1、选择性阶段滚动评估验收卷(四)(时间：75分钟，满分：100分)一、单项选择题：共15题，每题2分，共30分。每题只有一个选项最符合题意。1下列关于细胞中化合物的叙述，正确的是()A等质量的脂肪比糖类储存的能量多是由于脂肪中C含量高而H、O含量低B长期黑暗时，植物体内的纤维素可在纤维素酶作用下分解成葡萄糖为细胞供能C蓝细菌细胞内存在DNA和RNA两种核酸，但只有DNA是蓝细菌的遗传物质D低温下蛋白质会发生变性，温度升高后蛋白质的活性可以恢复C与糖类相比，脂肪中C、H含量高，O含量低，A错误；纤维素是植物细胞壁的组成成分，不是植物细胞中的储能物质，植物不能分解纤维素为细胞供能，B错误；低温下，蛋
2、白质活性降低，但不会发生变性，D错误。2(2020山东省滨州市高三二模)细胞呼吸过程中葡萄糖和水分子脱去的氢可被氧化型辅酶(NAD)结合而形成还原型辅酶(NADH)。细胞外烟酰胺磷酸核糖转移酶(eNAMPT)的催化产物NMN是合成NAD的原料。研究发现，人和哺乳动物衰老过程与组织中NAD水平的下降直接相关。下列说法正确的是()A高温变性的eNAMPT不能与双缩脲试剂产生紫色反应B哺乳动物细胞呼吸产生NADH的场所有细胞质基质和线粒体内膜C体内的NMN合成量增多可能导致哺乳动物早衰D促进小鼠体内eNAMPT的产生可能延长其寿命D高温导致eNAMPT变性，但肽键不会被破坏，能与双缩脲试剂产生紫色反
3、应，A错误；哺乳动物细胞呼吸产生NADH的场所有细胞质基质、线粒体基质，线粒体内膜是消耗NADH，B错误；题意显示人和哺乳动物衰老过程与组织中NAD水平的下降直接相关，而体内的NMN是合成NAD的原料，因此，NMN合成量增多可能抑制哺乳动物早衰，C错误；促进小鼠体内eNAMPT的产生，会使NMN的合成量增多，进而增加了NAD的合成，进而可能延长其寿命，D正确。3薄荷油可以促进皮肤对药物的吸收。为研究其作用机理，科研人员将HaCaT细胞的膜蛋白进行某种荧光标记，用激光对膜的特定区域进行照射，使之淬灭(荧光消失)一段时间后测定相关指标如下表所示。下列说法错误的是()相关指标空白组薄荷油(溶解于DS
4、MO)处理组淬灭区域的荧光恢复率(%)51.5381.12细胞内Ca2浓度相对值7 1328 108细胞膜Ca2载体活性(U/mg)1.180.93A.应设置只加入DSMO的对照组B薄荷油处理可以增加细胞膜的流动性C细胞膜Ca2载体能够将Ca2由细胞外运输到细胞内D薄荷油可能通过影响物质的跨膜运输促进对药物的吸收C为了使实验更有说服力，应设置只加入DSMO的对照组，因为空白组与实验组之间不能形成对照，A正确；根据薄荷油可以促进皮肤对药物的吸收的作用，推测薄荷油处理可以增加细胞膜的流动性，进而促进了药物吸收，B正确；经过药物处理之后，细胞膜Ca2载体活性下降，同时细胞内Ca2浓度升高，说明Ca2
5、向外转运减少，因此可推知细胞膜Ca2载体能够将Ca2由细胞内运输到细胞外，C错误；由分析可知，薄荷油可能通过影响物质的跨膜运输促进对药物的吸收，D正确。4研究发现，细胞凋亡与动物组织损伤后的再生具有密切关系。细胞凋亡过程中起主要作用的酶凋亡蛋白酶在动物组织的再生过程中发挥重要作用(如图所示)。下列叙述错误的是()A凋亡蛋白酶可诱导细胞凋亡并抑制周围细胞再生B细胞凋亡和细胞分化过程中都有基因的选择性表达C外界某些因素会影响细胞凋亡和细胞分化过程D凋亡细胞与再生组织细胞中的遗传物质通常相同A据图可知，凋亡蛋白酶可通过激活相关底物，刺激周围细胞增殖、分化，且能抑制再生细胞凋亡，A错误。5新型冠状病毒
6、(SARSCoV2)和埃博拉病毒(EBOV)是威胁人类健康的高致病性RNA病毒。两种病毒侵入宿主细胞后的增殖过程如图所示。下列说法错误的是()A两种病毒的遗传物质均为单链RNA，变异性较强B两种病毒均需至少复制两次才能获得子代病毒RNAC两种病毒首次RNA复制所需的酶均在侵入宿主细胞后合成DSARSCoV2的RNA可直接作翻译模板，EBOV的RNA需复制后才能作翻译模板C图中显示两种病毒的遗传物质均为单链RNA，单链结构稳定性差，因此变异性较强，A正确；由图可以看出，两种病毒均需至少复制两次才能获得子代病毒RNA，B正确；SARSCoV2病毒的RNA复制所需的酶是在宿主细胞内合成的，而EBOV
