1、2018-2019学年下期期中联考高二化学试题考试说明：1本试卷分第一部分（选择题）和第二部分（非选择题），满分100分，时间90分钟。2第一部分（选择题）必须用2B铅笔将答案涂在答题卡上。第二部分（非选择题）必须用黑色墨迹签字笔或黑色墨迹钢笔在答题卡规定的答题框内解答。3可能用到的相对原子质量：H-1, C-12, O-16, 第卷 选择题（共48分）一、选择题：本题包括16小题，每小题只有一个符合题意的选项，请将符合题意的选项涂在答题卡相应位置。每小题3分。1. 下列说法正确的是A油脂发生皂化反应能生成甘油B蔗糖水解前后均可发生银镜反应C由甘氨酸和丙氨酸缩合最多只能形成三种二肽D向蛋白质溶
2、液中加入CuSO4溶液发生盐析2. 下列方法中，能区别出植物油和裂化汽油的是 A. 加酸性KMnO4溶液，振荡 B. 加新制Cu(OH)2悬浊液， 煮沸 C. 加NaOH溶液，煮沸 D. 加溴水，振荡3. 有5种物质：甲烷；甲苯；聚乙烯；2丁炔；环己烯；既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是A B C D4. 某化合物有碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图有CH键、OH键、C=O键的振动吸收，该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的结构简式是ACH3CH2OCH3 BCH3CH2CH(OH)CH3CCH3CH2CHO DCH3COOH5. 检验某卤代烃(R-X)中的X元素，下列
3、操作：(1)加热煮沸；(2)加入AgNO3溶液；(3)取少量该卤代烃；(4)加入足量稀硝酸酸化；(5)加入NaOH溶液；(6)冷却。正确的操作顺序是： A(3) (1) (5) (6) (2) (4) B(3) (5) (1) (6) (4) (2)C(3) (2) (1) (6) (4) (5) D(3) (5) (1) (6) (2) (4)6. 分子式为C5H10O2，并能与NaHCO3反应放出CO2的有机化合物有几种A4种 B5种 C6种 D8种7. 在丙烯；氯乙烯；苯；甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平 面上的是A、 B、 C、 D、8. 某烯烃与H2加成后得到2,2二甲
4、基丁烷，该烯烃的名称是A2,2二甲基3丁烯 B2, 2二甲基2丁烯C3,3二甲基1丁烯 D2,2二甲基1丁烯 9. 由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇时，需要经过下列哪几步反应A加成消去取代 B消去加成水解C取代消去加成 D消去加成消去10. 若1 mol 分别与浓溴水、NaOH溶液、H2完全反应，消耗Br2、NaOH、H2的物质的量分别是A1mol、2mol、4mol B2mol、3mol、4mol C3mol、3mol、4mol D3mol、3mol、1mol11.下列各组物质中，既不是同系物，又不是同分异构体的是ACH4和C4H10 B乙酸和甲酸甲酯C. 苯酚和苯甲醇 D苯甲酸和苯乙酸12
5、. 下列有机反应属于同一反应类型的是A甲烷制一氯甲烷、乙醇制乙醛 B苯制溴苯、乙烯制乙醇C苯制硝基苯 、乙醇和乙酸制乙酸乙酯 D苯制环己烷、乙酸乙酯水解13. 相同质量的下列各烃，完全燃烧后生成H2O最多的是A. 甲烷 B. 乙烯 C. 乙炔 D. 苯14. 下列各项事实能够说明有机物分子内基团间的相互影响会导致物质化学性质不同的是苯酚与溴水常温可以反应，而苯与溴水不能反应甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色苯酚与氢氧化钠溶液可以反应，而乙醇不能与氢氧化钠溶液发生反应甲苯与浓硝酸(浓硫酸/)作用可得到2,4,6三硝基甲苯，而苯与浓硝酸(浓硫酸/)作用得到硝基苯A.只有
6、 B.只有 C.只有 D.15. 除去苯中所含的苯酚，可采用的适宜方法是 A.加70 以上的热水，分液 B.加适量浓溴水，过滤 C.加足量NaOH溶液，分液 D.加适量FeCl3溶液，过滤 16. 已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为：2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr；应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环己烷的是A.CH3Br B.CH3CH2CH2CH2BrC.CH2BrCH2CH2Br D.CH3CHBrCH2CH2Br第卷 非选择题（共52分）二、非选择题17.（13分） 维生素C(又名抗坏血酸，分子式为C6H8O6)具有较强的还原性，放
