1、高三化学有机化学基础专题测试总分：100分 时间：90分钟 出题人：陈晓樱一、单选题1. 化学知识在新冠肺炎的疫情防控中发挥着重要作用，下列说法正确的是A修建“火神山”医院所用的HDPE(高密度聚乙烯)膜是一种无毒、无味的高分子材料B用于消毒的酒精、84消毒液、双氧水、过氧乙酸(CH3COOH)等均属于有机物CClO2泡腾片和酒精均可杀灭新型冠状病毒，二者消毒原理均是利用了其强氧化性D医用外科口罩和防护服所用的熔喷布是一种聚丙烯材料，聚丙烯可以使溴水褪色2. 下列各项表达中正确的是AN2H4的结构式B已知SCN-中每个原子都达到8电子结构，则其电子式为C比例模型可以表示二氧化碳分子，也可以表示
2、二氧化硫分子D全降解塑料 可由环氧丙烷()和CO2缩聚制得3. 下列关于有机物的说法正确的是( )A乙二醇和丙三醇互为同系物B分子式为C5H12O的醇，能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有4种C按系统命名法，化合物的名称是2，3，4三甲基2乙基戊烷D环己烯()分子中的所有碳原子共面4. 内经曰：“五谷为养，五果为助，五畜为益，五菜为充”。合理膳食，能提高免疫力下列说法错误的是（ ）A蔗糖水解生成互为同分异构体的葡糖糖和果糖B食用油在酶作用下水解为高级脂肪酸和甘油C苹果中富含的苹果酸HOOCCH(OH)CH2COOH是乙二酸的同系物D天然蛋白质水解后均得到-氨基酸，甘氨酸和丙氨酸两种分子间可
3、生成两种二肽5. 下列关于各实验装置图的叙述中正确的是() A装置：实验室制取乙烯 B装置：实验室制取乙酸乙酯C装置：验证乙炔的还原性 D装置：验证溴乙烷发生消去反应可生成烯烃6. 苹果酸（a-羟基丁二酸）是一种健康食品饮料，结构为：，下列关于苹果酸的说法不正确的是A在铜或银作催化剂条件下加热，能与氧气反应B在一定条件下能形成环状有机化合物C在氢氧化钠的乙醇溶液中加热，能发生消去反应 D能发生缩聚反应7. 磷酸氯喹(结构简式如图)对新型冠状病毒有良好的抑制作用，下列有关说法正确的是A磷酸氯喹的分子式是C18H27N3ClO2H3PO4B磷酸氯喹是一种混合物C1mol的磷酸氯喹与足量的NaOH溶
4、液反应，最多可消耗7molNaOHD.1mol的磷酸氯喹最多能与5mol的氢气加成8. 有机物甲的结构简式为：，它可以通过下列路线合成（分离方法和其他产物已经略去）：下列说法不正确的是A甲可以发生取代反应、加成反应和缩聚反应B步骤I的反应方程式是：C步骤IV的反应类型是取代反应D步骤I和IV在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化9. 只用一种试剂鉴别、CH3CH2OH、CH3CH2Br三种无色液体，下列试剂不能实现的是ABr2的CCl4溶液 B溴水 C酸性高锰酸钾溶液DFeCl3溶液10. 我国科研工作者研发的一种在较低温度下制备乙二醇的反应历程示意图如图所示。下列说法正确的是ACu纳米笼簇能
5、降低H2解离的活化能B整个过程中只断裂碳氧双键C中含有3种官能团D等物质的量的甲醇和乙二醇完全燃烧消耗O2的质量相等11. 下列实验目的能实现的是实验目的操作步骤及现象A研究浓度对化学平衡的影响2mL 0.001 molL-1FeCl3溶液与2mL 0.01 molL-1KSCN溶液混合后等分到两支试管，一支加入2mL 0.1 molL-1FeCl3溶液，另一支加入2mL H2O，第一支试管中溶液颜色较深B证明MnO2是双氧水分解的催化剂准备两支各装有3%H2O2溶液5mL的试管，一支作对照，向另一支加入1.0g MnO2，发现加入MnO2的试管迅速产生大量气泡，证明MnO2是催化剂C比较Ag
6、Cl和AgI溶度积的大小向试管中加入2mL 0.1 molL-1AgNO3溶液，滴加0.1 molL-1NaCl溶液3mL，再滴加0.1 molL-1KI溶液，沉淀由白色变黄色D研究浓度对反应速率的影响分别向盛有2 mL 0.1 molL-1和2mL 0.2 molL-1 KMnO4溶液的两支试管中加入5 mL 0.1 molL-1 H2C2O4，第一支试管中溶液先褪色12. 用CO合成甲醇(CH3OH)的化学方程式为CO(g)2H2(g)CH3OH(g) H0，按照相同的物质的量投料，测得CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图所示。下列说法正确的是（ ）A温度：T1T2T3B正反应速率
