1、安徽省怀宁县新安中学2019-2020学年高二化学下学期期中试题（含解析）一、单选题1.医用外科口罩的结构示意图如下图所示，其中过滤层所用的材料是熔喷聚丙烯，具有阻隔部分病毒和细菌的作用。下列关于医用外科口罩的说法不正确的是A. 防水层具有阻隔飞沫进入口鼻内的作用B. 熔喷聚丙烯属于合成高分子材料C. 熔喷聚丙烯材料难溶于水D. 用完后应投入有标志的垃圾箱【答案】D【解析】【详解】A.由医用外科口罩的结构示意图可知防水层具有阻隔飞沫进入口鼻内的作用,A项正确；B.熔喷聚丙烯通过丙烯加聚反应制得，属于合成高分子材料，B项正确；C.熔喷聚丙烯材料通过丙烯加聚反应制得，属于烃类无亲水基，难溶于水，C
2、项正确；D.口罩用完后属于有害物质，所以用完后应不能投入有标志的垃圾箱，D项错误；答案选D。2.下列化学用语正确的是A. 硝基苯的结构简式：B. 乙烯的球棍模型：C. 全氟丙烷的电子式：D. CH3CHCH2的最简式：CH2【答案】D【解析】【详解】A. 硝基苯的结构简式应该是，A错误；B. 乙烯的比例模型为，B错误；C. 全氟丙烷的电子式为，C错误；D. CH3CHCH2的分子式为C3H6，因此最简式为CH2，D正确。答案选D。3.下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是（ ）A. B. C. D. 【答案】A【解析】【分析】同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“ ”原子团的有机化合物，同
3、系物肯定是同一类物质，且不饱和度相同。【详解】A. 属于芳香烃，但与苯不饱和度不同，不是同系物，故A正确；B. 是芳香烃，与苯差3个，是苯的同系物，故B错误；C. 除碳和氢以外还含有氮和氧元素，不属于烃，C错误；D. 是芳香烃，与苯差4个，是苯的同系物，故D错误；答案选A。4.下列说法中不正确的是A. 乙醛能发生银镜反应，表明乙醛具有氧化性B. 能发生银镜反应的物质不一定是醛C. 有些醇不能发生氧化反应生成对应醛D. 等物质的量的物质燃烧耗O2量：苯乙烷乙烯甲烷【答案】A【解析】【详解】A氢氧化二氨合银是弱氧化剂，乙醛能发生银镜反应，表明乙醛具有还原性，故A错误；B能发生银镜反应的物质不一定是
4、醛，还可能是甲酸以及甲酸酯类、还原性糖等，故B正确；C有些醇不能发生氧化反应生成对应的醛，如仲醇氧化成酮、叔醇不能氧化，故C正确；D若烃为CxHy，烃燃烧耗O2量为（x），等物质的量的物质燃烧耗O2量：苯乙烷乙烯甲烷，故D正确；故选A。5.下列各组物质中，实验式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是（ ）A. 丙烯和丙烷B. 正戊烷和2甲基丁烷C. 乙炔和苯D. 环己烷和苯【答案】C【解析】【详解】A丙烯和丙烷分子式分别为C3H6、C3H8，最简式不同，丙烯含有碳碳双键，与丙烷不是同系物，二者分子式不同不是同分异构体，A不符合；B正戊烷和2-甲基丁烷分子式分别为C5H12、C5H12，最简
5、式相同，二者分子式相同，结构不同，是同分异构体，B不符合；C乙炔和苯分子式分别为C2H2、C6H6，最简式相同，乙炔含有碳碳三键，与苯不是同系物，二者分子式不同，不是同分异构体，C符合；D环己烷和苯分子式分别为C6H12、C6H6，最简式不同，环己烷与苯不是同系物，二者分子式不同，不是同分异构体，D不符合；故答案为：C。6.往试管中加入2mL2%的CuSO4溶液，然后再滴入5滴10%的NaOH溶液，振荡后加入0.5mL乙醛溶液，然后加热。下列关于此实验的说法正确的是（ ）A. 会得到砖红色沉淀B. 铜元素被氧化C. 无法得到砖红色沉淀D. 开始时可得到蓝色溶液【答案】C【解析】【详解】由配制C
6、u(OH)2悬浊液时所用试剂的量可知NaOH的量不足，故与乙醛混合加热时无法得到Cu2O沉淀，A、B项错误，C项正确；D.NaOH与CuSO4混合后得到的是悬浊液，D项错误；故选C。7.下图为实验室制取乙炔并验证其性质的实验装置（夹持装置己略去）。下列说法正确的是A. 用饱和食盐水替代水的目的是加快反应速率B. CuSO4溶液的作用是除去杂质C. 酸性KMnO4溶液褪色说明乙炔具有漂白性D. 可用向上排空气法收集乙炔【答案】B【解析】【详解】A. 用饱和食盐水替代水的目的是减慢反应速率，A项错误；B. CuSO4溶液的作用是除去杂质硫化氢，B项正确；C. 酸性KMnO4溶液褪色说明乙炔具有还原
