溶液明显分层，粗产物在 层（填“上”或“下”）；（5）本实验的产率为 。25 时pH饱和H2S溶液3.9SnS沉淀完全1.6FeS开始沉淀3.0FeS
12、沉淀完全5.522（15分）绿矾(FeSO47H2O)是治疗缺铁性贫血药品的重要成分。下面是以市售铁屑(含少量锡、氧化铁等杂质)为原料生产纯净绿矾的一种方法：查询资料，得有关物质的相关数据如表： (1)操作中，通入硫化氢至饱和的目的是_；在溶液中用硫酸酸化至pH2的目的是_。(2)滤渣的主要成分是_。(3)操作得到的绿矾晶体用少量冰水洗涤，其目的是：除去晶体表面附着的硫酸等杂质；_。(4)测定绿矾产品中Fe2含量的方法是：a称取2.850 g绿矾产品，溶解，在250 mL容量瓶中定容；b量取25.00 mL待测溶液于锥形瓶中；c用硫酸酸化的0.010 00 molL1 KMnO4溶液滴定至终点
13、，消耗KMnO4溶液体积的平均值为20.00 mL。滴定时盛放KMnO4溶液的仪器为_(填仪器名称)。判断此滴定实验达到终点的方法是_。计算上述样品中FeSO47H2O的质量分数为_。以下为选做题部分：共2题，分为两个模块，分别为选修5有机化学基础和选修3物质结构与性质，每个模块共两道题，考生只能选择一个模块作答。【选修5有机化学基础】 CHR1 R1 KMnO4 / H+ COOH 23、苯的同系物是人类最早认识的芳香族化合物，其中对二甲苯（英文名称pxylene，缩写为PX）是化学工业的重要原料。已知：（1）写出PX的结构简式_。（2）PX可能发生的反应有_、_。（填反应类型，只填两种。）
14、高二化学 第5页（3）有机物M存在如下图所示的转化关系，其中A 是PX的一种同分异构体。已知：M的分子式为C16H22O4，D能发生银镜反应。B的苯环上存在3 种不同化学环境的氢原子，则B 的结构简式是_。D分子中所含的官能团是_（填化学式）。M的结构简式是_。（4）F是B的一种同分异构体，具有如下特征：a是苯的对位二取代物； b遇FeCl3溶液显示紫色； c能与碳酸氢钠溶液反应。写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式_。24.塑化剂主要用作塑料的增塑剂，也可作为农药载体、驱虫剂和化妆品等的原料。添加塑化剂（简称DBP，分子式为C16H18O4）可改善白酒等饮料的口感，但超过规定的限量会对人
15、体产生伤害。其合成线路图如图I所示：已知以下信息： CHR1 R1 KMnO4 / H+ COOH NaOHR2 R1CHO + R2CH2CHO R1CH=CCHO + H2O （R1、R2表示氢原子或烃基）C的摩尔质量为46，是含两个碳原子的烃的含氧衍生物，其核磁共振氢谱图如图II所示请根据以上信息回答下列问题：（1）C的结构简式为 ， E中所含官能团的名称是 。高二化学 第6页（2）写出下列有关反应的化学方程式：当E和H2以物质的量比11反应生成F： ；B和F以物质的量比12合成DBP： ，该反应的反应类型为。（3）同时符合下列条件的B的同分异构体有 种，写出其中任意两种同分异构体的结构
16、简式 。不能和NaHCO3溶液反应 能发生银镜反应遇FeCl3溶液显紫色核磁共振氢谱显示苯环上只有一种氢原子【选修3物质结构与性质】23. (15分) 硼及其化合物在工业上有许多用途。工业上以铁硼矿为原料制备硼酸，铁硼矿含有Mg、Fe、Ca、Al、B、O等多种元素，它的主要成分为Mg2B2O5H2O和Fe3O4。（1）基态铁原子的外围电子层排布为_，该元素位于元素周期表中的第_族，在水溶液中常以Fe2+、Fe3+的形式存在，其中_更稳定。（2）以硼酸为原料可制得NaBH4，B原子的杂化方式为_。(3).第A族元素的原子R与A原子结合形成RA3气态分子，其立体结构呈三角锥形RCl5在气态和液态时
