1、1孟德尔利用假说演绎法发现了遗传的两大定律。其中在研究两对相对性状的杂交实验时，针对发现的问题孟德尔提出的假说是()AF1 表现显性性状，F1 自交产生四种表现型不同的后代，比例是 9331BF1 形成配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合，F1 产生四种比例相等的配子CF1 产生数目和种类相等的雌雄配子，且雌雄配子结合机会相同DF1 测交将产生四种表现型的后代，比例为 1111解析：选 B。A 选项是两对相对性状杂交实验的实验现象；B 选项为假说内容；C 选项中雌雄配子的数目不相等；D 选项是对假说的验证。2虎皮鹦鹉的羽色有绿、蓝、黄、白四种，野生种都是稳定遗传的。若将野生的
2、绿色和白色鹦鹉杂交，F1 全部都是绿色的；F1 雌雄个体相互交配，所得 F2 的羽色有绿、蓝、黄、白四种不同表现型，比例为 9331。若将亲本换成野生的蓝色和黄色品种，则 F2 不同于亲本的类型中能稳定遗传的占()A2/7 B1/4C1/5D2/5解析：选 C。根据 F1 雌雄个体相互交配，F2 中出现 9331 的性状分离比，可知虎皮鹦鹉的羽色由两对独立遗传的基因控制，假设为 A 和 a、B 和 b。根据 F2 中绿蓝黄白9331，可知 F2 中绿、蓝、黄、白的基因型分别为 A_B_、A_bb、aaB_、aabb(或分别为A_B_、aaB_、A_bb、aabb)；根据题中信息“野生种都是稳定
3、遗传的”，可知野生的蓝色和黄色品种的基因型分别为 AAbb、aaBB(或分别为 aaBB、AAbb)，野生的蓝色和黄色品种杂交获得的 F1 的基因型为 AaBb，则 F2 中绿蓝黄白9331，其中绿和白是不同于亲本的类型，其中能稳定遗传的占 2/10，即 1/5。3人体肤色的深浅受 A、a 和 B、b 两对基因控制，这两对等位基因分别位于两对同源染色体上。A、B 可以使黑色素增加，两者增加的量相等，并且可以累加，基因 a 和 b 与色素的形成无关。一个基因型为 AaBb 的人与一个基因型为 AaBB 的人结婚，下列关于其子女肤色深浅的描述中，正确的是()A子女可产生 3 种表现型B与亲代 Aa
4、Bb 肤色深浅一样的有 1/4C肤色最浅的孩子的基因型是 aaBBD与亲代 AaBB 表现型相同的有 3/8解析：选 D。由题意可知，人类共有 5 种肤色，对应的基因型是含四个显性基因(AABB)、三个显性基因(AABb、AaBB)、两个显性基因(AaBb、AAbb、aaBB)、一个显性基因(Aabb、aaBb)和无显性基因(aabb)；基因型为 AaBb 和 AaBB 的人结婚，后代中基因型为 1AABB、1AABb、2AaBB、2AaBb、1aaBB、1aaBb，故后代有 4 种不同的表现型，A 错误。与亲代 AaBb 肤色深浅一样的占 3/8，B 错误。后代中基因型为 aaBb 的孩子肤
5、色最浅，C 错误。与亲代 AaBB 表现型相同的占 3/8，D 正确。4(情景信息题)(2014 北京东城期末)不同基因型的褐鼠对灭鼠灵药物的抗性及对维生素 K的依赖性(即需要从外界环境中获取维生素 K 才能维持正常生命活动)的表现如下表。若对维生素 K 含量不足环境中的褐鼠种群长期连续使用灭鼠灵进行处理，则该褐鼠种群中()基因型rrRrRR对灭鼠灵的抗性敏感抗性抗性对维生素 K 依赖性无中度高度A.基因 r 的频率最终下降至 0B抗性个体 RRRr11C基因型为 RR 的个体数量增加，rr 的个体数量减少D绝大多数抗性个体的基因型为 Rr解析：选 D。基因型为 rr 的个体对灭鼠灵敏感，处理
6、后被杀死；基因型为 RR 的个体对维生素 K 依赖性强，维生素 K 含量不足时死亡率高。对维生素 K 含量不足环境中的褐鼠种群长期连续使用灭鼠灵进行处理，剩余个体的基因型主要为 Rr。5.(原创题)基因 A、a 和 N、n 分别控制某种植物的花色和花瓣形状，这两对基因独立遗传，其基因型和表现型的关系如表所示。一粉红色窄花瓣植株与白色宽花瓣植株杂交得到 F1，F1 与白色宽花瓣植株杂交，得到 F2。下列相关叙述错误的是()基因型表现型AA红色Aa粉红色aa白色NN窄花瓣Nn中间型花瓣nn宽花瓣A.F1 有两种表现型，两种基因型BF2 有四种表现型，四种基因型CF2 中粉红色中间型花瓣个体占的比例