7、性，C项错误；D. 乙炔密度小于空气，可用向下排空气法收集乙炔，D项错误；答案选B。8.NA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是（）A. 7.8g苯所含碳碳双键数目为0.3NAB. 28g乙烯所含共用电子对数目为6NAC. 标准状况下，11.2L二氯甲烷所含分子数为0.5NAD. 现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g，其原子数为2NA【答案】B【解析】【详解】A苯不含碳碳双键，故A错误；B28g乙烯的物质的量为1 mol，乙烯分子含6对共用电子对，故B正确；C标准状况下二氯甲烷是液体，故C错误；D乙烯、丙烯、丁烯的最简式为CH2，乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g，其原子数为3NA，故D错误。
8、9.某液态烃，它不跟溴水反应，但能使KMnO4酸性溶液褪色。将其0.5mol完全燃烧生成的CO2通入含5molNaOH的溶液中，所得碳酸钠和碳酸氢钠的物质的量之比为1:3。则该烃可能是（）A. 1-丁烯B. 甲苯C. 1,3-二甲苯D. 2-甲基-3-乙基-2-戊烯【答案】C【解析】【详解】该液态烃不跟溴水反应，说明其分子中没有碳碳双键或叁键，但其能使KMnO4酸性溶液褪色，说明其属于苯的同系物。将0.5mol此烃完全燃烧生成的CO2通入含5mol NaOH的溶液中，所得碳酸钠和碳酸氢钠的物质的量之比为1:3，根据钠离子守恒可知，碳酸钠和碳酸氢钠的物质的量分别为1mol和3mol，由此可知，该
9、烃完全燃烧生成的二氧化碳的物质的量为4mol，故该烃的分子中含有8个碳原子，则该烃可能是二甲苯或乙苯等，故选C。【点睛】与苯环直接相连的碳原子上若有氢原子，则该有机物可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，酸性高锰酸钾溶液褪色。本题并不能直接确定该有机物是1,3-二甲苯（间二甲苯），也可能是邻二甲苯、对二甲苯、乙苯。10.下列离子方程式书写不正确的是( )A. 溴乙酸与氢氧化钠溶液共热：BrCH2COOH+OHBrCH2COO+H2OB. 配置银氨溶液：Ag+2NH3H2O=Ag(NH3)2+2H2OC. 向新制Cu(OH)2中加入乙醛溶液并加热：CH3CHO+2Cu(OH)2+OHCH3COO+Cu2O
10、+3H2OD. 向苯酚钠溶液中通入少量CO2：+CO2+H2O +HCO3【答案】A【解析】【详解】A、溴乙酸与氢氧化钠溶液共热除了发生中和反应，溴原子还要水解，故A错误；B、配置银氨溶液，生成氢氧化二铵和银，故B正确；C、向新制Cu(OH)2中加入乙醛溶液并加热生成红色的氧化亚铜沉淀，故C正确；D、向苯酚钠溶液中通入少量CO2生成苯酚和碳酸氢钠，故D正确；故选A。11.下列叙述正确的是 （ ）A. 甲苯既可使溴的CCl4溶液褪色，也可使KMnO4酸性溶液褪色B. 有机物的消去产物有2种C. 有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应，可推知A的结构一定是CH2=CHCOOCH3D. 可用溴水鉴别
11、直馏汽油、四氯化碳和乙酸【答案】D【解析】【详解】A甲苯可以使KMnO4酸性溶液褪色，但是不能使溴的CCl4溶液褪色，A不正确；B该有机物的结构中，与羟基相邻的碳为对称结构：即，所以其消去产物只有1种，B不正确；C有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应，可推知A的分子中有碳碳双键或碳碳叁键，其结构有多种可能，可能为CH2=CHCOOCH3、CH2=CHCH2COOH、CH2=C( CH3)COOH、CH3CH=CHCOOH、CH2(OH)CCCH2OH、HCCCHOHCH2OH等等，C不正确；D直馏汽油中含有饱和烃，能够萃取溴水中的溴，分层后有色层在上层；四氯化碳可以把溴水中的溴萃取出来，分层
12、后下层变为橙红色；乙酸与溴水互溶；所以，可用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸，D正确；故选D。12.某有机物结构简式如图所示，该有机物的一氯代物有（不考虑立体异构）A. 6种B. 7种C. 8种D. 9种【答案】B【解析】苯环间以碳碳单键相连，苯环能以碳碳单键为轴进行旋转，所以该有机物可以看作左右对称的。根据对称分析，其一氯代物共有7种，B正确，本题选B。13.分子式为C4H8BrCl的有机物共有（不含立体异构）A 8种B. 10种C. 12种D. 14种【答案】C【解析】【分析】C4H8ClBr可以看成丁烷中的2个H原子分别被1个Cl、1个Br原子取代，丁烷只有2种结构，氯原子与溴原子可以取