7、：v(a)v(c)、v(b)v(d)C平均摩尔质量：M(a)M(c)、M(b)M(d)D平衡常数：K(a)K(c)、K(b)=K(d)13. 下列四幅图示所表示的信息与对应的叙述相符的是A. 图1表示H2与O2发生反应过程中的能量变化，则H2的燃烧热为241.8KJ/molB. 图2表示某吸热反应分别在有、无催化剂的情况下反应过程中的能量变化C. 图3表示一定条件下H2与Cl2生成HCl的反应热与途径无关，则H1=H2+H3D. 图4表示压强对可逆反应2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的影响，乙的压强大14. 常温下，下列有关电解质溶液的说法错误的是A.相同浓度的 HCOONa和NaF
8、两溶液，前者的pH较大，则 B.相同浓度的CH3COOH和CH3COONa两溶液等体积混合后pH约为4.7，则溶液中C.FeS溶于稀硫酸，而CuS不溶于稀硫酸，则D.在溶液中，15. 已知H3PO4是一种三元中强酸。25 时，向某浓度H3PO4路液中逐滴加入NaOH溶液，滴加过程中各种含磷微粒的物质的量分数随溶液pH的变化曲线如下图所示。下列说法正确的是 A曲线2表示HPO，曲线4表示POB25 时，H3PO4的电离常数= 105.1CpH=7.2时，溶液中由水电离出的c(H+)= 10-7.2molL-1DpH=12.3时，溶液中5c(Na+)= 2c(H3PO4)+ 2c(H2PO)+ 2
9、c(HPO)+2c(PO)16. “打赢蓝天保卫战”，就意味着对污染防治提出更高要求。实验室中尝试对垃圾渗透液再利用，实现发电、环保二位一体，当该装置工作时，下列说法错误的是A. 该装置实现了将化学能转化为电能B. 盐桥中Cl-向A极移动C. 工作时，B极区溶液pH增大D. 电路中流过7.5mol电子时，共产生44.8 L N2二、非选择题（共三题，共52分）17. （18分，每空2分）已知一个碳原子连两个OH的结构不稳定，会很快脱去一分子水，其变化如下： + H2O 下图中B和、等都是A和Cl2发生反应生成的产物，E是一种高分子化合物，透光性能好，常用作一些灯饰外壳。过程中一些小分子都已经略
10、去。（1）A的化学名称为_，B的结构简式为_ _；（2）第步的化学方程式为_，该反应类型为_；（3）第步的化学方程式为_，该反应类型为_；（4）符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢的C的同分异构体的结构简式分别是_ 、_、_。18. （16分，每空2分）有机物A常用于食品加工和有机合成。以A为原料制备阴离子树脂M和新型聚酯材料N等的合成路线如下：已知：（1） 反应的反应类型是 。 （2）B中官能团的名称是 。（3）D与新制Cu(OH）2反应的化学方程式是 。（4）下列关于E的说法正确的是 。a不溶于水 b能与H2发生还原反应c能被酸性重铬酸钾溶液氧化 d与NaOH醇
11、溶液共热发生消去反应（5）M的结构简式是 。（6）反应的化学方程式是 。（7）A的属于酯类的同分异构体有_种，其中只含一个甲基的同分异构体的结构简式是 。19.（18分，除标注外每空2分）药物瑞德西韦(Remdesivir)对2019年新型冠状病毒(2019-nCoV)有明显抑制作用；K为药物合成的中间体,其合成路线如图：已知：ROHRCl回答下列问题：（1）A的化学名称为_。由AC的流程中，加入CH3COCl的目的是_。（2）由GH的化学反应方程式为_，反应类型为_。（3）J中含氧官能团的名称为_。碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳原子称为手性碳原子，则瑞德西韦中含有_个手性碳原子。（
12、4）X是C的同分异构体，写出一种满足下列条件的X的结构简式_。苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子；遇FeCl3溶液发生显色反应；1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH2。（5）设计以苯甲醇为原料制备化合物的合成路线（无机试剂任选）_。（4）高三化学有机化学基础专题测试1-5 ABBCD 6-10CDBAA 11-15CDCAB 16D17（除标注外。其余2分）【答案】乙苯 （3分） 氧化反应 （1分） （3分） 加成反应 （1分） 【详解】（1）A和氯气发生取代反应生成，所以A是乙苯，结构简式为。（2）是卤代烃，可以发生水解反应，所以C的结构简式为。C中含有羟基，能发生催化氧化，方程式为
