1、跟踪检测（三十四） 烃的含氧衍生物1下列反应中属于取代反应的是()ACH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2BrBCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2OC2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2ODCH3CH2OHCH2=CH2H2O解析：选BA项，丙烯和溴发生的是加成反应，错误；B项，乙酸和乙醇在一定条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，属于取代反应，正确；C项，乙醇和氧气发生催化氧化生成乙醛和水，错误；D项，乙醇在一定条件下发生消去反应生成乙烯和水，错误。2下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛的是()解析：选AA项，含OH，能发生消去反应，氧化生成丙醛，正确；B
2、项，该分子中连接醇羟基的碳原子相邻碳原子上不含氢原子，所以不能发生消去反应，错误；C项，该分子中连接醇羟基的碳原子相邻碳原子上不含氢原子，所以不能发生消去反应，错误；D项，含OH、Br，能发生消去反应，该分子中醇羟基只能被氧化生成羰基而不是醛基，错误。3有关天然产物水解的叙述不正确的是()A纤维素水解与淀粉水解得到的最终产物不同B可用碘检验淀粉水解是否完全C蛋白质水解的最终产物均为氨基酸D油脂水解可得到丙三醇解析：选AA项，淀粉和纤维素都是多糖，其水解最终产物都是葡萄糖，错误；B项，碘单质遇淀粉变蓝色，若水解完全，则不变蓝色，正确；C项，形成蛋白质的多肽是由多个氨基酸脱水形成的，所以蛋白质的水
3、解最终产物是氨基酸，正确；D项，高级脂肪酸甘油酯水解后得到高级脂肪酸与丙三醇即甘油，正确。4煤干馏是充分利用煤资源的方法之一。将煤焦油分离后得到甲苯，通过如图所示多步反应制得C。下列说法正确的是()A可以用酸性高锰酸钾溶液区别甲苯和AB甲苯与C都能发生还原反应C甲苯在30 时苯环上的H原子被硝基取代，只能得到间硝基甲苯D有机物A既能发生酯化反应，又能发生消去反应解析：选B根据流程图可知A为苯甲醇、B为苯甲醛、C为苯甲酸。A项，甲苯和苯甲醇都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以不能用酸性高锰酸钾溶液区别甲苯和苯甲醇，可以用金属钠，错误；B项，苯环可以加氢还原，所以甲苯与苯甲酸都能发生苯环上的加氢还原反
4、应，正确；C项，甲苯中甲基对苯环的影响使得甲基邻位、对位上的氢原子变得活泼，所以甲苯在30 时苯环上的H原子被硝基取代，能得到间硝基甲苯和对硝基甲苯，错误；D项，苯甲醇能发生酯化反应，但不能发生消去反应，错误。5缬氨霉素(valinomycin)是一种脂溶性的抗生素，是由12个分子组成的环状化合物，它的结构简式如图所示，下列有关说法正确的是()A缬氨霉素是一种蛋白质B缬氨霉素完全水解可得到四种氨基酸C缬氨霉素完全水解后的产物中有三种产物互为同系物解析：选DA项，蛋白质是高分子化合物，分子中含有氨基、羧基和肽键，而缬氨霉素是由12个分子组成的环状化合物，不是蛋白质，错误；B项，缬氨霉素发生水解产
5、物有三种：是氨基酸，错误；C项，只有两种物质，即互为同系物，错误；D项，的分子式相同，均是C3H6O3，结构不同，互为同分异构体，D正确。6一种化学名为2,4,4三氯2羟基二苯醚的物质(如图)，被广泛应用于肥皂、牙膏等日用化学品之中，有杀菌消毒等作用。则下列有关说法中正确的是()A该物质与FeCl3溶液混合后不显色B该物质中所有原子一定处于同一平面C该物质苯环上的一溴取代物有6种D物质的分子式为C12H6Cl3O2解析：选C2,4,4三氯2羟基二苯醚含有酚羟基，具有酚的性质，能和FeCl3溶液发生显色反应，A错误；该物质中醚键和苯环之间的化学键能旋转，所以该物质中所有原子不一定处于同一平面，B
6、错误；该物质中苯环上H原子有6种，所以其苯环上的一溴代物有6种，C正确；根据结构简式可知该物质分子式为C12H7Cl3O2，D错误。7(2019大连模拟)下列关于有机物的说法正确的是()A分子式为CH4O和C2H6O的有机物一定互为同系物B在酸性条件下，C2H5CO18OC2H5的水解产物是C2H5CO18OH和C2H5OHC由CH2=CHCOOCH3合成的聚合物为解析：选DA项，分子式为CH4O和C2H6O的有机物结构不一定相似，二者不一定互为同系物，C2H6O可能是乙醇，也可能是二甲醚，错误；B项，酯化反应羧酸提供羟基，醇提供氢原子，则在酸性条件下，C2H5CO18OC2H5的水解产物是C