13、代同一碳原子上的H原子，可以取代不同碳原子上的H原子，据此书写判断。【详解】先分析碳骨架异构，分别为 C-C-C-C 与2种情况，然后分别对 2 种碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中骨架 C-C-C-C 有、共 8 种，骨架有和， 4 种，综上所述，分子式为C4H8BrCl的有机物种类共8+4=12种，C项正确；答案选C。【点睛】本题考查同分异构体的书写，难度中等，学会利用同分异构体的判断方法解题是关键。14.环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺2，2戊烷（）是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是（ ）A. 与环戊烯互为同分异构体B. 二氯代物超过两种C. 所有碳原子均处
14、同一平面D. 生成1 molC5H12至少需要2 molH2【答案】C【解析】分析：A、分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体；B、根据分子中氢原子的种类判断；C、根据饱和碳原子的结构特点判断；D、根据氢原子守恒解答。详解：A、螺2，2戊烷的分子式为C5H8，环戊烯的分子式也是C5H8，结构不同，互为同分异构体，A正确；B、分子中的8个氢原子完全相同，二氯代物中可以取代同一个碳原子上的氢原子，也可以是相邻碳原子上或者不相邻的碳原子上，因此其二氯代物超过两种，B正确；C、由于分子中4个碳原子均是饱和碳原子，而与饱和碳原子相连的4个原子一定构成四面体，所以分子中所有碳原子不可能均处在同一平面上，
15、C错误；D、戊烷比螺2，2戊烷多4个氢原子，所以生成1 molC5H12至少需要2 molH2，D正确。答案选C。点睛：选项B与C是解答的易错点和难点，对于二元取代物同分异构体的数目判断，可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。关于有机物分子中共面问题的判断需要从已知甲烷、乙烯、乙炔和苯的结构特点进行知识的迁移灵活应用。15.关于化合物2苯基丙烯（），下列说法正确的是A. 不能使稀高锰酸钾溶液褪色B. 可以发生加成聚合反应C. 分子中所有原子共平面D. 易溶于水及甲苯【答案】B【解析】【分析】2-苯基丙烯的分子式为C9H10，官能团为碳碳双键，能够发生加成反应、氧
16、化反应和加聚反应。【详解】A项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键，能够与高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；B项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键，一定条件下能够发生加聚反应生成聚2-苯基丙烯，故B正确；C项、有机物分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基，所有原子不可能在同一平面上，故C错误；D项、2-苯基丙烯为烃类，分子中不含羟基、羧基等亲水基团，难溶于水，易溶于有机溶剂，则2-苯基丙烯难溶于水，易溶于有机溶剂甲苯，故D错误。故选B。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，侧重分析与应用能力的考查，注意把握有机物的结构，掌握各类反应的特点，并会
17、根据物质分子结构特点进行判断是解答关键。16.已知M、N是合成某功能高分子材料的中间产物，下列关于M、N说法正确的是（ ）A. M、N都属于烯烃，但既不是同系物，也不是同分异构体B. M、N分别与液溴混合，均发生取代反应C. M、N分子均不可能所有原子共平面D. M、N均可发生加聚反应生成高分子化合物【答案】D【解析】【详解】A. M分子结构中官能团为碳碳双键与羟基，为烃的衍生物，不属于烯烃，M与N在组成上相差不是n个CH2，且分子式也不相同，所以但既不是同系物，也不是同分异构体，A项错误；B. M、N分子结构中均含碳碳双键，与液溴混合时，可发生加成反应，苯环与液溴发生取代反应时，还需要催化剂