7、病毒的RNA复制酶在侵入宿主细胞之前就已存在，C错误；图中显示SARSCoV2的RNA可直接作翻译模板，合成RNA复制酶，而EBOV的RNA需复制后才能作翻译模板，D正确。6启动子是基因的组成部分。控制基因表达的起始时间和表达程度。多数真核生物基因的启动子中都有一段位于转录起始点上游的DNA序列，其碱基序列为TATAAA(TATA区)。启动子通过与转录因子及聚合酶结合来实现对基因表达的控制，而单独的启动子本身并不能控制基因活动。下列说法错误的是()A启动子通过与转录因子以及DNA聚合酶结合来控制基因的复制和转录B受精卵有些基因的启动子突变可能会影响细胞分裂、分化甚至个体发育C有些基因的启动子突
8、变可能会引发基因表达的调节障碍而导致性状改变D将启动子中的TATA区彻底水解，可以得到4种产物A启动子是RNA聚合酶识别与结合的位点，启动子通过与转录因子以及RNA聚合酶结合来控制基因的转录，据题干信息无法得出其能控制DNA复制，A错误；受精卵有些基因的启动子突变，会导致对应的基因转录异常，故而影响细胞分裂、分化以及代谢等生命活动，B正确；有些基因突变，可能导致控制特定性状的基因无法转录，对应的mRNA不能形成而影响翻译过程，最终导致性状改变，C正确；TATA区为碱基序列为TATAAA的DNA片段，故将其彻底水解，可以得到磷酸、脱氧核糖和碱基A、T4种产物，D正确。7研究人员利用60Co射线处
9、理某品种花生，获得了高油酸花生突变体。研究发现，该突变与花生细胞中的M基因有关，含有MA基因的花生油酸含量与原花生品种无显著差异，含有MB基因的花生油酸含量较高，从而获得了高油酸型突变体，如图所示。下列分析错误的是()A利用60Co射线处理花生的方法属于人工诱变，具有可在短时间内提高突变率等优点BMA基因和MB基因都是通过基因突变形成的，两基因中的嘧啶碱基所占比例相同C若直接在M基因的第442位插入一个“AT”碱基对，则也可获得高油酸型突变体DMB基因中“AT”碱基对的插入使基因结构发生改变，可能导致具有活性的某种蛋白质无法合成C60Co射线处理花生的方法属于人工诱变，人工诱变具有可在短时间内
10、提高突变率等优点，A正确；MA基因和MB基因都是通过基因突变形成的，双链DNA分子中，嘧啶碱基和嘌呤碱基互补配对，都是各占一半，B正确；据题干信息，MB基因是在MA基因的基础上进行插入的，故不能推断出直接在M基因的第442位插入一个“AT”碱基对，是否可以获得高油酸型突变体，C项错误；由于MB基因中的碱基对发生了增添，基因结构发生改变，可能会导致某蛋白质不能合成、合成的某蛋白质没有生物活性或活性改变等情况发生，进而获得高油酸型突变体，D正确。8单倍体在植物育种中具有重要意义。在单倍体的培育过程中发现有些单倍体的染色体可自然加倍，有些需要人为处理，最终形成稳定遗传的个体。下列叙述正确的是()A单
11、倍体只含有本物种一半的遗传物质，一定不含同源染色体B通过细胞核内遗传物质重复复制或核融合可导致染色体自然加倍C秋水仙素处理单倍体幼苗可抑制有丝分裂间期纺锤体形成而使染色体加倍D单倍体胚状体可作为转基因受体细胞且转化后直接获得可育的转基因植株B单倍体含有本物种一半的染色体，但多倍体植株的单倍体含有同源染色体，A错误；单倍体在培育过程中如果细胞内的遗传物质重复复制或者细胞分裂末期形成的核融合，就会使染色体数加倍，B正确；秋水仙素抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，C错误；二倍体植株获得的单倍体转入新的基因也是高度不育的，D错误。9无融合结子是指不发生雌、雄配子细胞核融合而产生种子的一种无性繁殖过程。以下
12、为我国科研人员对杂交水稻无融合结子品系的研究：含基因A的植株形成雌配子时，减数第一次分裂时染色体均移向同一极，导致雌配子染色体数目加倍；含基因B的植株产生的雌配子不经过受精作用，直接发育成个体。雄配子的发育不受基因A、B的影响。研究人员采用如图所示杂交方案，获得了无融合结子个体。下列相关叙述错误的是()A子代自交后代的基因型不会发生改变B子代自交后代的基因型最多有四种C子代自交可得到单倍体植株D无融合生殖有可能导致基因多样性降低B子代的基因型是AaBb，作母本时，由于含有A基因和B基因，雌配子染色体数目加倍，也有雌配子直接发育成个体，因此子代自交后代基因型为AaBb，A正确；子代的基因型是Aa
