1、绝密启用前2018衡水名师原创专题卷 生物 专题九伴性遗传和人类遗生物试卷考试范围：xxx；考试时间：100分钟；命题人：xxx学校：_姓名：_班级：_考号：_ 题号一二三四总分得分注意事项：1、答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2、请将答案正确填写在答题卡上 第1卷 评卷人得分一、单选题1、某动物学家饲养的一种老鼠,纯种黄色皮毛鼠不能生存,而灰色皮毛鼠能纯种传代,且有:黄鼠黄鼠2黄鼠:1灰鼠,灰鼠灰鼠灰鼠。则决定老鼠黄色皮毛的基因为( )A.常染色体上的显性基因B.染色体上的隐性基因C.染色体上的显性基因D.常染色体上的隐性基因 2、人类遗传病种类较多,发病率高。下列选项中,属于染色
2、体异常遗传病的是( )A.抗维生素佝偻病B.苯丙酮尿症C.猫叫综合征D.多指症 3、一只突变型雌性果蝇与一只野生型雄性果蝇交配后,产生的中野生型与突变型之比为2:1,且雌雄个体之比也是2:1。这个结果从遗传学角度作出的合理解释是( )A.该突变基因为常染色体显性基因B.该突变基因为染色体隐性基因C.该突变基因使得雌配子致死D.该突变基因使得雄性个体致死 4、火鸡的性别决定方式是型(,)。曾有人发现少数雌火鸡()的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代(的胚胎不能存活)。若该推测成立,理论上这种方式产
3、生后代的雌雄比例是( )A.雌:雄=1:1B.雌:雄=1:2C.雌:雄=3:1D.雌:雄=4:1 5、下列关于染色体的叙述,正确的是( )A.位于或染色体上的基因,其相应的性状表现一定与性别相关联B.位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状C.非等位基因都位于非同源染色体上D.位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点 6、分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图,下列相关叙述中正确的是( )A.该遗传病为伴染色体隐性遗传病B.8和5基因型相同的概率为2/3C.10肯定有一个致病基因是由1传来的D.8和9婚配,后代子女发病率为1/4 7、下图为某家族遗传病系谱图,下列
4、说法正确的是( )A.由124和5,可推知此病为显性遗传病B.根据6与9或4与7的关系,即可推知该显性致病基因在常染色体上C.2、5的基因型分别为、D.3和4再生一个患病男孩的概率为2/3 8、果蝇中,直毛对分叉毛为显性(显性基因用表示,隐因性基因用表示),灰身对黑身为显性(显性基因用表示,隐性基因用表示),两只亲代果蝇杂交得到以下果蝇子代类型及比例。推测子代灰身直毛雌蝇中,纯合体和杂合体的比例是( )灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛3/83/81/81/83/401/40A.1:3B.1:4C.1:5D.1:2 9、某男孩色盲,他的祖父和父亲均色盲,祖母、母亲和外祖父母均色觉正常
5、。在此家庭中,色盲基因的传递途径是( )A.外祖母母亲男孩B.祖父父亲男孩C.祖母父亲男孩D.外祖父母亲男孩 10、某科学兴趣小组偶然发现一突变植株,突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的(假设突变性状和野生性状由一对等位基因、控制)。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置,设计了杂交实验方案:利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交,观察并记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量,下列说法不正确的是( )A.如果突变基因位于染色体上,则子代雄株全为突变性状,雌株全为野生性状B.如果突变基因位于染色体上且为显性,则子代雄株全为野生性状,雌株全为突变性状C.如果突变基因位于和的同
