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江西省南昌十中2018-2019学年高二3月月考化学试题 WORD版含答案.doc

1、 南昌十中2018-2019学年第二学期第一次月考高二化学试卷相对原子质量:C: 12 O:16 Ca: 40 H:1 注意事项:1答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2请将答案正确填写在答题卡上, 考试时间:100分钟第I卷(选择题)一选择题1下列说法中不正确的是( )A维勒用无机物合成了尿素,突破了无机物与有机物的界限B聚乙烯、聚氯乙烯都是由高分子化合物组成的物质,属于混合物C红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析D石油常压分馏是化学变化,可得到汽油、柴油、煤油等2在实验室中,下列除杂的方法正确的是( )A回收碘的CCl4溶液中的CCl4采用萃取的方法B乙烷中混有乙

2、烯,通入H2在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷C除去乙酸乙酯中少量的乙酸加入饱和碳酸钠溶液,然后分液D乙烷中混有乙炔,通入酸性高锰酸钾溶液洗气除去3下列有关化学用语表示正确的是( )ABCD乙酸乙酯的键线式甲烷的比例模型羟基的电子式乙烯的结构简式CH2CH24下列说法正确的是( )AO2、O3 是氧元素的同素异形体,性质都相似B35Cl与37Cl互为同位素C乙二醇( ) 和甘油( )互为同系物DCH3CHO 与互为同分异构体5下列关于(I)、(II)、(III)、(IV)化合物的说法正确的是( )A、的沸点依次升高 B、的一氯代物均只有四种C、中碳原子可能都处于同一平面 D、都属于芳香族化合物

3、,互为同系物6组成和结构可用表示的有机物共有(不考虑立体结构)( )A8种 B9种 C10种 D12种7某单烯烃与氢气的加成产物为:CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 ,下列相关说法正确的是( )A该产物的名称是3甲基己烷 B该产物有3种沸点不同的一氯代物C原单烯烃可能有3种不同结构 D原单烯烃与分子式为C5H10的烃一定互为同系物8给有机物进行分类,下列有机物类别划分正确的是()A含有醛基,属于醛类物质B属于脂环化合物C属于脂环化合物D含有苯环和羟基,属于酚类物质9某气态烃.1mol能与.2mol Cl2 加成,转变为氯代烷烃,加成后产物分子上的氢原子又可被.2mol氯分子完全取代,则该

4、烃可能是( )A B C D10螺环化合物具有抗菌活性,用其制成的药物不易产生抗药性。螺3.4辛烷的结构如图,下列有关螺3.4辛烷的说法正确的是( )A分子式为C8H16B分子中所有碳原子共平面C与2甲基3庚烯互为同分异构体D一氯代物有4种结构11某烃的结构简式为,若分子中共线碳原子数为a,可能共面的碳原子最多为b,含四面体结构碳原子数为c,则a、b、c分别是( )A3、4、5 B3、10、4 C3、14、4 D4、10、412美籍华裔科学家钱永键、日本科学家下修村和美国科学家马丁沙尔菲因在发现和研究绿色荧光蛋白(GFP)方面做出突出贡献而分享了2008年诺贝尔化学奖。经研究发现GFP中的生色

5、基团结构如图所示,下列有关GFP的说法中正确的是( )A该有机物属于芳香烃B该有机物能发生加成反应和氧化反应C1mol该有机物分子中含有7mol碳碳双键D该有机物所有原子都有可能共平面13.分子式为C5H10Cl2的有机物,含有两个甲基的同分异构体有( )种:A4 B6 C8 D1114轴烯、旋烷是一类具有张力的碳氢化合物,结构如图所示。下列说法错误的是( )A旋烷的通式为C3n+6H4n+8(n1)B轴烯、轴烯、轴烯、轴烯之间不属于同系物C轴烯的二氯代物只有3种(不考虑立体异构)D1mol旋烷转化为C18H36,需消耗6molH21525和101kpa时,乙烷和乙炔组成的混合烃20mL与过量

6、氧气混合并完全燃烧,除去水蒸气,恢复到原来的温度和压强,气体的总体积缩小了42mL,原混合烃中乙炔的体积分数为( )A25% B40% C60% D75%16两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后所得到CO2和H2O的物质的量随混合烃总物质的量的变化如图所示。下列有关混合气体的说法正确的是( )A该混合气体中一定含有乙烯B该混合气体一定含有甲烷和乙炔C在110条件下,该混合气体与氧气混合,总混合气燃烧前后体积不变D若混合气体由CH4和C2H4组成,则其体积比为13第II卷(非选择题)二 填空题17(10分 )请按要求作答:(1)分子式为C4H8且属于烯烃的有机物的同分异构体(考虑顺反异构)有 _种

7、;高聚物的单体的结构简式是 和 。(2) 的名称为:_;写出聚合生成高分子化合物的化学方程式 ;(3)已知NH2表现碱性,NO2表现中性,COOH表现酸性。化学式为C7H7NO2的有机物,其分子结构中有1个苯环、2个取代基,试按照下列写出2种同分异构体(只写邻位即可)。该有机物既有酸性又有碱性_。该有机物既无酸性又无碱性_。18(15分)2-甲基1,3丁二烯是一种重要的化工原料。可以发生以下反应。已知:请回答下列问题:(1)2-甲基1,3丁二烯可以与氢气、溴水等发生加成反应。完全与氢气加成所得有机产物的名称_;与溴水发生1,2加成所得有机产物的结构简式为 和 _;与溴水发生1,4加成反应的化学

