1、专题13伴性遗传与人类遗传病挖命题【考情探究】考点内容要求5年考情预测热度考题示例素养要素难度一、性染色体与伴性遗传染色体组型的概念a2018浙江11月选考,14,2分科学思维中常染色体和性染色体aXY型性别决定b伴性遗传的概念、类型及特点b2018浙江11月选考,28,2分科学思维科学探究中伴性遗传的应用c2017浙江4月选考,31,7分科学思维科学探究中二、人类遗传病人类遗传病的主要类型、概念及其实例a2017浙江11月选考,5,2分生命观念科学思维易各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险a2016浙江10月选考,21,2分生命观念科学思维中常见遗传病的家系分析c2017浙江11月选考,2
2、8,2分生命观念科学思维难遗传咨询a优生的主要措施a2018浙江11月选考,3,2分社会责任易基因是否有害与环境因素有关的实例a“选择放松”对人类未来的影响a2017浙江4月选考,12,2分生命观念社会责任中分析解读本专题主要包括性染色体与伴性遗传特点、人类遗传病类型与优生措施等知识。选考考查的频率较高,考查主要集中在人类常见遗传病的特点、优生措施和伴性遗传分析等方面,选择题和非选择题均有。复习时注意归纳人类遗传病的主要特点、类型和实例,能运用伴性遗传的特点和规律解决实际问题,有针对性地加强遗传系谱图的分析训练。【真题典例】破考点考点一性染色体与伴性遗传【考点集训】考向1染色体组型和性染色体1
3、.(2019届浙江十校10月联考,10,2分)下图为某一遗传病患者体细胞内全部染色体的图像,以下分析正确的是()A.该图像为染色体组,诊断其患唐氏综合征B.该图像为染色体组,诊断其患特纳氏综合征C.该图像为染色体组型,诊断其患唐氏综合征D.该图像为染色体组型,诊断其患特纳氏综合征答案D2.(2014浙江1月学考,11,2分)正常女性体细胞内的性染色体组成是()A.XOB.XYYC.XYD.XX答案D考向2伴性遗传(2016浙江1月选考,39,10分)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a,B、b)控制,其中一对基因位于X染色体上。基因A是色素产生所必需的,基因B使眼色呈紫色,基因b使眼色呈红色
4、,不能产生色素的个体眼色呈白色。现有两个纯系果蝇杂交,结果如下:P红眼()白眼() F1 紫眼() 红眼() F1()F1() F2 紫眼 红眼 白眼3 3 2请回答:(1)等位基因A、a位于(填“同源”或“非同源”)染色体上,它们的根本区别是 。(2)果蝇眼色的遗传遵循定律,其中位于X染色体上的基因是。(3)亲代红眼果蝇()的基因型为,F1雄果蝇能产生种配子。(4)F2中红眼果蝇共有种基因型,其中与亲代红眼果蝇()基因型相同的个体占。(5)从F2中选取某雄果蝇与任意眼色的雌果蝇杂交,其后代雌果蝇均为紫眼。该雄果蝇的基因型为,此基因型的个体占F2个体数的比例为。答案(1)同源DNA的碱基序列不
5、同(2)自由组合B、b(3)AAXbXb4(4)41/6(5)AAXBY1/16考点二人类遗传病【考点集训】考向1人类遗传病的主要类型和特点1.(2019届浙江绍兴9月联考,13,2分)染色体异常遗传病是由染色体的数目、形态或结构异常引起的疾病。下列染色体异常遗传病中,机理与其他三种不同的是()A.唐氏综合征B.特纳氏综合征C.葛莱弗德氏综合征 D.猫叫综合征答案D2.(2015浙江10月选考,3,2分)经大量家系调查发现,外耳道多毛症只发生于男性,女性无此症。该症属于()A.X连锁遗传B.Y连锁遗传C.多基因遗传D.常染色体遗传答案B考向2常见遗传病的家系分析(2016浙江理综,6,6分)如
6、图是先天聋哑遗传病的某家系图,2的致病基因位于1对染色体,3和6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。2不含3的致病基因,3不含2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是()A.3和6所患的是伴X染色体隐性遗传病B.若2所患的是伴X染色体隐性遗传病,2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C.若2所患的是常染色体隐性遗传病,2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4D.若2与3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲答案D考向3遗传咨询与优生1.(2019届浙江温州9月联考,7,2分)下列属于遗传咨询基本程序的是()A.婚前检查B
