1、专题测评（时间：100分钟，满分：100分）一、选择题（每小题2分，共50分）1做DNA粗提取和鉴定实验时，实验材料用鸡血而不用猪血的原因是（）A鸡血的价格比猪血的价格低B猪的成熟的红细胞中没有细胞核，不易提取到DNAC鸡血不会凝固，猪血会凝固D用鸡血提取DNA比用猪血提取操作简便2下列叙述中错误的是（）A改变NaCl溶液的浓度只能使DNA溶解而不能使其析出B在沸水浴中，DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色C用电泳法可分离带电性质、分子大小和形状不同的蛋白质D用透析法可去除蛋白质样品中的小分子物质3下列有关PCR技术的说法，不正确的是（）APCR技术是在细胞内完成的BPCR技术是一项在生物体外复制特定
2、DNA的核酸合成技术CPCR技术的原理与DNA复制的原理相同DPCR技术的前提是有一段已知的目的基因的核苷酸序列4下列符合PCR反应条件的是（）稳定的缓冲液环境DNA模板合成引物四种脱氧核苷酸DNA聚合酶DNA解旋酶限制性核酸内切酶温控设备A BC D5在DNA的粗提取实验过程中，对DNA提取量影响相对较小的是（）A使血细胞在蒸馏水中充分破裂，放出DNA等物质B搅拌时要用玻璃棒沿一个方向轻缓搅动C在析出DNA黏稠物时，要缓缓加入蒸馏水，直到黏稠物不再增多D要用冷酒精沉淀DNA，甚至再将混合物放入冰箱中冷却6下列各项属于引物作用的是（）A打开DNA双链B催化合成DNA子链C使DNA聚合酶能够从引
3、物的3端开始复制D提供模板7凝胶色谱法分离蛋白质的原理依据是（）A根据蛋白质分子与凝胶的亲和力的大小B根据蛋白质相对分子质量的大小C根据蛋白质所带电荷的多少D根据蛋白质溶解度的大小8在蛋白质的提取和分离中，关于对样品处理过程的分析无误的是（）A洗涤红细胞的目的是去除血浆中的葡萄糖、无机盐B洗涤时离心速度过小，时间过短，白细胞等会沉淀，达不到分离的效果C洗涤过程选用质量分数为0.1%的NaCl溶液D透析的目的是去除样品中相对分子质量较小的杂质9从细胞中提取某种特定的蛋白质比提取DNA难度大，其原因不包括（）A蛋白质对温度、盐浓度、pH等条件更敏感，更易失活B蛋白质的空间结构多样，理化性质各不相同
4、，使得蛋白质的提取没有统一的方法C提取某种特定蛋白质时需根据其特性摸索提取的程序D提取血红蛋白程序可分为样品处理、粗分离、纯化、纯度的鉴定四大步10某同学用洋葱进行DNA粗提取和鉴定实验，操作错误的是（）A加入洗涤剂后用力进行快速、充分的研磨B用蛋白酶纯化过滤后的研磨液中的DNAC加入酒精后用玻璃棒轻缓搅拌D加二苯胺试剂摇匀后沸水浴加热11下列关于DNA的粗提取与鉴定实验的相关叙述，错误的是（）A可以选择DNA含量较高的生物组织为材料，如鸡的血细胞BDNA不溶于酒精，且在0.14 mol/L的氯化钠溶液中析出C可以利用嫩肉粉把杂质多糖和RNA去除D洗涤剂可以溶解细胞膜，从而获得含有DNA的滤液
5、12下列关于红细胞的洗涤过程的叙述，正确的是（）A低速长时间离心，如500 r/min,12 min，以保证达到很好的分离效果B离心后用胶头吸管吸出下层透明的红色血浆C将下层暗红色的红细胞液体倒入烧杯，再加入五倍体积的蒸馏水D直至上清液中没有颜色，表明红细胞已洗涤干净13PCR仪实质上是一台自动调控温度的仪器，它调控不同温度的目的是（）95 ，使DNA分子变性，失去生物活性95 ，使DNA分子变性，解开螺旋55 ，使DNA分子开始复制、延伸55 ，使DNA分子恢复双螺旋结构，恢复活性72 ，使DNA分子开始复制、延伸72 ，使DNA分子恢复双螺旋结构，恢复活性A BC D14下列关于“DNA