7、为 1/8DF2 中白色植株与粉红色植株的比值为 13解析：选 D。粉红色窄花瓣植株的基因型为 AaNN，白色宽花瓣植株的基因型为 aann，F1 的基因型及表现型为 AaNn(粉红色中间型花瓣)，aaNn(白色中间型花瓣)；F1 与白色宽花瓣植株杂交得到的基因型为 AaNn、Aann、aaNn、aann，表现型分别为粉红色中间型花瓣、粉红色宽花瓣、白色中间型花瓣、白色宽花瓣，概率分别为 1/8、1/8、3/8、3/8。6果蝇的 X、Y 染色体(如图)有同源区段(片段)和非同源区段(-1、-2 片段)，有关杂交实验结果如下表。下列对结果分析错误的是()杂交组合一P：刚毛()截毛()F1 全刚毛
8、杂交组合二P：截毛()刚毛()F1 刚毛()截毛()11杂交组合三P：截毛()刚毛()F1 截毛()刚毛()11A.通过杂交组合一，直接判断刚毛为显性性状B通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于-1 片段C片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异D减数分裂中，X、Y 染色体能通过交叉互换发生基因重组的是片段解析：选 B。亲本雌性刚毛果蝇与雄性截毛果蝇杂交，后代全是刚毛，可判断刚毛为显性性状；杂交组合三的亲本类型和组合二的相同，但后代的性状恰好相反，则可判断控制该性状的基因位于片段上；片段控制的基因，假设用 A、a 表示，若亲本雌性表现为隐性性状(XaXa)，雄性为显性杂合子(XAY
9、a)，则后代的性状是雌性都表现为显性性状，雄性都表现为隐性性状，会出现性别差异；片段是 X、Y 染色体的同源区段，在减数分裂中会通过交叉互换发生基因重组。7已知玉米的体细胞中有 10 对同源染色体，下表为玉米 6 个纯系的表现型、相应的基因型(字母表示)及所在的染色体。品系均只有一种性状是隐性的，其他性状均为显性(纯合)。下列有关说法正确的是()品系果皮节长胚乳味道高度胚乳颜色性状显性纯合子白色 pp短节 bb甜 ss矮茎 dd白色 gg所在染色体A.若通过观察和记录后代中节的长短来验证基因分离定律，亲本组合可以是和B若要验证基因的自由组合定律，可选择品系和作亲本进行杂交C选择品系和作亲本杂交
10、得 F1，F1 自交得 F2，则 F2 表现为长节高茎的植株中，纯合子的概率为 1/9D玉米的高度与胚乳颜色这两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律解析：选 C。根据题意可知，品系和控制节长短的基因型均是 BB，二者杂交的后代不发生性状分离，故无法验证基因的分离定律，A 错误；品系和控制胚乳味道的基因型是SSss，可以验证基因的分离定律，但不能验证基因的自由组合定律，B 错误；品系和控制相对性状的基因型是 bbDDBBdd，在 F2 中表现为长节高茎的植株占 9/16，其中只有 BBDD是纯合子，占 1/9，C 正确；控制玉米的高度和胚乳颜色这两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上，故不遵循基
11、因自由组合定律，D 错误。8(原创题)自人类基因组图谱公布后，有关遗传与疾病关系的研究进展迅速。以色列技术学院和美国密歇根大学的科学家研究发现，人类第 8 号染色体产生的变异可能是导致大部分结肠癌的主要原因。这项研究成果将有助于人们加深对遗传变异与结肠癌关系的了解，为更有效地治疗人类的遗传病提供帮助。下列关于人类遗传病的叙述正确的是()A遗传病患者一定带有致病基因B染色体结构变异常发生在减数分裂的四分体时期C单基因遗传病是指由一个致病基因引起的遗传病D禁止近亲结婚可减少人类遗传病的发生解析：选 D。人类的染色体异常遗传病并不携带致病基因。四分体时期常发生基因重组。由一对等位基因引起的遗传病叫单