7、.适龄生育C.系谱分析D.血型测定答案C2.(2015浙江1月学考,9,2分)优生可提高人口质量。下列不属于优生措施的是()A.适龄生育B.近亲结婚C.遗传咨询D.产前诊断答案B炼技法方法遗传系谱图的分析与计算【方法集训】2014广东理综,28(1)(3)如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病,-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请回答下列问题:(1)甲病的遗传方式是,乙病的遗传方式是,丙病的遗传方式是,-6的基因型是。(2)-13患两种遗传病的原因是。(3)假如-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病
8、致病基因携带者的概率是1/100,-15和-16结婚,所生的子女只患一种病的概率是,生育患丙病的女孩的概率是。答案(1)伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传D_XABXab(2)-6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期,两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交换,产生了XAb配子(3)301/12001/1200过专题【五年高考】A组自主命题浙江卷题组考点一性染色体与伴性遗传1.【加试题】(2018浙江11月选考,28,2分)某雌雄异株植物,叶片形状有细长、圆宽和锯齿等类型。为了研究其遗传机制,进行了杂交实验,结果见下表。杂交编号母本植株数目(表现型)父本植株数目(表现型)F1植株
9、数目(表现型)F2植株数目(表现型)80(锯齿)82(圆宽)82(锯齿) 81(细长)81(圆宽) 242(锯齿) 243(细长)92(圆宽)90(锯齿)93(细长) 92(细长)93(圆宽) 91(锯齿) 275(细长)下列叙述正确的是()A.选取杂交的F2中所有的圆宽叶植株随机杂交,杂交1代中所有植株均为圆宽叶,雌雄株比例为43,其中雌株有2种基因型,比例为11B.选取杂交的F2中所有的圆宽叶植株随机杂交,杂交1代中所有植株均为圆宽叶,雌雄株比例为43,其中雌株有2种基因型,比例为31C.选取杂交的F1中锯齿叶植株,与杂交ll的圆宽叶亲本杂交,杂交1代中有锯齿叶和细长叶两种,比例为11,其
10、中雌株有2种基因型,比例为31D.选取杂交的F2中所有的锯齿叶植株随机杂交,杂交1代中所有植株均为锯齿叶,雌雄株比例为43,其中雌株有2种基因型,比例为11答案B2.(2018浙江11月选考,14,2分)正常女性体细胞有丝分裂某时期的显微摄影图如下,该图可用于核型分析。下列叙述正确的是()A.该图为女性染色体组型图B.该细胞处于有丝分裂前期C.图中染色体共有23种形态D.核型分析可诊断单基因遗传病答案C3.(2015浙江1月学考,10,2分)正常男性体细胞的性染色体组成是()A.XOB.XXC.XYD.XXY答案C4.(2018浙江4月选考,31,7分)某昆虫的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基
11、因A(a)、B(b)控制,其中有一对基因位于性染色体上,且存在两对隐性基因纯合致死现象。一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配,F1雌性个体中有红眼和无眼,雄性个体全为红眼,让F1雌雄个体随机交配得F2,F2的表现型及比例如下表。红眼朱红眼无眼雌性个体15/615/619/61雄性个体24/618/610回答下列问题:(1)有眼对无眼为性,控制有眼与无眼的B(b)基因位于染色体上。(2)若要验证F1红眼雄性个体的基因型,能否用测交方法?,其原因是。(3)F2红眼雄性个体有种基因型,让其与F2红眼雌性个体随机交配,产生的F3有种表现型,F3中无眼雌性个体所占的比例为。答案(1)显X和Y(2)不
12、能aaXbXb个体致死(3)458/595.(2017浙江4月选考,31,7分)果蝇的翻翅与正常翅是一对相对性状,受一对等位基因(A、a)控制,且A是纯合致死基因;果蝇的眼色伊红、淡色和乳白分别由复等位基因e、t和i控制。为探究上述两对性状的遗传规律,用两组果蝇进行了杂交实验,其结果如下表。杂交组合亲本子一代甲翻翅乳白眼翻翅淡色眼翻翅淡色眼正常翅淡色眼为21翻翅乳白眼正常翅乳白眼为21乙翻翅伊红眼正常翅淡色眼翻翅伊红眼翻翅淡色眼正常翅伊红眼正常翅淡色眼为1111翻翅伊红眼翻翅淡色眼正常翅伊红眼正常翅淡色眼为1111回答下列问题:(1)控制眼色的基因e、t和i均由野生型突变而来,这说明基因突变具
