1、精品-迈向名师之星级题库-酸四星题1(12分) 水杨酸是合成阿司匹林的重要原料。水杨酸的学名邻羟基苯甲酸，结构简式为，请回答下列问题：（1）请写出水杨酸中具有的官能团名称 ；（2）请写出与水杨酸互为同分异构体，既属于酚类又属于醛类化合物的结构简式(写一种即可)： ；（3）水杨酸的另一种同分异构体的结构简式为 ，1mol该有机物在适宜条件下与氢氧化钠经过一系列反应，最多能消耗氢氧化钠的物质的量为（填序号） ；A1molB2molC3molD4mol（4）已知有机物CH3COOH可以表示为：，在一定条件下，水杨酸与乙酸酐可合成阿司匹林，阿司匹林可表示为： 则阿司匹林的分子式为 ；（5）阿司匹林药片
2、需要保存在干燥处，受潮的药片易变质不宜服用；检验受潮药片是否变质的试剂是（只选一种试剂即可） 。【答案】（1）羟基（酚羟基）、羧基（4分）(2) （2分）（3）C（2分）（4）C9H8O4（2分） （5）三氯化铁溶液或浓溴水（2分）【解析】2有机物A的结构简式如右图：、A与过量NaOH完全反应时，A与参加反应的NaOH物质的量的比为 、A与新制的Cu（OH）2完全反应时，A与参加反应的Cu（OH）2的物质的量的比为 其中A与被还原的Cu（OH）2的物质的量的比为 、A与过量的NaHCO3完全时，A与参加反应的NaHCO3的物质的量的比为 。【答案】、 1：2 、1：3 ； 1：2 、 1：1
3、【解析】略3(14分)某校化学小组学生利用下图所示装置进行“乙二酸（俗名草酸）晶体受热分解”的实验，并验证分解产物中有CO2和CO（图中夹持装置已略去）。（已知草酸钙难溶于水，草酸沸点150）（1）装置C的作用是_，装置E的作用是 _（2）乙二酸受热分解的反应方程式是 （3）证明分解产物中有CO2的现象是 证明分解产物中有CO的现象是 （4）该装置有不足之处，请写出弥补不足之处的理由和具体方法： 【答案】【解析】4(18分) (1)某实验小组的甲同学用图l所示装置制取少量乙酸乙酯(加热设备及夹持固定装置均略去)。试管a中需要加入浓硫酸、冰醋酸和乙醇各2mL，正确的加入顺序及操作是 。试管a中加
4、入碎瓷片的作用是 ，如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是 (填序号)。A立即补加 B不需补加 C冷却后补加 D重新配料实验中加热试管a的目的是：（i） ；(ii) 。试管b中盛有饱和Na2CO3溶液，其作用是 。反应结束后，振荡试管b，静置。观察到的现象是 。 (2)该小组的乙同学利用图2所示装置制备并收集干燥的NO2气体。图2中仪器n的名称是 。请在方框内画出用集气瓶收集NO2的装置图。写出仪器n中发生反应的离子方程式： 。 (3)该小组的丙同学利用图2所示装置制取NH3和O2的混合气体，并且利用图3所示装置验证NH3的某些性质。m中加入浓氨水，q中加入碱石灰，e内放置催化
5、剂(铂石棉)，按气流方向连接各仪器xyzh。图2仪器n内需加入固体试剂的名称为 。实验中观察到e内有红棕色气体出现，证明氨气具有 性，e中发生反应的化学方程式为 。【答案】（1）先加入乙醇，然后边摇动试管边慢慢加入浓硫酸和冰醋酸 防止暴沸；C加快反应速率；及时将产物乙酸乙酯蒸出，以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇 b中的液体分层，上层是透明的油状液体（2）圆底烧瓶 Cu+4H+2NO3-Cu2+2H2O+2NO2（3）过氧化钠 还原 4NH3+5O2催化剂4NO+6H2O、2NO+O22NO2【解析】试题分析：（1）浓硫酸密度大，应将浓硫酸加入到乙醇中，以防酸
6、液飞溅，乙酸易挥发，冷却后再加入乙酸。液体加热要加碎瓷片，防止暴沸，如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应冷却至室温，补加碎瓷片，故答案为：防止暴沸；C。实验中加热试管，反应的温度高，反应速度快，该反应为可逆反应，温度高，乙酸乙酯的沸点低，易挥发，所以化学平衡向正反应方向移动，利于生成乙酸乙酯，故答案为：加快反应速率；及时将产物乙酸乙酯蒸出，以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动。制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液，目的是中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中；溶解挥发出来的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯。乙酸乙酯，其密度比水小，所以在碳酸钠溶液层上方有无色油状液体出现。（2
7、）根据仪器的结构特点可知，图2中仪器n的名称是圆底烧瓶。二氧化氮气体易溶于水，所以不能用排水法收集；二氧化氮的密度大于空气的密度且和氧气不反应，所以可以采用向上排空气法收集，另外NO2是大气污染物，需要有尾气吸收装置，则装置图为。铜与浓硝酸反应的离子方程式为Cu+4H+2NO3-Cu2+2H2O+2NO2。（3）过氧化钠与H2O反应生成氢氧化钠和氧气，同时放出大量热，温度升高使浓氨水中氨的溶解度减小而逸出；氢氧化钠电离出的OH-增大了氨水中OH-浓度，促使氨水电离平衡左移，导致氨气放出；氨气中氮元素的化合价是-3价，二氧化氮中氮元素的化合价是+4价，反应前后氮元素的化合价升高，所以氨气作还原剂
8、，体现其还原性；氨气和氧气在一定条件下反应生成一氧化氮和水，一氧化氮和氧气能反应生成二氧化氮，反应方程式为：4NH3+5O2催化剂4NO+6H2O、2NO+O22NO2。考点：考查乙酸乙酯和NO2制备的实验方案设计与评价5乙酸在磷酸铝的催化作用下生成一种重要的基本有机试剂A。核磁共振谱表明A分子中的氢原子没有差别；红外光谱表明A分子里存在羰基，而且，A分子里的所有原子在一个平面上。A很容易与水反应重新变成乙酸。回答如下问题：(1)写出A的结构式。(2)写出A与水的反应方程式。(3)写出A与氢氧化钠的反应方程式。(4)写出A与氨的反应方程式，有机产物要用结构式表示。(5)写成A与乙醇的反应方程式
9、，有机产物要用结构式表示。【答案】 (1) (2) + HOH (3) + HONa (4) + HNH2 (5) + CH3CH2OH 【解析】这个试题的题路与第一题相似。整个问题围绕在A是什么上。同样给出了一个生成反应。提供了A的结构信息和性质信息。从思考容量看，比第一题简单。单从生成反应很难得知A是什么。单而从A的组成分析和结构分析可以确定A分子里有氢，有羰基，仍然写不出A是什么。单从A与水反应变会乙酸可能会以为A是乙酸酐，但是如果联系A中的所有原子都在一个平面上的结构信息，就必须否定A是乙酸酐。综合所有的信息，就可以大胆地得出结论：A是乙酸在磷酸铝催化下发生分子内脱水生成的一种一般有机
10、化学教科书上没有谈到的简单分子：CH2=C=O。此物质并非命题人的杜撰，确实是一种有机基本化工原料。进而言之，A与水反应得酸的信息实在是给出了A的加成反应这样一种反应类型：A的加成反应是碳碳双键中的p键的开裂而不是碳氧双键的p键开裂(一个信息有好几重意义，此为一例)，如果意识到其他A的反应都是加成反应，对这个信息进行扩展，就可以写出所有反应式。6选做有机化学（10分）邻羟基桂皮酸（IV）是合成香精的重要原料，下列为合成邻羟基桂皮酸（IV）的路线之一试回答：（1）I中含氧官能团的名称 和 。（2）IIIII的反应类型 。（3） IV与乙醇和浓硫酸混合加热的化学方程式 。 IV与过量NaOH溶液反
