1、阶段性测试题十烃的含氧衍生物、有机合成本试卷分第卷(选择题)和第卷(非选择题)两部分。满分100分。考试时间90分钟。第卷(选择题共36分)一、选择题(本题包括12个小题，每题3分，共36分，每题只有一个选项符合题意。)1生活中常常碰到涉及化学知识的某些问题，下列叙述正确的是()人的皮肤在强紫外线的照射下将会失去生理活性用甲醛溶液浸泡海产品保鲜变质的油脂有难闻的特殊气味，是由于油脂发生了水解反应棉花和木材的主要成分都是纤维素，蚕丝和蜘蛛丝的主要成分都是蛋白质蚂蚁叮咬人的皮肤时将分泌物甲酸注入人体，此时可在患处涂抹小苏打或稀氨水A BC D全部解析甲醛是对人体有害的物质，不能用于食品保鲜，错；油
2、脂变质是因为油脂含有碳碳双键，氧化后产生难闻的气味，错。答案A2(2013北京石景山一模)青霉素是一种高效广谱抗生素，经酸性水解后得到青霉素氨基酸分子，其结构简式如图。下列关于该物质的叙述不正确的是()A属于氨基酸B能发生加聚反应生成多肽C核磁共振氢谱上共有5个峰D青霉素过敏严重者会导致死亡，用药前一定要进行皮肤敏感试验解析青霉素氨基酸中氨基在羧基的碳上，属于氨基酸，A对；生成多肽的反应为缩聚反应，B错；分子中含有5种化学环境不同的H原子，核磁共振氢谱共有5个峰，C对；使用青霉素前要进行皮肤敏感试验，D对。答案B3(2013临沂)下列关于蛋白质的说法不正确的是()A蛋白质是天然高分子化合物B通
3、常用酒精消毒，其原理是酒精使细菌中的蛋白质变性而失去生理活性C浓的Na2SO4溶液能使溶液中的蛋白质析出，加水后析出的蛋白质又溶解，但已失去生理活性D鉴别织物成分是蚕丝还是“人造丝”可采用灼烧闻气味的方法解析无论何种形式的消毒，其原理都是使细菌中的蛋白质变性而失去生理活性，故B项正确。盐析不能使蛋白质变性，故C项错；“人造丝”的成分是纤维素，灼烧没有烧焦羽毛气味，故D正确。答案C4(2013大连)下列说法正确的是() 解析选项A中有机物不可能有属于酯类物质的同分异构体；B中1 mol该有机物能与2 mol NaOH反应；C4H8的同分异构体中，CH2=CHCH2CH3的核磁共振氢谱图上的吸收峰
4、最多为4个，C正确；D项中有机物的名称应该为2甲基1丁烯。答案C5分子式为C3H7OCl的有机物中含有羟基的同分异构体共有(不考虑立体异构)()A3种 B4种C5种 D6种解析本题考查同分异构体的书写。符合条件的同分异构共有5种，分别是Cl(OH)CHCH2CH3，CH3CCl(OH)CH3，CH2ClCHOHCH3，CH2OHCHClCH3，CH2ClCH2CH2OH。答案C6对羟基扁桃酸是合成农药、香料等的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得。下列有关说法不正确的是()A上述反应的原子利用率可达到100%B在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸有6个吸收峰C对羟基扁桃酸可以发生加成反应
5、、取代反应和缩聚反应D1 mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3 mol NaOH解析本题主要考查官能团的性质。1 mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2 mol NaOH，故D项不正确。答案D7下列关于有机化合物M和N的说法正确的是()A等物质的量的两种物质跟足量的NaOH反应，消耗NaOH的量相等B完全燃烧等物质的量的两种物质生成二氧化碳和水的量分别相等C一定条件下，两种物质都能发生酯化反应和氧化反应DN分子中，可能在同一平面上的原子最多有14个解析M中的羟基不能与NaOH反应而N中的能，A项错；两种分子中的碳、氧原子数目相同而氢原子数目不同，B项错。答案C