13、有的特点。(2)e、t和i之间的显、隐性关系为。若只考虑眼色的遗传,果蝇的基因型有 种。(3)甲杂交组合中亲本雌果蝇的基因型为,F1中雄果蝇均为乳白眼的原因是 。乙杂交组合中亲本雄果蝇产生配子的基因型为。(4)已知翻翅伊红眼雌果蝇与翻翅乳白眼雄果蝇杂交,F1中出现了正常翅乳白眼雄果蝇。若再让F1中的翻翅伊红眼雌果蝇与翻翅乳白眼雄果蝇杂交,则F2中正常翅伊红眼雌果蝇的概率为。答案(1)多方向性(2)e对t和i为完全显性,t对i为完全显性9(3)AaXiXi控制眼色的基因位于X染色体上,亲代乳白眼雌果蝇将Xi传递给了F1的雄果蝇aXt和aY(4)1/126.(2016浙江10月选考,31,7分)果
14、蝇的灰身、黑身由等位基因(B、b)控制,等位基因(R、r)会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度,两对等位基因分别位于两对同源染色体上。现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交,F1全为灰身,F1随机交配,F2表现型及数量如下表。果蝇灰身黑身深黑身雌果蝇(只)15149雄果蝇(只)1482628请回答:(1)果蝇的灰身和黑身是一对相对性状,其中显性性状为。R、r基因中使黑身果蝇的体色加深的是。(2)亲代灰身雄果蝇的基因型为,F2灰身雌果蝇中杂合子占的比例为 。(3)F2中灰身雌果蝇与深黑身雄果蝇随机交配,F3中灰身雌果蝇的比例为。(4)请用遗传图解表示以F2中杂合的黑身雌果蝇与深黑身雄果蝇为亲本杂交得到子代的过
15、程。答案(1)灰身r(2)BBXrY5/6 (3)1/3 (4)教师用书专用(79)7.(2015浙江1月学考,34,2分)果蝇直刚毛对卷刚毛为显性,控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。若缺失1条号染色体的直刚毛雄果蝇与缺失1条号染色体的杂合直刚毛雌果蝇杂交得到F1。下列叙述正确的是()A.F1雄果蝇中染色体数正常的卷刚毛占1/3B.F1雌果蝇中缺失1条号染色体的直刚毛占1/2C.F1中染色体数正常的直刚毛果蝇占1/8D.F1中缺失1条号染色体的卷刚毛果蝇占1/6答案D8.(2016浙江4月选考,31,7分)果蝇的长翅(B)与短翅(b)、红眼
16、(R)与白眼(r)是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交,F1表现型及数量如下表。长翅红眼长翅白眼短翅红眼短翅白眼雌蝇(只)1510520雄蝇(只)77752526请回答:(1)这两对相对性状的遗传符合定律。基因B与b互为基因。(2)F1长翅红眼雌果蝇的基因型有种,其中杂合子占。长翅红眼雌果蝇细胞中最多有个染色体组。(3)现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交,子代雄果蝇中长翅白眼占3/8。则子代雌果蝇中出现长翅白眼的概率为。(4)为验证长翅红眼雄果蝇(BbXRY)产生配子的种类及比例,进行了杂交实验,其遗传图解如下。请写出另一亲本的基因型和表现型。答案(1)自由组合 等位(2)45/6
17、4(3)3/8(4)bbXrXr短翅白眼雌果蝇9.(2015浙江10月选考,31,7分)某雌雄异株植物的紫花与白花(设基因为A、a)、宽叶与窄叶(设基因为B、b)是两对相对性状。将紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交,F1无论雌雄全部为紫花宽叶,F1雌、雄植株相互杂交后得到的F2如图所示。请回答:(1)宽叶与窄叶这对相对性状中,是显性性状。A、a和B、b这两对基因位于对染色体上。(2)只考虑花色,F1全为紫花,F2出现图中不同表现型的现象称为。(3)F2中紫花宽叶雄株的基因型为,其中杂合子占。(4)欲测定F2中白花宽叶雌株的基因型,可将其与基因型为的雄株测交,若后代表现型及其比例为,则白花宽叶雌株为
18、杂合子。答案(1)宽叶两(2)性状分离(3)AAXBY或AaXBY2/3(4)aaXbY白花宽叶白花窄叶白花宽叶白花窄叶=1111考点二人类遗传病1.(2018浙江11月选考,3,2分)母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。据图可知,预防该病发生的主要措施是()A.孕前遗传咨询B.禁止近亲结婚C.提倡适龄生育D.妊娠早期避免接触致畸剂答案C2.(2018浙江4月选考,15,2分)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人,均衡饮食条件下不会患坏血病B.先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段,患儿哭声似猫叫C.苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,导
