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2021版高考化学核心讲练大一轮复习人教版通用课时分层提升练 二十五 水的电离和溶液的酸碱性 WORD版含解析.doc

上传人:高**** 文档编号:1150479 上传时间:2024-06-05 格式:DOC 页数:18 大小:551KB
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资源描述

1、温馨提示: 此套题为Word版,请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴,调节合适的观看比例,答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。课时分层提升练 二十五水的电离和溶液的酸碱性一、选择题1.下列溶液一定是碱性的是() A.pH=8的某电解质的溶液B.c(OH-)110-7molL-1C.溶液中含有OH-D.溶液中c(OH-)c(H+)【解析】选D。判断溶液是否显碱性,主要是比较溶液中的c(OH-)与c(H+)的大小,若c(OH-)c(H+),溶液则显碱性,D项正确。2.对于常温下pH=1的硝酸溶液,有下列相关叙述,其中正确的是()该溶液1 mL稀释至100 mL后,pH=3向该溶液中加入等体积、pH=

2、13的氢氧化钡溶液恰好完全中和该溶液中硝酸电离出的c(H+)与水电离出的c(H+)比值为110-12向该溶液中加入等体积、等浓度的氨水,所得溶液pH=7A.B.C.D.【解析】选A。pH=1的硝酸溶液c(H+)=0.1 molL-1,c= 0.001 molL-1,pH=3,故正确;pH=13的溶液c(OH-)=0.1 molL-1,等体积混合恰好完全中和,故正确;硝酸电离出的c(H+)=0.1 molL-1,由Kw=c(H+) c(OH-)=10-14可知,水电离出的c(H+)=10-13 molL-1,该溶液中硝酸电离出的c(H+)与水电离出的c(H+)之比为1012,故错误;反应生成强酸

3、弱碱盐NH4NO3,N发生水解,使反应后溶液呈酸性,故错误。3.如果25 时,Kw=10-14,100 时Kw=10-12,这说明()A.100 时水的电离常数较大B.前者c(H+)较后者大C.水的电离过程是一个放热过程D.Kw和温度无直接关系【解析】选A。100 时Kw=10-12,25 时Kw=10-14,则100 时Kw较大,说明水的电离是吸热过程,温度升高Kw=c(H+)c(OH-)增大,故100 时水的电离常数较大,A项正确;100 时水的电离程度大,c(H+)较25 时的c(H+)大,B项错误;水的电离过程是吸热过程,C项错误;Kw受温度的影响,D项错误。4.(2019宣城模拟)室

4、温下,某溶液中水电离出的H+和OH-的物质的量浓度乘积为110-26,该溶液中一定不能大量存在的是()A.Cl-B.HCC.Na+D.N【解析】选B。由水电离的H+、OH-的浓度相等,所以c(H+)水=c(OH-)水= =110-13molL-1,此溶液可能是pH=1的酸溶液,也可能是pH=13的碱溶液,所以HC一定不能大量共存。5.25时,水溶液中c(H+)与c(OH-)的变化关系如图中曲线a c所示,下列判断错误的是()A.a c曲线上的任意一点都有c(H+)c(OH-)=10-14B.b d线段上任意一点对应的溶液都呈中性C.d点对应溶液的温度高于25,pH7D.CH3COONa溶液不可

5、能位于c点 【解析】选D。a c曲线上的任意一点都有c(H+)c(OH-)=10-14,A项正确;b d线段上任意一点都有c(H+)=c(OH-),因此溶液都呈中性,B项正确;d点c(H+)=c(OH-) =10-6,水的电离程度增大,因此温度高于25,pH=6,C项正确;c点c(H+)c(N)c(C)C.当V(盐酸)=15.00 mL时,c(Na+)=c(N)D.两个滴定过程均可选择酚酞作指示剂【解析】选B。等浓度的氨水pH较大,故曲线a是氨水的滴定曲线,A项错误;氨水的电离和碳酸氢根离子的电离和水解都是微弱的,氨水的电离略大些,当V(盐酸)=4.00 mL时,大概比例为c(HC)c(N)c

6、(C)=1144,但c(N) c(C),B项正确;当V(盐酸)=15.00 mL时,两溶液体积增大一倍,与氨水反应得到氯化铵,铵根离子水解,c(N)c(N),C项错误;若选择酚酞作指示剂,滴定终点溶液变为无色时,溶液呈弱碱性,此时盐酸的用量不足,D项错误。二、非选择题7.(2019莆田模拟)有一学生甲在实验室测某溶液的pH,实验时,他先用蒸馏水润湿pH试纸,然后用洁净干燥的玻璃棒蘸取试样进行检测。学生乙对学生甲的操作的评价为:操作错误,测定结果一定有误差。学生丙对学生甲的操作的评价为:操作错误,但测定结果不一定有误差。(1)你支持_(填“乙”或“丙”)同学的观点,原因是_。(2)若用此法分别测