8、方程式为_。(2)B为含有六元环的有机物,写出2-甲基1,3丁二烯与乙烯反应的化学方程式 。(3)Y()是天然橡胶的主要成分。能发生的反应有_(填标号)。A加成反应 B.氧化反应 C.酯化反应 (4)X的分子式为C3H4O3,其结构简式为_;X与乙醇发生酯化反应的化学方程式_。19(11分)实验室用如下图所示装置来制备乙炔,并验证乙炔的某些化学性质,制备的 乙炔气体中往往含有少量的 H2S 和PH3气体,请按下列要求填空: (1)实验室制乙炔的化学方程式是:_;为了得到较为平稳的乙炔气流, 装置 A 的分液漏斗中常用 来代替水(2)装置 B 中CuSO4溶液的作用是 (3)装置 D 中观察到的

9、现象是 (4)若称取m g 电石,反应完全后,生成的乙炔n g,则CaC2的纯度为_(用m与n表示)。(5)写出以乙炔和HCl为原料,合成聚氯乙烯的方程式是 , 。20(10分)苯甲酸广泛应用于制药和化工行业,某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。制备苯甲酸和回收未反应的甲苯反应原理: 第1步:一定量的甲苯和KMnO4溶液在100反应一段时间后停止反应;第2步:过滤反应混合物,得到滤液;经过操作,得到有机层和水层;第3步:向有机层中加无水Na2SO4,过滤,经过操作,得到无色液体A;第4步:向水层加入浓盐酸酸化,蒸发浓缩,冷却,过滤,得到白色固体B;已知:相对分子质量熔点沸点密度溶解度甲苯92

10、95110.80.8669gmL1极微溶于水苯甲酸122122.42491.2659 gmL10.3g (25时) 6.9g (95时)(1)操作所用的玻璃仪器有烧杯和_,操作为_。(2)第3步中加入无水Na2SO4的目的是_,无色液体A是_。提纯粗苯甲酸(3)该同学利用重结晶的方法对得到的B进行提纯。重结晶的过程: 抽滤(与过滤类似)洗涤干燥纯苯甲酸。(注:抽滤装置如图所示,主要仪器有A布氏漏斗,B抽滤瓶,抽气泵等)(4)白色固体B中的杂质是_。(5)趁热抽滤得到的滤液放置冷却可以结晶出纯净的苯甲酸晶体,为了得到更多的苯甲酸,是不是温度越低越好并说明理由_(填“是”或“不是”),理由_。21

11、(6分)A和B两种有机物可以互溶,有关性质如下:物质密度(gcm-3)熔点/沸点/溶解性A0.7893-117.378.5与水以任意比混溶B0.7137-116.634.5不溶于水(1)要除去A和B的混合物中的少量B,可采用的_方法可得到A。A.蒸馏 B.重结晶 C.萃取 D.加水充分振荡,分液(2)将有机物A置于氧气流中充分燃烧,A和氧气恰好完全反应且消耗6.72L(标准状况)氧气,生成5.4gH2O和8.8gCO2,则该物质的实验式是_;质谱图显示,A的相对分子质量为46,又已知有机物A的核磁共振氢谱如图所示,则A的结构简式为_。(3) 下图是B的质谱图,则其相对分子质量为 _ ,(4)

12、B的红外光谱如图所示,则B的结构简式为_。(5)准确称取一定质量的A和B的混合物,在足量氧气充分燃烧,将产物依次通过足量的无水氯化钙和碱石灰,发现质量分别增加14.4g和26.4g。计算混合物中A和B的物质的量之比_。南昌十中2018-2019学年第二学期第一次月考答案一选择题1-5 DCCDA 6-10 DCCAD 11-15 CBDCB 16 C二填空题17.(10分)(1) 4 (1分), 和(2分) (2) 苯乙烯 (1分) , n(2分)(3) (2分) , (2分)18. (15分)(1)2-甲基丁烷 (或异戊烷)(1分) , BrCH2CBr (CH3)CH=CH2 和 CH2=

13、C(CH3)CH BrCH2Br(4分) CH2C(CH3)CHCH2Br2BrCH2C(CH3)CHCH2Br (2分)热(2) CH2C(CH3)CHCH2CH2CH2 (2分) (3)AB (2分)(4)(2分)(2分)19. (11分)(1)CaC2+2H2OCHCH+Ca(OH)2 (2分) 饱和食盐水 (1分) (2) 除去 H2S和PH3 杂质,以防干扰后续实验 (1分)(3) 紫色或紫红色褪去 (1分) (4) 32n/13m (2分)催化剂热(5)CH CH + HCl (2分) (2分)20. (10分,每空1分) (1)分液漏斗 蒸馏 (2) 干燥有机层 甲苯 (3)加热溶解 趁热过滤 冷却结晶(4)氯化钾(或KCl) (5)不是 温度太低杂质溶解度降低,杂质可能析出,使产物不纯 21.(6分,每空1分)(1)A (2)C2H6O CH3CH2OH;(3)74 (4) CH3CH2-O-CH2CH3 (5) 1:1

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