19、致不能生成苯丙氨酸而患病D.先天性心脏病是多基因遗传病,个体是否患病与基因有关,与环境因素无关答案A3.(2017浙江11月选考,5,2分)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.白化病属于多基因遗传病B.遗传病在青春期的发病率最高C.高龄生育会提高遗传病的发病风险D.缺铁引起的贫血是可以遗传的答案C4.【加试题】(2017浙江11月选考,28,2分)甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下,人群中这两种病的发病率均为10-4。两种病同时发生时胚胎致死。3和8无甲病家族史,7无乙病家族史,家系中无突变发生。下列叙述正确的是()A.1和8产生含甲病基因配子的概率分别是1/3和1/16B.理论上,3和
20、4结婚生出的子、女中各可能有6种基因型和3种表现型C.若3的性染色体组成为XXY,则推测8发生染色体变异的可能性大于7D.若1与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率约为1/300答案D5.(2017浙江4月选考,12,2分)每年二月的最后一天为“国际罕见病日”。下列关于罕见病苯丙酮尿症的叙述,正确的是()A.该病是常染色体多基因遗传病B.近亲结婚不影响该病的发生率C.该病的发病风险在青春期会增加D.“选择放松”不会造成该病基因频率的显著增加答案D6.(2016浙江10月选考,17,2分)调查发现,人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子,女性无此症。下列叙述正确的是()A.该症属于X连锁遗传B
21、.外耳道多毛症基因位于常染色体上C.患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因D.患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2答案D7.(2016浙江10月选考,21,2分)人类遗传病在人体不同阶段的发病风险如图所示。下列叙述错误的是()A.所指遗传病在青春期的患病率很低B.羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断所指遗传病C.所指遗传病受多个基因和环境因素影响D.先天性心脏病属于所指遗传病答案C教师用书专用(812)8.(2016浙江4月选考,16,2分)人类的血友病由一对等位基因控制,且男性患者多于女性患者。该病属于()A.X连锁遗传病B.多基因遗传病C.常染色体显性遗传病D.染色体异常遗传病答案A9.
22、(2016浙江4月选考,3,2分)下列属于优生措施的是()A.产前诊断B.近亲结婚C.高龄生育D.早婚早育答案A10.(2016浙江1月选考,13,2分)下列不属于优生措施的是()A.近亲结婚B.产前诊断C.适龄生育D婚前检查答案A11.(2016浙江1月选考,33,2分)某红绿色盲基因携带者的一个初级卵母细胞中,红绿色盲基因(b)的数目和分布情况最可能是()A.1个,位于一条染色单体上B.2个,分别位于一条染色体的两条姐妹染色单体上C.2个,分别位于一对同源染色体的两条非姐妹染色单体上D.4个,分别位于一对同源染色体的每条染色单体上答案B12.(2014浙江1月学考,30,2分)钟摆型眼球震
23、颤是一种单基因遗传病。调查发现,患者男性与正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均患此病。若患病女儿与正常男性婚配,对其所生子女的预测,正确的是()A.基因型有5种B.儿子不可能是患者C.患病女儿的概率是1/8D.子女都有可能是正常的答案DB组统一命题、省(区、市)卷题组考点一性染色体与伴性遗传1.(2017课标全国,6,6分)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB.F1中出现长翅雄蝇的概率为
24、3/16C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体答案B2.(2017课标全国,32,12分)某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛对白毛为显性。回答下列问题:(1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角,nn无角;母羊中基因型为NN的表现为有角,nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交,则理论上,子一代群体中母羊的表现型及其比例为;公羊的表现型及其比例为。(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配,子二代
