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本文((新高考)2022届高考化学一轮单元训练 第十六单元 烃的衍生物(B卷).doc)为本站会员(高****)主动上传,免费在线备课命题出卷组卷网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知免费在线备课命题出卷组卷网(发送邮件至service@ketangku.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

(新高考)2022届高考化学一轮单元训练 第十六单元 烃的衍生物(B卷).doc

1、第十六单元 烃的衍生物(B)注意事项:1答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3非选择题的作答:用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。第卷(选择题)一、选择题:本题共15小题,总计40分。在每小题给出的四个选项中,第110题只有一个选项符合题目要求,每题2分。第1115题为不定项选择题,全部答对的得4分,选对但不全

2、的得2分,有选错的的0分。1下列说法不正确的是A浙江盛产的竹子主要由纤维素构成,可用于造纸、制棉纱、葡萄糖B油脂性质稳定难以被人体水解、吸收,所以易造成肥胖,提倡水煮菜、不吃油C新制氢氧化铜浊液是一种多功能试剂,可用于乙醛、甲酸、甘油、葡萄糖的鉴别D茚三酮可用于检验多肽和蛋白质2下列对氨基酸和蛋白质的描述正确的是A蛋白质水解的最终产物是氨基酸B氨基酸和蛋白质遇重金属离子均会变性C氨基丙酸与氨基苯丙酸混合物脱水成肽,只生成2种二肽D氨基酸溶于过量氢氧化钠溶液中生成的离子,在电场作用下向负极移动31mol某醛和足量的银氨溶液反应,析出432gAg,则该醛不可能为AHCHO BCH3CHO COHC

3、CHO DHOCCH2CHO4山西有很多国家级非物质文化遗产,如上党八音会、平遥推光漆器髹饰技艺、杏花村汾酒酿制技艺和清徐老陈醋酿制技艺等,下列说法不正确的是A平遥漆器里天然漆料主要成分天然树脂属于高分子材料B上党八音会里的乐器萧、笙、笛的主要成分是合成纤维C“陈酿”的陈醋里除了醋酸还含有酯类、氨基酸类营养物质D汾酒制作中“清蒸二次清”包含蒸馏过程5药物阿司匹林可由水杨酸制得,它们的结构如图所示有关说法正确的是A服用阿司匹林,身体出现水杨酸不良反应时,可静脉注射NaHCO3溶液B阿司匹林的分子式为C9H10O4C水杨酸可以发生取代、加成、氧化、加聚反应D1mol阿司匹林最多可消耗2mol Na

4、OH6某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备:下列叙述错误的是AX、Y和Z均能使溴水褪色BX和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2CY既能发生取代反应,也能发生加成反应DY可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体7以苯为基本原料可制备X、Y、Z、W等物质,下列有关说法中正确的是A反应是苯与溴水的取代反应B可用AgNO3溶液检测W中是否混有ZCX、苯、Y分子中六个碳原子均共平面D反应中产物除W外还有H2O和NaCl8霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。下列关于MMF的说法正确的是AMMF能发生取代反应和消去反应B1molMMF能与6mol氢气发生加成反

5、应C1molMMF能与含3molNaOH的水溶液完全反应DMMF与溴水不反应,但遇FeCl3溶液会发生显色反应9下列操作中错误的是A溴苯中含有溴单质,可用NaOH溶液洗涤,再经分液而除去B除去苯中的少量苯酚:加入NaOH溶液、振荡、静置分层后,除去水层C除去乙酸乙酯中少量的乙酸:加入乙醇和浓硫酸,使乙酸全部转化为乙酸乙酯D用溶液和过量NaOH溶液混合,然后加入几滴乙醛,加热煮沸观察红色沉淀10Y是合成香料、医药、农药及染料的重要中间体,可由X在一定条件下合成,下列说法不正确的是AY的分子式为C10H8O3B制备过程中发生的反应类型有消去反应、取代反应C由X制取Y的过程中可得到乙醇D等物质的量的