6、8贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式(反应条件略)如下：下列叙述错误的是()ANaHCO3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol NaOHC常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛的D是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物之一解析阿司匹林含有羧基，可与NaHCO3溶液反应产生CO2，扑热息痛中的酚羟基不能与NaHCO3溶液反应，A项正确。阿司匹林中酯水解生成的酚羟基还要继续与NaOH反应，故1 mol阿司匹林可消耗3 mol NaOH，B项错误。贝诺酯中有两个酯基，均为憎水基，故其溶解度小，C项正确。扑热息痛的水解产物之一为，D项正确
7、。答案B9(2013西安)医学上最近合成一种具有抗癌活性的有机化合物，该物质的结构简式如下所示：下列关于该物质的说法正确的是()A该物质的分子式为C12H20O4B该物质是乙醇的同系物C该物质可发生氧化反应D该物质中处于同一平面内的原子最多有5个解析该物质的分子式为C12H18O4；乙醇的同系物应该是饱和一元醇；该物质分子中有碳碳双键和醇羟基，可以被氧化；乙烯分子中的6个原子都在同一平面内，因此在含有碳碳双键的有机物分子中处于同一平面内的原子至少有6个。答案C10霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。下列关于MMF的说法正确的是()AMMF能溶于水BMMF能发生取代反应和消去
8、反应C1 mol MMF能与6 mol氢气发生加成反应D1 mol MMF能与含3 mol NaOH的水溶液完全反应解析A项由于亲水基团(OH)占的比例太小，MMF应是不溶于水的；B项中苯环上没有发生消去反应的氢原子；C项中酯羰基()不能和氢气发生加成反应；D项中1 mol MMF中含有2 mol酯基和1 mol酚羟基，分别能与1 mol NaOH反应。答案D11阿魏酸(FerulicAcid)化学名称为4羟基3甲氧基肉桂酸，可以用医药、保健品、化妆品的原料和食品添加剂，结构简式如下图所示：。在阿魏酸溶液中加入合适试剂(可以加热)，检验其官能团。下列试剂、现象、结论均正确的是()试剂现象结论A
9、氯化铁溶液溶液变蓝色它含有酚羟基B银氨溶液产生银镜它含有醛基C碳酸氢钠溶液产生气泡它含有羧基D溴水溶液褪色它含有碳碳双键解析根据阿魏酸的结构简式可知，它含有酚羟基、碳碳双键、羧基等官能团，酚遇氯化铁溶液显紫色，A项错误；它不含醛基，B项错误；羧酸与碳酸氢钠溶液反应产生气泡，C项正确；溴与碳碳双键发生加成反应，与酚发生取代反应，溴水颜色都褪去，因此溴水褪色不能证明一定含有碳碳双键。答案C121 mol 与足量的NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量最多为()A6 mol B5 molC4 mol D3 mol解析 答案A第卷(非选择题共64分)二、填空题(本题包括5个小题，共64分) (1
10、)写出结构简式：A_，B_，C_。(2)写出上述过程中的反应类型：_，_，_。(3)反应的条件为_。(4)反应的化学方程式为_。解析(1)由合成路线流程图知为取代反应，A为。为氧化反应，B为。为缩聚反应，则C为。(3)反应为CH2Cl的水解反应，条件为的水溶液、加热。答案(1) 14(本小题满分14分)(2013江苏淮安)化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下面所示的路线合成：(1)A中含有的官能团名称为_。(2)C转化为D的反应类型是_。(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式：_。(4)1 mol E最多可与_ mol H2加成。(5)写出同时满足下列条件的B的
11、一种同分异构体的结构简式：_。A能发生银镜反应B核磁共振氢谱只有4个峰C能与FeCl3溶液发生显色反应，水解时1 mol可消耗3 mol NaOH(6)已知工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)。合成路线流程图例如下：H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH解析(1)A为乙醛，官能团是醛基。(2)C为，它与CH3COCl发生取代反应生成D和HCl。(3)D中的酯基在足量NaOH溶液中发生水解反应，且水解生成的酚羟基也能与NaOH反应。(4)E中苯环及碳碳双键能
