1、D.同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关 8(2008 广东生物 24)对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验，正确的描述是（多选）A.处于分裂间期的细胞最多 B.在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞 C.在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程 D.在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似 10(2007 广东生物 15)太空育种是指利用太空综合因素如强辐射、微重力等，诱导由宇宙飞船携带的种子发生变异，然后进行培育的一种育种方法。下列说法正确的是 A.空育种产生的突变总是有益的 B.太空育种产生的性状是定向的 C.太空育种培育的植物是地球上原本不存在的 D
2、.太空育种与其他诱变方法在本质上是一样的 10D。【解析】太空育种与其他诱变育种的原理都是基因突变。11(2008 广东生物 8)改良缺乏某种抗病性的水稻品种，不宜采用的方法是 A.诱变育种 B.单倍体育种 C.基因工程育种 D.杂交育种 11B。【解析】诱变育种、基因工程育种和杂交育种均可获得抗病基因，而单倍体育种不能。二、非选择题 12(2008 山东理综 26)（19 分）番茄（2n24）的正常植株（A）对矮生植株（a）为显性，红果（B）对黄果（b）为显性，两对基因独立遗传。请回答下列问题：（1）现有基因型 AaBB 与 aaBb 的番茄杂交，其后代的基因型有 种，基因型的植株自交产生的
3、矮生黄果植株比例最高。自交后代的表现及比例为 。（2）在AAaa 杂交中，若 A 基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离，产生的雌配子染色体数目比，这种情况下杂交后代的株高表现型可能是 。（3）假设两种纯合突变体 X 和 Y 都是由控制株高的 A 基因突变产生的，检测突变基因转录的 mRNA，发现 X 的第二个密码子中第二碱基由 C 变为 U，Y 在第二个密码子第二碱基前多了一个 U，与正常植株相比，突变体的株高变化可能更大，试从蛋白质水平分析原因：。（4）转基因技术可使某基因在植物体内过量表达，也可以抑制某基因表达。假设 A 基因通过控制赤霉素的合成来控制番茄的株高，请完成如下实验设计
4、，以验证假设是否成立。实验设计：（借助转基因技术，但不要求转基因的具体步骤）a分别测定正常与矮生植株的赤霉素含量和株高。b 。c 。支持上述假设的预期结果：。若假设成立，据此说明基因控制性状的方式：。生物的进化 一、选择题 2(2009 江苏生物 20)下图是物种形成的一种模式。物种 a 因为地理障碍分隔为两个种群a1和 a2，经过漫长的进化，分别形成新物种 b 和 c。在此进程中的某一时刻，a1种群的部分群体越过障碍外迁与 a2同域分布，向 d 方向进化。下列有关叙述正确的是 A.b 和 d 存在地理隔离，故一定存在生殖隔离 B.c 和 d 不存在地理隔离，可能存在生殖隔离 C.a1中的外迁
5、群体与当时留居群体的基因频率相同，则 b 和 d 是同一物种 D.a1中的外迁群体与当时 a2种群的基因频率不同，则 c 和 d 是不同物种 3(2009 上海生命科学 27)甲型 N1H1 流感病毒能在宿主细胞内繁殖，其主要原因是该病毒 A.基因组变异过快 B.基因复制和表达过程过于简单 C.基因和蛋白质的结构与宿主的相似性很高 D.利用宿主细胞的酶完成基因复制和表达 3.D。【解析】病毒寄生在宿主细胞内，利用宿主的原料、酶、场所、能量复制增殖。5(2008 山东理综 5)下列与生物进化相关的描述，正确的是 A.进化总是由突变引起的 B.进化时基因频率总是变化的 C.变异件个体总是适应环境的
6、 D.进化改变的是个体而不是群体 5B。【解析】突变和基因重组为进化提供了原材料，基因突变是不定向的，自然选择导致基因频率发生定向变化，决定了进化的方向。进化的结果是使种群的适应性进一步增强。进化过程中，种群的基因频率是处于不断变化中的。7(2008 广东生物 23)普通栽培稻是由普通野生稻进化而来的，以下叙述正确的是(多选)A.普通野生稻在进化过程中丧失了部分遗传多样性 B.普通野生稻的遗传变异决定了普通栽培稻的进化方向 C.落粒性突变对普通野生稻有利，对普通栽培稻不利 D.普通野生稻含有抗病虫基因，是水稻育种的有用资源 7.A、D。【解析】自然选择决定生物进化的方向。落粒性突变有利于种群的
7、扩散，对野生型和普通栽培稻的生存是有利的。二、非选择题 9（2009 年上海生命科学 34）（10 分）回答下列有关生物进化的问题。（1）图 1 表示某小岛上蜥蜴进化的基本过程，X、Y、Z 表示生物进化中的基本环节，X、Y分别是_、_。（2）该小岛上的蜥蜴原种由许多个体组成，这些个体的总和称为_，这是生物进化的_。（3）小岛上能进行生殖的所有蜥蜴个体含有的全部基因，称为蜥蜴的_。（4）小岛上蜥蜴原种的脚趾逐渐出现两种性状，W 代表蜥蜴脚趾的分趾基因；W 代表联趾（趾间有蹼）基因。图 2 表示这两种性状比例变化的过程。1）由于蜥蜴过度繁殖，导致_加剧。2）小岛上食物短缺，联趾蜥蜴个体比例反而逐渐
