1、课时分层训练(二十一)(建议用时：45分钟)命题报告知识点题号基因突变及与性状的关系1、3、5、8、9、10、11、12、15基因重组及其意义2、4、9、10、15综合提升7、8、12、13、14、15A组基础达标1下图表示的是控制正常酶1的基因突变后所引起的氨基酸序列的改变。、两种基因突变分别是()注：字母代表氨基酸序列上数字表示氨基酸位置箭头表示突变的位点A碱基对的替换碱基对的缺失B碱基对的缺失碱基对的增添C碱基对的替换碱基对的增添或缺失D碱基对的增添或缺失碱基对的替换C从图中可以看出，突变只引起一个氨基酸的改变，所以应属于碱基对的替换。突变引起突变点以后的多种氨基酸的改变，所以应属于碱基
2、对的增添或缺失。2(2017湖南浏阳一中等三校联考)下列各项中属于基因重组的是()A基因型为Dd的个体自交后代发生性状分离B雌雄配子随机结合产生不同类型的子代个体CYyRr自交后代出现不同于亲本的新类型D杂合高茎与矮茎豌豆测交的后代有高茎和矮茎C杂合子Dd个体自交后代发生性状分离过程中只涉及一对等位基因的分离，基因重组涉及两对以上等位基因，A错误；基因重组发生在减数分裂产生配子时，不是受精过程中，B错误；YyRr产生四种类型配子过程中存在基因重组，C正确；杂合高茎与矮茎豌豆测交过程中只涉及一对等位基因的分离，D错误。3(2017唐山市一模)豌豆子叶黄色对绿色为显性，由一对等位基因Y、y控制，下
3、列有关叙述不正确的是()A基因Y或y产生的根本原因是基因突变B基因Y和基因y的本质区别是核糖核苷酸序列不同C基因Y和y的分离可能发生在减数第二次分裂中D在豌豆的叶肉细胞中可检测到基因Y或y，但检测不到对应mRNAB基因突变使一个基因Y或基因y变成它的等位基因基因y或基因Y，A正确；基因突变的本质是基因内部碱基对的增添、缺失或替换，因此基因Y和基因y的本质区别是脱氧核糖核苷酸序列不同，B错误；在减数第二次分裂的后期可能会发生基因Y和y的分离，C正确；由于基因的选择性表达，基因Y或y在叶肉细胞中处于关闭状态，D正确。4(2017青岛一模)下列有关遗传和变异的叙述，正确的是()A基因重组可以产生新的
4、性状，但不能改变基因频率B一对表现正常的夫妇生一患某遗传病的孩子，正常情况下其中母方是致病基因的携带者C花药离体培养过程中，基因突变、基因重组、染色体变异均有可能发生D基因型为AAbb和aaBB的个体杂交，F2双显性性状中能稳定遗传的个体占1/16B基因重组是原有基因的重新组合，不能改变基因频率，也不能产生新的性状，A错误；一对表现正常的夫妇生一患某遗传病的孩子，正常情况下，则其母亲为致病基因的携带者，B正确；花药离体培养过程中没有进行减数分裂，所以不可能发生基因重组，C错误；基因型为AAbb和aaBB的个体杂交，子一代基因型为AaBb，则F2双显性性状(AB)中能稳定遗传的个体的基因型AAB
5、B，占1/31/31/9，D错误。5(2017东北三省四市教研)二倍体水毛茛黄花基因q1中丢失3个相邻碱基对后形成基因q2，导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变，下列叙述正确的是()A正常情况下q1和q2可存在于同一个配子中B利用光学显微镜可观测到q2的长度较q1短C突变后翻译时碱基互补配对原则发生了改变D突变后水毛茛的花色性状不一定发生改变D基因突变后产生的是等位基因，等位基因在减数第一次分裂后期分离，因此正常情况下，q1和q2不可能存在于同一个配子中，A项错误；基因突变在光学显微镜下观察不到，B项错误；基因突变对碱基互补配对原则没有影响，C项错误；如果突变后产生的是隐性基因，或基因突变