13、bb，作母本时，产生的雌配子是Aabb，作父本时，产生的雄配子是Ab、ab，则自交后代产生的基因型最多有AAabbb和Aaabbb两种，B错误；子代的基因型是aaBb，基因B能使雌配子直接发育成个体，为单倍体，C正确；无融合生殖缺乏雌雄配子的随机结合，可能导致基因多样性降低，D正确。10(2020河北省邯郸市高三模拟)某一年生植物开两性花，其花非常小，杂交育种时去雄困难。其花粉可育与不育由细胞核基因A/a(A、a基因仅在花粉中表达)和线粒体基因(N、S，每一植株只具有其中一种基因)共同控制，花粉不育的机理如图所示(P蛋白的存在是S基因表达的必要条件)。注：基因型可用“线粒体基因(核基因型)”的
14、形式表示，如植株N(aa)、花粉N(a)。下列说法正确的是()A上述基因的遗传遵循自由组合定律B现有植株N(aa)、S(aa)、S(AA)、N(AA)，若要培育出植株S(Aa)，母本最好选用S(aa)C植株S(Aa)能产生两种类型的可育花粉D植株S(Aa)自交，后代的基因型及比例是S(AA)S(Aa)S(aa)121Ba基因表达出P蛋白，可促进线粒体基因S表达出S蛋白，存在S蛋白使花粉不育，即花粉S(a)不育。孟德尔遗传规律适用于核基因，不适用于细胞质基因，上述基因中只有A/a遵循孟德尔遗传规律，A错误；通过分析可知，若要培育出植株S(Aa)，选用的母本的线粒体基因一定是S，由于杂交时去雄困难
15、，所以母本最好选择花粉不育的S(aa)，B正确；植株S(Aa)产生S(A)和S(a)两种花粉，其中S(a)不育，C错误；植株S(Aa)自交时花粉只有S(A)一种可育，卵细胞S(A)S(a)11，因此后代的基因型及比例是S(AA)S(Aa)11，D错误。11(2020河北省衡水中学高三模拟)达尔文提出，地球上多种多样的生物都是由共同的祖先进化而来的。化石、比较解剖学、胚胎学、分子生物学等方面的证据逐渐证实了达尔文的这一观点。下列说法错误的是()A通过化石可以确定古代生物的形态结构，化石是研究生物进化的最直接证据B蝙蝠的翼手和人的上肢结构相似，说明两种生物是由共同的祖先进化而来的C进化过程中即使没
16、有新物种的产生和已有物种的灭绝，生物多样性也会变化D种群内部、种群间以及生物与环境之间的共同进化导致了生物多样性的产生D共同进化是指不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，不包括种群内部的作用，D错误。12海绵等足虫栖息在海生海绵的中央腔中，雌虫的外观都一样，雄虫的形态有大、中、小3种类型，且这3种不同形态的雄虫会采取不同的生殖对策：大雄虫倾向于用战斗来保卫海绵中央腔中的多个雌虫；中雄虫会模拟雌虫，与大雄虫共处一室；小雄虫回避大雄虫并埋伏在其周围，伺机与雌虫交配。研究表明，大、中、小雄虫的体型差异主要来自一个基因的3个等位基因al、a2、a3。下列说法正确的是()A三种雄虫
17、的平均繁殖成功率一定存在显著差异B大、中、小雄虫存在生殖隔离，分属三个种群C三种雄虫具有不同的生殖对策是不同雄虫间共同进化的结果D经历很长时期后，种群中al、a2、a3的基因频率能保持基本稳定D三种雄虫的三种生殖对策能相互协调，平均繁殖成功率没有显著差异，A错误；大、中、小雄虫都能与同一类雌虫交配繁殖，不存在生殖隔离，属于一个种群，B错误；等位基因的产生是基因突变的结果，大、中、小雄虫的体型差异主要来自一个基因的3个等位基因al、a2、a3，说明三种雄虫具有不同的生殖对策是基因突变的结果，C错误；三种雄虫能分别通过不同的方式进行繁殖并将基因传递给后代，互不干扰，经历很长时期后，种群中al、a2
18、、a3的基因频率能保持基本稳定，D正确。13(2020潍坊市高三三模)果蝇的某野生型和突变型为一对相对性状，受一对等位基因控制。现用一只野生型雌果蝇与一只突变型雄果蝇进行杂交，子一代的雌、雄果蝇中野生型与突变型的比例都是11。下列说法错误的是()A若控制该相对性状的基因位于性染色体上，根据上述信息不能判定该基因是否位于X和Y染色体的同源区段上B若控制该相对性状的基因仅位于X染色体上，则可判定野生型是显性性状C若控制该相对性状的基因位于常染色体上，让子一代突变型的雌雄果蝇杂交，产生的下一代都是突变型，可判定突变型为显性性状D若控制该相对性状的基因位于常染色体上，让子一代野生型的雌雄果蝇杂交，产生
