1、1. （江西重点中学协作体2014级高三第一次联考）一百多年前，人们就开始了对遗传物质的探索历程。对此有关叙述错误的是（ ）A. 最初认为遗传物质是蛋白质，是因为推测氨基酸的多种排列顺序可能蕴含遗传信息B. 摩尔根用假说演绎法论证了基因位于染色体上C. 探究减数分裂中染色体变化的实验用到模型建构的方法D. 将S型菌的DNA和DNA酶混合加入含R型菌的培养基中，培养基中将产生S型菌解析 1.遗传物质肯定能储存多种遗传信息，而组成蛋白质的氨基酸的排列顺序多样可能蕴含多种遗传信息；摩尔根运用的是假说演绎法证明了基因位于染色体上；探究减数分裂中染色体变化的实验用了物理模型和数学模型建构的方法；DNA酶
2、能水解DNA，一起加入培养基中不会产生S型菌。2. （南通2014届高三第一次调研）下图中m、n、l表示哺乳动物一条染色体上相邻的三个基因，a, b为基因间的间隔序列。相关叙述正确的是（）A. 一个细胞中，m、n、l要么同时表达，要么同时关闭 B. 若m中缺失一个碱基对，则n、l控制合成的肽链结构会发生变化 C. a、b段的基本组成单位是氨基酸和脱氧核苷酸 D. 不同人a、b段包含的信息可能不同，可作为身份识别的依据之一解析 2.一个细胞中，存在基因的选择性表达，所以m、n、l可能同时表达，可能同时关闭，可能一个或两个表达；若m中缺失一个碱基对，会导致m基因结构的改变，该基因控制合成的肽链结构
3、可能会发生变化，m中缺失一个碱基对，对n、l基因可能没影响，所以肽链结构不变；a, b为基因间的间隔序列，实质是DNA，所以a、b段的基本组成单位是脱氧核苷酸；不同人的DNA序列不同，可作为身份识别的依据之一。3. （南通2014届高三第一次调研）下图为科研人员将S型肺炎双球菌的DNA分子切成片段导入R型菌的过程。相关叙述错误的是（） A. S型菌表面多糖类荚膜的形成受DNA(基因) 控制 B. 实验室中过程的实现可用Ca2+处理 C. 过程需要限制酶和DNA聚合酶催化 D. 肺炎双球菌转化的实质是游离DNA片段的转移和重组解析 3.生物体内物质的合成都受到基因的控制；过程是用某种物质处理细菌
4、细胞后，使细菌处于感受态，可以用Ca2+处理；过程是导入的DNA片段与R型菌的DNA重新组合，此时需要限制酶和DNA连接酶；肺炎双球菌转化的实质是导入的DNA片段与R型菌的DNA重新组合的过程。4. （河北唐山2014届高三第一次模拟）右图是蛋白质合成时tRNA分子上的反密码子与mRNA上的密码子配对情形，以下有关叙述错误的是（）A. tRNA上结合氨基酸分子的部位为甲端B. 图中戊处上下链中间的化学键表示氢键C. 与此tRNA反密码子配对之密码子为UCGD. 蛋白质的合成是在细胞内的核糖体上进行的，核糖体沿着mRNA由丙到丁移动解析 4.tRNA上结合氨基酸分子的部位为甲端；图中戊处为RNA
5、上的碱基之间形成的氢键；tRNA反密码子为CGA，所以密码子为GCU；蛋白质合成的场所是核糖体，合成蛋白质时，是核糖体沿着mRNA移动。5. （石家庄2014届高中毕业班教学质量检测）下列有关生物实验方法的描述正确的是（ ）A. 用32P、35S同时标记噬菌体，侵染未标记的大肠杆菌，证明了DNA是遗传物质B. 孟德尔设计的测交实验属于假说一演绎法的演绎内容C. 采用差速离心法将大肠杆菌的各种细胞器分离开D. 探究促进生根的最适NAA浓度需要做预实验，其目的是减小实验误差解析 5.用32P、35S分别标记噬菌体，侵染未标记的大肠杆菌，证明了DNA是遗传物质；假说演绎推理，是指在观察和分析基础上提
6、出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过测交实验检验演绎推理的结论；大肠杆菌属于原核生物，只有核糖体，采用离心法分离大肠杆菌的核糖体；探究促进生根的最适NAA浓度需要做预实验，是为了减小实验范围。6.（广州2014届高三下学期调研） 下列有关叙述正确的是A基因是DNA分子携带的遗传信息BmRNA上具有启动子和终止子C双链DNA分子中含有2个游离的磷酸基DDNA指纹技术需要使用限制酶和利用电泳技术解析 6.基因是有遗传效应的DNA片段；mRNA上具有起始密码子和终止密码子，启动子和终止子在DNA上；毎一条链含有一个游离的磷酸基，所以双链DNA分子中含有2个游离的
7、磷酸基；DNA 指纹图谱法的基本操作：从生物样品中提取DNA（DNA 一般都有部分的降解），可运用PCR 技术扩增出高可变位点（如VNTR 系统，串联重复的小卫星DNA 等）或者完整的基因组DNA ，然后将扩增出的DNA 酶切成DNA 片断，经琼脂糖凝胶电泳，按分子量大小分离后，转移至尼龙滤膜上，然后将已标记的小卫星DNA 探针与膜上具有互补碱基序列的DNA 片段杂交，用放射自显影便可获得DNA 指纹图谱。7. （福州2014届高中毕业班质量检测）关于生物科学史上一些经典实验的叙述，正确的是A. 若小球藻类培养液中的水20为H218O，则光合作用释放的O2中约20的氧原子为18OB. 经胰蛋白
8、质酶处理的S型肺炎双球菌提取物，不能使R型菌转化为S型菌C. 用带不同颜色荧光染料的抗体标记小鼠和人细胞膜的磷脂分子，可证明膜的流动性D. 摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状，该性状来自基因重组解析 7.光合作用生成的氧气来自水中的氧；S型肺炎双球菌遗传物质为DNA，经胰蛋白质酶处理，DNA不发生变化，故仍然使R型菌转化为S型菌；用带不同颜色荧光染料的抗体标记小鼠和人细胞膜的蛋白质分子，可证明膜的流动性；白眼果蝇的白眼来自基因突变。8. （安徽江南十校2014届高三联考）（8分）化学降解法是一种传统的测定DNA分子碱基序列的方法，具体操作过程如下图：(1) 由待测序的DNA片段获得
9、DNA单链的方法是 ，图中特定化学试剂的作用是破坏DNA单链在某种特定碱基处的 键。(2) 电泳时，电泳槽内先要加入 ，再将处理好的不同长度的DNA片段样品加入点样孔，利用待分离样品中各分子的带电性质，以及分子_ _、形状的不同，使它们在电场作用下产生不同的 ，从而实现样品中各分子的分离和鉴定。(3) 从理论上分析，要想测出图中该DNA片段的全部碱基序列，按以上模式操作至少 次。(4) 若想进一步判定该DNA片段中是否含有某基因，可用基因探针检测。探针的制备是取某基因的 条链，并作 。解析 8.用DNA解旋酶或高温处理能将DNA解旋获得DNA单链；图中特定化学试剂的作用是切割DNA单链，获得D
10、NA片段，是作用于DNA骨架的磷酸和脱氧核糖之间的磷酸二酯键。电泳时，电泳槽内先要加入缓冲液，利用待分离样品中各分子的带电性质，以及分子（本身）大小、形状的不同，使它们在电场作用下产生不同的迁移速度，实现样品中各分子的分离和鉴定。4 按照图示方式1次可以测定1种碱基排序，3次可以测定3种碱基排序，前面3种碱基排序确定，第4种碱基排序也随之确定，故至少需要操作3次。（4）基因探针是取某基因的1条链，用放射性同位素标记或荧光标记。9.（安徽江南十校2014届高三联考）下列有关细胞代谢的叙述正确的是A与植物细胞不同的是，动物细胞只能吸收而不能合成糖类B与皮肤细胞不同的是，心肌细胞内ATP与ADP转化
11、速率快C与幼嫩细胞不同的是，衰老细胞内化学成分不再更新D与DNA复制不同的是，转录发生在细胞周期的全过程解析 9.动物细胞也可以合成糖类，如将葡萄糖合成糖原储存；心肌细胞不停收缩，需要ATP较多，ATP与ADP转化速率快；衰老细胞内化学成分也在更新，但是速率较低；DNA复制和蛋白质合成发生在分裂间期，细胞分裂期细胞中DNA高度螺旋化，转录无法进行，故转录也发生在间期。10. （山西四校2014级高三第三次联考）下图为皱粒豌豆形成的原因和囊性纤维病的病因图解。下列叙述正确的是 （ ） A. 两个实例都说明基因和性状是一一对应的关系B用光学显微镜可观察到淀粉分支酶基因发生的变化C图中CFTR基因和
12、淀粉分支酶基因都发生了基因突变DCFTR基因结构异常后无法进行转录和翻译解析 10.皱粒豌豆形成的原因说明：基因通过控制酶合成间接控制生物性状；性纤维病的病因说明基因通过控制结构蛋白来直接控制生物性状，没有说明基因和性状是一一对应的关系；基因是有遗传效应的DNA片段，光学显微镜观察不到淀粉分支酶基因发生的变化；CFTR基因缺失3个碱基对和淀粉分支酶基因插入外来DNA系列，都导致基因结构改变，发生基因突变；CFTR基因结构异常后照样进行转录和翻译，合成异常结构蛋白。11. （山西四校2014级高三第三次联考）下列有关生物学研究的叙述，正确的有 （ ）A. “35S标记的T2噬菌体侵染细菌” 的实
13、验中，若未经搅拌就进行离心，则上清液放射性低B. “探究细胞大小与物质运输效率的关系” 的实验中，NaOH扩散速度是因变量C. 在电子显微镜下拍摄到的叶绿体的结构照片属于物理模型D. 对酵母菌计数时，应吸取培养液滴满血细胞计数板的计数室，然后再盖上盖玻片并镜检解析 11.35S标记的T2噬菌体蛋白质外壳，没有进入细菌，吸附在细菌表面，如果没有搅拌就进行离心，与细菌一同在下层，则沉淀物放射性较高；NaOH扩散/整个琼脂块体积比值为因变量；以实物或者图画直观表达认识对象特征，为物理模型，拍摄照片不属于模型；对酵母菌计数时，先将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取培养液，滴与盖玻片边缘，让培养液自行渗入，
14、待酵母菌沉降到计数室底部再计数。12.(天津市和平区2014年高三一模) AUG是真核细胞编码蛋白质的起始密码子，决定的氨基酸为甲硫氨酸。下图中、分别是与起始密码子有关的碱基对序列。下列叙述不正确的是 （ ）A真核细胞每个基因中可能不只含有一组B图发生在转录过程中C图中含有UAC的tRNA只转运甲硫氨酸D中存在6种核苷酸解析 12.基因的一条链可为TACATG. 所以真核细胞每个基因中可能不只含有一组 ；图碱基序列均含有U碱基，DNA中无U碱基，所以给过程发生在翻译过程中；一种tRNA只能转运一种氨基酸，而一种氨基酸可以被一种或几种tRNA转运；中序列含有T和U，所以是转录过程，含有DNA和R
15、NA，所以 中存在5种碱基，6种核苷酸，即3种核糖核苷酸和3种脱氧核糖核苷酸。13.(河北蓟县二中2014级高三一模) 科学家利用同位素标记法，弄清了许多发生在生物体内的化学反应的详细过程，下列说法正确的是（ ）A用15N标记核苷酸弄清了分裂期染色体的数量变化B用18O标记H2O和CO2有力的证明了CO2是光合作用的原料C用14C标记CO2探明了CO2中碳元素在光合作用中的转移途径D用35S标记噬菌体的DNA，并以此噬菌体去侵染细菌，证明了DNA是遗传物质解析 13.用15N标记核苷酸弄清了分裂期DNA的数量变化；用18O标记H2O，探明了光合作用中产生的O2来自于H2O；美国科学家卡尔文等用
16、小球藻做实验：用14C标记CO2探明了CO2中碳元素在光合作用中的转移途径；用35S标记噬菌体的蛋白质，DNA中不含S，并以此噬菌体去侵染细菌，证明蛋白质不是遗传物质。14.（重庆名校联盟2014届高三下学期联考）下列关于变异和遗传病的叙述，正确是 ( )突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变一般情况下，花药内可发生基因重组，而根尖只能发生基因突变或染色体变异观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置一对同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合均可导致基因重组，但不是有丝分裂和减数分裂均可产生的变异三倍体植物不能由受精卵发育而来调查多基因遗传病的
17、发病率，应选择家系进行调查A B. C. D. 解析 14.密码子具有简并性，因此突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变；基因突变或染色体变异可以发生在任何体细胞中，基因重组发生在减数分裂过程中，即植物的子房和花药；基因突变和基因重组在显微镜下观察不到，染色体变异可以在显微镜下观察到；基因重组有2种类型：同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换和非同源染色体的自由组合，发生在减数第一次分裂前期和后期；正常的二倍体生物在种子或是幼苗期，经过秋水仙素处理后可诱导成四倍体生物，在开花时授以正常二倍体的花粉，就可以形成受精卵（三倍体），之后发育成种子，再由种子萌发长成幼苗、成熟的个体（
18、三倍体植株），三倍体植物能由受精卵发育而来；人类遗传病的调查可以分成两种情况：一是调查某种遗传病的发病率；二是调查这种病的遗传方式；调查统计某种遗传病在人群中的发病率应在人群中随机抽样调查，然后用统计学方法学进行计算，某种遗传病的发病率=（某种遗传病非患病人数某种遗传病的被调查人数）100%；调查某种遗传病的遗传方式时，应在某个典型的患者家系中进行。15. （重庆市五区2014届高三下学期第一次调研）对一动物细胞某细胞器的组分进行分析，发现A、T、C、G、U五种碱基的相对含量分别约为35%、0%、30%、20%、15%，则该细胞器能完成的生命活动是 （ ） A结合mRNA，合成多肽链B加工蛋白
19、质，分泌到细胞外 C. 发出星射线，形成纺锤体 D进行有氧呼吸，产生CO2解析 15.对一动物细胞某细胞器的组分进行分析，发现T=0%，所以该细胞器中不含DNA，含有RNA，所以该细胞器是核糖体， 能完成的生命活动是与mRNA结合，合成多肽链。16.(重庆杨家坪中学2014级高三月考)如图甲、乙是真核生物遗传信息传递过程中的某两个阶段的示意图，丙为图乙中部分片段的放大示意图。对此分析不合理的是（ ）A甲、乙两过程均主要发生在细胞核内, 需要细胞呼吸产生的ATP供能B甲、乙过程碱基配对的方式不完全相同C催化甲、乙两过程的酶1、酶2、酶3是相同的D图丙中含有2种单糖、5种碱基、8种核苷酸解析 16
20、.从图示可判断出，甲图表示DNA复制过程，乙图表示转录过程，两者均发生在细胞核内，需要消耗能量；DNA复制时碱基T与A配对，而转录时碱基U与A配对，其他碱基配方式相同；DNA复制用解旋酶和DNA聚合酶，转录过程用RNA聚合酶；转录过程以DNA一条链做模板，合成RNA链，所以图丙中含有核糖和脱氧核糖两种单糖，图示片段共有碱基A、G、C、T、U5种，图中共有核糖核苷酸和脱氧核苷酸各4种，共8种核苷酸。17.（重庆一中2014级高三月考）下列有关生物学的科学研究与所用的科学方法的对应关系，不正确的是 （ ）选项科学研究科学方法A叶绿体中色素的分离纸层析法B噬菌体侵染细菌的实验同位素标记法C孟德尔遗传
21、规律的发现假说-演绎法D土壤中小动物类群丰富度的研究标志重捕法解析 17.调查土壤中小动物类群丰富度的研究所用方法是取样器取样法。18. （山东潍坊2014届高三3月月考）真核细胞编码蛋白质的起始密码子是AUG，决定的氨基酸为甲硫氨酸。下图中、分别是与起始密码子有关的碱基对序列。下列叙述正确的是（ ）A. 真核细胞每个基因中只含有一组B. 图所示碱基配对方式发生在转录过程中C. 含有中UAC的tRNA只转运甲硫氨酸D. 中存在5种核苷酸解析 18.AUG是起始密码子，同时决定的氨基酸为甲硫氨酸，所以真核细胞每个基因中含有一组或几组；图所示碱基配对方式是A-U和U-A，所以该方式发生在RNA复制
22、或翻译过程中；一种tRNA只能转运一种氨基酸，一种氨基酸可以被一种或多种tRNA转运；中存在6种核苷酸，即腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，腺嘌呤核糖核苷酸，鸟嘌呤核糖核苷酸，尿嘧啶核糖核苷酸，胸腺嘧啶脱氧核苷酸和胞嘧啶脱氧核糖核苷酸。19. （2014届青岛高三一模）科学家在研究中发现，给小鼠喂养某种食物后，在小鼠的血清中检测到了来自该食物的微小RNA，这种RNA虽然不能编码蛋白质，但它可以与小鼠Lin-4基因产生的mRNA结合，并抑制它的功能，最终引起机体患病。下列说法正确的是 （ ）A. 微小RNA与小鼠mRNA的结合很可能借助细胞内DNA连接酶的作用B. 微小RNA不能编码蛋白质，很可能是因为它缺
