1、第三节 有机化合物的命名(2)第一章 认识有机化合物同分异构体的书写口诀主链由“长”到“短”一边走，不到端，支链碳数小于挂靠碳离端点位数。最短链碳数应不少于(n+1)/2 (n为奇数时)(n+2)/2 (n为偶数时）（n4）支链由“整”到“散”位置由“心”到“边”排布由“对”到“邻”再到“间”附表：烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数碳原子数12345678910同分异体数111235918 35 75练习:命名下列烷烃CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH3CH3CH2CHCH2CH2CH3 CH3CH3CH2CHCHCH2CH3 CH3 CH2CH3CH3CH2CHCHCH3 CH3 C
2、2H5CH3CH2CHCCH3 CH3 CH3CH3CH3CH2CH2CHCH2CH3 CH3 CH CH3烯烃和炔烃的系统命名法：步骤：找出支链主、支链合并确定支链的名称甲基：CH3-乙基：CH3CH2-确定支链的位置注意：支链的组成为：“位置编号-名称”支链在前，主链在后（标明双键或三键位置。从离双键或三键最近一端为起点进行编号将含有双键或三键的最长的C链为主链，称为“某烯”或“某炔”。练习1:命名下列烯烃或炔烃CH3CHCH2C=CH2 CH3 CH3CH3CH=CCH2CH3 CH3CH3CH2CHCHCH2CH3 CH3 CCHCH=CCHCHCH3 CH3 C2H5烃的同分异构课堂
3、小结一、同分异构的含义v化合物；v分子式相同；v结构式不同。二、同分异构体的判断v运用同分异构三要素判断v运用书写形式变换法：“拉”、“转”、“翻”。v确定主链-系统命名法三、同分异构体的书写v给定分子式书写同分异构k物类异构k碳链异构k位置异构。v确定烃的一卤取代物种类等效氢原子确定法烷烃的系统命名法：确定的主链烯烃的系统命名法：炔烃的系统命名法：支链的确定苯的同系物的系统命名法：v同分异构体的书写规律:主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排列由对到邻到间。v 碳链异构:指碳原子的连接次序不同引起的异构。v 位置异构:官能团的位置不同引起的异构如:CH3CH=CHCH3 和 CH3CH
4、2CH=CH2v 官能团异构:官能团不同引起的异构,如:乙酸和甲酸甲酯v 书写方法:碳链异构位置异构官能团异构v有关同分异构体的基本题型:v智力型:解题时不必过分依赖化学原理,解题时对智力因素有一定的要求.v例题1.已知二甲苯有三种同分异构体,则四氯苯有 _ 种同分异构体.v分析:四氯苯苯环上有两个H原子H原子有邻、间、对三种位置关系四氯苯有三种同分异构体v练习:已知二氯丙烷有四种同分异构体,则六氯丙烷有 _ 种同分异构体.10v(2)技巧型:有一定限制条件的同分异构体数目的确定,必须依赖一定的技巧,否则就会造成多写或遗漏.v例题2.一氯戊烷中含有两个“CH3”的结构为 _ 种.v分析:解答此题时需要一定的技巧,必须先写出戊烷的三种碳架:练习2:写出下列烯烃或炔烃同分异构体并命名:C4H8C5H10C4H6C5H8
