1、2-3伴性遗传 一、选择题(每小题2分，共30分)1下列陈述中，能清楚说明此性状是伴性遗传的是()A此性状从不在男性身上发生B此性状从不由父亲传给女儿C此性状从不由父亲传给儿子D此性状从不由母亲传给儿子解析：父亲的X染色体只传给女儿，传给儿子的是Y染色体。答案：C2人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是()A.B.C. D.解析：设卷发为B，直发为b，慢性肾炎为A，非慢性肾炎为a，则双亲基因型为B_XAX、
2、bbXAY，利用子代表现型可推出亲代基因型为BbXAXa、bbXAY，再推导出子代生出卷发患慢性肾炎孩子的概率为。答案：D3根据基因分离定律和减数分裂的特点，人类男女性别比例是11。人的性别决定发生于()A减数分裂过程中 B受精作用过程中C囊胚形成过程中 D原肠胚形成过程中解析：人的性别取决于什么样的精子与卵细胞结合，如果是含X的精子与卵细胞结合则发育成女性，如果是含Y的精子与卵细胞结合，则发育成男性。答案：B4下列有关遗传病的叙述中，正确的是()A仅基因异常而引起的疾病B仅染色体异常而引起的疾病C基因或染色体异常而引起的疾病D先天性疾病就是遗传病解析：遗传病是由遗传物质改变引起的疾病，可分为
3、单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病，先天性疾病不一定是遗传病。答案：C5人类的红绿色盲基因(B，b)位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是()A三女一男或全是男孩 B全是男孩或全是女孩C三女一男或两女两男 D三男一女或两男两女解析：由题意可知母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型为XbY，由此可推断出后代中儿女的性状及基因型，正常的一定是儿子，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿，如果是儿子，则应为两女两男；如果是女儿，则应为三女一男。答案：C6下列是人类有关遗传病的四个系谱，与甲、乙、丙、丁四个系谱相关的
4、说法正确的是()A乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8C甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症的系谱图D甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图解析：各选项的分析如下：选项判断原因分析A项错误乙系谱图肯定是隐性遗传病，但不能确定是在常染色体还是X染色体上，若在X染色体上，则父亲不是该致病基因的携带者。B项正确丁系谱所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为Aa，生正常孩子(aa)的几率是1/4，则生一个正常男孩的几率是1/8。C项错误苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，而丁系谱所示为常染色体显性遗传。D项错误乙系谱有可能是红绿色盲症的系谱图。答案：B
5、7(2010海南高考)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A1/2 B.1/4C1/6 D1/8解析：假设色盲由b基因控制，由于夫妇表现正常，其不完整的基因型是XBX、XBY，后代中有色盲的儿子，所以亲本的基因型是XBXb、XBY。它们所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为1/2XBXb时与正常的男子(XBY)能够生出红绿色盲的携带者，且概率是1/21/41/8。答案：D8雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶和窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)呈显性，等位基因位于X染色体上，
6、Y染色体无此基因，已知窄叶基因b会使花粉致死。如果杂合子宽叶雌株(XBXb)同窄叶雄株(XbY)杂交，其子代的性别及表现型分别是()A1/2为宽叶雄株，1/2为窄叶雄株B1/2为宽叶雌株，1/2为窄叶雌株C1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株D1/4为宽叶雄株，1/4为宽叶雌株，1/4为窄叶雄株，1/4为窄叶雌株答案：A9关于性染色体的不正确叙述是()AXY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体B生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体C性染色体上的基因在遗传时与性别相联系DXY型的生物体细胞如果含两条同型性染色体，可记作XX解析：XY型性别决定的生物体，雌性体细胞内含两条同型的性染色体(XX)
