1、六安一中20212022学年度第二学期高一下年级期末考试生物试卷限时：75分钟分值：100分一、单选题（每题2分，共计30分）再转移到含有“N的普通培养液中培养，1将某细菌放在含有15N标记的NH4Cl培养液中培养后，再转移到含有14N的普通培养液中培养，10h后提取DNA进行分析，得出含15N的DNA占总DNA的比例为1/16，则该细菌的分裂周期是（）A4hB2hC1.6hD1h2青蒿中含青蒿素，疟疾的病原体疟原虫通过按蚊传播给人，中国女科学家屠呦呦因发现青蒿素能有效治疗疟疾而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖。提取某生物的核酸，检测其碱基组成发现：嘌呤与嘧啶含量相同，用智慧的大脑猜猜此生物
2、很可能是（）A青蒿BT2噬菌体C疟原虫D按蚊3果蝇体内处于某分裂时期的正常细胞X，含有染色体8条、核DNA分子8个。老师让学生猜猜X的可能情况。下列观点叙述错误的是（）A甲同学说X可能含有2个白眼基因B乙同学说X可能是次级精母细胞C丙同学说X可能含有4个中心粒D丁同学说X细胞可能正发生联会配对4下列有关遗传和变异的叙述，不正确的是（）A若某病毒能把自身结构蛋白基因插入到宿主细胞DNA中，则该病毒颗粒可能含有逆转录酶B一对夫妇中只有一方患线粒体肌病（线粒体DNA缺陷导致），则子女表现为全部正常或全部患该病C皱粒豌豆的染色体DNA中插入了一段外来的DNA序列，会导致编码淀粉分支酶的基因结构发生改变
3、D控制一对相对性状的基因遗传都遵循分离定律，控制多个相对性状的基因遗传一定遵循自由组合定律5下列关于基因的说法，正确的是（）A小王说基因是DNA片段，DNA片段不一定是基因B小李说染色体是基因的载体，基因的载体不一定是染色体C小张说DNA双链中能转录的一条链是显性基因，不能转录的是隐性基因D小赵说基因表达的产物不可以参与基因表达6图中甲、乙、丙分别表示人体细胞中遗传信息的传递和表达过程。有关叙述错误的是（）A甲过程中IRNA和运载的氨基酸之间不存在碱基互补配对B甲、乙、丙三个过程中只有一个过程能在胰岛细胞核内进行C甲、丙过程中对模板信息的读取都从5号碳到3号碳端D甲、乙、丙三过程均有氢键的断开
4、和形成7蜡笔同学对细胞中的化学键做了笔记，在他的总结中说法不正确的是（）A特殊磷酸键既可以在类囊体薄膜上形成，也可以在线粒体内膜上形成B磷酸二酯键既可以在细胞核中形成，也可以在细胞质中形成C氢键既可以在线粒体内断裂，也可以在叶绿体内形成D肽键既可以在核糖体中形成，也可以在溶酶体内形成8舞蹈症属于常染色体上的隐性遗传病，人群中每2500人就有一个患者。一对健康的夫妇，生了一个患此病的女儿，两人离异后，女方又与另一个健康的男性再婚，这对再婚的夫妇生一个患此病的孩子的概率约为（）A1/25B1/50C1/102D1/6259噬菌体展示技术是将编码某蛋白质的基因导入噬菌体的基因中，使该外源蛋白和噬菌体
5、蛋白融合表达，融合蛋白质随子代噬菌体的重新组装而展示在噬菌体表面的一项技术。下列相关叙述正确的是（）A可用无机培养基代替大肠杆菌培养噬菌体B外源基因表达所需要的模板和原料均来自宿主细胞C子代噬菌体表面的融合蛋白，在核糖体中合成后需进一步加工D若用35S标记噬菌体（大肠杆菌不标记），则可在子代噬菌体表面融合蛋白上检测到35S10M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变，使mRNA增加了一个三碱基序列AAG，表达的肽链含64个氨基酸。以下说法错误的是（）AM基因突变后，参与基因复制的嘧啶核苷酸比例不变B在M基因转录时，核糖核苷酸之间通过碱基配对方式进行连接C突变前后编码的两条肽链，最多有