6、源区段,且为显性,则子代雌、雄株全为野生性状D.如果突变基因位于常染色体上且为显性,则子代雌、雄株各有一半野生性状 11、果蝇的红眼和白眼是一对相对性状,现将红眼雌果蝇和白眼雄果蝇交配获得,全部为红眼果蝇,然后将中雌雄果蝇交配得到,中雌蝇均为红果蝇,雄蝇中一半红眼一半白眼.现让中雌雄果蝇随机交配得到,在中红眼果蝇和白眼果蝇的比例为( )A.7:1B.3:1C.5:1D.13:3 12、已知果蝇的红眼()和白眼()这对相对性状由染色体上的基因控制。一对红眼果蝇交配,子代出现一只的白眼果蝇。在没有发生基因突变的情况下,分析其变异原因,下列说法不正确的是( )A.该白眼果蝇的基因型为B.该白眼果蝇能
7、够形成4种精子,比例为1:1:1:1C.母本基因型为,父本的基因型为D.该变异一定是发生在形成卵细胞的减数第二次分裂过程中 13、果蝇的红眼为伴显性遗传,其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是( )A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇白眼雄果蝇 14、下列有关人类遗传病的叙述,正确的是( )A.男性染色体上的致病基因可以传给儿子B.女性染色体上的致病基因不会传给儿子C.多基因遗传病可根据自由组合定律推测其发病率D.21三体综合征患者不可能产生正常配子 15、下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )A
8、.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型 16、 如图是一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系图,其中3不携带乙病基因.不考虑染色体畸变和基因突变.下列叙述正确的是( ) A.乙病是常染色体隐性遗传病B.2为杂合子的概率为2/3C.3的染色体可能来自于2D.1携带致病基因的概率是4/5 17、如图为人体某种遗传病的产生机理示意图.据图分析,以下说法正确的是( )A.图中、分别为、蛋白质,过程和分别表示转录和翻译B.过程需要聚合酶的催化,该酶与一端的特定序列相结合C.由图可知,
9、翻译过程中,核糖体沿着由左向右移动D.该图体现了基因通过控制蛋白质结构直接控制生物的性状 18、抗维生素佝偻病是一种显性遗传病,调查发现该病的女性患者多于男性患者。下列有关叙述错误的是( )A.该病的致病基因位于染色体上B.女性患者的儿子都患该病C.男性携带该致病基因的概率低于女性D.男患者的母亲一定患病 19、下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( )A.生殖细胞中只表达性染色体上的基因B.性染色体上的基因都与性别决定有关C.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传D.初级精母细胞和次级精母细胞中一定都含有染色体 20、果蝇灰体对黄体为显性,相关基因、位于染色体上。用射线处理一只灰体雄蝇
10、,然后将其与黄体雌蝇杂交,数千只子代()中出现了一只灰体雄蝇,检测发现,这只灰体雄蝇染色体上多了一段带有基因的片段。下列判断正确的是( )A.实验结果说明基因突变具有低频性B.亲代灰体雄蝇的变异发生在胚胎期C.中灰体雄蝇的出现是染色体结构变异的结果D.灰体雄蝇与黄体雌蝇交配,后代雄蝇都是黄体 21、下图是某单基因遗传病的系谱图,下列说法正确的是( )A.该病肯定是伴染色体隐性遗传病B.4与5基因型相同的概率为100%C.3和4再生患病女孩的概率为50%D.8与正常男性结婚,建议生男孩 22、某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)其中之一是伴性遗传病。下面相关分析正确的是( )A.甲病是伴染