12、与H2加成，但酯基不能与H2加成，1 mol E最多可与4 mol H2加成。(5)所写有机物应含有酚羟基和甲酸酯基，由核磁共振氢谱只有4个峰，知酚羟基只能在甲酸酯基的对位。答案(1)醛基(2)取代反应(3) 15(本小题满分10分)(2013山西太原)保水剂使用的是是高吸水性树脂，它是一种吸水能力特别强的功能高分子材料。无毒无害，反复释水、吸水，因此农业上人们把它比喻为“微型水库”。有机物为一种保水剂，可通过烃A经下列转化生成：请回答下列问题：(1)写出A和I的结构简式：A_，I_。(2)F中官能团的名称为_。(3)反应、和的反应类型：_反应，_反应，_反应。(4)M是一种普遍使用的抗生素类
13、药物，它是由2个F分子在一定条件下脱去两个水分子形成的环状酯，写出该反应的化学方程式：_。(5)D有两种能发生银镜反应且属于链状化合物的稳定同分异构体，请写出它们的结构简式：_。解析由D、E的分子式可知D、E中分别含有两个双键，结合反应条件可知D中含有一个醛基，E中含有一个答案(1)CH3CH=CH2(2)羟基、羧基(3)取代(或水解)加成消去(4) (5)OHCCH2CHO、HCOOCH=CH216(本小题满分14分)从石油裂解中得到的1,3丁二烯可进行以下多步反应，得到重要的氯丁橡胶和甲基环己烷。试回答下列问题：已知：在极性溶剂中，溴与1,3丁二烯(CH2=CHCH=CH2)主要发生1,4
14、加成反应，生成CH2BrCH=CHCH2Br，在非极性溶剂中，如正己烷中，主要发生1,2加成反应，生成CH2BrCHBrCH=CH2。CH2=CHCH=CH2CH2=CH2。实验证明，下列反应中反应物分子中的环外双键比环内双键更容易被氧化： (1)甲基环己烷中碳原子是否共平面？_(填“是”或“否”)，甲基环己烷的一氯化物有_种(不考虑环己基的立体异构)。(2)上述反应中属于加成反应的有_(用序号回答)，反应的条件是_。(3)请设计合理方案，用1,3丁二烯为主要原料制取氯丁橡胶(用反应流程图表示，并注明必要的反应条件)。解析本题综合考查有机推断与合成。(1)甲基环己烷分子中每个碳原子都成4个共价
15、单键，呈四面体结构，因此甲基环己烷分子中碳原子不可能共平面。氯气与甲基环己烷反应时，既可以取代环己基上的氢原子，也可以取代侧链甲基上的氢原子，因此甲基环己烷的一氯代物共有5种。(2)合成甲基环己烷的过程中，反应1,3丁二烯通过自身加成反应生成A()，A通过反应(氧化反应)生成B()，B通过反应加氢还原得C()，C通过消去反应生成D()，D再通过加成反应生成目标产物甲基环己烷。由此可知题述反应中属于加成反应的是，反应的条件应该是浓硫酸、加热。(3)合成过程可用逆向合成分析法，其过程如下： 答案(1)否5(2)浓硫酸、加热17(本小题满分14分)中学化学常见的有机化合物A(C6H6O)是重要的化工
16、原料，在工业上能合成紫外线吸收剂BAD和治疗心脏病药物的中间体F，具体合成路线如下：请回答下列问题：(1)在一定条件下，1 mol C最多可以和_ mol Br2反应，最多可以和_ mol H2反应。(2)写出X的结构简式：_，X的核磁共振氢谱图中显示有_种不同化学环境的氢原子。(3)判断有机反应类型：CD_，EF_。(4)D分子中所含官能团的名称为_。(5)CD的过程中可能生成另一种产物C1，请写出C1与足量NaOH溶液反应的化学方程式：_。解析首先确定A(C6H6O)的结构简式羟基、羧基和碳碳双键，苯环上酚羟基的两个邻位氢原子与Br2发生取代反应可消耗2 mol Br2，苯环支链上的碳碳双键与Br2发生加成反应可消耗1 mol Br2，即1 mol C最多可以和3 mol Br2发生反应；在一定条件下，苯环与H2发生加成反应消耗3 mol H2，苯环支链上的碳碳双键也与H2发生加成反应消耗1 mol H2，即1 mol C最多可 (3)利用逆推法进行指导：根据EF的反应条件(浓硫酸、)，再结合F的结构简式答案(1)34(2) (3)加成反应酯化反应(或取代反应)(4)酚羟基、羧基、氯原子
