1、河南省安阳市第一中学2019-2020学年高二化学下学期阶段性测试试题（含解析）一、单项选择题(共20小题，每题3分，共60分)1.下列有机物的命名正确的是A. 二溴乙烷B. 2 甲基3 乙基丁烷C. 2 羟基丁烷D. 2，3 二甲基1，4 戊二烯【答案】D【解析】【详解】A.溴原子是官能团，位置需要标注，名称为1，2-二溴乙烷，故A错误；B.主链有4个碳原子时，不能存在3-乙基，主链选错，正确的名称为：2，3-二甲基戊烷，故B错误；C.羟基为官能团，物质类别为醇，命名应从离羟基近的一端编号，正确名称为：2-丁醇，故C错误；D.选取含碳碳双键在内的主碳链，离碳碳双键近的一端编号，取代基位次和最
2、小，正确的名称为：2，二甲基，戊二烯，故D正确。故选D。【点睛】有机物命名原则：（1）长：选最长碳链为主链；多：遇等长碳链时，支链最多为主链；近：离支链最近一端编号；小：支链编号之和最小。简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次给苯环编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（3）含有官能团的有机物命名时，要选含（或带）官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。2.某单烯烃和氢气完全加成后得到的饱和烃是，该烯烃可能有的结构有A. 2种B. 3种C. 4种D. 5
3、种【答案】B【解析】【详解】根据烯烃与H2加成反应的原理,推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置：，共有3种，B项正确；故选B。【点睛】加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应根据加成原理采取逆推法还原C=C双键，烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置。还原双键时注意：先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子上的一个氢原子形成双键。3.下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是（
4、）A. 甲烷与氯气混合后光照反应；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色B. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷C. 苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中，有油状物生成； 乙烯与水生成乙醇的反应D. 在苯中滴入溴水，溴水褪色；乙烯自身生成聚乙烯的反应【答案】C【解析】【详解】A甲烷和氯气混合光照一段时间后，甲烷中的氢原子被氯原子所代替生成氯代甲烷，所以属于取代反应；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，是乙烯和高锰酸钾发生了氧化反应的结果，故A不符合题意；B乙烯中的双键断裂，每个碳原子上结合一个溴原子生成1，2-二溴乙烷，所以属于加成反应；苯和氢气在一定条件下反应生成环己烷也是加成反应，故B不
5、符合题意；C在浓硫酸和加热条件下，苯环上的氢原子被硝基取代生成硝基苯，所以属于取代反应；在一定条件下，乙烯中的双键断裂，一个碳原子上结合一个氢原子，另一个碳原子上结合羟基，生成乙醇，该反应属于加成反应，故C符合题意；D苯能萃取溴水中的溴而使水层无色，没有发生化学变化；乙烯生成聚乙烯的反应属于加成聚合反应，故D不符合题意；故答案为C。【点睛】准确理解加成反应和取代反应的反应原理是解题关键，有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合生成新的化合物的反应是加成反应；有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应。4.以下是几种常见的制气装置，其中可用