23、乏终止密码子C. Lin-4基因所产生的mRNA在细胞中的功能是产生某种酶D. 微小RNA是通过阻止Lin-4基因的翻译过程来抑制该基因的功能解析 19.DNA连接酶，连接的是双链DNA，所以微小RNA与小鼠mRNA的结合不可能借助细胞内DNA连接酶的作用；微小RNA不能编码蛋白质，很可能是因为它缺乏起始密码子，或缺少酶结合的位点；Lin-4基因所产生的mRNA在细胞中的功能是产生某种蛋白质，不能确定是酶；微小RNA与小鼠Lin-4基因产生的mRNA结合，并抑制它的功能，所以是阻止Lin-4基因的翻译过程来抑制该基因的功能。20.（广州市2014届高三上学期期末）下列有关叙述正确的是（ ）A基
24、因是DNA分子携带的遗传信息BmRNA上具有启动子和终止子C双链DNA分子中含有2个游离的磷酸基DDNA指纹技术需要使用限制酶和利用电泳技术解析 20.基因是有遗传效应的DNA片段，遗传信息是DNA上碱基的排列顺序；启动子和终止子位于DNA上，起始密码子和终止密码子位于mRNA上；一条链上，相邻的核苷酸是通过磷酸二酯键相连的，即形成一个磷酸二酯键脱去一个水分子，所以每条链的末端有一个游离的磷酸基，所以双链DNA分子中含有2个游离的磷酸基；DNA指纹技术需要提取DNA和分离DNA，所以需要使用限制酶和利用电泳技术。21.（北京西城区2014届高三上学期期末）下图为基因部分功能的示意图，下列相关叙
25、述不正确的是（ ）A过程表示基因表达中的转录过程B过程表示基因表达中的翻译过程C基因指导合成的终产物都是蛋白质D基因可通过控制酶的合成控制代谢解析 21.由DNA的一条链为模板，合成RNA的过程叫转录；游离的氨基酸以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质过程叫翻译；由图可知，基因指导合成的终产物为RNA或蛋白质；基因可通过控制酶的合成控制代谢，从而控制性状。22.（北京海淀区2014届高三上学期期末）甲（ATGC）是一段单链DNA片段，乙是该片段的转录产物，丙（APPP）是转录过程中的一种底物。下列叙述正确的是 （ ）A.甲、乙、丙的组分中均有核糖 B.甲、乙共由5种核苷酸组成C.丙可
26、作为细胞内的直接能源物质 D.乙的水解产物中含有丙解析 22.单链DNA、RNA、ATP含有的糖分别脱氧核糖、核糖、核糖；甲片段含有碱基ATGG，含有3种脱氧核苷酸，其转录产物乙的碱基UACC，含有3种核糖核苷酸，故甲乙共有6种核苷酸组成；丙ATP是细胞内的直接能源物质；乙的水解产物有3种核糖核苷酸，不含有ATP。23.（北京海淀区2014届高三上学期期末）图示DNA分子的片段，下列相关叙述正确的是 （ ）A.构成DNA分子的基本单位是B.限制酶切断之间的化学键C.复制时DNA聚合酶催化形成D.DNA分子中的排序代表遗传信息解析 23.是脱氧核糖核酸，是构成DNA分子的基本单位；磷酸和脱氧核糖
27、交替排列构成了DNA分子的基本骨架，而是脱氧核苷酸链的片段；限制性内切酶在与下方磷酸基团之间的磷酸二酯键；DNA复制时两条单链之间以氢键连接，主要是DNA连接的作用；DNA储存遗传信息，遗传信息储存在碱基对的排列顺序中。24.（北京海淀区2014届高三上学期期末）科学家用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，侵染一段时间后搅拌、离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中放射性32P约占初始标记噬菌体放射性的30%。在侵染时间内，被侵染细菌的存活率接近100%。据此判断不正确的是 （ ）A.离心后大肠杆菌主要分布在上清液中B.搅拌使吸附的噬菌体与大肠杆菌分离C.上清液的放射性基本不来自大肠杆菌的裂
28、解D.在噬菌体遗传特性的传递过程中DNA起作用解析 24.经过搅拌离心后，放射性应该主要存在于沉淀物中，上清液中会出现放射性可能的原因有：培养时间过短，部分噬菌体的DNA还没有注入大肠杆菌内，可能离心速度较慢，时间较短，部分被T2噬菌体侵染的大肠杆菌存在于上清液。25.（北京海淀区2014届高三上学期期末）蚕豆根尖细胞在含3H标记胸腺嘧啶脱氧核苷的培养基中完成一个细胞周期，然后在不含放射性标记的培养基中继续分裂至中期，其染色体的放射性标记分布情况是（ ） A.每条染色体的两条单体都被标记 B.每条染色体中都只有一条单体被标记C.只有半数的染色体中一条单体被标记D.每条染色体的两条单体都不被标记
29、解析 25.DNA分子复制方式是半保留复制，蚕豆根尖细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷培养基中完成一个细胞周期，每个DNA分子有一条单链含放射性，然后在不含放射性的培养基中继续培养时，每个DNA分子复制产生了2个DNA分子，其中一个DNA分子有一条单链含放射性，而另一个DNA分子则不含放射性，且这2个DNA分子分别存在于一条染色体的2条染色单体之中，即每条染色体中，有一条染色单体含放射性，另一条不含放射性。26.（北京海淀区2014届高三上学期期末）研究者破坏某原核细胞的DNA后，再“注入”人造DNA，得到具有生命特征的“人造生命”。下列有关“人造生命”的判断不正确的是 （ ）A.含量最多的化
30、合物是水 B.遗传信息储存在RNA中C.人造DNA控制合成蛋白质 D.具有能生长、繁殖的特征解析 26.生物体内的化合物分为无机物和有机物，其中含量最多的化合物是水；只要含有DNA的生物，其遗传信息应该储存在DNA中，只有少数病毒的遗传物质是RNA，此“人造生命”中注入的是人造DNA，所以遗传信息应该储存在DNA而不是RNA；在遗传物质是DNA的生物体内，DNA控制蛋白质的合成；此“人造生命”具有生命特征，所以它应该具有生物的基本特征，可以进行新陈代谢，可以生长和繁殖。27.（汕头市2014届高三上学期期末）某犯罪嫌疑人在逃亡期间由于生活环境条件较差，其容貌变化较大，让人很难辨认，专家利用DN
31、A指纹技术最终将其定罪。DNA指纹技术的主要依据是（ ）A. 每个人的遗传物质都是DNA B. 每个DNA分子都能进行复制C. 每个DNA分子都能控制性状 D. 每个人的DNA都不完全相同解析 27.每个人的遗传物质都是DNA，但是每个人的DNA都不完全相同；每个DNA分子都能进行复制和控制性状，这是共性，不能作为个性鉴定；每个人的DNA都有其独特碱基系列，可以作为个性鉴定。28.（开封市2014届高三一模）下列关于科学家探究“DNA是遗传物质” 实验的叙述，正确的是 （ ）A. 用含标记的噬菌体侵染细菌，子代噬菌体中也有标记B. 分别给两组小鼠注射R型活细菌、加热杀死的S型细菌，小鼠均不死亡
32、C用含标记的噬菌体侵染细菌，离心后上清液中具有较强的放射性D艾弗里等肺炎双球菌转化实验、赫尔希与蔡斯噬菌体侵染细菌实验的技术相同解析 28.35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳未进入细菌，合成子代噬菌体所需的原料均由细菌提供，由于细菌没有放射性标记，所以子代噬菌体种不含35S；R型细菌没有毒性，将其注射到小鼠体内，小鼠存活；加热会导致S型细菌的蛋白质变性，使其失去侵染能力，再将其注射进小鼠体内，小鼠不死亡；用32P标记的噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌并随细菌离心到沉淀物中，所以沉淀物中具有较强的放射性；艾弗里的肺炎双球菌转化实验没有用到同位素示踪技术
33、，赫尔希和蔡斯的噬菌体浸染细菌实验用到了该技术。29.（开封市2014届高三一模）对下列四幅图所对应的生物活动叙述错误的是 （ ）A. 若增温至适宜温度（其他条件不变），则示其生成物量变化的是图a中虚线B若要抑制肿瘤细胞增殖，药物作用最好选在图b的S期（DNA复制）C若图c表示次级精母细胞，则该生物体细胞中染色体数最多为4个D图d中物质的基本单位不同，约有20种解析 29.温度影响酶的活性，在适当升高温度至适宜温度，酶的活性升高，达到最大生成物量的时间前提；图b表示细胞周期，其中s期发生的变化是DNA分子复制，为分裂期准备物质，如果DNA不复制，细胞就不能分裂，所以是药物抑制细胞增殖的最佳时期
34、；图c细胞中无同源染色体且含有姐妹染色单体，处于减数第二次分裂，该细胞中含有2条染色体，所以该生物体细胞中染色体数目为4条，则体细胞进行有丝分裂后期着丝点分裂将导致染色体数目加倍，变成8条；图d表示转录和翻译过程，是DNA，是mRNA，二者基本组成单位分别是脱氧核苷酸、核糖核苷酸，是氨基酸，生物体的氨基酸大约20种。30.（吉林市2014届高三上学期期末）下列关于基因、性状以及二者关系的叙述，正确的是 （ ）A基因在染色体上呈线性排列，基因的前端有起始密码子，末端有终止密码子B基因的复制、转录都是以DNA一条链为模板，翻译则以mRNA为模板C基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间都存在着复
35、杂的相互作用D基因通过控制酶的合成从而直接控制性状，是基因控制性状的途径之一解析 30.起始密码子和终止密码子存在于mRNA上；基因的复制是以两条链为模板；基因通过控制酶的合成从而间接控制性状。31.（苏北四市2014届高三上学期期末统考）某同学模拟赫尔希和蔡斯做了噬菌体侵染大肠杆菌的部分实验, 有关分析错误的是 （ ）A. 35S标记的是噬菌体的DNAB. 沉淀物b中含放射性的高低, 与过程中搅拌是否充分有关C. 上清液a中放射性较强D. 上述实验过程并不能证明DNA是遗传物质解析 31.35S标记的应该是噬菌体的外壳，外壳中含有S元素，而DNA中不含S元素；在过程中，如果不充分搅拌，会使较
36、多的蛋白质外壳吸附在大肠杆菌上，这样沉淀物中含有的放射性较高，如果搅拌充分，沉淀物的放射性较低；在上清液中含有较多的噬菌体外壳，所以反射性相对较高；上述实验没有证明DNA是遗传物质。32. （苏北四市2014届高三上学期期末统考）将洋葱根尖细胞放在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基上培养，让其完成一个细胞周期，然后在不含放射性标记的培养基中继续培养子细胞至分裂中期，其染色体的放射性标记分布情况是 （ ）A. 每条染色体中都只有一条染色单体被标记 B. 每条染色体的两条染色单体都被标记C. 每条染色体的两条染色单体都不被标记D. 有半数的染色体中只有一条染色单体被标记 解析 32.将洋葱根尖细
37、胞放在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基上培养，让其完成一个细胞周期后，每条染色体都被标记，但只有新合成的脱氧核苷酸单链含有标记；继续在不含放射性标记的培养基中继续培养子细胞至分裂中期，每条染色体含有两条染色单体，但只有一条染色单体含有标记，另一条不含标记。33. （赣州市2014届四所重点中学高三上学期期末）下列关于基因转录和翻译的说法，正确的是() A. 细胞内DNA转录和翻译过程均有特定运输工具搬运原料到指定位置B. 转录形成的mRNA在核糖体上移动翻译出蛋白质C. 翻译过程中，一个密码子只决定一种氨基酸，一种氨基酸只由一种tRNA转运D. 乳酸菌没有核膜、核仁，但能进行转录和翻译解析
38、 33.转录不要运载工具，翻译需要tRNA作运载工具；核糖体在转录形成的mRNA上移动翻译出蛋白质；翻译过程中，一个密码子只决定一种氨基酸，一种氨基酸对应一个或几个密码子，一个密码子对应一个反密码子，所以一种氨基酸可以有一种或多种tRNA转运；乳酸菌属于原核生物，所以没有核膜和核仁，在细胞质中进行转录和翻译。34. （成都市2014届高三第一次检测理综）某二倍体植物细胞内的2号染色体上有M基因和R基因，它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如下图，起始密码子均为AUG。下列叙述正确的是 （ ）A. 基因M在该二倍体植物细胞中数目最多时可有两个B. 在减数分裂过程中等位基因随a、b链的分开
39、而分离C. 基因M和基因R转录时都以b链为模板合成mRNAD. 若箭头处的碱基突变为T，则对应密码子变为AUC解析 34.当体细胞基因型为MM，复制后达到4个M为最多情况；a、b链是一个DNA分子的两条链，等位基因位于同源染色体上；起始密码子均为AUG，所以基因M转录时都以b链为模板合成mRNA，基因R转录时都以a链为模板合成mRNA；若箭头处的碱基突变为T，则对应密码子变为AUC。35.（东莞市2014届高三上学期期末）下列有关科学史的叙述，正确的是（ ）A施莱登和施旺提出一切生物都是细胞发育而来B格里菲思以小鼠和肺炎双球菌为材料证明了DNA是遗传物质C摩尔根用假说一演绎法证明了果蝇白眼基因
40、位于X染色体上D萨克斯用同位素标记法证明了光合作用的产物除氧气外还有淀粉解析 35.施莱登和施旺提出一切生物都是细胞发育而来，并由细胞核细胞产物所构成；格里菲思以小鼠和肺炎双球菌为材料证明了加热杀死的S型细菌体内存在某种转化因子，能使R型细菌转化为S型菌；摩尔根在进行果蝇杂交实验后，提出假设：果蝇控制白眼的基因位于X染色体上，而Y染色体上没有相应的等位基因，并通过实验证明；萨克斯明了光合作用的产物除氧气外还有淀粉，1939年，美国的鲁宾和卡门用同位素标记法证明了氧气中的氧来自于水。36.（东莞市2014届高三上学期期末）右图表示真核细胞中基因指导蛋白质合成过程中相关物质间的关系。下列叙述正确的
41、是（ ）A物质a表示基因，其均以染色体为载体B物质b的密码子决定其携带氨基酸的种类C过程表示转录，该过程发生在核糖体D过程表示翻译，该过程中能产生水，并消耗能量解析 36.由图可知，物质a是DNA，染色体是遗传物质的主要载体，线粒体和叶绿体内含有DNA，也是遗传物质的载体；细胞内有三种RNA，所以b是tRNA，密码子位于mRNA上，反密码子位于tRNA上；过程表示转录，真核生物的转录过程发生在细胞核内；过程表示翻译，相邻两个氨基酸经脱水缩合，形成一个肽键、生产一个水，并消耗能量。37.（厦门2014届高三上学期第一次质检）下图表示基因控制麝香豌豆花颜色的部分过程。图示过程显示 （ ）A.基因通
42、过控制蛋白质的结构直接控制紫花性状B.基因突变导致生物产生新的性状C.基因重组导致生物产生新的性状D.基因在染色体上呈线性排列 解析 37.由图示过程可知：控制麝香豌豆紫花性状是基因通过控制酶的合成控制代谢，来控制性状的；基因突变产生了新的基因；基因重组没有导致生物产生新性状，只是产生了新的形状组合；基因在染色体上呈线性排列。38.（厦门2014届高三上学期第一次质检）能证明“DNA是遗传物质” 的有 （ ）A.格里菲斯的肺炎双球菌转化实验B.赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验C.沃森和克里克对DNA双螺旋结构模型的构建D.摩尔根的果蝇杂交实验解析 38.格里菲斯的肺炎双球菌转化实验，证明加热
43、杀死的S型细菌中，含有某种转化因子；赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验，证明“DNA是遗传物质” ；沃森和克里克证明DNA是由双链构成的双螺旋结构；摩尔根的果蝇杂交实验证明基因位于染色体上。39.（济宁市2014届高三上学期期末）下列关于生命科学发展史的有关叙述，不正确的是 （ ）A. 酵母菌细胞呼吸方式的实验中用澄清石灰水检测酒精的产生B. 沃森和克里克研究DNA分子结构时，运用了建构物理模型的方法C. 验证光合作用释放的O2全部来自H2O的实验中应用了同位素标记法D. 盂德尔利用测交实验，证实了目己对遗传因子传递规律所作假设的正确性解析 39.用酸性的重铬酸钾检测酒精的产生；沃森和克里克建
