1、专题串联(八)掌握遗传规律，关注人类遗传病一、选择题1某种品系的鼠毛灰色和黄色是一对相对性状，由基因A和a控制。科学家进行了大量的杂交实验，得到了如下表所示的结果，由此推断错误的是()杂交亲本后代杂交A灰色灰色灰色杂交B黄色黄色2/3黄色、1/3灰色杂交C灰色黄色1/2黄色、1/2灰色A杂交A后代不发生性状分离，亲本为纯合子B由杂交B可判断鼠的黄色毛基因是显性基因C杂交B后代中黄色毛鼠既有杂合子，也有纯合子D鼠毛色这对相对性状的遗传符合基因的分离定律解析：选C杂交A亲本的基因型均为aa；杂交B中，黄色黄色后代出现灰色，说明黄色相对于灰色为显性性状；杂交B亲本的基因型均为Aa，根据基因分离定律，
2、后代基因型、表现型及比例应为AA(黄色)Aa(黄色)aa(灰色)121，即黄色灰色31，而实际黄色灰色21，这说明显性纯合致死，即杂交B后代中黄色毛鼠只有杂合子；鼠毛色这对相对性状的遗传符合基因的分离定律。2下列关于性状分离的叙述，错误的是()A性状分离现象发生的根本原因是减数分裂时等位基因分离B杂合高茎豌豆测交后代的表现型与亲本相同，所以没有发生性状分离C一对相对性状的豌豆杂交实验中，F2性状分离比为31D表现型正常的夫妇生了一个白化病的儿子属于性状分离解析：选B性状分离现象发生的根本原因是减数分裂时等位基因分离；虽然杂合高茎豌豆测交后代的表现型与亲本相同，但是后代出现显性性状和隐性性状，所
3、以发生了性状分离；一对相对性状的豌豆杂交实验中，F2性状分离比为31；表现型正常的夫妇生了一个白化病的儿子属于性状分离。3测交法可用来检验F1是不是纯合子的关键原因是()A与F1进行测交的个体是隐性纯合子B测交子代出现不同的表现型C测交不受其他花粉等因素的影响D测交后代的表现型及比例能直接反映F1的配子类型及比例解析：选D测交是指F1与隐性纯合子杂交，可用来测定F1基因型的方法。由于隐性纯合子只产生一种含隐性基因的配子，所以测交后代的表现型及比例能直接反映F1的配子类型及比例。4某植物花蕊的性别分化受两对独立遗传的等位基因控制，显性基因B和E共同存在时，植株开两性花，为野生型；仅有显性基因E存
4、在时，植株的雄蕊会转化成雌蕊，成为表现型为双雌蕊的可育植物；只要不存在显性基因E，植物表现为败育。下列有关叙述错误的是()A表现为败育的个体基因型有3种BBbEe个体自花传粉，子代表现为野生型双雌蕊败育934CBBEE和bbEE杂交，F1自交得到的F2中可育个体占1/4DBBEE和bbEE杂交，F1连续自交得到的F2中b的基因频率为50%解析：选C由分析可知：由于只要不存在显性基因E，植株表现为败育，所以表现败育的个体基因型为BBee、Bbee、bbee。按照自由组合定律，BbEe个体自花传粉，子代表现为野生型(B_E_)双雌蕊(bbE_)败育(_ee)934。BBEE和bbEE杂交，F1的基
5、因型为BbEE，所以自交得到的F2都为可育个体，且F2中b的基因频率为50%。5(2018莆田一模)现有甲、乙两种类型的豌豆各若干，下列相关叙述正确的是()A甲甲、甲乙都可用于验证基因的分离定律B若甲品种连续自交，A的基因频率将会不断升高C乙品种自交后代中基因型为 AaBbDd个体占1/8D乙细胞中等位基因B、b分离一定发生在减数第一次分裂解析：选A基因的分离定律适用于一对等位基因的遗传，甲甲、甲乙中都存在等位基因，因此都可用于验证基因的分离定律；甲品种连续自交，没有自然选择，A的基因频率将不变；乙品种的基因型是AaBbDd，其中基因A与b连锁，基因a与B连锁，自交后代中基因型为AaBbDd个
6、体占1/21/21/4；乙细胞中等位基因B、b分离发生在减数第一次分裂，如果发生交叉互换，也可在减数第二次分裂分离。6(2018南通模拟)家蚕结黄茧和白茧由一对等位基因Y、y控制，并受另一对等位基因I、i影响。当基因I存在时，基因Y的作用不能显现出来。现有下面两组杂交实验，下列分析错误的是()A基因Y与基因I位于两对同源染色体上B实验二两亲本的基因型可能是YYIiYyIiC若实验一的F2中结黄茧个体自由交配，后代中纯合子占5/9D若实验一的F1与F2中结白茧杂合子杂交，理论上后代结白茧家蚕中纯合子占5/12解析：选D实验一显示，F2中白茧黄茧133(是9331的变式)，说明遵循基因的自由组合定