7、；雄性体细胞内含两条异型的性染色体(XY)。答案：A10下列哪项不是X染色体显性遗传病的特点是()A患者女性多于男性B男性患者的女儿全部发病C此病表现为隔代遗传D患者的双亲中至少有一个患者解析：显性遗传的特点是患者在后代中出现连续性，无隔代遗传现象，因此，C错误。答案：C11在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是()A女性体细胞内有两条X染色体B男性体细胞内有一条X染色体CX染色体上的基因均与性别决定有关D黑猩猩等哺乳动物也有X染色体解析：性别决定与性染色体组成有关，X染色体的某些基因(如色盲基因等)与性别决定无关。答案：C12下图是某家族遗传图谱，该病的遗传方式不可能是()A常染色体显
8、性遗传 B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传 DY染色体遗传解析：若为X染色体显性遗传，男性患者的后代中儿子不是患者，女儿都是患者。答案：C13上图是某种遗传病的系谱图，3号和4号为双胞胎。下列有关选项正确的是()A该遗传病是X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病B1、2号后代出现了性状分离C若3、4号为异卵双生，则二者基因相同的概率为4/9D若3、4号为同卵双生，则二者性状差异来自基因重组解析：由图可知该病为常染色体上的隐性基因控制的疾病。1号和2号的基因型均为Aa。若3号、4号为异卵双生，二者基因型相同的概率为1/31/32/32/35/9，若为同卵双生，性状差异来自于环境条件。答案：B1
9、4假设科学家通过转基因工程成功地把一位女性血友病(X染色体隐性遗传)患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。如果该女性与一正常男性结婚，他们的子女表现型为()A儿子、女儿全部正常B儿子、女儿中各有一半正常C儿子全部患病、女儿全部正常D儿子全部正常、女儿全部患病解析：转基因技术并未改变该女性细胞的基因型，控制凝血的基因仍然是XhXh。她与正常男性婚配，后代女儿全部凝血正常，但都是携带者，儿子全部患病。答案：C15(2011广东高考)某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是()A该病为常染色体显性遗传病B5是该病致病基因的携带者C5与
10、6再生患病男孩的概率为1/2D9与正常女性结婚，建议生女孩解析：由于患者11的父母均表现正常，即“无中生有”，则该病为隐性遗传病，A项错误；通过分析遗传系谱图无法确定其遗传方式，所以该病可能为伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传。假设致病基因为a，若11基因型为aa，则5基因型为Aa，6基因型为Aa，则再生患病男孩的概率为1/41/21/8；若11基因型为XaY，则5基因型为XAXa，6基因型为XAY，则再生患病男孩的概率为1/4，故B项正确，C项错误；若该病为常染色体隐性遗传，则9与正常女性结婚，其致病基因传给男孩和女孩的概率一样，若该病为伴X染色体隐性遗传，则9的致病基因只传给女儿，不传给
11、儿子，D项错误。答案：B二、简答题(共20分)16(10分)如下图是某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，已知2、1、4、6是纯合子，请分析回答：(1)该遗传病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传。(2)2和3的基因型分别为_和_。(3)若1与8近亲婚配，则生出病孩的概率是_。答案：(1)X隐(2)XAYXAXa(3)1/817(10分)果蝇是遗传学中常用的实验动物。请回答相关问题：(1)遗传学中常选用果蝇作为实验材料的优点有_。(答出两点即可)(2)科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为显性。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段
12、，则刚毛雄果蝇可表示为XBYB或XBYb或XbYB；若仅位于X染色体上，则只能表示为XBY，现有各种纯种果蝇若干，可利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上。请完成推断过程：实验方法：首先选用纯种果蝇作为亲本进行杂交，雌、雄两亲本的表现型分别为_。预测实验结果及结论实验结果实验结论子代雄果蝇表现型全为_该对基因位于X、Y染色体上的同源区段子代雄果蝇表现型全为_该对基因只位于X染色体上(3)果蝇的灰身(A)和黑身(a)受一对等位基因控制，位于常染色体上；红眼(E)和白眼(e)也受一对等位基因控制，仅位于X染色体上，现用纯合的灰身红眼果蝇()与黑身白眼果
13、蝇()杂交，再让F1个体间杂交得F2。预期可能出现的基因型有_种，雄性中黑身白眼出现的概率是_。解析：(1)果蝇具有相对性状易于区分，雌雄异体，繁殖速度快等优点，常作为遗传学研究材料。(2)要想判断基因在染色体上的具体位置，就应该设法体现在这两种情况下出现不同的结果。因为在X、Y的同源区段上，对于雌性个体来说是一样的，所以要通过雄性个体来体现区别。(3)纯合的灰身红眼果蝇(AAXEXE)与黑身白眼果蝇(aaXeY)杂交，F1个体基因型有AaXEXe和AaXEY两种，F1个体杂交可能出现的基因型种类为：3412种；后代雄性中黑身白眼出现的概率为。答案：(1)相对性状易于区分；雌雄异体，易于培养；个体小、易操作；繁殖速度快；染色体数目少等(答两点即可)(2)雌性截刚毛、雄性刚毛刚毛截刚毛(3)121/8