1、一. 几种常见化合物电离出H能力的大小比较电离出H的能力：CH3COOHH2CO3，所列3种物质均能与Na反应；能与NaOH溶液反应的有CH3COOH、H2CO3、；能与Na2CO3溶液反应的有CH3COOH、H2CO3、；能与NaHCO3溶液反应的只有CH3COOH。二. 酯化反应断键的规律若把乙醇分子中的氧换成氧18(18O)，则在产物中18O出现在酯里(CH3CO18OC2H5)，证明酯化反应的过程一般是：羧酸分子中羧基上的羟基跟醇分子中羟基上的氢原子结合成水，其余部分结合成酯。可将反应规律记忆为：(有机)酸脱羟基醇脱氢。【名师点拨】酯化反应也是取代反应的一种。三. 乙酸的酯化反应实验现
2、象：饱和碳酸钠溶液的液面上有透明的油状液体产生，并可闻到水果香味。结论：在有浓硫酸存在、加热的条件下，乙酸与乙醇发生反应，生成无色、透明、不溶于水、有水果香味的油状液体。实验室里制乙酸乙酯时用饱和碳酸钠溶液吸收，主要优点是：(1) 随着乙酸乙酯蒸发出来的乙酸与碳酸钠反应生成的盐溶于水，乙醇溶于碳酸钠溶液，有利于乙酸乙酯与乙酸、乙醇分离。(2) 乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中溶解度小，容易分层析出。可简单记忆为：溶(解)乙醇，除乙酸，降低酯的溶解度。1近年来流行喝苹果醋。苹果醋是一种由苹果发酵而成的其有解毒、降脂、减肥和止泻等明显药效的健康食品。苹果酸(羟基丁二酸)是这种饮料的主要酸性物质，苹果酸的
3、结构如下所示，下列相关说法不正确的是()A苹果酸在一定条件下能发生酯化反应B苹果酸在一定条件下能发生催化氧化反应C苹果酸在一定条件下能发生消去反应.D1 mol苹果酸与Na2CO3溶液反应必须消耗2 mol Na2CO32下列说法中，不正确的是()A烃基与羧基直接相连的化合物叫做羧酸B饱和链状一元羧酸的组成符合CnH2nO2C羧酸在常温下都能发生酯化反应D羧酸的官能团是COOH3苯甲酸常用作食品添加剂。下列有关苯甲酸的说法正确的是()A其同系物中相对分子质量最小的是C7H6O2B其分子中所有碳原子共面C若与醇反应得到碳、氢原子个数比为910的酯，则该醇一定是乙醇D其钠盐可用作奶粉中的抗氧化剂4
4、下列说法正确的是()A酸和醇发生的反应一定是酯化反应B酯化反应中羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基上的氢原子C浓硫酸在酯化反应中只起催化剂的作用D欲使酯化反应生成的酯分离并提纯，可以将弯导管伸入饱和Na2CO3溶液的液面以下，再用分液漏斗分离5下列说法正确的是()A只有烃基与羧基相连的化合物才是羧酸B羧酸在常温下都是液体C乙酸钠的水溶液显碱性说明乙酸是弱酸D羧酸的官能团是COOH6当乙酸分子中的O都是18O，乙醇分子中的O都是16O，二者在一定条件下反应所生成的水的相对分子质量为()A16 B18C20 D. 227某有机物的结构简式为，它在一定条件下可能发生的反应有()加成；水解；酯化；氧化；
5、中和；消去。A BC D8某有机物与过量的金属钠反应，得到VA L气体，另一份等质量的该有机物与纯碱反应得到气体VB L(同温、同压)，若VAVB，则该有机物可能是()A. HOCH2CH2OH BCH3COOHCHOOCCOOH DHOOCC6H4OH9要使有机物转化为，可选用的试剂是()ANa BNaHCO3CNaCl DNaOH10 具有一个羟基的化合物A 10 g，与乙酸反应生成乙酸某酯11.2 g，回收未反应的A 1.8 g，则A的相对分子质量约为()A98 B116 C158 D27811某研究性学习小组成员分别设计了如下甲、乙、丙三套实验装置制取乙酸乙酯。请回答下列问题：(1)A
6、试管中的液态物质有_。(2)甲、乙、丙三套装置中，不宜选用的装置是_。(填“甲”、“乙”或“丙”)(3)试管B中的液体能和生成物中混有的杂质发生反应，其化学方程式是_。12某有机物的结构简式如图：(2) 当和_反应时，可转化为(3) 当和_反应时，可转化为13已知有机物A的分子式为C9H8O3，该有机物具有以下性质： 有机物A能使溴的四氯化碳溶液褪色； 1 mol有机物A和足量的金属Na反应，能生成标准状况下的H222.4 L； 1 mol有机物A在一定条件下最多能和4 mol H2发生加成反应； 2分子有机物A在一定条件下发生酯化反应能生成1分子的酯类化合物B，B的分子结构中含有两个六元环和
