1、05限时规范特训组题说明1.下列关于人类遗传病的叙述中正确的是()A人类对预防遗传病发生没有有效方法B抗维生素D佝偻病女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病C患遗传病的个体不一定带有致病基因D一个家族代代都出现的疾病一定是显性遗传病解析：遗传咨询和产前诊断等手段在一定程度上能有效地预防遗传病的发生和发展；抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，若母亲为患者，可能是含有两个致病基因也可能有一个致病基因，则后代子女都患病或一半患病；单基因遗传病和多基因遗传病患者往往会带有致病基因，染色体异常遗传病患者并不带有致病基因；一个家族中代代都出现的疾病不一定是显性遗传病。答案：C2青少年型糖尿病是严重威胁青
2、少年健康的一种遗传病。对于该病的叙述不正确的是()A研究其发病率采取的正确方法是在人群中随机抽样调查并计算发病率B该病导致消瘦的原因可能是利用葡萄糖供能受阻，使机体消耗较多的脂肪C该病为单基因遗传病D该病的产生可能是遗传物质和环境因素共同作用的结果解析：青少年型糖尿病是多基因遗传病。答案：C3下列选项中，属于染色体异常遗传病的是()A抗维生素D佝偻病 B苯丙酮尿症C猫叫综合征 D多指症解析：抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病；苯丙酮尿症是常染色体上的隐性遗传病；多指症是常染色体上的显性遗传病；而猫叫综合征是由染色体结构变异引起的遗传病。答案：C4如图为先天性愚型的遗传图解，据图分析以下叙
3、述错误的是()A若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方B若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲的减数第二次分裂后期可能发生了差错C若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲D若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致解析：从图示看出，若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方，可能是由于减数第二次分裂后期发生了差错；若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体可能来自其母亲，也可能来自其父亲；若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不
4、分离所致。答案：C5对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是()类别父亲母亲儿子女儿注：表中“”为发现病症表现者，“”为正常表现者。A第类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病B第类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病D第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病解析：在第类调查中，母亲正常而儿子患病，因此，这种病不可能属于X染色体上的显性遗传病；第类调查的结果，不能确定此病的遗传方式；第类调查结果，不能确定此病遗传方式的显、隐性；第类调查发现，父母表现正常，但生出患病的后代，此病一定
5、属于隐性遗传病。答案：D6优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是()A胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定B杜绝有先天性缺陷的胎儿的根本措施是禁止近亲结婚C产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征D通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征解析：产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定；禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率，而不能杜绝；遗传咨询只能推算发病风险，向咨询对象提出防治对策和建议，不能确定胎儿是否患有猫叫综合征，猫叫综合征应通过产前诊断来确定。答案：C7人类基因组计划的目的是测定人类基因组
6、的()A全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息B基因在染色体上的排列顺序C基因的化学组成成分D基因结构和功能解析：人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。答案：A82014湖北重点中学联考下列关于人类遗传病的叙述不正确的是()A人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C21三体综合征患者体细胞中常染色体数目为47条D多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病解析：人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，其中多基因遗传病是指由多对基因控制的人类
7、遗传病，21三体综合征患者体细胞中常染色体数目为45条。答案：C92014太原高三调研人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。下列叙述不正确的是()A片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B片段上基因控制的遗传病，不同家庭的男、女患病率总是相等C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D人类基因组计划要分别测定X、Y染色体解析：片段上的隐性基因在Y染色体上不存在，其控制的遗传病，男性患病率高于女性；片段为同源区段，其上基因控制的遗传病在同一家庭的男、女患病率是相等的，在不同家庭男、女患病率不一定相等；片段只在Y染色体上，其上基因控制的遗传
8、病患者全为男性；人类基因组计划包括所有基因，要分别测定X、Y染色体才行。答案：B102014天津河西区期末下图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断()A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传C这种遗传病女性发病率高于男性D子女中的致病基因不可能来自父亲解析：从图示看出，该病如果是显性基因控制的，则母亲可能是杂合子；由于2号正常而女儿患病，该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传；无法判断这种遗传病女性发病率高于男性；该病由常染色体隐性基因控制时，子女中的致病基因可来自父亲。答案：B112014太原高三调研一对表现正常的夫妇生了3个白化病孩子和1个正常孩子，下列有关说
