1、专题二遗传的基本规律及伴性遗传考纲要求1.孟德尔遗传实验的科学方法()。2.基因的分离定律和自由组合定律()。3.伴性遗传()。4.人类遗传病的类型()。5.人类遗传病的监测和预防()。6.人类基因组计划及意义()。状元笔记1关注“3”个易错点(1)杂合子(Aa)产生雌雄配子种类相同、数量不相等雌雄配子都有两种(Aa11)。一般来说雄配子数远多于雌配子数。(2)自交自由交配自交：强调相同基因型个体之间的交配。自由交配：强调群体中所有个体随机交配。(3)性状分离基因重组2明确性状显隐性的3种判断方法(1)杂交法具有相对性状的亲本杂交，不论正交、反交，若子代只表现一种性状，则子代所表现出的性状为显
2、性性状。(2)自交法具有相同性状的亲本杂交，若子代出现了不同性状，则子代出现的不同于亲本的性状为隐性性状。(3)假设推证法在运用假设法判断显隐性性状时，若出现假设与事实相符的情况，要注意两种性状同时作假设或对同一性状作两种假设，切不可只根据一种假设得出片面的结论。但若假设与事实不相符，则不必再作另一假设，可直接予以判断。3遗传概率分析中的注意点患病男孩(或女孩)概率男孩(或女孩)患病概率(1)患病男孩(或女孩)概率：性别在后，可理解为在所有后代中求患病男孩(或女孩)的概率，这种情况下需要乘生男生女的概率1/2。(2)男孩(或女孩)患病概率：性别在前，可理解为在男孩(或女孩)中求患病孩子的概率，
3、这种情况下不用乘生男生女的概率1/2。状元反思1两个亲本杂交，后代出现显性性状和隐性性状的现象都属于“性状分离”吗？提示：杂种自交后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫作性状分离，即一种表现型的个体自交，后代出现了不同于亲本的性状；倘若两个不同性状的个体杂交，后代出现显性性状和隐性性状，则不属性状分离。2书写常染色体和性染色体上的基因型有什么不同？提示：在基因型的书写中，常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上的基因则需将性染色体及其上的基因一同写出，如XBY。一般常染色体上的基因写在前，性染色体及其上的基因写在后，如DdXBXb。3生物的性别均由性染色体决定吗？提示：不是，有些生
4、物其性别并非由性染色体决定，如蜜蜂的孤雌生殖。性染色体仅存在于有性别分化的生物中。考点一孟德尔定律及其变式应用1(2017全国课标卷，6)下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是()A两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同B某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的CO型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素决定的D高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的解析表现型是具有特定基因型的个体所表现出的性状，是由基因型和环境共同决定的，所以两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同，A正确；叶绿素的合成需要光照，某植物的绿色幼
5、苗在黑暗中变成黄色，说明这种变化是由环境造成的，B正确；O型血夫妇的基因型为ii，其子代都是O型血(ii)，说明该性状是由遗传因素决定的，C正确；高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该高茎豌豆是杂合体，自交后代出现性状分离，不能说明该相对性状是由环境决定的，D错误。答案D2(2017全国课标卷，6)若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中
6、毛色表现型出现了黄褐黑5239的数量比，则杂交亲本的组合是()AAABBDDaaBBdd，或AAbbDDaabbddBaaBBDDaabbdd，或AAbbDDaaBBDDCaabbDDaabbdd，或AAbbDDaabbddDAAbbDDaaBBdd，或AABBDDaabbdd解析由题意知，两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄褐黑5239，子二代中黑色个体占，结合题干3对等位基因位于常染色体上且独立分配，说明符合基因的自由组合定律，而黑色个体的基因型为A_B_dd，要出现的比例，可拆分为，可进一步推出F1基因组成为AaBbDd，进而推出D选项正确。答案
7、D3(2016全国课标卷，6)用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株；若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是()AF2中白花植株都是纯合体BF2中红花植株的基因型有2种C控制红花与白花的基因在一对同源染色体上DF2中白花植株的基因型种类比红花植株的多解析用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株，即红花白花13，应符合两对等位基因自由组合的杂合子测交子代比例11
8、11的变式，由此可推知该相对性状由两对等位基因控制(设为A、a和B、b)，故C错误；F1的基因型为AaBb，F1自交得到的F2中白花植株的基因型有A_bb、aaB_和aabb，故A错误；F2中红花植株(A_B_)的基因型有4种，B错误，D正确。答案D4(2013新课标全国卷，6)若用玉米为实验材料验证孟德尔分离定律，下列因素对得出正确实验结论影响最小的是()A所选实验材料是否为纯合子B所选相对性状的显隐性是否易于区分C所选相对性状是否受一对等位基因控制D是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法解析若用于杂交的两个个体都是纯合子，验证孟德尔分离定律的方法是先杂交再测交或先杂交再自交，子二代出现11
9、或31的性状分离比，如果不都是纯合子或都不是纯合子，则可以用自交或测交验证，故A项符合题意。答案A5(2016全国课标卷，32)某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状，各由一对等位基因控制(前者用D、d表示，后者用F、f表示)，且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型的个体(有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C)进行杂交，实验结果如下：回答下列问题：(1)果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为_，果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为_。(2)有毛白肉A、无毛黄肉B和无毛黄肉C的基因型依次为_。(3)若无毛黄肉B自交，理论上，下一代的表现型及比例为_。(4)若实验3中的子代自交
10、，理论上，下一代的表现型及比例为_。(5)实验2中得到的子代无毛黄肉的基因型有_。解析(1)确认两对性状显隐性的关键源于实验过程。实验1：有毛A与无毛B杂交，子一代均为有毛，说明有毛为显性性状；实验3：白肉A与黄肉C杂交，子一代均为黄肉，据此可判断黄肉为显性性状。(2)依据“实验1中的白肉A与黄肉B杂交，子一代黄肉与白肉的比例为11”可判断黄肉B为杂合的。进而推知：有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C的基因型依次为：DDff、ddFf、ddFF。(3)无毛黄肉B的基因型为ddFf，理论上其自交下一代的基因型及比例为ddFFddFfddff121，所以表现型及比例为无毛黄肉无毛白肉31。(4)综上
