1、课后分层训练(三十七)烃的含氧衍生物A组专项基础达标(建议用时：20分钟)1由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如下所示：请回答下列问题： 【导学号：99682386】(1)写出以下物质的结构简式：A_，F_，C_。(2)写出以下反应的反应类型：X_，Y_。(3)写出以下反应的化学方程式：AB：_；GH：_。(4)若环状酯E与NaOH水溶液共热，则发生反应的化学方程式为_。解析根据有机物的衍变关系不难推出答案(1)CH2BrCH2BrCHCHOHCCHO(2)酯化反应(或取代反应)加聚反应2(2015海南高考节选)芳香族化合物A可进行如下转化：回答下列问题： 【导学号：99
2、682387】(1)B的化学名称为_。(2)由C合成涤纶的化学方程式为_。(3)E的苯环上一氯化物仅有两种，E的结构简式为_。(4)写出A所有可能的结构简式_。(5)写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式_。核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢可发生银镜反应和水解反应解析根据题给流程和信息推断B为CH3COONa，C为HOCH2CH2OH，E为对羟基苯甲酸。(1)B为CH3COONa，化学名称为醋酸钠。(2)乙二醇与对苯二甲酸发生缩聚反应生成涤纶，化学方程式为：(5)符合条件核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢，含两个支链处于对位，可发生银镜反应和水解反应，为甲酸酯类，E的同分异构体的结构简式答案
3、(1)醋酸钠3(2017广东五校联考)盐酸奥昔布宁对平滑肌具有直接解痉作用，其合成路线如下： 【导学号：99682388】请回答下列问题：(1)A的分子式为_，D的结构简式为_。(2)BC反应的化学方程式为_，反应类型为_。(3)在D E的反应中，生成的另一种有机物的名称是_。(4)满足下列条件的B的同分异构体有_种。苯环上有两个取代基能发生银镜反应能与NaHCO3溶液反应产生气体解析 与甲醇发生酯化反应生成的C为，根据已知信息可知C发生反应生成的D为，D发生酯交换反应生成E，E与HCl反应得到盐酸奥昔布宁，结合盐酸奥昔布宁的结构简式可知，E为(1)根据A的结构简式，可知其分子式为C8H8，D
4、的结构反应，说明含有CHO；能与NaHCO3溶液反应产生气体，说明含有COOH；苯环上两个取代基有邻、间、对三种位置关系。满足题述条件的B的同分异构体有3种。答案(1)C8H8 H2O取代反应(或酯化反应)(3)乙酸甲酯(4)3B组专项能力提升(建议用时：20分钟)4(2017陕西西北九校联考)A(C2H4O)是基础有机化工原料，由A可制备聚碳酸酯(D)及食用香精茉莉酮(部分反应条件略去)，制备路线如下图所示：已知：A、B的核磁共振氢谱均只有1组峰。(1)A的名称为_；H中含氧官能团的名称为_。(2)D的结构简式为_。(3)反应的反应类型为_；反应的反应类型为_。(4)反应的化学方程式为_。(
5、5)G的一种同分异构体，能与FeCl3溶液发生显色反应，苯环上有两个互为对位的取代基，则符合条件的同分异构体有_种，其中核磁共振氢谱只有5组峰的是_(写结构简式)。(6)依据上述合成路线，试以A和HCCLi为原料合成1,3丁二烯。解析分子式为C2H4O的有机物有乙醛和环氧乙烷两种，但乙醛的核磁共振氢谱有2组峰，故A为环氧乙烷，结合B的分子式为C3H4O3及B的核磁共振氢谱只有1组峰，可得B只能为。(1)茉莉酮分子中含氧官能团为羰基。(3)反应在形成高聚物的同时还会生成小分子甲醇，故为缩聚反应；反应是取代反应。(4)反应是B发生取代反应，生成碳酸二甲酯和乙二醇。(5)G的分子式为C11H16O，
6、能与FeCl3溶液反应，说明该同分异构体中含有酚羟基，苯环有两个互为对位的取代基，则一个是OH，另一个为C5H11；由于C5H11有8种，故符合条件的同分异构体也有8种。(6)由题中的合成路线及各步的反应特点，可得到ICH2CH2CH=CH2，再经过消去反应可合成1,3丁二烯。答案(1)环氧乙烷羰基5(2017石家庄联考)工业上根据以下工艺流程合成有机化合物H，请据此回答有关问题。 【导学号：99682389】(1)化合物G中的含氧官能团为_、_和醚键(填官能团的名称)。(2)指出下列反应的反应类型：BC_，CD_。(3)在一定的条件下，1 mol E最多可以与_ mol H2发生反应。(4)
7、由化合物B合成C时还可能生成一种副产物(分子式为C20H24O2)，该副产物的结构简式为_。(5)写出A与足量浓溴水发生反应的化学方程式：_。(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以为有机原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选，可选择适当有机溶剂)。合成路线流程图示例如下：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3解析(1)化合物G中含有羰基()、醛基(CHO)和醚键(O)三种含氧官能团。(2)BC的反应是B分子中的羟基氢原子被C6H5CH2基团取代的反应，CD的反应是醇羟基的氧化反应。(3)E分子中的羰基、碳碳双键和苯环都能与氢气发生加成反应。(4)由化合物B合成C时，还可以是B中两个羟基中的氢原子都被C6H5CH2基团取代。(5)A是对二苯酚，苯环上羟基邻位上的氢原子都可以被溴原子取代。(6)根据B到C 答案(1)羰基醛基(2)取代反应氧化反应(3)5