44、立的DNA分子结构模型属于物理模型；美国科学家鲁宾和卡门用同位素标记法证明光合作用中释放的氧全部来自水，对照实验中一组向植物提供CO2和H218O，形成的氧气含有放射性，另外一组提供提供C18O2和H2O，形成的氧气不含有放射性，证明氧气来源于水；盂德尔利用测交实验，如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的，证实了目己对遗传因子传递规律所作假设的正确性。40.（济宁市2014届高三上学期期末）艾滋病病毒属RNA病毒，具有逆转录功能，如果它决定某性状的一段RNA含碱基A 19，U 23，G 32，则通过逆转录过程形成的双链DNA含碱基A的比例是 （ ）A. 19
45、B. 21 C. 23 D. 42解析 40.一段RNA含碱基A 19%，C 26%，G 32%，则这段RNA含碱基U23%；通过逆转录过程形成的双链DNA碱基A中与原RNA配对的那一条的比率与原RNA碱基U的相同，加上与原RNA一样（就是U变T）的那部分碱基A，所以碱基A共42%（但基数为200，或称两条链上的碱基A 百分比分别为19%及23%），即在整条双链DNA上含碱基A21%。41.（济宁市2014届高三上学期期末）如图为蛋白质合成过程的示意图，表中为部分氨基酸对应的密码子，有关分析正确的是 （ ）A.真核细胞中a过程主要发生在细胞核中，需DNA聚合酶的催化B. 由蛋白质和tRNA组成
46、C. 的形成方式是脱水缩合，脱去的水中的氧只来自羧基D. 根据表中信息所示上携带的氨基酸是赖氨酸解析 41.a过程是转录的过程由DNA为模板在DNA依赖的RNA聚合酶的催化作用下转录出Mrna；是核糖体由核糖体蛋白与rRNA构成；是肽键型成的过程由转肽酶催化羧基与氨基脱水缩合形成肽键。；是tRNA其反密码子环所带的反密码子为AAG与之相配对的mRNA上的密码子为UUC苯丙氨酸 。42.（济宁市2014届高三上学期期末）下图为细胞内某基因(15N标记) 结构示意图，A占全部碱基的20。下列说法错误的是 （ ）A. 该基因中不可能含有S元素B. 该基因的碱基(C+G) (A+T) 为3：2C. D
47、NA解旋酶作用于部位 D. 将该基因置于14N培养液中复制3次后，含15N的脱氧核苷酸链占I4 解析 42.基因是有遗传效应的DNA片段，其元素只含C、H、O、N、P；在双链DNA分子中，A等于T占全部碱基的20%，由于A+T+G+C=100%、C=G，得出C和G各占全部碱基30%，所以该基因的碱基（C+G）/（A+T）为32；限制性核酸内切酶作用于磷酸二酯键，DNA解旋酶作用于氢键，复制3次共产生8个DNA，16条脱氧核苷酸链，有两条母链含15N，所以含15N的脱氧核苷酸链占1/8。43. （天津2014届高三七校联考）下列关于基因、性状以及二者关系的叙述，正确的是（ ）A. 基因在染色体上
48、呈线性排列，基因的首端有起始密码子，尾端有终止密码子B. 基因能通过复制实现遗传信息在亲代和子代之间的传递C. 性状受基因的控制，一种基因只能控制一种性状D. 通过控制酶的合成从而直接控制性状，是基因控制性状的途径之一解析 43.基因在染色体上呈线性排列，基因的首端有启动子，尾端有终止子，密码子在RNA；基因能通过复制按照碱基互补配对原则准确传递亲代遗传信息；性状受基因的控制，一种基因可能控制一种性状或者多种性状；通过控制酶的合成从而间接控制性状，是基因控制性状的途径之一，基因通过控制结构蛋白合成直接控制性状。44. （天津2014届高三七校联考）下列叙述正确的是（ ）A. 图甲所示过程为图乙
49、中的过程B. 红霉素影响核糖体在mRNA上的移动，故影响基因的转录过程C. 图乙中过程所需的原料是4种游离的核糖核苷酸 D. 图乙中涉及碱基A与U配对的过程为解析 44.据图分析：图甲所示过程为图乙中的转录翻译过程；红霉素影响核糖体在mRNA上的移动，故影响基因的翻译过程；图乙中为DNA分子，所需的原料是4种游离的脱氧核苷酸；涉及碱基A与U配对的过程为转录翻译RNA复制逆转录。45. （天津2014届高三七校联考）下图为人体细胞核内转录过程，相关说法正确的是（ ）A. 和ATP中所含有的五碳糖都是核糖B. 启动该过程必需的有机物和胰岛素、生长激素一样与双缩脲试剂反应均呈紫色C. 在合成人体该过
50、程消耗的ATP时所需能量可由淀粉、蛋白质、脂肪氧化分解提供D. 核内形成的需通过两层生物膜才能与细胞质中的核糖体结合解析 45.据图分析：为DNA，含脱氧核糖，ATP含核糖；转录需要转录酶，为蛋白质，胰岛素和生长激素都是蛋白质蘑菇；人体细胞不含淀粉，淀粉是植物细胞中常见的多糖；为信使RNA，通过核孔来到细胞质，没有通过生物膜。46. （天津2014届高三七校联考）用15N标记含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个。该DNA分子在14N培养基中连续复制4次，其结果可能是（ ）A. 含有14N的DNA占100% B. 复制过程中需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸640个C. 含15N的链占1/8
51、 D. 子代DNA中嘌呤与嘧啶之比是23解析 46.DNA复制要以14N为原料，故子代含有14N的DNA占100%；100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，腺嘌呤为40个，故复制过程中需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸为（16-1）40=600个；亲代DNA的2条含15N的链始终保留，故最终含15N的链占2/32=1/16；子代DNA中嘌呤与嘧啶之比是1: 1。47. （天津2014届高三七校联考）某同学分离纯化了甲、乙两种噬菌体的蛋白质和DNA，重新组合为“杂合” 噬菌体，然后分别感染大肠杆菌，并对子代噬菌体的表现型作出预测，见表。其中预测正确的是（ ）“杂合” 噬菌体的组成实验预期结果预期结
52、果序号子代表现型甲的DNA乙的蛋白质1与甲种一致2与乙种一致乙的DNA甲的蛋白质3与甲种一致4与乙种一致A. 1、3B. 1、4C. 2、3D. 2、4解析 47.DNA为遗传物质，重新组合为“杂合” 噬菌体产生的子代噬菌体表现型取决于“杂合” 噬菌体DNA。48. （南通2014届高三第一次调研）(9分) 逆转录病毒载体是目前应用较多的动物基因工程载体之一。运用逆转录病毒载体可以将外源基因插入到受体细胞染色体，使外源基因随染色体DNA一起复制和表达。研究发现逆转录病毒基因组(RNA) 的核心部分包括三个基因：gag基因(编码病毒的核心蛋白) 、pol基因(编码逆转录酶) 、env基因(编码病
53、毒的表面糖蛋白) 。位于这些基因的两端有LTR序列(含有启动子、调节基因等) ，控制着逆转录基因组核心基因的表达及转移。下图是构建逆转录病毒载体及用于培育转基因小鼠的过程。回答下列问题：(1) 催化过程的酶是 。(2) 过程的工具酶有 和 。过程中，外源基因一定要插入到病毒DNA的LTR序列中的启动子后，其主要目的是 。(3) 过程中，导入病毒蛋白编码基因(gag, pol和env) 的目的是 。(4) 过程中，逆转录病毒载体感染的细胞一般选择内细胞团细胞，因为这类细胞能 。此时，早期胚胎处于 期。(5) 在胚胎移植前，需要对代孕母鼠进行 处理，使其生殖器官(子宫) 适于早期胚胎的植入和正常发
54、育。(6) 研究中必须对嵌合小鼠进行筛选，只有能产生 的嵌合小鼠才能将获得的新性状遗传给子代。解析 48.（1）由图可知，过程是由RNA 生成DNA，是逆转录，需要逆转录酶。（2）过程是构建基因的表达载体，需要用同一种限制酶切割目的基因和载体，然后用DNA连接酶，将目的基因与运载体结合；外源基因插入病毒DNA的目的是表达，而转录的起始需要有启动子，结束时需要有终止子。（3）逆转录病毒基因组(RNA) 的核心部分包括三个基因：gag基因(编码病毒的核心蛋白) 、pol基因(编码逆转录酶) 、env基因(编码病毒的表面糖蛋白) ，所以导入这三个基因是为了合成组成病毒的蛋白质。（4）内细胞团将来发育
55、成个体的各种组织器官，全能性高；早期胚胎处于囊胚期，有了细胞分化，包括三部分：内细胞团、滋养层和囊胚腔。（5）在胚胎移植前，需要对代孕母鼠注射促性腺激素，目的是对小鼠进行同期发情处理，是母鼠易于接受移植的胚胎。（6）研究中必须对嵌合小鼠进行筛选，筛选出能产生含外源基因配子的小鼠。49. （南通2014届高三第一次调研）(8分) 光敏色素在调节植物叶绿体的发育等方面发挥重要作用。某植物叶肉细胞受到红光照射后. 通过光敏色素激活相关调节蛋白，调控有关蛋白质合成(如右图) 。图中cab基因控制合成的蛋白质是类囊体薄膜的组成成分。rbcS基因控制合成的多肽与另一种叶绿体DNA控制合成的多肽组装成Rub
56、isc0全酶(催化C02的固定) 。分析回答：(1) 过程、表示遗传信息的 ，催化该过程的酶是 。 (2) 过程、在 (结构) 中完成，该过程的开始和终止分别与mRNA上的 有关。 (3) 与过程相比，过程中特有的碱基配对方式是 ：过程中一个mRNA上连接多个核糖体，其意义是 。 (4) 若某叶肉细胞中，rbcS基因正常，cab基因发生突变不能表达，则直接影响光合作用的 阶段。 (5) 由图可知，叶绿体的发育受 中的遗传物质共同控制。解析 49.（1）由图可知，过程、是由双链DNA生成RNA的过程，所以该过程是转录；催化转录的酶是RNA聚合酶。（2）过程、是翻译，场所是核糖体；翻译的起始由起始
57、密码子决定，翻译结束由终止密码子决定。（3）过程是翻译，其碱基配对方式由：A-U、U-A、G-C、C-G；过程是转录，其碱基配对方式由：A-U、T-A、G-C、C-G，所以过程中特有的碱基配对方式是T-A；过程中一个mRNA上连接多个核糖体，称为多聚核糖体，其意义是少量的mRNA可迅速合成出大量的蛋白质，即一条mRNA上同时合成多条多肽。（4）cab基因控制合成的蛋白质是类囊体薄膜的组成成分，所以cab基因发生突变不能表达，则直接影响光合作用的光反应阶段。（5）由图可知，叶绿体中蛋白质的来源由两个：细胞核基因控制合成的和叶绿体基因控制合成的，所以叶绿体的发育受细胞核和叶绿体中的遗传物质共同控制
58、。50. （吉林实验中学2014级高三一模）（6分）下图为某种真菌线粒体中蛋白质的生物合成示意图，请根据图回答下列问题。（1）完成过程需要核糖核苷酸、酶和_等物质从细胞质进入细胞核。（2）从图中分析，核糖体的分布场所有_。（3）已知溴化乙啶、氯霉素分别抑制图中过程、，将该真菌分别接种到含溴化乙啶、氯霉素的培养基上培养，发现线粒体中RNA聚合酶均保持很高活性。由此可推测该RNA聚合酶由_中的基因指导合成。（4）用鹅膏蕈碱处理细胞后发现，细胞质基质中RNA含量显著减少，那么推测鹅膏蕈碱抑制的过程是_(填序号) ，线粒体功能_(填“会” 或“不会”) 受到影响。解析 50.过程表示转录，转录过程需要
59、消耗能量，转录场所在细胞核，所以ATP由细胞质进入细胞核。由过程和可知，核糖体分布在细胞质基质（过程）和线粒体（过程）。虽然过程被抑制，但RNA聚合酶保持很高的活性，说明RNA聚合酶的合成与过程无关，与线粒体DNA无关，所以其合成应该是细胞核中的DNA上的基因控制。由于细胞质基质中RNA量减少，可知过程受阻，所以鹅膏蕈碱抑制过程，过程受损，导致前体蛋白质受阻，从而影响了核编码蛋白质减少，会影响线粒体功能。51. （黑龙江省哈三中2014届高三下学期第一次高考模拟考试理综试题）（8分）三羟基异黄酮（简称GST）是从豆科植物根部分离得到的一种天然产物，它具有显著的抗癌、抑菌、抗氧化等作用。经研究发
60、现：GST可通过影响细胞凋亡基因（Bcl-2基因和Bax基因）的表达而诱导癌细胞凋亡。科研人员为研究GST对鼻咽癌细胞的影响和作用机制，进行了以下实验。请完善实验并回答相关问题：（1）实验步骤：第一步：取5个相同的培养瓶，编号A、B、C、D、E，分别加入等量的培养液。向A瓶接种正常细胞，B、C、D、E瓶接种等量的鼻咽癌细胞。第二步：向C、D、E瓶中分别加入_mol/L GST溶液。其他培养条件相同且适宜。第三步：培养一段时间后，_，结果记录于表1。第四步：重复上述步骤，检测、统计鼻咽癌细胞凋亡率，结果记录于表2。表1Bcl-2基因表达率Bax基因表达率正常细胞不表达全部表达鼻咽癌细胞90%19
61、%5mol/L GST干预组75%58%10mol/L) GST干预组49%67%15 mol/L) GST干预组22%85%表2鼻咽癌细胞凋亡率5mol/L GST干预组15.72%10mol/L) GST干预组27.33%15 mol/L) GST干预组35.48%（2）分析实验结果：a. 表1数据说明：从基因水平上看，GST诱导鼻咽癌细胞凋亡与Bcl-2基因和Bax基因的表达有关。当Bcl-2蛋白/Bax蛋白的比值出现_趋势时，会诱导鼻咽癌细胞凋亡。b. 表2数据说明：_。解析 51.（1）由表1中数据可知，A组加入正常细胞，B、C、D、E瓶接种等量的鼻咽癌细胞，且C、D、E瓶分别加入5
62、、10、15mol/L GST干预；GST可通过影响细胞凋亡基因（Bcl-2基因和Bax基因）的表达而诱导癌细胞凋亡，所以培养一段时间后，检测并统计细胞凋亡基因（Bcl-2基因和Bax基因）的表达。（2）a. 表1数据，正常细胞Bcl-2基因比表达，而Bax基因全部表达；在B组中，Bcl-2基因表达率为90%，Bax基因表达率为19%，随着GST浓度增加，Bcl-2蛋白/Bax蛋白的比值逐渐降低，鼻咽癌细胞凋亡率逐渐增大，所以当Bcl-2蛋白/Bax蛋白的比值出现降低趋势时，会诱导鼻咽癌细胞凋亡。b. 表2中数据说明：随GST浓度增大，鼻咽癌细胞凋亡率逐渐增大。52. （广西玉林市田家炳中学2
63、014届高三3月月考生物试题）艾滋病(AIDS) 是目前威胁人类生命的重要疾病之一。能导致艾滋病的HIV病毒是一种球形的RNA病毒。HIV最初侵入人体时，人的免疫系统可以摧毁大多数病毒, 接着少数HIV在体内潜伏下来，经过210年的潜伏期，发展为艾滋病(如图) 。请回答：（每空1分，共6分）(1) 表示HIV浓度变化的曲线是 。(2) 在曲线中ED段呈上升状态的原因是 ，曲线I中的BC段效应T细胞作用于 细胞，经过一系列变化，最终导致该细胞裂解死亡，这一过程称为 免疫。(3) HIV识别并侵染宿主细胞时，与细胞膜的组成物质有关。(4) 如果HIV中决定某一性状的一段RNA中含碱基A：19，C：
64、26，G：32，则通过逆转录过程形成的双链DNA含碱基A的比例为 。解析 52.HIV感染初期大量增殖，数量增加，但是也很容易受到人体免疫系统的攻击而清除大部分病毒，但是仍有少量病毒躲过了人体免疫系统的攻击进入细胞潜伏下来，通过增殖，数量越来越多。（2）曲线是T细胞，HIV最初入侵人体时，免疫系统可以摧毁大多数病毒；这时候免疫系统没被破坏，抗原刺激T细胞大量增殖，分化，T细胞就增多；HIV侵入T细胞，效应T细胞作用于靶细胞，使靶细胞裂解死亡，这是细胞免疫的过程。细胞膜的识别作用与膜上的糖蛋白密切相关，HIV主要攻击人体内的T细胞，最终导致人体的免疫功能几乎全部丧失。RNA中含碱基A：19，C：
65、26，G：32，剩余的U占23%，RNA分子中AU的含量与通过逆转录过程形成的双链DNA分子中AT含量的一半相同，即DNA分子中AT=42%，双链DNA分子中，A=T，即A=21%。53.（广州2014届高三下学期调研）（16分）在大面积种植只含一种抗虫基因的转基因甘蓝（2N=18）以后，调查发现，小菜蛾种群对该种甘蓝产生的毒蛋白具有更强的抗性。为此研究人员培育了体细胞含有两种外源抗虫基因（分别用A和B表示）的转基因甘蓝。这两种基因在染色体上的整合位点存在下图所示的情况（细胞中只有2个抗虫基因）。请回答（不考虑染色体的交叉互换）： （1）检测A基因和B基因在细胞中是否得到转录可采用 技术。 （
