1、第2课时有机化学反应类型的应用卤代烃的性质和制备夯实基础轻松达标1.(2020北京高二期末)下列物质能发生消去反应的是()A.CH3ClB.C.D.答案B解析A项有机化合物中分子只有一个碳原子,故不能发生消去反应;B项有机化合物中分子中有-H,故能发生消去反应;C、D项有机化合物分子中没有-H,故不能发生消去反应。2.(2020辽宁大连高二检测)某同学设计了由乙醇合成乙二醇的路线如下。下列说法正确的是()乙醇XY乙二醇A.反应的反应类型是取代反应B.X可以发生加成反应C.反应需要在氢氧化钠的醇溶液中进行D.等物质的量的乙醇、X完全燃烧,消耗氧气的量不相同答案B解析乙醇发生消去反应生成乙烯,乙烯
2、与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷在NaOH水溶液中加热时发生取代反应生成乙二醇。反应的反应类型为消去反应,故A错误;X为乙烯,可以发生加成反应,故B正确;反应需要在氢氧化钠水溶液中反应,故C错误;乙醇的分子式为C2H6O,乙烯的分子式为C2H4,所以等物质的量的乙醇和乙烯完全燃烧消耗氧气的量相同,故D错误。3.下列卤代烃在KOH醇溶液中加热时不发生消去反应的是()(CH3)3CCH2ClCHCl2CHBr2CH3ClA.B.C.全部D.答案A解析卤代烃在KOH的醇溶液中加热时发生消去反应,要求卤素原子连接的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子,不符合消去反应的条件,符合消去反
3、应条件,选项A符合题意。4.要检验某卤乙烷中的卤素是否为溴元素,正确的实验方法是()加入氯水振荡,观察水层是否有红棕色的溴出现滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸,观察有无浅黄色沉淀生成加入NaOH溶液共热,冷却后加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成加入NaOH的醇溶液共热,冷却后加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成A.B.C.D.答案D5.某有机化合物的结构简式为。下列关于该物质的说法中正确的是()A.该物质在NaOH的醇溶液中加热时可转化为醇类B.该物质能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀C.该物质可以发生消去反应D.该物质可与
4、溴的四氯化碳溶液发生加成反应答案D解析该物质在NaOH的水溶液中加热时发生取代反应,其中Br被OH取代,A错误;该物质中的溴原子不能电离生成Br-,B错误;该有机化合物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H原子,不能发生消去反应,C错误;该物质的分子中含有碳碳双键,可与Br2发生加成反应,D正确。6.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机化合物的说法正确的是()CH3Cl甲A.丁属于芳香烃B.向四种物质中加入NaOH溶液并共热,反应后加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成C.将四种物质分别加入NaOH的醇溶液中共热,反应后加入稀硝酸至酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成D.
5、乙发生消去反应可得到两种烯烃答案B解析烃只含有C、H两种元素,丁不属于芳香烃,故A错误。向甲和丙分别加入NaOH溶液共热,反应生成氯化钠,加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,有白色沉淀生成;将乙和丁分别加入NaOH溶液共热,反应生成溴化钠,加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,有淡黄色沉淀生成,故B正确。甲中只含有1个碳原子,加入NaOH的醇溶液共热时不能发生消去反应,故加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液无沉淀生成;乙中加入NaOH的醇溶液共热时发生消去反应,生成溴化钠,故加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,有淡黄色沉淀生成;丙中与氯原子相连的碳原子的相邻
6、碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,故无沉淀生成;丁中与溴原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,无沉淀生成,故C错误。乙中与溴原子相连的碳原子的相邻碳原子上只有1种氢原子,故乙发生消去反应,只能生成1种烯烃,故D错误。7.由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇时,需要经过下列哪几步反应()A.消去、加成、取代B.加成、消去、取代C.取代、消去、加成D.消去、加成、消去答案A解析由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇,可用逆推法判断:CH3CHOHCH2OHCH3CHBrCH2BrCH3CHCH2CH3CHClCH3。则2-氯丙烷应首先发生消去反应生成CH3CHCH2,CH3
