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福建省莆田市2020-2021学年高二化学下学期期中备考金卷.doc

1、福建省莆田市2020-2021学年高二化学下学期期中备考金卷注意事项:1答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3非选择题的作答:用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Cl 35.5 Fe 56 Mn 55 Ba 137一、选择题(每小题3分,共48分,每小题只有一

2、个选项符合题意)1下列关于烷烃性质的叙述中,不正确的是A烷烃同系物随着相对分子质量增大,熔点、沸点逐渐升高;常温下的状态由气态递变到液态,相对分子质量大的则为固态B烷烃同系物的密度随着相对分子质量的增大逐渐增大C烷烃跟卤素单质在光照条件下能发生取代反应,烷烃燃烧时生成二氧化碳和水D烷烃多数能使溴水褪色2下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是CH3 CH=CH2 NO2 OH CH2CH3A B C D3A、B两种有机物组成的混合物,当混合物的总质量相等时,无论A、B以何种比例混合,完全燃烧后生成的CO2的质量都相等,符合这一条件的有机物的组合是A乙烯和环丙烷 B苯和苯酚 C甲醇和乙二醇 D甲

3、醛和丙酸41mol某烷烃在氧气中充分燃烧,需要消耗氧气246.4L(标准状况),它在光照的条件下与氯气反应,能生成4种不同的一氯取代物,该烷烃的结构简式是A BCH3CH2CH2CH2CH3CCH3CH2CH(CH3)2 D5下列实验操作中正确的是A制取溴苯:将铁屑、溴水、苯混合加热B实验室制取硝基苯:先加入浓硫酸,再加苯,最后滴入浓硝酸C鉴别己烯和苯:向己烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液,振荡,观察是否褪色D检验卤代烃中的卤原子:加入NaOH溶液共热,再加AgNO3溶液,观察沉淀的颜色6若如图所示的烷烃结构是烯烃与H2加成后的产物,则烯烃可能的结构有A3种 B4种 C5种 D6种7下列关于

4、甲苯的实验事实中,能够说明甲基对苯环性质产生影响的是A甲苯能燃烧B甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,生成苯甲酸()C甲苯可与氢气发生加成反应D甲苯硝化主要产物为2,4,6-三硝基甲苯()8下列反应属于加成反应的是ACH4+Cl2CH3Cl+HClBCH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+CuCCH2CH2+H2OCH3CH2OHDCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O9已知Mg2C3的结构与CaC2相似,由此可断定Mg2C3与水反应的产物是AMg(OH)2和CHCHBMg(OH)2和CH3CCHCMg(OH)2和CH3CH=CH2DMgO和CHCH10下列化合物在一

5、定条件下,既能发生水解反应,又能发生消去反应的是CH3Cl CH3CHBrCH3 (CH3)3CCl A B C D11有机物A的分子式为C10H14,它不能因反应而使溴水褪色,但能使酸性KMnO4溶液褪色,经测定数据表明,分子中除含苯环外不再含有其他环状结构,且苯环上只有一个侧链,符合此条件的烃的结构有A2种 B3种 C4种 D5种12由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次从左至右发生的反应类型和反应条件都正确的是选项反应类型反应条件A加成反应;取代反应;消去反应KOH醇溶液、加热;KOH水溶液、加热;常温B消去反应;加成反应;取代反应NaOH水溶液、加热;常温;Na

6、OH醇溶液、加热C氧化反应;取代反应;消去反应加热;KOH醇溶液、加热;KOH水溶液、加热D消去反应;加成反应;水解反应NaOH醇溶液、加热;常温;NaOH水溶液、加热13既可以用来鉴别乙烷与乙烯,又可以用来除去乙烷中的乙烯以得到纯净乙烷的方法是A通过足量的NaOH溶液B通过足量的溴水C在Ni催化、加热条件下通入H2D通过足量的酸性KMnO4溶液14已知:CH3-CH=CH2+CH2=CH2。下列说法不正确的是A上述四种物质互为同系物B上述反应的四种分子中,所有碳原子均可能共面C与结构相似,含有碳碳双键和苯环的同分异构体还有5种DCH3-CH=CH2与溴的四氯化碳溶液反应时,只能生成CH3CH