6、X、Y分别与NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量之比为3211从溴乙烷制取1,2二溴乙烷,下列制备方案中最好的是ACH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrBCH3CH2BrCH2BrCH2BrCCH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrDCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br12已知苯甲酸的酸性比碳酸强,苯酚的酸性比碳酸弱。则可将转变为的方法是与足量的NaOH溶液共热,再通入CO2与稀硫酸共热后,加入足量的NaOH溶液加热溶液,通入足量的SO2与稀H2SO4共热后,加入足量的NaHCO3A B C D13 天然维生素P(结构

7、如图)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂。关于维生素P的叙述正确的是A若R为甲基则该物质的分子式可以表示为C16H10O7B分子中有三个苯环C1mol该化合物与NaOH溶液作用消耗NaOH的物质的量以及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是4mol、8molD1mol该化合物最多可与6mol Br2完全反应14化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法中正确的是A1 mol X最多能与3 mol NaOH反应BY与乙醇发生酯化反应可得到XCX、Y均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等15如下流程中a、b、c、d、e、f

8、是六种有机物,其中a是烃类,其余是烃的衍生物。下列有关说法正确的是 A若a的相对分子质量是42,则d是乙醛B若d的相对分子质量是44,则a是乙烯C若a为苯乙烯(C6H5CH=CH2),则f的分子式是C16H32O2D若a为单烯烃,则d与f的最简式一定相同第卷(非选择题)二、非选择题(共60分)16乙醇是一种重要的化工原料,以乙醇为原料衍生出的部分化工产品如图所示:回答下列问题:(1)B的化学名称为_。(2)A中所含有的官能团的名称为_。(3)DE的反应类型为_。(4)F在一定条件下可形成一种高分子化合物G,则G的结构简式为_。(5)写出AB的化学方程式:_。(6)B的同分异构体有多种,其中能和

9、溶液反应的有_种,写出满足上述条件的同分异构体的结构简式:_(写一种即可)。17已知:CH3CH=CH2HBrCH3CHBrCH3(主要产物)。1mol某烃A充分燃烧后可以得到8mol CO2和4mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如下图所示的一系列变化。(1)A的化学式:_,A的结构简式:_。(2)上述反应中,是_反应(填反应类型,下同),是_反应。(3)写出C、D、E、H物质的结构简式:C_,D_。E_,H_。(4)写出DF反应的化学方程式:_。18常用调味剂花椒油是一种从花椒籽中提取的挥发性香精油,可溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。利用如图所示装置处理花椒籽粉,经分离提纯得到花椒油。实验步

10、骤:(一)在A装置中的圆底烧瓶中装入容积的水,加几粒沸石。同时,在B中的圆底烧瓶中加入20g花椒籽粉和50mL水。(二)加热A装置中的圆底烧瓶,当有大量蒸气产生时关闭弹簧夹,进行蒸馏。(三)向馏出液中加入食盐至饱和,再用15mL乙醚萃取2次,将两次萃取的醚层合并,加入少量无水Na2SO4;将液体倾倒入蒸馏烧瓶中,蒸馏得花椒油。(1)装置A中玻璃管的作用是_,装置B中圆底烧瓶倾斜的目的是_。(2)步骤(二)中,当观察到仪器甲中有无色油状液体馏出时,可停止蒸馏。蒸馏结束时,下列操作的顺序为_(填标号)。停止加热 打开弹簧夹 关闭冷凝水(3)在馏出液中加入食盐的作用是 ;加入无水Na2SO4的作用是

11、 。(4)实验结束后,用稀NaOH溶液清洗冷凝管,反应的化学方程式为 。(残留物以表示)(5)为测定花椒油中油脂的含量,取20.00mL花椒油溶于乙醇中,加80.00mL 0.5mol/L NaOH的乙醇溶液,搅拌,充分反应,加水配成200mL溶液。取25.00mL加入酚酞,用0.1moI/L盐酸进行滴定,滴定终点消耗盐酸20.00mL。则该花椒油中含有油脂_g/L。(以计,式量:884)。19某工厂废液经测定得知主要含有乙醇,其中还溶有丙酮、乙酸和乙酸乙酯。根据各物质的性质(如下表),确定通过下列步骤回收乙醇和乙酸。物质丙酮乙酸乙酯乙醇乙酸沸点()56.277.0678117.9向废液中加入

