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2015届高考化学一轮收尾专训:选修5 第4章 生命中的基础有机化学物质合成高分子化合物.doc

1、选修5第四章(对应学生用书P301)1下列对合成材料的认识不正确的是()A有机高分子化合物称为聚合物或高聚物,是因为它们大部分是由小分子通过聚合反应而制得的C聚乙烯(CH2CH2)是由乙烯加聚生成的纯净物D高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类解析:选C有机高分子化合物分为天然高分子化合物和合成高分子化合物两类,合成高分子化合物主要由加聚、缩聚两类反应制备。对于高分子化合物来说,其相对分子质量很大,没有一个准确的相对分子质量,只有一个范围,它们的结构均是由若干链节组成的,均为混合物。2以乙醇为原料,用下述6种类型的反应:氧化消去加成酯化水解加聚,来合成乙二酸乙二酯(结构简式如图所

2、示)的正确顺序是()ABCD解析: 3“地沟油”是用饭店的泔水及垃圾猪肉等加工而成的“食用油”。下列有关说法中正确的是()A“地沟油”的主要成分是蛋白质,还含有较多的微量元素B“地沟油”外观与普通食用油一样,经过处理的“地沟油”具有固定的熔沸点C“地沟油”在加入消泡剂后,消除了其对人体健康的影响D“地沟油”可用于生产生物柴油解析:选D“地沟油”是混合物,没有固定的熔沸点,其主要成分是油脂,而且有一定的毒性,加入消泡剂后,不能消除其对人体健康的影响。4下列实验操作正确的是()A在蔗糖与稀硫酸共热后的溶液中,滴加银氨溶液,检验产物中的葡萄糖B在淀粉中加入20%的硫酸,在沸水浴中加热,使其水解C在棉

3、花中加入20%的硫酸并用玻璃棒把棉花捣烂,在酒精灯上直接加热,使其水解D向淀粉水解后的溶液中加入碘水,溶液变蓝,证明淀粉尚未水解解析:选B检验醛基要在碱性条件下进行,A项实验中应该加过量NaOH溶液中和硫酸后再滴加银氨溶液;纤维素水解较淀粉困难,C项实验中应该使用浓硫酸(90%);当淀粉部分水解时,也会出现D项实验中的现象。5下列说法正确的是()A可利用浓硝酸与蛋白质的颜色反应鉴别部分蛋白质B酶具有很强的催化作用,胃蛋白酶只能催化蛋白质的水解,348 K时活性更强C油脂的水解反应叫做皂化反应,可用于生产肥皂D利用丁达尔现象可以区别淀粉溶液和蛋白质溶液解析:选A可利用浓硝酸与蛋白质的颜色反应鉴别

4、分子结构中含苯环的蛋白质;酶在348 K(75)时可能变性,催化效果不如在37时活性强;油脂在碱性条件下的水解反应才是皂化反应,在酸性条件下水解不能用于制肥皂;淀粉分子和蛋白质分子的直径均可在109107 m之间,都具有胶体的性质。6下列说法正确的是()A硫酸钠溶液和醋酸铅溶液均能使蛋白质变性B油脂是高级脂肪酸的甘油酯,均不能发生氢化反应CH2NCH2COOH既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠溶液反应D在蛋白质的渗析、盐析、变性过程中都发生了化学变化解析:选C硫酸钠溶液是轻金属盐的溶液,不能使蛋白质变性;油脂中具有不饱和键,可以发生氢化反应;蛋白质的渗析、盐析过程中没有发生化学变化。7(2014武

5、汉二中模拟)醇和酚在人类生产和生活中扮演着重要的角色,根据醇和酚的概念和性质回答下列问题。(1)下列物质属于醇类的是_。CH2CHCH2OHCH2OHCH2OH (2)300多年前,著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应,并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构简式为,用没食子酸制造墨水主要利用了_类化合物的性质(填代号)。A醇B酚C油脂D羧酸(3)木质素是一种非糖类膳食纤维,其单体之一是芥子醇,结构简式如图所示:,则芥子醇的分子式是_,可以发生的反应类型有_。(4)尼泊金酯()是国际上公认的广谱性高效食品防腐剂,是国家允许使用的食品添加剂。下列对尼泊金酯的判断不正确的是_。a能发生水解反