11、分析可推知：实验3中的子代的基因型均为DdFf，理论上其自交下一代的表现型及比例为有毛黄肉(D_F_)有毛白肉(D_ff)无毛黄肉(ddF_)无毛白肉(ddff)9331。(5)实验2中的无毛黄肉B(ddFf)和无毛黄肉C(ddFF)杂交，子代的基因型为ddFf和ddFF两种，均表现为无毛黄肉。答案(1)有毛黄肉(2)DDff、ddFf、ddFF(3)无毛黄肉无毛白肉31(4)有毛黄肉有毛白肉无毛黄肉无毛白肉9331(5)ddFF、ddFf6(2013新课标全国卷，31)一对相对性状可受多对等位基因控制，如某植物花的紫色(显性)和白色(隐性)。这对相对性状就受多对等位基因控制。科学家已从该种植
12、物的一个紫花品系中选育出了5个基因型不同的白花品系，且这5个白花品系与该紫花品系都只有一对等位基因存在差异。某同学在大量种植该紫花品系时，偶然发现了1株白花植株，将其自交，后代均表现为白花。回答下列问题：(1)假设上述植物花的紫色(显性)和白色(隐性)这对相对性状受8对等位基因控制，显性基因分别用A、B、C、D、E、F、G、H表示，则紫花品系的基因型为_；上述5个白花品系之一的基因型可能为_(写出其中一种基因型即可)(2)假设该白花植株与紫花品系也只有一对等位基因存在差异，若要通过杂交实验来确定该白花植株是一个新等位基因突变造成的，还是属于上述5个白花品系中的一个，则：该实验的思路_。预期的实
13、验结果及结论_。解析根据题干信息完成(1)；分两种情况做假设，即该白花植株是一个新等位基因突变造成的，该白花植株属于上述5个白花品系中的一个，分别与5个白花品系杂交，看杂交后代的花色是否有差别。答案(1)AABBCCDDEEFFGGHHaaBBCCDDEEFFGGHH(2)用该白花植株的后代分别与5个白花品系杂交，观察子代花色在5个杂交组合中，如果子代全为紫花，说明该白花植株是新等位基因突变形成的；在5个杂交组合中，如果4个组合的子代为紫花，1个组合的子代为白花，说明该白花植株属于这5个白花品系之一本考点是高考热点之一，涉及孟德尔定律实质、基因型与表现型推导，概率求解、基因位置辨析等多以非选择
14、题形式呈现，解题关键是灵活把握分离定律规律比，并运用相关比例结合分解组合法解答两对或两对以上基因的遗传，同时应熟练应用9331及其对应的基因型并结合题目情境信息解答特殊分离比问题。1把握基因分离定律和自由组合定律的实质2遗传实验的科学方法(1)验证遗传两大定律的两种常用方法(2)判断性状的显隐性相同性状的亲本杂交或自交子代出现性状分离，则新出现的性状为隐性，亲本性状为显性。如甲甲或甲子代有乙性状，则甲为显性，乙为隐性。不同性状(或相对性状)亲本杂交多个子代只出现一种性状，此性状一般为显性。(为进一步确认，可与不同性状的亲代回交，有性状分离，该性状为显性，无性状分离，该性状为隐性)(3)确认纯合
15、子、杂合子注：对植物而言还可采用花粉鉴定法及单倍体育种法，若花粉类型或由花粉发育成的植株(经秋水仙素诱导)不同，则为杂合子，相同则为纯合子。(4)提高纯合度连续自交，如下图所示(纯合子比例越来越接近于1)命题点1孟德尔遗传实验的科学方法及遗传基本概念的应用1(2017海南卷，20)遗传学上的平衡种群是指在理想状态下，基因频率和基因型频率都不再改变的大种群。某哺乳动物的平衡种群中，栗色毛和黑色毛由常染色体上的1对等位基因控制。下列叙述正确的是()A多对黑色个体交配，每对的子代均为黑色，则说明黑色为显性B观察该种群，若新生的栗色个体多于黑色个体，则说明栗色为显性C若该种群栗色与黑色个体的数目相等，
16、则说明显隐性基因频率不等D选择1对栗色个体交配，若子代全部表现为栗色，则说明栗色为隐性解析若所选多对黑色个体均为纯合，则后代也均为黑色，不能判断显隐性关系，A错误；若该种群原来就是栗色个体占多数，既便栗色为隐性，新生个体中栗色个体也会多于黑色个体，B错误；相关基因用A、a表示，若栗色与黑色个体数相等，则AAAaaa，所以Aa，C正确；若所选栗色个体为纯合子，其子代全部为栗色，不能说明栗色的显隐性，D错误。答案C2(2017西安模拟)具有相对性状的两纯合亲本进行杂交，F1形成配子时控制相对性状的基因彼此分离必须满足的条件是()A控制相对性状的基因位于常染色体上BF1的雌雄配子随机结合C控制相对性
17、状的基因位于同源染色体上D用统计学的方法对F2进行分析解析控制相对性状的基因位于同源染色体上，可以是常染色体，也可以是性染色体，A错误；F1的雌雄配子随机结合发生在配子形成之后，是F2实现31分离比的条件，B错误；控制相对性状的基因即等位基因位于同源染色体相同的位置上，C正确；用统计学的方法对F2进行分析，是F2实现31分离比的条件，D错误。答案C3玉米的甜和非甜是一对相对性状，随机取非甜玉米和甜玉米进行间行种植，下图一定能够判断甜和非甜的显隐性关系的是()解析A选项中，当非甜和甜玉米都是纯合子时，不能判断显隐性关系。B选项中，当其中有一个植株是杂合子时，不能判断显隐性关系。C选项中，非甜玉米
18、与甜玉米杂交，若后代只出现一种性状，则该性状为显性性状；若出现两种性状，则说明非甜玉米和甜玉米中有一个是杂合子，有一个是隐性纯合子，此时非甜玉米自交，若出现性状分离，则说明非甜是显性性状；若没有出现性状分离，则说明非甜玉米是隐性纯合子。D选项中，若后代有两种性状，则不能判断显隐性关系。答案C关注“3”个易失分点(1)杂合子(Aa)产生雌雄配子种类相同，数量不相等雌雄配子都有两种(Aa11；Aa11)。一般来说雄配子数远多于雌配子数。(2)子代表现不同性状不一定是“性状分离”只有亲本性状相同，子代出现“另类”性状时方可称性状分离，如红花红花子代中有“白花”、“红花”可称性状分离，若红花白花子代有
19、“红花”、“白花”，不可称作性状分离。(3)在判断某个体是纯合子还是杂合子时，不要忽视实验要求，如“最简单”还是“最准确”，对自花传粉植物而言，自交最简单，测交最准确。命题点2自由组合定律及其变式应用1(2017海南卷，29)果蝇有4对染色体(号，其中号为性染色体)。纯合体野生型果蝇表现为灰体、长翅、直刚毛，从该野生型群体中分别得到了甲、乙、丙三种单基因隐性突变的纯合体果蝇，其特点如表所示。表现型表现型特征基因型基因所在染色体甲黑檀体体呈乌木色、黑亮ee乙黑体体呈深黑色bb丙残翅翅退化，部分残留vgvg某小组用果蝇进行杂交实验，探究性状的遗传规律。回答下列问题：(1)用乙果蝇与丙果蝇杂交，F1
20、的表现型是_；F1雌雄交配得到的F2不符合9331的表现型分离比，其原因是_。(2)用甲果蝇与乙果蝇杂交，F1的基因型为_、表现型为_，F1雌雄交配得到的F2中果蝇体色性状_(填“会”或“不会”)发生分离。(3)该小组又从乙果蝇种群中得到一只表现型为焦刚毛、黑体的雄蝇，与一只直刚毛灰体雌蝇杂交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表现型及其比例为直刚毛灰体直刚毛黑体直刚毛灰体直刚毛黑体焦刚毛灰体焦刚毛黑体623131，则雌雄亲本的基因型分别为_(控制刚毛性状的基因用A/a表示)。解析(1)由题表可知，乙果蝇基因型为VgVgbb，丙基因型为vgvgBB，所以F1基因型为VgvgBb，表现型为灰体长翅膀
21、，又因Vg、vg，B、b都位于号染色体上，所以F2中不符合9331的分离比。(2)甲蝇基因型为BBee，乙蝇基因型为bbEE，所以F1基因型为BbEe。又因E、e在染色体上，B、b在染色体上，符合自由组合定律，F1基因型为EeBb，表现型为灰体，F1雌雄交配得到的F2中，会出现灰体、黑檀体、黑体。(3)根据子二代中的表现型及比例可知，刚毛性状为伴性遗传，又因黑体基因在号染色体上，所以亲本基因型为bbXaY(黑体、焦刚毛)，BBXAXA(灰体直刚毛)，F1个体基因型为BbXAXa，BbXAY，F1雌雄个体交配得F2，其表现型及比例正符合题中所给。答案(1)灰体长翅膀两对等位基因均位于号染色体上，