11、色体显性遗传、乙病是常染色体隐性遗传B.-3的致病基因都来自于-2C.-1与-2个体的基因型相同D.若-4与-5近亲结婚,其子女中正常的概率只有1/6 23、下列有关人类遗传病的叙述,错误的是( )A.猫叫综合症是由染色体结构变化引起的B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C.基因诊断检测出含有致病基因的小孩一定患病D.禁止近亲结婚是预防人类遗传病的有效措施 24、下列关于人类遗传病和优生的叙述,错误的是( )A.新生婴儿和儿童容易表现单基因病和多基因病B.多基因遗传病患者后代中的发病率很高C.羊膜腔穿刺是比较常用的产前诊断方法D.早孕期致畸的潜在危险较大 25、下列有关苯丙酮尿症的叙述
12、,错误的是( )A.苯丙酮尿症属于多基因遗传病B.苯丙酮尿症患者生育后代需要进行遗传咨询C.造成苯丙酮尿症的基因是有害的D.苯丙酮酸在体内积累过多,就会对婴儿的神经系统造成不同程度的损伤 26、母亲生育年龄与所生子女先天愚型患病率的关系如图所示。由图可知,要降低后代中先天愚型病的发病率,主要的优生措施是( )A.婚前检查B.适龄生育C.遗传咨询D.产前诊断 27、下图是某遗传病的家系图,下列相关分析错误的是( )A.12号带有致病基因的几率是1/2B.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传C.7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/12D.11号的基因型有两种可能,杂合的可能性大于纯合的可能性 28、
13、下图为某单基因遗传病的系谱图,其中6不携带该遗传病的致病基因。下列有关叙述错误的是( )A.该病的遗传方式为常染色体显性遗传B.5与9的基因型相同C.4一定是纯合子D.调查该病的发病率应在人群中随机调查 29、下图是某种伴性遗传病的遗传系谱图。有关叙述正确的是( )A.该病是隐性遗传病B.4是纯合子C.6不携带致病基因D.8正常的概率为1/4 30、图甲为某家庭的血型遗传系谱图,血型又有非分泌型和分泌型之分,其中5号不携带非分泌型基因,1、3、6为型,5、7为型,4号为型。图乙为某种单基因遗传病的系谱图,其中-9携带致病基因的染色体只有一条,其他成员的染色体组成正常。若不考虑基因突变,下列叙述
14、错误的是( )A.图甲中分泌型血型的遗传方式是连锁显性遗传B.图甲中-2、-4、-5和-7定都是杂合子C.图乙中-5与-10的染色体核型相同D.图乙中-9比-8的染色体数目少一条 评卷人得分二、读图填空题31、 人类某遗传病受一对基因(、)控制。3 个复等位基因、 、控制血型,位于另一对染色体上。血型的基因型有、,血型的基因型有、,血型的基因型为,血型的基因型为。两个家系成员的性状表现如下图,-3 和-5 均为血型,-4 和-6 均为血型。请回答下列问题: 1.该遗传病的遗传方式为。-2 基因型为的概率为。2.-5 个体有种可能的血型。-1 为且表现血型的概率为。3.如果-1 与-2 婚配,则
15、后代为血型、血型的概率分别为、。4.若-1 与-2 生育一个正常女孩,可推测女孩为血型的概率为。若该女孩真为血型,则携带致病基因的概率为。 评卷人得分三、实验题32、在果蝇中翅的颜色由黄翅和灰翅,眼色有红眼和白眼,分别位于两对同源染色体上,现有两只雄果蝇甲、乙和雌果蝇丙、丁,均表现为黄翅红眼,某小组做了如下杂交试验结果如下:表现型个体数黄翅红眼黄翅白眼灰翅红眼灰翅白眼杂交组合甲x丁20110201010000乙x丙202199000000乙x丁1507507550250251.这两对相对性状中显性性状分别是、。2.控制眼色的基因可能位于染色体上,判断理由是。3.若控制眼色的基因以、表示,控制翅
16、颜色基因以、表示,则这四果蝇基因型分别是甲;乙;丙;丁。4.若随机取第组杂交后代中黄翅红眼果蝇与第组杂交后代中灰翅白眼果蝇交配后代中出现灰翅白眼果蝇的概率是。5.若让第杂交组合的后代自由交配,问其后代表现型及比例是。 评卷人得分四、问答题33、进行性肌营养不良的致病基因位于染色体上,由一对等位基因(、)控制。患者通常在20岁左右死于呼吸系统并发症。下图是某个家族的系谱,请分析回答问题:1.肌营养不良的症状是(显、隐)性性状。2.代2号的基因型为,代3号的基因型为。3.代4号和5号夫妇,再生育一个健康孩子的概率是。4.已知某人群中出现男性肌营养不良患者的概率为,若男性患者均在婚育前死亡,这种情况