6、2个氨基酸不同D在突变基因的翻译过程中，需要mRNA、tRNA、rRNA共同参与11粘菌素被称为“最后的抗生素”，可插入细菌细胞膜磷脂中，破坏细胞膜的完整性。它虽能导致人类肾脏疾病，却可促进家畜生长。下图分别表示不同抗生素抑制细菌生长的作用原理，P为质粒（小型裸露环状DNA），其上有粘菌素的耐药性基因。下列相关说法错误的是（）A真核细胞中的线粒体DNA与原核细胞中的质粒皆不含游离的磷酸基团B存在于细菌拟核及质粒中的等位基因，遗传遵循基因的分离定律C虽粘菌素可促进家畜生长，但不可长期用于饲养生猪来弥补国内生猪的不足D粘菌素通过作用于细菌的细胞膜，使细胞内重要物质外漏而起杀菌作用12关于DNA蛋白
7、质复合物的知识点，小新同学总结如下。其中叙述错误的是（）A原核细胞中存在DNA蛋白质的短时复合物B翻译时会形成DNA蛋白质复合物，其中蛋白质参与构成核糖体C转录时会形成DNA蛋白质复合物，其中蛋白质含有RNA聚合酶DDNA复前会形成DNA蛋白质复合物，其中蛋白质可能是解旋酶13将动物的一个精原细胞中的46个核DNA分子如下图进行标记，相关说法正确的是（）A解旋酶和RNA聚合酶都只作用于部位B该DNA的特异性表现在碱基种类和（A+T）/（G+C）的比例上C若该DNA分子中A为p个，占全部碱基的n/m（m2n），则G的个数为（pm/2n）-pD该精原细胞在不含15N的环境中分裂1次，形成的子细胞中
8、被15N标记的染色体数一定为2314S型肺炎链球菌的DNA转化R型菌的机理为：特殊生长状态的R型菌分泌细胞壁自溶素（专一性破坏细菌细胞壁的蛋白质，对细菌其他成分无破坏作用）破坏部分细胞壁，暴露出内部的细胞膜。少量S型细菌的控制荚膜合成的基因与细胞膜上相应受体结合后，可被解旋成两条单链DNA，其中一条进入R型菌并替换相应片段，一条在细菌外被分解为核苷酸。随着细菌的繁殖，后代出现S型菌和R型菌两种类型的细菌后代。根据以上信息判断，下列说法正确的是（）AR型菌分泌的细胞壁自溶素需要内质网和高尔基体的加工BR型菌分泌的细胞壁自溶素可用于分解植物细胞的细胞壁C加热S型菌的DNA，可促进R型菌吸收并转变为
9、S型菌D细菌后代中的S型菌主要来源于R型菌的转化，转化过程伴随着氢键的打开和合成15利用农杆菌转化法，可将含有基因修饰系统的T-DNA插入到水稻细胞M的某条染色体上，在该修饰系统的作用下，一个DNA分子单链上的一个C脱去氨基变为U，脱氨基过程在细胞M中只发生一次。利用植物细胞的全能性，可将细胞M培育成植株N。下列说法错误的是（）AM培育成植株N的过程中，细胞内的核酸数量和种类都会发生改变BN与普通水稻测交，子一代中含T-DNA的植株占1/2CM经n（nl）次有丝分裂后，脱氨基位点为A-U的细胞占1/2nDM经3次有丝分裂后，含T-DNA且脱氨基位点为A-T的细胞占1/2二、多选题（每题4分，共
10、计20分。答不全得半分，答错不得分）16假设一对表型正常的夫妇，生育了一个表型正常的女儿和一个患“胡言乱语症”的儿子（若致病基因位于常染色体上，可由单对碱基突变产生）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（受检测者DNA与已知序列进行杂交，产生互补双链则为阳性）。下列叙述正确的是（）A女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3B若父母生育了第三胎，则此娃携带有该致病基因的概率是3/4C女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/3D与父母基因型不同的女儿，绝不可能生出“胡言乱语”的病娃17蜜蜂幼虫取食蜂王浆，最后发育成蜂王，若幼虫以花粉和花蜜为食则发育成工蜂。科学家发现蜂王浆抑制