6、发生在叶片或根细胞中，则水毛茛的花色性状不发生改变，D项正确。6(2017海口市一模)基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变的说法正确的是()A基因突变是生物变异的主要来源，有利的变异对生物是有利的、而且是定向的变异B基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变C如果显性基因A发生突变，只能产生其等位隐性基因aD通过人工诱变的方法，人们能培育出生产人胰岛素大肠杆菌B有利变异对生物生存是有利的，但有利变异是不定向的，A错误；基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，B正确；基因突变具有不定向性，可能产生多种复等位基因，C
7、错误；生产人胰岛素的大肠杆菌是通过基因工程实现的，D错误。7(2017南宁市一模)下列与生物变异有关的叙述，不正确的是()A同源染色体上的非姐妹染色单体间的互换引起的变异是基因重组B射线处理使染色体上数个碱基丢失引起的变异属于基因突变C三倍体无子西瓜的培养过程产生的变异属于可遗传的变异D，体细胞中含有两个染色体组的个体是二倍体D同源染色体上的非姐妹染色单体间的交叉互换属于基因重组，A正确；基因中碱基对的缺失属于基因突变，B正确；三倍体无子西瓜中染色体数目加倍，是染色体变异，属于可遗传变异，C正确；体细胞中含有两个染色体，可能是单倍体，D错误。8(2017临沂一中模拟)脆性X染色体是由于染色体上
8、的FMR1基因出现过量的CGG/GCC重复序列，导致DNA与蛋白质结合异常，从而出现“缢沟”，染色体易于从“缢沟”处断裂。下列分析错误的是()A脆性X染色体出现的根本原因是基因突变B脆性X染色体更易发生染色体的结构变异C男性与女性体细胞中出现X染色体“缢沟”的概率不同D由于存在较多的GC重复序列，脆性X染色体结构更稳定D脆性X染色体是因为过量的CGG/GCC重复序列，即基因中插入一定碱基序列，基因的结构发生改变，即基因突变，A正确；脆性X染色体易于从“溢沟”处断裂，说明易于发生染色体结构变异，B正确；男性细胞中只有一条X，女性有两条X，女性出现“溢沟”的概率更大些，C正确；由于存在较多的GC重
9、复序列，DNA更稳定，但是由于“溢沟”的存在，染色体结构不稳定，D错误。9图示为科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果，下列有关说法正确的是()A控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B控制黄身与白眼的基因可发生交叉互换C该染色体上的基因都不能自由组合D一条染色体上只能有一个黄身基因C位于同源染色体上相同位置并控制相对性状的基因是等位基因，控制朱红眼和深红眼的基因位于同一条染色体上，不属于等位基因；交叉互换是指同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换，控制黄身和白眼的基因位于同一条染色体上，不能发生交叉互换；非同源染色体上的非等位基因能够自由组合，图示基因均位于同一条染色体上，不能发生自由组合；经过复
10、制后一条染色体上有2条染色单体，此时一条染色体上可以有两个黄身基因。10下图左图为某二倍体动物精原细胞分裂过程中细胞内的同源染色体对数的变化曲线，右图表示该动物的一个细胞分裂示意图。下列叙述错误的是()ACD段含有4个染色体组，12个DNA分子BFG段可发生基因重组C若染色体上有基因B，的相同位点上有基因b，则其原因是在AB段发生了基因突变D右图中细胞是次级精母细胞，处于曲线图的HI段C曲线图表示的是二倍体动物精原细胞分裂过程中细胞内同源染色体对数的变化，CD段表示的是有丝分裂后期，此时着丝点分裂，姐妹染色单体分开，染色体数量加倍，染色体组有4个，由分裂示意图可以看出，此动物体细胞中含有6条染