66、2）请根据现代生物进化理论解释小菜蛾种群抗性增强的原因是 。 （3）甘蓝是雌雄同株植物。体细胞含两种抗虫基因的甘蓝表现为强抗虫，含一种抗虫基因的植株表现为弱抗虫，没有抗虫基因的植株不抗虫（普通甘蓝）。体细胞含两个抗虫基因的转基因甘蓝与普通甘蓝杂交，若F1中表现为强抗虫的植株所占比例为25%，则该转基因甘蓝的两个抗虫基因的整合位点属上图 类型。可选取上图 类型的转基因甘蓝的花粉培育出单倍体强抗虫转基因甘蓝。利用花粉培养出幼苗的技术所依据的原理是 。上图甲所示类型的植株自交，F1中表现为强抗虫的植株所占的比例是 。 （4）下图表示人工远缘杂交培育含有4个染色体组的可育萝卜-甘蓝植株的示意图:图中过
67、程需要做的处理是 ；图中的受精卵处于有丝分裂后期时细胞中含有 条染色体。解析 53.（1）检测A基因和B基因在细胞中是否得到转录，检测是否有RNA生成，检测RNA的技术是分子杂交（RNA-DNA分子杂交）。（2）由于基因突变具有不定向性，所以在没种植抗虫基因的转基因甘蓝之前，小菜蛾种群中就有抗虫基因出现，种植抗虫基因的转基因甘蓝后，相当于对小菜蛾进行了选择，使不具有抗性基因的个体死亡，有抗性的个体保留下来，所以小菜蛾种群抗性增强。（3）甲和乙图只能产生两种配子，与普通甘蓝杂交，后代没有强抗虫个体出现，所以则该转基因甘蓝的两个抗虫基因的整合位点属上图丙。甲图产生配子时，正常情况下A基因和B基因分
68、离，不会出现在同一个配子中，所以可以选取乙或丙转基因甘蓝的花粉培育出单倍体强抗虫转基因甘蓝；花粉是生殖细胞，由一个细胞长成个体，体现了细胞具有全能性。图甲可以产生两种配子：A和B，自交产生后代的基因型为：AA、2AB和BB，体细胞含两种抗虫基因的甘蓝表现为强抗虫，所以F1中表现为强抗虫的植株所占的比例是1/2。（4）图中过程是由2倍体变为4倍体的过程，该过程需要低温或用一定浓度的秋水仙素处理，是染色体数目加倍；图中受精卵中含有36条染色体，有丝分裂后期，由于着丝点分裂，染色体数目加倍为72。54.（安徽江南十校2014届高三联考） I（13分）已知明蟹壳色性状：灰白色、青色和花斑色是由位于核中
69、的两对等位基因(A-a、B-b) 控制，且它们独立遗传。控制蟹壳颜色的基因A、B、b分别控制酶l、酶2、酶3的合成（其生化反应过程如图）；当a基因纯合时，物质甲在体内因过多积累导致成体会有50%死亡。请据图分析回答：(1) 与合成酶有关的RNA有 种，它们共同参与的过程是 ；图中明蟹壳色性状的表现说明基因与性状之间的关系是_ _。(2) 某基因型为AABb雌蟹产生的次级卵母细胞中，10%的基因组成是AABb，这一现象出现 （填“是” 或“不是” ）基因突变造成的，判断的理由是 。(3) 若用基因型为AaBb的雌雄蟹交配，F1成体中青色蟹比例为_；若用基因型为AaBb的雌蟹与另一种青色壳雄蟹杂交
70、，F1成体中灰白色：青色=1：6，则该雄蟹的基因型是 . （9分）研究小组对某自然保护区四种典型森林生态系统展开调查研究，获得如下调查结果，请据表中信息回答：（注：凋落物是指森林生态系统内由生物组分产生并归还到林地表面，作为分解者物质和能量的来源，借以维持生态系统功能的所有有机物的总称）(1) 若要调查每块样地优势树种的种群密度，所用的方法是 ，为使调查数据尽可能真实，应做到_ _；若要调查4块样地木本植物类群的丰富度，需要调查的项目有_。(2) 每块样地的生物群落都有一定的空间结构，这是因群落中各个 分别占据不同的空间所致。四块样地中抵抗力稳定性最小的是_ _（填编号）。(3) 表中 数据能
71、直接反映四种生态系统物质循环功能的强弱，凋落物归还量主要取决于群落中 作用强度。解析 54.酶为蛋白质，合成相关的RNA有mRNA、tRNA、rRNA，三者都参加翻译；图中明蟹壳色性状的表现说明基因与性状之间的关系是基因通过控制酶的合成控制代谢，从而控制生物性状。某基因型为AABb雌蟹产生的次级卵母细胞中，10%的基因组成是AABb，这一现象出现可能是交叉互换（基因重组）形成是，不是基因突变形成的，因为基因突变频率太低，不能形成10%的基因组成是AABb的次级卵母细胞。AaBb的雌雄蟹交配，F1为9AB：3Abb：3aaB: 1aabb。aaB: HE aabb一半死亡，故AB：Abb：aaB
72、：aabb=9: 3: 2，故AB（青色蟹）为9/14. 基因型为AaBb的雌蟹与另一种青色壳雄蟹杂交，F1成体中灰白色（aaB）：青色（AB）=2: 6=1: 3，即F1成体中（1aa：3A）B，亲本一方为AaBb，故另一方为AaBB。调查植物种群密度通常用样方法；为使调查数据尽可能真实，应做到随机取样；避免主观因素，并统计足够样方，使结果接近真实；丰富度指群落中物种数目多少，故调查4块样地木本植物类群的丰富度，需要调查的项目有每块样本地木本植物的种类及其数量。群落中，各个生物种群分别占据不同空间，导致群落形成一定空间结构；丁树种数目较少，营养结构最简单，故抵抗力稳定性最小。生态系统物种循环
73、组成生物化学物质在生物群落和无机环境反复利用的过程，故五种元素的年归还总量数据能直接反映四种生态系统物质循环功能的强弱，凋落物主要靠分解者分解作用回归群落，故凋落物归还量主要取决于群落中分解者的分解作用强度。55. （山西四校2014级高三第三次联考）(11分) 下图是人体骨骼肌细胞中发生的生理活动。请据图回答有关问题：（1）人体不能进行 (填标号) 过程，根本原因是 。（2）A物质是氧气分子，能不断由组织液扩散进入骨骼肌细胞，其原因是 。（3）骨骼肌细胞产生的乳酸进入血浆中并不会引起血浆PH大幅度变化。这是由于 的调节作用。（4）图中哪几个过程可释放能量？ （填写标号）。释放的能量大部分转化
74、为 并用于 。（5）用光学显微镜能否观察到骨骼肌细胞中的染色体，为什么？ 。（6）骨骼肌细胞参与人体血糖平衡的调节吗？请说出理由。 。解析 55.该图为葡萄糖的有氧分解和无氧分解，人体由于缺乏对应酶，无法将丙酮酸分解为酒精。由于骨骼不断消耗氧气进行物质氧化分解，所以骨骼肌细胞中的氧气浓度小于组织液中的氧气浓度，所以氧气能不断由组织液扩散进入骨骼肌细胞。血浆含有缓冲物质，能进行酸碱中和，维持血浆PH相对稳定。A葡萄糖分解为丙酮酸，和水反应产生二氧化碳和还原氧，还原氧和氧气结合生成水，这三个过程都能释放能量，释放的能量大多以热能散失，维持正常体温，部分能量储存在ATP中。骨骼肌细胞高度分化，不再进
75、行性能分裂，染色体为细丝状染色质，不能称为染色体，故不能观察到染色体。多余血糖进入骨骼肌细胞后，合成肌糖原储存，降低血糖浓度。56. （天津市河东区2014年高三一模）已知H抗原是ABO血型的基本分子，等位基因H、h及复等位基因IA、IB、i共同控制ABO血型(IA对i为显性、IB对i为显性、IA与IB为共显性，基因型为ii的人表现为O型血) ，形成过程如下图。其中基因H、h和IA、IB、i分别位于两对同源染色体上。（1）基因H通过控制催化前体物质合成H抗原的_，从而控制ABO血型。（2）下图是一个孟买型个体的家族系谱及相关血型，其中4号个体为孟买型。孟买型是罕见血型，原因是基因h在基因库中_
76、。4号个体的h基因来自_ 1号个体的基因型是_，4号个体的基因型为_。若孟买型在该地区出现的概率为1/1000000, 则6号个体与一位血型为非孟买型的男性结婚生育，预期生出一个孟买型孩子的概率为_。解析 56. (1) 基因H主要通过控制酶的合成催化前体物质合成H抗原。(2) 由于h的基因频率低，所以比较罕见。4号个体是孟买型，说明含有一对h基因，分别来自1号个体和2号个体；1号个体是O型，说明有ii基因，而4号个体为孟买型说明1号个体的基因型是Hhii；4号个体可从1号个体获得i基因，从2号个体获得IA或IB基因，则4号个体的基因型是hhIAi或hhIBi。hh的概率为1/1 000 00
77、0，则h的基因频率为1/1 000，则H的基因频率为999/1 000，所以Hh的概率为2999/1000000，HH的概率为（999/1 000）2，由于该男子是非孟买型，所以他是杂合子的概率为2999/9992+2999=2/1001，6号个体的基因为Hh，与一个非孟买型男性结婚生育一个孟买型孩子的概率为1/42/1001=1/2 002。57.（重庆五区2014级高三第一次调研）（每空2分，共20分）“无酒不成席” ，以酒待客是我国的传统习俗。有些人喝了少量酒就脸红，我们称为“红脸人” 体内只有乙醇脱氢酶（ADH）。有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人” 。乙醇进入人体后
78、的代谢途径如下，请回答下列问题：（1）饮酒后酒精以 方式被吸收进入血液。通过代谢，“红脸人” 血液中乙醛含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红，心跳加快等，皮肤散热增加，机体产生冷觉，但体温仍维持相对稳定。体温调节中枢位于 。（2）经检测M、m基因也位于4号染色体上，则M、m与A、a称为 ，正常情况下这两对基因在减数分裂形成配子过程中应遵循 定律。（3）“红脸人” 的基因型有 种；一对 “白脸人” 夫妇，后代“白脸人” 与“红脸人” 的比为3：1。产生这一现象的根本原因是，原始生殖细胞在减数分裂形成配子过程中发生了 。（4）基因控制生物性状除了图示途径外，基因还可通过控制 直接控制生物的性状。年
79、轻人醉酒后，能较快恢复，而老年人喝少量的酒，醉态明显，长时间才能恢复，并且肝脏、脑组织等容易受损伤，其原因是 。（5）若某正常乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的G会被A所替代，而另一条链正常，则该基因连续复制n次后，突变型乙醛脱氢酶基因占的比例为 。（6）对某地区调查统计发现人群中不缺ADH的概率为19%，有一对夫妻体内都含有ADH，但妻子的父亲体内缺少ADH，这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率为 。解析 57.（1）酒精是小分子，进入细胞的方式是自由扩散，然后进入血液；外界刺激，经传入神经到达下丘脑体温调节中枢。（2）M与m是等位基因，A与a是等位基因，所以M、m与A、a称为非等
80、位基因；由于这两对基因位于一对同源染色体上，所以每一对都遵循基因的分离定律，这两对不遵循基因的自由组合定律。（3）“红脸人” 体内只有乙醇脱氢酶（ADH），b基因控制合成乙醛脱氢酶的合成，所以红脸人的基因型有：AABB、AABb、AaBB、AaBb，共4种；一对 “白脸人” 夫妇，后代“白脸人” 与“红脸人” 的比为3：1，说明这对夫妇是杂合子，出现红脸个体的根本原因是：性母细胞在减数第一次分裂的后期，发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合，导致等位基因分离，非等位基因自由组合的结果。（4）基因控制生物性状有两种途径：一是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状；二是基因通过控
81、制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，图中基因控制生物性状是途径一，所以基因控制生物性状还有途径二；年轻人代谢快，与酒精代谢有关酶的活性强，而老年人代谢速率慢。（5）DNA的复制方式是半保留复制，其中一条链突变，以该母链为模板合成的子代DNA全部不正常，以另一条正常链为模板合成的子代DNA全部正常，所以该基因连续复制n次后，突变型乙醛脱氢酶基因占的比例为50%。（6）人群中不缺ADH的概率为19%，即AA和Aa的基因型频率为19%，所以aa的基因型频率为81%，所以a的基因频率为0.9，A的基因频率为0.1，所以AA的基因型频率为1%，Aa的基因频率为19%，有一对夫妻体内都含有ADH，但妻子的
82、父亲体内缺少ADH，所以妻子的基因型是Aa。丈夫体内含有ADH，基因型有两种可能：AA或Aa，所以出现Aa的基因型的频率为18/19，因此这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率为：aa=1/418/19=9/38。58.（重庆一中2014级高三月考）（18分）（原创）某家族有两种遗传病：地中海贫血(“地贫”) 是由于11号染色体上-基因突变导致血红蛋白结构异常，基因型与表现型的关系如表2；蚕豆病是只在X染色体上G6PD酶基因显性突变（用D表示）导致该酶活性降低而引起的，但女性携带者表现正常，请回答：基因型表现型-或+- 或0-无异常+0中间型地贫00或+重型地贫 表2（1）-基因突变可产生+
83、基因和0基因，体现了基因突变的 ，从生物多样性角度来看，这体现了_多样性。（2）对家系部分成员的DNA用酶来获取基因片段。并对该基因片段进行PCR扩增后的产物电泳结果如图2所示，结合图1和表2，推断II-8的基因型为 （两对基因）。（3）III-11个体的蚕豆病致病基因来自其亲本的_个体。（4）若图中II-9已怀孕则M个体出现蚕豆病的概率是_。为避免M遗传病的出生, 应采取的产前诊断方法是_。（5）比较三种细胞内的X染色体数：正常人的受精卵 II-9的体细胞 II-9的次级卵母细胞（填“” 、“” 、“” 、“” 、或“=” ）。解析 58.-基因突变可产生+基因和0基因，体现了基因突变具有不
84、定向性的特点；从生物多样性角度来看，生物多样性包括：基因多样性或遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性，这体现了基因多样性或遗传多样性。获取目的基因片段时，需要用用限制酶来切割获取基因片段，因为限制酶能够识别特定的核苷酸序列；根据电泳结果如图2所示，结合图1和表2，-3和-4是无异常的地贫，并且是在靠近点样孔只有一条带，所以基因型都为-的纯合。如果-11个体的基因型是00，则-1和-2个体的基因型分别是0-和+-；如果-11个体的基因型是+，则-1和-2个体的基因型分别是+-和0-；-8不患蚕豆病，所以基因型是XdY, -8不患地贫，基因型可能是+-或0-或-，由此可知-8的基因型为+-XdY
85、（或0-XdY或-XdY）。-11个体的蚕豆病致病基因来自其亲本的-6个体，蚕豆病女性携带者表现正常。-10个体为蚕豆病患者，可知其母亲-4为蚕豆病的携带者，故-9是蚕豆病携带者的概率为1/2，则M个体出现蚕豆病的概率是1/21/4=1/8；为避免M遗传病的出生，应采取的产前诊断方法是基因诊断，基因突变在显微镜下看不到。（5）-9为女性，体细胞内含有2条X染色体，最多为有丝分裂的后期由于着丝点分裂，每个细胞中有4条X染色体，正常人的受精卵如果是女性和-9相同；如果是男性有1条X染色体，最大有2条；-9的次级卵母细胞在后期含有2条X染色体，在其他时期含有1条，所以三种三种细胞内的X染色体数：正常
86、人的受精卵II-9的体细胞II-9的次级卵母细胞。59. （2014届青岛高三一模）（14分）某植物花色由三对独立遗传的基因共同决定，花中相关色素的合成途径如下图，请据图回答问题。（1）该图示体现的基因控制生物性状的方式是 。（2）已知该植物自花传粉和异花传粉皆可，那么理论上紫花植株的基因型有 种。（3）育种工作者将某白花植株与红花植株杂交，其后代的表现型及其比例为白花：紫花：红花=2: 1: 1，则该白花植株的基因型是 。（4）育种工作者将（3）问中的两个亲本杂交产生的种子进行诱变处理，种植后发现一植株上有开蓝色花的枝条，其它花为紫色花。他们提出两种假设：假设一：诱变产生一个新的显性基因（D
87、），能够把白色前体物转化为蓝色素，在变异植株中紫色素仍能产生，只是被蓝色掩盖。假设二：上图中基因B发生了突变，转变为决定蓝色素合成的基因。现欲确定哪个假设正确，请完善下面的设计方案：实验步骤：将上述蓝色花进行 处理，让其自交。将自交所结种子种植后，分析其性状表现。结果分析：若 ，则假设一正确；若 ，则假设二正确。解析 59.（1）由图中基因与性状的关系可以看出：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状。（2）某植物花色由三对独立遗传的基因共同决定，所以决定花色的基因型最多有27种，其中aabbcc(红色) 、A_bbcc(白色) 、A_B_cc(白色) ，所以紫花植株的基因型有20