7、置在空气中易被氧化，其含量可用已知浓度的标准I2溶液进行滴定(弱酸性性环境)。该反应的化学方程式为：C6H8O6I2 = C6H6O62HI 具体测定步骤及测得数据如下：取10 mL 6 molL1CH3COOH溶液，加入100 mL蒸馏水，将溶液加热煮沸后冷却。精确称取0.2000 g样品，溶解于上述冷却的溶液中，加入1mL指示剂，立即用浓度为0.0500 molL1的标准I2溶液进行滴定到终点，消耗21.00 mL I2溶液。(1)实验中的指示剂是 确定达到滴定终点的现象是 。(2)盛装标准I2溶液的是 （酸式或碱式）滴定管，若滴定结束时俯视滴定管读数（其它操作正确）则滴定结果 （偏高、偏
8、低或无影响）。(3)加入的CH3COOH稀溶液要先经煮沸、冷却后才能使用，其目的是 。(4)计算样品中维生素C的质量分数 (要求列式，且式中各物理量带单位)。18. (13分) 醇脱水是制备烯烃的常用方法，实验室制备环己烯的反应和实验装置如图所示可能用到的有关数据如下：相对分子质量密度/（gcm3）沸点/溶解性环乙醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90反应粗产物倒入f容器中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段
9、时间后弃去氯化钙最终通过蒸馏得到纯净环己烯回答下列问题：（1）由环己醇制取环己烯的方程式 ；（2）装置b的冷凝水方向是 （填“下进上出”或“上进下出”）；（3）如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是 （选答案）；A立即补加 B冷却后补加 C不需补加 D重新配料（4）本实验中最容易产生的副产物所含的官能团名称及反应类型为 、 ；（5）在分离提纯中，使用到的仪器f名称是 ；（6）合成过程中加入浓硫酸的作用是 ；19.（14分）为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：（一）分子式的确定：（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4g H2O和8.8g CO2，消耗氧气
10、6.72L（标准状况下），则该物质中各元素的原子个数比是 （2）用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图所示质谱图，则其相对分子质量为 ，该物质的分子式是 （3）根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式 （二）结构式的确定：（4）核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值（信号），根据峰值（信号）可以确定分子中氢原子的种类和数目例如：甲基氯甲基醚（Cl-CH2-O-CH3）有两种氢原子如图经测定，有机物A的核磁共振氢谱示意图如图，则A的结构简式为 （5）A在一定条件下脱水可生成B，B可合成包装塑料C，请写出B转化为C的化学反应方程式： （6）体育比赛中当运动员肌肉扭
11、伤时，队医随即用氯乙烷（沸点为12.27）对受伤部位进行局部冷冻麻醉请用B选择合适的方法制备氯乙烷，要求原子利用率为100%，请写出制备反应方程式： 20.（12分）酶在生命活动和工业生产中都有很好的催化效果。有下列物质的转化关系：请回答：（1） EF 的反应类型 ； （2） 有机物 B、 C 都含有的官能团名称 ；（3）写出 C 与 F 在浓硫酸加热条件下发生反应的化学方程式 ；（4）写出C在一定条件下发生缩聚反应生成产物的结构简式 ；（5）写出与G含有相同官能团且能发生银镜反应的一种同分异构体 ；（6）下列说法正确的是_。A可以用 NaOH 溶液鉴别物质 B、 C、 DB等物质的量的C 和
12、 D 分别与足量的钠反应，产生等物质的量的氢气C葡萄糖和 E 均可以发生银镜反应D. 物质 F 一定条件下可以转化为 E， E 也可以转化为 D2018-2019学年下期期中联考高二化学试题参考答案一、选择题：(163=48分)题号12345678910111213141516答案ACADBABCBCCCADCC二、 非选择题（52分）17. （13分）（1）淀粉 （2分）滴加最后一滴标准溶液，锥形瓶内溶液变为蓝色并保持30s不变,达滴定终点（2分）（2）酸式（2分） 偏低（2分）（3）除去溶液中溶解的O2，避免维生素C被O2氧化（2分）（4）100%92.40%(3分)18. （13分）（1）；（2分）（2）下进上出；（2分）（3）B；（2分）（4）醚键、（2分）取代反应；（1分）（5）分液漏斗；（2分）（6）催化剂、脱水剂（2分）19.（14分）（1）n（C）：n（H）：n（O）=2：6：1；(2分)（2）46；(2分) C2H6O；(2分)（3）CH3CH2OH、CH3-O-CH3；(2分)（4）CH3CH2OH；(2分)（5）nCH2=CH2；(2分)（6）CH2=CH2 +HCl CH3CH2 Cl(2分)20.（12分）（1）加成反应（还原反应） （2分） （2）羟基 （2分） （3） （2分）（4） （2分）（5）（其它正确均给分）（2分）（6）CD（2分）