1、安徽省六安一中2020-2021学年高二生物上学期开学考试试题时间： 90分钟 满分： 100 分一、选择题（每题2分，共60分）1.假说演绎法是现代科学研究中常用的一种科学研究方法，下列没有用到此方法的是A.孟德尔分离、自由组合定律的提出B.摩尔根果蝇杂交实验证明基因在染色体上C.DNA半保留复制D.T2 噬菌体侵染细菌实验证明DNA是遗传物质2.为了使调查的结果能接近理论比例，下列做法合理的是A.用一只雌性哺乳动物和一只雄性动物杂交，观察并统计后代的表现型及比例B.调查块农田中玉米自由交配产生后代的表现型及比例C.在家族中调查某种单基因遗传病在人群中的发病率D.用一株杂合豌豆自交，统计后代
2、的表现型及比例3.性状分离比实验可以用信封装小卡片的活动来模拟，合下列叙述正确的是A.在“雌1”信封装入“Y”，“雄1”信封内装入“y”的卡片B.从“雌1”和“雄1”中各随机取出一张卡片组合在一起，这样的组合方式有4种C.从“雌1”和“雌2”中各随机取出一张卡片组合在一 起， 模拟受精作用D.每次取出的卡片记录后，应该丢弃4.已知果蝇的长翅和残翅是一对相对性状，控制这对性状的基因位于常染色体上，现让纯种的长翅果蝇和残翅果蝇杂交，F1全是长翅，F1自交产生F2，将F2的全部长翅果蝇取出，让其雌雄个体彼此间自交、自由交配，则F3中长翅果蝇分别占A.3/4、 5/6 B.8/9、 5/6 C. 5/
3、6、 8/9 D. 3/4、8/95.下图是某家族遗传系谱图，其中人类秃顶为常染色体隐性遗传，但基因杂合时男性表现为秃顶，女性正常；先天性夜盲症为伴X染色体遗传。下列分析正确的是A.先天性夜盲症由隐性基因控制，-7的致病基因来自-4B.-1和-3基因型都不能确定C.-8的初级卵母细胞中含有1个夜盲基因D.-6和-7的儿子既秃顶又夜盲的概率是1/46.下图为人体半乳糖转化为葡萄糖的过程，其中控制这三种酶的显性基因分别位于17号、9号、1号染色体上，任何一种酶的缺乏均可导致半乳糖代谢障碍，出现半乳糖血症。据图分析下列叙述错误的是A.图中显示基因位于染色体上，A， B， C基因的遗传遵循基因的自由组
4、合定律B.半乳糖代谢正常，由A， B， C基因共同控制C.若父母亲的基因型均为AaBbCc，则子女的基因型有27种，表现型有8种D.若父亲的基因型为AaBbCc，母亲的基因型为AaBbCC，子女患病的概率为7/167.某植物的红花和白花受三对独立遗传等位基因控制，当这三对等位基因中每对等位基因都至少含一个显性基因时才开红花，否则开白花。现有甲、乙、丙三个白花植株品系，分别与一纯合红花品系杂交，结果如下表所示。下列分析错误的是A.甲品系含有一对隐性基因、两对显性基因 B.丙品系F2的白花植株共有19种基因型C.甲品系与丙品系杂交，子代全为白花植株 D.乙品系F2的白花植株中，纯合子占2/78.若
5、某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中： A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2 中毛色表现型出现了黄：褐：黑=52：3：9的数量比，则杂交亲本的组合是A.AABBDDaaBBdd，或AbbDDaabbddB.AAbbDDaaBBdd， 或AABBDDaabbddC.aaBBDDaabbdd，或AAbbDDaaBBDDD.aabbDDaabbdd，或AAbbDDaabbdd9
6、.果蝇的棘眼和正常眼由对等位基因A、a决定，现有正常眼雌果蝇和正常眼雄果蝇杂交，F1代雌性均表现为正常眼，雄性有棘眼和正常眼，在F1雌性果蝇群体中发现一只三体果蝇（XXY，雌性可育），将其与棘眼果蝇杂交，后代表现型如下（已知性染色体组成为XXX、YY的果蝇不能存活，XYY 表现为雄性可育，XXY表现为雌性可育）。下列叙述正确的是A.正常眼为隐性性状，其基因在X染色体上B.三体果蝇产生的配子有4种，其中XAXA的概率为1/4C.三体果蝇的雌性后代中，XAXAY的概率为1/5D.该三体果蝇的形成是母本果蝇减数第一次分裂异常引起的10.染色体核型分析是指将待测细胞的染色体依照该生物固有的染色体形态结
7、构特征，按照一定的规定，人为的对其进行配对、编号和分组，并进行形态分析的过程。下图表示对某人进行染色体核型分析的结果。已知此人的父亲是红绿色盲患者，母亲表现型正常。据图分析下面相关说法正确的是A.同源染色体的形态大小一般相同，携带的遗传信息也相同B.进行核型分析需要选有丝分裂中期的细胞，所以图中染色体均有姐妹染色单体C.此人患21三体综合征，但一定不患红绿色盲D.若此人具有正常生育能力，其产生精子的过程中可能形成23个四分体11.某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染大肠杆菌的实验，进行了如下4个实验：用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌；用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌；用14C标记的