7、定c(H+)相等的盐酸和醋酸溶液的pH,误差较大的是_,原因是_。(3)只从下列试剂中选择实验所需的物品,你_(填“能”或“不能”)区分0.1 molL-1的硫酸和0.01 molL-1的硫酸。若能,简述操作过程。_。紫色石蕊试液酚酞试液甲基橙试液蒸馏水BaCl2溶液pH试纸【解析】pH试纸使用不能用蒸馏水润湿,若润湿相当于对待测液稀释。对于不同性质的溶液造成的影响不同:若溶液为中性,则测得结果无误差;若为酸性,测得结果偏大;若为碱性,测得结果偏小。答案:(1)丙当溶液呈中性时,则不产生误差;否则将产生误差(2)盐酸在稀释过程中,醋酸继续电离产生H+,使得溶液中c(H+)较盐酸溶液中c(H+)

8、大,误差较小(3)能用玻璃棒分别蘸取两种溶液点在两张pH试纸上,与标准比色卡比较其pH,pH较大的为0.01 molL-1的硫酸8.(2019咸阳模拟)中学化学实验中,淡黄色的pH试纸常用于测定溶液的酸碱性。在25 时,若溶液的pH=7,试纸不变色;若pH7,试纸变蓝色。而要精确测定溶液的pH,需用pH计。pH计主要通过测定溶液中H+浓度来测定溶液的pH。(1)已知水中存在如下平衡: H2O+H2OH3O+OH-H0,现欲使平衡向右移动,且所得溶液呈酸性,选择的方法是_(填字母)。A.向水中加入NaHSO4B.向水中加入Cu(NO3)2C.加热水至100 其中c(H+)=110-6 molL-

9、1D.在水中加入(NH4)2SO4(2)现欲测定100 沸水的pH及酸碱性,若用pH试纸测定,则试纸显_色,溶液呈_性(填“酸”“碱”或“中”);若用pH计测定,则pH_7(填“”“”或“=”),溶液呈_性(填“酸”“碱”或“中”)。【解析】(1)A加入NaHSO4后,c(H+)增大,水电离平衡逆移;B中加入Cu(NO3)2,溶液消耗OH-,平衡正移,溶液呈酸性;C中平衡正移,但溶液依然为中性;D中加入(NH4)2SO4,消耗OH-,平衡正移且呈酸性。(2)沸水仍呈中性,故用pH试纸测定应呈本来颜色;若用pH计测定,应小于7。 答案:(1)B、D(2)淡黄中中9.下表是不同温度下水的离子积常数

10、:温度/25t1t2水的离子积常数110-14a110-12试回答以下问题:(1)若25t1”“”或“=”),做此判断的理由是_。(2)25 时,某Na2SO4溶液中c(S)=510-4 molL-1,取该溶液1 mL加水稀释至10 mL,则稀释后溶液中c(Na+)c(OH-)=_。(3)t2时,将pH=11的苛性钠溶液V1 L与pH=1的稀硫酸V2 L混合(设混合后溶液的体积为原两溶液体积之和),所得混合溶液的pH=2,则V1V2=_。此溶液中各种离子的浓度由大到小的顺序是_。【解析】(1)25t1110-7 molL-1,所以Kw110-14。(2)Na2SO4溶液中c(Na+)=2510

11、-4 molL-1=110-3 molL-1,稀释10倍后,c(Na+)=110-4 molL-1,此时溶液为中性,c(OH-)=110-7 molL-1,所以c(Na+)c(OH-)=10-4 molL-110-7 molL-1=1 000。(3)根据酸、碱中和原理及pH计算式:=10-2 molL-1,解得V1V2=911,根据Na2SO4的化学组成及反应后溶液呈酸性,推知该溶液中各种离子浓度由大到小的顺序为c(Na+)c(S)c(H+)c(OH-)。答案:(1)温度升高,水的电离程度增大,所以水的离子积增大(2)1 000(3)911c(Na+)c(S)c(H+)c(OH-)【加固训练】

