1、第十七单元 有机高分子及有机合成（B）注意事项：1答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。第卷（选择题）一、选择题：本题共15小题，总计40分。在每小题给出的四个选项中，第110题只有一个选项符合题目要求，每题2分。第1115题为不定项选择题，全部答对的得4分，
2、选对但不全的得2分，有选错的的0分。1不属于高分子化合物的正确组合是：甘油，油脂，纤维素，淀粉，有机玻璃，蛋白质，蔗糖，天然橡胶，2，4，6三硝基甲苯(TNT)，涤纶A B C D2生活中化学无处不在，化学让我们的生活更加美好。下列关于生活中的化学诠释不正确的是A大渡口新世纪生活超市里有一种食品保鲜膜，其成分为聚乙烯，具有热塑性B高吸水性树脂可用于干旱地区抗旱保水、改良土壤、改造沙漠C家用天然气主要成分是甲烷，甲烷分子中两个氢原子被氯取代后，可形成两种不同结构的分子D闻名遐迩的梁平柚子中含有HOCH2COOH，该物质可以发生缩聚反应3下列关于天然橡胶()的叙述中，不正确的是A天然橡胶是天然高分
3、子化合物B天然橡胶不能燃烧C天然橡胶能使酸性高锰酸钾溶液褪色D天然橡胶含有双键，能发生加成反应4下列有关塑料的说法不正确的是A引起白色污染的主要是废弃塑料制品B热塑性塑料可以反复加工、多次使用C酚醛树脂是缩聚反应产物D粉碎后填埋于土壤中是处理塑料废弃物的最佳方法5韶关特产清化粉的生产可追溯到唐朝(685年716年)，已有1300多年历史。选用直链淀粉含量达17%至26%的籼稻米，经以下工艺加工而成：原料精选清洗浸泡磨浆一次蒸粉晾干二次煮制切粉成型干燥包装检验成品，下列有关选项正确的是A工艺中的“清洗”目的是去除灰尘、泥土和漂浮物等杂质B以上直链淀粉不是天然高分子化合物C以上制作工艺中用到了研磨
4、、过滤、蒸馏、干燥等基本操作D为了延长保质期，可往米粉中加入适量的福尔马林6能在有机物分子中引入羟基的反应类型有：酯化 取代 消去 加成 水解 氧化，其中正确的组合是A B C D7一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图。下列关于该高分子的说法正确的是A氢键对该高分子的性能没有影响B完全水解产物的单个分子中，含有官能团-COOH或-NH2C结构简式为D完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境8下列物质是可以作为人工心脏、人工血管等人体植入物的高分子生物材料。下列关于上述高分子生物材料的说法中正确的是A用于合成维通橡胶的单体是CH2=CFCF2CF
5、3B用于合成有机硅橡胶的单体是C聚四氟乙烯、有机硅橡胶均可看作加聚反应的产物D有机硅橡胶、聚甲基丙烯酸甲酯均可通过缩聚反应制得9羧酸和醇发生酯化反应的过程如下图所示：可见酯化反应不是简单的取代反应，步骤和的有机反应类型为A为加成反应，为消去反应B为氧化反应，为还原反应C为取代反应，为消去反应D为加成反应，为氧化反应10高分子修饰指对高聚物进行处理，接上不同取代基改变其性能。我国高分子科学家对聚乙烯进行胺化修饰，并进一步制备新材料，合成路线如下图：下列说法不正确的是Aa分子的核磁共振氢谱有2组峰B生成高分子b的反应为加成反应C高分子b最多可与反应D高分子c的水溶性好于高分子b11某届奥运会上，有
6、个别运动员因服用兴奋剂被取消参赛的资格。下图是检测出兴奋剂的某种同系物X的结构，关于X的说法正确的是AX分子中不可能所有原子都在同一平面上BX遇到FeCl3溶液时显紫色，而且能使溴的四氯化碳溶液褪色C1mol X与足量的浓溴水反应，最多消耗4mol Br2D1mol X在一定条件下与足量的氢气反应，最多消耗1mol H212丁腈橡胶()具有优良的耐油、耐高温性能，合成丁腈橡胶的原料是CH2=CH-CH=CH2 CH3-CC-CH3 CH2=CH-CN CH3-CH=CHCN CH3-CH=CH2 CH3-CH=CH-CH3A B C D13有机物Z常用于治疗心律失常，Z可由有机物X和Y在一定条