17、下该人群女性的发病率最可能是。 参考答案： 一、单选题 1.答案： A 解析： 因为纯种黄色皮毛鼠不能生存,所以不能是伴性遗传,又因为黄鼠黄鼠2黄鼠:1灰鼠,子代出现性状分离,所以黄色是显性,选A。 2.答案： C 解析： 猫叫综合症属于染色体结构异常遗传病。 3.答案： D 解析： 该突变基因为染色体上的显性基因,A错误;突变基因为染色体显性基因,B错误;该突变基因使得雄性个体致死,C错误;该突变基因使得雄性个体致死,使后代野生型与突变型之比为2:1,且雌雄个体之比也为2:1,D正确。 4.答案： D 解析： 由题中提供的信息可知,雌火鸡()的卵细胞有两种,即含的卵细胞和含的卵细胞。根据卵细
18、胞形成的特点,若产生的卵细胞中含性染色体,则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是、,卵细胞与这三个极体结合形成、的后代;若产生的卵细胞中含性染色体,则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是、,卵细胞与其同时产生的极体结合形成、的后代,又知的胚胎不能存活,由此可推测产生后代的雌雄比例为4:1。 5.答案： A 解析： 性染色体上的基因控制的性状与性别相关联,A正确;位于同源染色体上的相同位置的基因控制相同性状或相对性状,B错误;非等位基因位于非同源染色体上或者同源染色体的非对应位置,C错误;位于性染色体上的基因,也遵循孟德尔定律,D错误。 6.答案： B 解析： 分析图谱,因正常的5与
19、6生出患病女儿10,故该遗传病为常染色体隐性遗传病。3、4、5的基因型为,则8的基因型为的概率为2/3; 10肯定有一个致病基因是由2传来的;8和9婚配,后代子女发病率为1/9。 7.答案： B 解析： 由568和9,可推知此病为显性遗传病,A项错误;正常情况下,父亲将染色体遗传给女儿,4与6都是男性患者,他们的女儿7与9都正常,说明该显性致病基因在常染色体上,B项正确;2的基因型为或,5的基因型为,C项错误;3和4的基因型分别是和,二者再生一个患病男孩的概率为,D项错误。 8.答案： C 解析： 根据表格数据分析,果蝇杂交后代中,灰身与黑身之比在雌雄个体之间的比例相同,都是3:1,因此控制灰
20、身与黑身的基因位于常染色体上,亲本都是;果蝇杂交后代中,分叉毛只存在于雄性个体中,因此控制直毛与分叉毛的基因位于染色体上,相关基因型为,则亲本果蝇的基因型为,所以,子代灰身直毛雌蝇中,纯合子的比例为,即纯合体和杂合体的比例是1:5,故选C。 9.答案： A 解析： 色盲属于伴隐性遗传,色盲男孩的基因型为,男孩的染色体来源于母亲,母亲没有色盲,可推出母亲为,母亲的两条染色体由外祖父供应一条,外祖母供应一条,而外祖父色觉正常,可推断,母亲所携带的色盲基因由外祖母遗传。考点:伴隐性遗传。点评:考查学生提取信息、分析推理能力,平时应该加强训练。 10.答案： C 解析： 如果突变基因位于染色体上,则亲
21、本和,子代中雄株全为突变性状,雌株全为野生性状,故A正确。如果突变基因位于染色体上且为显性,则亲本的基因型为和,子代中雄株全为野生性状,雌株全为突变性状,故B正确。如果突变基因位于和的同源区段,且为显性,则亲本中雌株的基因型为,根据题中信息“突变性状是由其一条染色体上的某个基因突变产生的”,则该株突变雄株的基因型为或,若该株突变雄株的基因型为,则后代雄株全为野生性状,雌株全为突变性状;若该株突变雄株的基因型为,则后代雄株全为突变性状,雌株全为野生性状;故C错误。如果突变基因位于常染色体上且为显性,则亲本的基因型为和,子代中雌雄植株都有一半是野生性状,一半是突变性状,故D正确。 11.答案： D