6、粗提取与鉴定实验”的叙述，正确的是（）A洗涤剂能溶解细胞膜并增加DNA 在NaCl 溶液中的溶解度B将DNA 丝状物放入二苯胺试剂中沸水浴后冷却变蓝C常温下菜花匀浆中有些酶类会影响DNA 的提取D用玻璃棒缓慢搅拌滤液会导致DNA 获得量减少15下列有关“DNA的粗提取和鉴定”实验的叙述，正确的是（）A该实验先后两次加入的蒸馏水其作用完全相同B质量浓度为0.1 g/mL的柠檬酸钠溶液具有促凝血作用C利用DNA不溶于酒精而蛋白质能溶于酒精的性质，可将DNA与蛋白质分离D在溶有DNA的物质的量浓度为2 mol/L的NaCl溶液中加入二苯胺后呈蓝色16下列关于DNA粗提取与鉴定实验中所使用的试剂、操作
7、及作用的表述，不正确的是（）试剂操作作用A柠檬酸钠溶液与鸡血混合防止血液凝固B蒸馏水与鸡血细胞混合保持细胞形状C蒸馏水加入到溶解有DNA的2 mol/L的NaCl溶液中降低NaCl溶液的浓度，使DNA析出D二苯胺试剂DNA与二苯胺在沸水浴的条件下发生蓝色反应鉴定DNA17多聚酶链式反应（PCR技术）是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，其简要过程如下图所示。下列关于PCR技术的叙述不正确的是（）APCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术B反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板CPC
8、R技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增D应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变18下面说法不正确的是（）A在一定范围内，缓冲溶液能够抵制外界的酸和碱对溶液pH的影响，维持pH基本不变B缓冲溶液通常由12种缓冲剂溶解于水中配制而成C电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程D透析袋能使大分子自由进出，而将小分子保留在袋内19将粗提取的DNA丝状物分别加入0.14 mol/L NaCl溶液、2 mol/L NaCl溶液、体积分数为95%的酒精溶液中，然后用放有纱布的漏斗过滤，分别得到滤液P、Q、R以及存留在纱布上的黏稠物p、q、r，其中由于含DNA少可以丢弃的是（）AP、Q、R Bp、
9、q、rCP、q、R Dp、Q、r20下列关于DNA聚合酶催化合成DNA子链的说法，正确的是（）A以DNA为模板，使DNA子链从5端延伸到3端的一种酶B. Taq DNA聚合酶必须在每次高温变性处理后再添加C. DNA聚合酶能特异性地复制整个DNA的全部序列D. Taq DNA聚合酶是从深海生态系统中发现的21以下关于猪血红蛋白提纯的描述，不正确的是（）A洗涤红细胞时，使用生理盐水可防止红细胞破裂B猪成熟红细胞中缺少细胞器和细胞核，提纯时杂蛋白较少C血红蛋白的颜色可用于凝胶色谱法分离过程的监测D在凝胶色谱法分离过程中，血红蛋白比相对分子质量较小的杂蛋白移动得慢22PCR反应的最大特点是具有较大扩
10、增能力与极高的灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生。防止污染的办法不包括（）A将样品的处理、配制PCR反应液、PCR循环扩增及PCR产物的鉴定等步骤分区或分室进行B吸样枪吸样要慢，吸样时尽量一次性完成，枪头小套、小离心管应一次性使用，以免交叉污染C所有的PCR试剂都应放置于大瓶分装，以减少重复加样次数，避免污染机会DPCR试剂、PCR反应液应与样品及PCR产物分开保存，不应放于同一冰盒或同一冰箱23某考古学家在西伯利亚泰加林地区的冰中发现了一种冰冻的已灭绝的巨型动物的肌肉。他想了解该巨型动物的DNA与现今印度大象的DNA的相似性，于是做了如下检测工作，其中正确的