7、件下反应制得，下列叙述不正确的是AZ的分子式为C13H12O3BX、Y均能与酸性KMnO4溶液反应C1molZ最多能与6molH2加成DY属于羧酸的同分异构体有13种(不考虑空间异构)14磷酸氯喹（结构如图所示）可用于治疗新冠肺炎，临床证明磷酸氯喹对治疗“新冠肺炎”有良好的疗效。2020年3月4日印发的新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版中）明确规定了其用量。磷酸氯喹的结构如图所示，下列关于磷酸氯喹的说法错误的是A化学式为C18H33ClN3O8P2B1mol磷酸氯喹能与5mol H2发生加成反应C分子中的C1被OH取代后的产物能与溴水作用D可以发生取代反应、加成反应和氧化反应15化合物Y具有
8、增强免疫等功效，可由X制得。下列有关X、Y的说法不正确的是A一定条件下X可发生氧化反应和消去反应B1molY最多能与4molNaOH反应CX与足量H2反应后，产物分子中含有8个手性碳原子D等物质的量的X、Y分别与足量Br2反应，消耗Br2的物质的量不相等第卷（非选择题）二、非选择题（共60分）161，6己二酸(G)是合成尼龙的重要原料之一，可用六个碳原子的化合物氧化制备。如图为A通过氧化反应制备G的反应过程(可能的反应中间物质为B、C、D、E和F)。回答下列问题：（1）化合物A中含碳87.8%，其余为氢，A的化学名称为_。（2）B到C的反应类型为_。（3）F的结构简式为_。（4）在上述中间物质
9、中，核磁共振氢谱中峰最多的是_，最少的是_(填化合物标号，可能有多选)。（5）由G合成尼龙的化学方程式为_。（6）由A通过两步制备1，3环己二烯的合成线路为 (样式：A条件和试剂B一定条件C)。（7）有机物C的同分异构体属于酯类的有_种。17有机物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过如下所示的合成路线合成有机物G。已知：请回答下列问题：（1）写出A中官能团的名称：_。（2）D的结构简式：_。（3）写出BC的化学反应方程式：_。（4）下列说法正确的是_（不定项）。A有机物G的分子式为C9H8O3 BF能使酸性KMnO4溶液褪色C甲酸甲酯与C互为同分异构体 D有机物A、B、C均能溶解于
10、水18由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。请回答下列问题：（1）F的结构简式为_。（2）在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式为_。（3）BC化学方程式为_。（4）手性分子X为E的一种同分异构体，1mol X与足量金属钠反应产生1mol氢气，1mol X与足量银氨溶液反应能生成2mol Ag，则X的结构简式为_。（5）用G代替F制成一次性塑料餐盒的优点是_。19高血脂是一种常见的心血管疾病，治疗高血脂的新药I的合成路线如图：已知：ABRCHO回答下列问题：（1）反应所需试剂、条件分别是_；B的化学名称为_（2）的反应类型是_
11、；AB的化学方程式为_（3）E和F生成G的化学方程式为_（4）化合物W的相对分子质量比化合物C大14，且满足下列条件，W的可能结构有_种。遇FeCl3溶液显紫色属于芳香族化合物能发生银镜反应其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积比为22211，写出符合要求的W的结构简式_（5）设计用甲苯和乙醛为原料制备的合成路线_；其他无机试剂任选。20醇酸树脂是一种成膜性很好的树脂，下面是一种醇酸树脂的合成线路线：已知：RCH2CH=CH2（1）D的化学名称是_。（2）F的官能团的名称是_；B的结构简式为_。（3）的反应条件是_，该反应的类型是_。（4）的反应方程式为_。（5）下列说法正确的是_