7、Br-CH2Br15下列指定反应的化学方程式或离子方程式正确的是A溴乙烷中滴入AgNO3溶液检验其中的溴元素:Br+Ag+=AgBrB实验室用乙醇制乙烯:CH3CH2OHCH2=CH2+H2OC实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯:+Br2+HBrD用甲苯与浓硝酸制TNT:16工业上苯乙烯是合成树脂、离子交换树脂及合成橡胶等的重要单体,如图是苯乙烯的结构简式:,下列关于该有机物的说法不正确的是A苯乙烯的分子式为C8H8B苯乙烯通过加聚反应可制备高分子化合物C苯乙烯与溴的四氯化碳溶液反应:D苯乙烯能发生加成反应,但不能发生取代反应二、非选择题(共52分)170.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后,

8、生成化合物B、C各1.2mol。请回答下列问题:(1)烃A的分子式为_。(2)若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下,能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,则烃A的结构简式为_。(3)若烃A可与HBr加成,与HBr加成后只能得到一种产物,且烃A的一氯代物只有一种。A的结构简式为_;名称是_。A在一定条件下能发生加聚反应,写出该反应的化学方程式_。(4)若核磁共振氢谱显示链烃A中有三组峰,峰面积比为321,且无顺反异构。写出A的结构简式:_。(5)比A少两个碳原子的A的烯烃同系物的同分异构体共有_种(不考虑顺反异构),其中只含有一个甲基的结构简式为_。18现有以下几种有机物: 请利用上述给出的

9、物质按要求回答下列问题:(1)的系统命名是_。(2)用“”表示熔沸点高低顺序:_(填序号)。(3)与互为同系物的是_(填序号)。(4)的一氯代物同分异构体数目有_种。(5)在120,条件下,某种气态烃与足量的O2完全反应后,测得反应前后气体的体积没有发生改变,则该烃是_(填序号)。(6)写出在铁作催化剂的条件下与液溴发生取代反应的化学方程式_。19苯乙烯()是重要的有机化工原料,以下是合成苯乙烯的一种路线:回答下列问题:(1)以CH2=CH2为原料制备CH3CH2Cl的化学方程式为:_。(2)写出反应的类型:反应_,反应_,反应_。(3)写出反应的化学方程式:反应:_。由苯乙烯制备聚苯乙烯:_

10、。(4)芳香族化合物X是的同分异构体,且分子中有3种不同化学环境的氢原子,则X的结构简式为_(任写一种)。(5)由苯制备环己烯的路线如下:在“”中填写反应的试剂和条件,在“”中填写主要有机产物的结构简式_。20溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置有多种,其中的三种如下:I中学教材中苯与溴发生反应的装置如图所示。A中加入15mL无水苯和少量铁屑。再小心加入4.0mL液态溴。根据相关知识回答下列问题(1)装置中发生反应的化学方程式为_。(2)C的作用为_。改进的苯与溴发生反应的装置如图所示。根据要求填空。(3)将三颈烧瓶内反应后的液体分离出的操作是_(填操作名称);将液体依次进行下列实验操作就

11、可得到较纯净的溴苯。用蒸馏水洗涤,振荡,分液;用5%的NaOH溶液洗涤,振荡,分液;用蒸馏水洗涤,振荡,分液;加入无水CaCl2粉末干燥;_(填操作名称)。(4)干燥管中所装试剂是_。另一种改进装置如图,试根据要求回答(5)反应结束后要使装置甲中的水倒吸入装置乙中,这样操作的目的是_。(6)若实验时,无液溴,但实验室有溴水,该实验如何操作才能做成功_。21按以下步骤可从合成(部分试剂和反应条件已略去)。请回答下列问题:(1)B,F的结构简式为:B_,F_。(2)反应中属于消去反应的是(填代号)_。(3)根据反应+Br2,写出在同样条件下CH2=CHCH=CH2与等物质的量Br2发生加成反应的化