19、的下一代出现性状分离，可判定野生型为显性性状C若控制该相对性状的基因位于常染色体上，让子一代突变型的雌雄果蝇杂交，产生的下一代都是突变型，则突变型为隐性性状，子一代中突变型个体均为隐性纯合子，C错误。14基因A、基因B、基因C是某正常植株中与生长发育密切相关的基因。科研人员获得基因A、基因B、基因C失活的多种突变体，并且测量蛋白X和蛋白Y的表达情况如下表。下列有关A、B、C三种基因及其作用的说法，正确的是()植株序号A、B、C基因的突变情况有关蛋白的测定情况植株平均株高蛋白X蛋白Y1无突变基因无无150 cm2A基因突变有有50 cm3A、B基因突变无有70 cm4A、C基因突变有无60 cm
20、5A、B、C基因突变无无150 cmA.基因A的表达产物可能有促进蛋白X和蛋白Y降解的作用B基因B和C分别控制蛋白Y和蛋白X的合成C与基因B相比，基因C的表达产物对植株生长的抑制作用更强D蛋白X和蛋白Y只有单独作用时才能对植株的生长起抑制作用A无突变的情况下，植物体内无蛋白X和蛋白Y存在，而当基因A发生基因突变之后蛋白X和蛋白Y均存在，据此可推测A基因表达产物可能有促进蛋白X和蛋白Y降解的作用，从而导致正常植株体内无蛋白X和蛋白Y，A正确。植株3与植株2相比，基因B突变之后导致蛋白X分解，显然基因B能促进蛋白X的合成，同理植株4与植株2相比，C基因的突变导致蛋白Y的消失，据此推测，C基因能促进
21、蛋白Y的合成，B错误。植株4中，在蛋白X存在的情况下株高为60的；而植株3中，在蛋白Y存在的情况下，株高为70的，显然蛋白X的抑制作用强，因此，与基因B相比，基因C的表达产物蛋白Y对植株生长的抑制作用更弱，C错误。由植株2、3、4的株高可知，蛋白X和蛋白Y在单独和共同存在时都能对植株的生长起抑制作用，D错误。15某种自花传粉植物的花色由两对独立遗传的等位基因E、e和G、g控制，有E同时又有G的植物开紫花，有E但没有G的植物开红花，其他基因型的植物都开白花。已知该植物染色体结构部分缺失的雄配子参与受精后会导致受精卵发育异常而死亡，用纯合红花植株和纯合白花植株杂交得到F1，F1自交的后代花色多数为
22、紫花红花白花934，个别为紫花红花白花314。下列关于该F1植株的说法正确的是()A缺失了E基因位点的染色体片段，基因型为eGgB缺失了G基因位点的染色体片段，基因型为EegC缺失的片段与E基因位于同一条染色体上，基因型为EeGgD缺失的片段与G基因位于同一条染色体上，基因型为EeGgCF1自交的后代个别的花色表现为紫花(E_G_)红花(E_gg)白花(eeG_eegg)314，即E_ee11，G_gg31，由此可知G和g基因都没有丢失。F1正常自交后代的花色表现为紫花红花白花934，两者相比较发现白花的比值没有发生变化，即eeG_和eegg基因型的个体没有死亡，故含有e的雄配子参与受精后不会
23、导致受精卵发育异常而死亡，缺失染色体上含有的是E基因。二、多项选择题：共5题，每题3分，共15分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。16(2020山东省潍坊市高三考前模拟)如图为某植物CO2消耗速率和CO2吸收速率随时间的变化曲线。下列说法正确的是()A该植物在7：00开始进行光合作用B在18：00时，该植物有机物的积累量达到最大C与18：00相比，7：00时C3的还原速率较快D曲线b在10：0012：00之间下降的主要原因是气孔关闭导致暗反应减弱BC该植物在7：00前就已进行光合作用，只是光合作用强度小于呼吸作用强度，A错误；18：00时
24、是一天中第二个光补偿点，植物有机物的积累量达到最大，B正确；7：00与18：00相比，CO2消耗速率高，故7：00时C3的还原速率较快，C正确；曲线a在10：0012：00之间继续升高，说明暗反应并未减弱，曲线b在10：0012：00之间下降的主要原因是气温升高，呼吸作用强度增强，所以吸收的二氧化碳减少，D错误。17(2020山东省威海市高三期末)白菜是雌雄同株植物，但是完全异花授粉。雄性育性受细胞核内的Msf、Ms、ms三个复等位基因控制。其中Ms为不育基因，Msf为恢复可育基因，ms为可育基因。三者之间的显隐关系为MsfMsms。研究发现Msf基因控制合成一种miRNA，可与某种mRNA互