12、基因遗传病。由于近亲携带同一种隐性致病基因的概率高，所以禁止近亲结婚可减少人类遗传病的发生。9人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。(1)人类遗传病包括单基因遗传病、_、染色体异常遗传病。若要调查某遗传病的发病率，最好选取群体中_展开调查。(2)调查小组对某一社区的家庭进行了有耳垂、无耳垂调查，结果如表。请回答下列问题：组合序号双亲性状父母家庭数目有耳垂男孩有耳垂女孩无耳垂男孩无耳垂女孩一有耳垂19590801015有耳垂二有耳垂无耳垂8025301510三无耳垂有耳垂60262464四无耳垂无耳垂33500160175合计670141134191204若人类的有耳垂和无耳垂是由
13、一对遗传因子 A 和 a 决定的。该对相对性状中显性性状是_，控制该相对性状的基因位于_(填“常”或“X”)染色体上。从 组 合 一 的 数 据 看，子 代 性 状 没 有 呈 典 型 的 性 状 分 离 比(31)，其 原 因 是_。(3)若调查小组调查的是白化病，从基因与性状的关系分析，白化症状的出现是因为_。解析：(1)人类遗传病有三大类，即单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。调查遗传病时，为了便于调查和统计，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。(2)根据组合一“有耳垂有耳垂”的后代中出现了无耳垂，可知有耳垂为显性性状；根据前三个组合双亲的后代中有耳垂的男孩和女孩数量接近，
14、后代中无耳垂的男孩和女孩数量也接近，可判断控制性状的基因位于常染色体上。组合一有耳垂的双亲的基因型并不都为 Aa，还有一些可能为 AAAA 或 AAAa，故后代的性状分离比大于 31。(3)白化症状是由于患者体内缺少相关酶(酪氨酸酶)，不能合成黑色素，体现了基因可通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物体的性状。答案：(1)多基因遗传病 发病率较高的单基因遗传病(2)有耳垂 常 只有 AaAa的后代才会出现 31 的性状分离比，而第一组的双亲基因型可能为 AA 或 Aa(其他合理叙述均可得分)(3)患者缺少酪氨酸酶(相关酶)，不能合成黑色素10二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性，控制该相对性
15、状的两对等位基因(A、a 和B、b)分别位于 3 号和 8 号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交实验的统计数据，请回答：亲本组合F1 株数F2 株数紫色叶绿色叶紫色叶绿色叶紫色叶绿色叶121045130紫色叶绿色叶89024281(1)组合的结球甘蓝叶色性状的遗传遵循_定律，判断的依据是_。(2)在组合中，F2 紫色叶植物的基因型有_种，其中纯合子有_种。若 F1与绿色叶甘蓝杂交，理论上后代的表现型及比例为_。(3)在组合中，亲本紫色叶植株的基因型为_，F1 的基因型中含有_对等位基因。(4)写出组合中由 F1 产生 F2 的遗传图解。解析：(1)由于甘蓝叶色的性状由两对等位基因控制，且分别位于两对
16、同源染色体上，故叶色性状的遗传遵循基因的自由组合定律。(2)由题意可知，组合中，F2 紫色叶的基因组成可能为 A_B_、A_bb、aaB_，有 8 种基因型，纯合子有 3 种，绿色叶基因型为 aabb。组合中，F1 的基因型为 AaBb，与绿色叶甘蓝(aabb)杂交，后代基因型为 AaBb、Aabb、aaBb、aabb1111，表现型为紫色叶绿色叶31。(3)组合的 F2 中紫色叶与绿色叶之比为31，则 F1 的基因型中含有一对等位基因，亲本紫色叶植株的基因型为 AAbb 或 aaBB。答案：(1)基因自由组合 该相对性状是由两对等位基因控制的，且两对基因分别位于 3号和 8 号染色体上(或从