11、操作步骤及顺序是（）降低温度，检测处理后的杂合DNA双链通过PCR技术扩增巨型动物和大象的DNA把巨型动物的DNA导入大象的细胞中在一定温度条件下，将巨型动物和大象的DNA水浴共热A B C D24已知某样品中存在甲、乙、丙、丁、戊五种蛋白质分子，其分子大小、所带电荷的性质和数量情况如下图所示，下列有关该样品中蛋白质的分离的叙述正确的是（）A将样品装入透析袋中透析12 h，若分子乙保留在袋内，则分子丙也保留在袋内B若用凝胶色谱柱分离样品中的蛋白质，则分子甲移动速度最快C若将样品以2 000 r/min的速度离心10 min，分子戊存在于沉淀中，则分子甲也存在于沉淀中D若用SDS聚丙烯酰胺凝胶电
12、泳分离样品中的蛋白质分子，则分子甲和分子戊形成的电泳带相距最远25下图是用除去DNA的滤液进行血红蛋白的提取和分离实验的装置，下列有关叙述不正确的是（）甲 乙 丙A首先用图甲装置对滤液进行处理，其目的是去除相对分子质量较小的杂质B图乙装置的试管中收集到的液体中最先出现的是相对分子质量较小的蛋白质C用图乙装置分离血红蛋白时，待红色的蛋白质接近色谱柱底端时，用试管收集流出液，每管收集5 mL，连续收集D图丙装置中电泳法分离提纯血红蛋白的原理是血红蛋白带有一定量的电荷，在电场的作用下向一极移动二、非选择题（共50分）26（10分）某生物兴趣小组开展DNA粗提取的相关探究活动，具体步骤如下：材料处理：
13、称取新鲜的花菜、辣椒和蒜黄各2份，每份10 g。剪碎后分成两组，一组置于20 、另一组置于20 条件下保存24 h。DNA粗提取：第一步，将上述材料分别放入研钵中，各加入15 mL研磨液，充分研磨。用两层纱布过滤，取滤液备用。第二步，先向6只小烧杯中分别注入10 mL滤液，再加入20 mL体积分数为95%的冷酒精溶液，然后用玻璃棒缓缓地向一个方向搅拌，使絮状物缠绕在玻璃棒上。第三步，取6支试管，分别加入等量的2 mol/L NaCl溶液溶解上述絮状物。DNA检测：在上述试管中各加入4 mL二苯胺试剂，混合均匀后，置于沸水中加热5 min，待试管冷却后比较溶液的颜色深浅，结果如下表：材料保存温度
14、花菜辣椒蒜黄20 20 （注：“”越多表示蓝色越深）分析上述实验过程，回答下列问题。（1）该探究性实验课题名称是_。（2）第二步中“缓缓地”搅拌，这是为了减少_。（3）根据实验结果，得出结论并分析。结论1：与20 相比，相同实验材料在20 条件下保存，DNA的提取量较多。结论2：_。针对结论1，请提出合理的解释：_。（4）氯仿密度大于水，能使蛋白质变性沉淀，与水和DNA均不相溶，且对DNA影响极小。为了进一步提高DNA纯度，依据氯仿的特性，在DNA粗提取第三步的基础上继续操作的步骤是_，然后用体积分数为95%的冷酒精溶液使DNA析出。27（10分）下图为该实验过程中的一些重要操作示意图。（1）
15、正确的操作顺序是_。（2）上图C、E步骤都加入蒸馏水，但其目的不同，分别是_和_。（3）上图A步骤中所用酒精必须是经过_的才能使用，该步骤的目的是_。（4）为鉴定A中所得到的丝状物的主要成分为DNA，可滴加_试剂后沸水浴，如果出现_则证明该丝状物的主要成分为DNA。28（10分）凝胶色谱技术是20世纪60年代初发展起来的一种快速而又简单的分离技术，由于设备简单、操作方便，不需要有机溶剂，对高分子物质有很高的分离效果，目前已经被广泛应用于多个领域，请回答问题。（1）若选用Sephadex G100，则G表示_。（2）通过凝胶色谱法可将从红细胞中分离出的血红蛋白样品进一步_，在血红蛋白的提取和分离
16、实验中有以下操作，试回答：实验时要对采集到的血液中的红细胞进行洗涤，洗涤的目的是_。在_的作用下，红细胞会破裂释放出血红蛋白。将释放出的血红蛋白收集到透析袋中透析，这是样品的_，而透析的目的是_。实验最后经过SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳进行_。（3）装填凝胶色谱柱时，要注意色谱柱内不能有气泡存在，一旦发现气泡必须重装。这是因为_。29（9分）红细胞含有大量的血红蛋白，红细胞的机能主要是由血红蛋白完成，血红蛋白的主要功能是携带氧气或二氧化碳，我们可以选用猪、牛、羊或其他脊椎动物的血液进行实验，来提取和分离血红蛋白，请回答下列有关问题。（1）实验前取新鲜的血液，要切记在采血容器中预先加入柠檬酸钠，取血