12、。AB存在顺反异构B1molE与足量的银氨溶液反应能生成2molAgCF能与NaHCO3反应产生CO2D的反应类型是缩聚反应（6）化合物X是的同分异构体，且能与FeCl3溶液发生显色反应，1molX最多与1molNa2CO3发生反应，满足上述条件的X共有_种。其中满足核磁共振氢谱具有五组峰，峰面积之比为12223，则其结构简式为_。(写出一种即可)第十七单元 有机高分子及有机合成（B）答 案1【答案】B【解析】甘油分子式为C3H8O3，相对分子质量为92，不属于高分子化合物；油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯，相对分子质量不大，不属于高分子化合物；纤维素与淀粉的基本结构单元都是葡萄糖单元，为天然高
13、分子化合物；有机玻璃化学名称叫聚甲基丙烯酸甲酯，是由甲基丙烯酸甲酯聚合而成的，属于人工合成高分子化合物；蛋白质是由氨基酸缩聚形成的高分子化合物；蔗糖属于二糖，相对分子质量较小，不是高分子化合物；天然橡胶是聚异戊二烯，由异戊二烯加聚形成的，是天然高分子化合物；2，4，6-三硝基甲苯，相对分子质量不大，不属于高分子化合物；涤纶的基本组成物质是聚对苯二甲酸乙二酯，故也称聚酯纤维，属于人工合成高分子化合物；结合以上分析可知，不属于高分子化合物的是；故选B。2【答案】C【解析】A大渡口新世纪生活超市里有一种食品保鲜膜，其成分为聚乙烯，具有热塑性，属于高分子化合物，故A正确；B保水剂是一种强吸水树脂，能在
14、短时间内吸收自身重量几百倍至上千倍的水分，高吸水性树脂可做保水剂，故B正确；C家里烧的天然气主要成分是甲烷，甲烷分子是正四面体结构，其中两个氢原子被氯取代后，只有一种结构，故C错误；DHOCH2COOH即含有羟基又含有羧基，可以发生缩聚反应，故D正确；故选C。3【答案】B【解析】A淀粉、纤维素、蛋白质和天然橡胶都是天然高分子化合物，故A正确；B天然橡胶能燃烧，故B错误；C由天然橡胶的结构简式可知，分子中含有碳碳双键，故能被酸性高锰酸钾溶液氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；D由天然橡胶的结构简式可知，天然橡胶含有双键，能发生加成反应，故D正确；故选B。4【答案】D【解析】A塑料制品在自然
15、界中很难降解，“白色污染”主要是由废弃塑料制品引起的，故A正确；B热塑性塑料受热时会融化变形，所以可以反复加工多次使用，故B正确；C酚醛树脂是由苯酚和甲醛通过缩聚反应得到的产物，故C正确；D废弃塑料埋于土壤中，会改变土壤的结构，危害农业生产，故D错误；故答案为D。5【答案】A【解析】工艺中的“清洗”涉及到过滤，故可除去灰尘、泥土和漂浮物等杂质，A正确；淀粉是天然高分子化合物，故B错误；以上制作工艺中用到了研磨、过滤、干燥等基本操作，但未涉及到蒸馏操作，C错误；甲醛有毒，韶关特产清化粉是食用产品，故不能添加福尔马林，D错误；选A。6【答案】D【解析】酯化反应是消除羟基，不会引入羟基，故不选；取代
16、反应可以引入羟基，例如卤代烃的水解反应、酯的水解反应，故选；消去反应是消除羟基，不会引入羟基，故不选；加成反应可以引入羟基，例如乙烯水化制乙醇，故选；水解反应可引入羟基，如酯的水解反应生成醇，故选；氧化反应可引入羟基，如醛的氧化生成羧酸，故选，能在有机物分子中引入羟基的反应类型有，故选D。7【答案】B【解析】A氢键对该分子的沸点、密度、硬度等有重要影响，A错误；B水解产物为和，单体含有官能团-COOH或-NH2，B正确；C为缩聚产物，结构简式为，C错误D水解产物为和，对应的单体的苯环上均只有一种化学环境的H，D错误；故答案为B。8【答案】B【解析】合成维通橡胶的单体是CH2=CF2和CF2=C