22、不能进行自由组合 (2)EeBb灰体会 (3)XAXABB，XaYbb2兔的体色由两对等位基因控制(分别用A、a和B、b表示)，现让一只纯合的灰兔和一只纯合的白兔杂交，F1全是灰兔。让F1中雌、雄个体相互交配，得到的F2中有三种表现型，分别为灰兔、黑兔和白兔，它们的比例为934，请分析回答：(1)控制家兔体色的两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，请说明判断的理由：_。(2)亲本灰兔和白兔的基因型分别为_。(3)F2中黑兔的基因型有_种，其中纯合子占F2的_。F2中黑兔与白兔交配，后代出现白兔的概率是_。(4)若要确定某黑兔是否为纯合子，请设计杂交实验加以证明。设计杂交实验：_。结果预测：_。
23、解析(1)F2的性状分离比为934，该比例为9331的变式，说明控制家兔体色的两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。(2)由于F2的性状分离比为934，说明F1的基因型为AaBb(灰兔)，则两亲本的基因型分别为AABB和aabb。(3)若F2中黑兔的基因型为A_bb(3/16，纯合子占1/16)，则白兔的基因型为aaB_(3/16，纯合子占1/16)、aabb(1/16)，后代中基因型只要是aa的就是白兔，所以F2中黑兔(2/3Aa)与白兔(aa)交配，后代中出现白兔的概率为2/31/21/3。若黑兔基因型为aaB_，则结果同上。(4)想要确定某黑兔是否为纯合子，可以让该黑兔与白兔杂交，如果后
24、代中没有出现白兔，说明该黑兔为纯合子；如果后代中出现了白兔，说明该黑兔为杂合子。答案(1)F2的性状分离比为934，为9331的变式(2)AABB、aabb(3)21/16(4)让该黑兔与白兔杂交，观察后代家兔体色情况如果后代中没有出现白兔，说明该黑兔为纯合子；如果后代中出现了白兔，说明该黑兔为杂合子性状分离比9331的变式题解题步骤(1)看F2的表现型比例，若表现型比例之和是16，不管以什么样的比例呈现，都符合基因的自由组合定律。(2)将异常分离比与正常分离比9331进行对比，分析合并性状的类型。如比例为934，则为93(31)，即“4”为两种性状的合并结果。(3)若出现子代表现型比例之和小
25、于16，则所少的比例可由隐性致死、纯合致死、显性致死等引起。命题点3结合细胞学基础及染色体变异原理考查两大定律的实质1(新题快递)科研工作者在研究果蝇翅型(卷翅与长翅)的遗传现象时提出，在卷翅基因所在的染色体上存在隐性致死基因(d)，该基因纯合时致死。紫眼(e)卷翅(B)品系和赤眼(E)卷翅(B)品系果蝇的隐性致死基因不同(分别用d1和d2表示)，它们在染色体上的位置如图所示，其中d1d1和d2d2致死，d1d2不致死。已知控制眼色与翅型的基因独立遗传，下列分析错误的是()Ad1和d2没有位于同源染色体的相同位置上，因此他们不属于等位基因B图示紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蝇杂交，子代中卷翅长翅
26、31C图示赤眼卷翅品系中的雌雄果蝇相互交配，子代果蝇中卷翅长翅21D图示赤眼(Ee)卷翅品系和紫眼卷翅品系果蝇杂交，子代性状分离比为2211解析根据图示，d1和d2没有位于同源染色体的相同位置上，因此它们不属于等位基因，A项正确；图示紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蝇杂交，不会出现d1d1和d2d2致死现象，因而子代中关于翅型的基因型为BBBbbb121，即子代卷翅长翅31，B项正确；图示赤眼卷翅品系中的雌雄果蝇相互交配，子代出现d2d2致死现象，即基因型为BBd2d2的果蝇死亡，因而子代关于翅型的基因型为Bbbb21，即子代卷翅与长翅果蝇的比例为21，C项正确；图示赤眼(Ee)卷翅品系和紫眼(e
27、e)卷翅品系果蝇杂交，不会出现d1d1和d2d2致死现象，子代中赤眼卷翅紫眼卷翅赤眼长翅紫眼长翅3311，D项错误。答案D2某种两性花植物，花的颜色由两对等位基因(H、h，R、r)控制，基因组成与花的颜色的对应关系如表所示。基因组成H_RRH_Rr其余基因组成花的颜色红色粉红色白色回答下列问题：(1)基因型为HhRr的植株，两对基因在染色体上的位置关系可能有三种，请参照甲图，画出另外两种类型(竖线表示染色体，圆点表示基因)。类型编号甲乙丙基因在染色体上的位置(2)取基因型为HhRr植株的花粉，进行离体培养，获得的幼苗称为_。幼苗经秋水仙素处理后，继续生长至开花期，若所有植株全开白色花，则基因在
28、染色体上的位置关系如表中_所示。(3)若用自交实验来探究这两对基因在染色体上的位置关系，则应选用基因型为_的植株进行自交，如果子代植株的表现型及比例是_，说明这两对基因位于_遵循基因的自由组合定律。(4)假设两对基因独立遗传，以基因型为HhRr的植株为亲本自交，F1中所有开红色花的植株再自交，则F2中开白花的植株所占的比例为_。解析(4)基因型为HhRr的植株自交得到的F1中所有开红色花的植株(H_RR)再自交，则F2中开白色花的植株(hhRR)所占的比例为(2/3)(1/4)1/6。答案(1)(2)单倍体根据考生所画的图选择正确答案乙或丙，应为类型(3)HhRr红花粉红花白花367非同源染色
29、体上(其他合理答案也可)(4)1/6涉及两对等位基因的遗传状况汇总(1)两对基因分别位于两对同源染色体上(据子代推亲代)9331(31)(31)(AaAa)(BbBb)；1111(11)(11)(Aaaa)(Bbbb)；3311(31)(11)(AaAa)(Bbbb)或(Aaaa)(BbBb)；31(31)1(AaAa)(BB_ _)或(AaAa)(bbbb)或(AA_ _)(BbBb)或(aaaa)(BbBb)。(2)两对基因位于同一对同源染色体上注：若考虑交叉互换，则AaBb的亲本独立遗传与连锁遗传时所产生配子的种类相同(均为四种)但比例不同(独立遗传时为1111，连锁遗传时为两多、两少，
30、即连锁在一起的类型多，交换类型少)(3)设计实验验证两对(或多对)等位基因是否符合孟德尔定律考点二伴性遗传及人类遗传病1(2017全国课标卷，6) 果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是()A亲本雌蝇的基因型是BbXRXrBF1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体解析根据分析，亲本雌雄果蝇的基因型为BbXRXr和BbXrY，A正确；F1出现长翅雄果蝇(B_)的概
31、率为，B错误；母本BbXRXr产生的配子中，含Xr的配子占，父本BbXrY产生的配子中，含Xr的配子占，因此雌、雄亲本产生的配子中含Xr的配子都占，C正确；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，经减数分裂产生的极体和卵细胞的基因型都为bXr，D正确。答案B2(2015课标卷，6)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现解析短指
32、是常染色体显性遗传病，与性别无关，在男性和女性中发病率是一样的，A错误；红绿色盲是X染色体隐性遗传病，致病基因在X染色体上，女性患者的两个X染色体上均有致病基因，其中一个来自父亲，一个来自母亲，父亲必然是该病患者，B正确；抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，女性性染色体为XX，只要有一个X染色体上有致病基因就为患者，所以女性发病率高于男性，反之，X染色体隐性遗传病中，男性发病率高于女性，C错误；常染色体隐性遗传病往往有隔代遗传现象，故D错误。答案B3(2014新课标全国卷)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病
33、率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是，那么，得出此概率值需要的限定条件是()A2和4必须是纯合子B1、1和4必须是纯合子C2、3、2和3必须是杂合子D4、5、1和2必须是杂合子解析该遗传病为常染色体隐性，设相关基因用A、a表示，无论2和4是否纯合，2、3、4、5的基因型均为Aa，A项错误。若1、1纯合，则2为Aa、1为Aa；3为Aa，若4纯合，则2为Aa；故的两个个体婚配，子代患病的概率是，与题意相符，B项正确。若2和3一定是杂合子，则无论1和4是同时AA或同时Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是，C项错误。的两个个体婚配，子代患病概率与5的基因型无
