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2021-2022高中化学人教版选修3作业:第三章 第4节 离子晶体 (系列一) WORD版含解析.doc

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资源描述

1、第三章第四节一、选择题1下列叙述中错误的是 ()A钠原子和氯原子作用生成NaCl后,其结构的稳定性增强B在氯化钠晶体中,除氯离子和钠离子的静电吸引作用外,还存在电子与电子、原子核与原子核之间的排斥作用C任何离子键在形成的过程中必定有电子的得与失D钠与氯气反应生成氯化钠后,体系能量降低答案:C解析:活泼的金属元素原子和活泼的非金属元素原子之间形成离子化合物,阳离子和阴离子均达到稳定结构,这样体系的能量降低,其结构的稳定性增强,故A、B、D三项正确。离子键的形成只有阴、阳离子间的静电作用,并不一定发生电子的得与失,如Na与OH结合成NaOH。2如下图,在氯化钠晶体中,与每个Na等距离且最近的几个C

2、l所围成的空间几何构型为 ()A十二面体B正八面体C正六面体D正四面体答案:B解析:首先要理解最近的离子在什么位置,以一个晶胞为例,处在中心位置上的Na被六个面上的Cl所包围,这6个Cl离中心Na最近将六个面心的Cl连成一个图形即正八面体,如图,也可以有其它连接方法。3实现下列变化,需克服相同类型作用的是 ()A石墨和干冰的熔化B纯碱和烧碱的熔化C氯化钠和铁的熔化D食盐和冰醋酸的熔化答案:B解析:要克服相同类型作用力,说明二者晶体类型相同,B选项都是离子晶体,熔化时破坏的是离子键。4离子晶体熔点的高低决定于阴、阳离子之间距离、晶格能的大小,据所学知识判断KCl、NaCl、CaO、BaO四种晶体

3、熔点的高低顺序是 ()AKClNaClBaOCaOBNaClKClCaOBaOCCaOBaOKClNaClDCaOBaONaClKCl答案:D解析:对于离子晶体来说,离子所带电荷数越多,阴、阳离子核间距离越小,晶格能越大,离子键越强,熔点越高,阳离子半径大小顺序为:Ba2KCa2Na;阴离子半径:ClO2,比较可得只有D项是正确的。5元素X、Y和Z可结合形成化合物XYZ3;X、Y和Z的原子序数之和为26;Y和Z在同一周期。下列有关推测正确的是 ()AXYZ3是一种可溶于水的酸,且X与Y可形成共价化合物XYBXYZ3是一种微溶于水的盐,且X与Z可形成离子化合物XZCXYZ3是一种易溶于水的盐,且

4、Y与Z可形成离子化合物YZDXYZ3是一种离子化合物,且Y与Z可形成离子化合物YZ2答案:B解析:由题目可知,化学式为XYZ3可能的物质有:NaNO3、MgCO3、HClO3。若XYZ3为一种可溶于水的酸HClO3,则Y和Z不在同一周期,A项错误;若XYZ3为MgCO3,微溶于水,X、Z可形成离子化合物MgO,B项正确;若XYZ3为易溶于水的盐NaNO3,Y、Z形成的YZ(NO)不是离子化合物,C项错误;若XYZ3为离子化合物NaNO3(或MgCO3),Y、Z形成的YZ2(NO2或CO2)不是离子化合物,D项错误。6已知食盐的密度为 gcm3,其摩尔质量为M gmol1,阿伏加德罗常数为NA,

5、则在食盐晶体中Na和Cl的核间距大约是 ()A. cmB cmC. cmD cm答案:B解析:已知一个晶胞中有4个“NaCl分子”,且食盐晶体中Na与Cl的核间距的2倍正好是晶胞的边长。设晶胞的边长为a,故有NA4,解得a,则 cm。7已知金属钠与两种卤族元素形成的化合物Q、P,它们的晶格能分别为923 kJmol1、786 kJmol1,下列有关说法中不正确的是 ()AQ的熔点比P的高B若P是NaCl,则Q一定是NaFCQ中成键离子核间距较小D若P是NaCl,则Q可能是NaBr答案:D解析:本题主要涉及晶格能的大小与物质性质及影响晶格能大小的内部因素之间的关系问题,解答时应从晶格能的大小对物