11、应的化学方程式 。（4）有机物X与IV互为同分异构体，且X有如下特点： 是苯的对位取代物， 能与NaHCO3反应放出气体 ，能发生银镜反应。请写出X的一种结构简式 。【答案】(10分) （1）羟基 醛基 （2分） （2）消去反应（2分，）（3） （2分，未写条件扣1分）（2分，未配平扣1分） （2分，-CHO写成-COH不得分）【解析】试题分析：（1）I中含氧官能团的名称叫羟基、醛基；（2）比较II和III的结构简式，可知发生的是醛基的消去反应，增加碳碳双键，所以IIIII的反应类型是消去反应；（3） IV中的羧基与乙醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应，生成酯和水，化学方程式为；IV中
12、的羟基、羧基均与氢氧化钠溶液反应，所以IV与过量的氢氧化钠反应的化学方程式为（4）能与NaHCO3反应放出气体 ，说明X分子中含有羧基；能发生银镜反应，说明X分子中含有醛基，X是苯的对位取代物，说明羧基与醛基处于对位位置，按照取代基C原子的数目可知符合条件的X的结构简式是考点：考查有机物的性质判断，官能团的判断，化学方程式的书写，同分异构体的判断7（10分）.苯甲酸广泛应用于制药和化工行业，某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸，反应原理：实验方法：一定量的甲苯和KMnO4溶液在100反应一段时间后停止反应，按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。已知：苯甲酸分子量122，熔点122.4，在2
13、5和95时溶解度分别为0.3 g和6.9 g；纯净固体有机物都有固定熔点。（1）操作为 ，操作为 。（2）无色液体A是 ，定性检验A的试剂是 ，现象是 。（3）测定白色固体B的熔点，发现其在115开始熔化，达到130时仍有少量不熔，该同学推测白色固体B是苯甲酸与KCl的混合物，设计了如下方案进行提纯和检验，实验结果表明推测正确。请在答题卡上完成表中内容。序号实验方案实验现象结论将白色固体B加入水中，加热溶解， 得到白色晶体和无色溶液-取少量滤液于试管中， 生成白色沉淀滤液含Cl干燥白色晶体， 熔点为122.4 白色晶体是苯甲酸（4）纯度测定：称取1.220g产品，配成100ml甲醇溶液，移取2
14、5.00ml溶液，滴定，消耗KOH的物质的量为2.40103mol，产品中苯甲酸质量分数为 （保留二位有效数字）。【答案】（10分） （1）分液 蒸馏 （2）甲苯 酸性KMnO4溶液 紫色溶液褪色。（3）序号实验方案实验现象结论 冷却、过滤 滴入适量的硝酸酸化的AgNO3溶液 ， 加热使其融化，测其熔点； （4）96%（2分），其余每空1分【解析】试题分析：（1）操作把混合物分为水相和有机相，操作为分液，有机相通过操作得无色液体，操作为蒸馏；（2）操作中氢氧化钾、苯甲酸钾溶于水相，有机相为未反应的甲苯，所以无色液体A是甲苯，定性检验A甲苯的试剂是酸性高锰酸钾溶液，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色；
15、（3）溶液中得到白色晶体和无色溶液，应为结晶，所以操作是冷却结晶然后过滤；生成白色沉淀得出滤液含Cl，操作应加入了硝酸酸化的硝酸银溶液；测其熔点可知熔点为122.4；（4）消耗KOH的物质的量为2.40103mol，则苯甲酸的物质的量为2.40103mol，质量为2.40103mol122g/mol0.2928g，产品中苯甲酸质量分数为(0.2928g25.00ml/100ml)/1.220g100%96% 。考点：有机实验操作8苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料纳米氧化铜的重要前驱体之一。下面是它的一种实验室合成路线：制备苯乙酸的装置示意图如下(加热和夹持装置等略)：已知：苯乙酸的熔点为76
16、5 ，微溶于冷水，溶于乙醇。回答下列问题：（1）在250 mL三口瓶a中加入70 mL70%硫酸。配制此硫酸时，加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是 。（2）将a中的溶液加热至100 ，缓缓滴加40 g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升温至130 继续反应。在装置中，仪器b的作用是 ；仪器c的名称是 ，其作用是 。反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。加人冷水的目的是 。下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是 (填标号)。A分液漏斗 B漏斗 C烧杯 D直形冷凝管 E玻璃棒（3）提纯粗苯乙酸的方法是 ，最终得到44 g纯品，则苯乙酸的产率是 。（4）用CuCl2 2H2O和NaOH溶液制备适量Cu(OH)2沉
17、淀，并多次用蒸馏水洗涤沉淀，判断沉淀洗干净的实验操作和现象是 。（5）将苯乙酸加人到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后，加入Cu(OH)2搅拌30min，过滤，滤液静置一段时间，析出苯乙酸铜晶体，混合溶剂中乙醇的作用是 。【答案】（1）先加水，再加浓硫酸；（2）滴加苯乙腈（1分） 球形冷凝管（1分） 回流（或使气化的反应液冷凝；便于苯乙酸析出； BCE；（3）重结晶； 95%；（4）取少量洗涤液、加入稀硝酸、再加AgNO3溶液、无白色混浊出现；（5）增大苯乙酸溶解度，便于充分反应【解析】试题分析：蒸馏水与浓硫酸混合应先加水、再加入浓硫酸，防止暴沸。仪器b为分液漏斗，通过分液漏斗向三口瓶a中滴加苯
18、乙腈；仪器c为球形冷凝管，能起到冷凝回流的作用(使气化的反应液冷凝)；反应结束后加适量冷水，便于苯乙酸(微溶于冷水)结晶析出，通过过滤能从混合液中分离出苯乙酸粗品，过滤所用的仪器主要有漏斗、玻璃棒、烧杯等。将粗苯乙酸晶体重新在热水中溶解，然后再降温结晶过滤(重结晶)可得较纯净的苯乙酸晶体；根据“11”关系式，可计算苯乙酸的产率=。在制备Cu(OH)2沉淀的同时还有可溶性NaCl生成，故判断沉淀洗干净的方法就是检验最后一次洗涤液中是否还含有Cl。根据“苯乙酸微溶于冷水，溶于乙醇”，故乙醇与水的混合溶剂中的乙醇能增大苯乙酸的溶解度，便于充分反应。考点：有机物制备9（16分）乙酰水杨酸俗称阿司匹林，
19、是一种历史悠久的解热镇痛热。合成原理是：（1）水杨酸中含氧官能团的名称是 ，有关水杨酸的说法，正确的是 。A遇 FeCl3溶液可能显紫色 B可发生酯化反应和水解反应C能与溴水发生取代反应和加成反应 D1mol水杨酸最多能与3molH2发生加成反应 （2）水杨酸与乙酸酐反应的反应类型是 。（3）乙酰水杨酸的分子式为 ，1mol乙酰水杨酸最多能与 molNaOH反应。（4）虚框中为提纯，是为了除去该反应的副产物：水杨酸、乙酰水杨酸水杨酯、乙酰水杨酸酐和聚合物等请写出乙酰水杨酸粗品中加入饱和Na2CO3溶液发生的主要化学反应方程式为： _ 。（5）写出一种符合下列条件的乙酰水杨酸的同分异构体的结构简
20、式： 。.能遇FeCl3溶液显紫色 .苯环上只有一种一溴取代物.能发生银镜反应 . 1mol该化合物能分别与1molNaOH和2mol金属钠反应（6）也能与乙酸酐发生类似反应，请写出化学反应方程式，可不写条件： 。【答案】（1）羧基、羟基（2分）； AD（2分） （2）取代反应 （2分）；（3）C9H8O4 （2分）3 （2分） ；（4）（2分）（5）或（2分）（6）（2分）【解析】 试题分析：（1）根据水杨酸的分子结构可知在水杨酸分子中含氧官能团的名称是羧基、羟基；A由于水杨酸的分子中含有酚羟基，所以遇FeCl3溶液会显紫色，正确；B水杨酸分子中含有羧基和酚羟基，所以可发生酯化反应，但是不能
