1、河南省信阳一高2015-2016学年高二下期暑假化学自学自测考点专练：烃的含氧衍生物（解析版）1、NM3和D58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：关于NM3和D58的叙述，错误的是（ ）A.都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同 B.都能与溴水反应，原因不完全相同C. 遇FeCl3溶液都显色，原因相同 D. 都不能发生消去反应，原因相同【答案】D 【解析】 2、分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如图的转化过程：符合上述条件的酯的结构可有（ ）A2种 B4种 C6种 D8种【答案】B【解析】由图可知，D可以转化到E，说明A的水解产物B和C中碳原子数相同，各有5个碳原子
2、，还要注意C是醇，而且可以被氧化成E这种酸，说明C中含CH2OH结构，即C为C4H9CH2OH，C4H9有4种结构，则C有4种结构，所以对应A的结构就有4种。3、实验室进行下列实验时，要用到温度计，且温度计水银球置于反应物液面以下的是（）A用蒸馏方法提纯水 B乙醛的银镜反应C实验室制乙烯 D实验室制取硝基苯【答案】C 【解析】 4、下列化学实验的的原理或操作方法不正确的是（ ）A用溴水除去CO2中混有的SO2 B配制硫酸亚铁溶液时，要加入少量还原铁粉C用固体NaOH与NH4Cl混和,在玻璃试管中加热制NH3 D用Fe3+检验工业废水中是否含有苯酚【答案】C 【解析】 5、下列括号内为杂质，后面
3、为除杂操作，其中正确的是（ ） A甘油（乙酸），加NaOH溶液分液 B福尔马林（苯酚），加Na2CO3溶液、分液 C乙酸乙酯（乙醇），加乙酸和浓硫酸、加热 D己烷（溴），加NaOH溶液，分液【答案】D 【解析】 6、右图是碳、氢、氧三种元素组成的某有机物分子的球棍模型。则该物质不具有的性质是（ ）A能使紫色石蕊试液变红 B能与烧碱反应C能发生酯化反应 D能发生水解反应【答案】D 【解析】 7、结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质：，生成这四种有机物的反应类型依次为（）A取代、消去、酯化、加成B取代、消去、加聚、取代C酯化、取代、缩聚、取代D酯化、消去、缩聚、取代【答案】D【解析】中
4、含COOH和OH，发生分子内酯化反应生成，该反应属于酯化反应，也属于取代反应；发生OH的消去反应生成，该反应为消去反应；含COOH、OH，发生缩聚反应生成高分子化合物，该反应类型为缩聚反应；含OH，与浓HBr发生取代反应生成，该反应类型为取代反应，故选D8、北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂，以保持鲜花盛开S诱抗素的分子结构如图，下列说法正确的（）A此有机物含有如下的官能团：含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B1mol该有机物与NaOH 溶液反应，耗2mol与氢气反应耗氢气5molC该有机分子中没有一个有手性碳D该有机物不存在顺反异构【答案】A【解析】A由结构简式可知，含有如下的官能团
5、：含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基，四种官能团，故A正确；B只有COOH与NaOH溶液反应，则1mol该有机物与NaOH 溶液反应，消耗1molNaOH；3个双键与1个羰基与氢气发生加成反应，则与氢气反应耗氢气4mol，故B错误；C连四个不同基团的C为手性碳原子，则与OH相连的C为手性碳原子，故C错误；D双键C各连不相同的基团，则具有顺反异构，该有机物存在顺反异构，故D错误；故选A9、化合物A的结构简式为，已知在一定温度和相同浓度的稀溶液中，下列物质的电离程度有如下顺序：RCOOHH2CO3H2SHCO3HS试问A跟下列哪些物质的溶液反应可得化学式为C7H5O3Na的盐（）NaOH Na2S N
6、aHCO3 NaHS Na2CO3A和 B和C D只有【答案】A【解析】解：与某种物质反应生成物的化学式为，说明该物质只与羧基反应，不与酚羟基反应，即该物质的酸性小于羧基，大于酚羟基，已知RCOOHH2CO3H2SHCO3HS，所以只能与NaHS、Na2CO3反应；故选A10、已知烯烃在一定条件下被氧化时，碳碳双键断裂，如RCH=CHR，可氧化成RCHO和RCHO。下列烯烃分别氧化时，产物中可能有乙醛的是（）ACH3CH=CH(CH2)3CH3BCH2=CH(CH2)3CH3CCH3=CHCH=CH2DCH3CH2CH=CHCH2CH3【答案】A【解析】本题考查的信息题的解答，做该题需要注意的
7、是要有乙醛产生，则反应物中应具有CH3CH=的结构。因此选项A答案是符合题意的。11、下列操作不能达到预期目的的是（）【答案】D【解析】由装置气密性检查原理知A对；因左管气体伸入烧瓶中较长，烧杯中的水进入烧瓶后不易形成倒吸，B对；根据试管中溶液是否出现浑浊，可判断CO2与苯酚钠是否能发生反应，进一步判断碳酸、苯酚酸性的强弱，C对；气体进入洗气瓶时应该是长进短出，D错。12、将等质量的铜片在酒精灯上加热后，分别插入下列溶液中，放置片刻，铜片质量增加的是（ ）A.硝酸 B.无水乙醇 C.石灰水 D.盐酸【答案】C【解析】13、某有机物X催化氧化的产物是(CH3)2CHCHO，有机物X是（ ）A.