25、补结合抑制其作用。种群中雄性可育植株MsfMsfMsfMsMsfmsmsms2152。下列相关叙述错误的是()A只研究雄性不育与可育性，白菜种群的自由交配方式共有22种BMsf基因控制合成的产物影响Ms基因的转录C雄性可育植株自由交配，子代中雄性不育植株占4.75%D复等位基因的形成体现了基因突变具有随机性ABD该种植物的雄性育性受一对复等位基因控制，Ms为不育基因，Msf为恢复可育基因，ms为可育基因，且其显隐性强弱关系为MsfMsms，因此雄性可育基因型为MsfMsf、MsfMs、Msfms、msms，雄性不育基因型为MsMs、Msms。雄性可育有4种基因型，共有16种自由交配方式，雄性不
26、育有2种基因型，以其作为雌性，雄性可育作为雄性共有248(种)交配方式，故该白菜种群的自由交配方式共有16824(种)，A错误；Msf基因控制合成的miRNA可与Ms基因的mRNA结合从而抑制其翻译，B错误；雄性可育植株MsfMsfMsfMsMsfmsmsms2152，产生的配子MsfMsms1019，自由交配子代中雄性不育植株(MsMs、Msms)1/201/2021/209/204.75%，C正确；复等位基因的形成体现了基因突变具有不定向性，D错误。18(2020青岛市高三模拟)果蝇的红眼(A)与白眼(a)是一对相对性状，A、a位于X染色体上。现将一只红眼雄果蝇用紫外线照射，然后与白眼雌果
27、蝇杂交，得到的子代全是雄果蝇。经研究发现该雄果蝇的X染色体缺失了一个片段，但A基因功能正常。下列相关叙述正确的是()A该雄果蝇发生的变异属于染色体变异，可通过光学显微镜观察B经紫外线照射处理后，该变异果蝇所在种群的遗传多样性减少C经紫外线照射处理后，该果蝇减数分裂过程中同源染色体无法联会D子代全是雄果蝇的原因可能是X染色体部分缺失导致雄配子致死AD该雄果蝇发生的变异是缺失一个片段，属于染色体结构变异，可以在光学显微镜下观察该变异，A正确；可遗传变异增加了种群的遗传多样性，B错误；紫外线照射后，果蝇减数分裂过程中同源染色体可以联会，C错误；由于子代只有雄性，说明变异的果蝇只产生含Y的雄配子，含X
28、的雄配子致死，D正确。19(2020临沂市高三二模)致死现象的存在可影响后代的性状分离比。现有基因型为AaXBXb、AaXBY的雌雄个体，在杂交产生子代时，具有某种基因型的配子或个体致死。不考虑环境因素对表现型的影响，下列对异常分离比产生原因的推测或判断，正确的是()A若后代分离比为6321，则无法判断属于哪种致死类型B若后代分离比为5331，则可能是同时含两种显性基因的雌配子致死C若后代分离比为7311，则可能是基因型为AY的雄配子致死D若后代分离比为9311，则一定是基因型为AaXbY的个体致死ABCD若后代分离比为6321，可能是A或XBXB纯合致死，无法判断属于哪种致死类型，A正确；若
29、同时含两种显性基因的雌配子，即含AXB基因的雌配子致死，则后代分离比为5331，也可能是含AXB基因的雄配子致死，后代分离比同样满足5331，B正确；若基因型为AY的雄配子致死，则后代分离比为7311，也可能是基因型为AXb的雌配子致死，后代分离比同样满足7311，C正确；若后代分离比为9311，仅有基因型为AaXbY的个体致死满足该比例，D正确。20克里斯蒂安森综合征是种罕见的单基因遗传病，是CSS基因第391位的GC碱基对突变成TA碱基对所致。图甲是一个该遗传病家系，对510号成员与该病相关等位基因进行测序，发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种。图乙是CSS突变
