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本文((新教材)2020人教版生物新素养导学必修二课堂检测&素养达标 5-3人类遗传病 WORD版含解析.doc)为本站会员(高****)主动上传,免费在线备课命题出卷组卷网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知免费在线备课命题出卷组卷网(发送邮件至service@ketangku.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

(新教材)2020人教版生物新素养导学必修二课堂检测&素养达标 5-3人类遗传病 WORD版含解析.doc

1、温馨提示: 此套题为Word版,请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴,调节合适的观看比例,答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。课堂检测素养达标【概念诊断】1.我国每年出生的儿童中,1.3%有先天性缺陷,其中70%80%是由于遗传因素所致。下列关于遗传病的叙述中,正确的是_。人类的先天性疾病都属于遗传病唐氏综合征患者的父母至少有一方患有该病基因突变是单基因遗传病的根本原因唐氏综合征患者体内某同源染色体有3条,染色体数目为2n+1癌症是基因突变造成的,也属于遗传病【解析】选。先天性疾病是生来就有的,可能是胎儿期在不利因素作用下发育异常造成的,不属于遗传病,错误。唐氏综合征大多情况下父母是正常的,是减

2、数分裂异常造成的,错误。由于基因突变能产生新基因,如果突变后的基因是某些致病基因,就能引起单基因遗传病,正确。唐氏综合征是某同源染色体含有3条,其他同源染色体均是成对存在的,染色体数目为2n+1,正确。癌症不属于遗传病,错误。2.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.单基因遗传病是个体只要有一个致病基因就会患病B.遗传病患者一定带有致病基因C.多基因遗传病患者往往出现患病程度不同的情况D.在患者家系中调查白化病的发病率【解析】选C。单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,只有一个致病基因,个体不一定患病,A错误;遗传病患者不一定带有致病基因,如染色体异常遗传病,B错误;多基因遗传病与患病

3、基因的数量相关,与环境相关,往往出现患者间症状相差很大的现象,C正确;调查白化病的发病率,应该在人群中随机抽样调查,D错误。3.(2019湖南学考真题)下列属于遗传病的是()A.急性肺炎B.白化病C.急性肠炎D.流行性肝炎【解析】选B。急性肺炎是致病菌导致的炎症,A错误;白化病是常染色体隐性遗传病,B正确;急性肠炎是致病菌或过敏反应导致的炎症,C错误;流行性肝炎是传染病,D错误。4.下列说法正确的是()A.所有的遗传病在遗传时都遵循孟德尔遗传规律B.调查时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如原发性高血压等C.为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率,应特别注意随机取样D.调查

4、某种遗传病的遗传方式时,应在广大人群中进行调查,调查的群体要足够大【解析】选C。只有单基因遗传病在遗传时才遵循孟德尔的遗传规律,A错误;调查时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,而原发性高血压、冠心病等均属于多基因遗传病,B错误;为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率,应特别注意随机取样,C正确;调查某种遗传病的发病率时,应在广大人群中进行调查,调查的群体要足够大,D错误。【思维跃迁】5.一对表现正常的夫妇,生了一个染色体组成为XbXbY的色盲孩子。该色盲男孩是由于其亲代生殖细胞异常分裂造成的,异常配子的形成过程可用图中的哪种情况表示(图中仅表示性染色体组成)()【解析】选B

5、。根据题意可知,色盲孩子的基因型为XbXbY,双亲的基因型为XBXb、XBY,则色盲孩子的两条X染色体均来自母方,由于两条X染色体上所含的基因是相同的,所以异常发生在减数第二次分裂后期,姐妹染色单体分开后形成的两条染色体移向了细胞的同一极;在卵细胞的形成过程中,无论是初级卵母细胞的减数第一次分裂,还是次级卵母细胞的减数第二次分裂,细胞质均是不均等分裂,故B选项正确。6.一对夫妇,其中一人为红绿色盲患者,在什么情况下需要对胎儿进行基因检测()选项患者胎儿性别A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性【解析】选D。妻子色盲,丈夫正常,女儿一定正常,儿子一定色盲,不需要进行基因检测;妻子正

6、常,但可能携带色盲基因,丈夫色盲,女儿和儿子均可能色盲,需要对胎儿进行基因检测。【拓展探究】7.XYY综合征的患者表型正常,绝大多数男性可以生育。回答问题:(1)下列关于XYY综合征的叙述,正确的是()A.XYY综合征的人每一个细胞都有45条染色体B.由多1条染色体的配子与正常配子结合形成的C.禁止近亲结婚是预防XYY综合征的唯一措施D.染色体多了可保证生命正常进行,少了就不行了(2)XYY综合征患者形成的原因是_。(3)XYY综合征患者与正常女性结婚,生育正常孩子的概率是_。【解析】(1)XYY综合征体细胞染色体数为44条常染色体和3条性染色体,共47条, A错误;XYY综合征形成的原因是在

7、减数分裂形成精子的过程中,YY两条染色体不分离形成异常配子,由多1条Y染色体的配子与正常配子结合形成的,B正确;禁止近亲结婚能降低隐性遗传病的发病率,C错误;每种生物体内的染色体数目是一定的,正常人的染色体数目是恒定的(23对),这对生命活动的正常进行非常重要,如果人的体细胞中多了或少了一条染色体,都可能导致严重的遗传病,D错误。(2)XYY综合征患者多了一条Y染色体,其形成的原因是精子形成过程中,在减数第二次分裂时Y染色体不分离的结果。(3)XYY综合征患者产生精子一半含23条染色体,一半含24条染色体,因此XYY综合征患者与正常女性结婚,生育正常孩子的概率是1/2。答案:(1)B(2)精子形成过程中,在减数第二次分裂时Y染色体不分离的结果(3)1/2关闭Word文档返回原板块

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