17、FCF3；有机硅橡胶是缩聚产物，而聚甲基丙烯酸甲酯是通过加聚反应而得到的产物。9【答案】A【解析】物质的转化关系为，在物质的转化过程中，反应为碳氧双键断开，分别连接H原子和RO-，发生加成反应；反应中，去掉1个H2O，形成碳氧双键，发生消去反应，故选A。10【答案】C【解析】Aa分子是对称分子，只有两种等效氢，核磁共振氢谱有2组峰，故A正确； B与a分子的N=N双键加成生成高分子b，故B正确；C高分子b最多可与反应，故C错误；D高分子c是b水解后生成的钠盐，b属于酯，a水溶性好于高分子b，故D正确；故答案为C。11【答案】BC【解析】A苯环、碳碳双键为平面结构，且直接相连，则可能所有原子都在同
18、一平面上，故A错误；B含酚-OH，遇到FeCl3溶液时显紫色；含碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B正确；C酚-OH的邻对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1mol X与足量的浓溴水反应，最多消耗4mol Br2，故C正确；D苯环、碳碳双键均与氢气发生加成反应，则1mol X在一定条件下与足量的氢气反应，最多消耗7mol H2，故D错误；故答案为BC。12【答案】D【解析】该高聚物的主链上全是碳，可判断该高聚物为加聚产物。依据“无双键，两碳一切；有双键，四碳一切”的切割法规律，由链节中虚线处切割成CH2CH=CHCH2和两部分。在CH2CH=CHCH2中，双键应是二烯烃加
19、聚时生成的，所以复原时应断裂成单键，然后将四个半键闭合，即将单双键互换得到CH2=CHCH=CH2，把的两个半键闭合得到，合成丁腈橡胶的原料是为。答案：D。13【答案】BCD【解析】AZ的分子式为C13H12O3，A项正确；BX中含有酚羟基，能与酸性KMnO4溶液反应，Y中含有的酯基与溴原子，都不与酸性KMnO4溶液反应，B项错误；CZ分子中的酯基不与H2加成，1个Z分子含有1个苯环和2个碳碳双键，总共可与5个H2加成，1molZ最多能与5molH2加成，C项错误；DY属于羧酸，看作是C4H8BrCOOH，戊酸的同分异构体有：戊酸、2-甲基丁酸、3-甲基丁酸、2，2-二甲基丙酸；戊酸的一溴代物
20、有4种，2-甲基丁酸的一溴代物有4种，3-甲基丁酸的一溴代物有3种，2，2-二甲基丙酸的一溴代物有1种，总共12种，D项错误；故选BCD。14【答案】A【解析】由结构简式可知有机物分子式是C18H32ClN3O8P2，A错误；能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳双键，则1mol磷酸氯喹最多能与5mol H2发生加成反应，B正确；含有氯原子，水解可生产酚羟基，可与溴水发生取代反应，类似苯酚和溴水的反应，有沉淀生成，C正确；氯原子可被羟基取代、有碳碳双键、苯环可与H2发生加成反应、有碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，D正确；故答案选A。15【答案】ABD【解析】A由X结构简式可知，X中酚羟基和碳碳双
21、键能发生氧化反应，酯基和酚羟基能发生取代反应，但X中酚羟基连接在苯环上，不能发生消去反应，故A错误；B由Y的结构简式可知，Y中酚羟基、酯基水解生成的羧基和酚羟基都能和NaOH反应，酚羟基、羧基和NaOH都以11反应，所以1molY含有3mol酚羟基、1mol酯基水解生成1mol酚羟基和1mol羧基，所以1molY最多能消耗5molNaOH，故B错误；CX的结构简式为，与足量H2反应后得到有机物的结构简式为，手性碳原子是连接4个不同的原子或原子团，则手性碳原子如图所示共8个，故C正确；D苯环上酚羟基邻对位H原子能和溴发生取代反应，碳碳双键能和溴发生加成反应，等物质的量的X和Y分别与足量溴反应，X