7、律，因此基因Y与基因I位于两对同源染色体上；实验二中，白茧与白茧杂交，F1中白茧黄茧31，相当于一对相对性状的杂合子自交，因此两亲本的基因型可能是YYIiYyIi，也可能是YyIiyyii或YYIiYYIi；实验一的F2中，结黄茧个体的基因型为1/3YYii、2/3Yyii，产生的配子为2/3Yi、1/3yi，这些结黄茧个体自由交配，后代中纯合子占2/3Yi2/3Yi1/3yi1/3yi5/9；在实验一中，F1的基因型是YyIi，F2中结白茧的杂合子的基因型及其比例为YyIIYYIiYyIiyyIi1121，即1/5YyII、1/5YYIi、2/5YyIi、1/5yyIi。拆分为分离定律分析：
8、分析Y、y：F1产生的配子中，Y与y各占1/2，F2结白茧的杂合子所产生的配子中，Y与y也各占1/2，所以杂交后代的基因型为1/4YY、2/4Yy、1/4yy。分析I、i：F1产生的配子中，I占1/2，i也占1/2，F2结白茧的杂合子所产生的配子中，I占3/5，i占2/5，所以杂交后代的基因型为3/10II、5/10Ii、2/10ii。综上分析可知，F1与F2中结白茧杂合子杂交，其后代结黄茧个体所占的比例为YYii(2/40)Yyii(4/40)6/40。因此后代中结白茧个体所占比例是16/4034/40。结白茧中的纯合子有YYII(3/40)、yyII(3/40)和yyii(2/40)，共占
9、8/40。因此，理论上后代结白茧家蚕中纯合子占(8/40)(34/40)4/17。7果蝇中暗红眼和朱红眼是受一对等位基因(位于常染色体或X染色体上)控制的相对性状，一对暗红眼的果蝇生出了一只朱红眼的果蝇。下列叙述正确的是()A若生出的朱红眼果蝇为雌性，可说明该性状是伴X染色体遗传B若生出的朱红眼果蝇为雄性，可说明该性状是伴X染色体遗传C若生出的朱红眼果蝇为雌性，可说明该性状不是伴X染色体遗传D若生出的朱红眼果蝇为雄性，可说明该性状不是伴X染色体遗传解析：选C一对暗红眼的果蝇生出了一只朱红眼的果蝇，可判断朱红眼为隐性性状。若生出的朱红眼果蝇为雌性，假设该性状是伴X染色体遗传，则父本应为朱红眼，与
10、题干矛盾，因此该性状是常染色体遗传；若生出的朱红眼果蝇为雄性，该性状既可能是伴X染色体遗传，也可能是常染色体遗传。8血友病是 X 染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。如图中两个家系都有血友病患者，2和3 婚后生下一个性染色体组成是 XXY 非血友病的儿子(2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是()A2性染色体异常是因为2在形成配子过程中XY没有分开B此家族中，3的基因型是XHXh，1的基因型是XHXH或XHXhC若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为1/2D若1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率为1/4解析：选D据图分析可知，2含有一条来自3的X染色体，另
11、一条X染色体可能来自3，也可能来自2，Y染色体来自2，因此2染色体异常的原因可能是2在形成配子过程中XY没有分开，也可能是3在形成配子过程中XX没有分开；此家族中，3的基因型是XHXH或XHXh，而由于2是血友病患者，所以1的基因型是XHXh；2基因型是XhY，3表现正常，但是其母亲5含有致病基因，因此3的基因型是1/2XHXH、1/2XHXh，2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为1/21/41/8；若1(基因型为XHXh)和正常男子(基因型为XHY)结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4。9如图为两个家族的遗传系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色