6、于制取乙炔的是A. B. C. D. 【答案】C【解析】【分析】电石与饱和食盐水反应，生成乙炔和氢氧化钙，反应放出大量的热。【详解】A制取乙炔不需要加热，常温下迅速反应，图中有酒精灯，且导气管插入到液体内，不能导出气体，A不选；B图为固体加热装置，制取乙炔为固液混合制备气体，不需要加热，B不选；C图为固体与液体反应且不加热装置，分液漏斗可控制水（饱和食盐水）流，可制取乙炔，C选；D碳化钙与水反应生成的氢氧化钙易堵塞图中有孔塑料板，乙炔气体不能逸出，易发生爆炸，且碳化钙溶于水后不能保持块状，D不选；答案选C。【点晴】本题为高频考点，把握发生的反应、实验装置的作用及实验技能为解答的关键，侧重分析与
7、实验能力的考查。注意实验室用块状的电石与水反应制取密度略小于空气而难溶于水的乙炔气体，为固体与液体反应且不加热装置，该反应必须严格控制加水速度，以免剧烈反应放热引起发生装置炸裂，则使用分液漏斗控制加水的速率。5.某饱和一元醇 35.2g 和足量金属 Na 反应，生成标准状况下氢气为 4.48L，该醇可催化氧化生成醛的结构可能有( )A. 4 种B. 5 种C. 7 种D. 8 种【答案】A【解析】【详解】生成标准状况下4.48L氢气的物质的量是 ；设某饱和一元醇的化学式是CnH(2n+1)OH；则解得n=5，饱和一元醇的化学式是C5H11OH，可催化氧化生成醛的结构可能有CH3CH2CH2CH
8、2CH2OH、(CH3)2CHCH2CH2OH、HOCH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2OH，共4种，选A。6.实验室常用浓硫酸和乙醇混合加热制取乙烯，下列说法正确的个数是( )浓硫酸只作催化剂在反应容器中放入几片碎瓷片防止混合液暴沸反应温度缓慢上升至 170用排水法或向下排气法收集乙烯圆底烧瓶中装的是 4mL 乙醇和 12mL 3mol/L H2SO4混合液温度计应插入反应溶液液面下，以便控制温度反应完毕后先熄灭酒精灯，再从水中取出导管该反应类型属于取代反应若 a 口出来的气体使酸性 KMnO4溶液褪色，说明有乙烯生成A. 1B. 2C. 3D. 4 种【答案】B【解析】【
9、详解】浓硫酸作催化剂、脱水剂，故错误；在反应容器中放入几片碎瓷片防止混合液暴沸，故正确 ；反应温度快速上升至 170，因为温度低易发生副反应生成乙醚，故错误；乙烯难溶于水，用排水法收集乙烯，乙烯密度与空气相差不大，不能用向下排气法收集乙烯，故错误；圆底烧瓶中装的是 4mL 乙醇和 12mL 浓H2SO4混合液，故错误；需要控制溶液的温度170，所以温度计应插入反应溶液液面下，故正确；反应完毕后先从水中取出导管，再熄灭酒精灯，故错误；该反应类型属于消去反应，故错误；若 a 口出来的气体有乙烯、二氧化硫、乙醇蒸气，都能使酸性 KMnO4溶液褪色，所以酸性 KMnO4溶液褪色不能说明有乙烯生成，故错
10、误；选B。7.化合物 (b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6，下列说法正确的是 ()A. b的同分异构体只有d和p两种B. b、d、p的二氯代物均只有三种C. b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应D. b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面【答案】D【解析】【详解】A. b为苯，苯的同分异构体还有CH3CCCCCH3等，故A错误；B. b的二氯代物有3种，d的二氯代物有6种，p的二氯代物有3种，故B错误；C. b、p分子中不含碳碳双键，不能与酸性高锰酸钾溶液反应，故C错误； D. d、p中都存在类似甲烷的四面体结构，所有原子不可能处于同一平面，故D正确。故答案选D。8.乙酸薄荷酯的结构简
11、式如图所示，下列关于乙酸薄荷酯的叙述正确的是( )A. 与乙酸乙酯互为同系物B. 组成环的六个碳原子共平面C. 一氯代乙酸薄荷酯共有 10 种(不含立体导构)D. 其同分异构体可能是芳香族化合物【答案】C【解析】【详解】A. 乙酸薄荷酯含有碳环，乙酸乙酯不含碳环，所以不是同系物，故A错误；B. 组成环的六个碳原子全是单键碳，不可能六个碳原子共平面，故B错误；C. 有10种等效氢，一氯代乙酸薄荷酯共有 10 种(不含立体导构)，故C正确；D. 的不饱和度是2，苯环的不饱和度是4，的同分异构体不可能是芳香族化合物，故D错误；选C。9.下列关于煤、石油、天然气等资源的说法正确的是()A. 石油裂解得