34、关；若的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是，D项错误。答案B4(2014课标卷，32)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为_(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中，表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_(填个体编号)，可能是杂合子的个体是_(填个体编号)。解析(1)
35、由121可知，该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的基因仅位于Y染色体上，1的基因型可表示为XYA，所以1也应该是XYA(不表现者)，3为表现者，其基因型为XYa，该Ya染色体传给4，其基因型为XYa(表现者)，3不含Ya染色体，其基因型为XX(不表现者)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则1、3、1均为XaY，则2为XAXa、2为XAXa、4为XAXa，由1为XAY和2为XAXa可推2可能为XAXa，也可能是XAXA。答案(1)隐性(2)1、3和4(3)2、2、425(2016全国课标卷，32)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色
36、体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中灰体黄体灰体黄体为1111。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：(1)仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。)解析(1)假设与体色相关的基因用A、a表示。灰体雌蝇与黄体雄蝇杂交，子代中出现了灰体和黄体，由此不能判断该相对性状的显隐性；而子代雌雄个体中灰体和黄体的比例均为1
37、1，基因在常染色体(如亲本基因型为Aaaa)或X染色体上(如亲本基因型为XAXaXaY)均可出现此比例，所以不能确定基因的位置。(2)若基因位于X染色体上，且黄体(用基因a表示)为隐性性状，则亲本基因型为XAXaXaY，子代基因型为XAXa(灰体)、XaXa(黄体)、XAY(灰体)、XaY(黄体)。伴性遗传后代的表现型往往与性别相关联，所以若要证明该基因位于X染色体上，则所选个体杂交子代表现型能表现出性别差异。分析同学甲得到的子代果蝇可得出两组杂交组合能独立证明同学乙的结论：黄体(XaXa)灰体(XAY)XAXa(灰体)、XaY(黄体)，子代中所有雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体；灰体(XA
38、Xa)灰体(XAY)XAXA(灰体)、XAXa(灰体)、XAY(灰体)、XaY(黄体)，子代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中灰体与黄体各半。答案(1)不能(2)实验1：杂交组合：灰体灰体预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体。实验2：杂交组合：黄体灰体预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体。伴性遗传及其与孟德尔定律综合，一向为高考热点与重点，基因位置确认及相关实验设计、遗传方式特点与推断、基因型推导与概率计算等是考查重要切入点，强化相关知识的归纳与整合并加强针对性训练是备考关键。1性染色体不同区段分析2仅在X染色体上基因的遗传特点(
39、1)伴X染色体显性遗传病的特点：发病率男性低于女性；世代遗传；男患者的母亲和女儿一定患病。(2)伴X染色体隐性遗传病的特点：发病率男性高于女性；隔代交叉遗传；女患者的父亲和儿子一定患病。3XY同源区段遗传特点(1)涉及同源区段的基因型女性为XAXA、XAXa、XaXa，男性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。(2)遗传仍与性别有关如XaXa()XaYA()子代()全为隐性，()全为显性；如XaXa()XAYa()子代 ()全为显性，()全为隐性。命题点1伴性遗传及其特点典例(2017改编题)图1为人类性染色体结构示意图。在图2的遗传图谱中，致病基因不可能位于X染色体非同源区段的是()AA
40、 BBCC DD慧眼识图获取信息答案C对点小练1下图为果蝇性染色体的同源情况：区段是X和Y染色体的同源部分，该部分基因存在等位基因；1、2区段分别为X、Y非同源部分，该部分基因不互为等位基因。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛，现用纯种果蝇进行杂交实验，其过程及结果如下：截刚毛正常刚毛，F1中雌雄个体均为正常刚毛；F1相互交配，F2中雌性正常刚毛截刚毛为11，雄性全为正常刚毛。则控制果蝇刚毛性状的基因位于()A性染色体的区段 B1区段C2区段 D常染色体上解析根据F1相互交配，F2表现型在雌雄中有差异可知，控制果蝇刚毛性状的基因不可能位于常染色体上。2区段上基因控制的性状只在雄性中表现出来，因而
41、不可能位于2区段。由亲本杂交F1全为正常刚毛，可知正常刚毛对截刚毛为显性，相关基因用A、a表示，若该基因位于性染色体的区段，则XaXaXAYAF1：XAXa、XaYA，F1相互交配，F2基因型为XAXa、XaXa、XaYA、XAYA，与题意符合。若该基因位于1区段，则XaXaXAYF1：XAXa、XaY，与题意不符。答案A2(2017全国课标卷，32) 某种羊的性别决定为XY型，已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性，回答下列问题：(1)公羊中基因型为NN或者Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，n
42、n或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为_；公羊的表现型及其比例为_。(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛31，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若_，则说明M/m是位于X染色体上；若_，则说明M/m是位于常染色体上。(3)一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时，基因型有_种；当其位于X染色体上时，基因型有_种；当其位于
43、X和Y染色体的同源区段时，(如图所示)，基因型有_种。解析(1)多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，NnNnNN、Nn、nn，比例为121。由于母羊中基因型为NN的表现为有角，基因型为nn或Nn的表现为无角，所以子一代群体中母羊的表现型及其比例为有角无角13；由于公羊中基因型为NN或者Nn的表现为有角，基因型为nn的表现为无角，所以子一代群体中公羊的表现型及其比例为有角无角31。(2)如果M/m是位于X染色体上，则纯合黑毛母羊为XMXM，纯合白毛公羊为XmY，杂交子一代的基因型为XMXm和XMY，子二代中黑毛(XMXM、XMXm、XMY)白毛(XmY)31，但白毛个体的性别比例是雌雄01。如果M/