22、、Y消耗溴的物质的量之比=5mol(4mol发生取代反应、1mol发生加成反应)5mol(4mol发生取代反应、1mol发生加成反应)=11，故D错误；答案为ABD。16【答案】（1）环己烯（2）加成反应（3）（4）DEF（5）nNH2RNH2【解析】化合物A中含碳87.8%，其余为氢，则碳氢原子个数比为610，又知A含有6个碳原子，故A的化学式为C6H10，与H2O2反应生成，与水发生加成反应生成发生氧化反应生成再发生氧化反应生成，再发生氧化反应生成F，F为，再发生水解反应生成，与NH2RNH2发生缩聚反应生成尼龙。（1）根据上面的分析可知，A的化学式为C6H10，故A的化学名称为环己烯。（
23、4）B的核磁共振氢谱中峰数为3，C的核磁共振氢谱中峰数为4，D的核磁共振氢谱中峰数为6，E的核磁共振氢谱中峰数为6，F的核磁共振氢中峰数为2。（5）与NH2RNH2发生缩聚反应生成（6）由环己烯合成1，3环己二烯，可以用环己烯与溴发生加成反应生成1，2二溴环己烷，1，2二溴环己烷再在NaOH醇溶液中发生消去反应得。（7）根据有机物C的结构简式可知，C有一个不饱和度，所以C的同分异构体属于酯类的物质应为链状酯，可以为甲酸戊酯，有8种，也可以是乙酸丁酯，有4种，或者是丙酸丙酯，有2种，或者是丁酸乙酯，有2种，或者是戊酸甲酯，有4种，所以共有20种。17【答案】（1）羟基 （2） （3） （4） C
24、D 【解析】D与甲醇在浓硫酸存在条件下加热反应生成E，该反应为酯化反应，则D为，；结合信息RCOOHRCOCl可知，C与PCl3反应生成CH3COCl，则C的结构简式为：CH3COOH；葡萄糖的分子式为C6H12O，根据葡萄糖ABC的转化条件可知，A被催化氧化成B，B再被氧化成C，所以B的结构简式为：CH3CHO、A为CH3CH2OH；CH3COCl和反应生成F，F在一定条件下转化成G。（1）A为CH3CH2OH，A中官能团的名称为羟基，故答案为羟基；（2）根据上面的分析可知，D的结构简式为；（3）BC为乙醛在酸性条件下催化氧化生成乙酸，反应的化学反应方程式为；（4）A根据G的结构简式可知，有
25、机物G的分子式为C9H6O3，故A错误；BF中与苯环相连的碳上没有氢原子，所以不能使酸性KMnO4溶液褪色，故B错误；CC的结构简式为：CH3COOH，与甲酸甲酯互为同分异构体，故C正确；D乙醇、乙醛、乙酸均能溶解于水，故D正确；故答案为CD。18【答案】（1） （2） （3） （4）OHCCHOHCH2OH （5）降解为小分子，对环境无害 【解析】CH3CH=CH2与溴发生加成反应生成A为CH3CHBrCH2Br，在碱性条件下水解生成B为CH3CHOHCH2OH，催化氧化为C，即，氧化为D，D为，D与氢气发生加成反应生成E为CH3CH(OH)COOH，E发生缩聚反应生成高聚物G；CH3CH=
26、CH2可发生加聚反应生成高聚物，F为。（1）CH3CH=CH2可发生加聚反应生成高聚物，F 的结构简式为。（2）E为CH3CH(OH)COOH，在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，结构简式为。（3）B为CH3CHOHCH2OH，催化氧化为C，即，BC化学方程式为该反应为。（4）手性分子X为E（C3H6O3）的一种同分异构体，1mol X与足量金属钠反应产生1mol氢气，说明含有2个羟基，1mol X与足量银氨溶液反应能生成2mol Ag，说明含有1个醛基，则X的结构简式为OHCCHOHCH2OH。（5）用G代替F制成一次性塑料餐盒的优点是聚乳酸制成的塑料在自然环境中可以
27、降解为小分子，对环境无害，所以用G代替F制成一次性塑料餐盒可以减少对环境的污染。19【答案】（1）氯气、光照 苯甲醛 （2）取代反应(或酯化反应) 2+O22+2H2O （3）2HCHO+CH3(CH2)6CHO（4）13 （5）【解析】甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成D(CH2Cl2)，D在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生取代反应，但同一个碳原子上含有两个羟基不稳定会失水生成醛，则E为HCHO，CH3(CH2)6CHO和甲醛反应生成G，根据题给信息知G为，G和氢气发生加成反应生成H为；甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应生成，水解得到A为，A氧化生成B为，B进一步氧化生成C为，C与H发生