8、上升，其原因可能是_。3）图 2 所示的过程说明，自然环境的变化引起不同性状蜥蜴的比例发生变化，其本质是因为蜥蜴群体内的_发生了改变。（5）从生物多样性角度分析，图 2 所示群体中不同个体的存在反映了_多样性；若从分子水平检测这种多样性，可采用的简便技术是_。10（2009 上海生命科学 41）（11 分）桦尺蛾是一种栖息在密林中、白天停歇在树干上的昆虫，一般为浅色，它借助与环境相似的体色躲避鸟类天敌。在工业污染区，黑色桦尺蛾的数量有增多的趋势。为证实两种体色的桦尺蛾因环境不同而数量比例不同，进行了如下探究。请完成下列探究方案。（1）假设：。（2）实验步骤：1）选择工业污染区 A 和 地区 B
9、；2）收集桦尺蛾，并在翅下用有色颜料分别标记黑色蛾和浅色蛾若干；3）；4）一段时间后用诱蛾灯诱捕，记录、统计结果。（3）实验结果：如表 1。根据表内数据在右下空白处绘制 A、B 两地区不同体色蛾回收率的柱形图。表 1 桦尺蛾释放数和回收数 地区 项 目 浅色蛾黑色蛾释放数 400 500 工业污 染区 A 回收数 52 150 B 释放数 500 600 回收数 60 30 （4）结论：。（5）分析与评论：1）人们观察到工业污染导致树皮变黑，从这个角度解释上述实验结果 。2）已知桦尺蛾的体色由常染色体上一对等位基因控制。为了进一步探究桦尺蛾的黑色与浅色的显隐性关系，有人将一对黑色蛾与浅色蛾杂交
10、，F1 中黑色蛾与浅色蛾的数量比为 11。请利用 F1 的蛾，在此基础上设计遗传实验完成探究。试验步骤：。结果与分析：。人类遗传病 一、选择题 1(2009 安徽生物 5)已知人的红绿色盲属于 X 染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D 对 d 完全显性）。下图中 II2为色觉正常的耳袭患者，II5为听觉正常的色盲患者。II4（不携带 d 基因）和 II3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 A.1、1/4、0 B.0、1/4、1/4 C.0、1/8、0 D.1/2、1/4、1/8 2.(2009 广东生物 8)下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者-9
11、 的性染色体只有一条X 染色体，其他成员性染色体组成正常。-9 的红绿色盲致病基因来自于 A.-1 B.-2 C.-3 D.-4 4(2009 江苏生物 18)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 携带遗传病基因的个体会患遗传病 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A.B.C.D.5.(2008 广东生物 7)21 三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系，如图所示，预防该 遗传病的主要措施是 适龄生育 基因诊断 染色体分析 B 超检查 A.B.C.D.5A【解析】21 三体综合征为染色体遗传病，显微镜下可以观察到染
12、色体数目异常，因此胚胎时期，通过进行染色体分析，即可检测是否患病。由图可知，发病率与母亲年龄呈正相关，提倡适龄生育。6(2008 上海生物 23)阻止病人的致病基因传给子代的方法通常是将正常基因导入病人 A.体细胞的细胞质 B.生殖细胞的细胞质 C.体细胞的细胞核 D.生殖细胞的细胞核 8.(2007 广东生物 18)囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？A.你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险 B.你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子
13、 C.由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为 1/9 8C【解析】由题意可知这对夫妇父母均为杂合子 Aa，这对夫妇为杂合子 Aa 为 2/3，他们的孩子患该病的榔率为：2/32/31/4=1/9。9(2008 广东理基 46)下图 9 为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是 A.-3 与正常男性婚配，后代都不患病 B.-3 与正常男性婚配，生有患病男孩的概率是 1/8 C.-4 与正常女性婚配，后代都不患病 D.-4 与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是 1/8 10(2007 上海生物 9)血液正常凝固基因 H 对不易凝固基因 h 为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为 A
14、.XHY，XHXH B.XHY，XHXh C.XhY，XHXh D.XhY，XHXH 10C【解析】由系谱图可知其遗传方式为伴 X 隐性遗传，则甲、乙的基因型分别为 XhY，XHXh 二、非选择题 11(2009 江苏生物 33)（8 分）在自然人群中，有一种单基因（用 A、a 表示）遗传病的致病基因频率为 1/10 000，该遗传病在中老年阶段显现。1 个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。（1）该遗传病不可能的遗传方式是 。（2）该种遗传病最可能是 遗传病。如果这种推理成立，推测-5 的女儿的基因型及其概率（用分数表示）为 。（3）若-3 表现正常，那么该