88、种。（3）育种工作者将某白花植株与红花植株杂交，红花只有一种基因型：aabbcc(红色) ，白色有6种基因型：A_bbcc(白色) 、A_B_cc(白色) ，由于其后代的表现型及其比例为白花：紫花：红花=2: 1: 1，出现紫花，所以白花的基因型只能是：AaBbcc。（4）将上述蓝花植株套袋，防止与其他植株杂交；让蓝花植株自交，观察后代的表现型的种类：若后代出现红色、紫色、蓝色三种表现型，说明假设一正确，此时该蓝花植株的基因型可能是aaBbccDd；由于紫花植株的基因型是aaBbcc，若B基因发生突变，则没有紫花出现，即只有红色和蓝色。60. （北京西城区2014届高三上学期期末）人眼球玻璃体
89、淀粉样变性是一种罕见的眼病，主要症状是眼前黑影飘动并伴有视力缓慢下降，一般在40岁以上发病，常有家族史。在某个连续传递三代的玻璃体淀粉样变性的家族中（遗传系谱图如图1所示），第1代发病情况不详，第24代共有7人发病，男女发病机会均等。请分析回答：、（1）依据遗传系谱图推断，玻璃体淀粉样变性最可能的遗传方式为。 （2）经研究发现，此眼病患者的转甲蛋白（TTR）空间结构异常，提取III-1和III-2的DNA，通过技术扩增TTR基因，实现TTR基因的特异性扩增的关键是设计合理的。 （3）扩增产物测序结果发现，III-2的TTR基因序列仅有T1（图2）一种，而III-1的TTR基因序列有T1和T2（
90、图3）两种。根据T1基因和T2基因碱基序列推断，III-1部分TTR结构变异的根本原因是，T1基因与T2基因的关系为。 依据遗传系谱图和基因测序结果（可以，不可以）确定玻璃体淀粉样变性的遗传方式，III-5和III-6生育一个终生正常孩子的概率为。 （4）进一步研究发现，TTR基因序列有多种变异，体现了基因突变的特点，TTR基因的突变（一定，不一定）会导致TTR变异，原因是，该机制的意义是降低突变的多害性。 （5）I-1和I-2在40岁前的视力状况最可能为，该实例说明表现型是由决定的。 解析 60.（1）根据遗传系谱图，该家族第24代每代都有患者，男女发病机会均等，该病最可能为常染色体显性病。
91、（2）体外扩增DNA常用PCR技术，该技术关键需要引物才能使新合成的DNA链延伸，产生一条与模板链互补的DNA单链。（3）对照T1基因和T2基因碱基序列，可发现T2基因的一对碱基与T1基因不同，发生了碱基对替换，基因突变产生新基因，为原基因的等位基因；根据以上基因测序结果知，-1为杂合子，表现为玻璃体淀粉样变性，说明该病为显性病，-1为男患者，其母为正常，该病为常染色体显性病，-5为隐形纯合子，-6为杂合子，所生子代为正常的概率为1/2。（4）TTR基因序列有多种变异，证明基因突变具有不定向性，基因突变不一定导致其控制合成的蛋白质的变异，因为一种蛋白质，对应着一个或多个密码子。（5）据题意知，
92、人眼球玻璃体淀粉样变性一般在40岁以上发病，故-1和-2在40岁前的视力表现为正常，说明表现型是基因型与环境共同作用的结果。61. （北京西城区2014届高三上学期期末）粗糙脉孢菌是一种真菌，约10天完成一个生活周期（见下图），合子分裂产生的孢子是按分裂形成的顺序排列的。请分析回答： （1）从合子到8个孢子的过程中，细胞核内的DNA发生了次复制。上图中8个子代菌丝体都是（单倍体，二倍体）。 （2）顺序排列的8个孢子中，如果第一个与第二个性状不同，原因可能是有丝分裂过程中发生了（填选项前的字母）；如果第二个与第三个性状不同，原因可能是合子减数分裂过程中发生了（填选项前的字母）。 a基因突变b基因
93、重组c染色体畸变 （3）野生型脉胞菌能在只含水、无机盐、蔗糖和维生素的基本培养基中生长。研究人员用X射线照射野生型脉孢菌孢子，经选择培养，获得了三种营养缺陷型突变菌株（如下图）。 如果培养C突变型脉胞菌，需要在基本培养基中加入。 欲证明A突变型菌株的酶缺陷是一个基因决定的，应让该突变型菌株与杂交，根据定律，预期其后代的8个孢子的表现型是，若实验结果与预期一致，则说明A突变型菌株的酶缺陷是一个基因决定的。 解析 61.（1）从合子到8个孢子的过程中，进行了一次减数分裂和一次有丝分裂，两次分裂各复制一次，共复制了两次，由成熟生殖细胞单独发育成的个体为单倍体，因而上图中8个子代菌丝都是单倍体。（2）
94、按顺序前四个孢子应该基因组成相同，因第一和第二孢子是由同一个母细胞有丝分裂形成的，若性状不同，可能是分裂过程中发生了基因突变、基因重组或染色体变异。（3）从图示关系可知，C突变型脉胞菌因合成酶3的基因缺陷，不能合成精氨酸，故在其培养液基中要加入精氨酸。若A突变型菌株的酶缺陷是一个基因决定的，则该突变为显性突变，A突变型菌株为杂合体，让其与隐性野生型菌株杂交，根据基因分离定律可知，杂交后的会出现1:1的分离比，即野生型：突变型=4:4。62.（汕头市2014届高三上学期期末）科学杂志8月9日刊登了北大生科院教授邓宏魁研究团队的研究成果使用4个小分子化合物的组合，把成年鼠表皮细胞逆转为“全能干细胞
95、” 。它为未来应用再生医学治疗重大疾病带来了新的可能。但是这种诱导是否会引发肿瘤或其它安全性问题还没有解决，机理也还没有研究清楚。（1）小分子化合物如果是4种氨基酸，可以 为模板在 上合成多肽。（2）该研究中4个小分子化合物如果均为核糖核苷酸，其中腺嘌呤核糖核苷酸可作为合成直接能源物质 的原料；若采用32p对尿嘧啶核糖核苷酸进行标记，可检测到放射性的具膜细胞器为 ；观察该细胞器可以使用_染色。（3）癌细胞的特征包括 。A. 细胞膜上的糖蛋白减少 B. 甲胎蛋白减少 C. 无限增殖 D. 线粒体活动旺盛（4）表皮细胞逆转为全能细胞相当于植物组织培养的 步骤。（5）右图细胞是经HAT培养基筛选出的
96、能产生单克隆抗体m的杂交瘤细胞，标出的三个基因中处于可表达状态的是 。解析 62.氨基酸以信使RNA为模板，在核糖体合成多肽。ATP的腺苷和1复制磷酸组成1个腺嘌呤核糖核苷酸；32p标记的尿嘧啶核糖核苷酸是RNA原料，动物细胞的线粒体含DNA，能转录生成RNA，故可检测到放射性，线粒体可用活性染色剂健那绿染成蓝绿色。癌细胞由于细胞结构变化，有以下特征：细胞膜上的糖蛋白减少导致癌细胞容易转移；甲胎蛋白含量增加；由于基因突变具有无限增殖能力；癌细胞无增殖，需要大量能量，故线粒体后代旺盛。表皮细胞逆转为全能细胞相当于植物组织培养的脱分化。能产生单克隆抗体m的杂交瘤细胞，能产生抗体和无限增殖能力，故m
97、抗体基因表达生成抗体，需要ATP，故ATP合成酶基因表达产生合成酶，而胰岛素基因只有胰岛B细胞表达产生胰岛素。63. （苏北四市2014届高三上学期期末统考）（8分）藜是一种耐旱且在一定环境条件下耐旱性可变的植物，为了研究干旱对藜干旱诱导蛋白基因表达的影响，研究人员做了如下实验：材料用具: 若干抗旱的藜种子，培养液，一定量的浓度分别为5%、10%、20%(m/v) PEG（无毒性聚乙二醇），石英砂和塑料盒等。实验步骤: 第一步，选取若干抗旱的藜种子，消毒、洗净后放入盛有培养液和石英砂的塑料盒中，在室温下培养至藜幼苗长出3-4叶。第二步，选取数量相等且长势相同的藜幼苗分别放入含有等量的5%、10
98、%、20%(m/v) PEG的培养液继续培养（不考虑培养过程中培养液浓度变化）。第三步，在第0、1、3、5、7天分别取相同部位、大小相同且数量相等的叶片, 洗净、吸干，测量叶片中的可溶性蛋白产生量。实验结果: 如右图所示。回答下列问题：（1）该实验中的自变量是 ，无关变量是 （至少写两个）。（2）用含有等量5%、10%、20%(m/v) PEG的培养液来替代不同干旱程度的土壤来做实验，其优点是 。（3）实验步骤 设计不合理，理由是 。（4）根据实验结果可知，前5天不同浓度的PEG是通过影响 而导致可溶性蛋白产量增加；可溶性蛋白帮助藜抵抗干旱环境的作用可能是 ，增强植物细胞的吸水能力。（5）在浓
99、度为20%的PEG条件下，第5天后可溶性蛋白产生量下降，其原因可能是藜处于高浓度的PEG溶液时间过长，植物体内 受抑制，影响细胞代谢。解析 63.（1）由题目所给实验第二步可知该实验中自变量为PEG的浓度，第三步可知因变量是细胞中的可溶性蛋白产生量，其它无关变量包括叶片的数量和大小，幼苗的数量、叶片部位、塑料盒的大小等。（2）因为土壤中含有很多未知因素的化合物，为了遵循生物实验的单一因素原则，防止土壤中的物质对实验结果造成干扰，所以采用不同浓度的培养液来替代不同干旱程度的土壤来做实验。（3）实验步骤二在设置对照组时，没有设置不含PEG的培养液作为空白对照，缺乏说服力。（4）本实验就是为了探究干
100、旱对藜干旱诱导蛋白基因表达的有影响，而本题又设计PEG影响蛋白产量增加的原因，细胞内，蛋白质的合成是通过基因转录翻译而表达的，所以PEG是通过影响干旱诱导蛋白基因的表达而增加可溶性蛋白的含量的。可溶性蛋白可增加细胞液中的溶质颗粒，可以提高细胞液的渗透压， 可以增强植物细胞从外界吸水的能力。（5）可溶性蛋白的产生量下降，则直接原因是蛋白质合成受抑制，影响了可溶性蛋白的产生。64.（苏北四市2014届高三上学期期末统考）微RNA(miRNA) 是真核生物中广泛存在的一类重要的基因表达调控因子。下图表示线虫细胞中微RNA(lin-4) 调控基因lin-14表达的相关作用机制。回答下列问题：（1）过程
101、A需要酶、 等物质，该过程还能发生在线虫细胞内的 中；在B过程中能与发生碱基配对的分子是 。（2）图中最终形成的上的氨基酸序列 （相同或不同）。图中涉及到的遗传信息的传递方向为 。（3）由图可知，lin-4调控基因lin-14表达的机制是RISC-miRNA复合物抑制 过程。研究表明，线虫体内不同微RNA仅局限出现在不同的组织中，说明微RNA基因的表达具有 性。（4）若分析lin-14蛋白质编码基因，知其鸟嘌呤和胞嘧啶之和占全部碱基数的46%，其中一条链所含的碱基中腺嘌呤占28%，则其互补链中腺嘌呤占该链全部碱基数的 。解析 64.（1）过程A是从DNA双链合成RNA的过程，为转录，需要的原料
102、为核糖核苷酸，还需要ATP供能；转录发生在所有有DNA的场所，B过程是翻译，翻译过程是核糖体与mRNA结合，由运输氨基酸的tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子配对。（2）因为都是以为模板翻译的，模板一样，得到的产物一样。图中遗传信息的传递方向包括转录和翻译过程。 （3）由图中可知，表达调控的环节是翻译被抑制，在同一个个体的不同组织细胞中，RNA不同，即基因的选择性表达。（4）由题目可知，G+C=46%，则双链DNA中A+T=54%，A=T=27%，题目又说其中一条链上A占那条链28%，所以另一条链A=27%2-28%=26%65.（厦门2014届高三上学期第一次质检）miRNA-375是一
103、种不能编码蛋白质的小RNA，在胰腺癌细胞中的合成量显著低于正常细胞。为研究miRNA-375对人胰腺癌细胞Panc一1增殖的影响，将细胞分为两组，处理方法如下：A组：以miRNA-375为模板台成一段DNA，将这段DNA插人质粒得到重组DNA，并将其导入细胞，作为实验组组：不做任何处理，作为空白对照请回答：(1) 癌细胞在适宜的条件下具有-的特征，因此本研究着眼于胰腺癌细胞的增殖行为以期从- 水平研究治疗癌症的新方法。(2) 以miRNA-375为模板合成DNA时，需-酶催化。(3) 导人重组DNA后，Panc一1细胞中miRNA-375合成量增加。图1显示的结果是-，这说明miRNA-375
104、的合成量增加会导致-。图2显示的结果是：-组细胞的DNA复制受抑制，导致其处于 - 期的细胞比例明显增大。(4) 进一步研究显示，A组细胞的凋亡率较B组明显增加。由此可见，miRNA-375在Panc一1细胞中的合成水平升高，可诱导- 。(5) 实验还设置了导人未经重组的质粒的组。设置C组的目的是- 。解析 65.（1）癌细胞的主要特征：在适宜条件下，癌细胞能够无限增殖；癌细胞的形态结构发生显著变化；癌细胞的表面发生了变化等；本研究miRNA-375对人胰腺癌细胞Panc一1增殖的影响，所以是从分子水平研究治疗癌症的新方法。（2）以miRNA-375为模板合成DNA，属于逆转录，因此需要逆转录
105、酶。（3）通过图1明显可以看出：经过相同培养时间，A组细胞的数量显著少于B组；A组细胞中导入重组DNA后，Panc一1细胞中miRNA-375合成量增加，而B组是对照组，所以miRNA-375的合成量增加会导致细胞增殖受到抑制；由图2可以看出：A组细胞中DNA含量基本不变，B组细胞中DNA含量增加，说明A组细胞DNA没有复制，也就说明A组细胞停留在细胞分裂的间期，所以间期的细胞比例明显增大。（4）A组与B组相比：A组miRNA-375合成量增加，A组细胞的凋亡率较B组明显增加，所以miRNA-375在Panc一1细胞中的合成水平升高，可诱导细胞凋亡。（5）为了防止无关变量对实验的影响，所以实验
106、还设置了导入未经重组的质粒的组，其目的是排除质粒对实验结果的影响。66.（济宁市2014届高三上学期期末）(12分) 某昆虫肤色有白色、黄色、绿色三种类型，由两对等位基因Aa、Bb控制，其过程如图所示，请据图作答： (1) 图示过程体现了基因对性状的控制方式是_。绿色虫体中，只有皮肤细胞才呈现绿色，这是_的结果。(2) 一纯合黄雌虫与一白雄虫杂交F1全为绿色。则亲本雌虫基因型为_。将F1代雌雄虫随机交配，所得F2代黄肤色后代中雌雄比例为_。(3) 一对黄色雌雄虫杂交，生出一只白肤色、染色体组成为XXY的子代。若为某亲本形成配子的减数第二次分裂过程中染色体分配异常造成，则该亲本的基因型为_。(4
107、) 遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失引起的变异叫缺失，缺失杂合子的生活能力降低但能存活，缺失纯合子常导致个体死亡。现在一红眼雄昆虫XAY与一白眼雌昆虫XaXa杂交，子代中出现一只自眼雌昆虫。请设计杂交试验确定这只白眼雌昆虫的出现是由于染色体缺失造成的，还是由于基因突变引起的?实验方案：让这只白眼雌昆虫与_杂交。推断和结论：如果杂交子代中雌昆虫数与雄昆虫数比例为_则为基因突变所致。如果杂交子代中雌昆虫数与雄昆虫数比例为_则为染色体缺失所致。解析 66.（1）过程指基因控制酶合成，酶催化白色前体物质黄色中间物绿色产物，所以图示过程体现了基因对性状的控制方式是基因通过控制酶的合成间接
108、控制性状；绿色虫体中，只有皮肤细胞才呈现绿色，这是遗传信息的执行情况不同，基因选择性表达的结果，所以只在皮肤细胞表达。（2）一纯合黄雌虫与一白雄虫杂交F1全为绿色，F1基因型：AaXBXb，Aa XBY，所以亲本的基因型是：aaXBXBAAXbY；将F1代雌雄虫随机交配, 则F1代雌雄虫随机交配组合为：AaXBYAaXBXb，所得F2代雌性黄肤色后代为aaXBX_=1/41/2=1/8；雄性黄肤色后代为aaXBY=1/41/4=1/16；所以所得F2代黄肤色后代中雌雄比例为1/8: 1/16=2：1。（3）一对黄色雌雄虫杂交组合为：aaXBX_aaXBY；生出一只白肤色、染色体组成为XXY的子
109、代，推断亲本雌性为aaXBXb，该白肤色、染色体组成为XXY的子代为aaXbXbY。（4）根据题意可知，白眼昆虫产生的原因可能有两种：一是红眼雄昆虫XAY的A基因发生了基因突变；二是红眼雄昆虫XAY的X染色体上的A基因所处染色体片段缺失；该白眼昆虫是雌性，所以与她杂交的昆虫可以是红眼，也可以是白眼；因为题中有“缺失杂合子的生活力降低但能存活，缺失纯合子常导致个体死亡” ，如果是缺失引起的，则有一半的雄性个体会死亡，所以导致杂交子代中雌昆虫数与雄昆虫数的比为2：1；如果是基因突变引起的，则杂交子代中雌昆虫数与雄昆虫数的比为1：1。67. （资阳市2014届高三第二次诊断）（13分）2012年诺贝