21、发生水解反应，错误；C水杨酸分子中含有酚羟基，所以能与浓溴水发生取代反应而不能与其加成反应，错误；D由于在水杨酸的一个分子中含有一个苯环，所以1mol水杨酸最多能与3molH2发生加成反应，正确；（2）水杨酸的粉羟基与乙酸酐发生酯化反应液叫取代反应产生酯和乙酸；（3）乙酰水杨酸的结构简式是，分子式为C9H8O4；在乙酰水杨酸分子中含有一个羧基和一个酯基，酯基水解产生一个酚羟基和一个乙酸，羧基和酚羟基都可以与NaOH发生反应，所以1mol乙酰水杨酸最多能与3mol的NaOH发生反应；（4）乙酰水杨酸粗品中加入饱和Na2CO3溶液发生的主要化学反应方程式为：；（5）符合条件.能遇FeCl3溶液显紫
22、色，说明含有酚羟基；.苯环上只有一种一溴取代物，说明分子中只含有一种H原子；.能发生银镜反应，说明含有醛基；. 1mol该化合物能分别与1molNaOH和2mol金属钠反应，说明在分子中含有两个羟基或羧基。则符合上述条件的乙酰水杨酸的同分异构体的结构简式：或；（6）也能与乙酸酐发生类似反应，则该化学反应方程式是：。 考点：考查有机物的结构、性质、转化、反应类型、化学方程式和同分异构体的书写的知识。10（14分）化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在
23、下，A可发生如图所示反应。 试写出： 化合物的结构简式：A_ B_ D_ 反应类型：AE：_ AF ：_ 化学方程式：AE_ ； AF_【答案】（每答2分，共14分）(1) （2分）（2分） （2分）(2) 消去反应 （1分） 取代反应 （1分）（2分）（2分） （3）【解析】试题分析：根据E的性质和生成E的反应条件可知，E分子中含有碳碳双键，这说明A中含有羟基。A还能和乙醇发生酯化反应，说明A分子中还含有羧基。A生成F的反应是自身的酯化反应，生成物是环酯。由于F是六圆环，这说明A中的羟基不是在碳链的末端，因此A的结构简式是，则B、D、E、F的结构简式分别是、。考点：考查有机物的结构简式、有机
24、反应类型的判断以及方程式的书写11某有机物的结构简式如图所示，下列说法不正确的是A分子式为C10H12O3B含有3种官能团C1 mol该分子中含有3 mol双键D既可以发生取代反应又可以发生加成反应【答案】C【解析】试题分析：A分子式为C10H12O3，正确；B含有羟基、羧基、碳碳双键3种官能团，正确；C1个分子中含有3个碳碳双键和一个碳氧双键，故1 mol该分子中含有4 mol双键，原说法不正确；D有羟基和羧基，可以发生取代反应；有碳碳双键，可以发生加成反应。考点：有机物的结构与分子式、官能团种类、性质的关系。12【有机化学基础】（15分）白酒产品中的塑化剂主要源于塑料接酒桶、塑料输酒管、成
25、品酒塑料内盖等。DBP是塑化剂的一种，可由下列路线合成：已知以下信息：（1）A的结构简式是_，D的结构简式是_，DE的反应类型是_。（2）D和H2l：l反应生成E，则E官能团名称为_，DBP的分子式为_。（3）由B和E以物质的量比1：2合成DBP的化学方程式为_。（4）写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式_。能和NaHCO3溶液反应生成CO2 能使FeCl3溶液发生显色反应能发生银镜反应 苯环上含碳基团处于对位（5）写出B与碳酸氢钠溶液反应的化学方程式_。写出C生成D的反应的化学方程式_。【答案】（1） CH3CH = CHCHO 加成(还原)反应 （每空1分）（2）碳碳双键 羟
26、基（每答出一种给1分） C16H18O4 （3）（4）（每答出一种给1分）（5）【解析】试题分析：由B可知A应为，甲基被氧化为羧基，由信息可知D为CH3CH=CHCHO，则E为CH3CH2CH2CH2OH，B与E的反应为酯化反应，DBP为，（1）通过以上分析知，A的结构简式为，D和氢气发生加成反应生成E，所以其反应类型是加成反应；（2）DBP为，其分子式为C16H22O4，D的结构简式为CH3CH=CHCHO；（3）E为CH3CH2CH2CH2OH，与邻苯二甲酸发生酯化反应，反应的方程式为;（4）能和NaHCO3溶液反应生成CO2说明含有羧基；能使FeC13溶液发生显色反应说明含有酚羟基；能发
27、生银镜反应说明含有醛基； 苯环上含碳基团处于对位，则符合条件的B的同分异构体有。（5）B中含有2个羧基，可与碳酸氢钠溶液反应生成CO2；利用信息可写出C乙醛生成D的方程式.考点：考查有机物的推断等相关知识。13(16分)Hagrmann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：（1）AB为加成反应，则B的结构简式是 ；BC的反应类型是 。（2）H中含有的官能团名称是 ；F的名称(系统命名)是 。（3）EF的化学方程式是 。（4）TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；存在甲氧基(CH3O)。TMOB的结构简式是 。
28、（5）下列说法正确的是 。 aA能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体bD和F中均含有2个键c1 mol G完全燃烧生成7 mol H2OdH能发生加成、取代反应【答案】（1）HCCCH=CH2 加成反应（2）羰基 酯基 碳碳双键 2-丁炔酸乙酯（3）CH3CCCOOH+CH3CH2OH 浓硫酸 CH3CCCOOCH2CH3+H2O（4）（5）AD【解析】试题分析：AB中为两个乙炔进行加成得到B（HCCCH=CH2），然后继续与甲醇加成得到C；DE，可以看出在乙炔基末端插入，生成羧基物质E（CH3CCCOOH），然后与乙醇酯化，得到F；E+FG为1，3-丁二烯与乙炔型的加成成环反应；生成G。（4）T
29、MOB的结构中除苯环外只有一个吸收峰且有OCH3；共有3个O，故有3个OCH3结构；有因为还有一个C，故三个OCH3结构连在一个C上，得到该物质结构。考点：有机化学基础知识、有机推断、同分异构体书写、有机物性质。14化学家利用钯(Pd)作催化剂，将有机化合物进行“裁剪”“缝合”，创造出具有特殊功能的新物质而荣获2010年诺贝尔化学奖。赫克反应(Heck反应)的通式可表示为：(RX中的R通常是不饱和烃基或苯环；RCHCH2通常是丙烯酸酯或丙烯腈CH2CHCN等)：现有A、B、C、D等有机化合物有如下转化关系（部分反应条件省略）请回答下列问题：（1）反应的化学方程式为_。（2）已知腈基(CN)也具
30、有不饱和性(可催化加氢)，写出CH2CHCN完全催化加氢的化学方程式：_。写出上述催化加氢后的产物的同分异构体的结构简式_。（3）丙烯腈(CH2CHCN)可发生加聚反应生成一种高聚物，此高聚物的结构简式为_。（4）写出B转化为C的化学方程式：_反应类型为_。（5）D的结构简式为(必须表示出分子的空间构型)_。【答案】【解析】试题分析：（1）反应为苯与液溴发生取代反应得到溴苯，方程式为；（2）CH2CHCN完全催化加氢则不但C=C与H2加成，CN也与H2加成，方程式为；产物的同分异构体有三种：；（3）丙烯腈(CH2CHCN)发生加聚反应的产物为；（4）B（C3H4O2）为丙烯酸与甲醇发生酯化反应