11、DNMT3基因表达DNMT3蛋白，该蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团（如下图所示）从而影响基因的表达。下列有关叙述正确的是（）A胞嘧啶和5甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对B若在幼虫期，敲除细胞中的DNMT3基因，不喂养蜂王浆，幼虫可能发育成蜂王CDNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶对基因中起始密码子的识别和结合D被甲基化的DNA片段中碱基序列发生了改变，从而使生物的性状发生改变18近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设
12、计向导RNA中20个碱基的识别序列，可人为选择DNA上的目标位点进行切割（见下图）。下列相关叙述错误的是（）ACas9蛋白由相应基因指导在核糖体中合成，作用是破坏磷酸二酯键B基因编辑体现了RNA具有模板、向导、运输和催化等功能C向导RNA可以在逆转录酶的催化下合成，合成的原料包括四种核糖核苷酸D若目标基因转录的mRNA中含有3999个连接磷酸和核糖的化学键，则该DNA分子应至少含有2000个碱基对在该基因区段中19小鼠的正常体型和矮小体型分别受常染色体上等位基因A、a控制。小鼠体型遗传过程中，有一种有趣的“基因印”现象，来自某一亲本的基因A被“印迹”而不能表达。下列叙述正确的是（）A杂合子也可
13、能是矮小体型B子代性状分离比为1：1的亲本，基因型一定是Aa和aaC推测“印迹”在生殖细胞中可能存在重塑和擦除的现象D测交法不能验明某方亲本原有的“印迹”“是否被擦除20雌性小鼠在胚胎发育至4-6天时，细胞中两条X染色体会有一条随机失活，再经有丝分裂形成子细胞，子细胞中此条染色体仍是失活的。雄作小鼠不存在X染色体失活现象。现有两只转荧光蛋白基因的小鼠。甲为发红色荧光的雄鼠（基因整为XRY），乙为发绿色荧光的雌鼠（基因型为XGX）。甲乙杂交产生F1，F1雌雄个体随机交配，产生F2。若不发生突变，下列有关叙述正确的是（）AF2中可发红色荧光的个体均为雌性BF2的雌性个体中，同时发出红绿荧光的占比为
14、1/4CF1中只发绿色荧光的个体，发光细胞在身体中分布情况一定相同DF2中只发一种荧光的雌鼠个体出现的概率是5/16三、综合题（每空2分，共计50分）21荨麻草雌雄异株，且经常出现雌雄败育（无花蕊）现象，杂交实验发现，F1总是无花蕊：雄株：雌株=2：1：1，再将F1雄株和雌株杂交，F2也出现无花蕊：雄株：雌株=2：1：1。怎么解释这种遗传现象呢？研究人员绘制出如下图解：请分析上述杂交结果回答：（1）以上图解，属于假说一演绎法的_环节，其核心内容至少包括：当基因A和基因B同时存在时（A_B_）和abbb一样不育（无花蕊）；_；不同对的基因可以自由组合（独立遗传）（2）有人对核心内容中的提出质疑，
