1、温馨提示： 此题库为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，关闭Word文档返回原板块。 考点7 烃及其衍生物一、选择题1.(2014大纲版全国卷8)下列叙述错误的是()A.SO2使溴水褪色与乙烯使KMnO4溶液褪色的原理相同B.制备乙酸乙酯时可用热的NaOH溶液收集产物以除去其中的乙酸C.用饱和食盐水替代水跟电石反应,可以减缓乙炔的产生速率D.用AgNO3溶液可以鉴别KCl和KI【解题指南】解答本题时应注意以下两点:(1)二氧化硫、乙烯、乙酸乙酯的性质。(2)氯化银和碘化银的颜色不同。【解析】选B。二氧化硫可被溴氧化而使溴水褪色,乙烯可被高锰酸钾氧化,A正确;除去乙酸乙
2、酯中的乙酸不能用氢氧化钠溶液,因为乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中水解,应该用饱和的碳酸钠溶液,B错误;用饱和食盐水替代水跟电石反应,可以减缓乙炔的产生速率,C正确;AgNO3溶液与KCl和KI反应分别产生白色、黄色沉淀(现象不同),D正确。2.(2014大纲版全国卷12)从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物,其分子式为C8H8O3,遇FeCl3溶液会呈现特征颜色,能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是()A.B.C.D.【解题指南】解答本题时应注意以下两点:(1)根据遇氯化铁溶液呈现特征颜色、发生银镜反应判断所含结构。(2)物质是芳香化合物则含苯环。【解析】选A。遇氯化铁溶液呈现特征颜色说明含酚羟基,
3、发生银镜反应说明含醛基,再结合分子式C8H8O3知A正确。二、非选择题3.(2014大纲版全国卷30) “心得安”是治疗心脏病的药物,下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略):回答下列问题:(1)试剂a是,试剂b的结构简式为,b中官能团的名称是。(2)的反应类型是 。(3)心得安的分子式为 。(4)试剂b可由丙烷经三步反应合成:C3H8XY试剂b反应1的试剂与条件为 ,反应2的化学方程式为 ,反应3的反应类型是 。(其他合理答案也可)(5)芳香化合物D是1-萘酚的同分异构体,其分子中有两个官能团,能发生银镜反应,D能被KMnO4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6
4、O4),E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体,F芳环上的一硝化产物只有一种。D的结构简式为;由F生成一硝化产物的化学方程式为 ,该产物的名称是。【解题指南】解答本题时应注意以下两点:(1)同分异构体的书写与判断。(2)由反应物和产物的分子式差别判断反应类型、反应条件。【解析】(1)反应是酚羟基酚钠,因此a是氢氧化钠或碳酸钠,不是碳酸氢钠,根据B的结构简式知b是ClCH2CHCH2,含碳碳双键、氯原子。(2)BC是加氧,因此是氧化反应。(3)根据心得安的结构简式可得其分子式为C16H21O2N。(4)通过3步反应由CH3CH2CH3ClCH2CHCH2,涉及取代、消去反应,具体是CH3CH
5、2CH3与氯气发生取代反应生成卤代烃,然后发生消去反应形成碳碳双键,再取代,即反应1的试剂与条件是氯气、光照,产物为CH3CH(Cl)CH3或ClCH2CH2CH3,反应2是卤代烃的消去反应,如+NaOHCH2CHCH3+NaCl+H2O。然后丙烯中的甲基上的H被Cl取代。(5)根据题意E为乙酸,F为对苯二甲酸,D含醛基,因此D一定有苯环,而且有2个对位取代基,不饱和度为7,苯环有4个不饱和度,醛基有1个不饱和度,因此余下的2个不饱和度在另外一个侧链上,结合D被高锰酸钾氧化生成乙酸知应该是碳碳三键,故D为,F的硝化反应为+HNO3(浓)+H2O,硝化产物名称为2-硝基-1,4-苯二甲酸或硝基对苯二甲酸。答案:(1)NaOH(或Na2CO3)ClCH2CHCH2氯原子、碳碳双键(2)氧化反应(3)C16H21O2N(4)Cl2/光照+NaOHCH2CHCH3+NaCl+H2O取代反应(5)+HNO3(浓)+H2O2-硝基-1,4-苯二甲酸(或硝基对苯二甲酸) 关闭Word文档返回原板块。