17、组合的 F2 的表现型比例为 151，可以判断出两对等位基因是自由组合的)(2)8 3 紫色叶绿色叶31(3)AAbb 或 aaBB 一(4)如图(写出一种即可)11某二倍体植物的开花时间有正常开花、早花和晚花三种表现，由促进和抑制两类基因控制。基因 A 促进开花，基因 E 抑制开花，a 和 e 的双突变体表现为晚花，两对基因独立遗传。请分析回答：(1)请写出晚花植株的基因型_。(2)让基因型为 Aaee 的植株与某植株杂交，子代表现型及比例为正常开花早花晚花112，则某植株的基因型是_，让子代中的晚花植株自由交配，后代 e 的基因频率为_。(3)研究发现基因 F 也能抑制开花，且 a 和 f
18、 的双突变体表现为晚花，若只研究 A、a 和 F、f 两对基因，为探究这两对基因的位置关系，某研究小组用基因型为 AaFf 的植株作为亲本进行演绎推理，请完成推理过程。假设基因 A、a 和 F、f 位于两对同源染色体上，则 AaFf 植株自花传粉后代的表现型及比例为_。假设基因 A、a 和基因 F、f 位于同一对同源染色体上(不考虑交叉互换)：若 AaFf 植 株 自 花 传 粉 后 代 的 表 现 型 及 比 例 为 正 常 花 早 花 31，则_；若 AaFf 植株自花传粉后代的表现型及比例为正常花早花晚花211，则_。解析：(1)由题意可知，早花的基因型为 AAee、Aaee，正常开花的
19、基因型为 AAEE、AaEE、AAEe、AaEe，晚花的基因型为 aaEE、aaEe、aaee。(2)由子代表现型及比例为正常开花(A_E_)早花(A_ee)晚花(aaE_、aaee)112，可知另一个亲本基因型为 aaEe。子代晚花植株基因型为 aaEe、aaee，比例为 11，则 e 的基因频率为 1/21/21/275%，自由交配其后代 e的基因频率不变。(3)由题意可知，早花的基因型为 A_ff，正常开花的基因型为 A_F_，晚花的基因型为 aaF_、aaff。若两对基因位于两对同源染色体上，则 AaFf 的植株自交，子代的表现型及比例为正常开花(A_F_)早花(A_ff)晚花(aaF
20、_、aaff)934。若两对基因位于一对同源染色体上且 A 和 F 在一条染色体上，a 和 f 在另一条染色体上，则 AaFf 的植株能产生两种配子 AF、af 且比例相等，其自交，子代的表现型及比例为正常开花(AAFF、AaFf)晚花(aaff)31。若两对基因位于一对同源染色体上且 A 和 f 在一条染色体上，a 和 F 在另一条染色体上，则 AaFf 的植株能产生两种配子 Af、aF 且比例相等，其自交，子代的表现型及比例为正常开花(AaFf)早花(AAff)晚花(aaFF)211。答案：(1)aaEE、aaEe、aaee(2)aaEe 75%(3)正常开花早花晚花934 A和 F 在一
21、条染色体上，a 和 f 在一条染色体上 A 和 f 在一条染色体上，a 和 F 在一条染色体上12如图为人类甲遗传病(基因用 A、a 表示)和乙遗传病(基因用 B、b 表示)的家族系谱图，其中-1 不携带甲病致病基因、-4 不携带乙病致病基因。请回答下列问题(概率用分数表示)：(1)甲 遗 传 病 的 遗 传 方 式：_，乙 遗 传 病 的 遗 传 方 式：_。(2)-4 的基因型为_，-2 的基因型为_。(3)若-1 与-2 结婚，生出一个两病皆患的孩子的概率为_。(4)据调查，该地区甲病的发病率为 p，若-2 与该地区一个只患甲病的男子结婚，子代只患甲病的概率为_。(5)若-2 与一个正常