30、基因表达图，“”表示突变位点。相关密码子：AGU(丝氨酸)、CGU(精氨酸)、CAG(谷氨酸)、GUG(缬氨酸)、UAA(终止密码)、UAG(终止密码)。下列叙述正确的是()图甲图乙A克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X隐性遗传B图中所有女性个体的CSS基因相关的基因型均相同C该CSS基因突变的形成使相应密码子由变成了D3号与4号再生两个男孩，表现型均正常的概率是1/4ABD据图甲可知，该遗传病为隐性遗传，题中对510号成员与该病相关等位基因进行测序，结果发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种，而且6、8、9均为男性，5、7、10均为女性，据此可知控制该遗传病的基因位于
31、X染色体上。克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X隐性遗传，A正确；5、7、10号个体均有两种相关等位基因的碱基序列，说明均为携带者，由5号女性的基因型可推知2号个体也为携带者，同理可知4号个体也为携带者，因此图中所有女性个体的CSS基因相关的基因型均相同，B正确；由图乙可知该CSS基因突变的结果是肽链缩短，缩短的原因是由于碱基替换导致终止密码提前出现，即相应密码子由GAG变成了UAG，C错误；3号表现正常，而4号为携带者，二者结婚再生两个男孩，表现型均正常的概率是1/21/21/4，D正确。三、非选择题：共5题，共55分。无压力状态下酵母海藻糖代谢图21(9分)(2020菏泽市高三模拟)海藻糖是
32、由两个葡萄糖(G)结合而成的非还原性二糖，其结构稳定、耐高温，能帮助酵母菌克服极端环境。在无压力状态下，葡萄糖的代谢产物G6P和UDPG可抑制海藻糖合成酶基因(TPS复合体)的表达，胞内海藻糖水解酶(Nth1)水解已经存在的海藻糖，分解膜外海藻糖的水解酶(Ath1)处于小液泡中(如图所示)。在有压力状态下，TPS复合体激活，Nth1失活，转运蛋白(Agt1)将细胞内海藻糖运至膜外，结合在磷脂上形成隔离保护，酵母菌进入休眠状态以度过恶劣的环境。回答下列相关问题：(1)与大肠杆菌细胞相比，酵母菌细胞最主要的结构特征是_。在无压力状态下，细胞内海藻糖含量低的原因有_。(2)在有压力状态下，TPS复合
33、体激活，胞内产生大量海藻糖，此时磨碎酵母菌制成溶液，加入斐林试剂，在水浴加热条件下，_(填“出现”或“不出现”)砖红色沉淀，原因是_。(3)发面时所用的干酵母因海藻糖的保护而表现为代谢_，对其活化的过程中，酵母菌内的变化有_、_，由于海藻糖被分解为葡萄糖，葡萄糖的代谢产物G6P和UDPG抑制TPS复合体基因的活性，在这种调节机制下，酵母菌迅速活化，从而适应环境。解析(1)大肠杆菌是原核生物，酵母菌是真核生物，二者主要的区别是酵母菌细胞具有成形的细胞核(具有核膜包被的细胞核)；根据题干信息“在无压力状态下，葡萄糖的代谢产物G6P和UDPG可抑制海藻糖合成酶基因(TPS复合体)的表达，胞内海藻糖水
34、解酶(Nth1)水解已经存在的海藻糖”，所以细胞内海藻糖含量低的原因有海藻糖合成酶基因的表达受抑制，海藻糖的合成受影响；Nth1水解胞内已存在的海藻糖。(2)在有压力的条件下，胞内产生大量海藻糖，同时在细胞内还存在葡萄糖等还原糖，所以加入斐林试剂，在水浴加热条件下，会出现砖红色沉淀。(3)干酵母因海藻糖的保护而表现为代谢缓慢，在其活化过程中，实质是没有压力的条件下，Nth1活化分解胞内海藻糖，Ath1转运到膜外分解膜外海藻糖，酵母菌迅速活化，从而适应环境。答案(除注明外，每空1分，共9分)(1)具有成形的细胞核(具有核膜包被的细胞核)海藻糖合成酶基因的表达受抑制，海藻糖的合成受影响；Nth1水
35、解胞内已存在的海藻糖(2分，答对1点给1分)(2)出现酵母菌细胞内除了含有海藻糖，还有葡萄糖等还原糖(2分)(3)缓慢Nthl活化分解胞内海藻糖Ath1转运到膜外分解膜外海藻糖22(10分)水稻早期主要进行营养生长，水稻中间期和后期起始于水稻稻穗发育开始之后。水稻是对干旱最为敏感的谷类农作物，易受干旱影响造成严重减产。请回答：(1)干旱常导致水稻减产，请解释可能的原因：_。(2)科学家培育出了抗干旱的陆地水稻新品种，但产量比较低；我国的水稻种植以灌溉稻为主，相对于上述陆地水稻具有高产但不抗干旱的性状。现欲通过杂交育种方式培育出“抗干旱高产稻”新品种。杂交育种的遗传学原理是_。请简要写出理论上抗