25、中黑毛白毛=31,我们认为根据这一实验数据,不能确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,还需要补充数据,如统计子二代中白毛个体的性别比例,若,则说明M/m是位于X染色体上;若,则说明M/m是位于常染色体上。(3)一般来说,对于性别决定为XY型的动物群体而言,当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时,基因型有种;当其仅位于X染色体上时,基因型有种;当其位于X和Y染色体的同源区段时(如图所示),基因型有种。答案(1)有角无角=13有角无角=31(2)白毛个体全为雄性白毛个体中雄性雌性=11(3)357教师用书专用(3)3.(2016课标全国,6,6分)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控
26、制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌雄=21,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中()A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死答案D考点二人类遗传病1.(2018海南单科,16,2分)一对表现型正常的夫妻,夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代,则理论上()A.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为1B.儿子和女儿中患红绿色盲的
27、概率都为1/2C.女儿正常,儿子中患红绿色育的概率为1/2D.儿子正常,女儿中患红绿色盲的概率为1/2答案C2.(2017江苏单科,6,2分)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型答案D3.(2015福建理综,5,6分)绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针),仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。同理,红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针
28、检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如图所示。下列分析正确的是()A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生答案A教师用书专用(4)4.(2014课标全国,5,6分)如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是(
29、)A.-2和-4必须是纯合子B.-1、-1和-4必须是纯合子C.-2、-3、-2和-3必须是杂合子D.-4、-5、-1和-2必须是杂合子答案B【三年模拟】一、选择题(每小题5分,共45分)1.(2019届浙江七彩阳光联考,7)下列有关人类遗传病的叙述,错误的是()A.凡是由遗传物质改变引起的疾病均为遗传病B.高胆固醇血症属于常染色体显性遗传病C.不是所有的遗传病患者均携带致病基因D.各种遗传病在青春期的患病率很低答案A2.(2019届浙江超级全能生9月联考,14)如表是对某地区人群的色觉情况的调查数据,则该地区色盲女性的基因型频率和色盲基因的频率分别为()类别XBXBXBXbXbXbXBYXb
30、Y人数(人)8 6491 302499 300700A.0.245%和7%B.0.49%和7%C.0.245%和14%D.0.49%和14%答案A3.(2019届浙江七彩阳光联考,21)下列关于人类染色体组和染色体组型的叙述,正确的是()A.人类每个染色体组中均含有1条性染色体B.有丝分裂中期细胞含2个染色体组和2套遗传信息C.选择后期细胞制作染色体组型图,可以省去配对环节D.人类的染色体组型分为7组,且正常人每组染色体数目相同答案A4.(2019届浙江超级全能生9月联考,15)如图是对某孕妇进行羊膜腔穿刺检查后得到的胎儿细胞染色体组成图,下列叙述错误的是()A.该图表示染色体核型B.该胎儿为