11、色体，每条染色体上都有一个DNA分子，有丝分裂后期染色体数加倍后，DNA分子数和染色体数都为12个；FG段表示减数第一次分裂，此过程中可以发生基因重组；若染色体上有基因B，的相同位点上有基因b，则其原因可能是发生了基因突变，也可能是由于染色体片段的交叉互换造成的；右图表示减数第二次分裂，此时的细胞是次级精母细胞，细胞内无同源染色体，应处于曲线图的HI段。11(2017梅州检测)某二倍体雌雄异株(XY型性别决定)植物，宽叶(M)对窄叶(m)为显性，高茎(D)对矮茎(d)为显性，基因M、m与基因D、d在一对常染色体上(两对基因无交叉互换)；群体全部开红花(纯合子)，控制花色的基因(A或a)在X染色
12、体上。(1)叶的宽窄和花色这两对相对性状的遗传遵循_。(2)用纯合宽叶高茎和窄叶矮茎的植株为亲本杂交获得F1，F1中雌雄植株杂交获得F2，用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，所得后代表现型及其比例为_。(3)现有一窄叶白花突变体雄株，欲知其突变是显性突变还是隐形突变，具体操作是：选_，开花前授以_的花粉，套袋培养，收获种子，种植直至植株开花，统计子代性状表现，若子代_，则可确定白花为显性突变。【解析】(1)控制宽叶和红花这两对相对性状的基因M、m与A、a位于两对同源染色体上，所以它们遵循基因的自由组合定律。(2)用纯合宽叶高茎(MMDD)和窄叶矮茎(mmdd)的植株为亲本杂交获得F1(MmDd
13、)，由于两对基因的连锁，所以F1自交获得F2，F2的基因型是1MMDD、2MmDd、1mmdd，所以表现型为只有宽叶高茎和窄叶矮茎两种，用隐性亲本(mmdd)与F2中宽叶高茎植株(1MMDD、2MmDd)测交，所得后代表现型及其比例为宽叶高茎窄叶矮茎21。(3)现有一窄叶白花突变体雄株，欲知其突变是显性突变还是隐性突变，应该选群体中开红花的多株雌株与之杂交，若子代无论雌雄株全开红花，则可确定白花为隐性，若子代雌株全部开白花，雄株全部开红花，则可确定白花为显性突变。【答案】(1)基因的自由组合定律(2)宽叶高茎窄叶矮茎21(3)群体中开红花的多株雌株白花突变体雄株雌株全部开白花，雄株全部开红花B
14、组能力提升12(2017潍坊市一模)碱基类似物5溴尿嘧啶(5Bu)既能与碱基A配对，又可以与碱基G配对。在含有5Bu、A、G、C、T五种物质的培养基中培养大肠杆菌，得到突变体大肠杆菌。下列有关叙述错误的是()A该培养基中大肠杆菌的基因突变频率明显提高B发生突变的大肠杆菌DNA分子中共有6种碱基配对方式C大肠杆菌在此培养基上至少繁殖3代，才能实现DNA分子某位点上碱基对从TA到CG的替换D很多位点发生TA到CG的替换后，DNA分子结构的稳定性增强B该培养基中存在与碱基A、碱基G配对的碱基类似物5Bu，则基因突变频率明显提高，A正确；突变的大肠杆菌DNA中含有5Bu及A、T、G、C四种碱基，则配对
15、方式有5BuA、5BuG、CG、AT共四种，B错误；大肠杆菌在繁殖过程中，第一代DNA中的TA变为A5Bu，第二代为5BuG，第三代出现GC，C正确；GC之间有三个氢键，DNA分子结构的稳定性更强，D正确。13一个基因型为AaXBY的精原细胞进行减数分裂，下列叙述不正确的()A若某细胞无染色单体，基因组成为AAYY，则该细胞可能处于减数第二次分裂后期B若产生的精子为AXBaXBAYaY1111，则可能发生了交叉互换C若产生的精子为AXBaXBaY112，则可能的原因是同源染色体未分离D在减数第一次分裂中期、减数第二次分裂后期，一个细胞中的染色体组数相同C基因型为AaXBY的精原细胞经过减数第一
16、次分裂形成一个基因组成为AY的次级精原细胞，则处于减数第二次分裂后期时，其基因组成为AAYY，A正确；由于A、a可能同时突变，则比例为1111的四种精子的形成原因为基因突变或交叉互换，B正确；由产生的精子中aY占，说明同源染色体已分离。产生的精子AXBaXBaY122，可能的原因为基因突变，C错误；减数第二次分裂后期，染色体数目加倍，与减数第一次分裂中期的染色体数目相同，D正确。14水稻叶片宽窄受细胞数目和细胞宽度的影响，为探究水稻窄叶突变体的遗传机理，科研人员进行了实验。(1)科研人员利用化学诱变剂处理野生型宽叶水稻，可诱发野生型水稻的DNA分子中发生碱基对的_，导致基因突变，获得水稻窄叶突