12、学方程式: 。(4)写出第步C的化学方程式(有机物写结构简式,注明反应条件) 。(5)与4个不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳原子;AG这七种有机物分子中含有手性碳原子的是(填序号)_。(6)核磁共振谱是测定有机物分子结构最有用的工具之一,在有机物分子中,不同位置的氢原子在质子核磁共振谱(PMR)中给出的峰值(信号)也不同,根据峰(信号)可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目,例如:乙醛的结构式为:CH3CHO,其PMR谱中有2个信号峰,其强度之比为31,则下列有机物分子中,在质子核磁共振谱中能给出三种峰(信号)且强度之比为112的是_。A B C D2020-2021学年下学期高二期中

13、备考金卷化学答案1.【答案】D【解析】A烷烃结构相似,相对分子质量越大,分子间作用力越大,熔沸点越高,随着碳原子数的增加,常温下的状态逐渐由气态变化到液态、固态,故A正确;B烷烃结构相似,相对分子质量越大,分子间作用力越大,密度越大,故B正确;C烷烃的化学性质与CH4相似,能发生燃烧生成二氧化碳和水、跟卤素单质在光照条件下发生取代反应,故C正确;D烷烃的结构决定了化学性质,碳原子是饱和状态,所以均不能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色,故D错误。2.【答案】B【解析】含有苯环的烃属于芳香烃,因此是芳香烃,苯的同系物是含有苯环且苯环侧链为烷烃基的芳香烃,则是苯的同系物,不是苯的同系物,故答案为B。3

14、.【答案】A【解析】A、B两种有机物无论以何种比例混合,只要混合物的总质量不变,完全燃烧时生成CO2的量也不变,说明A、B分子中含有的C的质量分数相等,由此分析解答。A乙烯含碳的质量分数为:85.7%,环丙烷含碳的质量分数为:85.7%,故A正确;B苯含碳的质量分数为:92.3%,苯酚含碳的质量分数为:76.6%,故B错误;C甲醇含碳的质量分数为:37.5%,乙二醇含碳的质量分数为:38.7%,故C错误;D甲醛含碳的质量分数为:40%,丙酸含碳的质量分数为:48.6%,故D错误;故答案选A。4.【答案】A【解析】烷烃通式为,根据烷烃燃烧的化学方程式可得消耗O2的物质的量为,解得n=7,该烷烃的

15、分子式为;A的分子,有4种等效氢,一氯代物有4种,A满足题意,故A满足题意;BCH3CH2CH2CH2CH3的分子式为,故B不满足题意;C的分子式为,故C不满足题意;D的分子式为,有3种等效氢,一氯代物有3种,故D不满足题意;答案A。5.【答案】C【解析】A取溴苯应用液溴,不能用溴水,故A错误;B为防止酸液的飞溅,应先加入浓硝酸,最后加入浓硫酸,故B错误;C己烯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应而使高锰酸钾溶液褪色,苯与高锰酸钾不反应,可鉴别,故C正确;D应先加入硝酸酸化,否则不能排除氢氧根离子的干扰,故D错误;故选C。6.【答案】C【解析】烯烃与氢气加成后的产物为烷烃,则可以在烷烃的结构中加入双

16、键,看可以得到多少种烯烃,两个相邻的C原子上都要有H原子就可以插入双键,如图,则烯烃有5种,故C正确;故选C。7.【答案】D【解析】A甲苯能燃烧说明甲苯具有可燃性,是甲苯本身的性质,A不能说明甲基对苯环性质有影响;B甲苯中由于甲基和苯环的相互作用,使甲基活性增强,容易被酸性高锰酸钾溶液氧化,是苯环对甲基的性质产生影响,B不能说明甲基对苯环性质有影响;C甲苯可以与氢气发生加成反应是苯环的性质,C不能说明甲基对苯环性质有影响;D甲苯硝化主要产物为2,4,6-三硝基甲苯,由于甲基的存在使苯环中甲基的邻、对位活性增强,D能说明甲基对苯环性质有影响;故答案选D。8.【答案】C【解析】ACH4+Cl2CH