13、：。（3）C中含有羟基，也能发生消去反应，生成D，所以D的结构简式为。D中含有碳碳双键，能发生加成反应，方程式为：。（4）苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，说明两个取代基是对位的，所以根据C的分子式可知，如果取代基其中之一是乙基，则对位就是酚羟基；如果是甲基，则对位就是CH2OH或OCH3，所以可能的结构简式为。18（每空 2分）【答案】（1）加成反应(或“还原反应”）（2）羟基（3）CH3CHO +2Cu(OH）2 +NaOH CH3COONa+ Cu2O +3H2O（4）c （5）（6）（7）4 HCOOCH2CH2CH3 【解析】试题分析：A中不饱和度=1，所以含有一个
14、双键，A能和氢气发生加成反应生成B，B能和HIO4发生反应，结合题给信息I知，B中相邻的二个碳原子上各含有一个醇羟基，D和氢气发生加成反应生成E，D为醛，则E为乙醇结构简式为CH3CH2OH，D为CH3CHO，B为CH3CH（OH）CH（OH）CH3，A为CH3COCH（OH）CH3，B和F发生酯化反应生成N，F结构简式为；A发生消去反应生成H，H结构简式为CH3COCH=CH2，H发生加聚反应生成M，M结构简式为；（1）通过以上分析知，反应I为A发生加成反应生成B，所以其反应类型是加成反应或还原反应；（2）B为CH3CH（OH）CH（OH）CH3，其官能团名称是羟基；（3）D为CH3CHO，
15、D与新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应，反应方程式为：CH3CHO +2Cu(OH）2 +NaOHCH3COONa+ Cu2O +3H2O或者：CH3CHO +2Cu(OH）2CH3COOH+ Cu2O +2H2O（4）E为乙醇结构简式为CH3CH2OH，乙醇易溶于水，选项a不正确；乙醇不含不饱和键，所以不能与H2发生还原反应，选项b不正确；乙醇含有醇羟基，能被重铬酸钾酸性溶液氧化而使重铬酸钾溶液变色，选项c正确；乙醇不能和NaOH的醇溶液发生消去反应，但可以在浓硫酸作催化剂、170条件下发生消去反应，选项d不正确。（5）通过以上分析知，M结构简式为；（6）B和F在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯
16、化反应，反应方程式为，（7）A为CH3COCH（OH）CH3，A属于酯类的同分异构体中，有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，所以有四种同分异构体；其中只含一个甲基的同分异构的结构简式为HCOOCH2CH2CH3，19（除标注外其余2分）【答案】苯酚 保护羟基，防止被氧化 HCHO+HCN 加成反应 酯基 5 或 （4分） 【分析】A发生信息1的反应生成B，B发生硝化取代反应生成C，根据C的结构简式可知，B为，A为；D发生信息1的反应生成E，E中含两个Cl原子，则E为，E和A发生取代反应生成F，G发生信息2的反应生成H，H发
17、生取代反应，水解反应得到I，根据I结构简式可知H为HOCH2CN，G为HCHO，I发生酯化反应生成J，F与J发生取代反应生成K，J为，结合题目分析解答；（7）的水解程度为：，结构中的-COOH可由-CN酸性条件下水解得到，而与HCN发生加成反应可生成，再结合苯甲醇催化氧化即可生成苯甲醛，据此分析确定合成路线。【详解】（1）由上述分析可知，A为，其化学名称为：苯酚；酚羟基具有弱还原性，能够被浓硫酸氧化，因此加入CH3COCl的目的是保护羟基，防止被氧化；（2）H为HOCH2CN，G为HCHO，由G生成H的化学反应方程式为：HCHO+HCN；反应中醛基中不饱和键生成饱和化学键，属于加成反应；（3）J为，其含氧官能团为酯基；瑞德西韦中碳原子位置为：，一共有5个手性碳原子；（4）C是对硝基乙酸苯酯，X是C的同分异构体，X的结构简式满足下列条件：苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子；遇FeCl3溶液发生显色反应；1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH2(即1mol)，则含有两个羟基，根据不饱和度知还存在-CH=CH2，该分子结构对称，符合条件的结构简式为：或；（5）根据上述分析可知，该合成路线可为：。