44、m是位于常染色体上，则纯合黑毛母羊为MM，纯合白毛公羊为mm，杂交子一代的基因型为Mm，子二代中黑毛(1MM、2Mm)白毛(1mm)31，但白毛个体的性别比例是雌雄11，没有性别差异。(3)对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因位于常染色体上时，基因型有AA、Aa、aa共3种；当其位于X染色体上时，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY共5种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7种。答案(1)有角无角13有角无角31(2)白毛个体全为雄性白毛个体中雌雄比例为11(3)357解答此类题型务必牢
45、记(1)从性遗传伴性遗传从性遗传相关基因位于常染色体上，基因传递与性别无关，但性状表现却与性别相联系(如上述对点小练2(1)中同为Nn在雄性中表现有角，在雌性中却表现“无角”)，这表明性状表现是基因型与“环境”共同作用的结果。伴性遗传则是基因位于性染色体上，其传递时与性别相关联。(2)XY型生物：XY雄性个体其X染色体只来自母方，只传向雌性子代，Y染色体则只来自父方，只传向雄性子代。(注：ZW型生物其基因在雌雄性别方面的传递规律与XY型相反，如ZW为雌性，其Z染色体只来自父方(ZZ)，只传向雄性子代，而W染色体只来自母方，只传向雌性子代。)(3)当基因位于XY染色体同源区段时，应特别关注杂合子
46、男性基因传递轨迹。如针对XaYA与XAYa类型，前者YA一定来自父方，一定传向子方，故其父、其子均呈“显性”性状，而后者XA定来自母方，一定传向女儿方，故其母、其女均呈显性性状。命题点2人类遗传病及系谱分析与概率求解典例(2017全国课标卷，32)人血友病是伴X隐性遗传病，现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：(1)用“”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为_；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血
47、友病基因携带者女孩的概率为_。(3)已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为_；在女性群体中携带者的比例为_。解析(1)根据题干信息可绘制系谱图如下：(2)血友病为伴X染色体隐性遗传病，相关基因用H、h表示，则7号的基因型为XhY，由此可推知1号和5号(大女儿)的基因型均为XHXh，则小女儿(4号)的基因型及概率为XHXh、XHXH，其丈夫的基因型为XHY，他们生出血友病男孩的概率为。假如这两个女儿基因型相同，则小女儿的基因型为XHXh，其所生后代的基因型及比例为：X
48、HXhXHXHXhYXHY1111，可见其生出血友病基因携带者女孩的概率为。(3)血友病为伴X染色体隐性遗传病，男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因的频率也为1%；又男性群体和女性群体的该致病基因频率相等，则女性群体中血友病致病基因的频率为1%，正常基因的频率为99%，根据遗传平衡定律，在女性群体中携带者的比例为21%99%1.98%。答案(1)如图(2)(3)1%1.98%对点小练1(2017经典高考)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D遗传病再发
49、风险率估算需要确定遗传病类型解析遗传病是由于遗传物质的改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A错误；具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病，如由于母亲怀孕期间受生活环境因素的影响而引起胎儿的先天性疾病，就不是遗传病，B错误；杂合子筛查对预防隐性遗传病具有重要意义，对于显性遗传病没有作用，C错误；遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型，不同遗传病类型再发风险率不同，D正确。答案D2CMT1腓骨肌萎缩症(由基因A、a控制)是一种最常见的外周神经退行性遗传病。有一种鱼鳞病(由基因B、b控制)是由某基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍引起的。
50、为探究两种病的遗传方式，某兴趣小组进行了广泛的社会调查，绘制了甲、乙两个典型家庭的遗传系谱图(如图)，已知乙家庭中的3不携带鱼鳞病致病基因。请回答：(1)请你判断CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为_；鱼鳞病的遗传方式为_。(2)推断可知：2的基因型为_；5的基因型为_；二孩政策全面放开，2和3想再生一个孩子，他们生一个正常孩子的概率为_。解析(1)根据表现型正常的1和2生有患腓骨肌萎缩症的女儿1可确定，腓骨肌萎缩症为常染色体隐性遗传病；根据双亲3、4，2、3均正常，却都有一个患鱼鳞病的儿子，且3不携带致病基因，可推断鱼鳞病为伴X染色体隐性遗传病。(2)由1和2的表现型及子女的患病情况可推知：1的
51、基因型为AaXBY，2的基因型为AaXBXb。3与4生出一个患两病的7，因此，3的基因型为AaXBY，4的基因型为AaXBXb，因此，对于腓骨肌萎缩症来说，5的基因型为1/3AA或2/3Aa，对于鱼鳞病来说，其基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，即5的基因型为AAXBXB或AaXBXB或AAXBXb或AaXBXb。1为两病都患男性，因此2、3的基因型应为AaXBXb和AaXBY，他们再生一个孩子患腓骨肌萎缩症的概率为1/4，患鱼鳞病的概率为1/4，正常子女的概率为(11/4)(11/4)9/16。答案(1)常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传(2)AaXBXbAAXBXB或AaXBXB或AA
52、XBXb或AaXBXb9/16【名师支招】1遗传系谱图中遗传病类型的判断技巧2把握“正常人群”中杂合子的取值针对常染色体隐性遗传病而言，正常人群应包含AA、Aa两种基因型，倘若求解“与人群中某正常异性结婚”求“生一患病孩子的概率”类问题时切不可直接认定该异性的基因型为Aa，即不可用2A%a%作为人群中正常人群为杂合子的概率，必须先求得Aa、AA概率，即该异性的Aa%100%。命题点3孟德尔定律与伴性遗传综合典例某植物(2n26)的花色有白色和蓝色两种，由两对独立遗传的等位基因A、a和B、b控制，且基因A对基因B的表达有抑制作用(如图甲所示)，其中B、b基因位于X染色体上(如图乙所示)。据图回答
53、下列问题：注：图乙中，空白区段是X、Y染色体的同源区段，阴影区段是非同源区段。(1)图甲体现了基因控制生物体性状的方式是_。(2)开白花的植株的基因型共有_种。若基因型为AAXBXB的个体与基因型为aaXbY的个体杂交得F1，则F1雌雄个体再杂交，F2中花色的表现型及比例是_，其中开蓝花的雌性植株中纯合子占_。(3)在减数分裂过程中，图乙中X染色体与Y染色体能发生交叉互换的区段是_。若某雄性植株的基因B发生改变，但该植株仍然开蓝花，其原因可能是_(答出一条理由即可)。(4)如要通过花色辨别子代是雌株还是雄株，则应选择的亲本的基因型为_。慧眼识图获取信息答案(1)基因通过控制酶的合成来控制代谢过
54、程，进而控制生物的性状(或生物的性状可由多对基因控制)(2)12白色蓝色1331/2(3)空白区段(或同源区段)基因B突变后的密码子和突变前的密码子决定同一种氨基酸(或虽然氨基酸种类发生改变，但蛋白质的功能可能不变)(4)aaXbXb、aaXBY对点小练(2017安徽六校联考)某性别决定方式为XY型的植物茎色为绿色和紫色(基因型为A、a)、叶型为宽叶与窄叶(基因型为B、b)，为探究这两对相对性状的遗传规律，进行如下实验。亲本组合F1表现型F2表现型及比例实验1紫色宽叶（）绿色窄叶（）紫色宽叶紫色宽叶紫色宽叶紫色窄叶绿色宽叶绿色宽叶绿色窄叶633211实验2紫色宽叶（）绿色窄叶（）紫色宽叶紫色宽