17、变体。(2)测定窄叶突变体和野生型宽叶水稻的叶片细胞数目和单个细胞宽度，结果如上图所示。该结果说明窄叶是由于_所致。(3)将窄叶突变体与野生型水稻杂交，F1均为野生型，F1自交，测定F2水稻的_，统计得到野生型122株，窄叶突变体39株。据此推测窄叶性状是由_控制。(4)研究发现，窄叶突变基因位于2号染色体上。科研人员推测2号染色体上已知的三个突变基因可能与窄叶性状出现有关。这三个突变基因中碱基发生的变化如下表所示。突变基因碱基变化CCGCTCTTC蛋白质与野生型分子结构无差异与野生型有一个氨基酸不同长度比野生型明显变短由上表推测，基因的突变没有发生在_序列，该基因突变_(填“会”或“不会”)
18、导致窄叶性状。基因突变使蛋白质长度明显变短，这是由于基因的突变导致_。【解析】(1)诱变剂可诱发野生型水稻的DNA分子中发生碱基对的增添、缺失、替换，导致基因突变。(2)据图可知细胞数减少但细胞宽度不变，所以窄叶是由于细胞数目减少而不是单个细胞宽度变窄所致。(3)将窄叶突变体与野生型水稻杂交，F1均为野生型，F1自交，测定F2水稻的叶片宽窄，统计得到野生型122株，窄叶突变体39株，比例为31，窄叶占1/4，据此推测窄叶性状是由一对隐性基因控制。(4)由表可知，基因发生增添突变后得到的蛋白质与野生型分子结构无差异，所以基因的突变没有发生在密码子对应序列，该基因突变不会导致窄叶性状。基因突变使蛋
19、白质长度明显变短，这是由于基因的突变导致翻译提前终止。【答案】(1)增添、缺失、替换(或填“替换、缺失”)(2)细胞数目减少而不是单个细胞宽度变窄(3)(单株)叶片宽窄一对隐性基因(4)密码子对应(或“编码”)不会翻译提前终止15(2017深圳市六校联盟模拟)某XY型性别决定的野生型植物不抗除草剂(4Bu)，甲组研究者对多株该植物进行辐射处理，然后让其随机传粉，在后代中筛选出甲品系抗4Bu的雌、雄植株各一株(F1)，将F1杂交后，发现F2中约有1/4的个体不具有抗4Bu的特性，抗4Bu的个体中雌株、雄株约各占一半的数量。请回答下列问题：(1)研究者判定：抗4Bu属于显性基因突变，理由是_；相关
20、基因A、a位于常染色体上，其理由是：如果抗4Bu的相关基因仅位于X染色体上，则_。(2)乙组研究者通过用化学药剂处理该野生型植物，得到了乙品系抗4Bu的植株，同时确定了相关基因为位于常染色体上的B、b，与A、a基因是独立遗传关系。甲、乙组研究者合作进行如下杂交实验：实验组别抗4Bu亲本来源子代表现型及比例雄株雌株丙乙品系乙品系抗4Bu不抗4Bu21丁甲品系乙品系抗4Bu不抗4Bu31对丙组实验结果最合理的解释是_。丁组的子代中含有两种抗4Bu基因的个体比例为_(请用分数表示)。【解析】(1)由题干信息知甲品系的抗4Bu雌、雄植株杂交，子代中产生了不抗4Bu个体且占1/4，则抗4Bu属于显性基因
21、突变。若抗4Bu的相关基因位于X染色体上，则子代中抗4Bu的雌株与雄株分别占1/2、1/4，与题意不符，因此相关基因A、a位于常染色体上。(2)丙组中乙品系的基因型为aaBb，由表中乙品系杂交结果及比例：抗4Bu不抗4Bu21，可知BB个体死亡，即B基因纯合致死。甲品系(Aabb)与乙品系(aaBb)杂交产生的子代的基因型及比例为AaBbAabbaaBbaabb1111，则丙组的子代中含有两种抗4Bu基因的个体比例为1/4。【答案】(1)均抗4Bu的雌、雄植株(F1)杂交后代(F2)中约有1/4的个体不抗4Bu(说明抗4Bu属于显性基因突变)F2中抗4Bu植株中雌株应该占2/3，而不是1/2(或答“F2中抗4Bu的个体中雌株雄株21，而不是11”)(2)B基因纯合致死1/4