17、回来，马上进行离心，收集血红蛋白溶液。加入柠檬酸钠的目的是_。以上所述的过程即是样品处理，它包括_、_、收集血红蛋白溶液。（2）收集的血红蛋白溶液在透析袋中可以经过透析，这就是样品的粗分离。透析的目的是_。透析的原理是_。（3）然后通过凝胶色谱法将样品进一步纯化，最后经SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯度鉴定。样品纯化的方法是_。加入SDS可以使蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶电泳中的迁移率完全取决于_。30（11分）在遗传病及刑侦破案中常需要对样品DNA进行分析，PCR技术能快速扩增DNA片段，在几个小时内复制出上百万份的DNA拷贝，有效地解决了因为样品中DNA含量太低而难以对样品进行分析研究的问题。据图
18、回答相关问题。（1）在相应的横线上写出引物，并在复性这一步骤中将引物置于合适的位置。（2）在相应的横线上写出循环一次后生成的DNA分子。（3）若将作为原料的4种脱氧核苷酸用32P标记，请分析循环一次后生成的DNA分子的特点：_，循环n次后生成的DNA分子中不含放射性的单链占总单链的比例为_。（4）PCR反应过程的前提条件是_，PCR技术利用了DNA的_原理解决了这个问题。（5）在对样品DNA分析过程中发现，DNA掺杂着一些组蛋白，要去除这些组蛋白可加入的物质是_。参考答案1解析：DNA是生物的遗传物质，主要存在于细胞核中。生物实验材料的选择原则一是容易获得，二是实验现象明显。做DNA粗提取与鉴
19、定实验的实验材料不选猪血是因为哺乳动物成熟的红细胞中无细胞核，不易提取到DNA，而鸟类、爬行类等动物成熟的红细胞中有细胞核，实验现象明显。答案：B2解析：当NaCl溶液浓度为0.14 mol/L时可以析出DNA。答案：A3解析：PCR技术是在生物体外进行DNA复制的技术，其原理与DNA复制的原理相同，但前提是必须要有一段已知的目的基因的核苷酸序列和根据核苷酸序列合成的引物。答案：A4解析：PCR反应应模拟生物细胞内DNA复制的条件，只是无需解旋酶（可热变性），也不需要基因工程的工具酶（限制性核酸内切酶）。答案：D5解析：A项的做法是为了充分释放出核中的DNA分子，使进入滤液中的DNA量尽量得多
20、；C项是让DNA充分沉淀，保证DNA的量；D项的道理同C项。而B项的操作并不能使DNA增多或减少。答案：B6解析：DNA分子的复制具有方向性，即只能从子链的53方向进行复制。当引物与DNA母链结合后，DNA聚合酶就能从引物的3端开始延伸DNA链。答案：C7解析：凝胶色谱法所用的凝胶实际上是一些微小多孔的球体，在小球内部有许多贯穿的通道，相对分子质量小的蛋白质容易进入凝胶内部的通道，路程较长，移动速度较慢；相对分子质量较大的蛋白质只能在凝胶外部移动，路程较短，移动速度较快。相对分子质量不同的蛋白质分子因此得以分离。答案：B8解析：洗涤红细胞的目的是去除血浆中除血红蛋白以外的杂蛋白；洗涤时离心速度
21、过大，时间过长，白细胞等会沉淀，达不到分离的效果；洗涤过程选用质量分数为0.9%的NaCl溶液。答案：D9解析：提取蛋白质比提取DNA的难度大，是因为与DNA相比，蛋白质对温度、盐浓度、pH等条件更敏感，更容易失活；并且蛋白质的空间结构多样，理化性质各不相同，使得蛋白质的提取没有统一的方法，只能根据特定蛋白质的特性摸索提取的条件，设计特定的方法；血红蛋白这种位于红细胞内的含Fe2的蛋白质，其分离和提取程序大致为：样品处理、粗分离、纯化和纯度的鉴定，但这一点不是提取蛋白质难度大的原因。答案：D10解析：A项中，应该是加入洗涤剂和食盐后进行轻缓、充分的搅拌和研磨，故错误。B项中，加入蛋白酶，消除滤
