2020化学同步导学提分教程苏教选修五讲义：专题4 第一单元　卤代烃 WORD版含答案.doc

1、 第一单元卤代烃明确学习目标1.认识卤代烃的组成和结构特点，能根据不同的标准对卤代烃进行分类。2.通过对溴乙烷性质的学习掌握卤代烃的性质，认识消去反应的原理。3.知道卤代烃在有机合成中的重要应用。一、卤代烃的分类及对人类生活的影响1概念烃分子中的氢原子被卤素原子取代后形成的化合物。2分类3对人类生活的影响(1)用途：用作溶剂、农药、制冷剂、灭火剂等。(2)危害：氟氯代烃(俗称氟利昂)能破坏大气臭氧层。二、卤代烃的性质1物理性质(1)除CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2=CHCl等少数卤代烃在常温下是气体外，其他大部分为液体或固体。(2)不溶于水，能溶于乙醚、苯、环己烷等有机溶剂。(3)互为同

2、系物的卤代烃沸点随碳原子数增多而升高。2溴乙烷的结构和化学性质(1)分子结构(2)化学性质(3)消去反应的定义在一定条件下从一个有机化合物分子中脱去一个或几个小分子生成不饱和化合物(含双键或叁键)的反应。1溴乙烷的水解反应实质是什么？提示：溴乙烷的水解反应可分为两步：第一步：C2H5OHHBr第二步：NaOHHBr=NaBrH2O总反应：C2H5BrNaOHC2H5OHNaBr溴乙烷的水解反应实质上是取代反应，即溴乙烷中的溴原子被水中的羟基取代，生成C2H5OH和HBr，HBr与NaOH反应生成NaBr和H2O，使生成物HBr不断消耗，从而使溴乙烷和水的反应能够进行完全。2溴乙烷的消去反应实质

3、是什么？提示：溴乙烷的消去反应可分为两步：第一步：CH2CH2HBr第二步：NaOHHBr=NaBrH2O总反应：C2H5BrNaOHCH2=CH2NaBrH2O溴乙烷与强碱(NaOH或KOH)的乙醇溶液共热时，从溴乙烷分子中脱去一个HBr，生成乙烯。生成的HBr与NaOH反应，不断减少，使溴乙烷的消去反应能够进行完全。一、卤代烃的性质1卤代烃的消去反应与水解反应的比较2卤代烃消去反应的规律(1)没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应。例如：CH3Cl。(2)有邻位碳原子，但邻位碳原子上没有氢原子的卤代烃也不能发生消去反应。例如：(3)苯环上的卤素原子不能消去。(4)有两个相邻碳原子，且相邻碳

4、原子上均带有氢原子时，发生消去反应可能生成两种不同的产物。例如： 对点练习1在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图，则下列说法中正确的是()A当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是和B当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是和C当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和D当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和答案D解析水解反应是卤代烃中卤素原子被羟基取代，破坏键；消去反应是使卤代烃失去HX，破坏键和其相邻碳原子上的CH键，即键。2下列物质分别与NaOH醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是()答案B解析A项有机物中的碳原子上没有氢原子，C项有机物中无碳原子，所以A、C项中

5、的有机物都不能发生消去反应。B项有机物发生消去反应后只得到。D项有机物发生消去反应后可得到两种烯烃：CH2=CHCH2CH3或CH3CH=CHCH3。二、卤代烃中卤素种类的确定1实验原理RXNaOHROHNaXHNO3NaOH=NaNO3H2OAgNO3NaX=AgXNaNO3根据沉淀(AgX)的颜色(白色、浅黄色、黄色)可确定是何种卤族元素(Cl、Br、I)。2实验步骤取少量卤代烃；加入NaOH水溶液；加热；冷却；加入稀HNO3酸化；加入AgNO3溶液，观察沉淀的颜色。3实验说明(1)加热是为了加快卤代烃的水解反应速率，而不同的卤代烃水解难易程度不同。(2)加入稀HNO3酸化，一是为了中和过

6、量的NaOH，防止NaOH和AgNO3反应产生沉淀，影响对实验现象的观察和AgX沉淀的质量；二是检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。(3)量的关系：RXNaXAgX，1 mol一卤代烃可得到1 mol卤化银(除F外)沉淀，常利用此量的关系来定量测定卤代烃。对点练习3欲证明某一卤代烃为溴代烃，甲、乙两同学设计了如下方案。甲同学：取少量卤代烃，加入NaOH的水溶液，加热，冷却后加入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀生成，则为溴代烃。乙同学：取少量卤代烃，加入NaOH的乙醇溶液，加热，冷却后，用硝酸酸化，加入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀生成，则为溴代烃。关于甲、乙两位同学的实验评价正确的是()A甲同学的方案