18、，B项错误；C. M分子内含碳碳单键，中心C原子采用sp3杂化，不可能所有原子共平面，N所有原子可以共平面，C项错误；D. M、N分子结构中均含碳碳双键，均可发生加聚反应生成高分子化合物，D项正确；答案选D。二、非选择题17.白藜芦醇广泛存在于食物(如桑葚、花生，尤其是葡萄)中，它具有抗癌性。请回答下列问题。（1）白藜芦醇的分子式为_，所含官能团的名称为_；（2）下列关于白藜芦醇的说法正确的是_A.可使酸性KMnO4溶液褪色B.可与FeCl3溶液反应显紫色C.可使溴的CCl4溶液褪色D.可与NH4HCO3溶液反应产生气泡E.属于醇类F.不能发生酯化反应（3）1mol该有机物最多能消耗_molN
19、aOH，最多能消耗_molBr2；（4）1mol该有机物与H2加成时，最多消耗标准状况下H2的体积为_L。【答案】 (1). C14H12O3 (2). 酚羟基、碳碳双键 (3). ABC (4). 3 (5). 6 (6). 156.8【解析】【分析】（1）白藜芦醇的分子中含有酚羟基、碳碳双键和2个苯环，结合其相应官能团的结构和性质分析解答。【详解】（1）白藜芦醇的分子中含有14个C原子，3个O，不饱和度为9(可看成7个碳碳双键、2个环，相当于9个碳碳双键)，分子式为C14H12O3，所含官能团的名称为羟基和碳碳双键；（2）A. 白藜芦醇分子内含有碳碳双键，可使酸性KMnO4溶液褪色，A符合
20、题意；B. 白藜芦醇分子中含有酚羟基，可与FeCl3溶液反应显紫色，B符合题意；C. 白藜芦醇分子内含有碳碳双键，可使溴的CCl4溶液褪色，C符合题意；D. 白藜芦醇分子内的酚羟基，酸性比HCO3-弱，不能与NH4HCO3溶液反应，D不合题意；E. 白藜芦醇分子内含有酚羟基，不含醇羟基，不属于醇类，E不合题意；F. 白藜芦醇分子内含有酚羟基，能发生酯化反应，F不合题意。答案为：ABC；（3）1mol该白藜芦醇分子内含有3mol酚羟基，所以1mol该有机物最多能消耗3molNaOH；酚羟基的邻、对位上的氢原子可被溴原子取代，碳碳双键能与溴分子发生加成反应，所以1mol该有机物最多能与5molBr
21、2发生取代反应，与1molBr2发生加成反应，最多能消耗6molBr2；（4）1mol白藜芦醇分子内的苯基能与6molH2加成、碳碳双键能与1molH2加成，最多消耗标准状况下的H2的体积为7mol22.4L/mol=156.8L。【点睛】醇与酚的官能团都是羟基，若羟基与苯环碳原子直接相连，则有机物属于酚类；若羟基与非苯环碳原子相连，可能是与链烃基中的碳原子相连，可能是与环烃基中的碳原子相连，也可能是与苯环侧链上的碳原子相连，都属于醇类。18.实验室制备1，2二溴乙烷，可用足量的乙醇先制备乙烯，再用乙烯和少量的溴制备1，2二溴乙烷，装置如下图所示：有关数据列表如下： 乙醇1,2二溴乙烷 乙醚
22、状态 无色液体 无色液体 无色液体密度g cm3 0.79 2.2 0.71 沸点 78.5 132 34.6 熔点 -130 9 116回答下列问题：(1)写出由乙醇制备乙烯的化学方程式_，乙烯制备1，2二溴乙烷的化学方程式_。(2)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170左右，其最主要目的是_；(填正确选项前的字母)a引发反应 b加快反应速度 c防止乙醇挥发 d减少副产物乙醚生成(3)在装置A中除了浓硫酸和乙醇外，还应加入_，其目的是_装置A中生成副产物乙醚的化学反应方程式 _。(4)实验室制取乙烯，常因温度过高而使乙醇和浓H2SO4反应生成少量的二氧化硫，为了验证二氧化硫的存
23、在并除去二氧化硫对后续反应的干扰，某同学在A和D之间加入了B、C两个装置，其中B和C中可分别盛放 _，a酸性KMnO4和水 b品红和NaOH溶液 c酸性KMnO4和NaOH溶液d品红和酸性KMnO4(5)将1，2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在_层(填“上”、“下”)；若产物中有少量副产物乙醚。可用_的方法除去。【答案】 (1). CH3CH2OH CH2=CH2+H2O (2). CH2=CH2+Br2BrCH2CH2Br (3). d (4). 碎瓷片 (5). 防止暴沸 (6). C2H5OH+C2H5OHC2H5OC2H5+H2O (7). b (8). 下 (9