12、烧碱溶液,调整溶液的pH=10将混合液放入蒸馏器中缓缓加热收集温度在7085时的馏出物排出蒸馏器中的残液。冷却后向其中加浓硫酸(过量),然后再放入耐酸蒸馏器进行蒸馏,回收馏出物请回答下列问题:(1)加入烧碱使溶液的pH=10的目的是_(用化学方程式表示)。(2)在7085时馏出物的主要成份是 。(3)在步骤中,加入过量浓硫酸的目的是 (用化学方程式表示)。(4)当最后蒸馏的温度控制在85125一段时间后,残留液中溶质的主要成份是_。20G是有机化学重要的中间体,能用于合成多种药物和农药,G的一种合成路线如图:已知:(呈碱性,易被氧化)请回答下列问题:(1)除生成B外,还有HCl生成。A的结构简

13、式:_,用系统命名法命名为_。(2)C中官能团名称为_。(3)的反应类型为_。(4)设置反应的目的是_。(5)写出的化学反应方程式_。(6)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式:_(任写一种)。能发生水解反应,能与溶液发生显色反应;能发生银镜反应;分子中有5种不同化学环境的氢原子。(7)已知:苯环上有烷烃基时,新引入的取代基连在苯环的邻、对位:苯环上有羧基时,新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息,设计以甲苯为原料合成有机物的流程图_(无机试剂任选)。第十六单元 烃的衍生物(B)答 案1【答案】B【解析】A竹子主要由纤维素构成,纤维素可以用于造纸、制棉纱、葡萄糖等,A正确;

14、B油脂进入人体后,在酶的作用下水解为高级脂肪酸和甘油,高级脂肪酸被氧化生成二氧化碳和水,同时释放出热量,B错误;C乙醛和新制氢氧化铜浊液加热条件下产生砖红色沉淀,新制氢氧化铜浊液遇甲酸溶液变澄清,葡萄糖与新制氢氧化铜浊液先变成绛蓝色溶液,加热后产生砖红色沉淀,甘油与新制氢氧化铜浊液产生绛蓝色,可以鉴别四种物质,C正确;D蛋白质和多肽均能与茚三酮发生反应,生成蓝紫色化合物,最终生成蓝紫色固体,D正确;答案为B。2【答案】A【解析】A氨基酸通过缩聚反应形成蛋白质,所以蛋白质水解的最终产物是氨基酸,故A正确;B重金属盐能使蛋白质发生变性,但不能使氨基酸发生变性,故B错误;C氨基酸生成二肽,是两个氨基

15、酸分子脱去一个水分子,当同种氨基酸脱水,生成2种二肽,当不同种氨基酸脱水,可以是-氨基丙酸脱羟基、-氨基苯丙酸脱氢,也可以-氨基丙酸脱氢、-氨基苯丙酸脱羟基,生成2种二肽所以共有4种,故C错误;D氨基酸中COOH和NaOH反应生成羧酸根离子,带负电荷,在电场作用下应该向正极移动,故D错误;故选A。3【答案】B【解析】含醛基的物质发生银镜反应:RCHO+2Ag(NH3)2OHRCOONH4+2Ag+3NH3+H2O,1mol醛基生成2molAg。432gAg的物质的量为4mol,1mol某醛和足量的银氨溶液反应,析出4molAg,说明1个该有机物分子中含2个醛基,甲醛可以看做是有2个醛基,则符合