22、 解析： 根据题意分析已知果蝇的红眼和白眼是染色体上的一对等位基因控制的相对性状,符合基因的分离定律.亲本的基因组合应为,红眼果蝇的基因型为:,的中雌果蝇为、,雄果蝇为、,雌果蝇为可以产生的雌配子的种类及比例为,亲本中雄果蝇产生的雄配子的种类及比例为,雌雄配子随机结合形成的中、为白眼,概率分别为,所以白眼占3/16,其余均为红眼,即中红眼:白眼=13:3。答案是D。考点:本题考查伴性遗传的相关知识,意在考查学生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络结构的能力。 12.答案： B 解析： 亲本红眼果蝇的基因型为、,子代出现了一只白眼果蝇,说明母本的基因型为,子代白眼果蝇的基因型
23、为,A正确,C正确;该白眼果蝇能够形成4种精子,基因型及比例为,B错误;该变异一定是发生在形成卵细胞的减数第二次分裂过程中,D正确。 13.答案： B 解析： 杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇,后代中白眼都是雄性,红眼有雌性也有雄性,所以通过眼色无法直接判断子代果蝇性别,A错误;白眼雌果蝇红眼雄果蝇,后代中白眼都是雄性,红眼都是雌性,所以通过眼色可以直接判断子代果蝇性别,B正确;杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇,后代中白眼有雌性也有雄性,红眼有雌性也有雄性,所以通过眼色无法直接判断子代果蝇性别,C错误;白眼雌果蝇白眼雄果蝇,后代都是白眼,有雌性也有雄性,所以通过眼色无法直接判断子代果蝇性别,D错误。 14.答
24、案： A 解析： A.父方和同源区发生交叉互换 B.母方染体中的致病基因会传给儿子C.多基因遗传病难以明确多少对基因控制、且易受环境影响D.21-三体综合征减数分裂时多出的一条染色体随机分配,可能产生正常配子 15.答案： D 解析： 遗传病是指遗传物质改变引起的疾病,可能是基因结构改变引起,也可能由染色体异常引起,A错误;具有先天性和家族性特点的疾病不一定都是遗传病,可能是环境污染引起的疾病,B错误;杂合子筛查用于检测基因异常引起的遗传病,而染色体遗传病属于染色体异常引起的遗传病,不能用杂合子筛查法筛选,C错误;不同遗传病类型的再发风险率不同,所以遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型,D正
25、确。 16.答案： D 解析： 假设、控制甲病,、控制乙病,由于-3不携带乙病致病基因而-2患有乙病,说明致病基因不在常染色体上,也不在染色体上,应该在染色体上,A错误;判断甲病为隐性致病基因所致,若致病基因位于染色体上,则-3应该患有甲病,故甲病致病基因位于常染色体上。-2基因型为,均为杂合子,B错误;-3的染色体来自于-2,C错误;由于-4基因型为,则-3基因型为,则-1,-1携带致病基因()的概率,D正确。 17.答案： D 解析： 图中表示、表示、表示核糖体,过程和分别表示转录和翻译,A错误;B、过程表示转录,需要聚合酶的催化,该酶与分子中的启动子结合,B错误;C、由图可知,翻译过程中
26、,核糖体沿着由右向左移动,C错误;D、该图体现了基因通过控制蛋白质结构直接控制生物的性状,D正确. 18.答案： B 解析： 致病基因位于染色体上时,伴显性遗传病的特点之一是女性的发病率高于男性,A项正确;综上所述,抗维生素佝偻病是一种伴染色体显性遗传病,女性患者可能是显性纯合子,也可能是杂合子,若女性患者为杂合子,则她的儿子有1/2正常的可能性,B项错误;女性细胞内的2条染色体都可能携带该致病基因,而男性细胞内只有1条染色体吗,所以女性携带该致病基因的概率要高于男性,C项正确;男性的基因来自母亲,所以,男患者的母亲一定是患者,D项正确。 19.答案： C 解析： 不同的细胞里面的基因选择性表
27、达,生殖细胞也是活细胞,具备正常的生理活动,与此相关的基因也需表达,如呼吸酶基因、合成酶基因等,A错误;性染色体上的基因,只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别决定有关,性染色体上的基因并不都与性别决定有关,如与人类红绿色盲有关的基因在染色体上,B错误;基因在染色体上,伴随染色体遗传,性染色体上的基因都伴随性染色体遗传,C正确;和为同源染色体,在初级精母细胞中一定含有染色体;但在减数第一次分裂过程中,由于发生了同源染色体的分离,次级精母细胞中只含或这对同源染色体中的一条.也就是说次级精母细胞有的含染色体,有的含染色体,D错误。 20.答案： C 解析： 中灰体雄蝇的出现是染色