12、请回答下列问題:(1)纯水在T 时,pH=6,该温度下1 molL-1的NaOH溶液中,由水电离出的c(OH-)=_molL-1。(2)某一元弱酸溶液(A)与二元强酸(B)的pH相等。若将两溶液稀释相同的倍数后,pH(A)_pH(B)(填“”“=”或“”“=”或“”)。(3)已知:二元酸H2R的电离方程式是H2RH+HR-,HR-R2-+H+,若0.1 molL-1 NaHR溶液的c(H+)=a molL-1,则0.1 molL-1H2R溶液中c(H+)_(0.1+a)molL-1(填“”或“=”),理由是_ _。NaHR溶液呈_性,理由是_。某温度下,向10 mL、0.1 molL-1 Na

13、HR溶液中加入0.1 molL-1 KOH溶液V mL至中性,此时溶液中以下关系一定正确的是_(填写字母)。A.溶液pH=7B.水的离子积Kw=c2(OH-)C.V=10D.c(K+)c(Na+)【解析】(1)纯水在T 时,pH=6,即c(H+)=c(OH-)=10-6 molL-1,可知Kw=10-12,1 molL-1的NaOH溶液中由水电离出的c(OH-)取决于溶液中的c(H+),即c水电离(OH-)=c(H+)=10-12 molL-1。(2)强酸每稀释10n倍,pH就增大n个单位,弱酸每稀释10n倍, pH增大不到n个单位,所以两溶液稀释相同的倍数后,pH(A)pH(B);一元弱酸溶

14、液(A)与二元强酸(B)的pH相等,说明弱酸的浓度远大于强酸的浓度,A中氢离子的物质的量远大于B中氢离子的物质的量,所以用上述稀释溶液中和等浓度等体积的NaOH溶液,则需稀释溶液的体积V(A)V(B)。(3)由二元酸H2R的电离方程式是H2RH+HR-,HR-R2-+H+,可知,0.1 molL-1 NaHR溶液中只存在HR-的电离,c(H+)=a molL-1,而0.1 molL-1 H2R溶液中存在两步电离,第一步电离出的H+对HR-的电离产生了抑制作用,所以c(H+)(0.1+a) molL-1;二元酸H2R的第一步电离方程式是H2RH+HR-,HR-只电离不水解,溶液呈酸性;A.由于温

15、度不知道,故中性时溶液pH不能确定, 选项A错误;B.中性c(OH-)=c(H+),Kw=c(OH-)c(H+)=c2(OH-),选项B正确;C.HR-与OH-恰好反应时生成R2-,溶液呈碱性,已知溶液为中性,说明NaHR溶液有剩余,故V10,选项C错误;D.根据C选项判断,NaHR过量,所以c(K+)c(Na+),选项D正确。答案:(1)10-12(2)(3)7,A错误;pH=3的盐酸中c(H+)=110-3molL-1,pH=11的氢氧化钡溶液c(OH-)=1 10-3molL-1,酸碱都是强电解质,在室温下等体积混合后,pH=7,B错误; pH=3的醋酸c(H+)=110-3molL-1

16、,pH=11的氢氧化钡溶液中c(OH-)=110-3molL-1,由于醋酸为弱酸,在室温下等体积混合后,则醋酸过量,pH7,D错误。2.在不同温度下,水溶液中c(H+)与c(OH-)的关系如图所示。下列有关说法中正确的是()A.若从a点到c点,可采用在水中加入酸的方法B.b点对应的醋酸中由水电离出的c(H+)=10-6 molL-1C.c点对应溶液的Kw大于d点对应溶液的KwD.T 时,0.05 molL-1 Ba(OH)2溶液的pH=11【解析】选D。 a点对应的c(H+)和c(OH-)相等,c点对应的c(H+)和c(OH-)也相等,溶液一定呈中性,从a点到c点,可以采用升温的方法,A错误;

17、Kw只与温度有关,同温度下不同酸碱性溶液的Kw相同,a点和b点的Kw都是10-14,c点和d点的Kw都是10-12,酸和碱溶液都会抑制水的电离,酸溶液中由水电离出的c水(H+)与溶液中的c(OH-)相等,即b点时c水(H+)=c(OH-)=10-8 molL-1,B、C均错误;T 时,Kw=10-12,0.05 molL-1 Ba(OH)2溶液中c(H+)=10-11 molL-1,pH=11,D正确。3.(2019福州模拟)已知:pH=-lgc(H+),pOH=-lgc(OH-)。常温下,向某浓度的盐酸溶液中滴加氢氧化钠溶液,所得溶液pOH和pH变化如图所示。下列说法正确的是()A.盐酸与N