8、乙醇的同系物 B. 乙醛的同系物C. 丙醇的同分异构体 D. 丙醛的同分异构体【答案】A 【解析】 14、C、H、O三种元素组成的T、X在一定条件下可以发生如下转化：T X X不稳定，易分解。为使转化能够成功进行，方框内一定不可能加入的试剂是( )A.O2 B.NaOH溶液 C.酸性KMnO4溶液 D.新制Cu(OH)2悬浊液【答案】B【解析】15、HPE是合成除草剂的重要中间体，其结构简式如下所示：下列有关HPE的说法正确的是（）A1 mol HPE最多可以和2 mol NaOH反应BHPE不能跟浓溴水反应CHPE在1H核磁共振谱中有8种峰D该物质不能发生在加成反应【答案】A【解析】1 mo
9、l HPE最多消耗2 mol NaOH，生成、CH3CH2OH和H2O，A正确；HPE中有酚羟基，能与浓溴水反应，B错误；分子中有7种氢原子，C错误；含有苯环，在一定条件下能与H2发生加成反应，D错误。16、某化学实验小组拟用下图装置进行钠与氧气反应的实验。(1)将一小块钠放在石棉网上加热，能观察到的实验现象有_， 写出发生反应的化学方程式：_。(2)上述实验中还观察到有黑色固体物质生成，其原因可能为2NaCO2CNa2O2或4Na3CO2C2Na2CO3，这两个化学方程式的反应类型既属于基本反应类型中的_反应，也属于_(填“氧化还原”或“非氧化还原”)反应。【答案】(1)钠燃烧，发出黄色火焰
10、，石棉网上有淡黄色粉末生成；2NaO2Na2O2(2)置换；氧化还原【解析】根据题中所给的信息，结合已经学习过的知识分析，本题主要考查钠燃烧的现象与反应类型的判断。17、有关催化剂的催化机理等问题可以从“乙醇催化氧化实验”得到一些认识，某研究性学习小组同学设计了如图所示装置(夹持装置等已省略)，其实验操作为：先按图安装好装置，关闭a、b、c，在铜丝的中间部分加热片刻，然后打开a、b、c，通过控制a和b，而有节奏(间歇性)地通入气体，即可在M处观察到明显的实验现象。试回答以下问题：(1)A中发生反应的化学方程式为： _；B的作用：_；C中热水的作用：_。(2)M处发生反应的化学方程式为：_。(3
11、)M管中可观察到的现象：_，从中可认识到该实验过程中催化剂_(填“参加”或“不参加”)化学反应，还可以认识到催化剂起催化作用需要一定的_。(4)实验进行一段时间后，如果撤掉酒精灯，反应_(填“能”或“不能”)继续进行，其原因是：_。(5)验证乙醇氧化产物的化学方法是：_。【答案】(1)2H2O22H2OO2干燥O2使D中无水乙醇变为蒸气进入M参加反应，用水浴加热使乙醇气流较平稳(2)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O(3)受热部分的铜丝由于间歇性地通入氧气而交替出现变黑、变红的现象参加温度(4)能乙醇的催化氧化反应是放热反应，反应放出的热量能维持反应继续进行(5)实验结束后，卸下装置
12、F中盛有蒸馏水的试管，从中取出少许溶液加入新制Cu(OH)2悬浊液，加热至沸腾，产生红色沉淀可证明乙醇被氧化成了乙醛(也可做银镜反应实验)【解析】由装置图可知A中H2O2在MnO2催化作用下分解产生O2，B装置起干燥作用，C装置中的热水可使D中的乙醇汽化产生乙醇蒸气，在M中与O2反应。由于O2是间歇性通入，通入O2时会使红热的铜丝变黑，又被乙醇还原为Cu而变红，出现变黑、变红的交替变化。乙醇的氧化反应是放热反应，反应放出的热量可以维持反应继续进行。乙醇的氧化产物为乙醛，可用银镜反应或用新制的Cu(OH)2悬浊液检验。18、0.40L某浓度的NaOH溶液恰好与标准状况下5.8 L Cl2完全反应