110、尔化学奖授予在G蛋白偶联受体领域作出杰出贡献的科学家。G蛋白偶联受体调控着细胞对激素、神经递质的大部分应答。下图表示甲状腺细胞膜内侧的G蛋白与促甲状腺激素受体结合，形成G蛋白偶联受体后被活化，进而引起细胞内一系列代谢变化。请回答：（1）促甲状腺激素是由 分泌的，图中“功能蛋白A” 的生物效应是促进_的合成和分泌。（2）过程需要细胞质为其提供_作为原料，参与过程的RNA有 。（3）寒冷环境中，甲状腺细胞分泌甲状腺激素的量将 ，主要使肌肉和肝脏产热增加，从而维持体温恒定。（4）高温条件下抗洪抢险的解放军战士大量出汗、耗能很多，又面临洪水中病原体危害。高强度的体力劳动，若不及时补充能源物质， 等激素
111、的分泌量将增加，以暂时维持血糖平衡。大量出汗而未补充水分时，机体内抗利尿激素的分泌量将 ，以维持水平衡。若某人被一种病毒侵入体内， 细胞依赖细胞膜的 性可将部分病毒吞入消灭。解析 67.垂体能分泌促甲状腺激素，促进甲状腺分泌甲状腺激素；所以图中“功能蛋白A” 的生物效应是促进甲状腺激素的合成和分泌。过程为转录，需要细胞质为其提供核糖核苷酸作为原料；过程为翻译，参与此过程的RNA有mRNA（模板）、tRNA（运输工具）、rRNA（核糖体的组成成分）。寒冷环境中，甲状腺激素的分泌量将上升，促进产热量，以维持体温恒定。高强度的体力劳动，消耗了大量的血糖，若不及时补充能源物质，胰高血糖素、肾上腺素等激
112、素的分泌量将增加，以维持血糖平衡；大量出汗而未补充水分时，细胞外液渗透压增大，机体内抗利尿激素的分泌量将增加，尿量减少，以维持水平衡；若某人被一种病毒侵入体内，吞噬细胞依赖细胞膜的流动性可将部分病毒吞入消灭。68. （天津2014届高三七校联考）朊病毒可引起库鲁病和羊瘙痒病，病理特征是脑组织空泡化呈海绵状，蛋白质形态异常。近年来，科学家发现其致病机理如图所示，1和2是两种正常蛋白质，4是终止密码子，6是一种朊病毒，请回答：（6分）（1）图1中的物质3依次通过（填细胞器名称）的加工和包装形成具有一定空间结构的正常蛋白质1和2，蛋白质1和2形成的复合物可以辅助4终止密码子发挥作用，从而使_过程停止
113、。（2）图1中的5是 ，如图2所示，6这种朊病毒，它与_结合，由此导致失去作用，所以与物质3相比，物质7的改变是_。解析 68.核糖体形成的肽链进入内质网加工为有一定空间结构蛋白质，再进入高尔基体进一步加工；终止密码子发挥作用，从而使翻译停止。图1中的5是与核糖体结合指导蛋白质合成的mRNA；6这种朊病毒，它与蛋白质2结合，导致终止密码子失去作用，翻译不能停止，肽链变长。答案和解析生物答案 1.D解析 1.遗传物质肯定能储存多种遗传信息，而组成蛋白质的氨基酸的排列顺序多样可能蕴含多种遗传信息；摩尔根运用的是假说演绎法证明了基因位于染色体上；探究减数分裂中染色体变化的实验用了物理模型和数学模型建
114、构的方法；DNA酶能水解DNA，一起加入培养基中不会产生S型菌。答案 2.D解析 2.一个细胞中，存在基因的选择性表达，所以m、n、l可能同时表达，可能同时关闭，可能一个或两个表达；若m中缺失一个碱基对，会导致m基因结构的改变，该基因控制合成的肽链结构可能会发生变化，m中缺失一个碱基对，对n、l基因可能没影响，所以肽链结构不变；a, b为基因间的间隔序列，实质是DNA，所以a、b段的基本组成单位是脱氧核苷酸；不同人的DNA序列不同，可作为身份识别的依据之一。答案 3.C解析 3.生物体内物质的合成都受到基因的控制；过程是用某种物质处理细菌细胞后，使细菌处于感受态，可以用Ca2+处理；过程是导入
115、的DNA片段与R型菌的DNA重新组合，此时需要限制酶和DNA连接酶；肺炎双球菌转化的实质是导入的DNA片段与R型菌的DNA重新组合的过程。答案 4.C解析 4.tRNA上结合氨基酸分子的部位为甲端；图中戊处为RNA上的碱基之间形成的氢键；tRNA反密码子为CGA，所以密码子为GCU；蛋白质合成的场所是核糖体，合成蛋白质时，是核糖体沿着mRNA移动。答案 5.B解析 5.用32P、35S分别标记噬菌体，侵染未标记的大肠杆菌，证明了DNA是遗传物质；假说演绎推理，是指在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过测交实验检验演绎推理的结论；大肠杆菌属
116、于原核生物，只有核糖体，采用离心法分离大肠杆菌的核糖体；探究促进生根的最适NAA浓度需要做预实验，是为了减小实验范围。答案 6.CD解析 6.基因是有遗传效应的DNA片段；mRNA上具有起始密码子和终止密码子，启动子和终止子在DNA上；毎一条链含有一个游离的磷酸基，所以双链DNA分子中含有2个游离的磷酸基；DNA 指纹图谱法的基本操作：从生物样品中提取DNA（DNA 一般都有部分的降解），可运用PCR 技术扩增出高可变位点（如VNTR 系统，串联重复的小卫星DNA 等）或者完整的基因组DNA ，然后将扩增出的DNA 酶切成DNA 片断，经琼脂糖凝胶电泳，按分子量大小分离后，转移至尼龙滤膜上，然
117、后将已标记的小卫星DNA 探针与膜上具有互补碱基序列的DNA 片段杂交，用放射自显影便可获得DNA 指纹图谱。答案 7.A解析 7.光合作用生成的氧气来自水中的氧；S型肺炎双球菌遗传物质为DNA，经胰蛋白质酶处理，DNA不发生变化，故仍然使R型菌转化为S型菌；用带不同颜色荧光染料的抗体标记小鼠和人细胞膜的蛋白质分子，可证明膜的流动性；白眼果蝇的白眼来自基因突变。答案 8.（8分，每空1分）用解旋酶（或95高温）处理待测DNA片段 磷酸二酯缓冲液 （本身）大小 迁移速度33 一 放射性同位素标记解析 8.用DNA解旋酶或高温处理能将DNA解旋获得DNA单链；图中特定化学试剂的作用是切割DNA单链
118、，获得DNA片段，是作用于DNA骨架的磷酸和脱氧核糖之间的磷酸二酯键。电泳时，电泳槽内先要加入缓冲液，利用待分离样品中各分子的带电性质，以及分子（本身）大小、形状的不同，使它们在电场作用下产生不同的迁移速度，实现样品中各分子的分离和鉴定。4 按照图示方式1次可以测定1种碱基排序，3次可以测定3种碱基排序，前面3种碱基排序确定，第4种碱基排序也随之确定，故至少需要操作3次。（4）基因探针是取某基因的1条链，用放射性同位素标记或荧光标记。答案 9.B解析 9.动物细胞也可以合成糖类，如将葡萄糖合成糖原储存；心肌细胞不停收缩，需要ATP较多，ATP与ADP转化速率快；衰老细胞内化学成分也在更新，但是
119、速率较低；DNA复制和蛋白质合成发生在分裂间期，细胞分裂期细胞中DNA高度螺旋化，转录无法进行，故转录也发生在间期。答案 10.C解析 10.皱粒豌豆形成的原因说明：基因通过控制酶合成间接控制生物性状；性纤维病的病因说明基因通过控制结构蛋白来直接控制生物性状，没有说明基因和性状是一一对应的关系；基因是有遗传效应的DNA片段，光学显微镜观察不到淀粉分支酶基因发生的变化；CFTR基因缺失3个碱基对和淀粉分支酶基因插入外来DNA系列，都导致基因结构改变，发生基因突变；CFTR基因结构异常后照样进行转录和翻译，合成异常结构蛋白。答案 11.A解析 11.35S标记的T2噬菌体蛋白质外壳，没有进入细菌，
120、吸附在细菌表面，如果没有搅拌就进行离心，与细菌一同在下层，则沉淀物放射性较高；NaOH扩散/整个琼脂块体积比值为因变量；以实物或者图画直观表达认识对象特征，为物理模型，拍摄照片不属于模型；对酵母菌计数时，先将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取培养液，滴与盖玻片边缘，让培养液自行渗入，待酵母菌沉降到计数室底部再计数。答案 12.B解析 12.基因的一条链可为TACATG. 所以真核细胞每个基因中可能不只含有一组 ；图碱基序列均含有U碱基，DNA中无U碱基，所以给过程发生在翻译过程中；一种tRNA只能转运一种氨基酸，而一种氨基酸可以被一种或几种tRNA转运；中序列含有T和U，所以是转录过程，含有DNA
121、和RNA，所以 中存在5种碱基，6种核苷酸，即3种核糖核苷酸和3种脱氧核糖核苷酸。答案 13.C解析 13.用15N标记核苷酸弄清了分裂期DNA的数量变化；用18O标记H2O，探明了光合作用中产生的O2来自于H2O；美国科学家卡尔文等用小球藻做实验：用14C标记CO2探明了CO2中碳元素在光合作用中的转移途径；用35S标记噬菌体的蛋白质，DNA中不含S，并以此噬菌体去侵染细菌，证明蛋白质不是遗传物质。答案 14.B解析 14.密码子具有简并性，因此突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变；基因突变或染色体变异可以发生在任何体细胞中，基因重组发生在减数分裂过程中，即植物的子房和花药
122、；基因突变和基因重组在显微镜下观察不到，染色体变异可以在显微镜下观察到；基因重组有2种类型：同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换和非同源染色体的自由组合，发生在减数第一次分裂前期和后期；正常的二倍体生物在种子或是幼苗期，经过秋水仙素处理后可诱导成四倍体生物，在开花时授以正常二倍体的花粉，就可以形成受精卵（三倍体），之后发育成种子，再由种子萌发长成幼苗、成熟的个体（三倍体植株），三倍体植物能由受精卵发育而来；人类遗传病的调查可以分成两种情况：一是调查某种遗传病的发病率；二是调查这种病的遗传方式；调查统计某种遗传病在人群中的发病率应在人群中随机抽样调查，然后用统计学方法学进行计算，某种遗传病的
123、发病率=（某种遗传病非患病人数某种遗传病的被调查人数）100%；调查某种遗传病的遗传方式时，应在某个典型的患者家系中进行。答案 15.A解析 15.对一动物细胞某细胞器的组分进行分析，发现T=0%，所以该细胞器中不含DNA，含有RNA，所以该细胞器是核糖体， 能完成的生命活动是与mRNA结合，合成多肽链。答案 16.C解析 16.从图示可判断出，甲图表示DNA复制过程，乙图表示转录过程，两者均发生在细胞核内，需要消耗能量；DNA复制时碱基T与A配对，而转录时碱基U与A配对，其他碱基配方式相同；DNA复制用解旋酶和DNA聚合酶，转录过程用RNA聚合酶；转录过程以DNA一条链做模板，合成RNA链，
124、所以图丙中含有核糖和脱氧核糖两种单糖，图示片段共有碱基A、G、C、T、U5种，图中共有核糖核苷酸和脱氧核苷酸各4种，共8种核苷酸。答案 17.D解析 17.调查土壤中小动物类群丰富度的研究所用方法是取样器取样法。答案 18.C解析 18.AUG是起始密码子，同时决定的氨基酸为甲硫氨酸，所以真核细胞每个基因中含有一组或几组；图所示碱基配对方式是A-U和U-A，所以该方式发生在RNA复制或翻译过程中；一种tRNA只能转运一种氨基酸，一种氨基酸可以被一种或多种tRNA转运；中存在6种核苷酸，即腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，腺嘌呤核糖核苷酸，鸟嘌呤核糖核苷酸，尿嘧啶核糖核苷酸，胸腺嘧啶脱氧核苷酸和胞嘧啶脱氧核
125、糖核苷酸。答案 19.D解析 19.DNA连接酶，连接的是双链DNA，所以微小RNA与小鼠mRNA的结合不可能借助细胞内DNA连接酶的作用；微小RNA不能编码蛋白质，很可能是因为它缺乏起始密码子，或缺少酶结合的位点；Lin-4基因所产生的mRNA在细胞中的功能是产生某种蛋白质，不能确定是酶；微小RNA与小鼠Lin-4基因产生的mRNA结合，并抑制它的功能，所以是阻止Lin-4基因的翻译过程来抑制该基因的功能。答案 20.CD解析 20.基因是有遗传效应的DNA片段，遗传信息是DNA上碱基的排列顺序；启动子和终止子位于DNA上，起始密码子和终止密码子位于mRNA上；一条链上，相邻的核苷酸是通过磷
126、酸二酯键相连的，即形成一个磷酸二酯键脱去一个水分子，所以每条链的末端有一个游离的磷酸基，所以双链DNA分子中含有2个游离的磷酸基；DNA指纹技术需要提取DNA和分离DNA，所以需要使用限制酶和利用电泳技术。答案 21.C解析 21.由DNA的一条链为模板，合成RNA的过程叫转录；游离的氨基酸以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质过程叫翻译；由图可知，基因指导合成的终产物为RNA或蛋白质；基因可通过控制酶的合成控制代谢，从而控制性状。答案 22.C解析 22.单链DNA、RNA、ATP含有的糖分别脱氧核糖、核糖、核糖；甲片段含有碱基ATGG，含有3种脱氧核苷酸，其转录产物乙的碱基UAC
127、C，含有3种核糖核苷酸，故甲乙共有6种核苷酸组成；丙ATP是细胞内的直接能源物质；乙的水解产物有3种核糖核苷酸，不含有ATP。答案 23.D解析 23.是脱氧核糖核酸，是构成DNA分子的基本单位；磷酸和脱氧核糖交替排列构成了DNA分子的基本骨架，而是脱氧核苷酸链的片段；限制性内切酶在与下方磷酸基团之间的磷酸二酯键；DNA复制时两条单链之间以氢键连接，主要是DNA连接的作用；DNA储存遗传信息，遗传信息储存在碱基对的排列顺序中。答案 24.A解析 24.经过搅拌离心后，放射性应该主要存在于沉淀物中，上清液中会出现放射性可能的原因有：培养时间过短，部分噬菌体的DNA还没有注入大肠杆菌内，可能离心速
128、度较慢，时间较短，部分被T2噬菌体侵染的大肠杆菌存在于上清液。答案 25.B解析 25.DNA分子复制方式是半保留复制，蚕豆根尖细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷培养基中完成一个细胞周期，每个DNA分子有一条单链含放射性，然后在不含放射性的培养基中继续培养时，每个DNA分子复制产生了2个DNA分子，其中一个DNA分子有一条单链含放射性，而另一个DNA分子则不含放射性，且这2个DNA分子分别存在于一条染色体的2条染色单体之中，即每条染色体中，有一条染色单体含放射性，另一条不含放射性。答案 26.B解析 26.生物体内的化合物分为无机物和有机物，其中含量最多的化合物是水；只要含有DNA的生物，其遗
129、传信息应该储存在DNA中，只有少数病毒的遗传物质是RNA，此“人造生命”中注入的是人造DNA，所以遗传信息应该储存在DNA而不是RNA；在遗传物质是DNA的生物体内，DNA控制蛋白质的合成；此“人造生命”具有生命特征，所以它应该具有生物的基本特征，可以进行新陈代谢，可以生长和繁殖。答案 27.D解析 27.每个人的遗传物质都是DNA，但是每个人的DNA都不完全相同；每个DNA分子都能进行复制和控制性状，这是共性，不能作为个性鉴定；每个人的DNA都有其独特碱基系列，可以作为个性鉴定。答案 28.B解析 28.35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳未进入细菌，合成子代噬菌体
130、所需的原料均由细菌提供，由于细菌没有放射性标记，所以子代噬菌体种不含35S；R型细菌没有毒性，将其注射到小鼠体内，小鼠存活；加热会导致S型细菌的蛋白质变性，使其失去侵染能力，再将其注射进小鼠体内，小鼠不死亡；用32P标记的噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌并随细菌离心到沉淀物中，所以沉淀物中具有较强的放射性；艾弗里的肺炎双球菌转化实验没有用到同位素示踪技术，赫尔希和蔡斯的噬菌体浸染细菌实验用到了该技术。答案 29.C解析 29.温度影响酶的活性，在适当升高温度至适宜温度，酶的活性升高，达到最大生成物量的时间前提；图b表示细胞周期，其中s期发生的变化是DNA分子复制，为分裂期准备物
131、质，如果DNA不复制，细胞就不能分裂，所以是药物抑制细胞增殖的最佳时期；图c细胞中无同源染色体且含有姐妹染色单体，处于减数第二次分裂，该细胞中含有2条染色体，所以该生物体细胞中染色体数目为4条，则体细胞进行有丝分裂后期着丝点分裂将导致染色体数目加倍，变成8条；图d表示转录和翻译过程，是DNA，是mRNA，二者基本组成单位分别是脱氧核苷酸、核糖核苷酸，是氨基酸，生物体的氨基酸大约20种。答案 30.C解析 30.起始密码子和终止密码子存在于mRNA上；基因的复制是以两条链为模板；基因通过控制酶的合成从而间接控制性状。答案 31.A解析 31.35S标记的应该是噬菌体的外壳，外壳中含有S元素，而D