18、aOH溶液的浓度相等B.B点和D点水的电离程度相同C.滴加NaOH溶液改为滴加氨水溶液,该图曲线不变D.升高温度,滴定过程中pOH+pH14【解析】选B。起始时盐酸的pH=0,则c(H+)=1 molL-1,c(HCl)=1 molL-1,最终时pH=14,则c(OH-)=1 molL-1,由于是向盐酸中加入过量NaOH溶液后的溶液,故c(NaOH)1 molL-1,A项错误;B点pH=4,是因为HCl电离,D点pH=10,是由于NaOH电离,B点、D点水的电离均受到抑制,且由水电离出c(H+)=c(OH-),则B点、D点水的电离程度相同,B项正确;滴加NaOH溶液改为滴加氨水溶液,由于NH3

19、H2O为弱碱,最终所得溶液pH不可能为14,C项错误;升高温度,水的离子积Kw增大,即c(H+)c(OH-)10-14,故pOH+pHc(N)c(H+)c(OH-)D.混合溶液中离子浓度一定满足: c(N)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)【解析】选D。由于氨水是弱碱,所以pH=12的氨水溶液的浓度大于0.01 molL-1。如果Va等于Vb,则氨水一定是过量的,溶液显碱性,A、B项错误; N不一定大于氢离子浓度,C项错误;D符合电荷守恒,D正确。5.(2019渭南模拟)若室温时pH=a的氨水与pH=b的盐酸等体积混合,恰好完全反应,则该氨水的电离度可表示为()A.10a+b-12%B.

20、10a+b-14%C.1012-a-b%D.1014-a-b%【解析】选A。pH=a的氨水与pH=b的盐酸等体积混合,恰好完全反应,则氨水的浓度和盐酸的浓度相等,都是10-b molL-1,根据氨水的电离方程式和pH可计算氨水中已电离的一水合氨的浓度为10a-14 molL-1,所以室温下氨水的电离度为100%=10a+b-12%,A项正确。6.常温下,在20 mL 0.01 molL-1ROH溶液中滴加0.01 molL-1HCl溶液,混合溶液的pH与盐酸体积(V)的关系如图所示。下列推断正确的是()A.滴定前ROH溶液中有ROHR+OH-B.滴定至b点的过程中,水电离的c(OH-)逐渐减小

21、C.a点溶液中存在c(R+)c(OH-)c(Cl-)c(H+)D.用甲基橙作指示剂比酚酞作指示剂的误差小【解析】选D。从图示看,0.01 molL-1ROH溶液的pHc(H+),OH-、H+均来自于弱电解质的电离,其浓度很小,故离子浓度大小排序为c(R+)c(Cl-)c(OH-)c(H+),C项错误。从图象看出,滴定终点的pH4,选择甲基橙作指示剂比酚酞的误差小,D项正确。7.(2019武汉模拟)向V mL 0.1 molL-1氨水中滴加等物质的量浓度的稀H2SO4,测得混合溶液的温度和pOH pOH=-lgc(OH-)随着加入稀硫酸的体积的变化如图所示(实线为温度变化,虚线为pOH变化),下

22、列说法不正确的是()A.V=40B.b点时溶液的pOH pHC.a、b、c三点由水电离的c(OH-)依次减小D.a、b、d三点对应NH3H2O的电离常数:K(b)K(d)K(a)【解析】选C。b点时溶液温度最高,此时NH3H2O和硫酸恰好反应完全,根据NH3H2O与H2SO4按物质的量之比21完全反应,由于二者浓度相等,则氨水体积为硫酸体积2倍,故V=40,A项正确;恰好反应时生成(NH4)2SO4,溶液显酸性,c(H+) c(OH-),则pOHpH,B项正确;a点NH3H2O剩余一半,为物质的量之比21的NH3H2O与(NH4)2SO4的混合溶液,溶液呈碱性,抑制水的电离,b点恰好完全反应,

23、为(NH4)2SO4溶液,促进水的电离,c点硫酸过量一倍,为等物质的量的(NH4)2SO4与H2SO4的混合溶液,溶液呈酸性,抑制水的电离,故b点水的电离程度最大,C项错误;a、b、d三点的温度高低顺序为bda,温度越高,NH3H2O的电离常数越大,故NH3H2O的电离常数:K(b)K(d)K(a),D项正确。【加固训练】(2019宁波模拟)25 时,向盛有50 mL pH=2的HA溶液的绝热容器中加入pH=13的NaOH溶液,加入NaOH溶液的体积(V)与所得混合溶液的温度(T)的关系如图所示。下列叙述正确的是()A.HA溶液的物质的量浓度为0.01 molL-1B.bc的过程中,温度降低的