12、体上。另一个家族中有红绿色盲患者。21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述错误的是()A早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病B1和6都是杂合子C10与12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4D若13只患21三体综合征，则染色体异常可能源于8减数分裂时同源染色体不分离解析：选D由图乙3、4和7的性状表现，可判断该遗传病为常染色体显性遗传病；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示)，根据以上可以判断图乙代表早发家族型阿尔茨海默病(用A、a表示)，10的基因型为XbXb，进一步推断6和1的基因型都为XBXb；10与12的基因型可分别为aaXbXb和AaXBY，后代中出现正常孩
13、子的概率为1/21/21/4；根据7的基因型aa，判断出3和4的基因型为Aa，故8的基因型为AA或Aa，13只患21三体综合征(基因型为aaa)，染色体异常若发生于8减数分裂时同源染色体不分离，13的基因型为AAa或Aaa，所以染色体异常应为9减数分裂时同源染色体不分离。10苯丙酮尿症是单基因遗传病，一对表现型正常夫妇均有一个患该病的妹妹，家族的其他成员均正常。在不考虑其他变异的条件下，如果他们向你咨询孩子患该病的情况，你应该给出的建议是()A“该病由一个基因控制，你们俩均正常，所以孩子不会患病”B“该病由位于X染色体上的隐性基因控制，女孩正常，男孩患病的概率为1/2”C“该病由位于常染色体上
14、的隐性基因控制，所生男孩、女孩患病的概率相同”D“通过产前诊断的染色体检查，可诊断胎儿是否为该病患者”解析：选C该病由一对等位基因控制，他们俩虽然都正常，但有可能都是携带者，孩子有可能患病。该病为常染色体隐性遗传病，因此后代中男孩和女孩的患病概率相同。该病为单基因遗传病，染色体检查无法诊断胎儿是否患病。二、非选择题11甲、乙两种植物的花色遗传均受两对独立遗传的等位基因控制，在每对等位基因中，显性基因对隐性基因表现为完全显性。白色前体物质在相关酶的催化下形成不同色素，花瓣中含有哪种颜色的色素就表现为相应的颜色，不含色素的花瓣表现为白色。色素的代谢途径如图所示。请分析回答：甲种植物乙种植物(1)甲
15、种植物中，基因型为bb的个体不能合成催化前体物质转化为蓝色素的酶，则基因型为bbDD的植株中，D基因_(填“能”或“不能”)正常表达。乙种植株中，E酶的形成离不开f酶的催化，则基因型为EEFF的个体中，E基因_(填“能”或“不能”)正常表达。(2)基因型为BbDd的甲种植物开_色花，自交产生的子一代的表现型及比例为_。(3)基因型为EeFf的乙种植物开_色花，测交产生的子一代的表现型及比例为_。解析：(1)由题干可知，甲种植物的这两对基因独立遗传，B基因对D基因的表达没有影响。而乙种植物只有具有f酶，E基因才能正常表达产生出E酶，因此基因型为EEFF的个体中，E基因不能正常表达。(2)基因型为
16、BbDd的甲种植物开紫色花，自交产生的子一代有三种表现型，其中9B_D_开紫色花，3B_dd开蓝色花，3bbD_和 1bbdd开白色花。(3)基因型为EeFf的乙种植物开白色花，与eeff植株测交，子一代有四种基因型，其中Eeff开蓝色花，其余开白色花，比例为13。答案：(1)能不能(2)紫紫蓝白934(3)白白蓝3112人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因，即SRY基因。该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。如图为甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况，B、b表示控制色盲性状的等位基因。回答下列问题：(1)人类的红绿色盲病仅会伴随着X染色体的传递而传递，表现为伴X遗传现象，其原因