22、液中的蛋白质，用于纯化DNA，故正确。C项中，DNA不溶于酒精溶液，加入酒精后用玻璃棒轻缓搅拌获取的丝状物就是DNA，故正确。D项中，二苯胺试剂用于鉴定DNA，其鉴定过程需要沸水浴加热，故正确。答案：A11解析：鸡血细胞中含有DNA，可作为提取DNA的生物组织材料；DNA不溶于酒精，NaCl溶液浓度为0.14 mol/L时DNA溶解度最小，此时可大量析出；嫩肉粉中含有蛋白酶，可将蛋白质水解，从而除去蛋白质，不能除去多糖和RNA；洗涤剂可以溶解细胞膜，从而获得含有DNA的滤液。答案：C12解析：红细胞洗涤过程中，应做低速短时间离心，以避免白细胞、淋巴细胞等一同沉淀，影响血红蛋白的提纯；离心后血浆
23、在上层，并呈现黄色；洗涤红细胞时应用生理盐水而不用蒸馏水，否则，将导致红细胞破裂影响实验结果。答案：D13解析：PCR利用了DNA的热变性原理，通过控制温度来控制双链的解旋与结合。PCR仪实质上是一台能够自动调控温度的仪器。当温度上升至95 时，DNA分子变性，解开双螺旋结构；温度下降到55 时，引物与DNA单链结合，DNA恢复双螺旋结构，恢复活性；温度上升至72 ，DNA分子开始复制、延伸，根据碱基互补配对原则合成新的DNA链。答案：C14解析：DNA在NaCl溶液中的溶解度与洗涤剂无关；DNA的鉴定是在沸水浴后与二苯胺反应变成蓝色，无需冷却；细胞中可能含有分解DNA的酶，从而影响到DNA的
24、提取；DNA可以吸附在玻璃棒上，缓慢搅拌可以增加DNA的提取量。答案：C15解析：该实验中第一次加蒸馏水的目的是使红细胞破裂释放出DNA，第二次加水的目的是使NaCl溶液浓度降低，使DNA析出；质量浓度为0.1 g/mL的柠檬酸钠具有防止凝血的作用；最后鉴定DNA要溶解在质量浓度为2 mol/L的NaCl溶液中且需沸水加热。答案：C16解析：蒸馏水在本实验中的作用有两个：一是用于调节NaCl溶液的浓度，使DNA沉淀析出或溶解；二是用于鸡血细胞的溶血，释放细胞内的物质。解答此类试题时需要学生理解实验的各个环节的操作和作用。答案：B17解析：PCR技术是人工合成DNA的方法，原料是脱氧核苷酸而不是
25、核糖核苷酸。答案：C18解析：透析袋一般是用硝酸纤维素（又叫玻璃纸）制成的。透析袋能使小分子自由进出，而将大分子保留在袋内。透析可以除去样品中相对分子质量较小的杂质，或用于更换样品的缓冲液。答案：D19解析：将粗提取的DNA丝状物加入0.14 mol/L NaCl溶液中，DNA析出，过滤后存在于纱布上（p），杂质存在于滤液中（P）；加入2 mol/L NaCl溶液中，DNA溶解，过滤后存在于滤液中（Q），杂质存在于纱布上（q）；加入体积分数为95%的酒精溶液中，DNA析出，过滤后存在于纱布上（r），杂质存在于滤液中（R）。答案：C20解析：在PCR扩增DNA分子的过程中，各种组分要一次性加入；
26、DNA聚合酶只能特异性地催化DNA特异片段的复制；Taq DNA聚合酶是从美国黄石国家公园的一个热泉中发现的。答案：A21解析：大分子物质由于分子直径较大，不易进入凝胶颗粒的微孔，而只能分布于颗粒之间，所以在洗脱时向下移动的速度较快，相反，相对分子质量较小的物质向下移动速度较慢。答案：D22解析：所有的PCR试剂都应放置于小瓶分装，一次性用完，避免因多次使用造成污染。答案：C23解析：PCR技术是分子生物学发展史上的一个里程碑，它大大简化了基因克隆的步骤，已广泛应用于生物学研究的各个领域。PCR反应通过变性、复性、延伸三个循环步骤，使目标DNA片段呈指数扩增。因此，PCR系统是一个极其灵敏的信