9、法不正确的是()A夫妇双方都是杂合体B这对夫妇再生一个小孩为白化病的概率是1/4C白化病为隐性性状D本题的31正好符合孟德尔分离定律的分离比解析：由题意可知，白化病为隐性性状，夫妇双方都是杂合体，这对夫妇再生一个小孩为白化病的概率是1/4，A、B、C项正确；本题的31不符合孟德尔分离定律的分离比，D项错误。答案：D122013郑州二模红绿色盲在遗传过程中体现出交叉遗传的特点，下列对交叉遗传的叙述不正确的是()A男性红绿色盲基因只能从母亲那里得到B父亲的红绿色盲基因只能传给女儿C母亲患病，儿子必患病D父亲患病，女儿必患病解析：红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，父亲患病，女儿不一定患病。答案
10、：D13图1、图2是两种不同遗传病的系谱图，图1中3号和4号为双胞胎，图2中4号不含致病基因。据图回答下列问题：(1)在图1中若3号、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率为_。若3号、4号为同卵双生，则二者性状差异来自_。(2)图2中该病的遗传方式为_遗传。若8号与10号近亲婚配，生了一个男孩，则该男孩患病的概率为_。(3)若图2中8号到了婚育年龄，从优生的角度考虑，你对她有哪些建议？_。解析：图1中，1号、2号正常，5号患病，且是女孩，因此该病是常染色体隐性遗传病。图2中，4号不含致病基因，3号、4号正常，7号患病，因此该病为伴X染色体隐性遗传病。设图1中的遗传病的相关基因用A、a表示，若
11、图1中3号、4号为异卵双生，其基因型均为AA或Aa，二者都是AA的概率为1/31/3，二者都是Aa的概率为2/32/3，故二者基因型相同的概率为5/9；若3号、4号为同卵双生，二者基因型相同，二者性状差异来自环境因素。设图2中的遗传病的相关基因用B、b表示，则图2中8号的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb,10号的基因型为XBY，若他们生了一个男孩，则该男孩患病的概率为1/21/21/4。答案：(1)5/9 环境因素 (2)伴X染色体隐性 1/4(3)与不患病的男性结婚，生育女孩14下图中的曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险；某一小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行
12、调查后的结果如表所示(空格中“”代表乳光牙患者，“”代表牙齿正常)。请分析回答问题：(1)图中多基因遗传病的显著特点是_。(2)图中，染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_。克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY，父亲色觉正常(XBY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，原因是_。(3)请根据表中统计的情况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图(利用右边提供的图例绘制)。从遗传方式上看，该病属于_遗传病，致病基因位于_染色体上。(4)同学们进一步查阅相关资料后得知，遗传性乳光牙是正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成
13、终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG，终止密码子为UAA、UAG、UGA。那么，该基因突变发生的碱基对变化是_，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质的相对分子质量_(填“增大” “减小”或“不变”)，进而使该蛋白质的功能丧失。解析：由图信息可知，多基因遗传病的特点是成年人中发病个体数量明显增多，而染色体异常遗传病的发病风险在出生后就大幅度下降，原因可能是患病胎儿在胚胎期就死亡了；从染色体角度分析XXY型的个体，多出的一条染色体可能来自父方，也可能来自母方，但本题中XB和Y只能来自父方。父母均患病，生有正常的女儿，可以判断出此病为常染色体显性遗传病。答案：
14、(1)成年人发病风险显著增加(2)大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了母亲减数分裂形成Xb型卵细胞，父亲减数第一次分裂时，X、Y染色体未正常分离，形成XBY型精子，二者结合形成XBXbY型的受精卵 (3)如右图 显性 常 (4)GC突变成AT 减小15人类遗传病的发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。某校高一研究性学习小组的同学对本校全体高中学生进行了某些遗传病的调查。请回答问题：调查中发现一男生(9号个体)患红绿色盲(相关基因用B、b表示)，咨询中知道其同胞妹妹(10号个体)患白化病(相关基因用A、a表示)。他们对该家族进一步调查，得到的家族系谱图如下，据图回答问题。(
15、1)8号个体的基因型为_，5号个体为纯合子的概率是_。(2)若12号个体与9号个体结婚，属于近亲婚配，此行为违反婚姻法，请预测他们生一个同时患两种病的孩子的概率是_。如果不考虑白化病，他们_(填“能”或“不能”)生出患红绿色盲的女孩，请写出相应的遗传图解(表现型不作要求)。解析：(1)由13号个体(aaXbY)可推出8号个体的基因型为AaXBXb；由6号个体(aa)和7号个体(XbY)可推出1号个体和2号个体的基因型分别为AaXBXb和AaXBY,5号个体为纯合子的概率是1/31/21/6。(2)由10号个体(aa)和9号个体(XbY)可推出3号个体和4号个体的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，则9号个体的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY；由7号个体(AaXbY)和8号个体(AaXBXb)可推出12号个体的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb；9号个体和12号个体婚配，生一个同时患两种病的孩子的概率是2/32/31/41/21/18，且能生出患红绿色盲的女孩。书写遗传图解时应注意字母、符号等构成要素。答案：(1)AaXBXb 1/6 (2)1/18 能 遗传图解如图亲本XbYXBXb 子代XBXbXbXbXBYXbY