31、转化为C，方程式为；（5）根据赫克反应(Heck反应)的特点可知溴苯与丙烯酸甲酯反应产物为反式结构，结构简式为。考点：考查有机物的推断等相关知识。15 （16分）Heck反应是偶联反应的一种，例如：反应：化合物可以由以下途径合成： （1）化合物的分子式为 ，1mol该物质最多可与 molH2发生加成反应。（2）卤代烃CH3CHBrCH3发生消去反应可以生成化合物，相应的化学方程为 （注明条件）。（3）化合物含有甲基且无支链的同系物的分子式为C4H6O，则化合物的结构简式为 。（4）化合物可与CH3CH2OH发生酯化反应生成化合物，化合物在一定条件下可以发生加聚，则其加聚产物的结构简式为 。（5
32、）化合物的一种同分异构体能发生银镜反应，且核磁共振氢谱只有三组峰，峰面积之比为1:2:2，的结构简式为 。（6）一定条件下，与也可以发生类似反应的反应，其有机产物的结构简式为 。【答案】（16分）（1）C10H10O2（2分），4（2分）（2）CH3 CH BrCH3+NaOHCH2=CHCH3+NaBr+H2O（2分）（3）CH3CH=CHCHO（2分）（4）（2分）（5）（3分）（6）（3分）【解析】试题分析：（1）根据化合物II的结构简式判断其分子式为C10H10O2，苯环与碳碳双键均可与氢气发生加成反应，所以1mol该物质与4mol氢气加成；（2）卤代烃CH3CHBrCH3在氢氧化钠的
33、醇溶液中加热发生消去反应可以生成化合物，则化合物III是丙烯，所以化学方程式为CH3 CH BrCH3+NaOHCH2=CHCH3+NaBr+H2O；（3）根据I的结构简式判断，丙烯氧化后得丙烯醛，则VI属于醛类，所以化合物为丁烯醛，无支链，有甲基，结构简式为CH3CH=CHCHO；（4）化合物V是丙烯酸，与乙醇发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，丙烯酸乙酯中的碳碳双键可发生加聚反应，所以化合物的结构简式为；（5）能发生银镜反应，且核磁共振氢谱只有三组峰，峰面积之比为1:2:2，说明VIII中存在醛基，根据II的结构判断，VIII中的醛基有2个才符合II的不饱和度；氢原子个数比是2:4:4，氢原子的种
34、类越少，说明该分子的结构越对称，所以苯环上有2个相同对位取代基-CH2CHO，所以VIII的结构简式是；（6）反应是取代反应，卤素原子取代碳碳双键CH2=的H原子，所以与的反应产物的结构简式为。考点：考查有机推断，官能团的性质，结构简式、化学方程式的判断与书写，同分异构体的判断16（16分）化合物E能制解热镇痛药。以苯酚为原料的工业合成路线（部分）如下图：已知，请填写下列空格：（1）反应、的反应类型 、 ；E的分子式 。（2）A的结构简式 ，分子中官能团的名称 。（3）向C溶液中加入少量浓溴水，发生反应的化学方程式 。D与足量NaOH溶液共热时，发生反应的化学方程式 。（4）可选用下列试剂中的
35、 （填编号）来鉴别D和B的水溶液。 AFeCl3溶液 BFeSO4溶液 CNaHCO3溶液 DNaOH溶液（5）写出一种满足下列三项条件的B的同分异构体的结构简式 是一种芳香族化合物， 属-氨基酸， 苯环上有4种不同环境的氢原子。【答案】（16分，每空2分）（1）加成反应、取代反应（各1分）；C18H17NO5（N、O原子书写顺序不扣分）（2）（写HO-C6H4-NH2不给分）；羟基、氨基（各1分）。（3）（因题目条件为“加入少量浓溴水”，该反应写任一种苯环上羟基邻、对位的一取代产物也都得分，产物写“”不扣分，没配平扣1分）（4） a或c （2分，每个1分）（5） 或【解析】试题分析：（1）从
36、苯酚的反应产物判断，反应是发生了加成反应生成C；A物质应是对氨基苯酚，与丙酰氯发生了取代反应生成B；由E的结构简式可计算出E的分子式为C18H17NO5；（2）A物质应是对氨基苯酚，结构简式为；（3）C中含有酚羟基，与溴水发生取代反应，在酚羟基的邻、对位的位置上H原子被溴原子取代，化学方程式为；（4）B中存在酚羟基，D中没有；D中存在羧基，B中没有，所以选择检验酚羟基的试剂或检验羧基的试剂即可鉴别B、D，酚羟基与羧基都与氢氧化钠溶液反应，但碳酸氢钠溶液只与羧基反应，所以答案选ac；（5）-氨基酸中存在-CHNH2COOH结构，苯环上有4种氢原子，则B的同分异构体中存在一个取代基，则苯环上有5种
37、氢原子，与题意不符，所以应该存在2个取代基，分别是甲基和-CHNH2COOH结构，2个取代基不同，所以苯环上有4种氢原子的取代基的位置只能是邻、间位，所以符合题意的B的同分异构体的结构简式为或考点：考查有机物的推断，官能团的鉴别，化学方程式的书写，同分异构体的判断与书写17【化学选修5：有机化学基础】17（15分）有机化合物A的分子式为C4H9Br，A分子的核磁共振氢谱有3个吸收峰，其面积之比为2：1：6，利用A按照下列合成路线可以合成调味剂，注：部分物质省略。已知：B在一定条件下可以合成一种高分子化合物，C和D互为同分异构体；试回答下列问题：（1）化合物B的系统命名是_，B生成高分子化合物的
38、化学方程式为_.（2）D的结构简式为_。（3）由B经两步反应转化为C经历的反应类型为_ 和_。（4）E转化为F的化学方程式为_。（5）F的同分异构体需符合下列条件：分子中含有苯环，苯环上共有2个取代基，且处于对位；能与溶液反应生成CO2。符合条件的同分异构体共有_种，其中一种异构体的核磁共振氢谱只有5个吸收峰，且吸收峰面积之比为3：2: 2:1:6，则该异构体的结构简式为 _.【答案】（1）2-甲基-1-丙烯（2分） （2分，可不标反应条件）（2）(CH3)2CHCH2OH（2分）（3）加成反应（1分） 取代反应（或水解反应）（1分）（4）（3分）（5）13（2分） （2分）【解析】试题分析：
39、有机化合物A的分子式为C4H9Br，A分子的核磁共振氢谱有3个吸收峰，其面积之比为2：1：6，从这些信息中可以得出A是2-甲基-1-溴丙烷，再依据题中的转化关系，可知：B是A消去以后得到的产物。也就是2-甲基-1-丙烯。又因为C和D互为同分异构体，再依据提供的第二个反应条件，可以判断出：C是2-甲基-1-丙烯与水加成反应生成的2-甲基-2-丙醇，而D是卤代烃A水解以后得到的2-甲基-1-丙醇，从而整个关系就可求解。考点：考查有机物之间的反应。18（15分）有机物A为芳香烃，质谱分析表明其相对分子质量为92，某课题小组以A为起始原料可以合成酯类香料H和高分子化合物I，其相关反应如下图所示： 已知
40、以下信息：碳烯（:CH2）又称卡宾，它十分活跃，很容易用它的两个未成对电子插在烷烃分子的C-H键之间使碳链增长。通常在同一个碳原子连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。回答下列问题：（1）A的化学名称为 。（2）由B生成C的化学方程式为 ，该反应类型为 。 （3）G的结构简式为 。（4）请写出由F生成I的化学方程式 。（5）写出G到H的反应方程式 。 （6）H的所有同分异构体中，满足下列条件的共有 种；含有苯环 苯环上只有一个取代基 属于酯类其中核磁共振氢谱有五种不同化学环境的氢，且峰面积比为1:1:2:2:6的是 （写结构简式）。【答案】（1）甲苯（）（2）；取代反应（3）;（4）（5）（6）
41、15种， 【解析】 试题分析：（1）由于A是芳香烃，结合A的相对分子质量，可确定A是甲苯；（2）根据题意可得B是乙苯；乙苯与氯气在光照下发生取代反应得到C：由B生成C的化学方程式为；（3）C与NaOH的水溶液发生反应得到D：；D与银氨溶液发生反应，然后酸化得到G：；G与乙醇发生酯化反应得到H：。该反应的方程式为；（4）D与H2发生加成反应得到E：；E在浓硫酸作用下发生消去反应得到F：；F在一定条件下发生加聚反应得到I：；反应的方程式是。（5）G与乙醇发生酯化反应得到H的方程式为。（6）H的所有符合条件的同分异构体一共有15种，它们分别是： ;.其中核磁共振氢谱有五种不同化学环境的氢，且峰面积比
