1、课时作业(七)一、选择题1.若用玉米为实验材料验证孟德尔分离定律，下列因素对得出正确实验结论影响最小的是( )A.所选实验材料是否为纯合子B.所选相对性状的显隐性是否易于区分C.所选相对性状是否受一对等位基因控制D.是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法答案 A解析 本题的“题眼”为题干中的“验证”，即用隐性个体(纯合子)与F1(杂合子)测交，故“所选实验材料是否为纯合子”对实验结论影响最小；对分离定律进行验证的实验要求所选相对性状有明显的显隐性关系，否则会严重影响实验结果；验证实验中所选的相对性状一定受一对等位基因控制，这样才符合分离定律的适用范围；实验中要严格遵守实验操作流程和统计分析方法
2、，否则会导致实验误差。2.在进行豌豆杂交实验时，孟德尔选择的一对性状是子叶颜色，豌豆子叶黄色(Y)对绿色(y)为显性。下面是孟德尔用杂交得到的子一代(F1)分别作为父本、母本再进行杂交的实验结果，下列说法正确的是( )A.图示雌配子Y与雄配子Y数目相等B.的子叶颜色与F1相同C.和都是黄色子叶、是绿色子叶D.产生F1的亲本一定是YY()和yy()答案 C解析 由表可推知，F2中、的基因型分别是Yy、Yy、yy，故、的子叶颜色为黄色，的子叶颜色为绿色。F1产生的雄配子数目多于雌配子；产生F1的亲本的基因型可以是YY()和yy()，也可以是YY()和yy()。3.用基因型为Aa的小麦分别进行连续自
3、交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体，根据各代Aa基因型频率绘制曲线如图。下列分析错误的是( )A.曲线的F3中Aa基因型频率为0.4B.曲线的F2中Aa基因型频率为0.4C.曲线的Fn中纯合体的比例比上一代增加(1/2)n1D.曲线和的各子代间A和a的基因频率始终相等答案 C解析 依题意可首先分析出前三代中Aa的基因型频率(如下表)，据此可判断曲线、分别对应表中的、4种情况。连续自交随机交配连续自交并逐代淘汰隐性个体随机交配并逐代淘汰隐性个体P1111F11/21/22/32/3F21/41/22/51/2由图可知，曲线的F3中Aa的基因型频率与曲线的F2中A
4、a的基因型频率相同，均为0.4，A、B项正确；曲线的Fn中纯合体的比例和上一代中纯合子的比例分别为11/2n和11/2n1，两者相差1/2n，C项错误；曲线和分别代表随机交配和连续自交两种情况，此过程中没有发生淘汰和选择，所以各子代间A和a的基因频率始终相等，D项正确。4.某生物小组种植的纯种高茎豌豆，自然状态下却出现了矮茎后代。小组成员有的认为是基因突变的结果，有人认为是环境引起的。为检验是何种原因导致矮茎豌豆出现，该小组成员设计了如下几种实验方案，其中最简便的方案是( )A.分析种子基因序列B.将矮茎种子在良好的环境条件下种植(让它们自交)，再观察后代的性状表现C.将得到的矮茎豌豆与纯合高
5、茎豌豆杂交，观察后代的性状表现D.以上方案都不合理答案 B解析 如果自交后代全是矮茎，说明是基因突变引起的，如果后代有高茎出现，说明是环境引起的不可遗传的变异。A项可鉴定，但不是最简单的方法。5.假说演绎法是现代科学研究中常用的方法，包括“提出问题、作出假设、演绎推理、检验推理、得出结论”五个基本环节。利用该方法，孟德尔发现了两个遗传定律。下列关于孟德尔的研究过程和结果的分析不正确的是( )A.提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的B.为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验C.孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”D.孟德尔发现的遗传
6、规律不可以解释所有有性生殖生物的遗传现象答案 C解析 在孟德尔的豌豆杂交实验中，相对性状的两个纯合亲本杂交，子代都是显性性状，子代自交后代出现31的性状分离比，孟德尔正是对此比例产生疑问并提出问题，A项正确；为了验证假说是否正确，孟德尔先进行了演绎推理，后按照演绎内容进行了测交实验对推理结果进行了检验，并最终验证了假说的正确，B项正确；孟德尔所作假说的核心内容是“性状是由遗传因子控制的”，受当时知识水平的限制，没有提出染色体和基因的概念，C项错误；孟德尔发现的遗传规律只针对有性生殖的细胞核遗传，不适合细胞质遗传，D项正确。6.在西葫芦的皮色遗传中，黄皮基因Y对绿皮基因y为显性，但在另一白色显性
