1、高二上学期期中考试（化学）题号一二总分得分评卷人得分一、选择题 本大题共17道小题。1.分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B。将A氧化最终可得C，且B和C为同系物。若C可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为（ ）AHCOOCH2CH2CH3 BCH3COOCH2CH3CCH3CH2COOCH3 DHCOOCH(CH3)22.茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC）的结构如图所示。关于EGC的下列叙述中正确的是（ ）A分子中所有的原子共面B1 mol EGC与4 mol NaOH恰好完全反应C易发生氧化反应和取代反
2、应，能发生加成反应D遇FeCl3溶液不发生显色反应3.利尿酸在奥运会上被禁用，其结构简式如下图所示。下列叙述正确的是（ ）A利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4B利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过10个C1 mol利尿酸能与7 mol H2发生加成反应D利尿酸能与FeCl3溶液发生显色反应4.将 和（甘油）以一定比例混合，测得混合物含碳51.3%，那么氧元素的质量分数是（ ）A40% B35% C30% D无法计算5.人类已进入网络时代，长时间看显示屏的人，会感到眼睛疲劳，甚至会使眼睛受到一定的伤害。人眼中的视色素中含有以视黄醛（见甲）为辅基的蛋白质，而与视黄醛有相似结构的
3、维生素A（见乙）常作为保健药物。则下列有关叙述正确的是（ ）A视黄醛的分子式为C20H26O B视黄醛和维生素A互为同分异构体C维生素A是视黄醛的还原产物 D1 mol视黄醛最多能与5 mol H2加成6.某烃与氢气发生反应后能生成(CH3)2CHCH2CH3，则该烃不可能（ ） A2甲基2丁烯 B3甲基1丁烯 C2，3二甲基1丁烯 D2甲基1，3丁二烯7.对羟基扁桃酸是农药、药物、香料合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得。下列有关说法不正确的是（ ） A上述反应的原子利用率可达到100% B在对羟基扁桃酸中有6种不同化学环境的氢原子 C对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反
4、应和缩聚反应 Dlmol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应，消耗3 mol NaOH8.下列各组物质间互为同系物的一组是（ ）B油酸和丙烯酸（CH2=CHCOOH）C乙二醇和丙三醇D甲酸和乙二酸9.麦考酚酸是一种有效的免疫抑制剂，能有效地防止肾移植排斥，其结构简式如下图所示。下列有关麦考酚酸说法正确的是（ ）A分子式为C17H23O6B不能与FeC13溶液发生显色反应C在一定条件下可发生加成、取代、消去反应Dl mol麦考酚酸最多能与3 mol NaOH反应10.齐齐哈尔第二制药厂有限公司在生产亮菌甲素注射液时，曾经违法使用危及人体肾功能的二甘醇代替丙二醇作为药用辅料，这就是震惊全国的齐二药假
5、药案。二甘醇的结构简式为：CH2OHCH2OCH2CH2OH；丙二醇的结构简式为CH3CH（OH）CH2OH。下列有关丙二醇的说法中不正确的是（ ）A丙二醇可发生消去反应 B丙二醇和乙二醇互为同系物C丙二醇可发生取代反应 D丙二醇和二甘醇均仅属醇类11.除去乙烷气体中的少量乙烯的最好方法是（ ）A在催化剂存在下与足量氢气反应 B通过盛有溴的CCl4溶液的洗气瓶C依次通过高锰酸钾酸性溶液、浓硫酸 D依次通过KMnO4酸性溶液、NaOH溶液、浓硫酸12.有机物 CH2OH(CHOH)4CHO、CH3CH2CH2OH、CH2CHCH2OH、CH2CHCOOCH3、CH2CHCOOH中，既能发生加成反
6、应和酯化反应，又能发生氧化反应的是（ ）A B C D13.能证明乙醇分子中有一个羟基的事实是（ ）A乙醇完全燃烧生成CO2和H2O B0.1 mol乙醇与足量钠反应生成0.05 mol氢气C乙醇能溶于水 D乙醇能脱水14.有机物的结构可用“键线式”表示，如： 可简写为 有机物X的键线式为. 下列说法不正确的是（ ）AX的化学式为C8H8B有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y的结构简式为CHCH2CX能使酸性高锰酸钾溶液褪色DX与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有4种15.一些中草药中常存在下列四种香豆素类化合物,有关说法正确的是（ ）A七叶内酯与东莨菪内酯
7、互为同系物B四种化合物含有的官能团种类完全相同C它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色D1mol上述四种物质与足量氢氧化钠溶液反应，消耗氢氧化钠最多的是亮菌甲素16.一氧化碳、烯烃和氢气在催化剂作用下发生烯烃的醛化反应，又称羰基的合成，如由乙烯可制丙醛：CH2 CH2COH2 CH3CH2CHO。由丁烯进行醛化反应也可得到醛，在它的同分异构体中，属于醛的有（ ）A2种B3种C4种D5种17.某有机物是药物生产的中间体，其结构简式如图。下列有关叙述正确的是（ ）OHOCCCl OCH3CH2OHA该有机物与溴水发生加成反应B该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应C1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应