42、为1:1:2:2:6的是。考点：考查有机物的结构、性质、相互转化、化学方程式及同分异构体的书写的知识。19【化学一选修5有机化学基础】（15分） 药物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯（简称PC）的合成路线如图所示： 已知： 酯与含羟基的化合物可发生如下酯交换反应： 请回答： （1）C由丙烯经反应合成，C的核磁共振氢谱只有一种峰。 a的反应类型是 。 b的反应试剂和条件是 。 c的化学方程式是 。 （2）94g的D与饱和溴水完全反应生成33lg白色沉淀，D的结构简式是 。 （3）C与D反应生成双酚A的化学方程式 。 （4）F有多种同分异构体，满足下列条件的所有同分异构体的结构简式是 。 含
43、有甲基 含有碳碳双键 能发生银镜反应 属于酯 （5）PC的结构简式是 。【答案】（除第(5)题3分，其余每空2分，共15分） (1) a. 加成 b. NaOH水溶液，加热 c. (2) (3) (4) (5) 【解析】试题分析：丙烯与溴化氢发生加成反应生成A，C能发生类似已知：的反应，说明C中存在羰基，所以A的结构简式为CH3CHBrCH3；A在氢氧化钠的水溶液中加热发生取代反应生成B为CH3CHOHCH3；B发生催化氧化的C为丙酮；丙酮发生已知：的反应生成2-甲基-2-羟基丙酸，然后分之内发生酯化反应生成内酯F；丙酮与2分子的苯酚发生取代反应生成双酚A，所以D是苯酚；则E为；E与双酚A发生
44、类似已知的反应生成PC。根据以上分析：（1）a、反应的反应类型是加成反应；b、的反应试剂和条件是NaOH水溶液，加热；c的化学方程式是（2）94g的D与饱和溴水完全反应生成33lg白色沉淀，D的结构简式是（3）C与D反应生成双酚A的化学方程式（4）F是1分子2-甲基-2-羟基丙酸发生酯化反应生成的内酯，分子式为C4H6O2，有多种同分异构体，符合4个条件的同分异构体中存在甲基、碳碳双键、-CHO结构，属于酯，所以符合条件的F的同分异构体属于甲酸某酯，其结构简式为（5）根据以上分析得PC的结构简式为考点：考查有机物的合成，结构简式、化学方程式的判断与书写，同分异构体的判断与书写20【化学选修5：
45、有机化学基础】 （15分）下图中 A、B、C、D、E均为有机化合物。已知：C能跟NaHCO3发生反应，和D的相对分子质量相等，且E为无支链的化合物。根据上图回答问题：（1）已知E的相对分子质量为102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%，其余为氧，C分子中的官能团名称是 _；化合物B不能发生的反应是（填字母序号）：_a加成反应b取代反应c消去反应d酯化反应e水解反应f置换反应（2）反应的化学方程式是_。（3）反应实验中加热的目的是： .。（4）A的结构简式是 _。（5）写出同时符合下列三个条件的B的同分异构体所有同分异构体的结构简式。含有间二取代苯环结构不属于芳香酸形成的酯
46、与 FeCl3溶液发生显色反应【答案】（1）羧基（2分）e（2分）（2）CH3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O（2分）（3）加快反应速率将产物乙酸丙酯蒸出，使平衡向生成乙酸丙酯的方向移动（3分）【解析】试题分析：从题中可知：C能跟NaHCO3发生反应，表明C高有羧基，再从C和D的反应条件可以看出，这是一个酯化反应，因此D为醇。又因为和D的相对分子质量相等，所以D这种醇为比C多一个碳原子的醇。且E为无支链的化合物。则表明该酸和醇都是直链的。E中的碳原子数目为：，氢原子数为：则分子式为：C5H10O2也就是说E为乙酸丙酯。于是可得如下解：（1）羧基e（2）CH
47、3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O（2分）（3）加快反应速率将产物乙酸丙酯蒸出，使平衡向生成乙酸丙酯的方向移动（3分）考点：考查有机物之间的相互转化。21【化学选修-有机化学基础】（15分）以烯烃为原料，合成某些高聚物的路线如下：已知： （或写成）CH3CHCHCH3的名称是_。X中含有的官能团是_。AB的化学方程式是_。DE的反应类型是_。甲为烃，F能与NaHCO3反应产生CO2。下列有关说法正确的是_。 a有机物Z能发生银镜反应 b有机物Y与HOCH2CH2OH互为同系物 c有机物Y的沸点比B低 d有机物F能与己二胺缩聚成聚合物Y的同分异构体有多种，写
48、出分子结构中含有酯基的所有同分异构体的种类数_ _。ZW的化学方程式是_。高聚物H的结构简式是_。【答案】（1）2-丁烯；（2）碳碳双键、氯原子；（3）ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH CH2=CH-CH=CH2+2NaCl+2H2O；（4）消去反应；（5）ad； 4+（6）【解析】试题分析：（1）根据烯烃的命名CH3CHCHCH3的名称是2-丁烯；（2）由E的产物的结构简式倒推出E为1,3-环己二烯，B为1,3-丁二烯，所以A为1,4-二卤代烃，A是X的加氢产物，所以X中存在碳碳双键、氯原子；乙醇 （3）AB发生卤代烃的消去反应生成烯烃，化学方程式为ClCH2CH2CH2CH2C
49、l+2NaOH CH2=CH-CH=CH2+2NaCl+2H2O；（4）D中有2个溴原子，E为1,3-环己二烯，所以D到E发生消去反应；（5）1,4-二甲苯被酸性高锰酸钾氧化生成F是对苯二甲酸，a、A中的Cl原子在碳链的端位，所以水解得Y中存在-CH2OH结构， Y发生催化氧化生成Z中存在醛基，能发生银镜反应，正确；b、Y中含有2个羟基和1个碳碳双键，与HOCH2CH2OH不是同系物，错误；c、Y是含碳碳双键的醇类，B为烯烃，所以Y的沸点高，错误；d、有机物F是对苯二甲酸，能与己二胺缩聚成聚合物多肽或蛋白质，正确，答案选ad；Y中含有2个羟基和1个碳碳双键，所以Y的含有酯基的所有同分异构体共4
50、种，分别是甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯；由以上分析知Z是，根据W的加氢产物判断甲为，所以ZW发生类似已知的反应，化学方程式是+（6）H是对二苯甲酸与W的加氢产物发生缩聚反应的产物，所以H的结构简式为考点：考查有机推断，有机物的命名，官能团的判断，反应类型的判断，化学方程式、结构简式的书写，同分异构体的判断22（15分）某化学小组以苯甲酸为原料，制取苯甲酸甲酯，已知有关物质的沸点如表：物质甲醇苯甲酸苯甲酸甲酯沸点/64.7249199.6.合成苯甲酸甲酯粗产品在圆底烧瓶中加入12.2 g苯甲酸和20 mL甲醇(密度约为0.79 gcm-3)，再小心加入3mL浓硫酸，混匀后，投入几块碎
51、瓷片，小心加热使反应完全，得苯甲酸甲酯粗产品。浓硫酸的作用是_ _；若反应产物水分子中有同位素18O，写出能表示反应前后18O位置的化学方程式_。甲和乙两位同学分别设计了如图所示的两套实验室合成苯甲酸甲 酯的装置 (夹持仪器和加热仪器均已略去)。根据有机物的沸点，最好采用_(填“甲”或“乙”)装置。理由是_。若要提高苯甲酸甲酯的产率，可采取的措施_ _ _。（任写一条）.粗产品的精制苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、苯甲酸和水等，现拟用下列流程图进行精制，请在流程图中方括号内填入操作方法的名称。通过计算，苯甲酸甲酯的产率为_。【答案】（15分，除第二问第一空1分，其余均2分）（1）催化剂、吸