17、3Cl+HCl属于取代反应,故A不符合题意;BCH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+Cu属于氧化反应,故B不符合题意;CCH2=CH2+H2OCH3CH2OH属于加成反应,故C符合题意;DCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O属于酯化反应,故D不符合题意。综上所述,答案为C。9.【答案】B【解析】根据CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2,可知Mg2C3+4H2O=2Mg(OH)2+C3H4,C3H4的结构简式为CH3CCH;故选B。10.【答案】A【解析】CH3Cl只含有1个碳原子,不能发生消去反应,故不选;CH3CHBrCH3中与Br原子相连碳原子的

18、相邻碳上有氢原子,能发生消去反应,Br原子能够发生水解反应,故选;(CH3)3CCl中与Cl原子相连碳原子的相邻碳上有氢原子,能发生消去反应,Cl原子能够发生水解反应,故选;中与Cl原子相连碳原子的相邻碳上有氢原子,能发生消去反应,Cl原子能够发生水解反应,故选;中与Br原子相连碳原子的相邻碳上有氢原子,能发生消去反应,Br原子能够发生水解反应,故选;中与Br原子相连碳原子的相邻碳上没有氢原子,不能发生消去反应,故不选;既能发生水解反应,又能发生消去反应的有,故选D。11.【答案】B【解析】分子式为C10H14的单取代芳烃,不饱和度为=4,它不能使溴水褪色,但能使酸性KMnO4溶液褪色,故分子

19、中含有一个苯环,侧链是烷基,为C4H9,C4H9的异构体有:CH2CH2CH2CH3、CH(CH3)CH2CH3、CH2CH(CH3)2、C(CH3)3,但取代基C(CH3)3的位没有氢,不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,故符合条件的结构有3种,故选B。12.【答案】D【解析】CH3CH(OH)CH2OH可以由CH3CHBrCH2Br水解得到,而CH3CHBrCH2Br可以由CH3CH=CH2与溴加成得到,CH3CH=CH2由CH3CH2CH2Br消去反应得到,故合成顺序为:CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CHBrCH2BrCH3CH(OH)CH2OH,从左至右发生的反应类型是消去反应

20、、加成反应、水解反应,故答案选D。13.【答案】B【解析】A乙烷与乙烯通过足量的NaOH溶液,不发生反应,不能提纯物质,故A错误;B乙烷性质稳定,与溴水不反应,乙烯含有C=C官能团,能与溴水发生加成反应生成二溴乙烷而使溴水褪色,故B正确;C通入氢气不能鉴别乙烷和乙烯,且能引入新的杂质,故C错误;D通过高锰酸钾溶液,乙烯被氧化为二氧化碳和水,能用来鉴别乙烷和乙烯,但不能用来除去乙烷中的乙烯,故D错误;故选B。14.【答案】A【解析】A、中含有苯环,与CH3-CH=CH2、CH2=CH2的结构不相似,不互为同系物,故A错误;B碳碳双键和苯环均为平面结构,单键可以旋转,题述反应的四种分子中,所有碳原

21、子均可能共面,故B正确;C与结构相似,含有碳碳双键和苯环的同分异构体还有、5种,故C正确;DCH3-CH=CH2与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br,故D正确。故选A。15.【答案】C【解析】A溴乙烷中溴是原子不是离子,不会直接和硝酸银反应产生溴化银沉淀,A错误;B实验室加热浓硫酸和乙醇制乙烯要迅速升温到170,B错误;C液溴和苯在催化剂作用下发生取代反应可制溴苯,C正确;D产物三硝基甲苯的结构简式中左侧硝基与苯环连接方式错误,正确的为,D错误;答案选C。16.【答案】D【解析】苯乙烯分子中含有苯环和碳碳双键,结合苯和乙烯的结构与性质解答。A根据苯乙烯的结构简式可知分子式