28、体结构变异的结果,不是基因突变,不能体现出基因突变的低频性,A错误,C正确;用射线处理的是成年灰体雄蝇,而不是果蝇的胚胎,B错误;灰体雄蝇的染色体上多了一段带有基因的片段,将其与黄体雌蝇交配,后代雄蝇都是灰体,D错误。 21.答案： B 解析： 该病也可能是常染色体隐性遗传病,A错误;4与5均无病且后代中均有患者,说明4与5都是致病基因的携带者,不管致病基因位于染色体上还是常染色体上,二者基因型都相同,B正确;若致病基因位于常染色体上,3和4再生患病女孩的概率为,C错误;8与正常男性结婚,建议生女孩,D错误。 22.答案： C 解析： -4和-5患甲病,出生不患甲病的女儿-7,故甲病属于常染色
29、体显性遗传病,又甲、乙两种单基因遗传病,其中一种是伴性遗传病.故伴想遗传病,又:-4和-5不患乙病,出生患乙病的儿子-6,故乙病属于伴染色体隐性遗传病,A错误;-1的基因型为,-2的基因型为,-3的基因型为,致病基因()来自-1个体,B错误;-1与-2个体的基因型相同,C正确;若-4与-5结婚,生育一患甲病孩子的概率为5/6,生育一患甲病孩子的概率为1/2,故其子女中正常的概率只有1/12,D错误。 23.答案： C 解析： 猫叫综合症由染色体结构改变引起的,原因是第5号染色体部分缺失,A正确;镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变,属于常染色体隐性遗传病,B正确;基因诊断检测出含有致病基因
30、的小孩不一定患病,如携带隐性致病基因的携带者的表现型是正常的,C错误;禁止近亲结婚是预防人类遗传病的有效措施,可以有效的预防隐性遗传病的发生,D正确。 24.答案： B 解析： 新出生婴儿和儿童容易表现单基因遗传病和多基因遗传病,A正确;多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加,B错误;羊膜腔穿刺是比较常用的产前诊断方法,C正确;出生前,染色体异常遗传病发病率高,所以早孕期致畸的潜在危险较大,D正确。 25.答案： A 解析： 苯丙酮尿症属于单基因遗传病,A项错误;通过遗传咨询和产前诊断等手段,对遗传病进行监测和预防,可在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展,B项正确;苯丙酮尿症患者的
31、体细胞中缺少一种酶,致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸,后者在体内积累过多就会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害,所以,造成苯丙酮尿症的基因是有害的,C项正确;苯丙酮酸在体内积累过多,就会对婴儿的神经系统造成不同程度的损伤,D项正确。 26.答案： B 解析： 从曲线图分析可知,随着母亲年龄的增长,21-三体综合征患儿的发病率越来越高。由此可见,降低该遗传病发病率的主要措施是已婚女性适龄生育,故选择B。 27.答案： A 解析： 据图分析,图中6号女性有病,而其父母正常,说明该病是常染色体隐性遗传病,B正确;根据图示,9号是携带者,但是不知道10号的基因型,所以
32、无法判断12是杂合子的概率,A错误;7号是携带者的概率是2/3,8号是携带者,所以7号与8号再生一个患病男孩的几率,C正确;11号可能是纯合子,有可能是杂合子,其中杂合子的可能性较大,D正确。 28.答案： A 解析： 分析图解:由于题中提出“6不携带该遗传病的致病基因”,即只要从母方遗传一个致病基因就患病,因此该病只能是显性遗传病;一般“显性看男病,男病女正非伴性”,但是该遗传系谱图无此特点,因此该遗传病有常染色体显性遗传和染色体显性遗传两种方式,A错误;假如基因基因位于常染色体上,5与9的基因型都是,假如位于染色体上,5与9的基因型都是,B正确;4正常,是隐性纯合子,C正确;调查人类遗传病
