1、粘合剂M的合成路线如下图所示：酯化反应与水解反应 完成下列填空：(1)写出A和B的结构简式。A；B 。(2)写出反应类型。反应 反应；反应 反应。(3)写出反应条件。反应 ；反应 。酯化 加聚 NaOH/H2O，加热NaOH/C2H5OH，加热(4)反应和的目的是 。(5)C的具有相同官能团的同分异构体共有 种。(6)写出D在碱性条件下水解的反应方程式。保护碳碳双键 4 此题考查了有机合成知识。(1)根据合成路线图，A为丙烯；A转化为B后，B可以继续生成CH2CHCH2OH，说明B是卤代烃；(2)根据路线图中的变化，可知反应是酯化反应；反应是加聚反应；(3)反 应 是 卤 代 烃 水 解，其
2、反 应 条 件 为：NaOH/H2O，加 热；反 应 的 条 件 是：NaOH/C2H5OH，加热；(4)反应过程中和的目的是保护碳碳双键；(5)C是CH2CHCOOCH3，其含有相同官能团的同分异构体有4种；(6)D在碱性条件下水解得到：1.(2010浙江)核黄素又称为维生素B2，可促进发育和细胞再生，有利于增进视力，减轻眼睛疲劳。核黄素分子的结构如下：有关核黄素的下列说法中，不正确的是()A该化合物的分子式为C17H22N4O6B酸性条件下加热水解，有CO2生成C酸性条件下加热水解，所得溶液加碱后有NH3生成D能发生酯化反应A 该化合物的分子式为C17H20N4O6；B选项酸性水解是NCO
3、N部分水解得到碳酸，分解为CO2；C选项CONHCO水解得到铵盐，加碱后有NH3生成；D选项因其有很多羟基，可以发生酯化反应。2.香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物，大多具有光敏性，有的还具有抗菌和消炎作用。它的核心结构是芳香内酯A，其分子式为C9H6O2。该芳香内酯A经下列步骤转变为水杨酸和乙二酸。请回答下列问题：(1)写出化合物C的结构简式：。(2)化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共有 种。(3)在上述转化过程中，反应步骤BC的目的是 。9 保护酚羟基不被氧化 (1)可由乙二酸和D以及题目信息递推为C。
4、(2)有3种不同的组合方式，每一种有邻、间、对三种异构体，故共有9种。(3)保护酚羟基。(4)目标产物逆推一步，然后可观察到官能团位置移动了。根据提示，通过卤代烃的消去加成即可。有机合成中应娴熟运用卤代烃的桥梁作用来实现官能团的位移和数目变化。是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。(1)写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称_。烃的衍生物的综合推断与合成 (2)乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化：本题主要考查官能团的性质、反应类型及 有机物之间的相互反应。由 结构可知含氧 官能团为OH和CHO或O。由AC减少了一个H和一个O，增加一个Br，所以为取代反应，是OH
5、 被Br取代。把A用KMnO4氧化只生成 ，所以A含有一个支链，且含有OH，另一官能团为 COOH，结构简式为 。(1)醛基、(酚)羟基、醚键(2)(a)取代反应 (b)易错分析：有机物的推断要综合利用题目所给信息进行推理，一般的思路是：确定有机物分子式根据有机物性质确定结构式，这要求基础过关，能力要全面，否则会因个别环节处理不好导致整个题目的失分。1.多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线如下：(1)写出D中两种含氧官能团的名称：和 。(2)写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 羧基 醚键 苯的衍生物，且苯环上的一取代产物只有两种；与Na2CO3溶液反应放出C
6、O2气体；水解后的产物才能与FeCl3溶液发生显色反应。(3)EF的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为(4)由F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂X(C10H10N3O2Cl)，X的结构简式为(5)苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(用合成路线流程图表示，并注明反应条件)。提示：RBrNaCNRCNNaBr；合成过程中无机试剂任选；合成路线流程图示例如下：2.(2010安徽)F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成：(1)AB的反应类型是 ，DE的反应类型是 ，EF的反应类型是。(2)写出满足下列条件的B的所有同分异构体(写结构式)：含有苯环 含有酯基 能与新制Cu(OH)2反应氧化反应 还原反应 取代反应 (3)C中含有的官能团名称是 。已知固体C在加热条件下可溶于甲醇，下列CD的有关说法正确的是 。a使用过量的甲醇，是为了提高D的产率b浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑c甲醇既是反应物，又是溶剂dD的化学式为C9H9NO4羧基、硝基 acd(4)E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是 (写结构简式)。