12、到的汽油是纯净物B. 石油产品都可用于聚合反应C. 天然气是一种清洁的化石燃料D. 水煤气是通过煤的液化得到的气体燃料【答案】C【解析】【详解】A、石油裂解得到的主要是乙烯、丙烯、丁二烯等短链不饱和烃，石油裂化才能得到汽油，汽油为混合物，选项A错误；B、石油产品中有烷烃类物质，烷烃分子中没有不饱和键，不能发生聚合反应，选项B错误；C、天然气的主要成分是CH4，燃烧产物无污染，故天然气是一种清洁的化石燃料，选项C正确；D、水煤气是由碳与水在高温条件下反应得到的CO和H2组成的气体燃料，该过程是煤的气化，选项D错误。【点睛】本题考查化石燃料的使用，涉及到煤和石油的综合利用等知识，难度不大，注意积累
13、基础知识。10.如图是分离乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的实验操作流程图，在如图所示实验过程中，所涉及的三次分离操作分别是( )A. 蒸馏；过滤；分液B 分液；蒸馏；蒸馏C. 蒸馏；分液；分液D. 分液；蒸馏；结晶、过滤【答案】B【解析】【详解】乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，可用分液的方法分离，溶液中的主要成分为乙酸钠和乙醇，二者沸点相差较大，蒸馏可得到乙醇，乙酸钠加入硫酸，得到乙酸和硫酸钠，二者沸点相差较大，蒸馏可得到乙酸，故选B。【点睛】本题考查物质的分离、提纯的实验方案的设计，侧重于考查学生分析能力、实验能力，注意把握物质的性质的异同，熟悉常见混合物的分离方法。11.下列实验操作和现象以及所
14、得结论均正确的是( )选项实验操作和现象结论A苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲苯能使酸性高锰酸钾褪色甲基使得苯环活化B在溴乙烷中加入氢氧化钠溶液，加热一段时间，再滴入几滴硝酸银溶液，有不溶于水的沉淀析出溴乙烷在碱性条件下能水解C将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明生成的1,2-二溴乙烷无色，可溶于四氯化碳D在苯酚浓溶液中滴加少量稀溴水，出现白色沉淀可用于苯酚的定性检验和定量测定A. AB. BC. CD. D【答案】C【解析】【详解】A. 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲苯能使酸性高锰酸钾褪色，甲苯被氧化为苯甲酸，苯环使甲基活化，故A错误； B.在溴乙烷中加入氢氧化钠溶液，加热
15、一段时间，加硝酸中和氢氧化钠，最后滴入几滴硝酸银溶液，有不溶于水的沉淀析出，证明溴乙烷在碱性条件下能水解，故B错误； C. 将乙烯通入溴四氯化碳溶液，发生加成反应生成易溶于四氯化碳的1,2-二溴乙烷，溶液最终变为无色透明，故C正确；D. 苯酚和溴发生取代反应生成三溴苯酚，三溴苯酚易溶于苯酚，所以看不到白色沉淀，故D错误；选C。12. 下列鉴别方法不可行的是A. 用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯B. 用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳C. 用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D. 用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环已烯和环已烷【答案】D【解析】【详解】A乙醇与水混溶，甲苯密度比水小，溴苯密度比水大，可加入水鉴别，
16、故A可行；B乙醇燃烧，火焰明亮，无浓烟，苯燃烧有浓烟，四氯化碳不燃烧，现象各不相同，可鉴别，故B可行；C乙醇易溶于水，碳酸钠与乙酸反应生成二氧化碳气体，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，溶液分层，可鉴别，故C可行；D甲苯、环己烯都可被酸性高锰酸钾氧化，故D不可行；故选D。13.已知：|，如果要合成所用的起始原料可以是()2甲基1,3丁二烯和2丁炔1,3戊二烯和2丁炔2,3二甲基1,3戊二烯和乙炔2,3二甲基1,3丁二烯和丙炔A. B. C. D. 【答案】A【解析】【详解】由信息：断键后可得到。的断键方式有：，。若按断键可得到CH3CCH(丙炔)和 (2,3二甲基1,3丁二烯)；若按断键可得(2甲