16、要求的醛可能为A、C、D,故选B。4【答案】B【解析】A天然树脂相对分子质量很大,属于有机高分子材料,故A正确;B萧、笙、笛的主要成分是天然纤维,故B错误;C“陈酿”原料中少量的脂肪成分,在解脂酶的作用下,可生成各种脂肪酸和甘油,这些脂肪酸和醇又可反应生成不同的酯类,原料中的蛋白质经蛋白酶水解成各种氨基酸,故C正确;D经过磨碎、润糁、蒸糁、发酵、蒸馏、贮藏等六道主要工序来最终酿制成汾酒,“清蒸二次清”包含蒸馏过程,故D正确;故选:B。5【答案】A【解析】A阿司匹林分子中含有羧基,显酸性,能与NaHCO3发生反应,身体出现水杨酸不良反应时,静脉注射NaHCO3溶液,可治疗酸中毒,A正确;B由阿司

17、匹林的结构简式可得出,其分子式为C9H8O4,B不正确;C水杨酸分子中不含有碳碳不饱和键、醛基等,不能发生加聚反应,C不正确;D1mol阿司匹林分子中的酯基能与2mol NaOH发生反应,所以1mol阿司匹林最多可消耗3mol NaOH,D不正确;故选A。6【答案】B【解析】酚羟基的酸性比碳酸弱,不能与NaHCO3溶液反应放出CO2;答案选B。7【答案】D【解析】A苯与液溴、铁作催化剂条件下发生取代反应,生成溴苯,而苯与溴水不反应,A错误;BC6H11Cl在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应,生成环己烯,C6H11Cl属于氯代烃,不含氯离子,不能与硝酸银溶液反应,因此不能用AgN03溶液检测W

18、中是否混有Z,B错误;CY分子为环己烷,分子中的6个碳原子全是饱和碳原子,因此该分子中六个碳原子不可能共平面,C错误;DC6H11Cl在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应,生成环己烯、氯化钠和水,D正确;综上所述,本题选D。8【答案】C【解析】A由结构简式可知,MMF分子中不含有醇羟基和卤素原子,不能发生消去反应,故A错误;B由结构简式可知,MMF分子中含有的苯环和碳碳双键能与氢气发生加成反应,则1molMMF能与4mol氢气发生加成反应,故B错误;C由结构简式可知,MMF分子中含有的酚羟基和酯基能与氢氧化钠溶液反应,则1molMMF能与含3mol氢氧化钠的水溶液完全反应,故C正确;D由结构简

19、式可知,MMF分子中含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应,故D错误;故选C。9【答案】C【解析】溴与NaOH溶液反应后与溴苯分层,则溴苯中含有溴单质,可用NaOH溶液洗涤,再经分液而除去,故A正确;苯不溶于水,苯酚与氢氧化钠溶液反应生成溶于水的苯酚钠,可分液分离出无机溶液层,故B正确;乙醇与乙酸的反应为可逆反应,应加入饱和碳酸钠溶液,然后分液,故C错误;乙醛与新制悬浊液反应时需要在碱性条件下进行,应用硫酸铜溶液与过量的氢氧化钠溶液反应,故D正确。故选C。10【答案】D【解析】根据Y的结构式可以看出分子式为C10H8O3,A正确;根据题意,由X制Y需要两步,化合物X()中,1位置处的羟基在Y物质中

20、消失,相应位置生成一条碳碳双键,故发生消去反应,X中2位置处的酚羟基与3位置处的酯基发生取代反应,形成Y物质相应位置的酯基,故两步反应中既有消去反应,又有取代反应,B正确;C根据B的分析,X中2位置处的酚羟基与3位置处的酯基发生取代反应,生成乙醇,C正确;D等物质的量的X、Y分别与NaOH溶液反应,X物质有两个酚羟基,一个酯基,需要消耗3mol NaOH,Y有一个酚羟基,一个酯基,但酯基水解后又会得到一个酚羟基,故总共也消耗3mol NaOH,所以消耗NaOH的物质的量之比为11,D错误;故选D。11【答案】D【解析】本题考查卤代烃制取方案的设计。在有机合成中,理想合成方案有以下特点:尽量少的