36、干旱高产稻的育种方案，并写出预期结果和结论：_。解析(1)干旱时水稻因为缺水，叶片上部分气孔会关闭，以减弱蒸腾作用，减少水分的散失，气孔关闭会导致叶片吸收的CO2减少，由于CO2供应不足，光合作用暗反应强度减弱，暗反应合成的有机物减少，最终导致水稻减产。(2)杂交育种的遗传学原理是基因重组。育种方案：选择抗干旱的陆地水稻新品种与我国高产不抗干旱的水稻进行杂交，获得子一代，然后让子一代自交，统计子二代中抗干旱的陆地水稻的数量，并从中挑选高产抗干旱的个体，将其种子留下来，下一年播种。若优良性状为隐性性状，则子二代表现为高产抗干旱的水稻即为纯合的抗干旱高产稻品种；若优良性状为显性性状，再从子二代中挑
37、选出抗干旱高产的水稻，采收其种子，如此进行几次种植，直到性状不再发生分离为止，即可获得纯合的抗干旱高产稻品种。答案(除注明外，每空2分，共10分)(1)干旱条件下，为避免蒸腾作用过强植株部分气孔关闭，CO2吸收减少，光合作用减弱，从而导致水稻减产(2分)(2)基因重组(1分)将陆地稻和灌溉稻进行杂交获得杂种子一代，子一代自交，统计陆生水稻的子二代产量，并从子二代中挑选抗干旱高产个体，将其种子留下来，下一年播种。(3分)若优良性状为隐性性状，则子二代表现出来的抗干旱高产稻即为纯合的抗干旱高产稻品种。若优良性状为显性性状，再从后代中挑选出符合高产条件的植株，采收种子，如此经过几代种植，直到性状不再
38、发生分离为止，即可获得抗干旱高产稻纯合优良品种。(4分)23(11分)(2020福建省福州市高三二模)研究发现，野生型果蝇会出现亮红眼的突变体，亮红眼的产生与某些基因位点的隐性突变有关。科研工作者已得到两个亮红眼纯系、，它们分别只有一对等位基因与野生型纯系有差异，其中纯系的突变基因在2号染色体上，纯系的突变基因在X染色体上。(1)若将纯系为父本、纯系为母本杂交，通过对F2两对性状的统计，能否判断亲本在减数分裂过程中是否产生交叉互换，为什么？_。(2)科研工作者目前又发现一只亮红眼雄果蝇。为确定该亮红眼雄果蝇是属于上述两个纯系中的一个，还是由常染色体上一个新等位基因突变造成的，甲同学拟将该亮红眼
39、雄果蝇与纯系进行一次杂交实验，只做该实验并不能够达到目的，请以上述纯系亲本为材料增加一组杂交实验，以便通过两组实验的F1代果蝇性状的统计分析达到目的。增加的一组杂交实验：_。预期的实验结果和结论：_，则说明该亮红眼雄果蝇属于纯系中的一个；_，则说明该亮红眼雄果蝇属于纯系中的一个；_，则说明该亮红眼雄果蝇是新等位基因突变造成的。解析(1)亮红眼对野生型为隐性，两个亮红眼纯系、，它们分别只有一对等位基因与野生型纯系有差异，其中纯系的突变基因(假设用A/a表示)在2号染色体上，纯系的突变基因(假设用B/b表示)在X染色体上，则亮红眼纯系的基因型为aaXBXB，aaXBY，亮红眼纯系的基因型为AAXb
40、Xb，AAXbY。若将纯系为父本(aaXBY)、纯系为母本(AAXbXb)杂交，F1基因型为AaXBXb、AaXbY，因两对基因分别位于两对同源染色体上，其遗传行为符合自由组合定律，不论亲本在减数分裂过程中是否产生交叉互换，F2都产生相同的性状表现，故不能判断亲本在减数分裂过程中是否产生交叉互换。(2)要确定该亮红眼雄果蝇是属于上述两个纯系中的一个，还是由常染色体上一个新等位基因突变造成的，可以将该亮红眼雄果蝇与纯系(aaXBXB)进行一次杂交实验，再增加一组让该亮红眼雄果蝇与纯系雌果蝇(AAXbXb)杂交。如果该亮红眼雄果蝇属于纯系中的一个，即基因型为aaXBY，则与纯系杂交的子代表现全为亮
41、红眼，与纯系杂交的子代雌果蝇为野生型、雄果蝇为亮红眼；如果该亮红眼雄果蝇属于纯系中的一个，即基因型为AAXbY，则与纯系杂交的子代表现全为野生型，与纯系杂交的子代表现全为亮红眼；如果该亮红眼雄果蝇是新等位基因突变(假设用C/c基因表示)造成的，即基因型为AAccXBY，则与纯系杂交的子代表现全为野生型，与纯系杂交的子代雌果蝇为野生型、雄果蝇为亮红眼。答案(除注明外，每空2分，共11分)(1)不能(1分)，纯系的突变基因和纯系的突变基因分别位于两对同源染色体上，其遗传行为符合自由组合定律(是否发生交叉互换，不影响子代性状表现)(2分)(2)该亮红眼雄果蝇与纯系雌果蝇杂交(2分)与纯系杂交的子代表