17、基1,3丁二烯)和CH3CCCH3(2丁炔)，故A正确。综上所述，答案为A。【点睛】注意|断键和结合键的位置，丁二烯断双键，1,4位的碳原子结合乙炔的碳原子，而自身2,3位碳原子形成碳碳双键。14.下列实验操作、现象及结论均正确是 ( )选项 实验操作 实验现象 实验结论 A将盛有等物质的量的氯气和甲烷的硬质大试管放在光亮处 试管内气体颜色变浅，试管壁出现油状液滴，试管中有少量白雾 甲烷和氯气发生了加成反应 B向葡萄糖溶液中滴加新制的氢氧化铜溶液，小火加热 有砖红色沉淀生成 葡萄糖中含有醛基 C向乙醇中慢慢加入浓硫酸和乙酸，用酒精灯缓慢加热 产生有香味的液体，沉在饱和碳酸钠溶液底部 有乙酸乙酯
18、生成 D将苯与液溴的混合物装入洁净试管中，振荡一段时间后，将混合物倒入盛有水的烧杯中 烧杯底部有油状液体 苯与液溴发生了取代反应，溴苯难溶于水，密度比水大 A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】【详解】A、甲烷和氯气发生了取代反应，A项错误；B、葡萄糖中醛基与新制氢氧化铜在加热条件下反应，有砖红色沉淀生成，B项正确；D、乙酸乙酯密度比水小，应在溶液上层，C项错误；D、苯与液溴在溴化铁催化下才发生取代反应，若没有催化剂，不能发生化学反应，D项错误；故选B。【点睛】注意：苯与液溴反应需要铁离子作催化剂，该反应不需要加热，且该反应属于放热反应；溴水和浓溴水均不能代替液溴进行反应。15.下
19、列说法正确的是( )A. 已知 C-C 键可以绕键轴自由旋转，结构简式为：分子中至少有 11 个碳原子处于同一平面上B. 能发生的反应类型有：加成反应、取代反应、消去反应、酯化反应、 水解反应C. 3-甲基-3-乙基戊烷的一氯取代产物为 5 种D. 相同条件下乙酸乙酯在水中溶解度比在乙醇中的溶解度要大【答案】A【解析】【详解】A.分子中至少红圈内的 11 个碳原子处于同一平面上，故A正确；B. 含有羧基、羟基、碳碳双键，能发生加成反应、取代反应、消去反应、酯化反应，不能发生水解反应，故B错误；C.3-甲基-3-乙基戊烷有3种等效氢，一氯取代产物有3 种，故C错误；D. 乙酸乙酯难溶于水，易溶于
20、有机溶剂，相同条件下乙酸乙酯在水中的溶解度比在乙醇中的溶解度小，故D错误；选A。【点睛】该题的关键是准确判断出分子中含有的官能团，然后依据相应官能团的结构和性质，灵活运用即可，有利于培养学生的知识迁移能力和逻辑推理能力。16.下列说法不正确的是( )A. 淀粉、纤维素、蛋白质都是天然高分子化合物B. 蛋白质溶液遇硫酸铜后产生的沉淀能重新溶于水C. 油脂在碱性条件下水解可生成高级脂肪酸盐和甘油D. 淀粉、纤维素和麦芽糖都属于糖类，一定条件下水解都只生成葡萄糖【答案】B【解析】【详解】A. 淀粉、纤维素、蛋白质相对分子质量大，都是天然高分子化合物，故A正确；B. 蛋白质溶液遇硫酸铜变性，产生的沉淀
21、不能重新溶于水，故B错误；C. 油脂是高级脂肪酸甘油酯，在碱性条件下水解可生成高级脂肪酸盐和甘油，故C正确；D. 淀粉、纤维素和麦芽糖都属于糖类，一定条件下水解的最终产物都是葡萄糖，故D正确；选B。17.下列叙述正确的是( )A. C4H10O的同分异构体(不含立体异构)有7种B. 棉、丝、塑料及合成橡胶完全燃烧都只生成 CO2和 H2OC. C6H5Li+CO2C6H5COOLi 既不属于加成反应也不属于取代反应D. 乙烯能使溴水褪色、乙醇能使酸性 KMnO4 溶液褪色，发生的反应类型相同【答案】A【解析】【详解】A. C4H10O的同分异构体(不含立体异构)有HOCH2CH2CH2CH3、
22、CH3CH(OH)CH2CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH、CH3OCH2CH2CH3、CH3CH2OCH2CH3、(CH3)2CHOCH3，共7种，故A正确；B.丝的成分是蛋白质，含有氮元素，故B错误；C. C6H5Li+CO2C6H5COOLi属于加成反应，故C错误；D. 乙烯能使溴水褪色发生加成反应，乙醇能使酸性 KMnO4 溶液褪色发生氧化反应，反应类型不相同，故D错误；选A。18.下列材料中不属于有机高分子化合物的是ABCD宇宙飞船外壳光导纤维宇航服尿不湿酚醛树脂二氧化硅聚酯纤维聚丙烯酸钠A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】酚醛树脂是苯酚和甲醛缩聚得
