1、第二节醇酚题号12345678答案一、单项选择题1(2013河源模拟)塑晶学名为新戊二醇(NPG)，它和液晶相似，塑晶在恒温44 时，白天吸收太阳能而贮存热能，晚上则放出白天贮存的热能。已知：NPG的结构简式为HOOH，有关NPG说法错误的是()ANPG与乙二醇互为同系物BNPG可命名为2,2二甲基1,3丙二醇CNPG一定条件下能发生消去反应D研究确定NPG的结构，需经重结晶提纯并干燥、元素定量分析确定分子式、相对分子质量测定和波谱分析确定结构 解析：该物质与乙二醇互为同系物；与羟基连接的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，故不能发生消去反应。答案：C2一种兴奋剂的结构简式如下图，下列有关该物质的
2、说法不正确的是()A该分子的化学式为C20H24O3B该物质能使酸性KMnO4溶液褪色，即可证明其分子必存在碳碳双键C1 mol该物质与足量浓溴水反应时，至少消耗4 mol Br2D该物质属于酚类物质，遇到FeCl3溶液发生显色反应解析：苯的同系物也能使酸性KMnO4溶液褪色，B错误；该物质含有酚羟基，与FeCl3溶液发生显色反应；酚羟基的邻、对位，碳碳双键均能与Br2发生反应，1 mol该有机物能与4 mol Br2发生反应；由有机物的结构简式可知该有机物的分子式为C20H24O3。答案：B3NM3和D58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：关于NM3和D58的叙述，错误的是()
3、A都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同B都能与溴水反应，原因不完全相同C都不能发生消去反应，原因相同D遇FeCl3溶液都显色，原因相同解析：由NM3的结构简式可知，分子内存在羧基、酚羟基和COO结构；而D58的结构简式中不存在羧基，存在酚羟基、醇羟基，但不可以发生醇羟基的消去反应，因为与醇羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有H原子，故两种物质都不能发生消去反应，但原因不同。答案：C4下列说法正确的是()A苯丙烯的同分异构体(包括顺反异构)共有5种B甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲基环己烷不能，说明有机物分子中的基团间存在相互影响C芥子醇()能发生氧化、取代、水解、加聚反应D将少量某物质的溶液
4、滴加到新制的银氨溶液中，水浴加热后有银镜生成，该物质不一定属于醛类解析：A项，分两种情况：第一种情况是一个侧链：C6H5CH=CHCH3有顺反异构体(2种)、C6H5CCH3CH2、C6H5CH2CH=CH2，共4种；第二种情况，两个侧链：CH3、CH=CH2，共3种结构，A项错误；B项，只能说明苯环对侧基有影响，不能说明侧基对苯环有影响，所谓相互指甲基与苯环相互都有影响，B项错误；C项，芥子醇不含酯基、卤原子，不能发生水解反应，C项错误；D项，葡萄糖也能发生银镜反应，D项正确。答案：D5绿茶中含有的EGCG(表示没食子儿茶素没食子酸酯)物质具有抗癌作用，能使血癌(白血病)中癌细胞自杀性死亡，
5、已知EGCG的一种衍生物A如下图所示。有关衍生物A说法不正确的是()AA在空气中易氧化，遇FeCl3溶液能发生显色反应BA能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳C1 mol A最多可与9 mol氢氧化钠完全作用D1 mol A与足量的浓溴水反应最多可与6 mol Br2作用解析：分析分子结构，含有酚羟基、酯基、苯环等官能团。在空气中易氧化，遇FeCl3溶液能发生显色反应，A项正确；因酚羟基的酸性比碳酸的弱，不能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，B项错误；1 mol A分子结构中含有8 mol酚羟基、1 mol 酯基，能与9 mol氢氧化钠发生反应，C项正确；能与浓溴水发生反应的只有酚羟基的邻对位，所以
6、1 mol A 物质最多可与6 mol Br2作用，D项正确。答案：B6橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料。其结构简式如下：下列关于橙花醇的叙述中，错误的是()A既能发生取代反应，也能发生加成反应B在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃C1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4 L氧气(标准状况)D1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240 g溴解析：本题主要考查有机官能团的性质。该有机物中含有醇羟基和碳碳双键，可发生酯化反应(取代反应)和加成反应，A项正确；该物质在浓硫酸加热下脱水，实质上是羟基的消去反应，有两种消去方式，可生成两种四烯烃，B项正确；该
7、有机物的分子式为C15H26O，由此可得1 mol该物质在氧气中完全燃烧消耗氧气：1521 mol，在标准状况下为470.4 L，C项正确；1 mol该物质含有3 mol碳碳双键，与溴发生加成反应，最多消耗溴3 mol，即480 g，D项错误。答案：D二、双项选择题7下列对三种有机物的叙述中，不正确的是(SH的性质类似于OH)()OCOCH3COOH阿司匹林CCH3CH3SHCHCOOHNH2青霉氨基酸CHOHCHNHCH3CH3麻黄碱A三种有机物都能发生酯化反应B青霉氨基酸不能与盐酸反应，但能与NaOH反应C麻黄碱的分子式为C10H16ON，苯环的一氯代物有3种D阿司匹林能与适量NaOH反应