6、质性质的影响以及影响晶格能大小的因素等角度进行分析。Q的晶格能大于P的晶格能,故Q的熔点比P的高,A项正确;因F的半径比Cl的小(其他卤素离子的半径比Cl的大),故NaF的晶格能强于NaCl的,故B项正确,D项错误。因Q、P中成键离子均为一价离子,电荷数相同,故晶格能的差异是由成键离子核间距决定的,晶格能越大,表明核间距越小,C项正确。二、非选择题8下列叙述正确的是_。A带相反电荷离子之间的相互吸引称为离子键B金属元素与非金属元素化合时,不一定形成离子键C某元素的原子最外层只有一个电子,它跟卤素结合时所形成的化学键不一定是离子键D非金属原子间不可能形成离子键,只含有非金属元素的化合物不可能是离

7、子化合物E离子化合物中一定含有金属元素,含金属元素的化合物一定是离子化合物F离子键只存在于离子化合物中,离子化合物中一定含有离子键,不可能含有非极性键G强酸、强碱和大多数盐都属于离子化合物H离子化合物受热熔化破坏化学键,吸收热量,属于化学变化INaCl和CsCl晶体中,每个离子周围带相反电荷离子的数目分别是6和8,由此可以说明离子键有饱和性答案:BC解析:离子键包括阴、阳离子之间的静电引力和静电斥力两个方面,A项错误;金属与非金属元素的电负性相差小于1.7时往往形成共价键,如Al与Cl、Be与Cl(AlCl3、BeCl2是共价化合物)等,B项正确;氢原子最外层只有一个电子,HX中的化学键均为共

8、价键,C项正确;由铵盐是离子化合物可知D、E项均错误;离子化合物中一定含有离子键,还可能含有非极性键,如Na2O2,F项错误;强碱和大多数盐是离子化合物,但强酸(如H2SO4、HNO3、HI等)不属于离子化合物;G项错误;离子化合物受热熔化需破坏(削弱)离子键(静电作用),这个过程属于物理变化,H项错误。离子键没有饱和性和方向性,I项错误。9下图表示一些晶体中的某些结构,请回答下列问题:(1)代表金刚石的是(填编号字母,下同)_,其中每个碳原子与_个碳原子最近且距离相等。金刚石属于_晶体。(2)代表石墨的是_,每个正六边形占有的碳原子数平均为_个。(3)代表NaCl的是_,每个Na周围与它最近

9、且距离相等的Na有_个。(4)代表CsCl的是_,它属于_晶体,每个Cs与_个Cl紧邻。(5)代表干冰的是_,它属于_晶体,每个CO2分子与_个CO2分子紧邻。(6)已知石墨中碳碳键的键长比金刚石中碳碳键的键长短,则上述五种物质熔点由高到低的排列顺序为_。答案:(1)D4原子(2)E2(3)A12(4)C离子8(5)B分子12(6)石墨金刚石NaClCsCl干冰解析:根据晶体的结构特点来辨别图形所代表的物质。NaCl晶体是立方体结构,每个Na与6个Cl紧邻,每个Cl又与6个Na紧邻,每个Na(或Cl)周围与它最近且距离相等的Na(或Cl)有12个。CsCl晶体由Cs、Cl构成立方体结构,但Cs

10、组成的立方体中心有1个Cl,Cl组成的立方体中心又镶入一个Cs,每个Cl与8个Cs紧邻,每个Cs与8个Cl紧邻。干冰也是立方体结构,但在立方体的每个正方形面的中央都有一个CO2分子,每个CO2分子与12个CO2分子紧邻。金刚石的基本结构单元是正四面体,每个碳原子紧邻4个其他碳原子。石墨的片层结构由正六边形结构组成,每个碳原子紧邻另外3个碳原子,即每个正六边形占有1个碳原子的,所以平均每个正六边形占有的碳原子数是62。(6)离子晶体的熔点由其离子键的强弱决定,由于半径NaCsCl。石墨虽为混合晶体,但粒子间作用力有范德华力、共价键,若要熔化,不仅要破坏范德华力,还要破坏共价键,且石墨中碳碳键的键