15、你认为对此质疑有道理吗？为什么？_。（3）研究者通过育种得到了纯合的雄株，准备将此雄株与亲本雌株杂交，预测子代的性状及比例是_。22罗非鱼是我国主要养殖水产品。其肉质鲜美、少刺、蛋白质含量高、富含人体所需的8种必需氨基酸，其中谷氨酸和甘氨酸含量特别高。在罗非鱼人工养殖中，雄性鱼比雌性鱼生长快。为增加鱼产量，可以采用控制罗非鱼性别的方法进行罗非鱼的全雄化培养，回答下列问题：（1）M品种罗非鱼为XY型性别决定，H品种罗非鱼为ZW型性别决定，用这两种罗非鱼进行杂交，以M品种罗非鱼为_（父本母本），H品种罗鱼为_（父本母本），可以使F1性染色体组成均为XZ，性别为雄性。（2）研究发现罗非鱼的性别决定除
16、了和性染色体有关外，也与常染色体有关。上述杂交组合中，若父母本的某对常染色体基因都为Aa、子代会出现1/4的雌性鱼，推测原因是：_。（3）利用雌激素处理M品种罗非鱼的雄性仔鱼，可以使其雌性化，得到转化系雌鱼。染色体组成为YY的罗非鱼表现为超雄鱼。利用转化系雌鱼与正常雄鱼杂交，F1的性别比例为_。（4）为区分F1中的正常雄鱼与超雄鱼，将F1的雄鱼分别与正常雌鱼进行杂交，若F2性别表现为_，则为超雄鱼。23细胞自主有序的死亡过程称为细胞凋亡。这一过程是机体为了更好地适应生存环境而主动争取的一种死亡过程，涉及到内外因素的相互作用以及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用。下图表示细胞凋亡的过程，请据
17、图回答下列问题。（1）细胞凋亡过程中，核酸内切酶主要破坏DNA分子中部分的_键，形成较小的脱氧核糖核酸片段；而蛋白酶则能水解特定的蛋白质。这些酶的诞生需要相应的基因进行_的两个过程；这些酶经过内质网和高尔基体的加工后贮存在_（细胞器）中。（2）执行凋亡的细胞因_（某蛋白质纤维结构）被破坏从而导致细胞形态发生改变、细胞结构解体、细胞体积缩小、与周围的细胞脱离，并逐步形成数个被膜结构包裹的调亡小体，最终由_细胞将凋亡小体摄取清除。24下图1表示某高等雌性动物（AaBb）不同分裂时期的细胞图像，图2表示该动物体内相关细胞分裂过程中染色体数目变化曲线。图3是某异常精细胞的形成过程图。据图回答下列问题：
18、（1）与动物细胞有丝分裂密切相关的细胞器有_。（2）用图1中字母和箭头表示出该动物有性生殖细胞的形成过程：_。（3）F细胞的分裂时期处于图2中_（填字母）阶段，F细胞中移向细胞两极的不是相同基因，而是等位基因B和b的原因可能是_。（4）图2中的b阶段所示过程具有的生物学意义是_。（5）在荧光显微镜下观察被标记的该动物的精原细胞，等位基因A，a分别被标记为红、黄色；等位基因B、b分别被标记为蓝、绿色。图3中、都处于染色体向两极移动的时期。若不考虑基因突变和互换，则：时期的细胞中向每一极移动的都有红、黄、蓝、绿色荧光点各_个，时期的细胞中向每一极移动的荧光点颜色有_。25肽核酸（PNA）是人工合成
19、的，用多肽骨架取代五碳糖-磷酸主链的DNA类似物。PNA可以通过碱基互补配对的方式识别并结合DNA或RNA，形成更稳定的双螺旋结构。回答下列问题：（1）与双链DNA相比较，PNA与mRNA形成的双链分子中特有的碱基互补配对形式是_，ATP作为生命活动的直接能源物质，若ATP分子中的2个特殊磷酸键断裂，其产生的物质可作为_过程的原料。（2）科学家认为，在癌细胞中PNA可以通过与特定序列核苷酸结合，从而调节突变基因的复制、转录及翻译过程，从基因水平上治疗癌症。导入体内的PNA通常不会被降解，其原因可能是：_（3）若抑癌基因中某个碱基对被替换，其表达产物的氨基酸数目是原蛋白的1.27倍，出现这种情况