6、应b能与FeCl3溶液发生显色反应c分子中所有原子都在同一平面上d与浓溴水反应时,1 mol尼泊金酯消耗1 mol Br2尼泊金酯与NaOH溶液在一定条件下反应的化学方程式是_。解析:(1)根据醇的概念:羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物为醇,羟基直接连在苯环上为酚,注意苯环和环己烷的区别。(2)蓝黑墨水是著名化学家波义耳发现的铁盐与没食子酸的显色反应,所以用没食子酸制造墨水主要利用酚的性质。(3)由芥子醇的结构简式可知其分子式是C11H14O4,分子中含有碳碳双键、酚羟基、醇羟基,可以发生氧化反应、取代反应、加成反应、消去反应。(4)尼泊金酯分子中含有酚羟基、酯基,能发生水解反应,能

7、与FeCl3溶液发生显色反应。与浓溴水反应时1 mol尼泊金酯消耗2 mol Br2。含有一个甲基,分子中所有原子不可能都在同一平面上。尼泊金酯在碱性条件下水解生成羧酸盐和醇。而酚呈酸性,也会与NaOH反应,所以与NaOH溶液在答案(1)(2)B(3)C11H14O4氧化反应、取代反应、加成反应、消去反应(4)cd8下列说法中正确的是()A除去甲苯中混有的苯酚,可先加入NaOH溶液,再进行过滤B对苯二甲酸和1,4丁二醇作用形成的聚合物的链节中只含有一个苯环C制作豆腐及淀粉水解均与蛋白质变性有关D蔗糖及其水解产物均可发生银镜反应解析:选BA项中最后的实验操作应是分液;C项中淀粉是多糖,淀粉水解与

8、蛋白质变性无关;D项不正确。9下列有关高分子材料的表述不正确的是()A棉花、羊毛、天然橡胶等属于天然高分子材料B塑料、合成纤维、黏合剂、涂料等都是合成高分子材料C一块确定的高分子材料是纯净物D线型和体型高分子材料在溶解性、热塑性和热固性等方面有较大的区别解析:选C因为不同有机物高分子的聚合度不同,所以由高分子材料组成的物质都是混合物。10某高聚物的片断为对此分析正确的是()A其单体是CH2=CH2和HCOOC2H5B它可使溴水褪色C其链节为CH3CH2COOC2H5D其单体是CH2=CHCOOC2H5解析:选D该高聚物为加聚产物,分析主链,以2个碳原子为单位断裂,可得出单体为CH2CHCOOC

9、2H5。11天门冬氨酸(C4H7NO4)是组成人体蛋白质的氨基酸之一,可由链状化合物B(C4H4O4)通过以下反应制取。通常状况下B为无色晶体,与碳酸氢钠溶液反应生成C4H2O4Na2,B没有支链。()下列说法正确的是()AB中只含一种官能团:羧基B反应属于取代反应C反应属于加成反应D天门冬氨酸的结构简式为解析:选D根据信息可以确定B中含有2个羧基,根据不饱和度确定B中含有一个碳碳双键;B的结构简式为HOOCCHCHCOOH,C的结构简式为HOOCCH2CH(Cl) COOH。所以反应为加成反应,反应为取代反应。12(2014北京石景山摸底)有机物A、B的分子式均为C11H12O5,均能发生如