22、为C8H8,A正确;B苯乙烯分子中含有碳碳双键,通过加聚反应可制备高分子化合物,B正确;C苯乙烯分子中含有碳碳双键,与溴的四氯化碳溶液发生加成反应的方程式为,C正确;D苯乙烯含有碳碳双键,能发生加成反应,含有苯环,也能发生取代反应,D错误。答案选D。17.【答案】(1)C6H12 (2) (3) 2,3-二甲基-2-丁烯 n(CH3)2C=C(CH3)2 (4) CH3CH2CH=CHCH2CH3或(CH3CH2)2C=CH2 (5) 3种 CH2=CHCH2CH3 【解析】(1)烃含有C、H两种元素,0.2mol烃A在氧气的充分燃烧后生成化合物B,C各1.2mol,即生成CO2、H2O各1.

23、2mol,根据原子守恒可知1mol烃中含有6mol C,12mol H原子,则A的分子式为C6H12,故答案为:C6H12;(2)若烃A不能使溴水褪色,说明有机物中不含碳碳双键,但在一定条件下,能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,应为环己烷,结构简式为,故答案为:;(3)若烃A可与HBr加成,说明分子内含有双键,与HBr加成后只能得到一种产物,且烃A的一氯代物只有一种,说明结构对称,只有一种氢原子,则其结构简式为,其名称为2,3-二甲基-2-丁烯;A在一定条件下能发生加聚反应,其化学方程式为n(CH3)2C=C(CH3)2,故答案为2,3-二甲基-2-丁烯,n(CH3)2C=C(CH3)

24、2;(4)若核磁共振氢谱显示链烃A中有三组峰,峰面积比为321,且无顺反异构。写出A的结构简式:CH3CH2CH=CHCH2CH3或(CH3CH2)2C=CH2,故答案为:CH3CH2CH=CHCH2CH3或(CH3CH2)2C=CH2;(5)比A少两个碳原子的A的烯烃同系物是丁烯,其同分异构体共有3种,其结构简式为CH2=CHCH2CH3,CH3CH=CHCH3,CH2=C(CH3)2,不考虑顺反异构),其中只含有一个甲基的结构简式为CH2=CHCH2CH3,故答案为3,CH2=CHCH2CH3。18.【答案】(1)2,2-二甲基丁烷 (2) (3) (4)4 (5) (6) 【解析】(1)

25、先找主链,再从上边开始编号,其系统命名是2,2-二甲基丁烷;故答案为:2,2-二甲基丁烷。(2)都为烷烃,碳原子数越多,熔沸点越高,因此熔沸点高低顺序:;故答案为:。(3)为烷烃,都为烷烃,分子式不相同,因此与互为同系物的是;故答案为:。(4)()具有对称性,有四种位置的氢,因此一氯代物同分异构体数目有4种;故答案为:4。(5)在120,条件下,某种气态烃与足量的O2完全反应后,测得反应前后气体的体积没有发生改变,根据烃反应特点,当氢原子数为4的时候,燃烧后体积没有改变,因此该烃是;故答案为:。(6)苯在铁作催化剂的条件下与液溴发生取代反应的化学方程式;故答案为:。19.【答案】(1)CH2=

26、CH2+HClCH3CH2Cl (2) 加成 取代 消去 (3) (4) (5) 【解析】苯和乙烯发生加成反应生成乙苯,乙苯和溴发生取代反应生成,其在氢氧化钠乙醇溶液加热条件下生成苯乙烯。据此分析。(1)CH2=CH2和氯化氢生成CH3CH2Cl的化学方程式为:CH2=CH2+HClCH3CH2Cl;(2)根据分析,反应为加成反应,反应取代反应,反应消去反应。(3)反应的方程式:;由苯乙烯制备聚苯乙烯的方程式:;(4)芳香族化合物X是的同分异构体,且分子中有3种不同化学环境的氢原子,说明结构有对称性,则X的结构简式为;(5)从逆推方法分析,环己烯应有卤代烃消去反应得到,则前面应为溴己烷,溴己烷

