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本文(2021版高考人教版通用生物核心讲练大一轮复习练 热点题组&全过关 2-5-2 染色体变异 WORD版含解析.doc)为本站会员(高****)主动上传,免费在线备课命题出卷组卷网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知免费在线备课命题出卷组卷网(发送邮件至service@ketangku.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

2021版高考人教版通用生物核心讲练大一轮复习练 热点题组&全过关 2-5-2 染色体变异 WORD版含解析.doc

1、温馨提示: 此套题为Word版,请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴,调节合适的观看比例,答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。练 热点题组全过关考点一染色体结构变异1.(2019北京模拟)家猪(2n=38)群体中发现一种染色体易位导致的变异,如图所示。易位纯合公猪体细胞无正常13、17号染色体,易位纯合公猪与四头染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子。相关叙述错误的是()A.上述变异是染色体结构和数目均异常导致的B.易位纯合公猪的初级精母细胞中含72条染色体C.易位杂合子减数分裂会形成17个正常的四分体D.易位杂合子有可能产生染色体组成正常的配子【解析】选B。由图分析可知,13、17号

2、染色体断裂属于结构变异,断裂后的13、17号染色体易位成一条染色体,染色体的数目发生变化,A正确。易位后纯合公猪的初级精母细胞中的染色体为36条,B错误。易位杂合子有17对正常的同源染色体,可形成17个正常的四分体,C正确。易位杂合子可以产生染色体组成正常的配子,D正确。2.(预测题)果蝇的正常翅与缺刻翅(纯合缺刻翅个体致死)为一对相对性状(如图)。下列叙述正确的是()A.缺刻翅的变异属于基因突变B.杂合子自交后代性状分离比为31C.缺刻翅的变异不能用显微镜观察到D.缺刻翅的突变可以发生在有丝分裂和减数分裂过程中【解析】选D。缺刻翅的变异属于染色体结构变异中的缺失,A项错误。由于纯合缺刻翅个体

3、致死,故杂合子自交后代不是31的性状分离比,是21,或一种性状,B项错误。染色体结构变异和数目变异都可以用显微镜观察到,缺刻翅的变异也能用显微镜观察到,C错误;染色体变异既可以发生在有丝分裂过程中,也可以发生在减数分裂过程中,D正确。考点二染色体数目变异和应用3.(2020白银模拟)下列有关单倍体、二倍体及多倍体的叙述正确的是()A.单倍体生物的体细胞内可以存在同源染色体B.二倍体生物的细胞中一定存在同源染色体C.多倍体生物细胞内含有多个染色体组,通常是不可育的D.用普通小麦(六倍体)的花药离体培养获得三倍体植株【解析】选A。单倍体生物的体细胞中,含有本物种配子染色体组数,不一定只含有一个染色

4、体组,可能含有多个染色体组,所以可能存在同源染色体,A项正确;二倍体生物的细胞中不一定存在同源染色体,如二倍体生物的精子、卵细胞中只含有一个染色体组,不存在同源染色体,B项错误;偶数染色体组的多倍体生物由于在减数分裂过程中能够配对,因而一般是可育的,而具有奇数染色体组的多倍体生物一般是不可育的,C项错误;用普通小麦(六倍体)的花药离体培养获得的是单倍体植株,D项错误。4.用秋水仙素处理某二倍体植物的愈伤组织,从获得的再生植株中筛选四倍体植株。预实验结果如下表,正式实验时秋水仙素浓度设计最合理的是()秋水仙素浓度(g/L)再生植株(棵)四倍体植株(棵)0480244443786281181851

5、092A.0、2、3、4、5、6B.0、4、5、6、7、8C.0、5、7、8、9、10D.0、3、6、9、12、15【解析】选B。本题主要考查了染色体变异以及预实验在实际中的应用。秋水仙素的作用是诱导多倍体的形成,处理二倍体愈伤组织是为了获得四倍体植株。从表中数据可判断,秋水仙素在浓度为48g/L范围内,诱变效率比较高,四倍体植株数量较多,所以进行实验时应在这个范围内设置浓度梯度,还要有空白对照实验,因此B项正确。5.(2020张掖模拟)二倍体(染色体组成为2n)生物中,某一对同源染色体少一条,染色体表示为2n-1的个体称为单体;缺失一对同源染色体,染色体表示为2n-2的个体称为缺体。请回答有

6、关问题:(1)单体、缺体这些植株的变异类型为_,形成的原因之一可能是亲代中的一方在减数第一次分裂过程中_所致。理想情况下,某单体植株(2n-1)自交后代中,染色体组成和比例为_。(2)小麦的染色体数为2n=42,无芒(S)对有芒(s)是显性。现有21种无芒的单体品系,可利用杂交实验把S基因定位在具体染色体上。现想了解S基因是否在6号染色体上,请写出实验的基本思路,预期实验结果和结论。基本思路:_。预期实验结果和结论:_。【解析】(1)由题意可知,单体为缺少一条染色体的个体,缺体为缺少一对同源染色体的个体,因此这些植株均属于染色体数目变异。亲本在减数第一次分裂过程中同源染色体未分离,最终产生两类

7、配子,一类是n+1型,即配子含有两条该同源染色体;一类是n-1型,即配子不含该同源染色体。n-1型配子和正常配子结合形成受精卵,最终发育为单体。两个n-1型配子结合形成受精卵,最终发育为缺体。理想情况下,单体植株(2n-1)产生配子的染色体组成及比例为正常配子(n)异常配子(n-1)=11。因此,单体植株自交后代中,染色体组成和比例为正常植株(2n)单体植株(2n-1)缺体植株(2n-2)=121。(2)要想判断S基因是否在6号染色体上,可利用正常有芒小麦和无芒的6号单体品系杂交,观察并统计后代表现型及比例。若后代全部为无芒,则表明S基因不在6号染色体上;若后代无芒有芒=11,则说明S基因在6号染色体上。答案:(1)染色体(数目)变异同源染色体未分离2n(2n-1)(2n-2)(正常单体缺体)=121(2)正常有芒植株与纯合无芒的6号单体品系进行杂交,观察并统计后代表现型及比例如果后代都是无芒,则表明S基因不在6号染色体上;如果后代无芒有芒=11,则表明S基因在6号染色体上关闭Word文档返回原板块

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