42、现全为亮红眼，与纯系杂交的子代表现为雌雄性状不同(或雌果蝇为野生型、雄果蝇为亮红眼)(2分)与纯系杂交的子代表现全为野生型，与纯系杂交的子代表现全为亮红眼(2分)与纯系杂交的子代表现全为野生型，与纯系杂交的子代表现为雌雄性状不同(或雌果蝇为野生型、雄果蝇为亮红眼)(2分)24(13分)(2020湖北八校联考)已知果蝇灰身(A)和黑身(a)，直毛(B)和分叉毛(b)各为一对相对性状，A与a基因位于常染色体上，B与b基因位置未知。某兴趣小组同学将一只灰身分叉毛雌蝇与一只灰身直毛雄蝇杂交，发现子一代中表现型及分离比为灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛3311。(1)根据上述实验结果是否可以确定两对
43、基因遵循自由组合定律？_(填“是”或“否”)。(2)根据上述实验结果还不足以确定B与b基因的位置。请你利用现有的亲本及F1果蝇为材料，继续研究以确定B与b基因是只位于X染色体上，还是位于常染色体上。雌果蝇一旦交配过后，再次交配变得困难。根据以上信息，写出两种可行性方案，并预期实验结果。(若为杂交实验，只能一次杂交)方案一：_。预期：若_，则B与b基因只位于X染色体上。方案二：_。预期：若_，则B与b基因只位于X染色体上。解析(1)单独分析子代灰身黑身31，直毛分叉毛11，两对性状是自由组合的。(2)亲本是分叉毛雌蝇和直毛雄蝇，若统计F1中雌蝇、雄蝇的直毛和分叉毛的表现型，雌蝇表现为直毛，雄蝇表
44、现为分叉毛，则可确定B与b基因只位于X染色体上。让亲本的直毛雄蝇与F1中直毛雌蝇交配，若后代雌蝇均为直毛，雄蝇一半直毛一半分叉毛，则可确定B与b基因只位于X染色体上。答案(除注明外，每空3分，共13分)(1)是(1分)(2)统计F1中雌蝇、雄蝇的表现型雌蝇表现为直毛，雄蝇表现为分叉毛亲本的直毛雄蝇与F1中直毛雌蝇交配后代雌蝇均为直毛，雄蝇一半直毛一半分叉毛25(12分)(2021山东省日照市高三模拟)色素性视网膜炎(RP)是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病，该遗传病的遗传方式有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传三种。回答下列问题：(1)
45、如图为某患RP家族的遗传系图谱，该病的遗传方式最可能为_。(2)为了更好地研究RP遗传病，科研人员通过诱变等方法，最终获得了三只雌性病变犬，分别编号为A、B、C，将它们分别与野生型正常犬杂交，结果如下表所示(不考虑性染色体同源区段的遗传)。亲本F1表现型雌性雄性雌性雄性A野生型B野生型C野生型注：“”为野生型正常犬，“”为病变犬。据表可知，_犬突变点在X染色体上，且表现为_性突变。进一步研究发现，A病变犬的出现是由一对等位基因控制的，B病变犬是由两对等位基因控制的，则控制B病变犬的基因与染色体的位置关系可能是_，请利用现有材料，设计实验对以上推测作出判断。(写出实验思路并预期实验结果和结论)_
46、。解析(1)伴X隐性遗传病有“母患子必患”的特点，2患病而1不患病，可排除伴X隐性遗传病；4不含致病基因，可排除常染色体隐性遗传病，所以RP为常染色体显性遗传病。(2)据表可知，C犬杂交后代明确出现了性状与性别相关联的情况，假设该对相对性状由A、a控制，可推知亲本为XaXa、XAY，F1为XAXa、XaY，该突变为隐性突变。结合表格和题干可知，B犬为双隐性个体，与之交配的野生型为双显性个体，则无论两对等位基因位于一对染色体上还是两对染色体上时，后代均表现为野生型；当两对等位基因位于两对同源染色体上时遵循自由组合定律，位于一对同源染色体上时遵循分离定律，故可设计实验：将B病变犬的F1雌雄个体进行交配，观察F2的表现型及比例，若子代正常犬病变犬31，则两对等位基因位于一对同源染色体上；若子代正常犬病变犬97，则两对等位基因位于两对同源染色体上。答案(除标注外，每空2分，共12分)(1)常染色体显性遗传(2分)(2)C(1分)隐(1分)两对基因位于一对同源染色体或位于两对同源染色体上(2分)实验思路：将B病变犬的 F1雌雄个体进行交配，观察并统计F2的表现型及比例。(2分)实验结果和结论：若子代正常犬病变犬31，则两对等位基因位于一对同源染色体上(2分)若子代正常犬病变犬97，则两对等位基因位于两对同源染色体上(2分)