7、一个八元环。回答下列问题：(1) 有机物A的结构简式为_。(2) 有机物A在一定条件下使溴的四氯化碳溶液褪色的化学反应方程式为_。(3) 产物B的分子式为_。(4) 有机物A能发生的反应类型有_。 A加聚反应 B氧化反应 C中和反应 D取代反应(5)写出有机物A的一种同分异构体的结构简式为_。14药物的合成是有机化学的重要应用领域之一。某有机物A只含C、H、O三种元素。可用作医药的中间体，具有抗菌、祛痰、平喘作用。A的相对分子质量不超过160，A中氧的质量分数约为41. 6%，请结合信息回答相关问题。 A可与NaHCO3溶液作用，产生无色气体； 1 mol A与足量金属钠反应生成H2 33.6
8、 L(标准状况)； A可与FeCl3溶液发生显色反应； A分子苯环上有三个取代基，其中相同的取代基相邻，不同的取代基不相邻。请回答：(1) A的分子式是_；A中含氧官能团的名称是_。(2) 按要求写出下面反应的化学方程式：ANaHCO3(溶液)_ _。(3) 已知：有机物B的分子式为C7H8O2，在一定条件下，存在如下转化，可最终生成A：BCDEA请回答： 反应的化学方程式是_。 上述转化中，反应、两步的作用是_。 B可发生的反应有_(填字母)。 a取代反应 b加成反应 c加聚反应 d水解反应(4) 芳香族化合物F与A互为同分异构体，可发生银镜反应，1 mol F可与含3 mol溶质的NaOH
9、溶液作用。其苯环上的一卤代物只有一种。写出符合要求的F的一种可能的结构简式_。15有机物M：是食品添加剂中的增香原料。请按要求回答下列问题：(1) 写出有机物M分子中一种含氧不饱和官能团的名称：_。(2) 与有机物M互为同分异构体，能与NaHCO3溶液反应放出气体，且苯环上只有一个侧链(不含ROR及ROCOOH结构，R、R代表烃基)的有_种。(3) A是上述(2)同分异构体中的一种，可发生以下变化：已知：与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基。 写出A中含氧官能团的结构简式：_；反应发生的条件是_。 由A可直接生成D，但设计反应和的目的是_。 写出下列反应的
10、化学方程式：AB：_。C与NaOH水溶液共热：_。(4) 有机物M的另一种同分异构体E()是一种医药中间体。由茴香醛()合成E(其他原料自选)，请将涉及的反应类型及其反应条件填入下表(按反应顺序填写，表格不足可补充)：反应顺序编号反应类型对应反应条件1231. 【答案】D【解析】1 mol 苹果酸分子中含有两个羧基，与Na2CO3溶液可以发生如下反应消耗1 mol Na2CO3，2.【答案】C 3. 【答案】B4. 【答案】B5.【答案】C 6. 【答案】C 【解析】抓住酯化反应的机理，即“酸脱羟基，醇脱氢”，可知生成的水中有18O，HO的相对分子质量为20，选C项。7. 【答案】C 【解析】
11、该有机物具有三种官能团：OH、COOH、CHO，具有加成；酯化；氧化；中和等性质。8. 【答案】B 【解析】答案：可设A的化学式为ROH，参加反应的A的物质的量为xROHCH3COOHCH3COORH2Om1 mol 42 gx 11.2 g(10 g1.8 g)x0.071 mol则M(A)116 gmol1。9.【答案】B【解析】酸性强弱顺序为COOHHCO，所以NaHCO3仅和COOH反应生成COONa，不能和酚羟基反应。10. 【答案】D11. 【答案】(1) (3)C18H12O4(4)A、B、C、D.12. 【答案】(1)NaHCO3(2)NaOH或Na2CO3(3)Na【解析】首
12、先观察判断出该有机物含有哪些官能团：羧基(COOH)、酚羟基(OH)和醇羟基(OH)，再判断各官能团活性：COOH酚羟基醇羟基，然后利用官能团性质解答。本题考查了不同羟基的酸性问题。由于酸性COOHH2CO3 HCO，所以中应加入NaHCO3，只与COOH反应；中加入NaOH或Na2CO3，与酚羟基和COOH反应；中加入Na，与三种都反应。13.【答案】(1)CH3CH2OH、CH3COOH、浓硫酸(2)丙(3)2CH3COOHNa2CO32CH3COONaCO2H2O14. 【答案】(1)C7H6O4羟基、羧基保护酚羟基，防止其被氧化，若酚羟基被氧化，则不能按要求得到Aa、b(4) 15.【答案】(1)醛基(2)4(3)COOH、OHNaOH醇溶液并加热减少浓硫酸在加热条件下发生如酯化等副反应的发生 (4)氧化反应催化剂，加热或Cu(OH)2，加热取代反应浓硫酸、加热【解析】(2)符合条件的M的同分异构体有如下4种：(4)由茴香醛合成E经历两步：