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2018版高考化学(鲁科版)一轮总复习(课后分层训练):第11章 有机化学基础(选考) 第4节 课后分层训练38 WORD版含答案.doc

1、课后分层训练(三十八)生命中的基础有机化学物质合成高分子化合物A组专项基础达标(建议用时:20分钟)1(2017赣州模拟)下列说法中,正确的是()A光导纤维、聚酯纤维、棉花都属于高分子化合物B在大米酿酒的过程中,淀粉最后变成了单糖C油脂的水解反应就是皂化反应D合成顺丁橡胶()的单体是CH2=CHCH=CH2DA项,光导纤维不属于高分子化合物;B项,淀粉最后变成乙醇;C项,油脂在碱性条件下的水解反应为皂化反应。2有机物A和B、C、D之间存在如下转化:则下列说法不正确的是()A四种物质中C和D互为同分异构体B在一定条件下,A和C均可发生聚合反应生成高分子化合物C到的反应类型依次为还原、氧化、消去、

2、加成D四种物质中只有B、C能发生加成反应DA、D中的苯环与H2也能发生加成反应。3(2017包头模拟)从甲苯出发,按下面流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水杨酸。 【导学号:99682396】已知水杨酸的结构简式为,请回答:(1)写出下列反应的条件:_、_。(2)C、F的结构简式分别为C_、F_。(3)写出反应、的化学方程式:_;_。(4)、两步反应能否互换,为什么?_。(5)同时符合下列条件的水杨酸的同分异构体共有_种。苯环上有3个取代基能发生银镜反应与足量NaOH溶液反应可消耗2 mol NaOH解析根据题意知A为,B为 答案(1)光照Cu、加热(2) (4)不能,因为酚羟基容易被氧化,如果互换则

3、得不到水杨酸(5)64(2015山东高考)菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下: (1)A的结构简式为_,A中所含官能团的名称是_。(2)由A生成B的反应类型是_,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为_。(3)写出D和E反应生成F的化学方程式_。(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。合成路线流程图示例:CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH3解析(1)由题目所给信息可知,生成A的反应为双烯加成反应:根据结构简式可知,A中含有碳碳双键和醛基两种官能团。(2)A中含碳碳双键和醛基,均与H2发

4、生加成反应:(4)根据题目所给信息,CH3CH2Br与Mg在干醚作用下生成CH3CH2MgBr,CH3CH2MgBr与环氧乙烷在酸性条件下反应即可生成1丁醇,其合成路线为:CH3CH2BrCH3CH2MgBr CH3CH2CH2CH2OH。答案(1) 碳碳双键、醛基(2)加成(或还原)反应CH3COCH3CH3CH2CH2CH2OH5(2014全国卷)席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下:已知以下信息:1 mol B经上述反应可生成2 mol C,且C不能发生银镜反应D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢回答下列

5、问题:(1)由A生成B的化学方程式为_,反应类型为_。(2)D的化学名称是_,由D生成E的化学方程式为_。(3)G的结构简式为_。(4)F的同分异构体中含有苯环的还有_种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6221的是_(写出其中一种的结构简式)。(5)由苯及化合物C经如下步骤可合成N异丙基苯胺:反应条件1所选用的试剂为_,反应条件2所选用的试剂为_。I的结构简式为_。解析A(C6H13Cl)在NaOH的乙醇溶液中加热,发生消去反应生成B,1 mol B经信息反应,生成2 mol C,而C不能发生银镜反应,所以C属于酮,C为由F(C8H11N)核磁共振氢谱中苯环上有两种化学

6、环境的 答案 B组专项能力提升(建议用时:15分钟)6(2016安徽蚌埠第一次质检)羟醛缩合常用于有机合成过程中的增长碳链,其原理为:RCHORCH2CHO H2O(R、R表示烃基或氢原子),高分子化合物PVB的合成就是其一种重要应用。 【导学号:99682397】已知:.醛与二元醇(如乙二醇)可生成环状缩醛:(1)PVAc由一种单体经加聚反应得到,该单体的结构简式是_。(2)A的核磁共振氢谱有_组吸收峰。(3)已知E能使Br2的CCl4溶液退色,则E的名称为_。(4)A与合成B的化学方程式为_。(5)若C为反式结构,且由B还原得到,则C的反式结构是_。(6)N由A经反应合成。A的反应试剂和条件是_。B的反应类型是_。C的化学方程式是_。解析答案(1)CH3COOCH=CH2(2)2(3)2丁烯醛(6)A.稀NaOH溶液,加热B加成(还原)反应C2CH3(CH2)3OHO22CH3(CH2)2CHO2H2O

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