33、的发病率应在人群中随机调查,D正确。 29.答案： C 解析： 由题目可如下图是某种伴性遗传病,基因位置在染色体上,该种遗传病可能是显性或隐性,A错;B.如果该病是染色体隐性遗传病,4是纯合子;如果该病是染色体显性遗传病,4是杂合子,B错;C.6不携带致病基因,C正确;D.无论该病是染色体隐性,还是隐性遗传病,8正常的概率都为1/2,D错。故选C。 30.答案： D 解析： 4和5都是分泌型,且5不携带分泌型基因,但其儿子6是非分泌型,故非分泌型应是伴隐性遗传,A错误;因为1、3、6为型,其女儿4号为型且是非分泌型携带者,故2号基因型应是或,可能是纯合子,B错误;乙图中正常的双亲生出了有病的女
34、儿,说明是常染色体隐性遗传病,则-5是隐性纯合子,-10是显性纯合子或者杂合子,C错误;乙图中-9是隐性患者,且携带致病基因的染色体只有一条,说明其少了一条染色体,D正确。 二、读图填空题 31.答案： 1.染色体隐性; 2/3; 2.3; 3/10; 3.1/4; 1/8; 4.5/16; 13/27 解析： 1.-1、-2正常,而-1为女性患病,可判断该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传.就该病而言,-1患病,则-1、-2都是杂合体,所以-2的基因型为或,比例为1:2.因此,-2基因型为的概率为2/3.2. 由于-5为血型,基因型为,则-5个体的基因型可能为、,共有型、型、型共3种血型.-
35、1、-2都是杂合体,又-3为型,则-3的基因型为、.由于-3患病,又-4为血型,则-4的基因型为.-1正常,则占3/5;血型为型()的概率为1/2,故-1为且表现血型的概率为.3.就血型而言,-1的基因型为和.由于-5为型(),-6为型(),则-2的基因型为和.-1与-2产生的配子均为,二者婚配,则后代为型()的概率为;为型()的概率为.4.-1与-2的女儿为型的概率为.就该病而言,-1的基因型为、,产生的配子为、.由于-3患病,则-5、-6的基因型均为,则正常-2()的基因型为、,产生的配子为、.-1与-2婚配,正常女儿()中和的比例为14:13,其中携带致病基因()的概率为13/27. 三
36、、实验题 32.答案： 1.黄翅; 红眼; 2.X; 第一组(或第二组)杂交组合,后代眼色与性别有关3.BBXAY; BbXAY; BBXAXA; BbXAXa4.1/16; 5.黄翅红眼:灰翅红眼=15:1(或黄翅红眼:黄翅红眼:灰翅红眼:灰翅红眼=15:15:1:1) 解析： 1.由第组杂交试验结果可知,双亲都是黄翅红眼,后代中出现了灰翅和白眼,说明黄翅和红眼都是显性性状,由于第组后代中,在雌雄后代中,黄翅:灰翅=3:1,说明控制该性状的基因位于常染色体上,根据第组试验结果,后代中雌性个体全部为红眼,而雄性个体中红眼:白眼=1:1,说明该性状与性别有关,说明控制该眼色的基因位于X染色体上。
37、由以上分析可知,黄翅和红眼是显性性状。2.由以上分析可知,由于第组杂交后代中,眼色的性状与性别有关,故控制眼色的基因可能位于染色体上。3.亲本都为黄翅红眼,在第组杂交后代中,黄翅:灰翅=3:1,说明亲本都为杂合子,基因型都为,且后代雄性个体中红眼:白眼=1:1,故亲本的基因型为与,故乙的基因型为,丁的基因型为。第组杂交后代中,全是黄翅且没有出现白眼,故丙的基因型为。第组杂交后代中,全是黄翅,且雄性中红眼:白眼=1:1,故甲的基因型为。4.第组红眼果蝇基因型是、和,第组后代中白眼的基因型为,因此该随机交配后代中白眼概率。第组杂交后代中黄翅基因型,第组后代中灰翅基因型为,故随机交配后代出现灰翅的概率,故后代中出现灰翅白眼果蝇的概率是。5.第组杂交后代的雌雄基因型分别为、和、,且比例都为1:1,故自由交配后代中,黄翅:灰翅=15:1,眼色性状全为红眼,故后代表现型及比例是黄翅红眼:灰翅红眼=15:1。 四、问答题 33.答案： 1.隐; 2.XBXb; XBY3.3/4; 4.0 解析： 1和2无病,其子代2患病可知是隐性遗传病,2为杂合子即,3基因型为,4基因型为,5,子代正常的概率为3/4,伴染色体上遗传的特点是女病子必病,男正常其女儿一定正常。
