1、高考资源网（） 您身边的高考专家第3节 伴性遗传教学重难点：1.重点：伴性遗传的特点。2.难点: 分析人类红绿色盲症的遗传。教学过程：一、 伴性遗传的概念：_。二、 分析人类红绿色盲症1、学生活动：情景剧道尔顿的礼物2、填写色觉基因型女 性男 性基因型表现型正 常携带者色 盲正 常色 盲3、填图分析人类红绿色盲症（1）红绿色盲基因的特点：色盲基因是只位于_（X、Y）染色体上的_（显、隐）性基因； 男性只要在_（X、Y）染色体上有色盲基因就表现为患病。（2）总结红绿色盲症遗传的规律: （X染色体隐性遗传规律）色盲患者中_（男、女）性多于_（男、女）性：女性只有_才表现为色盲，XBXb不表现色盲，
2、是_；男性只要X染色体上带有_基因，就表现为色盲;交叉遗传（父传女，母传子）：一般是由男性患者通过他的女儿传给_。当然，也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。一般具有隔代遗传现象。女性色盲患者，其父肯定_（患、不患）色盲，其儿子肯定_（患、不患）色盲。三、抗维生素D佝偻病（X染色体显性遗传规律）患者基因型：患病女性_、_；患病男性_。遗传特点：_（X、Y）染色体上_（显、隐）性致病基因，女性的发病率_（高于、低于）男性，具有世代连续性；男性患者的_（父亲、母亲）和_（儿子、女儿）一定患病。四、 伴性遗传在实践中的应用：1、性别决定类型：_和_。2、在家禽饲养时，根据伴性遗传规律，
3、多养母鸡多产蛋，提高经济收入。知识延伸分析遗传病的系谱图，确定遗传病的类型（1）首先确定系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传：双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病（即“无中生有”）；双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病（即“有中生无”）；（2）其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：在已确定隐性遗传病的系谱中：a父亲正常，女儿患病，一定是常染色体的隐性遗传；b母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体的隐性遗传病，必定是常染色体的隐性遗传。在已确定显性遗传病的系谱中：a父亲患病，女儿正常，一定是常染色体的显性遗传；b母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体的显性遗传病，必定是常染色体的
4、显性遗传。人类遗传病判定口诀 “无中生有为隐性，有中生无为显性”；“隐性遗传看女病，父子都病是伴性”（女性的父亲和儿子是患者）；“显性遗传看男病，母女都病是伴性”（男性的母亲和女儿是患者）。【小结：知识构建】当堂检测1根据下面人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（）A是常染色体隐性遗传B可能是伴X染色体隐性遗传C可能是伴X染色体显性遗传D是常染色体显性遗传2下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图，下列相关叙述正确的是（）A8号一定不携带致病基因B该病是常染色体隐性遗传病C若8号与9号婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子的患病概率为1/9D若10号与7号婚配，生正常男孩的概率是1
5、/23一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为（）AXbY，XBXB BXBY，XbXbCXbY，XBXb DXBY，XBXb4甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（）A甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B1与5的基因型相同的概率为1/4C3与4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D若7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲5雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴Z染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因
6、型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。基因组合A不存在，不管B存在与否（aaZZ或aaZW）A存在，B不存（A_ZbZb或A_ZbW）A和B同时存在（A_ZBZ或A_ZBW）羽毛颜色白色灰色黑色（1）黑鸟的基因型有_种，灰鸟的基因型有_种。（2）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是_，雌鸟的羽色是_。（3）两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_。（4）一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为_。当堂检测答案1【答案】D【解析】双亲都不患病，而女儿
7、患病，一定是常染色体隐性遗传，因为如果致病基因位于X染色体上，则其父亲必为患者。双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，由后代患者全为男性，可知致病基因位于X染色体上，由母亲传递而来的可能性最大，若致病基因位于常染色体上且三男患病、一女正常的概率极小，此病一般为伴X染色体隐性遗传。父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可知为伴X染色体显性遗传病的可能性比较大。父亲有病，儿子全患病，女儿正常，则为伴Y染色体遗传病的可能性比较大。2【答案】B【解析】根据遗传病的判断方法，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常为常隐”可知，该病为常染色体隐性遗传病；因7号是患者，其父母应为杂合子，所以8号
8、可能携带致病基因，其概率为2/3；因5号是患者，9号表现正常，则9号为杂合子，所以8号和9号婚配生第三个孩子的患病概率为2/31/41/6；由题图分析可知，10号应为杂合子，7号为患者，则10号与7号婚配生正常男孩的概率为1/21/21/4。3【答案】D【解析】色盲属于伴X染色体隐性遗传病，色盲男孩的基因型为XbY，男孩的X染色体来源于母亲，母亲不患色盲，可推出母亲的基因型为XBXb，父亲色觉正常，基因型为XBY。4【答案】D【解析】假设甲、乙两种遗传病分别由基因A、a和B、b控制。对于甲病来说，由4不携带甲病的致病基因，却生了患病的7，可知该病为伴X染色体隐性遗传病，3和4的基因型分别是XA
9、Xa和XAY。对于乙病来说，由不患乙病的1和2生了患乙病的1可知，该病为常染色体隐性遗传病，1和2的基因型均为Bb，故A项错误。由3可推知1有关甲病的基因型为XAXa，由3和4的基因型为XAXa和XAY可推知，5有关甲病的基因型为1/2XAXA或1/2XAXa，由患乙病的4可推知，3和4有关乙病的基因型为Bb和bb，由此可知5有关乙病的基因型为Bb，所以1的基因型是BbXAXa，5的基因型是1/2BbXAXA或1/2BbXAXa，故1和5基因型相同的概率为1/2，B项错误。前面已经推出3和4的基因型分别为BbXAXa和bbXAY，理论上3和4的后代有248种基因型、236种表现型（Bb和bb杂
10、交，2种基因型、2种表现型；XAXa和XAY杂交，4种基因型、3种表现型），C项错误。若7的性染色体组成为XXY，由于其患甲病，故其有关甲病的基因型为XaXaY，据题干可知其父亲（4）不携带甲病的致病基因，所以两条X染色体必然来自其母亲，D项正确。5【答案】（1）64（2）黑色灰色（3）AaZBWAaZBZB（4）AaZbWAaZBZb332【解析】（1）根据题中表格可知，黑鸟的基因型有2226（种），即AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZBW、AaZBW 6种，灰鸟的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW 4种。（2）纯合灰雄鸟的基因型为AAZb
11、Zb，杂合黑雌鸟的基因型为AaZBW，所以子代基因型为AAZbW、AaZbW、AAZBZb、AaZBZb 4种，其中雄鸟全为黑色，雌鸟全为灰色。（3）两只黑鸟交配，后代中出现白色，说明双亲常染色体基因组成为AaAa，后代中没有灰色，说明雄性亲本不含有Zb基因，从而确定母本和父本的基因型分别为AaZBW和AaZBZB。（4）黑雄鸟（A_ZBZ）与灰雌鸟（A_ZbW）交配，子代中有黑色、灰色、白色，从而确定双亲基因型为AaZBZbAaZbW，后代中基因型为aa的均为白色个体，占1/4，后代中具有A、B两个显性基因的比例为3/41/23/8，具有A基因而不具有B基因的比例为3/41/23/8，所以后代中灰色黑色白色332。 版权所有高考资源网诚招驻站老师，联系QQ2355394696