8、最多消耗3 mol NaOHD该有机物经催化氧化后能发生银镜反应评卷人得分一、填空题 本大题共6道小题。18.（11分）甲苯是有机化工生产的基本原料之一。利用乙醇和甲苯为原料，可按下列路线合成分子式均为C9H10O2的有机化工产品E和J。、H+ 已知：请回答：（1）写出下列反应方程式B+DE_。GH _。（2）的反应类型为_ _；的反应类型为_ ；F的结构简式为_。（3）E、J有多种同分异构体，写出符合下列条件的4种同分异构体结构简式。要求：与E、J属同类物质苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种。 ； ； ； 。19.（10分）2009年甲型H1N1流感席卷全球，引起了全世界人们的高度
9、关注。金刚乙胺、达菲等药物可用于预防甲型H1N1流感。（1）金刚乙胺是金刚乙烷的衍生物，其结构如图所示，其分子式为：_。（2）金刚乙烷有很多一氯代物，A是其中之一。A有如下转化关系：经检测：一个E分子中含有两个羰基，但与新制氢氧化铜悬浊液共热得不到砖红色沉淀；1 mol F与足量的钠完全反应生成22.4 L气体（换算成标况）。试回答下列问题：（用“R”表示 ）写出D、E的结构简式：D_，E_。写出CD的化学方程式：_。AB、EF的反应类型分别为：_、_。F在一定条件下，可发生反应形成高分子化合物I，I的结构简式为 。试写出F中含氧官能团的名称：_。金刚乙烷的一氯代物有_种。20.（5分）某液态
10、卤代烃RX（R是烷基，X是某种卤素原子）的密度是a g/cm3。该RX在稀碱溶液中可以发生水解反应生成有机物ROH（ROH能与水互溶）和HX。为了测定RX的相对分子质量，进行了如下实验操作：准确量取该卤代烃bmL，放入锥形瓶中。在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液，塞上带有长玻璃管的塞子，加热，发生反应。反应完成后，冷却溶液，加稀HNO3溶液酸化，滴加过量AgNO3溶液，得到白色沉淀。过滤、洗涤、干燥后称重，得到cg固体。回答下列问题：（1）步骤中，洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的 离子。（2）该卤代烃中所含卤素的名称是 ，判断的依据是 。（3）该卤代烃的相对分子质量是 （列出算式）。（4）如果在
11、步骤中，加HNO3的量不足，没有将溶液酸化，则步骤中测得的c_（填写下列选项代码）。 A偏大B偏小C不变D无影响21.（10分）已知CH3CH=CH2HBr CH3CHBrCH3，1 mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该芳香烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化：请回答下列问题：（1）A的化学式：_，A的结构简式：_。（2）上述反应中，是_反应，是_反应（填反应类型）（3）写出C、D、E、H物质的结构简式：C_，D_，E_，H_。（4）写出DF反应的化学方程式：_。22.（5分）现有A、B、C三种烃，其球棍模型如下图：（1）等质量的以上物质完全燃烧时
12、耗去O2的量最多的是_（填对应字母，下同）；（2）同状况、同体积的以上三种物质完全燃烧时耗去O2的量最多的是_；（3）等质量的以上三种物质燃烧时，生成二氧化碳最多的是_，生成水最多的是_。（4）在120、1.01105 Pa下时，有两种气态烃和足量的氧气混合点燃，相同条件下测得反应前后气体体积没有发生变化，这两种气体是_。23.（8分）某有机物X（C12H13O6Br）的分子中含有多种官能团，其结构简式为 （其中、为未知部分的结构）为推测X的分子结构，进行如图所示的转化：已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应；G、M都能与NaHCO3溶液反应；在X分子结构中，里含有能与FeCl3溶液
13、发生显色反应的官能团，且E分子中苯环上的一氯代物只有一种。（1）M的结构简式是_。（2）G分子所含官能团的名称是_；G不能发生的反应有_（选填序号）。A加成反应 B消去反应 C氧化反应 D取代反应（3）由B转化成D的化学方程式是_。（4）F与G互为同分异构体，F的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基则F的分子结构有_种。（5）X的分子结构中共有_种化学环境不同的氢原子。试卷答案1.C略2.C略3.A略4.A略5.C略6.C略7.D略8.B略9.D略10.D略11.D略12.B略13.B略14.D略15.C略16.C略17.D略18. 取代 酯化（或取代） 、略19.(1)C12H21N(2) RCHOHCH2OHRCHBrCH2Br2H2O2HBrRCHOHCH2OH消去反应还原反应(或加成反应)羟基、羧基5略20.（1）Ag+、Na+、NO3-等 （2）氯 加入AgNO3溶液后，产生白色沉淀。 （3） （4）A略21.略22.(1)A(2)C(3)BA(4)A、B略23.(1)HOOCCOOH(2)羧基、羟基A(3)HOCH2CH2OHO2OHCCHO2H2O(4)2(5)8略