132、NA中不含S元素；在过程中，如果不充分搅拌，会使较多的蛋白质外壳吸附在大肠杆菌上，这样沉淀物中含有的放射性较高，如果搅拌充分，沉淀物的放射性较低；在上清液中含有较多的噬菌体外壳，所以反射性相对较高；上述实验没有证明DNA是遗传物质。答案 32.A解析 32.将洋葱根尖细胞放在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基上培养，让其完成一个细胞周期后，每条染色体都被标记，但只有新合成的脱氧核苷酸单链含有标记；继续在不含放射性标记的培养基中继续培养子细胞至分裂中期，每条染色体含有两条染色单体，但只有一条染色单体含有标记，另一条不含标记。答案 33.D解析 33.转录不要运载工具，翻译需要tRNA作运载工具
133、；核糖体在转录形成的mRNA上移动翻译出蛋白质；翻译过程中，一个密码子只决定一种氨基酸，一种氨基酸对应一个或几个密码子，一个密码子对应一个反密码子，所以一种氨基酸可以有一种或多种tRNA转运；乳酸菌属于原核生物，所以没有核膜和核仁，在细胞质中进行转录和翻译。答案 34.D解析 34.当体细胞基因型为MM，复制后达到4个M为最多情况；a、b链是一个DNA分子的两条链，等位基因位于同源染色体上；起始密码子均为AUG，所以基因M转录时都以b链为模板合成mRNA，基因R转录时都以a链为模板合成mRNA；若箭头处的碱基突变为T，则对应密码子变为AUC。答案 35.C解析 35.施莱登和施旺提出一切生物都
134、是细胞发育而来，并由细胞核细胞产物所构成；格里菲思以小鼠和肺炎双球菌为材料证明了加热杀死的S型细菌体内存在某种转化因子，能使R型细菌转化为S型菌；摩尔根在进行果蝇杂交实验后，提出假设：果蝇控制白眼的基因位于X染色体上，而Y染色体上没有相应的等位基因，并通过实验证明；萨克斯明了光合作用的产物除氧气外还有淀粉，1939年，美国的鲁宾和卡门用同位素标记法证明了氧气中的氧来自于水。答案 36.D解析 36.由图可知，物质a是DNA，染色体是遗传物质的主要载体，线粒体和叶绿体内含有DNA，也是遗传物质的载体；细胞内有三种RNA，所以b是tRNA，密码子位于mRNA上，反密码子位于tRNA上；过程表示转录
135、，真核生物的转录过程发生在细胞核内；过程表示翻译，相邻两个氨基酸经脱水缩合，形成一个肽键、生产一个水，并消耗能量。答案 37.D解析 37.由图示过程可知：控制麝香豌豆紫花性状是基因通过控制酶的合成控制代谢，来控制性状的；基因突变产生了新的基因；基因重组没有导致生物产生新性状，只是产生了新的形状组合；基因在染色体上呈线性排列。答案 38.B解析 38.格里菲斯的肺炎双球菌转化实验，证明加热杀死的S型细菌中，含有某种转化因子；赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验，证明“DNA是遗传物质” ；沃森和克里克证明DNA是由双链构成的双螺旋结构；摩尔根的果蝇杂交实验证明基因位于染色体上。答案 39.A解析
136、 39.用酸性的重铬酸钾检测酒精的产生；沃森和克里克建立的DNA分子结构模型属于物理模型；美国科学家鲁宾和卡门用同位素标记法证明光合作用中释放的氧全部来自水，对照实验中一组向植物提供CO2和H218O，形成的氧气含有放射性，另外一组提供提供C18O2和H2O，形成的氧气不含有放射性，证明氧气来源于水；盂德尔利用测交实验，如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的，证实了目己对遗传因子传递规律所作假设的正确性。答案 40.B解析 40.一段RNA含碱基A 19%，C 26%，G 32%，则这段RNA含碱基U23%；通过逆转录过程形成的双链DNA碱基A中与原RNA配对
137、的那一条的比率与原RNA碱基U的相同，加上与原RNA一样（就是U变T）的那部分碱基A，所以碱基A共42%（但基数为200，或称两条链上的碱基A 百分比分别为19%及23%），即在整条双链DNA上含碱基A21%。答案 41.C解析 41.a过程是转录的过程由DNA为模板在DNA依赖的RNA聚合酶的催化作用下转录出Mrna；是核糖体由核糖体蛋白与rRNA构成；是肽键型成的过程由转肽酶催化羧基与氨基脱水缩合形成肽键。；是tRNA其反密码子环所带的反密码子为AAG与之相配对的mRNA上的密码子为UUC苯丙氨酸 。答案 42.D解析 42.基因是有遗传效应的DNA片段，其元素只含C、H、O、N、P；在双
138、链DNA分子中，A等于T占全部碱基的20%，由于A+T+G+C=100%、C=G，得出C和G各占全部碱基30%，所以该基因的碱基（C+G）/（A+T）为32；限制性核酸内切酶作用于磷酸二酯键，DNA解旋酶作用于氢键，复制3次共产生8个DNA，16条脱氧核苷酸链，有两条母链含15N，所以含15N的脱氧核苷酸链占1/8。答案 43.B解析 43.基因在染色体上呈线性排列，基因的首端有启动子，尾端有终止子，密码子在RNA；基因能通过复制按照碱基互补配对原则准确传递亲代遗传信息；性状受基因的控制，一种基因可能控制一种性状或者多种性状；通过控制酶的合成从而间接控制性状，是基因控制性状的途径之一，基因通过
139、控制结构蛋白合成直接控制性状。答案 44.D解析 44.据图分析：图甲所示过程为图乙中的转录翻译过程；红霉素影响核糖体在mRNA上的移动，故影响基因的翻译过程；图乙中为DNA分子，所需的原料是4种游离的脱氧核苷酸；涉及碱基A与U配对的过程为转录翻译RNA复制逆转录。答案 45.B解析 45.据图分析：为DNA，含脱氧核糖，ATP含核糖；转录需要转录酶，为蛋白质，胰岛素和生长激素都是蛋白质蘑菇；人体细胞不含淀粉，淀粉是植物细胞中常见的多糖；为信使RNA，通过核孔来到细胞质，没有通过生物膜。答案 46.A解析 46.DNA复制要以14N为原料，故子代含有14N的DNA占100%；100个碱基对的D
140、NA分子，其中有胞嘧啶60个，腺嘌呤为40个，故复制过程中需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸为（16-1）40=600个；亲代DNA的2条含15N的链始终保留，故最终含15N的链占2/32=1/16；子代DNA中嘌呤与嘧啶之比是1: 1。答案 47.B解析 47.DNA为遗传物质，重新组合为“杂合” 噬菌体产生的子代噬菌体表现型取决于“杂合” 噬菌体DNA。答案 48.（9分，每空1分）（1）逆转录酶（2）限制性核酸内切酶（限制酶） DNA连接酶 控制外源基因的表达与转移（3）合成组成病毒的蛋白质（4）发育成新个体的各种组织器官 囊胚（5）同期发情（6）含外源基因配子解析 48.（1）由图可知，过程是由
141、RNA 生成DNA，是逆转录，需要逆转录酶。（2）过程是构建基因的表达载体，需要用同一种限制酶切割目的基因和载体，然后用DNA连接酶，将目的基因与运载体结合；外源基因插入病毒DNA的目的是表达，而转录的起始需要有启动子，结束时需要有终止子。（3）逆转录病毒基因组(RNA) 的核心部分包括三个基因：gag基因(编码病毒的核心蛋白) 、pol基因(编码逆转录酶) 、env基因(编码病毒的表面糖蛋白) ，所以导入这三个基因是为了合成组成病毒的蛋白质。（4）内细胞团将来发育成个体的各种组织器官，全能性高；早期胚胎处于囊胚期，有了细胞分化，包括三部分：内细胞团、滋养层和囊胚腔。（5）在胚胎移植前，需要对
142、代孕母鼠注射促性腺激素，目的是对小鼠进行同期发情处理，是母鼠易于接受移植的胚胎。（6）研究中必须对嵌合小鼠进行筛选，筛选出能产生含外源基因配子的小鼠。答案 49.（8分，每空1分）（1）转录 RNA聚合酶（2）核糖体 起始密码和终止密码（3）T-A 少量的mRNA可迅速合成出大量的蛋白质（4）光反应（5）细胞核和细胞质（或细胞核和叶绿体）解析 49.（1）由图可知，过程、是由双链DNA生成RNA的过程，所以该过程是转录；催化转录的酶是RNA聚合酶。（2）过程、是翻译，场所是核糖体；翻译的起始由起始密码子决定，翻译结束由终止密码子决定。（3）过程是翻译，其碱基配对方式由：A-U、U-A、G-C、
143、C-G；过程是转录，其碱基配对方式由：A-U、T-A、G-C、C-G，所以过程中特有的碱基配对方式是T-A；过程中一个mRNA上连接多个核糖体，称为多聚核糖体，其意义是少量的mRNA可迅速合成出大量的蛋白质，即一条mRNA上同时合成多条多肽。（4）cab基因控制合成的蛋白质是类囊体薄膜的组成成分，所以cab基因发生突变不能表达，则直接影响光合作用的光反应阶段。（5）由图可知，叶绿体中蛋白质的来源由两个：细胞核基因控制合成的和叶绿体基因控制合成的，所以叶绿体的发育受细胞核和叶绿体中的遗传物质共同控制。答案 50.（6分）(1) ATP （1分） (2) 细胞质基质和线粒体 （2分）(3) 核DN
144、A(细胞核) （1分）(4) （1分）会（1分）解析 50.过程表示转录，转录过程需要消耗能量，转录场所在细胞核，所以ATP由细胞质进入细胞核。由过程和可知，核糖体分布在细胞质基质（过程）和线粒体（过程）。虽然过程被抑制，但RNA聚合酶保持很高的活性，说明RNA聚合酶的合成与过程无关，与线粒体DNA无关，所以其合成应该是细胞核中的DNA上的基因控制。由于细胞质基质中RNA量减少，可知过程受阻，所以鹅膏蕈碱抑制过程，过程受损，导致前体蛋白质受阻，从而影响了核编码蛋白质减少，会影响线粒体功能。答案 51.（8分）（1）第二步：5、10、15（2分）第三步：检测并统计细胞凋亡基因（Bcl-2基因和B
145、ax基因）的表达（2分）（2）a. 降低（2分）b. GST可诱导鼻咽癌细胞凋亡，且浓度增大诱导凋亡效果增强。（2分）合理即可解析 51.（1）由表1中数据可知，A组加入正常细胞，B、C、D、E瓶接种等量的鼻咽癌细胞，且C、D、E瓶分别加入5、10、15mol/L GST干预；GST可通过影响细胞凋亡基因（Bcl-2基因和Bax基因）的表达而诱导癌细胞凋亡，所以培养一段时间后，检测并统计细胞凋亡基因（Bcl-2基因和Bax基因）的表达。（2）a. 表1数据，正常细胞Bcl-2基因比表达，而Bax基因全部表达；在B组中，Bcl-2基因表达率为90%，Bax基因表达率为19%，随着GST浓度增加，
146、Bcl-2蛋白/Bax蛋白的比值逐渐降低，鼻咽癌细胞凋亡率逐渐增大，所以当Bcl-2蛋白/Bax蛋白的比值出现降低趋势时，会诱导鼻咽癌细胞凋亡。b. 表2中数据说明：随GST浓度增大，鼻咽癌细胞凋亡率逐渐增大。答案 52.T细胞受抗原刺激增殖 靶 细胞糖蛋白21%解析 52.HIV感染初期大量增殖，数量增加，但是也很容易受到人体免疫系统的攻击而清除大部分病毒，但是仍有少量病毒躲过了人体免疫系统的攻击进入细胞潜伏下来，通过增殖，数量越来越多。（2）曲线是T细胞，HIV最初入侵人体时，免疫系统可以摧毁大多数病毒；这时候免疫系统没被破坏，抗原刺激T细胞大量增殖，分化，T细胞就增多；HIV侵入T细胞，
147、效应T细胞作用于靶细胞，使靶细胞裂解死亡，这是细胞免疫的过程。细胞膜的识别作用与膜上的糖蛋白密切相关，HIV主要攻击人体内的T细胞，最终导致人体的免疫功能几乎全部丧失。RNA中含碱基A：19，C：26，G：32，剩余的U占23%，RNA分子中AU的含量与通过逆转录过程形成的双链DNA分子中AT含量的一半相同，即DNA分子中AT=42%，双链DNA分子中，A=T，即A=21%。答案 53.（16分，每空2分）（1）分子杂交（RNA-DNA分子杂交2分，核酸分子杂交2分，RNA分子杂交2分）（2）通过自然选择（1分），小菜蛾种群中抗性基因频率增加（1分）（3）丙 乙、丙（答对1个给1分） 细胞的全
148、能性(花粉细胞具有全能性) 1/2（4）秋水仙素处理 72解析 53.（1）检测A基因和B基因在细胞中是否得到转录，检测是否有RNA生成，检测RNA的技术是分子杂交（RNA-DNA分子杂交）。（2）由于基因突变具有不定向性，所以在没种植抗虫基因的转基因甘蓝之前，小菜蛾种群中就有抗虫基因出现，种植抗虫基因的转基因甘蓝后，相当于对小菜蛾进行了选择，使不具有抗性基因的个体死亡，有抗性的个体保留下来，所以小菜蛾种群抗性增强。（3）甲和乙图只能产生两种配子，与普通甘蓝杂交，后代没有强抗虫个体出现，所以则该转基因甘蓝的两个抗虫基因的整合位点属上图丙。甲图产生配子时，正常情况下A基因和B基因分离，不会出现在
149、同一个配子中，所以可以选取乙或丙转基因甘蓝的花粉培育出单倍体强抗虫转基因甘蓝；花粉是生殖细胞，由一个细胞长成个体，体现了细胞具有全能性。图甲可以产生两种配子：A和B，自交产生后代的基因型为：AA、2AB和BB，体细胞含两种抗虫基因的甘蓝表现为强抗虫，所以F1中表现为强抗虫的植株所占的比例是1/2。（4）图中过程是由2倍体变为4倍体的过程，该过程需要低温或用一定浓度的秋水仙素处理，是染色体数目加倍；图中受精卵中含有36条染色体，有丝分裂后期，由于着丝点分裂，染色体数目加倍为72。答案 54.（22分）. （13分，除标注每空2分）1 3 翻译 基因通过控制酶的合成控制代谢，从而控制生物性状2 不
150、是（1分） 基因突变频率很低9/14 AaBB . （9分，除标注每空1分）（1） 样方法 随机取样并统计足够样方（2分） 每块样地木本植物的种类及其数量（2分）（2）种群 丁 （3）五种元素的年归还总量 分解者的分解（或呼吸）解析 54.酶为蛋白质，合成相关的RNA有mRNA、tRNA、rRNA，三者都参加翻译；图中明蟹壳色性状的表现说明基因与性状之间的关系是基因通过控制酶的合成控制代谢，从而控制生物性状。某基因型为AABb雌蟹产生的次级卵母细胞中，10%的基因组成是AABb，这一现象出现可能是交叉互换（基因重组）形成是，不是基因突变形成的，因为基因突变频率太低，不能形成10%的基因组成是A
151、ABb的次级卵母细胞。AaBb的雌雄蟹交配，F1为9AB：3Abb：3aaB: 1aabb。aaB: HE aabb一半死亡，故AB：Abb：aaB：aabb=9: 3: 2，故AB（青色蟹）为9/14. 基因型为AaBb的雌蟹与另一种青色壳雄蟹杂交，F1成体中灰白色（aaB）：青色（AB）=2: 6=1: 3，即F1成体中（1aa：3A）B，亲本一方为AaBb，故另一方为AaBB。调查植物种群密度通常用样方法；为使调查数据尽可能真实，应做到随机取样；避免主观因素，并统计足够样方，使结果接近真实；丰富度指群落中物种数目多少，故调查4块样地木本植物类群的丰富度，需要调查的项目有每块样本地木本植物
152、的种类及其数量。群落中，各个生物种群分别占据不同空间，导致群落形成一定空间结构；丁树种数目较少，营养结构最简单，故抵抗力稳定性最小。生态系统物种循环组成生物化学物质在生物群落和无机环境反复利用的过程，故五种元素的年归还总量数据能直接反映四种生态系统物质循环功能的强弱，凋落物主要靠分解者分解作用回归群落，故凋落物归还量主要取决于群落中分解者的分解作用强度。答案 55.（除标明外每空1分，共11分）（1） 没有控制相关酶的基因（2）骨骼肌细胞中的氧气浓度小于组织液中的氧气浓度（3）缓冲物质（4） 热能 产生和维持体温（5）不能，因为骨骼肌细胞中是丝状的染色质（2分）（6）参与。血糖被骨骼肌细胞吸收
153、并成为肌糖元，从而使血糖浓度下降（2分）解析 55.该图为葡萄糖的有氧分解和无氧分解，人体由于缺乏对应酶，无法将丙酮酸分解为酒精。由于骨骼不断消耗氧气进行物质氧化分解，所以骨骼肌细胞中的氧气浓度小于组织液中的氧气浓度，所以氧气能不断由组织液扩散进入骨骼肌细胞。血浆含有缓冲物质，能进行酸碱中和，维持血浆PH相对稳定。A葡萄糖分解为丙酮酸，和水反应产生二氧化碳和还原氧，还原氧和氧气结合生成水，这三个过程都能释放能量，释放的能量大多以热能散失，维持正常体温，部分能量储存在ATP中。骨骼肌细胞高度分化，不再进行性能分裂，染色体为细丝状染色质，不能称为染色体，故不能观察到染色体。多余血糖进入骨骼肌细胞后