17、，分子结构如图所示，下列关于RCl5分子的说法中不正确的是（）A分子中5个RCl键键能不都相同B键角（ClRCl）有90、120、180几种CRCl5受热后会分解生成分子立体结构呈三角锥形的RCl3D每个原子都达到8电子稳定结构（4）因为氯化铝易升华，其双聚物Al2Cl6结构如图1所示1mol该分子中含_个配位键，该分子_（填“是”或“否”）平面型分子。（5）纯叠氮酸(HN3)在常温下是一种液体，沸点较高，为3088 K，主要原因是_。（6）二硫化碳属于_ (填“极性”或“非极性”)分子。24.有A、B、C、D、E五种元素其相关信息如下：元素相关信息AA元素的一种原子没有中子，只有一个质子BB
18、是电负性最大的元素CC的基态原子2p轨道有三个未成对电子DD为主族元素，且与E同周期，其最外层上有两个运动状态不同的电子EE能形成砖红色（红色）的E2O和EO两种氧化物高二化学 第7页回答下列问题（1）写出E元素原子基态时M层的电子排布式 （2）C元素单质分子中含有和键的键数之比为 （3）解释在水中的溶解度C7H15OH比乙醇低的原因是： ：（4）A、C、E三种元素可形成：E（CA3）42+配离子，其中存在的化学键类型有 （填序号）：配位键 金属键 极性共价键 非极性共价键 离子键 氢键若 E（CA3）42+具有对称的空间构型且当 E（CA3）42+中的两个CA3分子被两个Cl取代时能得到两种
19、不同结构的产物，则 E（CA3）42+的空间构型为 （填序号）a平面正方形b正四面体 c三角锥型 dV型（5）三硫化四磷是黄绿色针状结晶，其结构如图所示。三硫化四磷分子中P原子采取_杂化，与PO3-互为等电子体的化合物分子的化学式为_。用NA表示阿伏加德罗常数的数值，01mol三硫化四磷分子中含有的孤电子对数为_。高二化学 第8页期末考试参考答案题号12345678910答案CCBDACAADC题号11121314151617181920答案BDCDABBBDB21.(15分)（1）冷凝管(2分)；D温度计用来测反应体系的温度(2分)（2）溴乙烷沸点低、极易挥发，冰水主要可以防止溴乙烷的挥发(
20、2分)除去反应中的副产物溴(2分)（3）abd (2分)（4）分液(1分) 上(1分)（5）64%(3分)22答案：(1)除去溶液中的Sn2(2分)防止Fe2生成沉淀，并防止Fe2被氧化(2分)(2)SnS (2分)(3)降低洗涤过程中FeSO47H2O的损耗(2分)(4)酸式滴定管(2分)滴加最后一滴KMnO4溶液时，溶液变成浅红色且半分钟内不褪色(2分)0.975(3分)23、（1）（2分，左侧的H3C写成CH3不扣分）（2）取代反应 、加成反应、氧化反应只要两个即可（共2分，各1分）（3） （3分） CHO或 （2分，写名称给1分） （3分，侧链H原子数错扣1分，其它错误0分）（4）（3
21、分，生成物中CO2、H2O没写扣1分。）24催化剂（1）CH3CH2OH（2分） 醛基和碳碳双键（2分） （2） CH3CH=CHCHO +H2 CH3CH=CHCH2OH（2分）（2分）取代反应（或酯化反应）（1分）（3）6（2分） 、 、（任写两种即可，4分）23（15分）（1）3d64s2（2分）；（1分）；Fe3+（1分）；（2）sp3（2分）；（3）D（2分）,(4)2NA（2分）；否（1分）；（5）HN3分子间存在氢键（2分）；（6）非极性（2分）24.（15分）（1）3s23p63d10 （2分）；（2）l：2（2分）；（3）乙醇中的羟基与水的羟基结构相似所以溶解度大，C7H15OH中烃基大，与水的羟基结构相似程度小所以溶解度小（3分）；（4）（2分）；a（1分）；（5）sp3（2分）；SO3（2分）；NA（1分）；