7、CHCH2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br,CH3CHBrCH2Br发生取代反应生成1,2-丙二醇,故选A。8.4-溴环己烯主要用于有机合成,它可发生如图所示的转化,下列叙述错误的是()A.反应为氧化反应,产物含有溴原子和羧基两种官能团B.反应为取代反应,产物含有羟基和碳碳双键两种官能团C.反应为消去反应,产物只含碳碳双键和溴原子两种官能团D.反应为加成反应,产物只含溴原子一种官能团答案C解析反应为氧化反应,产物含有溴原子和羧基两种官能团;反应为取代反应,产物含有羟基和碳碳双键两种官能团;反应为消去反应,产物只含碳碳双键一种官能团;反应为加成反应,产物只含溴原子一种官能团。9.有机化合
8、物E(C3H3Cl3)是一种播前除草剂的前体,其合成路线如图。已知D在反应中所生成的E的结构只有一种,E分子中有3种不同类型的氯原子(不考虑立体异构)。试回答下列问题:(1)利用题干中的信息推测有机化合物D的名称是。(2)写出下列反应的类型:反应是,反应是。(3)有机化合物E的同类同分异构体共有种(不包括E,不考虑立体异构)。(4)试写出反应的化学方程式:。答案(1)1,2,2,3-四氯丙烷(2)取代反应消去反应(3)5(4)CH2ClCHClCH2Cl+NaOHNaCl+CH2CClCH2Cl+H2O解析有机化合物E分子式为C3H3Cl3,是D发生消去反应的产物,分子中应含有一个碳碳双键,且
9、有3种不同类型的氯,由此可得E的结构简式ClCH2CClCHCl,D发生消去反应生成的E只有一种可能结构,所以D应该是一种对称结构,D的结构简式应为CH2ClCCl2CH2Cl;由第步反应B通过加成反应生成CH2ClCHClCH2Cl,推出B的结构简式为CH2ClCHCH2,进一步可推出A的结构简式为CH3CHCH2。CH2ClCHClCH2Cl通过反应发生消去反应得到C,根据D的结构简式判断,C的结构简式应为CH2CClCH2Cl。(1)有机化合物D为CH2ClCCl2CH2Cl,名称是1,2,2,3-四氯丙烷。(2)反应是CH3CHCH2与氯气发生反应生成CH2ClCHCH2,该反应属于取
10、代反应,反应属于消去反应。(3)有机化合物E(ClCH2CClCHCl)的同类同分异构体,可以是Cl2CHCHCH2中的一个H原子被Cl原子取代,有3种,也可以是H3CCHCCl2中的一个H原子被Cl原子取代,有2种,符合条件的共有5种。(4)反应为CH2ClCHClCH2Cl的消去反应,该反应的化学方程式为CH2ClCHClCH2Cl+NaOHNaCl+CH2CClCH2Cl+H2O。提升能力跨越等级1.某卤代烃RCH2CH2X中的化学键如图所示,则下列说法正确的是()A.当该卤代烃发生取代反应引入羟基时,被破坏的键是和B.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是和C.当该卤代烃在NaOH溶液
11、中发生取代反应时,被破坏的键是D.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是和答案C解析该卤代烃发生反应生成醇时的反应类型是取代反应,故反应时被破坏的键是,A错误;发生消去反应时被破坏的键是和,B错误;在NaOH溶液中发生取代反应时,卤素原子被取代,故被破坏的键是,C正确;发生消去反应时,被破坏的键是和,D错误。2.有机化合物A与NaOH的醇溶液混合加热,得到有机产物C和溶液D。C与乙烯混合在催化剂作用下可反应生成高聚物,而在溶液D中先加入稀硝酸酸化,后加AgNO3溶液有白色沉淀生成,则A的结构简式为()A.B.C.CH3CH2CH2ClD.答案C3.二甲苯的苯环上有一个氢原子被溴取代后的一溴代物
12、有六种同分异构体,它们的熔点分别如下表所示。下列叙述正确的是()二甲苯一溴代物的熔点/234206214204212205对应的二甲苯的熔点/13-48-25-48-25-48A.熔点为234 的是一溴代间二甲苯B.熔点为234 的是一溴代邻二甲苯C.熔点为-48 的是间二甲苯D.熔点为-25 的是对二甲苯答案C4.(2020陕西西安高二期末)烯烃A在一定条件下可以按如图所示关系转化,图中属于加成反应的个数是()A.3B.4C.5D.6答案B解析由框图和反应条件可知:反应为+H2(CH3)2CHCH(CH3)2,属于加成反应;反应是烷烃和卤素单质在光照下的取代反应;反应为A与HBr的加成反应,