55、叶紫色宽叶紫色窄叶绿色宽叶绿色宽叶绿色窄叶633211 (1)绿色和紫色这对相对性状中，_是显性性状。该植物中，基因A、a和基因B、b的遗传遵循_定律。依据表格信息作出判断的理由是_。(2)控制绿色和紫色的A、a基因位于_染色体上，判断理由是_。(3)实验2中亲本的基因型为_；若只考虑其植物叶型性状，在F2的宽叶植株中，纯合体所占比例为_。答案(1)紫色基因的自由组合定律(基因的分离和基因的自由组合定律)紫色宽叶紫色窄叶绿色宽叶绿色窄叶9331(2)常这对相对性状在雌雄中的表现型及其比例相同(F2的雌雄株中紫花白花均为31)(3)AAXBYB、aaXbXb1/3【名师支招】比例失调与致死类型确
56、认(1)针对一对等位基因：杂合子自交子代若出现显、隐性比为21，则表明AA致死。(2)针对两对等位基因：双杂合子自交子代总组合数应为“16”，倘若总组合数偏离16，则缺少的比例可能是致死所致，对照9331可确认致死类型及比例。高考中最常涉及的是出现“15”组合数字，则表明有比例致死，对照亲本基因型，可确认该比例所涉及的基因型。在某一对基因显性纯合致死情况下，两对等位基因的杂合子自交，后代的表现型比例为6321，则后代组合数字将会出现“12”。(3)性别比例失调与致死类型确认若发生隐性纯合致死，则XAXaXAY，杂交子代中会呈现21的失调性别比例。若XA花粉致死，则XAXaXAY，杂交子代中无雌
57、性个体。2018高考仿真练(时间：40分钟满分：75分)一、选择题(每小题6分，共6小题，共36分)1(2017江西第三次联考)孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验和摩尔根证明基因在染色体上的实验在F2代结果有差异，原因是()A前者有基因分离过程，后者没有B前者相对性状差异明显，后者不明显C前者使用了假说演绎法，后者没使用D前者体细胞中基因成对存在，后者不一定解析前者和后者都有基因分离过程，A错误；前者和后者相对性状差异都明显，B错误；前者和后者都使用了假说演绎法，C错误；前者体细胞中基因成对存在，后者是伴性遗传，雄性个体性染色体上的基因不一定成对存在，D正确。答案D2(2017福建三明检测)最能
58、体现基因分离定律实质的是()AF1显隐性之比为10BF2显隐性之比为31CF2的基因型之比为121D测交后代显隐性之比为11解析分离定律的实质是减数分裂时等位基因随同源染色体的分开而分离，产生不同配子的比例为11。杂种F1与隐性类型测交，后代出现两种基因型和表现型的个体，证明杂种F1产生了两种配子，即等位基因彼此分离。答案D3(2017河南六市联考)红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为P、男性抗维生素D佝偻病发病率为Q。下列叙述正确的是()A男性中色盲基因频率为P，抗维生素D佝偻病基因频率大于QB人群中女性红绿色盲发病率
59、大于PC人群中女性抗维生素D佝偻病发病率大于QD抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常解析由于色盲基因、抗维生素D佝偻病基因只位于X染色体上，Y染色体上没有相关基因，男性中色盲的基因频率是，抗维生素D佝偻病的基因频率是，A错误；色盲是伴X染色体隐性遗传，女性的发病率小于男性，即小于P，B错误；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，女性发病率大于男性，即大于Q，C正确；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，女患者的父亲和母亲至少有一方是患者，D错误。故选C。答案C4(2017海南压轴卷)用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传，实验结果如表，下列推断错误的是()PF1灰身红眼黑身白眼
60、灰身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼A.果蝇的灰身、红眼是显性性状B由组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上C若组合的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占D若组合的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占解析根据实验灰身红眼黑身白眼的后代只出现灰身红眼，说明灰身、红眼是显性性状，A正确；由于组合的后代中，雌性个体只有红眼，雄性个体只有白眼，因此可判断控制眼色的基因位于X染色体上，B正确；组合的F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，若组合的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占，C错误；组合的F1的基因型为AaXBXb和AaXbY，若组合的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白
61、眼占，D正确。答案C5如图表示孟德尔揭示两个遗传规律时所选用的豌豆实验材料、豌豆体内相关基因控制的性状及基因在染色体上的分布(不考虑交叉互换)。下列相关叙述正确的是()A丁个体自交子代会出现四种表现型，且比例为9331B甲、乙个体减数分裂时可以恰当地揭示自由组合定律的实质C孟德尔用丙个体自交，其子代表现型比例为9331，此属于假说演绎法中的提出假说阶段D孟德尔用假说演绎法揭示基因的分离定律时，可以选甲、乙、丙、丁个体为材料解析由于y与d连锁，Y与D连锁，丁个体(DdYyrr)自交子代基因型及其比例为DDYYrrDdYyrrddyyrr121，因此丁个体自交子代会出现两种表现型，且比例为31，A
62、错误；甲、乙个体中都只有一对基因杂合，因此二者减数分裂时都不能揭示自由组合定律的实质，B错误；孟德尔用丙个体(YyRrdd)自交，其子代表现型比例为9331，此属于假说演绎法中的发现问题阶段，C错误；由图示甲、乙、丙、丁个体的基因型可知，孟德尔用假说演绎法揭示基因的分离定律时，可以选甲、乙、丙、丁个体为材料，D正确。答案D6(2017芜湖期末)如图为某单基因遗传病的一个系谱图。该病在当地的发病率为1%，3为纯合子，1、6和7已故，不能提取相应的遗传物质。下列分析正确的是()A该病为伴X染色体隐性遗传病B该家系中此遗传病的致病基因频率为C8与该地区正常男性结婚，生一个患病男孩的几率是D若需确定6
63、和10的亲子关系，最简捷的方法是检测2的部分遗传物质解析由于3为纯合子，结合题图分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，A错误；图中只有4个体的基因型不能确定，其余个体均为Aa或aa，因此该家系中此遗传病的致病基因频率远远超过，B错误；由于3为纯合子，因此8的基因型可以表示为Aa，该病在当地的发病率为1%，即a的基因频率为，A，该地区AA，Aa，因此表现型正常的男性的基因型为AA、Aa，则8与该地区正常男性结婚，生一个患病男孩的几率，C错误；由于1、6和7已故，若需确定6和10的亲子关系，最简捷的方法是检测2的部分遗传物质，D正确。答案D二、非选择题(共4小题，共39分)7(2017银川二模)近百
64、年来，果蝇由于容易饲养且繁殖速度快，因而广泛应用于遗传学研究的各方面。下图为果蝇染色体图解，请回答下列问题：(1)据图分析可知，果蝇为_倍体生物。正常状态下，若用32P标记一个具有增殖能力的果蝇体细胞的所有DNA分子双链，再将其转入不含32P的培养液中培养，在第一次细胞分裂的后期，一个细胞中被32P标记的染色体条数是_。(2)若基因H、h位于X、Y染色体同源区段，则H、h的遗传_(填“遵循”或“不遵循”)孟德尔基因分离定律；_(填“是”或“否”)与性别相关联。(3)果蝇另有一种眼色由两对独立遗传的基因(A、a和D、d)控制，其中仅D、d位于X染色体上。A和D同时存在时果蝇表现为红眼，D存在而A