24、原因是溶液中发生了吸热反应C.ab的过程中,混合溶液中可能存在:c(A-)=c(Na+)D.25 时,HA的电离平衡常数K约为1.4310-2【解析】选C。恰好中和时混合溶液温度最高,即b点,此时消耗氢氧化钠0.004 mol,得出HA的浓度为0.08 molL-1,故A错误;bc的过程中,温度降低的原因是溶液中发生了反应恰好生成NaA,继续滴加氢氧化钠溶液不能发生反应,故B错误;NaA呈碱性,HA呈酸性,ab的过程中,混合溶液可能呈中性,存在:c(A-)=c(Na+),故C正确;电离平衡常数K=0.010.010.08=1.2510-3,故D错误。二、非选择题8.(1)Na2S2O5可用作食

25、品抗氧化剂。在测定某葡萄酒中Na2S2O5残留量时,取50 mL葡萄酒样品,用0.010 00 molL-1的碘标准液滴定到终点,消耗10.00 mL。滴定反应的离子方程式为_。该样品中Na2S2O5的残留量为_gL-1(以SO2计)。(2) 测定三草酸合铁酸钾中铁的含量。称量m g样品于锥形瓶中,溶解后加稀硫酸酸化,用c molL-1 KMnO4溶液滴定至终点。滴定终点的现象是_。向上述溶液中加入过量锌粉至反应完全后,过滤、洗涤,将滤液及洗涤液全部收集到锥形瓶中。加稀硫酸酸化,用c molL-1 KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液V mL。该晶体中铁的质量分数的表达式为_。(3)硫

26、代硫酸钠晶体(Na2S2O35H2O,M=248 gmol-1)可用作定影剂、还原剂。利用K2Cr2O7标准溶液定量测定硫代硫酸钠的纯度。测定步骤如下:溶液配制:称取1.200 0 g某硫代硫酸钠晶体样品配制成100 mL溶液。滴定:取0.009 50 molL-1的K2Cr2O7标准溶液20.00 mL,硫酸酸化后加入过量KI,发生反应: Cr2+6I-+14H+3I2+2Cr3+7H2O。然后用硫代硫酸钠样品溶液滴定至淡黄绿色,发生反应:I2+2S2S4+2I-。加入淀粉溶液作为指示剂,继续滴定,当溶液_,即为终点。平行滴定3次,样品溶液的平均用量为24.80 mL,则样品纯度为_%(保留

27、1位小数)。(4)取a g所得精制磷酸,加适量水稀释,以百里香酚酞作指示剂,用b molL-1NaOH溶液滴定至终点时生成Na2HPO4,消耗NaOH溶液c mL,精制磷酸中H3PO4的质量分数是_。(已知:H3PO4摩尔质量为98 gmol-1)【解析】(1)焦亚硫酸钠与单质碘发生氧化还原反应,焦亚硫酸钠被I2氧化成硫酸钠,离子方程式为“S2+2I2+3H2O2S+4I-+6H+”;消耗碘的物质的量是0.000 1 mol,所以焦亚硫酸钠的残留量(以SO2计)是: =0.128 gL-1。(2)三草酸合铁酸钾于锥形瓶中溶解后,加稀硫酸酸化,用c molL-1 KMnO4溶液滴定至终点,实为高

28、锰酸钾氧化草酸根离子,高锰酸钾溶液显紫色,所以滴定终点的现象是溶液变为浅紫(红)色。锌把Fe3+还原为Fe2+,酸性高锰酸钾溶液又把Fe2+氧化为Fe3+。反应中消耗高锰酸钾是0.001cV mol,Mn被还原成Mn2+,锰元素化合价从+7价降低到+2价,所以根据电子得失守恒可知铁离子的物质的量是0.005cV mol,则该晶体中铁的质量分数的表达式为。(3)淡黄绿色溶液中有单质碘,加入淀粉为指示剂,溶液显蓝色,用硫代硫酸钠溶液滴定溶液中的单质碘,滴定终点时溶液的蓝色应该褪去。根据题目的两个方程式得到如下关系式:Cr23I26S2,则配制的100 mL样品溶液中硫代硫酸钠的浓度c=0.045

29、97 molL-1,含有的硫代硫酸钠为0.004 597 mol,所以样品纯度为100%=95.0%。(4)根据题意关系式为H3PO42NaOHNa2HPO4,由消耗的NaOH计算H3PO4,消耗的H3PO4与NaOH物质的量之比为12,n(H3PO4) =0.5n(NaOH) =0.5b molL-1c10-3L= mol,m(H3PO4) = mol98 gmol-1= g=0.049bc g,精制磷酸中H3PO4的质量分数为。答案:(1) S2+2I2+3H2O2S+4I-+6H+0.128(2)加最后一滴KMnO4溶液,溶液变为浅红色,且半分钟内不褪色5cV(3)蓝色褪去95.0(4)关闭Word文档返回原板块

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