10、下变化。()已知:A、B、C、D均能与NaHCO3反应;只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应,A苯环上的一溴代物只有两种;F能使溴水褪色且不含有甲基;H能发生银镜反应。根据题意回答下列问题。(1)反应的反应类型是_;反应的条件是_。(2)写出F的结构简式_;D中含氧官能团的名称是_。(3)E是C的缩聚产物,写出反应的化学方程式_。(4)下列关于AI的说法中正确的是_(选填编号)。aI的结构简式为bD在一定条件下也可以反应形成高聚物cG具有8元环状结构d等质量的A与B分别与足量NaOH溶液反应,消耗等量的NaOH(5)写出B与足量NaOH溶液共热的化学方程式:_。(6)D的同分异构体有很多种

11、,写出同时满足下列要求的其中一种同分异构体的结构简式:_。能与FeCl3溶液发生显色反应能发生银镜反应但不能水解苯环上的一卤代物只有2种解析:A、B、C、D均能与NaHCO3反应,说明这四种物质分子中都含有羧基;只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应,说明A和D分子中含有酚羟基,且A苯环上的一溴代物只有两种;F能使溴水褪色且不含有甲基,且F能生成高聚物说明F含有碳碳双键;H能发生银镜反应说明分子中含有醛基。C能生成F和G,且C中含有羧基,F比G中的碳原子数少一半,说明发生的是消去反应,生成G是酯化反应,同时说明C中含有羧基和醇羟基。(1)通过以上分析知,C中含有羧基和醇羟基,发生的是消去反应

12、;是醇羟基被氧化生成醛基,反应条件是Cu/加热(写不写O2均可以)同时说明C中含有CH2OH。(2)F的结构简式是CH2CHCH2COOH,D中含氧官能团的名称是羟基和羧基。(3)C是HOCH2CH2CH2COOH,反应的化学方程式为nHOCH2CH2CH2COOH(n1)H2O。(6)能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;能发生银镜反应但不能水解说明含有醛基但不含酯基;苯环上的一卤代物只有2种,说明是对称结构。所以满足条件的D的同分异构体为答案:(1)消去反应Cu/加热(写不写O2均可以)(2)CH2CHCH2COOH羟基和羧基(3)nHOCH2CH2CH2COOH(n1)H2O(

13、4)bd13(2013四川高考)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为:。G的合成路线如下:其中AF分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去。已知:请回答下列问题:(1)G的分子式是_;G中官能团的名称是_。(2)第步反应的化学方程式是_。(3)B的名称(系统命名)是_。(4)第步反应中属于取代反应的有_(填步骤编号)。(5)第步反应的化学方程式是_。(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式_。只含一种官能团;链状结构且无OO;核磁共振氢谱只有2种峰。解析:由G的结构简式得G的分子式为C6H10O3,G中含有官能团的名称是羟基和酯基。反应发生的应

14、为加成反应,结合B与O2反应生成得A应为,A在NaOH溶液作用下生成B,则B为CHCH3CH3CH2OH,B的系统命名为2甲基1丙醇。由每步转化所给条件及官能团的变化可判断属于取代反应。第步反应的化学方程式为:。E的结构简式为,则符合条件的E的同分异构体为:CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3。答案:(1)C6H10O3羟基、酯基(3)2甲基1丙醇(4) (6)CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH314(2013大纲全国高考)芳香化合物A是一种基

15、本化工原料,可以从煤和石油中得到,OPA是一种重要的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示: 回答下列问题:(1)A的化学名称是_。(2)由A生成B的反应类型是_。在该反应的副产物中,与B互为同分异构体的化合物的结构简式为_。(3)写出C所有可能的结构简式_。(4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料,经两步反应合成D。用化学方程式表示合成路线_。(其他合理答案也给分)(5)OPA的化学名称是_;OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F,由E合成F的反应类型为_,该反应的化学方程式为_。 (6)芳香化合物G是E的同分异构体,G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团,写出G所有可能的结构简式_。解析:(1)A为芳香化合物,由A的分子式及B的结构简式可推知A为,名称为邻二甲苯。 。(6)与E同分异构体,分子中含有醚基和酯基,而支链共有2个C原子,故酯只能是甲酸酯,此时也含有了醛基,故G的可能结构有:答案:(1)邻二甲苯 (5)邻苯二甲醛缩聚反应

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