27、号放大系统，能将极微弱甚至是单拷贝的基因信号检测出来。通过PCR技术扩增巨型动物和大象的DNA，然后利用DNA分子在高温时解螺旋的特点，将巨型动物和大象的DNA水浴共热，再降低温度，检测处理后的杂合DNA双链。答案：A24解析：分子甲的相对分子质量最小，进入凝胶内部通道而移动速度慢；分子乙留在透析袋内，说明其相对分子质量比较大，分子丙的相对分子质量比分子乙大，所以分子丙也留在袋内；分子戊比分子甲的相对分子质量大，分子甲可能不存在于沉淀中；SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳中的样品，其电泳迁移率完全取决于分子的大小，相对分子质量相差越大，形成的电泳带相距越远。答案：A25解析：用图甲装置对滤液进行处理，其
28、目的是去除相对分子质量较小的杂质。图乙装置表示通过凝胶色谱法分离蛋白质的过程。相对分子质量较大的蛋白质，被排阻在凝胶颗粒的外面，在颗粒之间通过，行程较短，先洗脱出来。答案：B26解析：（1）分析表格可知，实验目的在于探究材料的不同和保存温度的不同对DNA提取量的影响。（2）DNA分子为链状，很容易断裂，所以应缓缓地向一个方向搅拌。（3）分析表格可看出，同种材料在20 时DNA提取量较多，不同材料在同种温度下保存时，蒜黄的DNA提取量最多。低温下酶活性较低，DNA降解慢。（4）根据题意，可用氯仿将DNA溶液中的蛋白质析出，进一步提高DNA的纯度。答案：（1）探究不同材料和不同保存温度对DNA提取
29、量的影响（2）DNA断裂（3）等质量的不同实验材料，在相同的保存温度下，从蒜黄提取的DNA量最多低温抑制了相关酶的活性，DNA降解速度慢（4）将第三步获得的溶液与等量的氯仿充分混合，静置一段时间，吸取上清液27解析：C、E步骤加入蒸馏水的目的不同，C为加速细胞破裂，E为降低NaCl溶液浓度，使DNA析出。用于进一步析出DNA的酒精需要先预冷，以增加DNA析出量。答案：（1）CBEDA（2）加速细胞的破裂降低NaCl溶液的浓度，使DNA析出（3）充分预冷提取含杂质较少（或较纯净）的DNA（4）二苯胺蓝色28解析：本题考查血红蛋白的分离和提取。血红蛋白分离和提取实验的操作分为样品处理、粗分离、纯化
30、和纯度鉴定四步。整个实验的原理是依据蛋白质的各种特性分离蛋白质。答案：（1）凝胶的交联程度、膨胀程度及分离范围（2）纯化去除血浆蛋白蒸馏水和甲苯粗分离去除相对分子质量较小的杂质纯度鉴定（3）气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序，降低分离效果29解析：（1）实验前取新鲜的血液，要先加入柠檬酸钠，加入柠檬酸钠的目的是防止血液凝固；样品处理包括红细胞的洗涤、血红蛋白的释放、收集血红蛋白溶液。（2）样品的粗分离中收集的血红蛋白溶液在透析袋中可以经过透析，透析的目的是去除相对分子质量较小的杂质，透析的原理是透析袋能使小分子自由进出，而大分子则保留在袋内。样品纯化的方法是凝胶色谱法，加入SDS可以使蛋白质在
31、聚丙烯酰胺凝胶电泳中的迁移率完全取决于分子的大小。答案：（1）防止血液凝固红细胞的洗涤血红蛋白的释放（2）去除相对分子质量较小的杂质透析袋能使小分子自由进出，而大分子则保留在袋内（3）凝胶色谱法分子的大小30解析：（1）引物的作用是提供DNA聚合酶的起点3端，引物与b链相应的碱基配对，引物应与a链相应的碱基配对。注意引物与母链是反向的。（2）DNA体外扩增同细胞内DNA复制一样都是半保留复制，DNA分子的两条母链分别作为模板，合成新的DNA链。（3）因为新合成的DNA分子是一条母链与一条子链结合，因此每个DNA分子一条链（子链）有32P，另一条链（母链）有31P。循环n次后得到2n个DNA分子，共2n1条单链，其中第一代的两条DNA链都是31P，不含放射性的单链占总链的。（4）PCR反应首先需要DNA解旋，体外DNA解旋利用了DNA热变性的原理。（5）加入蛋白酶可水解组蛋白，而DNA不受影响，这利用了酶的专一性原理。答案：（1）5GAOH（2）3CCAG55GGTC35GGTC33CCAG5（3）每个DNA分子各有一条链含32P1/2n（4）DNA解旋热变性（5）蛋白酶