7、2H5COOH和C2HOH，错误；C项，由CH2=CHCOOCH3合成的聚合物应该是错误；D项，由于苯环是平面正六边形结构，则三联苯分子中氢原子有4种，因此一氯代物有4种，正确。8天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。关于维生素P的叙述正确的是()A若R为甲基则该物质的分子式可以表示为C16H10O7B分子中有三个苯环C1 mol该化合物与NaOH溶液作用消耗NaOH的物质的量以及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是4 mol、8 molD1 mol该化合物最多可与5 mol Br2完全反应解析：选CA项，若R为甲基，根据维生素P的结构简式可以得出其分子式为C16H12
8、O7，错误；B项，维生素P结构中含有两个苯环，错误；C项，维生素P结构中含有的苯环、碳碳双键、碳氧双键都能与氢气发生加成反应，一定条件下1 mol该物质与H2加成，耗H2最大量为8 mol，维生素 P结构中含有酚羟基，能与NaOH反应，每1 mol维生素P结构中含有4 mol酚羟基，所以1 mol该物质可与4 mol NaOH反应，正确；D项，结构中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，反应时酚OH的邻、对位氢原子能够被取代，含有碳碳双键，能发生加成反应，1 mol该物质与足量溴水反应消耗6 mol Br2，错误。9(2019济南外国语学校模拟)某有机物的结构如图所示，下列说法正确的是()A分子式
9、为C10H14O3B可发生加成、取代、氧化、加聚等反应C与足量溴水反应后官能团数目不变D1 mol该有机物可与2 mol NaOH反应解析：选BA项，根据该有机物的结构简式可知，分子式为C10H12O3，错误；B项，该有机物含有碳碳双键，可发生加成，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，可发生加聚反应，含有羧基、羟基，可以发生酯化反应(取代反应)，正确；C项，该有机物含有碳碳双键，与足量溴水发生加成反应，官能团数目由原来5个增加到8个，错误；D项，该有机物含有羧基，1 mol 该有机物最多可与1 mol NaOH反应，错误。10(2019湖北省天门、仙桃、潜江三市联考)某有机物的结构简式如图所示，下列关于
10、该有机物的性质说法正确的是() A可与银氨溶液反应，不与FeCl3溶液发生显色反应B可以与H2反应，1 mol该物质最多消耗5 mol H2C1 mol该物质与足量金属Na反应，最多产生2 mol H2D1 mol物质与NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH解析：选DA项，含有醛基可与银氨溶液反应，含有酚羟基可与FeCl3溶液发生显色反应，错误；B项，可以与H2反应，1 mol 该物质最多消耗4 mol H2，错误；C项，1 mol该物质与足量金属Na反应，最多产生1.5 mol H2，错误；D项，1 mol该物质与NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH，正确。11有机物X、Y
11、、Z的结构简式如表所示。下列说法正确的是()XYZ结构简式AX的分子式为C8H7O3BX、Y、Z均可以和FeCl3发生显色反应CX、Y互为同系物，X、Z互为同分异构体DX、Y、Z在一定条件下都能发生取代反应、加成反应和氧化反应解析：选DA项，根据X的结构简式可知，X的分子式为C8H8O3，错误；B项，X不含酚羟基，和FeCl3不发生显色反应，错误；C项，X、Y所含官能团不一样，结构组成不相似，不互为同系物，X、Z的分子式不相同，不互为同分异构体，错误；D项，X、Y、Z均含有羧基能发生酯化反应，属于取代反应，均含有苯环一定条件下能发生加成反应，均含有羟基，一定条件下能发生氧化反应，正确。12化合