22、男子结婚，生出一个性染色体组成为 XXY 的乙病患者，则该患者出现的原因最可能为_(填“父方”或“母方”)在_(时期)发生了异常。解析：(1)-1 不携带甲病致病基因，说明甲病为显性遗传病，又因-3 不患甲病，所以甲病为常染色体显性遗传病。-3 和-4 正常，-6 患乙病，说明乙病为隐性遗传病，又因-4 不携带乙病致病基因，所以乙病为伴 X 染色体隐性遗传病。(2)-4 仅患甲病，且其母亲正常，故其基因型为 AaXBY。-3 患两病，说明-5 的基因型为 aaXBXb。则-2 的基因型为aaXBXB(1/2)或 aaXBXb(1/2)。(3)-1 仅患甲病，-1 不患甲病，故-1 的基因型为
23、AaXBY。-1 与-2 婚配，生出一个两病皆患的孩子的概率为 1/21/21/41/16。(4)该地区甲病的发病率为 p，那么不患甲病(aa)的概率为 1p，则 a 的基因频率为 1p，A 的基因频率为 1 1p，Aa 的基因型频率为 2 1p(1 1p)，即患甲病的个体中，Aa 占 2 1p(1 1p)p。该地区只患甲病的男子与-2 婚配，生不患乙病孩子的概率为 11/21/47/8，生患甲病孩子的概率为 12 1p(1 1p)p1/2(1 1p)p，故生一个只患甲病孩子的概率为 7/8(1 1p)p71 1p8p或781 1p。(5)若-2 与正常男子(XBY)婚配，生一个 XbXbY
24、个体，则-2 的基因型为 XBXb，且该 XbXbY 个体的两条 X 染色体均来自其母亲，即其母亲在形成卵细胞的过程中，减数第二次分裂后期 X 染色体的姐妹染色单体未分离。答案：(1)常染色体显性遗传 伴 X 染色体隐性遗传(2)AaXBY aaXBXB 或 aaXBXb(3)1/16(4)71 1p8p(或781 1p)(5)母方 减数第二次分裂后期13某种植物叶片的形状由多对基因控制。一学生兴趣小组的同学用一圆形叶个体与另一圆形叶个体杂交，结果子代出现了条形叶个体，其比例为圆形叶条形叶133。就此结果，同学们展开了讨论：观点一：该性状受两对基因控制。观点二：该性状有受三对基因控制的可能性，
25、需要再做一些实验加以验证。观点三：该性状的遗传不遵循遗传的基本定律。请回答以下相关问题(可依次用 A、a，B、b，D、d 来表示相关基因)：(1)以上观点中明显错误的是_。(2)持观点一的同学认为两亲本的基因型分别是_，遵循的遗传定律有_。(3)持观点二的同学认为条形叶是三对基因均含显性基因时的表现型，即子代中条形叶的基因型是_，两亲本的基因型分别是_。(4)就现有材料来验证观点二时，可将上述子代中的一株条形叶个体进行_，如果后代出现圆形叶条形叶_，则观点二有可能正确。解析：(1)根据题中圆形叶圆形叶圆形叶条形叶133，属于自由组合定律中 F2代表现型 9331 的变形，所以观点三明显错误。(
26、2)根据观点一，因为后代发生性状分离，其表现型为圆形叶条形叶133，其双亲为双杂合个体，遵循基因的自由组合定律。(3)持观点二的同学认为条形叶是三对基因均含显性基因时的表现型，即子代中条形叶的基因型一定要有三种显性基因，为 A_BbDd(或 AaB_Dd 或 AaBbD_)，两亲本的表现型是圆形叶，所以基因型应不含三种显性基因，同时保证子代能出现三种显性基因，并且条形叶所占比例为3/16，亲本基因型是 AabbDd、AaBbdd(或 AaBbdd、aaBbDd 或 AabbDd、aaBbDd)。(4)在验证植物基因型的实验中最简便的方法就是自交。假如亲本基因型是 AabbDd、AaBbdd，子代条形叶的基因型就有两种：AABbDd 和 AaBbDd。AABbDd 自交，子代出现条形叶的比例是13/43/49/16，即子代圆形叶条形叶79；AaBbDd 自交，子代出现条形叶的比例是3/43/43/427/64，即圆形叶条形叶3727。答案：(1)观点三(2)AaBb、AaBb 分离定律和自由组合定律(只答自由组合定律也可)(3)A_BbDd(或 AaB_Dd 或 AaBbD_)AabbDd、AaBbdd(或 AaBbdd、aaBbDd 或 AabbDd、aaBbDd)(4)自交 79 或 3727