11、长比金刚石中碳碳键的键长短,所以石墨中碳碳键的键能比金刚石中碳碳键的大,则石墨的熔点比金刚石的熔点要高。一、选择题1下列有关叙述正确的是 ()A只含有离子键的化合物才是离子化合物B硫酸铵晶体是含有离子键、极性键和配位键的分子晶体C由于II键的键能比FF、ClCl、BrBr键的键能都小,所以在卤素单质中碘的熔点最低D在分子晶体中一定不存在离子键,而在离子晶体中可能存在共价键答案:D解析:离子晶体中可能存在共价键,如(NH4)2SO4,A、B错,D对;XX键键能决定X2的稳定性而不是单质的熔点,且卤素单质中I2的熔点最高,C错。2北京大学和中国科学院的化学工作者已成功研制出碱金属与C60形成的球碳

12、盐K3C60,实验测知该物质属于离子化合物,具有良好的超导性。下列有关分析正确的是 ()AK3C60中只有离子键BK3C60中不含共价键C该晶体在熔融状态下能导电DC60与12C互为同素异形体答案:C解析:K3C60中K与C之间为离子键,C中的CC键为共价键,A、B错误;K3C60为离子化合物,在熔融状态下能导电,C正确;C60为单质,12C为原子,而同素异形体为同种元素形成的不同单质,二者不属于同素异形体,D错误。3有关晶体的结构如图所示,则下列说法中不正确的是 ()A在NaCl晶体中,距Na最近的Cl形成正八面体B在CaF2晶体中,每个晶胞平均占有4个Ca2C在金刚石晶体中,碳原子与碳碳键

13、的个数比为12D该气态团簇分子的分子式为EF或FE答案:D解析:A.氯化钠晶体中,距Na最近的Cl是6个,即钠离子的配位数是6,6个氯离子形成正八面体结构,A正确;B.Ca2位于晶胞顶点和面心,数目为864,即每个晶胞平均占有4个Ca2,B正确;C碳碳键被两个碳原子共有,每个碳原子形成4条共价键,即平均1 mol C原子形成42 mol碳碳键,碳原子与碳碳键的个数比为12,C正确;D.该气态团簇分子不是晶胞,分子式为E4F4或F4E4,D错误。4下表中列出了有关晶体的说明,错误的是 ()选项ABCD晶体名称氯化钾氩白磷(P4)烧碱构成晶体微粒名称阴、阳离子原子分子阴、阳离子晶体中存在的作用力离

14、子键共价键、范德华力共价键、范德华力离子键、共价键答案:B解析:A.氯化钾为离子晶体,构成微粒为离子,构成晶体粒子间的作用力为离子键,A正确;B.氩为单原子分子,原子间没有共价键,B错误;C.白磷为分子晶体,构成微粒为分子,分子内原子之间以共价键结合,分子之间的作用力为范德华力,C正确;D.烧碱(NaOH)为离子晶体,含有离子键和共价键,构成微粒为阴、阳离子,D正确。5AB、CD、EF均为11型离子化合物,根据下列数据判断它们熔点由高到低的顺序是 ()物质ABCDEF离子电荷数112键长/1010m2.313.182.10A.CDABEFBABEFCDCABCDEFDEFABCD答案:D解析:

15、离子化合物形成的离子晶体中,离子键的键长越短,阴、阳离子所带电荷数越多,则晶体的熔点越高,三种物质所带电荷:EFABCD,键长:EFABABCD。6下列数据是对应物质的熔点():Na2ONaClAlF3AlCl39208011 291190BCl3Al2O3CO2SiO21072 073571 723据此做出的下列判断中错误的是 ()A铝的化合物的晶体中有的是离子晶体B表中只有BCl3和干冰是分子晶体C同族元素的氧化物可形成不同类型的晶体D不同族元素的氧化物可形成相同类型的晶体答案:B解析:A.由表中数据可知,Al2O3为离子晶体,A正确;B.表中AlCl3、BCl3和CO2是分子晶体,熔点都