23、到的有机高分子化合物，选项A是有机高分子。二氧化硅是无机化合物，所以选项B不是有机高分子。聚酯纤维是二元酸和二元醇缩聚得到的有机高分子，所以选项C是有机高分子。聚丙烯酸纳是丙烯酸用氢氧化钠中和，在引发剂存在下聚合，得到的有机高分子化合物，所以选项D是有机高分子。19.一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图下列关于该高分子的说法正确的是A. 完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境B. 完全水解产物的单个分子中，含有官能团COOH或NH2C. 氢键对该高分子的性能没有影响D. 结构简式为：【答案】B【解析】【详解】A、芳纶纤维的结构片段中含肽键，完
24、全水解产物的单个分子为、，、中苯环都只有1种化学环境的氢原子，A错误；B、芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为、，含有的官能团为-COOH或-NH2，B正确；C、氢键对该分子的性能有影响，如影响沸点等，C错误；D、芳纶纤维的结构片段中含肽键，采用切割法分析其单体为、，该高分子化合物由、通过缩聚反应形成，其结构简式为，D错误；答案选B。20.下列有关功能高分子材料的用途的叙述中，不正确的是()A. 高吸水性树脂主要用于干旱地区抗旱保水、改良土壤、改造沙漠B. 离子交换树脂主要用于分离和提纯物质C. 医用高分子材料可用于制造医用器械和人造器官D. 聚乙炔膜可用于分离工业废水和海水淡
25、化【答案】D【解析】【详解】A保水剂是一种强吸水树脂，能在短时间内吸收自身重量几百倍至上千倍的水分，高吸水性树脂可做保水剂，A正确；B离子交换树脂是带有官能团（有交换离子的活性基团）、具有网状结构、不溶性的高分子化合物，主要用于分离和提纯物质，B正确；C医用高分子材料是指用以制造人体内脏、体外器官、药物剂型及医疗器械的聚合物材料，可用于制造医用器械和人造器官，C正确；D聚乙炔膜属于导电高分子，主要用于电子元件，D错误；故选D。二、填空题(本大题共 4 小题，每空 2 分，共 40 分)21.按要求回答下列问题：(1)键线式的系统命名为 _；(2)中含有的官能团为_；(3)2甲基1丁烯的结构简式
26、_；(4)相对分子质量为 72 且一氯代物只有一种的烷烃的结构简式_；(5)分子式为 C2H6O 的有机物，有两种同分异构体，乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，则通过下列方法，不可能将二者区别开来的是_；A.红外光谱 B.核磁共振氢谱 C.质谱法 D.与钠反应【答案】 (1). 2-甲基戊烷 (2). 羟基、酯基 (3). (4). (5). C【解析】【详解】(1)键线式，主链有5个碳原子，2号碳原子连有1个甲基，系统命名为2-甲基戊烷；(2)中含有的官能团为羟基、酯基；(3)根据系统命名原则，2甲基1丁烯主链有4个碳，含一个双键，结构简式为；(4)相对分子质量为 72烷烃分
27、子式是 C5H12，一氯代物只有一种，说明只有一种等效氢，结构对称，该烷烃的结构简式是；(5)乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，官能团不同，能用红外光谱鉴别，不选A；乙醇(CH3CH2OH)有3种等效氢、甲醚(CH3OCH3) 有1种等效氢，能用核磁共振氢谱鉴别，不选B；乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)的相对分子质量相同，不能用质谱法鉴别，故选C；乙醇(CH3CH2OH)与钠反应放出氢气、甲醚(CH3OCH3)与钠不反应，故不选D。22.某学生在如图所示的装置中用苯(沸点80)和液溴制取溴苯(沸点156)，请根据下列实验步骤回答有关问题。(1)将分液漏斗中的部分
28、苯和溴的混合物加入到A中，写出 A 中苯与溴发生的化学反应方程式_。(2)反应结束后，打开 A 下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是_。(3)反应过程中，被 C 装置吸收的物质有_；试管 D 中滴加 AgNO3 溶液， 发现产生淡黄色沉淀，此现象证明了 A 中的反应生成了_。(4)除去溴苯中的少量苯，应该采用的分离操作方法是_。【答案】 (1). (2). 除去溴苯中的溴 (3). 溴、苯 (4). HBr (5). 蒸馏【解析】【详解】(1)苯和溴在铁的催化作用下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，化学反应方程式是。(2)溴能与氢氧化钠反应生成溴化钠、次溴酸钠、水，让反应液流入B中，充分