15、遗传病最可能是 ，则-5 的女儿的基因型为 。12(2009 山东理综 27)（18 分）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用 A、a 表示，乙病基因用 B、b 表示，-4 无致病基因。甲病的遗传方式为 ，乙病的遗传方式为 。-2 的基因型为 ，-1 的基因型为 。如果-2 与-3 婚配，生出正常孩子的概率为 。（2）人类的 F 基因前段存在着 CGG 重复序列。科学家对 CGG 重复次数、F 基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：此项研究的结论：。推测：CGG 重复次数可能影响 mRNA
16、 与 的结合。（3）小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。请填充观察小鼠细胞减数分裂的实验步骤：供选材料及试剂：小鼠的肾脏、睾丸、肝脏，苏丹染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿 B（健那绿）染液，解离固定液。取材：用 作实验材料。制片：取少量组织低渗处理后，放在 溶液中，一定时间后轻轻漂洗。将漂洗后的组织放在载玻片上，滴加适量 。一定时间后加盖玻片，。观察：用显微镜观察时，发现几种不同特征的分裂中期细胞。若它们正常分裂、产生的子细胞是 。下图是观察到的同源染色体（A1和 A2）的配对情况。若 A1正常，A2发生的改变可能是 。13（2009 上海生命科学 40）（12 分）回答下列有关遗传的问题。（1
17、）图 1 是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的 部分。（2）图 2 是某家族系谱图。1）甲病属于 遗传病。2）从理论上讲，-2 和-3 的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是 1/2。由此可见，乙病属于_遗传病。3）若-2 和-3 再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是 。4）设该家系所在地区的人群中，每 50 个正常人当中有 1 个甲病基因携带者，-4 与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是 。（3）研究表明，人的 ABO 血型不仅由位于第 9 号染色体上的 IA、IB、i 基因决定，还与位于
18、第 19 号染色体上的 H、h 基因有关。在人体内，前体物质在 H 基因的作用下形成 H 物质，而hh 的人不能把前体物质转变成 H 的物质。H 物质在 IA 基因的作用下，形成凝集原 A；H 物质在 IB基因的作用下形成凝集原 B；而 ii 的人不能转变 H 物质。其原理如图 3 所示。1）根据上述原理，具有凝集原 B 的人应该具有 基因和 基因。2）某家系的系谱图如图 4 所示。-2 的基因型为 hhIBi，那么-2 的基因型是 。3）一对基因型为 HhIAi 和 HhIBi 的夫妇，生血型表现为 O 型血孩子的几率是 。凝集原 B；2 的表现型为 AB 型，既有凝集原 A 又用凝集原 B
19、，应有 H 基因同时又会由2 继承一 h 基因，则基因型为 HhIAIB；该夫妇所生孩子中 O 型血所对应的基因型为 HHii、Hhii、hhIAIB、hhIBi、hhii 和 hhIAi，几率为 7/16。14(2008 江苏生物 27)（8 分）下图为甲种遗传病（基因为 A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于 X 染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。（1）甲种遗传病的遗传方式为_。（2）乙种遗传病的遗传方式为_。（3）-2 的基因型及其概率为 。（4）由于-3 个体表现两种遗传病，其兄弟-2 在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复
20、是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为 1/10 000 和 1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_；因此建议_。15(2007 广东生物 33)（7 分）人 21 号染色体上的短串联重复排列（STB，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对 21 三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因），现有一个 21 三体综合症患儿，该遗传标记的基因型为+，其父亲该遗传标记的基因型为+，母亲该遗传标记的基因型为。请问：（1）双亲中哪一位的 21 号染色体在减数分裂中未发生 正常分离？在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对 和分离是正常的，请在题中 AG 处填写此过程中未发生 正常分离_方的基因型（用+、表示）。（2）21 三体综合症个体细胞中，21 号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在 中。（3）能否用显微 镜检测出 21 三体综合症和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据。15（7 分）【答案】（1）父亲，并正确填出图中 A 的基因型；正确填出图中 B、C 的基因型；正确填出图中 D、E、F、G 的基因型。（A、B、C 圆圈中括号内、外的内容相对应）请严格参照下图评分：