7、基因W存在时，基因Y和y都不能表达。现有基因型为WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例是( )A.4种 9331 B.2种 133C.3种 1231 D.3种 1033答案 C解析 由题意可知，白皮个体的基因型为W_ _ _，黄皮个体的基因型为wwY_，绿皮个体的基因型为wwyy。基因型为WwYy的个体自交，子代的表现型及比例为白皮黄皮绿皮1231。7.如下图所示，某植株F1自交后代花色发生性状分离，下列不是其原因的是( )A.F1能产生不同类型的配子D.雌雄配子随机结合C.减后期发生了姐妹染色单体的分离D.减后期发生了同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合答案 C解析 在减数分裂形成配
8、子时，等位基因随着同源染色体的分离而分离，从而形成不同类型的配子，雌雄配子随机结合，进而形成了一定的性状分离比；姐妹染色单体的分离导致相同基因的分离，不是后代发生性状分离的原因。8.某一植物体内常染色体上具有三对等位基因(A和a，B和b，D和d)，已知A、B、D三个基因分别对a、b、d完全显性，但不知这三对等位基因是否独立遗传。某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况做了以下实验：用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得F1，F1同隐性纯合个体测交，结果为AaBbDdAaBbddaabbDdaabbdd=1111，则下列表述正确的是( )A.A、B在同一条染色体上 B.A、b在同一条染色体
9、上C.A、D在同一条染色体上 D.A、d在同一条染色体上答案 A解析 遗传图解如下：由图解可知，F1能产生四种配子，即ABD、ABd、abD、abd。可发现F1在产生配子时，A基因总是和B基因在一起，不能和b基因组合，说明A、B在同一条染色体上，a、b在同一条染色体上。9.玉米籽粒有白色、红色和紫色，相关物质的合成途径如下图。基因M、N和P及它们的等位基因依次分布在第9、10、5号染色体上。现有一红色籽粒玉米植株自交，后代籽粒的性状分离比为紫色红色白色=031，则该植株的基因型可能为( )A.MMNNPP B.MmNnPPC.MmNNpp D.MmNnpp答案 C解析 从后代有红色，没有紫色，
10、说明有M、N两个显性基因，没有P基因。红色白色=31，是一对等位基因杂合子自交后代性状分离比，说明M、N两个显性基因中，有一个是显性纯合子，另一个是杂合子。综上，基因型可能是MmNNpp或MMNnpp。10.下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因的携带者占健康者的30%，则甲病的遗传方式及S同时患两种病的概率是( )A.常染色体显性遗传；25%B.常染色体隐性遗传；0.625%C.常染色体隐性遗传；1.25%D.伴X染色体隐性遗传；5%答案 B解析 由系谱图中正常的双亲生下患甲病的女儿可以判定甲病为常染色体隐性遗传病。假设用a表示甲病致病基因，b表示色盲基因。S的母亲基因型为Aa
11、XBXb的概率为2/31/21/3，S的父亲基因型为AaXBY的概率为3/10，故S同时患两种病的概率是1/33/101/41/4100%0.625%。11.鸡的性别决定方式属于ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡是ZZ。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形。据此推测错误的是( )A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上B.雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大C.让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中雄鸡表现型有一种，雌鸡有两种D.让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占3/4答案 C解析 由题干信息
12、可知，控制鸡羽毛颜色的基因位于Z染色体上，且芦花对非芦花为显性；雄鸡的性染色体组成为ZZ，雌鸡的性染色体组成为ZW，所以显性性状在雄鸡中所占的比例较大，而隐性性状在雌鸡中所占的比例较大；假设控制芦花的基因为B，控制非芦花的基因为b，则F1中芦花雄鸡能产生ZB、Zb两种配子，非芦花雌鸡能产生Zb、W两种配子，雌雄配子随机结合，得到的F2雌雄鸡均有两种表现型；F2中芦花鸡的基因型为ZBW、ZBZb，杂交后代中只有ZbW为非芦花鸡，占1/21/21/4，芦花鸡占3/4。12.某女患有某种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患该病情况的调查结果。相关分析不正确的是( )家庭成员父亲母亲妹妹外祖父外