27、应是溴苯和氢气发生加成反应得到的,所以应由苯和溴发生取代反应生成溴苯,则合成路线为:。20.【答案】(1)+Br2+HBr (2) 吸收Br2和HBr,防止污染环境,且防倒吸 (3) 过滤 蒸馏 (4) 碱石灰 (5) 反应结束后装置乙中存在大量的溴化氢,使甲的水倒吸入乙中可以除去溴化氢气体(或者液溴的挥发),以免逸出污染空气 (6) 可先用苯萃取溴水中的溴,分液后,取苯层即可 【解析】苯与溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢,HBr和Br2对环境有污染,且HBr易溶于水;三颈烧瓶内反应后得到的是固液混合物,据此选择分离操作;相互混溶的液体混合物,可根据沸点差异选择蒸馏操作分离,干燥管内的固体既要能

28、吸收水蒸气,也要能吸收溴或HBr的尾气。I(1)装置A中,苯与溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢,该反应的化学方程式为:+Br2+HBr;(2)装置C内盛装NaOH溶液能吸收溴和溴化氢,防污染环境,另外导管靠近液面,没有插入到溶液中,可防倒吸,故答案为:吸收Br2和HBr,防止污染环境,且防倒吸;(3)将三颈烧瓶内反应后的液体分离出的操作应选择过滤,滤液经用蒸馏水洗涤,振荡,分液;用5%的NaOH溶液洗涤,振荡,分液;用蒸馏水洗涤,振荡,分液;加入无水CaCl2粉末干燥等系列操作后得到的苯和溴苯的混合物,利用蒸馏分离即可,故答案为:过滤;蒸馏;(4)干燥管内的固体既要能吸收水蒸气,也要能吸收溴或H

29、Br的尾气,则应选择碱石灰,故答案为:碱石灰;III(5)反应结束后要使装置甲中的水倒吸入装置乙中,这样可以溶解乙中存在的大量HBr或挥发出的溴蒸气,防止逸出污染空气,故答案为:反应结束后装置乙中存在大量的溴化氢,使甲的水倒吸入乙中可以除去溴化氢气体(或者液溴的挥发),以免逸出污染空气;(6)在溴水中加入苯,振荡静置,再分液就可获得溴的苯溶液,故答案为:可先用苯萃取溴水中的溴,分液后,取苯层即可。21.【答案】(1) (2) (3)CH2=CH-CH=CH2+Br2CH2BrCH=CHCH2Br (4)+2NaOH+2NaBr+2H2O (5)CE (6)BD 【解析】与氢气发生加成反应生成A

30、,A为,A在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成B,则B为,B与溴发生加成反应生成C,则C为,C在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成D,D与溴发生1,4-加成生成E,E与氢气发生加成反应生成F,F为,F在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成G。 (1)由上述分析可知,B为,F为;(2)反应属于加成反应,反应属于消去反应,反应属于取代反应;(3)根据反应,写出在同样条件下CH2=CH-CH=CH2与等物质的量Br2发生加成反应的化学方程式为:CH2=CH-CH=CH2+Br2CH2BrCH=CHCH2Br;(4)第步的化学方程式为:+2NaOH+2NaBr+2H2O;(5)与4个不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳原子,A-G这七种有机物分子中含有手性碳原子的是和,故选CE;(6)A中有三种峰(信号)且强度之比114,故A错误;B中有3种峰且强度之比为112,故B正确;C中有4种峰且强度之比为1122,故C错误; D中有3种峰且强度之比为112,故D正确;答案选BD。

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