8、生成可溶性阿司匹林(OCOCH3COONa)解析：A项，含COOH或醇羟基的有机物都能发生酯化反应，A项正确；B项，青霉氨基酸含有氨基，具有碱性，能与盐酸反应，B项错误；C项，黄麻碱的分子式为C10H15ON，C项错误；D项，抓住“适量”氢氧化钠，优先中和羧基，如果碱过量，酯基水解生成酚钠，D项正确。答案：BC8有机物X是一种广谱杀菌剂，作为香料、麻醉剂、食品添加剂，曾广泛应用于医药和工业，该有机物具有下列性质：与FeCl3溶液作用发生显色反应；能发生加成反应；能与溴水发生反应。依据以上信息，一定可以得出的推论是()A有机物X一定含有酚羟基B有机物X不可能含双键结构C有机物X可以与NaOH溶液
9、反应D有机物X一定含有碳碳双键或碳碳三键解析：有机物X与FeCl3溶液作用发生显色反应，一定含有酚羟基；含有苯环与酚羟基，可以与H2发生加成反应，与溴水发生取代反应，X是否含双键结构，有没有其他官能团，无法确定。答案：AC三、非选择题9萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成萜品醇G的路线之一如下：请回答下列问题：(1)A所含官能团的名称是_。(2)A催化氢化得Z(C7H12O3)，写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：_ _。(3)B的分子式为_；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_。核磁共振氢谱有2个吸收峰能发生银镜反应(4)BC、EF的反应类型分别为_、_。(5
10、)CD的化学方程式为_ _。(6)试剂Y的结构简式为_。(7)通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是_和_。10化合物A(C11H8O4)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。回答下列问题：(1)B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团，则B的结构简式是_，B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D，该反应的化学方程式是_ _，该反应的类型是_ _；写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式_。(2)C是芳香化合物，相对分子质量为180。其碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数为4.4%，其余为氧，则C的分子式是_。(3)已知C的芳环上有三个取代基。其中一个取代基无支链，
11、且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是_，另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是_。(4)A的结构简式是_。解析：本题为有机推断题，主要考查了有机官能团的性质、分子式的确定以及同分异构体等。(1)由B的分子式为C2H4O2，且只含有一个官能团，则必为乙酸，其同分异构体中能发生银镜反应的必含有醛基，有羟基乙醛和甲酸甲酯两种。(2)N(C)9，N(H)1804.4%8，N(O)4，故C的分子式为C9H8O4。(3)根据该取代基能使溴的四氯化碳溶液褪色，可知含有碳碳双键，能与碳酸氢钠溶液反应生成气体，则含有
12、羧基，结合另两个取代基相同且分别位于邻位和对位，则可写出C的结构简式为OHOHCHCHCOOH。(4)由以上分析得，若A为B、C的酯化产物，则直接酯化为CH3COOOHCHCHCOOH或OOCCH3HOCHCHCOOH，则其分子式为C11H10O4，而A的分子式为C11H8O4，可知还有一个酯结构，为OOCCH3OO。答案：(1)CH3COOHCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O酯化反应(或取代反应)HCOCH3O、HCCH2OHO(2)C9H8O4(3)碳碳双键、羧基OHOHCHCHCOOH(4)OOCCH3OO11某有机化合物X(C7H8O)与另一有机化合物Y发生如
13、下反应生成化合物Z(C11H14O2)：XYZH2O。(1)X是下列化合物之一，已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应，则X是_(填标号字母)。(2)Y的分子式是_，可能的结构简式是_和_。(3)Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反应后，其产物经酸化可得到F(C4H8O3)。F可发生如下反应：该反应的类型是_，E的结构简式是_。(4)若Y与E具有相同的碳链，则Z的结构简式为_。解析：(1)A、C分子式不是C7H8O，B为酚，能与FeCl3溶液发生显色反应。(2)由C7H8OYC11H14O2H2O可得出Y的分子式应为C4H8O2，且Y为羧酸，很容易写出结构简式。(3)由给出的方程
14、式可判断出该反应为酯化反应，F中应有COOH、OH两种官能团，由生成物可判断出F的结构简式即而推导出E的结构简式。(4)X为 Y为CH3CH2CH2COOH，Z为X、Y发生酯化反应的产物。12对羟基苯甲酸甲酯 ，又叫尼泊金甲酯，主要用作有机合成、食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂，也用作于饲料防腐剂。某课题组提出了如下合成路线：(1)尼泊金乙酯的分子式是_。(2)反应的反应类型是_；反应的反应类型是_。(3)写出结构简式：A_、B_。(4)写出反应的化学方程式_ _。(5)尼泊金乙酯有多种同分异构体，写出同时符合下列条件的同分异构体的结构简式_ _。属于酚类；苯环上有两个互为对位的取代基；能发生水解反应，也可以发生银镜反应