31、特纳氏综合征患者C.该遗传病一般都是先天性的D.该胎儿发育为男性,且智力低下答案D5.(2019届浙江绍兴9月联考,12)下列关于性染色体和伴性遗传的叙述,正确的是()A.具有性染色体的生物有性别,没有性染色体的生物没性别B.性染色体存在于生殖细胞,不存在于体细胞C.X、Y染色体上没有等位基因D.性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式均为伴性遗传答案D6.(2019届浙江名校协作体高三联考,17)遗传学家摩尔根在1910年偶然发现了一只白眼雄果蝇,下列有关白眼性状说法正确的是()A.摩尔根根据杂交实验推测白眼基因位于X和Y染色体上B.该白眼果蝇可以正常生存和繁殖,说明基因突变大多是无害的C.果
32、蝇的红眼突变为白眼可以认为是基因突变类型中的生化突变D.摩尔根通过相关杂交实验又一次验证了孟德尔自由组合定律的正确性答案C7.(2019届浙江名校协作体高三联考,10)随着预防和治疗措施的进步,许多遗传病患者存活了下来,下列相关叙述错误的是()A.许多遗传病患者活了下来并生育了后代,这就是“选择放松”B.判断某个基因的利与害,需要结合多种环境因素进行综合考虑C.对遗传病的“选择放松”会导致致病基因频率的明显增加,对人类发展不利D.随着临床医学、预防医学和保健科学的迅速发展及生物新技术的应用(如基因治疗),人类能将“选择放松”的负面影响降低到最低限度答案C8.(2019届浙江嘉兴9月联考,25)
33、果蝇染色体上的等位基因,有的分布于一对常染色体上,有的只位于X染色体上,有的只位于Y染色体上。果蝇的椭圆眼和圆眼、截刚毛和正常刚毛分别受不同的等位基因控制。科研人员将两只具有不同的相对性状的果蝇做如下杂交实验,实验结果见表格。亲代F1F2雌性椭圆眼截刚毛圆眼正常刚毛圆眼正常刚毛椭圆眼截刚毛=11雄性圆眼正常刚毛椭圆眼正常刚毛圆眼正常刚毛椭圆眼正常刚毛=11下列叙述正确的是()A.控制刚毛的基因位于常染色体上B.根据子代的表现型不能判断眼形的显隐性C.F1的体细胞中最多有2个控制眼形的基因D.若F2随机交配产生F3,F3中雄性都是正常刚毛答案D9.【加试题】(2019届浙江丽衢湖9月联考,28)
34、已知甲、乙两种遗传病均为单基因遗传病,图示为两个家庭的系谱图,本家庭中的成员均不携带对方家庭的致病基因,图甲中3和4为双胞胎。有关叙述正确的是()A.乙图中4与10的基因型可能不相同B.若甲中的3、4为异卵双生,则二者基因型相同的概率为4/9C.若乙中的4携带致病基因,则8的一个初级卵母细胞中可能含有2个或4个致病基因D.若乙中的4不携带致病基因,则甲的4与乙的8婚配,所生孩子完全不携带致病基因的概率为1/2答案D二、非选择题(共15分)10.(2019届浙江超级全能生9月联考,31)(7分)下图一为果蝇性染色体示意图,其中区段为同源区段,区段为非同源区段。果蝇的眼色红眼对白眼为显性,受位于X
35、染色体1区段上的A、a基因控制;毛型(截毛与刚毛)为另一性状,受基因B、b控制,但基因的位置不详。在不考虑基因突变、染色体畸变等偶发因素的情况下,甲同学对果蝇的上述性状进行了若干次实验研究,请回答:图一图二(1)果蝇是良好的遗传学实验材料,其染色体组成较为简单,可表示为(常染色体+性染色体的形式)。(2)甲同学第一次实验随机取一对截毛雌蝇和刚毛雄蝇杂交,F1中雌蝇全为刚毛,雄蝇全为截毛,据此甲同学推测控制毛型的基因B、b可能位于上,且为显性性状。(3)第二次实验另取一对表现型仍为截毛雌蝇和刚毛雄蝇的亲本杂交,发现F1的表现型出现了有别于第一次实验的结果,具体为,此时,甲进一步推断第二次实验中所
36、取的父本基因型为 。(4)至此,甲同学基本确定了上述基因的位置关系,并又取一对白眼刚毛雌蝇和红眼截毛雄蝇进行杂交,发现F1出现了4种表现型,请用遗传图解的方式来解释此F1的产生过程(要求写出配子)。答案(1)6+XX、6+XY(写全给分)(2)1或XY染色体同源区段(区段)(答出2点才给分)刚毛(3)雌蝇与雄蝇全为刚毛XBYB(或雌蝇为截毛,雄蝇为刚毛XbYB)(以上两空有连贯关系,要相互对应,不能错位)(4)(2分)11.(2019届浙江七彩阳光9月联考,31)(8分)小鼠的黄毛与灰毛由一对等位基因(R、r)控制,弯曲尾与正常尾由另一对等位基因(T、t)控制,两对等位基因独立遗传,控制尾形的
37、基因无致死现象。现从鼠群中选择多只表现型相同的雌鼠和雄鼠,进行随机交配,F1的表现型及比例如下图所示。 请回答:(1)小鼠的黄毛与灰毛是一对相对性状,其中显性性状是。控制尾形的T和t基因位于。(2)亲代雌鼠的基因型为,F1灰毛弯曲尾雌鼠中杂合子占的比例为。(3)F1黄毛弯曲尾雌雄鼠随机交配,F2中灰毛弯曲尾雄鼠所占的比例为。(4)请用遗传图解表示以F1中杂合的灰毛弯曲尾雌鼠与灰毛正常尾雄鼠为亲本杂交得到子代的过程。答案(1)黄毛X染色体(2)RrXTXT和RrXTXt (此空2分)1/3(3)5/36(4)遗传图解(2分,亲本基因型、表现型0.5分,符号和配子0.5分,子代表现型、基因型0.5分,子代表现型比例0.5分)