52、水剂（2）甲 甲中有冷凝回流装置（3）增加 CH3OH的用量 （4）分液 蒸馏（5）65.0%【解析】试题分析：（1）酯化反应在的浓硫酸起到了催化剂、吸水剂的作用；根据酯化反应的原理，酸脱羟基醇脱氢，说明水中的羟基来自羧酸分子中，则表示反应前后18O位置的化学方程式（2）根据有机物的沸点，最好采用甲装置；因为甲醇的沸点较低易挥发，甲中有冷凝回流装置，可以减少甲醇的损失；（3）若要提高苯甲酸甲酯的产率，目的使平衡正向移动，可以增加 CH3OH或苯甲酸的用量，及时分离出产物；（4）经过a步后得到水层和油层，所以a是分液；有机层又分离出不同的有机物，所以b是分馏；（5）由所给数据可知甲醇过量，按苯甲
53、酸的量计算，12.2g的苯甲酸的物质的量是0.1mol,理论上应得苯甲酸甲酯的质量是13.6g，实际得8.84g，所以苯甲酸甲酯的产率为8.84g/13.6g100%=65.0%。考点：考查醇与羧酸的酯化反应，实验原理、步骤、实验装置的判断，产率的计算23（14分）下图所示为某些有机物之间的相互转化关系，其中A、B属于芳香族化合物，且B不能与FeCl3溶液发生显色反应，H是衡量一个国家石油化工发展水平标志的物质。请回答下列问题：（1）写出下列化合物的结构简式；G _ B_ （2）写出下列反应类型：_ （3）写出反应、的化学方程式： _ _ （4）符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有_个。含
54、有邻二取代苯环结构与B有相同官能团不与FeCl3溶液发生显色反应写出其中任意一个同分异构体的结构简式 _。【答案】（1）CH3COONa (（2)水解 消去 【解析】试题分析：（1）H是衡量一个国家石油化工发展水平标志的物质，故H为乙烯，D发生消去反应生成乙烯，故D为乙醇，乙醇发生氧化反应先生成乙醛，乙醛在新制氢氧化铜碱性溶液中被氧化为乙酸，乙酸再和碱反应生成乙酸钠，故G为乙酸钠；由B在浓硫酸的作用下发生酯化反应的产物的结构简式可推出B的结构简式；（2）为在碱性条件下发生酯的的水解反应，为乙醇发生消去反应生成乙烯；（3）根据F的结构简式可得C为乙酸，A发生水解生成乙醇、乙酸和B，结合B的结构简
55、式，写出A水解的化学方程式；为乙醇催化氧化的化学方程式，乙醇发生催化氧化时，断裂羟基中的氧氢键和与羟基相连的碳原子上的碳氢键，乙醇上脱下的氢原子和氧结合成水；（4）B的取代基为-CH2-COOH和-CH2OH；根据条件变换取代基，得出同分异构体的结构简式。考点：有机化学方程式的水解、有机化学反应类型、有机物结构简式的判断24某一有机物A可发生下列变化： 已知c为羧酸，且C、E均不能发生银镜反应，则A的可能结构有A1种 B4种 C3种 D2种【答案】D【解析】试题分析：c为羧酸，不能发生银镜反应，C可为乙酸或丙酸，D为醇，但与羟基相连的碳上只有一个氢原子，当C为乙酸时，D为丁醇，符合条件的丁醇有
56、1种，当C为丙酸时，D为丙醇，符合条件的只有2-丙醇，故符合条件的A只有两种；故选D。考点：25下列是利用烃C3H6合成有机高分子E和烃C6H14的流程图。请回答以下问题：(1)中属于取代反应的有 。(2)C6H14的核磁共振氢谱只有两种峰，则C6H14的结构简式为 ；写出E的结构简式： 。(3)写出B与新Cu(OH)2反应的化学方程式： 。(4)D的同分异构体很多，符合下列条件的同分异构体有 种，其中氢原子核磁共振氢谱谱峰最少的结构简式为 。含碳碳双键能水解能发生银镜反应(5)根据你所学知识和上图中相关信息，以乙醇为主要原料通过三步可能合成环己烷(无机试剂任选)，写出第一步和第三步化学反应的
57、化学方程式(有机物质写结构简式)： 、 。【答案】(1)(2) (3) （4）3 （5）CH3CH2OHCH2=CH2+H2O、3CH2BrCH2Br+6Na+6NaBr【解析】由框图可知，C3H6经反应生成C3H5Cl，说明发生的是取代反应，而不是加成反应；而最后由D生成E发生的是加聚反应，再由框图所给反应条件共同推测，从C3H6到E碳碳双键没有被破坏，再由A到B，B到C经过了两步氧化，所以第一步取代反应中氯原子取代的是C3H6中甲基上的氢原子，这样可以推出C3H6为CH2=CHCH3, C3H5Cl为CH2=CHCH2Cl，A为CH2=CHCH2OH，B为CH2=CHCHO，C为CH2=C
58、HCOOH，D为CH2=CHCOOCH3，E为。由C6H14的核磁共振氢谱只有两种峰，推出C6H14的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)2，C3H7Cl的结构简式为CH3CHClCH3。(1)是取代反应、是取代反应(水解反应)、是氧化反应、是氧化反应、是酯化反应(取代反应)、是加成反应。(3)B与新制氢氧化铜反应的化学方程式为CH2=CHCHO2Cu(OH)2NaOHCH2=CHCOONaCu2O3H2O。(4)符合条件的D的同分异构体有3种，分别是CH2=CHCH2OOCH、CH3CH=CHOOCH、CH2=C(CH3)OOCH。其中氢原子核磁共振氢谱谱峰最少的结构简式为CH2=C(C
59、H3)OOCH。(5)由乙醇通过三步反应合成环己烷，则第一步为乙醇发生消去反应生成乙烯，第二步为乙烯和溴单质加成生成1,2二溴乙烷，第三步为在钠的条件下，1,2二溴乙烷发生反应生成环己烷。发生的反应为CH3CH2OHCH2=CH2+H2O、CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br、3CH2BrCH2Br+6Na+6NaBr26化合物F是合成某种抗癌药物的中间体，其合成路线如下：(1)化合物F中的含氧官能团有羰基、 和 (填官能团名称)。(2)由化合物D生成化合物E的反应类型是 。(3)由化合物A生成化合物B的化学方程式是 。(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式： 。分子中
60、有4种不同化学环境的氢原子；能发生银镜反应，且其一种水解产物也能发生银镜反应；分子中苯环与氯原子不直接相连。(5)苯乙酸乙酯()是一种重要的化工原料。请写出以苯、甲醛和乙醇为主要原料制备苯乙酸乙酯的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：【答案】(1)(酚)羟基羧基(2)取代反应（3）（4）(任写其中一种)（5）【解析】(1)化合物F中的含氧官能团有羧基、(酚)羟基、(酮)羰基。(2)化合物D生成化合物E的反应为氯原子被氰基取代。(3)化合物A生成化合物B的反应化学方程式为(4)D的结构式为，满足要求的D的同分异构体有：(5)以苯、甲醛和乙醇合成苯乙酸乙酯的合成路线为27莫沙朵
61、林是一种镇痛药，它的合成路线如下：(1)B中手性碳原子数为 ；化合物D中含氧官能团的名称为 。(2)C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为 。(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式： 。核磁共振氢谱有4个峰；能发生银镜反应和水解反应；能与FeCl3溶液发生显色反应。(4)已知EXF为加成反应，化合物X的结构简式为 。(5)已知：化合物是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体，请设计合理方案以和为原料合成该化合物(用合成路线流程图表示，并注明反应条件)。合成路线流程图示例如下：【答案】(1)3酯键、羟基(2)2Cu(OH)2NaOHCu2O3H2O（3）(4)CH3N=C=O(5)【解析】(