13、，计算： (1)生成的NaClO的物质的量；(2)该溶液中NaOH的物质的量浓度。【答案】(1)0.26mol (2)1.3mol/L【解析】本题需要注意的是当反应物或生成物为不纯物质时，必须首先求出其纯净物的量再进行计算。19、扑热息痛(学名对乙酰氨基酚)是生活中常用到的一种解热镇痛药。以苯为原料合成扑热息痛的部分转化如下:请回答下列问题:(1)BC的反应类型为,D中官能团的名称为。(2)C的结构简式为。(3)1 mol扑热息痛与足量NaOH溶液反应,理论上消耗NaOH的物质的量为mol。(4)实验证明B能够与溴水反应,试写出其反应的化学方程式 。(5)扑热息痛有多种同分异构体,同时符合下列
14、要求的同分异构体有种。苯环上有两个对位取代基属于氨基酸【答案】(1)取代反应酚羟基、氨基 (2) (3)2(4)+3Br2+3HBr (5)2【解析】苯与氯气反应,得到A为氯苯();氯苯水解得到B为苯酚()。对比B和的结构,可以确定C为。根据扑热息痛的结构,可以确定D为。(3)扑热息痛分子中的酚羟基可与NaOH中和,CONH键可在碱性条件下水解,因此1 mol扑热息痛与足量NaOH溶液反应消耗2 mol NaOH。(5)扑热息痛满足题意的同分异构体除含有苯环、NH2和COOH外,还含有一个碳原子,因此结构可能为和。20、有机物F（C9H10O2）是一种有茉莉花香味的酯。用下图所示的方法可以合成
15、F。其中A是相对分子质量为28的烃，其产量常作为衡量石油化工发展水平的标志。E是只含碳、氢、氧的芳香族化合物，且苯环上只有一个侧链。回答下列问题：（1）A的分子式是_； （2）B的结构简式是_；（3）为检验C中的官能团，可选用的试剂是_；（4）反应的化学方程式是_。【答案】（1）C2H4（2）CH3CH2OH（3）银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液；(4)【解析】根据题意可知A是乙烯C2H4；乙烯与水发生加成反应产生B：乙醇；乙醇催化氧化得到C：乙醛；乙醛催化氧化得到D：乙酸；乙酸与E：苯甲醇发生酯化反应产生乙酸苯甲酯和水。（1）A的分子式是C2H4；（2）B的结构简式是CH3CH2OH；（3
16、）为检验C中的官能团，可选用的试剂是银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液；（4）反应的化学方程式是。21、来自石油的有机化工原料A，其产量已作为衡量一个国家石油化工发展水平的标志，A可以发生如下转化：已知：E是具有果香味的有机物，其分子式为C4H8O2，F是一种高分子化合物。（1）A的分子式是，C的名称是。（2）D分子中的官能团名称是，证明该官能团具有酸性的方法是 。（3）反应的化学方程式是 ；反应的类型是 反应。【答案】（1）C2H4 乙醛 （2）羧基；向D中滴加碳酸氢钠溶液，若有无色无味的气体产生，则证明羧基具有酸性（3）CH3COOH+C2H5OH 浓硫酸 CH3COOC2H5+H2O 加
17、聚 【解析】A是来自石油的重要有机化工原料，此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平，所以A是H2C=CH2，E是具有果香味的有机物，E是酯，酸和醇反应生成酯，则B和D一种是酸一种是醇，B能被氧化生成C，A反应生成B，碳原子个数不变，所以B是乙醇，D是乙酸，铜作催化剂、加热条件下，乙醇被氧气氧化生成C，所以C是乙醛，A反应生成F，F是一种高聚物，可制成多种包装材料，所以F是聚乙烯，则（1）通过以上分析知，A的分子式为：C2H4，C的名称为乙醛；（2）D分子中的官能团名称是羧基，检验羧基具有酸性的方法是：向D中滴加碳酸氢钠溶液，若有无色无味的气体产生，则证明羧基具有酸性；（3）反应是酯化反应，