8、噬菌体侵染未标记的细菌；用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌。以上4个实验，经短时间保温、离心后，能检测到放射性的主要部分是A.沉淀物、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液B.沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物C.上清液、上清液、沉淀物和上清液、上清液D.沉淀物、沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液12.下列关于DNA分子结构的叙述，不正确的是A.在没有稀有碱基的情况下，每个DNA分子含有四种脱氧核苷酸B.双链DNA分子中，即使发生了基因突变嘌呤碱基仍然等于嘧啶碱基C.一段双链DNA分子中，若含有100个胞嘧啶，会同时含有100个鸟嘌呤眼D.每个脱氧核糖均与两个磷酸和一个含氮碱基相连13.某双链均被15
9、N标记的DNA分子含有100个碱基对，让其在含14N的培养基中进行复制。下列有关叙述正确的是A.该DNA分子会在DNA聚合酶的作用下边解旋边复制，从而提高DNA分子复制的效率B.若该DNA分子复制3次共消耗280个游离的腺嘌呤脱氧核苷酸，则该DNA分子含有60个胞嘧啶C.该DNA分子独特的双螺旋结构为其合成出两条碱基序列完全相同的子链提供了精确的模板D.若该DNA分子经复制得到的子代DNA中含15N的单链：含14N的单链=1：15，则其复制了5次14.某生物核酸的碱基组成是嘌呤碱基占58%，嘧啶碱基占42%，此生物不可能是A噬菌体 B.大肠杆菌 C.人 D.烟草15.“三人行，必有我师焉。择其
10、善者而从之，其不善者而改之。”科学的发现过程也需要科学家们传承和发展，下列说法错误的是A.富兰克林的X衍射照片给沃森和可克里克提供了DNA的双螺旋结构B.查哥夫提供了含氮碱基A等于T，G等于CC.沃森和克里克提出DNA半保留复制的假说D.克里克指出了遗传信息传递的一般规律，称为中心法则l6.分别标记U和T的培养基培养蚕豆根尖分生区细胞，观察其细胞周期为20小时，根据这两种碱基被细胞利用的速率，绘制成的曲线如图所示。下列对此结果的分析中，不正确的是A.b点时刻，细胞正大量合成RNA B.细胞间期占整个周期比例特别大C.15 小时后细胞中没有蛋白质合成 D.ce阶段，细胞内正在进行DNA的复制17
11、.读图判断下列有关基因与性状关系的叙述，错误的是A.若为表达出的囊性纤维病，可说明基因通过酶的合成来控制代谢，进而控制生物体的性状B.上述图示可表明基因与性状并非简单的线性关系C.由基因产物呈现的性状、可知同一个基因会影响多种性状D.由可知多个基因可以控制某一种性状8.对细胞核中的染色体、DNA、基因三者的关系的叙述中，错误的是A.都能复制、分离和传递B.每条染色体上含有1个或2个DNA， DNA 分子上含有多个基因C.生物的传种接代中，染色体的行为决定着DNA和基因的行为D.在DNA分子结构中，相邻的碱基之间以氢键相连19.人胰岛素的A、B两条肽链是由一个基因编码的。如图是该基因转录过程示意
12、图，有关说法正确的是A.上任意3个相邻碱基构成1个密码子B.是RNA聚合酶，催化游离核糖核苷酸的连接C.是模板DNA，其两条链分别编码A、B肽链D.该图的转录方向为从右左20.我国科学家将含有人凝血因子基因的DNA片段注射到羊的受精卵中，由该受精卵发育而成的羊，分泌的乳汁中含有人的凝血因子，可治疗血友病。下列叙述错误的是A.这项研究说明人和羊共用一套遗传密码B.该羊的乳腺细胞中含有人的凝血因子基因C.该羊分泌的乳汁中含有人的凝血因子基因D.该羊的后代也可能含有人的凝血因子基因21.miRNA是长度为19-24个核苷酸的非蛋白编码的小RNA，能识别特定的目标mRNA，并可通过抑制翻译过程来调控基
13、因表达。某些miRNA是调节胰腺癌细胞转移的关键因子，对这些miRNA的研究将为胰腺癌的早期诊断和治疗打下坚实的基础。下列有关分析不正确的是A.胰腺癌细胞容易发生转移与癌细胞膜上的糖蛋白减少有关B.miRNA 可能是通过与mRNA互补结合来发挥调控功能的C.胰腺癌细胞中某些miRNA的含量可能会升高D.mRNA 和miRNA上都有能决定氨基酸的密码子22.DNA聚合酶是细胞复制DNA的重要作用酶，DNA 聚合酶保证了复制的准确性，某些突变的DNA聚合酶（突变酶）比正常的DNA聚合酶精确度更高，从而减少了基因突变的产生。下列有关叙述正确的是A.这些突变酶大大提高了DNA复制的速度B.翻译这些突变
14、酶的mRNA序列不一定发生改变C.这些突变酶作用的底物是四种核糖核苷酸D.这些突变酶的产生不利于生物的进化23.我们与自己兄弟姐妹之间在长相上有些不同的地方，这种现象在遗传学上被称为“变异”。引起这种“变异”的主要原因是A.自然选择 B.基因突变 C.染色体变异 D.基因重组24.下列有关变异的说法正确的是A.发生在生物体体细胞内的基因突变一般不能传给后代，所以它是不可遗传的变异B.基因突变能改变基因的数量和种类C.同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍25.无籽西瓜是由二倍体（2n=22）与四倍体杂交后形成的。下列相