21、步骤;选择生成副产物最少的反应原理;试剂价廉;实验安全;符合环保要求。在有机合成中引入卤原子或引入卤原子作中间产物,用加成反应,而不用取代反应,因为光照下卤代反应产物无法控制,得到产品纯度低。A项,发生三步反应,步骤多,产率低;B项,溴与烷烃发生取代反应,是连续反应,不能控制产物种类,副产物多;C项,步骤多,且发生卤代反应难控制产物纯度;D项,步骤少,产物纯度高。12【答案】B【解析】与足量的NaOH溶液共热,生成,根据酸性强弱顺序,在溶液中通入足量CO2,可得到,符合题意与稀硫酸共热后,生成,加入足量的NaOH溶液,反应生成,不合题意;加热溶液,通入足量的SO2,SO2与水反应生成H2SO3

22、,其酸性比醋酸强,所以发生反应,生成,不合题意;与稀H2SO4共热后生成,苯酚不能与NaHCO3反应,苯甲酸能与NaHCO3反应,则与NaHCO3反应,生成 ,符合题意。综合以上分析,符合题意。故选B。13【答案】CD【解析】A项,若R为甲基,根据维生素P的结构简式可以得出其分子式为C16H12O7,错误;B项,维生素P结构中含有两个苯环,错误;C项,维生素P结构中含有的苯环、碳碳双键、碳氧双键都能与氢气发生加成反应,一定条件下1mol该物质与H2加成,耗H2最大量为8mol,维生素P结构中含有酚羟基,能与NaOH反应,每1mol维生素P结构中含有4mol酚羟基,所以1mol该物质可与4mol

23、 NaOH反应,正确;D项,结构中含有酚羟基,能与溴水发生取代反应,反应时酚OH的邻、对位氢原子能够被取代,含有碳碳双键,能发生加成反应,1mol该物质与足量溴水反应消耗6mol Br2,正确。14【答案】ACD【解析】AX中能与NaOH反应的官能团是羧基和酯基,1mol羧基能消耗1molNaOH,X中酯基水解成羧基和酚羟基,都能与氢氧化钠发生中和反应,1mol这样的酯基,消耗2molNaOH,即1molX最多能与3molNaOH反应,A正确;BY中含有羟基,对比X和Y的结构简式,Y和乙酸发生酯化反应得到X,B不正确;C碳碳双键及连接苯环的碳原子上含有H原子的结构都能与酸性高锰酸钾溶液反应,而

24、使酸性高锰酸钾溶液褪色,C正确;DX中只有碳碳双键能和溴发生加成反应,Y中碳碳双键能和溴发生反应,两种有机物与溴反应后,X、Y中手性碳原子都是3个,D正确;故答案选ACD。15【答案】BD【解析】A项中若有机物a的相对分子质量是42,则其分子式为C3H6,则d为丙醛;B项中若有机物d的相对分子质量为44,则有机物d为乙醛,有机物a为乙烯;C项中若有机物a为苯乙烯,则有机物d为苯乙醛,其分子式为C8H8O,则有机物f的分子式为C16H16O2,故A、C均错误。16【答案】(1)乙酸乙酯(2)羧基(3)加聚反应(4)(5)(6) 2 (或) 【解析】乙醇和氯气在光照条件下生成C,C在浓硫酸加热条件

25、下发生消去反应生成D,D发生加聚反应生成E。乙醇被高锰酸钾氧化为A乙酸,乙酸和乙醇发生酯化反应生成B乙酸乙酯。(1) B为乙酸和乙醇生成的乙酸乙酯。(2) A为乙酸,故官能团为羧基。(3) DE为加聚反应。(4) F为乙烯,发生加聚反应生成聚乙烯。(5) AB的化学方程式为乙酸和乙醇发生酯化反应生成B乙酸乙酯,故化学方程式为。(6)与互为同分异构体且能和碳酸氢钠反应,则为羧酸类化合物,有和两种。17【答案】(1)C8H8(2)加成酯化(或取代)(3) (4)【解析】由1mol A完全燃烧生成8mol CO2、4mol H2O可知A中N(C)8,N(H)8,分子式为C8H8,不饱和度为5,推测可