62、1)B中3个(CHOH)基团中的C均为手性碳。(2)根据乙醛与新制Cu(OH)2的反应CH3CHO2Cu(OH)2NaOHCH3COONaCu2O3H2O，类比书写即可。(3)根据题目要求知，该物质必须有4种不同环境的H，有醛基和酯键(或者为甲酸酯)，有OH直接连接在苯环上，具体结构详见参考答案。(4)对比E与F的结构简式知断裂的是E中的OH键，故F中虚线位置的键是新生成的，即可推断出X的结构简式。(5)见参考答案。28（1）为实现以下各步的转化，请在括号中填入适当的试剂 （2）分子式为C4H10O的有机化合物，能在催化剂作用下连续氧化生成羧酸，请写出它可能的结构简式为_ 、_ 。当C与4个不
63、同的原子或基团相连时该碳原子称作“手性”碳原子。则分子式为C4H10O的有机化合物中，含有“手性”碳原子的结构简式为_。该有机物的系统命名为： 【答案】（1） NaHCO3 NaOH (Na2CO3 ) Na HCl CO2 （2）CH3CH2CH2CH2OH CH2CH(CH3)CH2OH CH3CH2CH(CH3)OH 2丁醇 【解析】试题分析：（1）只和羧基反应不和羟基反应的物质是NaHCO3；和酚羟基反应不和醇羟基反应的是NaOH (Na2CO3 )；和醇羟基反应的是Na；将羧酸钠还原为羧基的是比羧酸的酸性强的酸即可，如HCl；只将酚钠还原为酚羟基，而羧酸钠不改变，只能是酸性比苯酚强且
64、比羧酸弱的酸，只能是通入二氧化碳气体；（2）分子式为C4H10O的有机化合物，能在催化剂作用下连续氧化生成羧酸，分子中存在-CH2OH的结构，所以剩余丙基，而丙基有2种，所以符合条件的分子式为C4H10O的有机化合物的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH CH2CH(CH3)CH2OH；根据“手性碳”的定义，丁醇的同分异构体中，只有2丁醇中存在“手性碳”，结构简式为CH3CH2CH(CH3)OH。考点：考查醇羟基、酚羟基、羧基的活性，被氧化为羧酸的醇的同分异构体的判断，“手性碳”的判断29已知有机物A和B都只含C、H、O三种元素。(1)A的相对分子质量为62，A经催化氧化生成D，D经催化氧化
65、生成E，A与E在一定条件下反应可生成一种环状化合物F。则A的分子式为_，结构简式为_；A与E反应生成F的反应类型为_。(2)对有机物B的组成、结构进行分析测定，得实验结果如下：完全燃烧166 mg有机物B，得到352 mg CO2和54 mg H2O；测出B的核磁共振氢谱有2个峰，红外光谱显示结构中含苯环和羧基；B的相对分子质量在100200之间。则B的相对分子质量为_，结构简式为_。(3)A与B在一定条件下反应可生成一种常见合成纤维，该反应的化学方程式为_。【答案】【解析】设A分子式为CxHyOz，由题中信息：A经催化氧化可以得到D，D进一步催化氧化得到E，可以推知：A应为醇类，E为羧酸；又
66、因两者反应可以生成环状化合物F，故知A应为二元醇， z2,623230，x2，y6，A分子式为C2H6O2，结构简式为，A与E发生酯化反应。(2)设B分子式为CaHbOc,166 mg的B燃烧得到352 mg CO2和54 mg H2O，计算得CO2为8 mmol，H2O为3 mmol，即a：b8：6，因B相对分子质量介于100200之间，故其相对分子质量为166，分子式为C8H6O4，B分子中含有苯环和羧基，结合特征峰，分析其结构为：A与B的反应为：30有机物X含有碳、氢、氧三种元素。（1）探究X与钠反应产生气体的成分。X与钠反应产生的气体具有可燃性。将气体点燃，把一干燥的小烧杯罩在火焰上，
67、片刻在烧杯壁上出现液滴，迅速倒转烧杯，向烧杯中加入少量澄清石灰水，未见浑浊。则X与钠反应产生的气体为_。根据苯、乙烷等碳氢化合物不能与钠反应产生上述气体这一事实，可得出X分子里有不同于烃分子里的氢原子存在。即有机物X除含有碳氢键之外，还有的化学键是_键。（2）工业上， X可由乙烯与水反应制得，则X的分子式是_。X分子含有的官能团的名称是_。写出X发生催化氧化反应的化学方程式_。X能被酸性高锰酸钾或重铬酸钾氧化为生活中的另一种重要的有机化合物Y，X与Y发生反应的化学方程式是_。为了提高该反应的反应速率，可采取的措施是_。可用某溶液除去产品中混有的杂质，写出除杂过程发生反应的化学反应方程式_。【答
68、案】（1）氢气氢氧 （2）C2H6O 羟基 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O（3）CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O 加热，使用催化剂浓硫酸 2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+H2O+CO2【解析】试题分析：(1)烧杯壁上出现液滴，证明有水生成，向烧杯中加入少量澄清石灰水未出现浑浊，证明无二氧化碳，又有有机物X含有碳氢氧三中元素，且该气体具有可燃性，说明该气体为氢气。 能与钠反应的有机物具有H-O键。（2）乙烯与水反应的产物为为乙醇，分子式为C2H6O，官能团为羟基。化学反应方程式为 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+
69、2H2O（3）乙醇被酸性高锰酸钾或重铬酸钾氧化为乙醇，其化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O 。加热可以提高反应速率，使用催化剂同样能增加反应速率。 此实验中主要杂质为乙酸和乙醇，用饱和碳酸钠溶液可以与乙酸发生反应，与乙醇互溶，且乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中溶解度非常小。考点：化学实验思维考查。重点考查乙烯、乙醇、乙酸的化学性质及重要反应。31已知乳酸的结构简式为： （1）则90g乳酸与足量金属钠反应产生的气体在标准状况下的体积是_L。方程式为 。已知两分子乳酸可在一定条件下反应生成环状的酯，写出该反应的方程式： 。（2）已知葡萄糖可以和醋酸在一定条件下
70、发生酯化反应，则1摩尔葡萄糖最多可以消耗 摩尔醋酸。（3）分子式为C6H12的某烃，其所有的碳原子都一定在同一平面上，则该烃的结构简式为 _。（4）某苯的同系物分子式为C11H16，苯环上只有一个取代基，其同分异构体共有 种。【答案】（1）22.4 L CH2OHCH2COOH+2Na CH2(ONa)CH2COONa+H2（2）5 （3） CH3-C(CH3)=C(CH3)-CH3 （4） 8【解析】试题分析：（1）的相等分子质量为180，所以90g乳酸为0.5mol，其分子含有羧基和羟基，其与钠的反应为: CH2OHCH2COOH+2Na CH2(ONa)CH2COONa+H2,所以0.5
71、mol的乳酸与足量钠反应生成1mol氢气，故在标准状况下的体积是22.4L，在一定条件下反应生成环状的酯的化学反应方程式为：；（2）葡萄糖可以和醋酸在一定条件下发生酯化反应，一个葡萄糖分子含有5个羟基，所以1摩尔葡萄糖最多可以消耗5摩尔醋酸；（3）分子式为C6H12的某烃，其所有的碳原子都一定在同一平面上，则该烃的结构简式为CH3-C(CH3)=C(CH3)-CH3；（4）某苯的同系物分子式为C11H16，苯环上只有一个取代基，所以这些化合物分别为、和，一共8种。考点：钠与醇醋酸的反应、同分异构体点评：本题考查了钠与醇醋酸的反应、同分异构体，该题综合性较高，特别是最后一个小题，考查了苯的同系物