20、最可能的原因是：_。六安一中2021-2022学年度第二学期高一年级期末考试生物试卷参考答案1-5：BBDDB6-10：CDCCB11-15：BBCCD16-20：ABCABBCACBCD21提出假说只含有A基因（不含B基因）时表现为雄株，只含有B基因（不含A基因）时表现为雌株其它答案：基因型为A_bb的个体为雄株，基因型为aaB的个体为雌株有道理，因为当不同对的基因位于同对同源染色体上时，杂交的结果和以上解释相同，所以不能确定不同对基因可以自由组合（独立遗传）无花蕊：雄株=1：1【解析】【分析】根据题意分析：图解过程很好的解释了题干结果“荨麻草雌雄杂交，F1总是无花蕊：雄株：雌株=2：l：1
21、，再将F1雄株和雌株杂交，F2也出现无花蕊雄株雌株=2：1：l”，据此判断：天然荨麻草若同时存在A和B和同时都不存在时，是无花蕊植株而败育，因此雌株基因型为aaBb，雄株基因型为Aabb，雌雄植株杂交遵循基因的分离或基因的自由组合定律。【详解】（1）以上图解，属于假说一演绎法的提出假说环节，其核心内容至少包括：当基因A和基因B同时存在时（A_B_）和aabb一样不育（无花蕊）；基因型为A_bb的个体为雄株，基因型为asB_的个体为雌株。（2）根据两对等位基因杂交后性状分离比加起来为4，则当不同对的基因位于同对同源染色体上时，杂交的结果也和以上解释相同，因此不能确定不同对基因可以自由组合（独立遗
22、传）。（3）纯合的雄株的基因型为AAbb，将此雄株与天然雌株杂交，AAbbaaBb子代基因型为AaBb、Aabb且比例是1：1，其中AaBb表现为无花蕊，Aabb表现为雄株，即无雌蕊：雄株=1：1。22母本父本aa个体会抑制雄性性状的表达/雄性性状的表现需要A基因表达正常雌鱼：正常雄鱼：超雄鱼=1：2：1（或雌性：雄性=1：3）只有雄性【解析】【分析】生物的性别决定方式常见的有XX型和ZW型，前者群体中XX表现为雌性，XY为雄性；后者群体中ZZ表现为雄性，ZW表现为雌性；生物的性状由基因型决定，回时还会受到环境的影响。（1）莫桑比克罗非鱼为XY型性别决定，霍诺鲁姆罗非鱼为ZW型性别决定，根据F
23、1的性染色体组成为XZ可知，应该选择以莫桑比克罗非鱼为雌性（XX）为母本，以霍诺鲁姆罗非鱼为父本（ZZ）杂交获得，同时XZ的性别表现为雄性，说明乙染色体与Y染色体表现出相同特点。（2）通过对F1个体减数分裂的过程的显微现象，观察到F1个体减数分裂时，X和Z染色体能发生联会，但某些常染色体不能正常联，据此说明两种罗非鱼不是同一物种，但X和Z染色体是一对同源染色体。（3）研究发现罗非鱼的性别决定除了和性染色体有关外，也与常染色体有关。上述杂交组合中。若父母本的某对常染色体基因都为Aa，亲本的基因型均为Aa，则杂交产生的F1中关于A/a的基因型为和比例为1AA、2Aa、laa，而子代会出现1/4的雌
24、性鱼，即可能是F1中基因型为aaXZ的个体表现为雌性，其可能的原因是aa会抑制雄性性状的表达（或雄性性状的表现需要A基因表达）。（4）利用雌激素处理莫桑比克罗非鱼的雄性仔鱼，可以使其雌性化，得到转化系雌鱼。这说明生物的性状由基因决定的同时，还会受环境影响。组成为YY的罗非鱼表现为超雄鱼。利用转化系雌鱼（XY）与正常雄鱼（XY）杂交，F1的性别比例为正常雌鱼（XX）：正常雄鱼（XY）：超雄鱼（YY）=1：2：1。为区分F1中的正常雄鱼与超雄鱼，将F1的雄鱼分别与正常雌鱼（XX）进行杂交，若F2性别表现为雌性（XX）：雄性（XY）=1：1，则为正常雄鱼（XY），若F2性别表现为只有雄性（XY），则