7、可行B乙同学的方案可行C甲、乙两位同学的方案都有局限性D甲、乙两位同学的实验所涉及的卤代烃的性质一样答案C解析甲同学让卤代烃水解，在加热冷却后没有用稀硝酸酸化，由于OH也会与Ag作用生成褐色的Ag2O，会掩盖AgBr的淡黄色，不利于观察现象，所以甲同学的实验方案有局限性；乙同学是利用消去反应让卤代烃中的卤素原子变成离子，但是，不是所有的卤代烃都能发生消去反应，所以此法也有局限性。4某一氯代烷1.85 g，与足量NaOH水溶液混合加热后用硝酸酸化，再加入足量的AgNO3溶液，生成白色沉淀2.87 g。(1)写出这种一氯代烷的各种同分异构体的结构简式：_。(2)若此一氯代烷与足量NaOH水溶液共热

8、后，不经硝酸酸化就加AgNO3溶液，出现的现象为_，写出有关的化学方程式_。(3)能否用硝酸银溶液直接与卤代烷反应来鉴别卤代烷？为什么？_。答案(1) (2)将会产生褐色沉淀AgNO3NaOH=AgOHNaNO3、2AgOH=Ag2OH2O(3)不能，因卤代烷中的卤素均是以卤原子的形式与碳原子结合的，不能与Ag反应解析AgCl的物质的量为0.02 mol，一氯代烷的相对分子质量为92.5 gmol1，设其分子式为CnH2n1Cl，则12n2n135.592.5，n4，该卤代烷为C4H9Cl。三、卤代烃在有机合成中的应用1引入羟基：通过卤代烃的水解反应会引入OH。RXNaOHROHNaX。2引入

9、不饱和键：通过卤代烃的消去反应会引入3改变官能团的位置通过卤代烃的消去反应获得烯烃，再通过烯烃与HX在一定条件下的加成反应，又得到卤代烃，但卤素原子的位置发生了变化。例如由1溴丙烷为主要原料，选择相应试剂制取少量2溴丙烷，制取过程示例如下：4改变官能团的数目通过卤代烃的消去反应获得烯烃，再通过烯烃与X2的加成反应，得到二卤代烃。例如由1溴丙烷为主要原料，选择相应试剂制取少量1,2二溴丙烷，制取过程示例如下：5增长碳链或构成碳环卤代烃能与多种金属作用，生成金属有机化合物，其中格氏试剂是金属有机化合物中最重要的一类化合物，是有机合成中非常重要的试剂之一，它是卤代烃在乙醚的存在下与金属镁作用，生成的

10、有机镁化合物，再与活泼的卤代烃反应，生成更长碳链的烃。RXMgRMgX，CH2=CHCH2ClRMgClCH2=CHCH2RMgCl2。对点练习5化合物Z由如下反应得到：C4H9Br(X)YZ，Z的结构简式不可能是()ACH3CH2CHBrCH2Br BCH3CH(CH2Br)2CCH3CHBrCHBrCH3 DCH2BrCBr(CH3)2答案B解析从合成途径看，XY为消去反应，YZ为加成反应，故两个Br需加在相邻的两个碳原子上。6根据下面的反应路线及所给信息填空：(1)A的结构简式是_，名称是_。(2)的反应类型是_，的反应类型是_。(3)反应的化学方程式是_。答案(1) 环己烷(2)取代反

11、应加成反应 本课归纳总结 巧记卤代烃取代反应和消去反应的条件和产物：无醇(水溶液)则有醇(生成醇)，有醇(醇溶液)则无醇(产物中没有醇)。1下列关于卤代烃的叙述正确的是()A所有卤代烃都是难溶于水，比水重的液体B所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C所有卤代烃都含有卤原子，都能发生取代反应D所有卤代烃都是通过取代反应制得的答案C解析卤代烃中有气态的；CH3Cl不能发生消去反应；卤代烃可以通过加成反应制得。2某学生将1氯乙烷与NaOH溶液共热几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，结果未见到白色沉淀生成，其主要原因是()A加热时间太短B不应冷却后再加入AgNO3C加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸

12、化D反应后的溶液中不存在Cl答案C解析用AgNO3溶液检验Cl时要在硝酸酸化的条件下进行。3如图4溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是()A B C D答案B解析已知发生四个反应得到的产物如图所示：只有Y、Z中只含一种官能团。4已知：根据图示回答下列问题。(1)写出A、E、F的结构简式：A_，E_，F_。(2)写出C的名称：_。(3)写出反应的化学方程式(包括反应条件)：_。(4)写出、的反应类型：_，_。答案(1)CH2=CH2HOCH2CH2OH(2)1,2二氯乙烷(3)ClCH2CH2ClNaOHCH2=CHClNaClH2O(4)加成反应取代反应(或水解反应)解析有机物A的分子式为C2H4，可知A为乙烯，乙烯和B反应生成C，结合D和F的分子式可以推断反应是乙烯和Cl2的加成反应，C是1,2二氯乙烷，反应是消去反应，得到的D为一氯乙烯，E是聚氯乙烯，反应为卤代烃的水解反应，得到的F是乙二醇。(1)A、E、F分别为乙烯、聚氯乙烯、乙二醇，它们的结构简式分别为CH2=CH2、HOCH2CH2OH。(2)C的名称是1,2二氯乙烷。(3)反应是消去反应，化学方程式为ClCH2CH2ClNaOHCH2=CHClNaClH2O。(4)反应是乙烯和Cl2的加成反应；反应为卤代烃的水解反应，属于取代反应。