154、，合成肌糖原储存，降低血糖浓度。答案 56.（1）酶（2）(基因) 频率低 1号和2号个体 Hhii hhIBi 1/2002解析 56. (1) 基因H主要通过控制酶的合成催化前体物质合成H抗原。(2) 由于h的基因频率低，所以比较罕见。4号个体是孟买型，说明含有一对h基因，分别来自1号个体和2号个体；1号个体是O型，说明有ii基因，而4号个体为孟买型说明1号个体的基因型是Hhii；4号个体可从1号个体获得i基因，从2号个体获得IA或IB基因，则4号个体的基因型是hhIAi或hhIBi。hh的概率为1/1 000 000，则h的基因频率为1/1 000，则H的基因频率为999/1 000，所
155、以Hh的概率为2999/1000000，HH的概率为（999/1 000）2，由于该男子是非孟买型，所以他是杂合子的概率为2999/9992+2999=2/1001，6号个体的基因为Hh，与一个非孟买型男性结婚生育一个孟买型孩子的概率为1/42/1001=1/2 002。答案 57.（每空2分，20分）（1）自由扩散 下丘脑（2）非等位基因 基因的分离（3）4 非同源染色体上非等位基因自由组合（4）蛋白质的结构 与酒精代谢有关酶的活性下降（5）1/2（6）9/38解析 57.（1）酒精是小分子，进入细胞的方式是自由扩散，然后进入血液；外界刺激，经传入神经到达下丘脑体温调节中枢。（2）M与m是等
156、位基因，A与a是等位基因，所以M、m与A、a称为非等位基因；由于这两对基因位于一对同源染色体上，所以每一对都遵循基因的分离定律，这两对不遵循基因的自由组合定律。（3）“红脸人” 体内只有乙醇脱氢酶（ADH），b基因控制合成乙醛脱氢酶的合成，所以红脸人的基因型有：AABB、AABb、AaBB、AaBb，共4种；一对 “白脸人” 夫妇，后代“白脸人” 与“红脸人” 的比为3：1，说明这对夫妇是杂合子，出现红脸个体的根本原因是：性母细胞在减数第一次分裂的后期，发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合，导致等位基因分离，非等位基因自由组合的结果。（4）基因控制生物性状有两种途径：一是基因通过控制酶的合
157、成来控制代谢过程，进而控制生物体性状；二是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，图中基因控制生物性状是途径一，所以基因控制生物性状还有途径二；年轻人代谢快，与酒精代谢有关酶的活性强，而老年人代谢速率慢。（5）DNA的复制方式是半保留复制，其中一条链突变，以该母链为模板合成的子代DNA全部不正常，以另一条正常链为模板合成的子代DNA全部正常，所以该基因连续复制n次后，突变型乙醛脱氢酶基因占的比例为50%。（6）人群中不缺ADH的概率为19%，即AA和Aa的基因型频率为19%，所以aa的基因型频率为81%，所以a的基因频率为0.9，A的基因频率为0.1，所以AA的基因型频率为1%，Aa的基
158、因频率为19%，有一对夫妻体内都含有ADH，但妻子的父亲体内缺少ADH，所以妻子的基因型是Aa。丈夫体内含有ADH，基因型有两种可能：AA或Aa，所以出现Aa的基因型的频率为18/19，因此这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率为：aa=1/418/19=9/38。答案 58.（18分）（1）不定向性； 基因（遗传）；（2）限制性核酸内切 (限制) +-XdY或0-XdY或-XdY）（3）II-6（4）1/8 基因诊断（5） “” “”解析 58.-基因突变可产生+基因和0基因，体现了基因突变具有不定向性的特点；从生物多样性角度来看，生物多样性包括：基因多样性或遗传多样性、物种多样性和生态系
159、统多样性，这体现了基因多样性或遗传多样性。获取目的基因片段时，需要用用限制酶来切割获取基因片段，因为限制酶能够识别特定的核苷酸序列；根据电泳结果如图2所示，结合图1和表2，-3和-4是无异常的地贫，并且是在靠近点样孔只有一条带，所以基因型都为-的纯合。如果-11个体的基因型是00，则-1和-2个体的基因型分别是0-和+-；如果-11个体的基因型是+，则-1和-2个体的基因型分别是+-和0-；-8不患蚕豆病，所以基因型是XdY, -8不患地贫，基因型可能是+-或0-或-，由此可知-8的基因型为+-XdY（或0-XdY或-XdY）。-11个体的蚕豆病致病基因来自其亲本的-6个体，蚕豆病女性携带者表
160、现正常。-10个体为蚕豆病患者，可知其母亲-4为蚕豆病的携带者，故-9是蚕豆病携带者的概率为1/2，则M个体出现蚕豆病的概率是1/21/4=1/8；为避免M遗传病的出生，应采取的产前诊断方法是基因诊断，基因突变在显微镜下看不到。（5）-9为女性，体细胞内含有2条X染色体，最多为有丝分裂的后期由于着丝点分裂，每个细胞中有4条X染色体，正常人的受精卵如果是女性和-9相同；如果是男性有1条X染色体，最大有2条；-9的次级卵母细胞在后期含有2条X染色体，在其他时期含有1条，所以三种三种细胞内的X染色体数：正常人的受精卵II-9的体细胞II-9的次级卵母细胞。答案 59.（14分）（1）基因通过控制酶的
161、合成来控制代谢过程，进而控制生物性状（2分）（2）20（3分）（3）AaBbcc（3分）（4）套袋（2分） 红色、紫色、蓝色都有(一定比例的) 出现（2分）只有红色和蓝色，没有紫色出现（2分）解析 59.（1）由图中基因与性状的关系可以看出：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状。（2）某植物花色由三对独立遗传的基因共同决定，所以决定花色的基因型最多有27种，其中aabbcc(红色) 、A_bbcc(白色) 、A_B_cc(白色) ，所以紫花植株的基因型有20种。（3）育种工作者将某白花植株与红花植株杂交，红花只有一种基因型：aabbcc(红色) ，白色有6种基因型：A_bbcc
162、(白色) 、A_B_cc(白色) ，由于其后代的表现型及其比例为白花：紫花：红花=2: 1: 1，出现紫花，所以白花的基因型只能是：AaBbcc。（4）将上述蓝花植株套袋，防止与其他植株杂交；让蓝花植株自交，观察后代的表现型的种类：若后代出现红色、紫色、蓝色三种表现型，说明假设一正确，此时该蓝花植株的基因型可能是aaBbccDd；由于紫花植株的基因型是aaBbcc，若B基因发生突变，则没有紫花出现，即只有红色和蓝色。答案 60.（1）常染色体显性遗传 （2）PCR 引物（3）基因突变（碱基对的替换/改变） 等位基因 可以 1/2（4）多方向性 不一定 一个氨基酸对应多个密码子（5）正常 基因与
163、环境共同解析 60.（1）根据遗传系谱图，该家族第24代每代都有患者，男女发病机会均等，该病最可能为常染色体显性病。（2）体外扩增DNA常用PCR技术，该技术关键需要引物才能使新合成的DNA链延伸，产生一条与模板链互补的DNA单链。（3）对照T1基因和T2基因碱基序列，可发现T2基因的一对碱基与T1基因不同，发生了碱基对替换，基因突变产生新基因，为原基因的等位基因；根据以上基因测序结果知，-1为杂合子，表现为玻璃体淀粉样变性，说明该病为显性病，-1为男患者，其母为正常，该病为常染色体显性病，-5为隐形纯合子，-6为杂合子，所生子代为正常的概率为1/2。（4）TTR基因序列有多种变异，证明基因突
164、变具有不定向性，基因突变不一定导致其控制合成的蛋白质的变异，因为一种蛋白质，对应着一个或多个密码子。（5）据题意知，人眼球玻璃体淀粉样变性一般在40岁以上发病，故-1和-2在40岁前的视力表现为正常，说明表现型是基因型与环境共同作用的结果。答案 61.（1）两 单倍体 （2）a、c a、b、c（3）精氨酸 野生型菌株 基因分离 四个野生型、四个突变型解析 61.（1）从合子到8个孢子的过程中，进行了一次减数分裂和一次有丝分裂，两次分裂各复制一次，共复制了两次，由成熟生殖细胞单独发育成的个体为单倍体，因而上图中8个子代菌丝都是单倍体。（2）按顺序前四个孢子应该基因组成相同，因第一和第二孢子是由同
165、一个母细胞有丝分裂形成的，若性状不同，可能是分裂过程中发生了基因突变、基因重组或染色体变异。（3）从图示关系可知，C突变型脉胞菌因合成酶3的基因缺陷，不能合成精氨酸，故在其培养液基中要加入精氨酸。若A突变型菌株的酶缺陷是一个基因决定的，则该突变为显性突变，A突变型菌株为杂合体，让其与隐性野生型菌株杂交，根据基因分离定律可知，杂交后的会出现1:1的分离比，即野生型：突变型=4:4。答案 62.（16分，）（1）mRNA 核糖体 （2）ATP 线粒体 健那绿（3）ACD(少填一项扣1分，错填不得分) （4）脱分化（5）ATP合成酶基因和m抗体基因(少填一项扣1分，错填不得分)解析 62.氨基酸以信
166、使RNA为模板，在核糖体合成多肽。ATP的腺苷和1复制磷酸组成1个腺嘌呤核糖核苷酸；32p标记的尿嘧啶核糖核苷酸是RNA原料，动物细胞的线粒体含DNA，能转录生成RNA，故可检测到放射性，线粒体可用活性染色剂健那绿染成蓝绿色。癌细胞由于细胞结构变化，有以下特征：细胞膜上的糖蛋白减少导致癌细胞容易转移；甲胎蛋白含量增加；由于基因突变具有无限增殖能力；癌细胞无增殖，需要大量能量，故线粒体后代旺盛。表皮细胞逆转为全能细胞相当于植物组织培养的脱分化。能产生单克隆抗体m的杂交瘤细胞，能产生抗体和无限增殖能力，故m抗体基因表达生成抗体，需要ATP，故ATP合成酶基因表达产生合成酶，而胰岛素基因只有胰岛B细
167、胞表达产生胰岛素。答案 63.（1）PEG的浓度 时间，叶片的数量和大小，幼苗的数量等（答案合理即给分）（2）防止土壤中的物质对实验结果造成干扰（3）二 没有设置不含PEG的培养液作为对照（4）干旱诱导蛋白基因的表达 提高细胞液的渗透压 （5）蛋白质合成解析 63.（1）由题目所给实验第二步可知该实验中自变量为PEG的浓度，第三步可知因变量是细胞中的可溶性蛋白产生量，其它无关变量包括叶片的数量和大小，幼苗的数量、叶片部位、塑料盒的大小等。（2）因为土壤中含有很多未知因素的化合物，为了遵循生物实验的单一因素原则，防止土壤中的物质对实验结果造成干扰，所以采用不同浓度的培养液来替代不同干旱程度的土壤
168、来做实验。（3）实验步骤二在设置对照组时，没有设置不含PEG的培养液作为空白对照，缺乏说服力。（4）本实验就是为了探究干旱对藜干旱诱导蛋白基因表达的有影响，而本题又设计PEG影响蛋白产量增加的原因，细胞内，蛋白质的合成是通过基因转录翻译而表达的，所以PEG是通过影响干旱诱导蛋白基因的表达而增加可溶性蛋白的含量的。可溶性蛋白可增加细胞液中的溶质颗粒，可以提高细胞液的渗透压， 可以增强植物细胞从外界吸水的能力。（5）可溶性蛋白的产生量下降，则直接原因是蛋白质合成受抑制，影响了可溶性蛋白的产生。答案 64. （1）核糖核苷酸、 ATP(不全不给分) 线粒体 tRNA（2） 相同 转录和翻译 （3）翻
169、译 组织特异性（选择性）（4）26%解析 64.（1）过程A是从DNA双链合成RNA的过程，为转录，需要的原料为核糖核苷酸，还需要ATP供能；转录发生在所有有DNA的场所，B过程是翻译，翻译过程是核糖体与mRNA结合，由运输氨基酸的tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子配对。 . Com（2）因为都是以为模板翻译的，模板一样，得到的产物一样。图中遗传信息的传递方向包括转录和翻译过程。 （3）由图中可知，表达调控的环节是翻译被抑制，在同一个个体的不同组织细胞中，RNA不同，即基因的选择性表达。（4）由题目可知，G+C=46%，则双链DNA中A+T=54%，A=T=27%，题目又说其中一条链上A
170、占那条链28%，所以另一条链A=27%2-28%=26%答案 65.（每空1分，共9分）（1）无限增殖 分子（2）逆转录（3）经过相同培养时间，A组细胞的数量显著少于B组 细胞增殖受到抑制A 分裂间（4）细胞凋亡（5）排除导入质粒对实验结果产生的影响解析 65.（1）癌细胞的主要特征：在适宜条件下，癌细胞能够无限增殖；癌细胞的形态结构发生显著变化；癌细胞的表面发生了变化等；本研究miRNA-375对人胰腺癌细胞Panc一1增殖的影响，所以是从分子水平研究治疗癌症的新方法。（2）以miRNA-375为模板合成DNA，属于逆转录，因此需要逆转录酶。（3）通过图1明显可以看出：经过相同培养时间，A组
171、细胞的数量显著少于B组；A组细胞中导入重组DNA后，Panc一1细胞中miRNA-375合成量增加，而B组是对照组，所以miRNA-375的合成量增加会导致细胞增殖受到抑制；由图2可以看出：A组细胞中DNA含量基本不变，B组细胞中DNA含量增加，说明A组细胞DNA没有复制，也就说明A组细胞停留在细胞分裂的间期，所以间期的细胞比例明显增大。（4）A组与B组相比：A组miRNA-375合成量增加，A组细胞的凋亡率较B组明显增加，所以miRNA-375在Panc一1细胞中的合成水平升高，可诱导细胞凋亡。（5）为了防止无关变量对实验的影响，所以实验还设置了导入未经重组的质粒的组，其目的是排除质粒对实验
172、结果的影响。答案 66.（1）基因通过控制酶的合成间接控制性状 基因的选择性表达（2）aaXBXB 2: 1（3）aaXBXb（4）红（白）眼雄昆虫杂交 1: 1 2: 1解析 66.（1）过程指基因控制酶合成，酶催化白色前体物质黄色中间物绿色产物，所以图示过程体现了基因对性状的控制方式是基因通过控制酶的合成间接控制性状；绿色虫体中，只有皮肤细胞才呈现绿色，这是遗传信息的执行情况不同，基因选择性表达的结果，所以只在皮肤细胞表达。（2）一纯合黄雌虫与一白雄虫杂交F1全为绿色，F1基因型：AaXBXb，Aa XBY，所以亲本的基因型是：aaXBXBAAXbY；将F1代雌雄虫随机交配, 则F1代雌雄
173、虫随机交配组合为：AaXBYAaXBXb，所得F2代雌性黄肤色后代为aaXBX_=1/41/2=1/8；雄性黄肤色后代为aaXBY=1/41/4=1/16；所以所得F2代黄肤色后代中雌雄比例为1/8: 1/16=2：1。（3）一对黄色雌雄虫杂交组合为：aaXBX_aaXBY；生出一只白肤色、染色体组成为XXY的子代，推断亲本雌性为aaXBXb，该白肤色、染色体组成为XXY的子代为aaXbXbY。（4）根据题意可知，白眼昆虫产生的原因可能有两种：一是红眼雄昆虫XAY的A基因发生了基因突变；二是红眼雄昆虫XAY的X染色体上的A基因所处染色体片段缺失；该白眼昆虫是雌性，所以与她杂交的昆虫可以是红眼，
174、也可以是白眼；因为题中有“缺失杂合子的生活力降低但能存活，缺失纯合子常导致个体死亡” ，如果是缺失引起的，则有一半的雄性个体会死亡，所以导致杂交子代中雌昆虫数与雄昆虫数的比为2：1；如果是基因突变引起的，则杂交子代中雌昆虫数与雄昆虫数的比为1：1。答案 67.（13分，（1）、（2）题每空2分，其余每空1分）（1）垂体；甲状腺激素 ；（2）核糖核苷酸；mRNA、tRNA、rRNA（答全才给分）；（3）增加（多）；（4）胰高血糖素（多答“肾上腺素” 也对，只答“肾上腺素” 不给分）；增加（多）；吞噬 ；流动；解析 67.垂体能分泌促甲状腺激素，促进甲状腺分泌甲状腺激素；所以图中“功能蛋白A” 的
175、生物效应是促进甲状腺激素的合成和分泌。过程为转录，需要细胞质为其提供核糖核苷酸作为原料；过程为翻译，参与此过程的RNA有mRNA（模板）、tRNA（运输工具）、rRNA（核糖体的组成成分）。寒冷环境中，甲状腺激素的分泌量将上升，促进产热量，以维持体温恒定。高强度的体力劳动，消耗了大量的血糖，若不及时补充能源物质，胰高血糖素、肾上腺素等激素的分泌量将增加，以维持血糖平衡；大量出汗而未补充水分时，细胞外液渗透压增大，机体内抗利尿激素的分泌量将增加，尿量减少，以维持水平衡；若某人被一种病毒侵入体内，吞噬细胞依赖细胞膜的流动性可将部分病毒吞入消灭。答案 68.（6分，每空1分）（1）内质网、高尔基体 翻译 （2）mRNA ( 蛋白质) 2 终止密码子 肽链变长解析 68.核糖体形成的肽链进入内质网加工为有一定空间结构蛋白质，再进入高尔基体进一步加工；终止密码子发挥作用，从而使翻译停止。图1中的5是与核糖体结合指导蛋白质合成的mRNA；6这种朊病毒，它与蛋白质2结合，导致终止密码子失去作用，翻译不能停止，肽链变长。