18、方程式为CH3COOH+C2H5OH浓硫酸CH3COOC2H5+H2O。反应一定条件下，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，该反应属于加聚反应。22、）实验室利用乙醇和浓硫酸反应制备乙烯的过程中，由于部分乙醇被浓硫酸氧化还会产生CO2、SO2。某兴趣小组同学用下列装置制备1,2二溴乙烷。浓硫酸乙醇河砂浓硫酸乙醇冷水Br210%NaOH溶液水稀碱液 如果气体流向从左到右，正确的连接顺序是（短接口和橡皮管均已略去）：_经A（1）插入A中， 接A（2）；A（3）接 接 接 接 A中的主要反应的化学方程式为 ；利用恒压滴液漏斗D向反应器中滴液时， （填“要”或“不要”）拔去上面的塞子，温度计水银球的正确位置是
19、 ；当气流过快时，安全瓶C中的现象是 。反应管E中加入少量水及把反应管E置于盛有冷水的小烧杯中是因为 ；洗瓶F的作用是 ，吸收瓶G的作用是 。【答案】B D C F E G CH3CH2OHCH2CH2H2O 不要 插入A中液面以下 直玻璃管中液面上升 溴易挥发，这样做可以减少溴的挥发 除去乙烯中混有的CO2、SO2 吸收E中可能会发出的Br2蒸汽 【解析】23、由环己烷可制得1, 4 环己二醇，下列有7步反应(其中无机产物都已略去)。试回答：(1) 上述反应 （填编号）属于取代反应。(2) 化合物的结构简式：B ，C ；(3) 反应所用试剂和条件是 ；(4) 写出反应、的化学方程式：反应 ；
20、反应 。【答案】(1) 反应 属于取代反应。(2) 化合物的结构简式：B ，C；(3) 反应所用试剂和条件是：NaOH的乙醇溶液，加热 ； (4) 写出反应、的化学方程式：反应反应【解析】试题分析：(1) 反应环己烷与氯气发生的是取代你反应；反应发生的是卤代烃的水解反应即取代反应，故上述反应属于取代反应。(2)B是由A发生加成反应得到的，结构简式为；C是由发生水解反应得到的，结构简式为。(3) 反应发生的是卤代烃的消去反应，所用试剂和条件是NaOH的乙醇溶液，加热。(4) 反应发生的是卤代烃的消去反应，方程式为。反应发生的是烯烃的加成反应，方程式为。考点：有机反应点评：本题综合考查了有机反应，
21、题目难度中，考查学生对基础知识的掌握及应用能力。24、300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构式为：（1）用没食子酸制造墨水主要利用了_类化合物的性质（填代号）。A.醇 B.酚 C.油脂 D.羧酸（2）没食子酸丙酯具有抗氧化作用，是目前广泛应用的食品添加剂，其结构简式为_。（3）尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化合物，是国家允许使用的食品防腐剂。尼泊金丁酯的分子式为_，其苯环只与OH和COOR两类取代基直接相连的同分异构体有_种。（4）写出尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液加热反应的化学方程式：_。【答案】(1)B(3)C11H14O3 12
22、【解析】本题以有机物没食子酸、尼泊金酯为素材，考查有机物结构式的识别、分子式的书写、同分异构体的确定、官能团的性质及主要化学反应。(1)没食子酸含有酚羟基官能团，可与铁盐发生显色反应，用来制造墨水，故选B。(2)没食子酸含有羧基官能团，可与丙醇发生酯化反应，生成没食子酸丙酯，其结构简式为(3)由题意分析可知，尼泊金丁酯是由对羟基苯甲酸与丁醇发生酯化反应生成，其分子式为C11H14O3。若苯环只与OH和COOR两类取代基直接相连时，有邻、间、对三种相对位置异构，而丁基(R)又有四种结构(CH2CH2CH2CH3、)，所以同分异构体共有12种。(4)尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液共热，可发生酯的水解反应，但要注意酚羟基也能与氢氧化钠溶液发生中和反应。