72、的同分异构体的书写，该小题难度很大。32阿斯匹林的结构简式为，则1摩尔阿斯匹林和足量NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为A1 mol B2 mol C3 mol D 4 mol【答案】C【解析】根据阿司匹林的结构简式可知，分子中含有1个羧基和1个酯基，但酯基水解后又生成一个酚羟基，所以消耗氢氧化钠是3mol。答案选C。33（9分）乙醛在催化剂存在的条件下，可以被空气氧化成乙酸。依据此原理设计实验制得并在试管C中收集到少量乙酸溶液(如图所示，试管A中装有40%的乙醛水溶液、铜粉，试管C中装有适量蒸馏水；烧杯B中装有某液体)。已知在6080时，用双连打气球鼓入空气即可发生乙醛的氧化反应，
73、连续鼓入十几次，反应基本完全。有关物质的沸点如下：物质乙醛乙酸甘油水沸点/20.8117.9290100请完成下列问题：(1)试管A在6080时发生的主要反应的化学方程式为(根据题意注明反应条件)_。(2)如图所示，在实验的不同阶段，需要调整温度计在试管A内的位置，在实验开始时温度计水银球的位置应在_；当试管A内主要反应完成后，温度计水银球的位置应在_，目的是_。(3)烧杯B内盛装甘油，甘油浴的作用是：_，_。(4)若想检验试管C中是否含有产物乙酸，请你在所提供的药品中进行选择，设计一个简便的实验方案。所提供的药品有：pH试纸，红色的石蕊试纸，白色的醋酸铅试纸，碳酸氢钠粉末。实验仪器任选。该方
74、案为(简述操作过程)：_【答案】(9分)(1)(2)试管A的反应液中略低于试管A的支管口处收集含乙酸的馏分(3)使试管A内的反应液均匀受热发生反应，使生成的乙酸变成蒸气进入试管C (4)方案一：将少量NaHCO3粉末放入一支洁净的试管中，加入少量试管C中的液体，若有气体产生，则说明试管C中含有产物乙酸；方案二：把一块pH试纸放在表面皿(或玻璃片)上，用洁净、干燥的玻璃棒蘸取试管C内的液体，点在pH试纸中部，试纸变色后，用标准比色卡比较来确定溶液的pH，进而说明是否有乙酸生成【解析】思路分析：用双连打气球鼓入空气，使空气中的氧气与A中的乙醛在温度为6080 时反应生成乙酸，因乙酸是液体，要在C中
75、收集到乙酸，须使A中混合液的沸点在117.9 以上，而该反应采取了水浴加热的方式，若要使反应正常进行，并使乙酸顺利蒸出，所选溶液的沸点必须比117.9 高，根据题中信息，只能选择甘油。乙酸最典型的性质就是它的酸性，故要检验C中是否含有乙酸的设计方案应以此为切入点。分析题中提供的四种试剂，红色石蕊试纸、白色的醋酸铅试纸不能选用（因石蕊试液遇酸变红色；醋酸铅与乙酸不反应），则方案设计时便可从pH试纸和NaHCO3粉末着手。具体解析：（1）在加热并有从；催化剂的条件下乙醛可发生氧化反应生成乙酸，方程式为（2）反应开始阶段，需要控制溶液的温度，所以应插入溶液中。当反应结束后需要通过蒸馏分离乙酸，才是需
76、要控制蒸汽的温度，所以应放在试管A的支管口处。（3）因为乙酸的沸点大于100，所以烧杯内液体的温度就必须大于乙酸的沸点，根据表中数据可知需要用甘油。（4）通过乙醛与乙酸性质的差异进行方案设计，例如：乙酸与NaHCO3反应产生CO2或根据其酸性进行检测。34（12分）莽草酸是合成治疗禽流感的药物达菲（Tamiflu）的原料之一。莽草酸是A的一种异构体。A的结构简式如右图：请回答：（1）写出A分子中官能团的名称 。（2）该有机物分子1mol最多能和 molNaOH发生反应。以下是以A为原料的有机合成路线：A一定条件下失去2H2O与乙酸酯化n（A）：n（乙酸）=1：2CD（遇FeCl3显紫色）E（有
77、香味油状物）C2H518OH浓硫酸/已知D的碳环上一氯代物只有两种。回答下列问题：（3）C有三种结构，写出其中一种的结构简式： 。（4）AD的反应类型为 。（5）写出下列反应的化学方程式： D与足量的NaHCO3溶液反应： 。DE： 。【答案】（1）羟基 碳碳双键 羧基 （2） 1 （3）（以下三种结构任写其一即正确）OHCOOHCH3COOOOCCH33OOCCH3OHCOOHCH3COOOOCCH3OOCCH3HOCOOH（4） 消去反应（5）HOCOOHNaHCO3HOCOONaCO2H2O HOCOOHC2H518OHHOCO18OC2H5H2O【解析】醇羟基和羧基，与NaHCO3溶液
78、反应的是羧基。（1）羟基 碳碳双键 羧基 （2）只有COOH能反应，要 1molNaOH （3）（以下三种结构任写其一即正确）OHCOOHCH3COOOOCCH33OOCCH3OHCOOHCH3COOOOCCH3OOCCH3HOCOOH（4）醇OH发生消去反应（5）只有羧基反应HOCOOHNaHCO3HOCOONaCO2H2O HOCOOHC2H518OHHOCO18OC2H5H2O35（10分）咖啡酸（下式中的A）是某种抗氧化剂成分之一，A与FeCl3溶液反应显紫色。 （1）咖啡酸中含氧官能团的名称为_。 （2）咖啡酸可以发生的反应是_ （填写序号）。氧化反应 加成反应 酯化反应 加聚反应
79、消去反应 （3）咖啡酸可看作l，3，4-三取代苯，其中两个相同的官能团位于邻位，取代基中不含支链。则咖啡酸的结构简式为_。 （4）3.6 g咖啡酸与足量碳酸氢钠反应生成气体（标准状况） _mL。 （5）蜂胶的主要活性成分为CPAE，分子式为C17H16O4，该物质在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇，该醇为芳香醇，且分子结构中无甲基，则咖啡酸跟该芳香醇在一定条件 下反应生成CPAE的化学方程式为_。【答案】（1）羧基、羟基（2分）（2） （2分） （3） （2分） （4）448 （2分） （5）（2分）【解析】（1）A能与氯化铁发生显色反应，故结构中有酚羟基，又能与碳酸氢钠反应，故它有羧基。（
80、2）酚可以发生氧化反应，苯环可以发生加成反应，羧基可以发生酯化反应，由ABC的反应，以及C的分子式可知C的结构中含有一个不饱和的碳碳双键。（3）咖啡酸可看作l，3，4三取代苯，其中两个相同的官能团位于邻位，取代基中不含支链，由A与NaHCO3和NaOH的消耗量可知，A中有两个相同的酚羟基，故它的结构简式为：；（4）咖啡酸中只有羧基能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳气体，3.6 g咖啡酸为0.02 mol，产生二氧化碳为0.02 mol，即标况下448 mL。（5）由咖啡酸是一元酸，则形成一元酯，所以C9H8O4芳香醇C17H16O4H2O，得出芳香醇的分子式为C8H10O，由于它无甲基，故它的结构简
81、式为：，咖啡酸与芳香醇在一定条件下生成CPAE的方程式为：评卷人得分八、判断题36有一固体化合物A（C14H12NOCl），与6mol/L盐酸回流可得到两个物质B（C7H5O2Cl）和C（C7H10NCl）。B与NaHCO3溶液反应放出CO2。C与NaOH反应后，再和HNO2作用得黄色油状物，与苯磺酰氯反应生成不溶于碱的沉淀。当C与过量CH3Cl加热反应时，得一带有芳环的季铵盐。推出A、B、C的可能结构式。【答案】A：（共3分，每式1分）B：（共3分，每式1分）C：（2分)【解析】B的不饱和度为5，且能与NaHCO3反应放出CO2，所以推测B中含有一个苯基，以及一个COOH，即B为苯甲酸的衍生物。由于题目中没有相关信息确定Cl的位置，所以B为m，o，p氯苯甲酸。C与HNO2反应，但是生成黄色油状产物，以及与苯磺酰氯反应生成不溶于碱的沉淀，说明C为二级胺。又因为与过量的CH3Cl反应生成含有一个芳环的季铵盐，所以确定C中含有一个苯基，结合化学式，以及前面的实验现象，C的结构如下：N甲基苯胺的盐酸盐。B、C是A酸性水解的产物，所以A中含有官能团酰胺基，因此A的结构为：