65、不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。已知一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼，则亲代雄果蝇的基因型为_，若将F1雌雄果蝇随机交配，则F2粉红眼果蝇中雌雄比例为_。解析本题考查DNA复制、基因的自由组合定律，考查对半保留复制的理解、基因自由组合定律的应用。(1)果蝇体细胞中含有8条染色体，两个染色体组，为二倍体生物。正常状态下，用32P标记一个具有增殖能力的果蝇体细胞的所有DNA分子双链，再将其转入不含32P的培养液中培养，由于DNA进行半保留复制，在第一次细胞分裂的后期，细胞中的16条染色体全部被32P标记。(2)等位基因的遗传遵循孟德尔基因分离定律；性染色体上基因的遗传与性别
66、相关联。(3)据题意可知，纯合粉红眼雌果蝇aaXDXD与白眼雄果蝇_XdY杂交，F1全为红眼A_XD_，则亲代雄果蝇的基因型为AAXdY，F1雌雄果蝇的基因型分别为AaXDXd、AaXDY，二者随机交配，F2粉红眼果蝇基因型及比例为1aaXDXD1aaXDXd1aaXDY，雌雄比例为21。答案(1)二16条(2)遵循是(3)AAXdY218(2017遵义期中)一对色觉正常的夫妇生出一个正常女儿和一个红绿色盲儿子(色盲基因用D、d表示)，该女儿与正常色觉男子婚后生出一个正常女孩和一个红绿色盲男孩(该男孩为1)，请回答下列问题：(1)画出该家系红绿色盲遗传的系谱图(注明：系谱图中每一世代第一个体均
67、从1开始编号)，据系谱图回答下列问题。(2)1的致病基因来自代的_(填“男性”或“女性”)。(3)2的基因型是_，是纯合子的概率是_。(4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义，若2为人类基因组计划抽检个体，则应该检测_染色体上的DNA碱基序列。解析(1)根据一对色觉正常的夫妇生出一个正常女儿和一个红绿色盲儿子，该女儿与正常色觉男子婚后生出一个正常女孩和一个红绿色盲男孩，则该家系红绿色盲遗传的系谱图为：(2)1的致病基因来自代中的2号，而代中2号的致病基因来自代中的2号，即女性。(3)由于代中2号的基因型是XDXd，代中3号的基因型是XDY，所以2的基因型是XDXD或XDXd，是纯合子的概率
68、是。(4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义，由于红绿色盲属于伴X隐性遗传病，2可能携带X染色体上的致病基因，若2为人类基因组计划抽检个体，则应该检测X染色体上的DNA碱基序列。答案(1)(2)女性(3)XDXD或XDXd(4)X9牛的性别决定方式为XY型。X、Y是一对异型同源染色体，图甲中表示X染色体和Y染色体的同源区域，该区域上基因成对存在，和是非同源区域。牛毛性状的粗细受一对等位基因B、b控制，且该对等位基因位于性染色体上。控制牛体色的基因位于常染色体上，其体色和基因型的关系如下表所示。回答下列相关问题： 红褐色红色雄性AA、Aaaa雌性AAAa、aa 甲 乙(1)在减数分裂时，图甲
69、中的X染色体和Y染色体之间可能会发生交叉互换的是_(填序号)区域。(2)纯合细牛毛母牛和纯合粗牛毛公牛杂交，后代中雄性都是细牛毛，雌性都是粗牛毛，则控制牛毛粗细的基因位于图甲中的_(填序号)区域。亲本的基因型为_。(3)控制牛毛性状和牛体色的基因在遗传中遵循_。(4)现有一群牛(雌雄11)，雌性和雄性个体中都只有AA、Aa两种基因型，且比例均为12。若让该群牛中基因型相同的雌雄个体进行交配，则子代的表现型及比例为_；若让雌雄牛随机交配，则子代表现型及比例为_。解析(1)在减数第一次分裂的前期，同源染色体可能会发生交叉互换，而X染色体和Y染色体发生交叉互换的区段是同源区段，即图中的。(2)假设基
70、因B、b位于同源区段，亲本都为纯合子，当亲本的基因型为XbXb、XBYB时，杂交后代都为粗牛毛；当亲本的基因型为XBXB、XbYb时，杂交后代都为细牛毛。假设该基因位于非同源区段，当亲本的基因型为XBXB、XbY时，杂交后代都是细牛毛；当亲本的基因型为XbXb、XBY时，杂交后代中雄性都是细牛毛，雌性都是粗牛毛。(3)控制两对性状的基因一对位于常染色体上，一对位于性染色体上，因此两对基因在遗传中遵循自由组合定律。(4)亲本的基因型为1/3AA、2/3Aa，相同基因型交配的子代中AA占(1/3)1(2/3)(1/4)1/2，Aa占(2/3)(1/2)1/3，aa占1/6；在基因型为Aa的个体中有
71、1/2为红褐色(公牛)，1/2为红色(母牛)，因此，子代中红褐色个体占(1/2)(1/3)(1/2)2/3，则红色个体占1/3，即子代的表现型及比例为红褐色红色21。亲本产生的雄(或雌)配子中：A占2/3，a占1/3，则自由交配产生子代中AA占(2/3)(2/3)4/9，Aa占2(2/3)(1/3)4/9，aa占(1/3)(1/3)1/9，再根据前面的计算方法可知，子代的表现型及比例为红褐色红色21。答案(1)(2)XbXb、XBY(3)自由组合定律(4)红褐色红色21红褐色红色2110(2017广东东莞期末)某雌雄同株的二倍体植物，有红花、粉红花和白花三种花色。已知其花色由两对等位基因控制，
72、与花色有关的红色物质的合成过程如图所示，且存在2个基因B时开红花，只存在1个基因B时开粉红花。为了验证这两对基因与染色体的位置关系，同学甲用某红花植株自交，F1红花植株与白花植株的比为31，同学甲据此得出控制花色的两对基因位于一对同源染色体上的结论。同学乙用另一个已知基因型的植株做实验，却得出控制花色的两对基因位于两对同源染色体上的结论。(1)根据同学甲实验，_(填“能”或“不能”)判断其结论是否正确。(2)请写出同学乙所用植株的基因型，以及他的实验思路和实验结果。基因型：_实验思路：_实验结果：_(3)同学丙用同学乙所用植株的_进行离体培养，所得_(填“单倍体”或“二倍体”)植株培养至开花时
73、，当表现型及比例为_时，可以支持同学乙的结论。解析(1)如果同学甲所用某红花植株的基因型为AaBB，则其自交产生的F1红花植株与白花植株的比为31，据此不能得出控制花色的两对基因位于一对同源染色体上的结论。(2)如果同学乙所用植株的基因型为AaBb，让其自交，观察F1的表现型及比例。如果实验结果：红花植株粉红花植株白花植株367，可以改写成9331，因此该植物花色由两对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律。(3)同学丙用同学乙所用植株的花药进行离体培养，所得单倍体植株培养至开花时，当表现型及比例为粉红花植株白花植株13时，可以支持同学乙的结论。答案(1)不能(2)基因型：AaBb实验思路：用
74、该植株自交，观察F1的表现型及比例实验结果：红花植株粉红花植株白花植株367(3)花药单倍体粉红花植株白花植株132018高考大猜想1请回答下列有关人类遗传病的问题：(1)某家庭中的儿子的X染色体一定来自其_(填“父亲”或“母亲”)。不携带致病基因的个体_(填“可能”或“不可能”)患遗传病。(2)调查人类遗传病的遗传方式需要在_中调查。如图是通过调查绘制的某遗传病(受X染色体上的两对等位基因A、a和B、b控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病)的系谱图。在不考虑基因突变和染色体变异的情况下，则1的基因型为_，3的基因型是_；若1的基因型为XABXaB，与2婚配生一个患病男孩的概率为_。1
75、的致病基因可能来自代的_(填数字)。(3)某遗传病的遗传方式确定后，可以通过_(填措施)推算出子代的发病率。解析(1)儿子的Y染色体一定来自父亲，所以儿子的X染色体一定来自母亲；不携带致病基因的个体也可能患遗传病，如染色体异常遗传病；(2)调查遗传病的遗传方式需要在患者家系中调查，并绘制出家系系谱图。分析题图可知，图中1、2患病，其女儿正常，说明双亲各含有一种显性基因，则1的基因型可能为XaBXab或XaBXaB，3的基因来自1和2，且表现正常，则3同时含有A、B基因，其基因型一定为XAbXaB。若1的基因型为XABXaB，2的基因型为XaBY或XabY，二者婚配生一个患病男孩(XaBY)的概