24、). 蒸馏【解析】【分析】装置A是乙醇在浓硫酸的存在下在170脱水生成乙烯，浓硫酸的强氧化性、脱水性导致市场的乙烯气体中含有杂质二氧化硫、二氧化碳、水蒸气等杂质，通过装置B中长导管内液面上升或下降调节装置内压强，B为安全瓶，可以防止倒吸，根据长玻璃管中内外液面高低变化，可以判断是否发生堵塞，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应，装置C是利用氢氧化钠溶液吸收杂质气体，溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，装置D冷却可避免溴的大量挥发，但1，2-二溴乙烷的凝固点9较低，不能过度冷却，否则会使产品凝固而堵塞导管，1，2-二溴乙烷和水不互溶，1，2-二溴乙烷密度比水大，所以加水，振荡后
25、静置，产物应在下层，分离得到产品，据此分析。【详解】（1）三颈烧瓶A中发生反应是乙醇在浓硫酸的作用下发生分子内脱水制取乙烯，乙醇发生了消去反应，反应方程式为：CH3CH2OH CH2=CH2+H2O；乙烯与溴反应制备1，2二溴乙烷，反应的化学方程式为CH2=CH2+Br2BrCH2CH2Br；（2）乙醇在浓硫酸140的条件下，发生分子内脱水生成乙醚，可能迅速地把反应温度提高到170左右，其最主要目的是：减少副产物乙醚生成；答案选d；(3)在装置A中除了浓硫酸和乙醇外，还应加入碎瓷片，其目的是防止暴沸；装置A中生成副产物乙醚的化学反应方程式为C2H5OH+C2H5OHC2H5OC2H5+H2O；
26、(4)检验SO2气体常用品红溶液，除去SO2气体可选择酸性KMnO4溶液或NaOH溶液，因乙烯也能被酸性KMnO4溶液氧化，只能选择NaOH溶液，选项b正确，故答案为b；(5)1，2-二溴乙烷和水不互溶，1，2-二溴乙烷密度比水大，产物应在下层；1，2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同，两者均为有机物，互溶，用蒸馏的方法将它们分离。【点睛】本题考查卤代烃的制备实验，涉及制备原理、物质的分离提纯、实验条件控制、对操作分析评价等，是对基础知识的综合考查，需要学生具备扎实的基础，易错点为（2）乙醇在浓硫酸140的条件下，发生分子内脱水生成乙醚，可能迅速地把反应温度提高到170左右。19.(1)在G( C8H
27、8Br2)的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有_个，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为l：1的是_(填结构简式)。(2) 已知烯烃能发生如下的反应：RCHO+RCHO请写出下列反应产物的结构简式：_。(3) A是二聚环戊二烯(C10H12)的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸提示：苯环的烷基(CH3，CH2R，CHR2)或烯基侧链经酸性高锰酸钾溶液氧化得羧基，写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构)：_。【答案】 (1). 7 (2). (3). (4). 【解析】【分析】(1)苯环上一硝化的产物只有一种，可以为2个相同的取代
28、基(-CH2Br)处于对位，可以是4个取代基(2) 根据烯烃能发生如下的反应：RCHO+RCHO的信息，中两个碳碳双键都可以被氧化，两个碳碳双键断开变成两个醛基;(3) A是二聚环戊二烯(C10H12)的同分异构体，A的不饱和度= =5，能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明含有碳碳不饱和键，A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸酸提示：苯环的烷基(-CH3，-CH2R，-CHR2)或烯基侧链经酸性高锰酸钾溶液氧化得羧基，苯环的不饱和度是4，说明A的结构中还含有一个碳碳双键，由此写出A的同分异构体。【详解】(1)在G( C8H8Br2)的同分异构体中，C8H8Br2除苯环外，剩下的基团不饱和度