12、物M是一种香料，可用如图路线合成：已知：双键在链端的烯烃发生硼氢化氧化反应，生成的醇羟基在链端：A、B发生同一反应类型有机物都只生成C；核磁共振氢谱显示E分子中有两种氢原子，F为芳香族化合物。请回答下列问题：(1)原料C4H10的名称是_(用系统命名法)。(2)写出反应AC的反应试剂和条件：_。(3)F与新制Cu(OH)2反应的化学方程式：_。(4)写出N、M的结构简式_、_。(5)DGM反应的化学方程式：_。(6)写出与G具有相同官能团的G的所有芳香类同分异构体(不包括G本身)的结构简式：_。解析：由CD发生的反应结合信息可知，C中存在C=CH2结构，结合丁烷与氯气发生取代反应能够生成2种一
13、氯取代物，且消去氯原子后生成相同的产物，则原料为A、B为或AC是发生在NaOH/醇溶液中加热条件下的消去反应，C为D为E分子中有两种氢原子，F为芳香族化合物，根据E和N的反应条件结合信息可知，E、F均为醛，E为CH3CHO，由F的分子式可知，N为FG发生氧化反应，G为D与G发生酯化反应生成M为 (1)原料C4H10为名称是2甲基丙烷。(2)AC为卤代烃的消去反应，其反应条件为NaOH的醇溶液、加热。(3)F与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为(4)根据上述分析，N为CHO，M为答案：(1)2甲基丙烷(2)NaOH的醇溶液、加热13化合物M是一种药物中间体，A为原料的工业合成路线如图所示。已知
14、：RONaRXRORNaX。根据题意完成下列填空：(1)写出化合物A的结构简式：_。(2)反应的反应类型为_。(3)化合物F含有的官能团名称是_；该物质核磁共振氢谱共有_组峰。(4)由C生成D的另一种反应物是_，反应条件是_。(5)写出由D生成M的化学反应方程式：_、_。解析：由反应的生成物可知，A为与HCHO发生加成反应生成反应为醇的氧化反应，B为由碳链的骨架可知，C为由M的结构可知，E为 (2)反应是生成的反应，羟基被氧化为醛基，因此反应类型为氧化反应。(3)化合物F的结构简式为含有的官能团为羟基、碳碳双键、羧基；化合物F中共有6种氢原子，所以核磁共振氢谱共有6组峰。(4)C为D为由C生成
15、D还需要CH3OH，C与D发生酯化反应，因此反应条件为浓硫酸、加热。(5)通过以上分析知，E结构简式为即可写出由D生成M的化学反应方程式。答案：(1)OH(2)氧化反应(3)羟基、碳碳双键、羧基6(4)CH3OH浓硫酸、加热14(2019湖北部分重点中学联考)邻苯二甲酸二丁酯(DBP)是一种常见的塑化剂，可用乙烯和邻二甲苯为原料合成，合成过程如图所示：请回答下列问题：(1)DBP的分子式为_，C的顺式结构简式为_。(2)B的结构简式为_，含有的官能团名称为_。(3)反应属于_反应。(4)E的一种同分异构体F，能与NaOH溶液反应，且1 mol F 完全反应消耗3 mol NaOH，写出F的三种
16、可能结构简式：_。(5)检验C中含有碳碳双键的方法_。解析：A的分子式是C2H4O，A发生已知中醛的加成反应生成B，则A为CH3CHO，B为所以乙烯发生氧化反应生成乙醛；根据B的分子式为C4H8O2、C的分子式为C4H6O可知B脱去1分子水生成C，BC发生消去反应；因为C有顺反异构，所以C的结构简式为CH3CH=CHCHO；C与H2发生加成反应生成D，根据C与D的分子式可知，碳碳双键、羟基均发生了加成反应，故D结构简式为CH3CH2CH2CH2OH；由已知 可得发生氧化反应生成E为E与D(CH3CH2CH2CH2OH)发生酯化反应生成DBP为 (1)由以上分析可知DBP的分子式为C16H22O
17、4；C有顺反异构，其顺式结构简式为 (2)B为含有羟基和醛基两种官能团。(4)E为E的一种同分异构体F，能与NaOH溶液反应，则F中可能含有羧基或酯基，又因为1 mol F完全反应消耗 3 mol NaOH，所以分子中应含有一个羧基和一个酯基，则F可能的结构简式为 (5)C的结构简式为CH3CH=CHCHO，分子中含有碳碳双键和醛基，醛基能与酸性高锰酸钾溶液(或溴水)反应，对碳碳双键的检验造成干扰，所以先加银氨溶液或新制的Cu(OH)2悬浊液水浴加热氧化CHO后，(调节pH至酸性)再加入酸性高锰酸钾溶液(或溴水)，看是否褪色。 (5)取少量C于试管中，先加足量银氨溶液水浴加热(或加新制的Cu(OH)2悬浊液加热)，充分反应后再加入酸性高锰酸钾溶液(或加稀硫酸酸化后再加入溴水)，酸性高锰酸钾溶液(或溴水)褪色说明C中有碳碳双键