13、得到卤代烃;反应为A与Br2的加成反应;反应为卤代烃的消去反应得到1,3-丁二烯;反应为1,3-丁二烯与Br2的加成反应;所以属于加成反应的有,共4个,B符合题意。答案选B。5.(2020江西南昌高二检测)由1-氯环己烷()制备1,2-环己二醇()时,需要经过的反应类型分别是()A.加成消去取代B.消去加成取代C.取代消去加成D.取代加成消去答案B解析反应的途径是,即依次发生消去反应、加成反应、取代反应。6.(双选)(2020海南海口高二检测)有两组有机化合物Q()和P(),下列关于它们的说法正确的是()A.二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为32B.二者在NaOH醇溶液中均不能发
14、生消去反应C.一定条件下,二者在NaOH溶液中均可发生取代反应D.Q的一氯代物只有1种、P的一溴代物有2种答案BC解析Q分子中两个甲基上有6个等效氢原子,苯环上有2个等效氢原子,则峰面积之比应为31,A错误;Q分子中苯环上的卤素原子无法发生消去反应,P分子中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,无法发生消去反应,B正确;在适当条件下,Q、P分子中的卤素原子均可被OH取代,C正确;Q分子中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代,故可得到2种一氯代物,P分子中有两种不同的氢原子,故P的一溴代物有2种,D错误。7.某同学在实验室进行1,2-二溴乙烷的消去反应实验,按下列步骤进行,请
15、按要求填空:(1)按图连接好仪器装置并。(2)在试管a中加入2 mL 1,2-二溴乙烷和5 mL 10% NaOH的溶液,再向试管中加入。(3)在试管b中加少量溴水。(4)用加热试管里的混合物,持续加热一段时间后,把生成的气体通入溴水中,观察到的现象是。(5)写出所发生反应的化学方程式:。本实验中应注意的问题有:。答案(1)检查装置的气密性(2)乙醇几片碎瓷片(4)水浴溴水褪色(5)CH2BrCH2Br+2NaOHCHCH+2NaBr+2H2O;CHCH+Br2BrCHCHBr或CHCH+2Br2为防止暴沸,在试管中应加入碎瓷片;用水浴加热,注意不要使水沸腾8.按下图所示步骤可由经过一系列变化
16、合成(部分试剂和反应条件已略去)。(1)写出B、D的结构简式:B、D。(2)反应中属于消去反应的是(填序号)。(3)根据反应+Br2,写出在同样条件下CH2CHCHCH2与等物质的量的Br2发生加成反应的化学方程式:。(4)写出C的化学方程式(有机化合物写结构简式,注明反应条件):。答案(1)(2)(3)CH2CHCHCH2+Br2CH2BrCHCHCH2Br(4)+2NaOH+2NaBr+2H2O解析根据题中反应过程分析可知,苯酚发生加成反应变为A(),A发生消去反应得到B(),B发生加成反应得到C(),C发生消去反应生成,在一定条件下与Br2发生加成反应生成,与氢气发生加成反应得到D(),
17、D发生取代反应即得到。贴近生活拓展创新(2020陕西西安高二检测)溴乙烷是一种重要的有机化工原料,其沸点为38.4 。制备溴乙烷的一种方法是乙醇与氢溴酸反应,实际通常是用溴化钠与一定浓度的硫酸和乙醇反应。某课外小组在实验室制备溴乙烷的装置如图,实验操作步骤如下:检查装置的气密性;在圆底烧瓶中加入体积分数为95%的乙醇、质量分数为80%的硫酸溶液,然后加入研细的溴化钠粉末和几粒碎瓷片;小心加热,使其充分反应。请回答下列问题。(1)装置A的作用是。(2)反应时若温度过高,则有SO2生成,同时观察到还有一种红棕色气体产生,该气体的分子式是。(3)反应结束后,得到的粗产品呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂
18、质,可选择下列试剂中的(填字母)。a.亚硫酸钠溶液b.乙醇c.四氯化碳该实验操作中所需的主要玻璃仪器是(填仪器名称)。(4)要进一步制得纯净的溴乙烷,可继续用蒸馏水洗涤,分液后,再加入无水CaCl2,然后进行的实验操作是(填字母)。a.分液b.蒸馏c.萃取(5)为了检验溴乙烷中含有溴元素,不能直接向溴乙烷中滴加硝酸银溶液来检验,其原因是。通常采用的方法是取少量溴乙烷,然后(按实验的操作顺序选填下列序号)。加热加入AgNO3溶液加入稀硝酸酸化加入NaOH溶液答案(1)冷凝回流(2)Br2(3)a分液漏斗(4)b(5)溴乙烷不能与硝酸银溶液反应生成沉淀解析(1)实验时,冷凝管的作用是冷凝回流,可以
19、提高反应物的转化率。(2)浓硫酸具有氧化性,可以将还原性的溴离子氧化为溴单质,得到的红棕色气体为溴蒸气,浓硫酸自身被还原为二氧化硫。(3)溴单质溶解在有机化合物中显示棕黄色,溴单质具有强氧化性,为了除去粗产品中的杂质溴单质,可以用亚硫酸钠溶液与Br2发生反应,且生成的溶液和溴乙烷互不相溶;实现溴乙烷和溶液的分离可以采用分液法,用分液漏斗来分液。(4)用蒸馏水洗涤,分液后,再加入无水CaCl2,溴乙烷的沸点较低,可以采用蒸馏来分离。(5)由于溴乙烷不能与硝酸银溶液反应生成沉淀,所以检验溴乙烷中含有溴元素一定要将溴乙烷中的溴元素转化为溴离子,可以通过卤代烃在氢氧化钠溶液中加热时发生取代反应产生Br-,溴离子可以和银离子反应生成淡黄色不溶于硝酸的溴化银沉淀来检验,要加入硝酸酸化的硝酸银进行检验,正确的操作顺序为。