76、率为1/4。4和2的基因型均为XABY，4和3婚配，3的基因型为XABXaB或XABXAb，表现为正常，2和3婚配，1的基因型为XaBY或XAbY，故1的致病基因可能来自1或2。(3)通过遗传咨询可以推测子代发病率。答案(1)母亲可能(2)患者家系XaBXab或XaBXaBXAbXaB1/41或2(3)遗传咨询2果蝇在遗传学研究中是典型的模式生物。果蝇的黑身、灰身由一对等位基因(B、b)控制，红眼、白眼由另一对等位基因(R、r)控制。某实验组有一批果蝇，利用它们做了如下实验，几次结果都相似。实验一：灰身雌蝇甲与黑身雄蝇乙杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2果蝇表现型及比例为灰身黑身31。实验
77、二：黑身红眼雌蝇丙与灰身白眼雄蝇丁杂交，F1全为灰身红眼，F1随机交配，F2表现型及比例为灰身黑身31，红眼白眼31。请回答下列问题(不考虑突变、交叉互换、X染色体与Y染色体的同源区段)：(1)果蝇常作为遗传学研究的实验材料，其优点包括_(答出两点)。(2)通过这两组实验，能否判断这两对基因所在的染色体位置？_在实验二的基础上请设计实验三以做出准确的判断。解析本题主要考查遗传的基本规律，意在考查考生的获取信息能力和实验探究能力。(1)果蝇常作为遗传学研究的实验材料，其优点包括易于培养、相对性状明显、繁殖速度快、子代数量多等。(2)实验一和实验二其实是黑身果蝇与灰身果蝇的正反交实验，F1全为灰身
78、，可推知灰身对黑身为显性，该性状是由位于常染色体上的等位基因控制。根据实验二的F2中红眼白眼31，不能判断出R、r基因位于X染色体上还是常染色体上，必须再做一组反交实验。在反交实验中，若F1中雌果蝇全为灰身红眼，雄果蝇全为灰身白眼，则说明R、r基因在X染色体上；若F1全为灰身红眼，则说明R、r基因在常染色体上。R、r基因位于常染色体上，还要考虑与B、b基因是位于一对常染色体上还是两对常染色体上。若这两对基因位于两对常染色体上，则实验三的F2中灰身红眼灰身白眼黑身红眼黑身白眼9331；若这两对基因位于同一对染色体上，则实验三的F2中灰身红眼黑身白眼31。答案(1)易于培养、相对性状明显、繁殖速度
79、快、子代数量多等(任写两点，其他答案合理也可)(2)通过实验一和实验二可以知道B、b基因在常染色体上，但是不能判断R、r基因的位置实验三：黑身白眼雌果蝇与灰身红眼雄果蝇杂交，若F1中雌果蝇全为灰身红眼，雄果蝇全为灰身白眼，则R、r基因位于X染色体上；若F1全为灰身红眼，再让F1随机交配，若F2的表现型及比例为灰身红眼灰身白眼黑身红眼黑身白眼9331，则这两对基因位于两对常染色体上，若F2的表现型及比例为灰身红眼黑身白眼31，则这两对基因位于同一染色体上。孟德尔定律、基因位置确认的遗传实验设计通过杂交实验判断基因位置的实验设计思路1基因在常染色体还是X染色体上(1)已知性状显隐性(2)未知显隐性
80、或已给定亲本2基因在X染色体还是X与Y染色体的同源区段3基因在常染色体还是在X与Y染色体的同源区段（1）（2）温馨提示！(1)通过XbXbXBY的杂交方式可依据子代性状推断生物性别凡显性性状者均为雌性，凡隐性性状者均为雄性，这对于幼年时难以确认性别的生物进行性别推断具有重要应用价值。(2)对于ZW型性别决定的生物需将ZZ对应XX，ZW对应XY，相关实验设计思路一致，但务必将性别作相反分析。1(2017韶关调研)大鼠性别决定方式为XY型。图甲为大鼠性染色体简图，X和Y染色体有一部分是同源区段(图中片段)，另一部分是非同源区段(图中1、2片段)。图乙表示某大鼠家系中有甲(相关基因为A，a)、乙(相
81、关基因B，b)两种单基因遗传病，其中一种是伴X染色体2区段遗传病。(1)甲病是_遗传病。5号个体的基因型一定是_。(2)该家系中14号个体的致病基因最初来自_号个体。若11号个体与15号个体交配，生一患病子代的几率是_。(3)研究发现，丙病致病基因(d)也在性染色体上，且大鼠种群中的雌雄个体均有患丙病和正常个体存在。现有繁殖能力相同的纯合的正常雌雄大鼠和患病雌雄大鼠各几只，某同学仅用一次杂交实验，即断定Dd在XY的哪一区段。实验思路如下：由于_，致病基因不可能位于图中的1区段。选用正常纯合雄鼠与患病雌鼠杂交：若后代表现型中_，则该基因位于_区段；若后代表现型中_，则该基因位于_区段。答案(1)
82、常染色体显性AaXbY(2)11/8(3)雌雄个体中都有患丙病的个体雌鼠正常，雄鼠患病2雌雄鼠均正常2(2017包头模拟)果蝇具有繁殖速度快，培养周期短，相对性状明显等优点，在遗传学研究中是一种理想的实验材料。现有以下两只果蝇的遗传学实验：实验一：两只红眼果蝇杂交，子代果蝇中红眼白眼31。实验二：一只红眼果蝇与一只白眼果蝇杂交，子代红眼雄果蝇白眼雄果蝇红眼雌果蝇白眼雌果蝇1111。请回答下列问题：(1)从实验一中可知_为显性性状。(2)为了判断控制果蝇眼色的基因是位于X染色体上还是常染色体上，有两种思路：在实验一的基础上，观察子代_，如果子代_，则控制果蝇眼色的基因位于X染色体上。从实验二的子
83、代中选取_进行杂交，如果后代_，则控制果蝇眼色的基因位于X染色体上。(3)假设控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，已知在实验二过程中向一个受精卵的染色体上导入了一种抗逆性基因A(该基因的表达可大幅提高生物体的生存能力)，并且该受精卵发育成了红眼雌果蝇M。为了判断基因A导入的位置，将红眼雌果蝇M与一只白眼雄果蝇进行杂交，随后将子代果蝇置于某种恶劣的环境条件中，抗逆性强的个体可以生存，而抗逆性弱的个体会死亡。a如果子代_，则基因A与红眼基因位于同一条染色体上。b如果子代_，则基因A与白眼基因位于同一条染色体上。c如果子代_，则基因A位于某一条常染色体上。若基因A位于常染色体上，将红眼雌果蝇M的子代置
84、于某种条件下随机交配，假设含有A基因的个体均能生存并繁殖后代，不含基因A的个体有50%能够生存并繁殖后代，则子二代果蝇中能生存并繁殖后代的个体所占的比例是_。答案(1)红眼(2)白眼果蝇的性别白眼果蝇全为雄性红眼雄果蝇和白眼雌果蝇雌性全为红眼，雄性全为白眼(3)全为红眼果蝇全为白眼果蝇红眼果蝇白眼果蝇117/93金鱼易于饲养，身姿奇异，色彩绚丽，很受人们喜爱。请分析回答下列问题：(1)一条雌金鱼的眼型表现为异型眼，该异型眼金鱼与双亲及周围其他个体的眼型都不同，假如已知该眼型由核内显性基因E控制，则该变异来源最可能是_。(2)让(1)中的异型眼金鱼与正常眼雄金鱼杂交，得到足够多的F1个体，统计发
85、现F1的表现型及比例为异型眼雌异型眼雄正常眼雌正常眼雄1111，此结果说明该异型眼金鱼为_(填“纯合子”或“杂合子”)，_(填“可以确定”或“无法确定”)该基因位于常染色体上。请设计实验探究控制眼型的基因是位于常染色体上还是位于X染色体上(用遗传图解和相应的文字说明)。解析(1)根据题意可知，只有这条雌性金鱼的眼型表现为异型眼，且该眼型由核内显性基因E控制，说明其他正常眼金鱼是没有E基因的，则该变异来源最可能是基因突变。(2)已知金鱼异型眼由核内显性基因E控制，说明异型眼是显性性状，正常眼是隐性性状，让(1)中的异型眼金鱼与正常眼雄金鱼杂交，得到的F1个体的表现型及比例为异型眼雌异型眼雄正常眼雌正常眼雄1111，说明该异型眼金鱼为杂合子，由于没有表现出与性别相关联，所以该基因可能位于常染色体上也可能位于X染色体上。为了确定控制眼型的基因到底在什么染色体上，可用F1中的异型眼雄金鱼与正常眼雌金鱼作为亲本进行杂交，如果后代性状没有性别的差异，说明该基因位于常染色体上；如果后代雌性全部是异型眼，雄性全部是正常眼，说明该基因位于X染色体上。遗传图谱见答案。答案(1)基因突变(2)杂合子无法确定用F1中的异型眼雄金鱼与正常眼雌金鱼作为亲本进行杂交，如果后代中的雌性全为异型眼、雄性全为正常眼，则该基因位于X染色体上；如果后代的表现型与性别无关，则该基因位于常染色体上(遗传图解如图所示。)