28、酯化反应生成I为。（1）反应是甲苯转化为，是甲苯与氯气在光照条件下进行；B为的化学名称为苯甲醛。（2）反应是含有羧基的物质C()与含有醇羟基的物质H在浓硫酸催化作用下发生的酯化反应，该反应也属于取代反应；苯甲醇被O2催化氧化产生苯甲醛，所以AB 的化学方程式为：2+O22+2H2O；（3）E为HCHO，F为CH3(CH2)6CHO，二者加成反应生成G为，故化学方程式为2HCHO+CH3(CH2)6CHO。（4）化合物W的相对分子质量比化合物C()大14，说明W比C多1个CH2原子团，W满足下列条件：遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基；属于芳香族化合物，即含有苯环；能发生银镜反应，说明分子中
29、还含有醛基，该物质分子中含有2个侧链为-OH、-CH2CHO，有邻、间、对3种；含有3个侧链为-OH、-CH3、-CHO，而OH、-CH3有邻、间、对3种位置，对应的-CHO分别有4种、4种、2种位置，因此符合条件的W共有3+4+4+2=13种，其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积比为22211的W 的结构简式为：。（5）苯与Cl2在光照条件下生成，然后发生水解反应生成，苯甲醛与乙醛在碱性条件下反应生成目标物，因此合成路线为。20【答案】甘油或丙三醇或1，2，3-丙三醇 羧基 CH2=CHCH2Br NaOH水溶液加热 水解反应或取代反应 +O2+2H2O C、D 16种 或 【
30、解析】CH3CH2CH2Br在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应生成的A为CH3CH=CH2，A发生已知中的反应生成的B为CH2=CHCH2Br，B和溴发生加成反应生成的C为1,2,3-三溴丙烷。邻苯二甲醇发生催化氧化生成的E为邻苯二甲醛，E和新制氢氧化铜反应后酸化得到的F为邻苯二甲酸，根据最终生成的聚合物的结构可知，D为丙三醇，是由1，2，3-三溴丙烷发生水解生成的。（1）根据以上分析可知，D为丙三醇；（2）由以上分析可知，F为邻苯二甲酸，官能团的名称是羧基；B的结构简式为CH2=CHCH2Br；（3）是1，2，3-三溴丙烷发生水解生成丙三醇的反应，反应条件是NaOH水溶液、加热，该反应是水解
31、反应，也是取代反应；（4）是邻苯二甲醇发生催化氧化生成邻苯二甲醛的反应，反应方程式为：+O2+2H2O；（5）AB为CH2=CHCH2Br，第一个不饱和碳原子连了2个氢原子，不存在顺反异构，故A错误；BE为邻苯二甲醛，1mol醛基与足量的银氨溶液反应生成2molAg，1molE中有2mol醛基，所以1molE与足量的银氨溶液反应能生成4molAg，故B错误；CF为邻苯二甲酸，有羧基，羧酸的酸性强于碳酸，所以F能与NaHCO3反应产生CO2，故C正确；D是邻苯二甲酸和丙三醇发生的缩聚反应，故D正确；故选CD。（6）化合物X是的同分异构体，且能与FeCl3溶液发生显色反应，说明分子中有酚羟基，1molX最多与1molNa2CO3发生反应，说明分子中只有1个酚羟基。若苯环上有两个取代基，可以是1个羟基和1个-CH2CH2OH，也可以是1个羟基和1个，每种情况都有邻、间、对三种不同位置，共有6种；若苯环上有3个取代基，则1个羟基、1个甲基和1个-CH2OH，共有10种不同位置关系，所以满足上述条件的X共有16种。其中满足核磁共振氢谱具有五组峰，峰面积之比为12223，则其结构简式为或。