13、祖母舅舅舅母舅舅家表弟患病正常A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传B.该女的母亲是杂合子的概率为1C.该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4D.其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1答案 C解析 根据该家系成员中父母患病，妹妹正常，可知该病为常染色体显性遗传病，且其父母均为杂合子；女患者的基因型为显性纯合的概率是1/3，为杂合的概率是2/3，则该女性患者与正常男子结婚生下正常男孩的概率为2/31/21/21/6；该女妹妹和舅舅家表弟均正常，故其基因型均为隐性纯合。13. 如图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)，该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲病的儿子。下列叙
14、述错误的是( )A.此男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组B.该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲C.该夫妇再生一个正常男孩的概率是3/16D.若再生一个女儿，患病的概率是1/16答案 D解析 体细胞有丝分裂后期含有4个染色体组；由题图知该男性的基因型为AaXbY，其与正常女性婚后生一白化兼色盲的儿子，可推知正常女性的基因型为AaXBXb，色盲儿子的色盲基因一定来自其母亲，后代患白化病的概率为1/4，肤色正常是3/4；后代色盲的概率为1/2，男孩、女孩各占一半；生正常男孩概率是3/41/43/16；再生女儿患病的概率是13/41/25/8。二、非选择题14.如图是某家系甲、乙、丙三种单基因
15、遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是_，乙病的遗传方式是_，丙病的遗传方式是_，6的基因型是_。(2)13患两种遗传病的原因是_。(3)假如15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，15和16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_，患丙病的女孩的概率是_。(4)有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致_缺乏结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。答案 (1)伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传
16、D_XABXab(2)X同源染色体的非姐妹染色体发生了交叉互换，产生了XAb的卵细胞(3)301/1 200 1/1 200(4)RNA聚合酶解析 (1)根据题意可知，甲病为伴性遗传病，且7不患甲病，其女儿14患甲病，假设甲病为伴X染色体隐性遗传病，则14应表现正常，因此可判断甲病的遗传方式为伴X染色体显性遗传。7不携带乙病的致病基因，且6和7所生后代男性(12、13)均患乙病，女性均正常，则乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。不患丙病的10和11所生女儿17患丙病，则丙病为常染色体隐性遗传病。因为不知6家族中是否有丙病致病基因，所以6对应的基因型为D_；6患甲病而不患乙病，因此6存在A基因和
17、B基因；15正常，则6也存在a和b基因；因为12的基因型为XabY，则6中A和B在一条X染色体上，a和b在另外一条X染色体上，所以6的基因型为D_XABXab。(2)6甲病和乙病的相关基因型为XABXab，而13的基因型为XAbY，则其患两种病是因为6在减数分裂产生卵细胞的过程中X同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，产生了XAb的卵细胞。(3)据题意，对乙病来说，15的基因型为XBXb，16的基因型为XBY，两者婚配所生子女患乙病的概率为1/4；对丙病来说，15的基因型为Dd的概率是1/100，16的基因型为Dd的概率是2/3，两者婚配所生子女患丙病的概率为1/1002/31/4=1/600，则生患丙病女孩的概率为1/6001/2=1/1 200。综合两种病来看，15与16结婚，所生子女只患一种病的概率为(1-1/4)1/600+1/4 (1-1/600) =3/2 400+599/2 400=301/1 200。(4)启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，所以启动子缺失常导致RNA聚合酶缺乏结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。