15、关叙述正确的是A.四倍体与二倍体杂交所结种子为三倍体B.三倍体植株所结果实没有种子是因为没有进行授粉C.二倍体、三倍体、四倍体等植株均可由秋水仙素加倍发育而来D.三倍体植株无法繁殖后代，只能通过四倍体与二倍体杂交获得26.如图表示某种生物的部分染色体发生了两种变异的示意图，图中和，和互为同源染色体，则图a、图b所示的变异A.均为染色体结构变异 B.均使基因的数目和排列顺序发生改变C.均使生物的性状发生改变 D.均可发生在减数分裂过程中27.下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是A.该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B.该计划测出人类的细胞核DNA大约含有2.5万个基因C.该计划的目
16、的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D.该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响28.科研工作者将基因型为Aa的某二倍体植物幼苗X用秋水仙素处理芽尖，使其成为四倍体，再将该四倍体产生的配子进行离体培养成幼苗后，用秋水仙素处理使之染色体加倍。下列相关叙述正确的是A.上述育种方式为多倍体育种B.最终获得的后代有3种基因型，比例为1：4：1.C.最终获得的后代出现多种基因型的原理是基因重组D.幼苗X长成的植株中，所有体细胞都含四个染色体组29.下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，正确的是A.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为45条B.产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病C
17、.人类遗传病患者体内一定含有致病基因D.人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列30.下列人类遗传病调查和优生的叙述错误的是A.调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病B.常见的优生措施有禁止近亲结婚可以降低显性遗传病在后代中的发病率C.孕妇血细胞检测，既可以查孕妇的凝血情况，也可查胎儿的遗传病，但含胎儿的血细胞较少，所以目前不如羊水检查准确D.通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病二、非选择题（每空2分，共40分）31.(10 分）某个动物体细胞（如图中A ）内染色体数目为4条，图中BCDEF各细胞代表相应的分裂时期。请回答下列问题：(1
18、）图中的D、E、F均是细胞分裂的后期，其中E图处于 分裂。等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合发生于图 。(2)B-F图的细胞内含有同源染色体的是 ；B-F 细胞内含有2个染色体组的是 。(3）若图E中的染色体上有基因A，在不考虑突变的情况下，从染色体形态上分析，染色体上可能有基因 。32.(10分）暹罗斗鱼因其色彩艳丽而成为众多消费者青睐的观赏鱼品种。请回答问题：(1）为研究其鳞片颜色的遗传，将“铁锈蓝色”和“土耳其绿色”两种纯合斗鱼进行杂交，结果如下表。组合1与2的杂交互为 。F2鳞片颜色的分离比为 。(2）斗鱼的体色是由鳞片颜色和皮肤底色共同形成的。仅从皮肤底色来看有红色和黄
19、色两种。科研人员用纯合斗鱼作亲本，进行如下实验。皮肤底色的 色为显性性状，判断的依据是 。若F1与亲本中的铁锈蓝黄色杂交，子代的表现型有 种。33.(10分）下图表示用某种农作物和两个品种分别培育出、三个品种的过程，其中为育种过程中所采用的方法。(1）通过方法和培育出品种的育种方法是 ，其育种原理是 。(2）过程利用的原理是 ，方法和常采用秋水仙素处理幼苗，使染色体加倍，其作用原理是 。个体中有 个染色体组。34.(10 分）下图中甲、乙、丙分别表示某真核细胞内三种物质的合成过程。据图回答：(1）乙过程以 为原料，需要 酶的参与。一个细胞周期中，乙过程在每个起点可起始多次，而细胞核中的甲过程在
20、每个起点一般起始 次。(2）丙过程通过tRNA上的 来识别mRNA上的碱基，将氨基酸转移到相应位点上，该过程中核糖体在mRNA上的移动方向是 。六安中20202021年度高二年级第一学期开学考试生物试卷参考答案一、选择题（每题2分）二、填空题（每空2分）31.(1）有丝分裂 D (2)BCDE BCDF (3)A或a32.(1）正反交 土耳其绿：皇室蓝：铁锈蓝=1： 2： 1(2)红 F1皮肤的底色为红色，自交后代F2中红色：黄色=3： 1，所以，红色为显性。433.(1）杂交育种 基因重组(2）植物细胞的全能性 抑制纺锤体形成 434.(1）核糖核苷酸 RNA聚合酶 1(2）反密码子 AB （左右）