29、振荡，目的是除去溴苯中的溴；(3)溴、苯易溶于CCl4，溴化氢难溶于CCl4，被 C 装置吸收的物质有溴、苯；试管 D 中滴加 AgNO3 溶液，发现产生淡黄色沉淀AgBr，说明D中含有Br-, A 中的反应生成了HBr；(4)溴苯与苯互溶，二者沸点不同，用蒸馏的方法除去溴苯中的少量苯。23.醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下： +H2O可能用到的有关数据如下：相对分子质量密度/(gcm-3)沸点/溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水合成反应：在 a 中加入 20g 环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL 浓H2S
30、O4，b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过 90。分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。回答下列问题：(1)装置 b 的名称是_。(2)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为_。(3)分离过程中，产物应该从分液漏斗的_(填“上口倒出”或“下口放出”)。(4)蒸馏过程中温度计的水银球应该和_相平。(5)在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有_(填正确答案标号)。A.蒸馏烧瓶 B.温度计 C.分液漏斗 D.坩埚 E.接收器 (6) 本实验所得到的环己烯产率是
31、_(精确到 1%)【答案】 (1). 直形冷凝管 (2). (3). 上口倒出 (4). 蒸馏烧瓶支管口 (5). CD (6). 61%【解析】【详解】(1)根据装置图，可知 b 的名称是直形冷凝管；(2)2个环己醇在浓硫酸作用下发生分子间脱水生成，最容易产生的副产物的结构简式为；(3)分离过程中，下层液体从分液漏斗的下口流出，上层液体从分液漏斗上口倒出，环己烯的密度较小，应该从分液漏斗的上口倒出；(4)蒸馏过程中，用温度计测蒸气的温度，温度计的水银球应该和蒸馏烧瓶支管口相平。（5）在环己烯粗产物蒸馏过程中，要用到的仪器有蒸馏烧瓶、温度计、接收器，不可能用到分液漏斗、坩埚，选CD；(6)根据
32、 +H2O，20g 环己醇生成环己烯的最大质量是，环己烯产率=10g/16.4g100%=61%。【点睛】本题考查了制备实验方案设计和评价，明确反应原理、实验基本操作是解本题关键，根据物质的性质、物质分离和提纯方法等知识来分析解答。24.丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下：已知：。（1）A中的官能团名称为_、_（写两种）。（2）DE的反应类型为_。（3）B的分子式为C9H14O，写出B的结构简式：_。（4）的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_。分子中含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应，不能发生银镜反应；碱性条件水解生成两种产物，酸
33、化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。【答案】 (1). 碳碳双键 (2). 羰基 (3). 消去反应 (4). (5). 【解析】【分析】B分子式为C9H14O，B发生信息的反应生成C，则B为；C中去掉氢原子生成D，D发生消去反应生成E，醇羟基变为碳碳双键，E发生一系列反应生成丹参醇，据此解答。【详解】(1)A的官能团名称为碳碳双键和羰基；(2)通过以上分析知，D中的醇羟基转化为E中的碳碳双键，所以DE的反应类为消去反应；(3)通过以上分析知，B的结构简式为；(4)的一种同分异构体同时满足下列条件：分子中含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应，不能发生银镜反应，说明含有酚羟基但不含醛基；碱性条件水解生成两种产物，说明含有酯基，酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢；则符合条件的结构简式为。