17、是_。(2)丙的性别趋向为_(填“男性”或“女性”)。丁产生的原因是_(填“甲”或“乙”)产生了异常的生殖细胞。(3)有一性染色体组成为XY，但其性别却表现为女性，依据题干信息分析其原因可能是_。(4)若甲、乙没有白化病，他们的双亲也没有白化病，他们都有一个患白化病的弟弟，则他们再生一个既患白化病又患色盲的小孩的概率是_。他们生的女孩中正常的概率为_(减数分裂正常，均无基因突变和交叉互换)。解析：(1)由于控制人类红绿色盲的基因仅位于X染色体上，Y染色体上无对应的等位基因，所以人类的红绿色盲病仅会伴随着X染色体的传递而传递，表现为伴X遗传现象。(2)分析图示可知：由于丙的1条X染色体上有SRY
18、基因，所以丙的性别趋向为男性。丁的基因型为XBXbYSRY，其父(甲)母(乙)的基因型分别为XBYSRY和XbXb，据此可推知丁产生的原因是甲减数第一次分裂后期X、Y染色体未分离，移向同一极，产生了基因型为XBYSRY的异常生殖细胞。 (3)有一性染色体组成为XY，但其性别却表现为女性的原因有：SRY基因发生突变(或Y染色体结构变异，SRY基因片段丢失；或SRY基因没有正常表达等)。(4)只研究白化病，设控制白化病的基因为a，则甲、乙的基因型均有2/3为Aa的可能性；甲、乙再生一个小孩，患白化病的概率是2/32/31/41/9，正常的概率为11/98/9。只研究人类红绿色盲：甲、乙的基因型分别
19、为XBYSRY和XbXb，他们再生一个小孩，患色盲的概率为1/2XbYSRY；所生女孩的基因型均为XBXb,100%正常。将白化病与色盲综合在一起研究，甲、乙再生一个既患白化病又患色盲的小孩的概率是1/91/21/18，他们生的女孩中正常的概率为8/9100%8/9。答案：(1)控制色盲的基因仅位于X染色体上(或Y上无对应的基因)(2)男性甲(3)SRY基因发生突变(或Y染色体结构变异，SRY基因片段丢失；或SRY基因没有正常表达)(4)1/188/913小鼠的繁殖能力强，相对性状明显，是遗传实验常用的材料，用小鼠进行遗传学实验，小鼠的弯曲尾(B)对正常尾(b)显性。遗传学家针对小鼠的尾形进行
20、了相应的遗传实验。实验一：父本母本子一代弯曲尾正常尾弯曲尾()正常尾()11实验二：遗传学家将一个DNA片段导入到子一代弯曲尾雌鼠的体细胞中，通过DNA重组和克隆技术获得一只转基因正常尾小鼠。说明：插入的DNA片段本身不控制具体的性状；小鼠体内存在该DNA片段，B基因不表达，即该DNA片段和B基因同时存在时表现为正常尾，b基因的表达不受该片段影响；若小鼠的受精卵无控制尾形的基因(B、b)，则将导致胚胎致死。请回答：(1)由实验一可知，控制小鼠尾形的基因位于_染色体上，子一代雄鼠的基因型是_。(2)该转基因小鼠的育种原理是_。(3)遗传学家认为该DNA片段插入到小鼠染色体上的位置有4种可能(如图
21、)。为确定具体的插入位置，进行了相应的杂交实验。(不考虑交叉互换)实验方案：让该转基因正常尾小鼠与非转基因正常尾雄性小鼠杂交，统计子代的表现型种类及比例结果与结论：若子代正常尾雌鼠弯曲尾雌鼠正常尾雄鼠弯曲尾雄鼠1111，则该DNA片段的插入位置属于第1种可能性；若子代_，则该DNA片段的插入位置属于第2种可能性；若子代全为正常尾，且雌雄比例为11，则该DNA片段的插入位置属于第3种可能性；若子代_，则该DNA片段的插入位置属于第4种可能性。(4)如上(3)题的第2种情况插入DNA方式中，插入的该DNA片段与控制尾形的基因在遗传过程中满足遗传基本规律中基因的_定律，遗传的基本规律是指_(填选项编号)。A遗传性状传递的规律B精子与卵细胞结合的规律C有性生殖细胞形成时基因的传递规律D生物性状表现的一般规律答案：(1)XXbY(2)基因重组(3)正常尾雌鼠弯曲尾雌鼠正常尾雄鼠弯曲尾雄鼠3131(或弯曲尾正常尾13)全为正常尾，且雌雄比例为21(或正常尾雌鼠正常尾雄鼠21)(4)自由组合C