29、为0，同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种，可以为2个相同的取代基(-CH2Br)处于对位，可以是4个取代基，且为对称结构，四个取代基相邻时，2个甲基处于2个Br原子之间，或2个Br原子处于2个甲基之间，三个取代基相邻时，甲基位于2个溴原子之间，且2个甲基处于对位，或Br原子处于2个甲基之间，2个Br原子处于对位，可以是两个取代基相邻，甲基与甲基相邻、溴原子与溴原子相邻，或甲基与Br原子相邻，且相同基团处于对位，共有7种；其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为l：1的是。故答案为：7；(2) 根据烯烃能发生如下的反应：RCHO+RCHO的信息，中两个碳碳双键都可以被氧化，两个碳碳双键断开变
30、成两个醛基，。故答案为：；(3) A是二聚环戊二烯(C10H12)的同分异构体，A的不饱和度= =5，能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明含有碳碳不饱和键，A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸酸，苯环的烷基(-CH3，-CH2R，-CHR2)或烯基侧链经酸性高锰酸钾溶液氧化得羧基，苯环的不饱和度是4，说明A的结构中还含有一个碳碳双键，A所有可能的结构简式为：故答案为：。【点睛】本题考查有机物同分异构体书写，根据信息书写有机反应方程式，明确官能团及其性质关系、物质之间转化关系是解本题关键，注意(1)(3)中同分异构体书写为易错点、难点，(1)注意同分异构体书写的步骤，可从不同的角度去思考：解
31、析中采用4个取代基，且为对称结构，四个取代基相邻时，三个取代基相邻时，二个取代基相邻时；另外还可以有用：两个氢分别处于邻、间、对时去分析；还可以是先写出两个甲基处于邻、间、对时去分析；同理还可以先考虑两个溴处于邻、间、对时去分析。20.奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物，一种合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下:已知:乙酸酐的结构简式为。请回答下列问题:(1)A的名称是_；B中所含官能团的名称是_。 (2)反应化学方程式为_，该反应的反应类型是_。 (3)G的分子式为_。 (4)写出满足下列条件的E的同分异构体的结构简式:_、_。 .苯环上只有三个取代基.核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰.1
32、mol该物质与足量NaHCO3溶液反应生成2 mol CO2(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)_。【答案】 (1). 对氟苯酚(或4-氟苯酚) (2). 酯基、氟原子 (3). +H2O (4). 消去反应 (5). C10H9O3F (6). (7). (8). 【解析】【分析】A发生取代反应生成B，F与氢气反应生成G，对比E、G的结构，则F结构简式为：，反应为醇羟基的消去反应；(5)由路线中BC的转化，转化为，再与氢气加成生成，最后与溴发生取代反应生成。【详解】(1)A的名称是对氟苯酚(或4-氟苯酚)；B中所含官能团的名称是酯基、氟原子。故答
33、案为：对氟苯酚(或4-氟苯酚)；酯基、氟原子；(2)F结构简式为：，E发生消去反应生成F，反应的化学方程式为+H2O，该反应的反应类型是消去反应。故答案为：+H2O；消去反应；(3)由G的结构简式得G的分子式为C10H9O3F。故答案为：C10H9O3F；(4)E的同分异构体符合下列条件：.苯环上只有三个取代基，.核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰，说明含有4种氢原子，.1 mol该物质与足量NaHCO3溶液反应生成2 mol CO2，说明含有2个羧基。符合条件的E的同分异构体结构简式为：、；故答案为：、；(5)由路线中BC的转化，转化为，再与氢气加成生成，最后与溴发生取代反应生成。以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。故答案为：。【点睛】本题考查有机物的合成和推断，侧重考查对比、分析判断及知识综合运用能力，明确反应前后官能团及碳链结构变化是解本题关键，难点(5)中注意利用转化关系中隐含的信息进行合成路线设计。