26、能有苯环,由知A中必有双键。故A为。A与Br2加成得B:;AHBrD,由信息知D为;F由D水解得到,F为;H是F和醋酸反应生成的酯,则H为。18【答案】(1)平衡气压,以免关闭弹簧夹后圆底烧瓶内气压过大 防止飞溅起的液体进入冷凝管中(缓冲气流) (2) (3) 降低花椒油在水中的溶解度,有利于分层 除去花椒油中的水或干燥 (4) +3NaOH3R1COONa+ (5) 353.6 【解析】(1)A中产生大量蒸汽,装置A中玻璃管的作用是平衡气压,以免关闭弹簧夹后圆底烧瓶内气压过大;装置B中圆底烧瓶倾斜的目的是防止飞溅起的液体进入冷凝管中(缓冲气流);(2) 步骤(二)中,花椒油不溶于水,当观察到

27、仪器甲中有无色油状液体馏出时,可停止蒸馏。蒸馏结束时,打开弹簧夹,停止加热,关闭冷凝水;(3) 花椒油不溶于水,在馏出液中加入食盐的作用是降低花椒油在水中的溶解度,有利于分层;加入无水Na2SO4的作用是除去花椒油中的水或干燥;(4) 实验结束后,用稀NaOH溶液清洗冷凝管,残留物为酯类,在NaOH溶液中水解为羧酸钠和醇,反应的化学方程式为+3NaOH3R1COONa+;(5)盐酸滴定过量的NaOH,则过量的n(NaOH)=n(HCl)=0.1molL10.02L=0.016mol,则参与水解反应的n(NaOH)=0.5molL10.08L=0.04mol-0.016mol=0.024mol,

28、故花椒油中的油脂物质的量为0.024mol=0.008mol,则该花椒油中含有油脂为=353.6gL1;故答案为:353.6。19【答案】(1)CH3COOH+NaOHCH3COONa+H2O、CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH (2) 乙醇 (3) 2CH3COONa+H2SO4=Na2SO4+2CH3COOH (4) 硫酸钠、硫酸 【解析】由题意可知,加入氢氧化钠可将乙酸乙酯转化为乙酸钠和乙醇,使乙酸转化为乙酸钠,然后控制温度,将需要的物质馏出,再向得到的混合液中加入浓硫酸,将乙酸钠转化为乙酸,控制温度,可将乙酸馏出。(1)加入烧碱使溶液的pH=10,可将

29、乙酸乙酯转化为乙酸钠和乙醇,使乙酸转化为乙酸钠,发生的反应有:CH3COOH+NaOHCH3COONa+H2O、CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH;(2)由表中的沸点数据可知,乙醇的沸点78,在7085时馏出物的主要成份是乙醇;(3)在步骤中,加入浓硫酸可将乙酸钠转化为乙酸,方程式为2CH3COONa+H2SO4=Na2SO4+2CH3COOH;(4)当最后蒸馏的温度控制在85125,将乙酸馏出,残留液中溶质的主要成份是生成的硫酸钠和过量的硫酸。20【答案】(1) 3-甲基苯酚 (2)羧基、酯基(3)取代反应(4)保护酚羟基,防止其被氧化(5)(6)或(7)【

30、解析】A和乙酰氯反应生成和HCl,则A为;在NaOH溶液中水解生成羧酸和醇,酸化得到D,则D为;转化为E,E被还原为,由已知信息推断,E为。(1)由分析可知,A的结构简式为,其名称为3-甲基苯酚;(2)由C的结构简式可知,C中官能团为酯基、羧基;(3)反应是和乙酰氯反应生成和HCl,反应类型为取代反应;(4)酚羟基易被氧化,设置反应可以保护酚羟基,防止其被氧化;(5)和浓硝酸在浓硫酸、加热的条件下发生取代反应生成,化学方程式为;(6)F的一种同分异构体能发生水解反应,能与溶液发生显色反应,说明分子中含有酚羟基;能发生银镜反应,说明分子中含有醛基;且分子中有5种不同化学环境的氢原子,符合条件的同分异构体有:、;(7)和浓硝酸在浓硫酸、加热的条件下发生取代反应生成,被酸性高锰酸钾溶液氧化生成,被Fe和HCl还原生成,则合成路线为。

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