25、为超雄鱼（YY）。23磷酸二酯键转录和翻译溶酶体细胞骨架吞噬细胞解析：核酸内切酶能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂，据此可知，在细胞凋亡过程中，核酸内切酶主要破坏DNA分子中部分的磷酸二酯键，形成较小的脱氧核糖核酸片段。蛋白酶能够破坏特定蛋白质中部分肽键，形成多肽，使蛋白质失活。溶酶体中存在很多水解酶，而核酸内切酶与蛋白酶均属于水解酶，由此可见，这些酶原本贮存在溶酶体中。细胞骨架能维持细胞的形态，执行凋亡的细胞因细胞骨架被破坏从而导致细胞形态发生改变、细胞结构解体、细胞体积缩小、与周围的细胞脱离，并逐步形成数个被膜结构包裹的凋亡
26、小体，最终由吞噬细胞将凋亡的细胞清除。24线粒体、核糖体、中心体ADEFC（或AB-DEF-C）基因突变或互换（答一个即给分）维持本物种的染色体数目恒定，保证遗传的稳定性1红、蓝、绿【解析】（1）与动物细胞分裂密切相关的细胞器有线粒体、核糖体和中心体，线粒体为细胞分裂供能，核糖体是蛋白质合成的场所，中心体与纺锤体的形成有关。（2）结合分析内容减数分裂产生卵细胞的过称为ADEFC。（3）图2中过程代表减数第二次分裂后期，与F细胞对应。F细胞中出现了等位基因，又由于该高等雌性动物基因型为AaBb，故原因有两方面：一是减数第一次分裂的四分体时期同源染色体的姐妹染色单体之间发生了交叉互换，二是由于基因
27、突变B突变为b、或者b突变为B。（4）略（5）根据题意、细胞都处于染色体向两极移动的时期，可知，时期为有丝分裂后期，时期为减数第二次分裂后期。由于有丝分裂后期移向细胞两极的染色体与体细胞中的染色体相同，而减数第二次分裂后期移向细胞两极的染色体只有每对同源染色体中的一条。但根据图示中精细胞所含染色体可知，形成该精细胞的次级精母细胞中存在B和b所在的同源染色体，所以若不考虑基因突变和交叉互换，则时期的细胞中向每一极移动的都有红、黄、蓝、绿色荧光点各1个；时期的细胞中向每一极移动的荧光点颜色有红、蓝、绿。25A-U转录和RNA的自我复制（答对一个即可）PNA是人工的DNA类似物，细胞内缺乏能够使其降
28、解的酶mRNA上原有终止密码变为能编码氨基酸的密码子或终止密码子延后出现【解析】试题分析：基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程包括两个阶段：基因是通过控制氨基酸的排列顺序控制蛋白质合成的。整个过程包括转录和翻译两个主要阶段。密码子是信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基，共有64种，终止密码子有3种，不决定氨基酸，决定氨基酸的密码子有61种；一种氨基酸可由一种或几种tRNA搬运，但一种tRNA只能搬运一种氨基酸。（1）双链DNA中的碱基配对方式为A-T、C-G，PNA与mRNA形成的双链分子中碱基配对方式为A-U、T-A，C-G，故特有的碱基互补配对形式是A-U，若ATP分子中的2个高能磷酸键
29、断裂，则形成腺嘌呤核糖核苷酸，该分子可以作为转录或RNA自我复制的原料。（2）癌细胞中的PNA可以通过与特定序列核苷酸结合，从而调节突变基因的复制、转录及翻译过程，从基因水平上治疗癌症。导入体内的PNA通常不会被降解，其原因是PNA是人工的DNA类似物，细胞内缺乏能够使其降解的酶。（3）表达产物的氨基酸数目是原蛋白的1.25倍，由此可推知，在翻译时mRNA上的终止密码已变成能编码蛋白质的密码子，从而使肽链延长。【点睛】本题以肽核酸（PNA）为题材，考查DNA的分子结构、复制、转录、翻译、细胞癌变等知识点综合性较强，解题的关键是抓住肽核酸（PNA）相当于是DNA的类似物，掌握相关知识点综合分析答题。