16、较低,B错误;C.C和Si同主族,但其氧化物的晶体类型不同,分别属于分子晶体和原子晶体,C正确;D.Na和Al不同主族,但对应的氧化物都为离子晶体,说明不同族元素的氧化物可形成相同类型的晶体,D正确。二、非选择题7镁、铜等金属离子是人体内多种酶的辅因子。工业上从海水中提取镁时,先制备无水氯化镁,然后将其熔融电解,得到金属镁。(1)以MgCl2为原料用熔融盐电解法制备镁时,常加入NaCl、KCl或CaCl2等金属氯化物,其主要作用除了降低熔点之外还有_。(2)已知MgO的晶体结构属于NaCl型。某同学画出的MgO晶胞结构示意图如图所示,请改正图中错误:_。(3)Mg是第三周期元素,该周期部分元素

17、氟化物的熔点见下表:氟化物NaFMgF2SiF4熔点/K 1 2661 534183解释表中氟化物熔点差异的原因:_。答案:(1)增大熔融盐中的离子浓度,从而增强熔融盐的导电性(2)应为黑色(3)NaF与MgF2为离子晶体,SiF4为分子晶体,所以NaF与MgF2的熔点远比SiF4的高,又因为Mg2的半径小于Na的半径,且Mg2的电荷数大于Na的电荷数,所以MgF2的离子键强度大于NaF的离子键强度,故MgF2的熔点高于NaF的熔点解析:(1)钠、钾、钙等氯化物在熔融盐中电离,所以其作用除了可变成混合物而降低熔点外,还能够增大熔融盐中的离子浓度,增强导电性。(2)因为氧化镁与氯化钠的晶胞相似,

18、所以在晶体中每个Mg2周围应该有6个O2,每个O2周围应该有6个Mg2,根据此规则可得应该改为黑色。(3)物质的熔点与其晶体的类型有关,如果形成的是分子晶体,则其熔点较低,而如果形成的是离子晶体,则其熔点较高,在离子晶体中,离子半径越小,电荷数越多,则形成的离子键越强,所得物质的熔、沸点越高。三种物质中,氟化钠和氟化镁是离子晶体,而氟化硅是分子晶体。8氟在自然界中常以CaF2的形式存在。(1)下列关于CaF2的表述正确的是_。aCa2与F间仅存在静电吸引作用bF的离子半径小于Cl,则CaF2的熔点高于CaCl2c阴阳离子比为21的物质,均与CaF2晶体构型相同dCaF2中的化学键为离子键,因此

19、CaF2在熔融状态下能导电(2)CaF2难溶于水,但可溶于含Al3的溶液中,原因是_(用离子方程式表示)。已知AlF在溶液中可稳定存在。(3)F2通入稀NaOH溶液中可生成OF2,OF2分子构型为_,其中氧原子的杂化方式为_。(4)F2与其他卤素单质反应可以形成卤素互化物,例如ClF3、BrF3等。已知反应Cl2(g)3F2(g)=2ClF3(g)H313 kJmol1,FF键的键能为159 kJmol1,ClCl键的键能为242 kJmol1,则ClF3中ClF键的平均键能为_kJmol1。ClF3的熔、沸点比BrF3的_(填“高”或“低”)。答案:(1)bd(2)Al33CaF2=3Ca2

20、AlF(3)V形sp3(4)172低解析:(1)a、Ca2与F间既有静电吸引作用,也有静电排斥作用,错误;b、离子所带电荷相同,F的离子半径小于Cl,所以CaF2晶体的晶格能大,则CaF2的熔点高于CaCl2,正确;c、晶体构型还与离子的大小有关,所以阴阳离子比为21的物质,不一定与CaF2晶体构型相同,错误;d、CaF2中的化学键为离子键,CaF2在熔融状态下发生电离,因此CaF2在熔融状态下能导电,正确。(2)CaF2难溶于水,但可溶于含Al3的溶液中,生成了AlF,所以离子方程式为:Al33CaF2=3Ca2AlF。(3)OF2分子中O与2个F原子形成2个键,O原子还有2对孤对电子,所以O原子的杂化方式为sp3杂化,空间构型为V型。(4)根据焓变的含义可得:242 kJmol13159 kJmol16EClF313 kJmol1,解得ClF键的平均键能EClF172 kJmol1;组成和结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,范德华力越大,所以ClF3的熔、沸点比BrF3的低。

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