1、江苏省赣榆高级中学高三有机化学练习四选择题1塑化剂DEHP的毒性远高于三聚氰胺，会造成免疫力及生殖能力下降。下列关于塑化剂邻苯二甲酸二正丁酯说法不正确的是A分子式为C16H22O4B白酒中混有少量塑化剂，可通过过滤方法除去C用核磁共振氢谱分析有6个吸收峰D邻苯二甲酸二正丁酯能发生加成、取代和氧化反应2GFP是一个相对分子质量较小的蛋白，最初是在水母中发现的，它可用于标记蛋白。以下关于GFP的说法正确的是A不属于天然有机高分子化合物 B甲醛可使其变性C与强酸、强碱不反应 D不能发生水解反应3我国科研人员以蹄叶囊青为原料先制得化合物再转化为具有抗癌抑菌活性的倍半萜化合物，有关转化如图所示，下列有关
2、说法不正确的是A化合物能使酸性KMnO4溶液褪色B化合物分子中含有4个手性碳原子C化合物一定条件下能发生取代、消去及加成反应D检验化合物是否含化合物可用Br2的CCl4溶液4H是一种性能优异的高分子材料，其结构简式为，已被广泛用于声、热、光的传感等方面。它是由HCCH、(CN)2、CH3COOH三种单体通过适宜的反应形成的。由H的结构式分析合成过程中发生反应的类型有加成反应取代反应缩聚反应加聚反应酯化反应A B C D5萤火虫发光原理如右图所示：关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是A互为同系物B均可发生硝化反应C均可与碳酸氢钠反应D均最多有7个碳原子共平面6右图结构简式表示一种有机物的结构，
3、关于其性质的叙述不正确的是A它有酸性，能与纯碱溶液反应B可以水解，其水解产物只有一种C1 mol该有机物最多能与7 mol NaOH反应D该有机物与溴水反应时，最多消耗2molBr27.普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药。下列说法正确的是A反应物X与中间体Y互为同分异构体B可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和YC普罗帕酮分子中有2个手性碳原子DX、Y和普罗帕酮都能发生加成、水解、氧化、消去反应8.以下4种物质是常用香精的主要成分，下列说法错误的是()A. 上述物质中只有一种成分含有1个手性碳原子B. 鉴别百里香酚和苏合香醇可和溴水或酸性高锰酸钾溶液C. 苏合香醇和人造橙花油均能发生加成、消去、氧化和缩
4、聚反应D. 与枯茗醛互为同分异构体且苯环上只有一种氢的酚类单环物质有2种9金银花中能提取出有很高的药用价值的绿原酸（如图），下列说法不正确的是A绿原酸分子中有3个手性碳原子B绿原酸能发生取代、加成、消去和氧化反应C1 mol绿原酸与NaOH溶液反应，最多消耗4 molNaOHD绿原酸水解的一种产物能与FeCl3发生显色反应10 CPAE是蜂胶的主要活性成分，也可由咖啡酸合成：下列说法不正确的是 A咖啡酸分子中所有原子可能处在同一个平面上 B可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇 C1 mol 苯乙醇在O2中完全燃烧，需消耗10 mol O2 D1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应，最多
5、消耗3 mol NaOH 非选择题11.化合物G是一种抗精神病药物，可以通过下列方法合成：(1) 的名称为_；设计步骤AB的目的是_。(2) EF的反应类型是_。(3) Y的分子式为C10H13N2Cl，则Y的结构简式为_。(4) 写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：_。 苯环上有两个取代基； 核磁共振氢谱图中有7个峰； 能发生水解反应，产物之一是氨基乙酸，另一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应。（5） 化合物Z()是合成一种新型口服强心药的中间体，请写出以、ClCH2CH2COCl、ClCH2COCl为原料制备Z的合成路线流程图(无机试剂可任选)。12.（15分）药物L-6
6、51896主要用于治疗骨缺损，可通过以下方法合成：（1）D中含氧官能团为 和 （填官能团的名称）。（2）BC的反应类型是 ；C的结构简式为 。（3）写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式： （只写一种）。.分子中含有2个苯环；.分子中含有7中不同化学环境的氢；.能水解生成两种有机物，一种产物能发生银镜反应，另一种产物既能发生银镜反应又能与FeCl3溶液发生显色反应。（4）请写出以 为原料制备二氢异苯并呋喃（结构简式如右图）的合成路线流程图（无机试剂可选）。 13（15分）阿塞那平（Asenapine）用于治疗精神分裂症，可通过以下方法合成（部分反应条件略去）：（1）化合物A中的含氧
7、官能团为 和 （填官能团的名称）。（2）化合物X的分子式为C4H9NO2，则其结构简式为 。（3）由D生成E的过程中先后发生加成反应和 反应（填写反应类型）。（4）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式： 。是萘（）的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；分子中所有碳原子一定处于同一平面；能发生银镜反应，且分子中含有4种不同化学环境的氢。（5）已知：（R为烃基）。根据已有知识并结合相关信息，写出以ClCH2CH2CH2Cl和为原料制备的合成路线流程图（无机试剂可任选）14（15分）紫杉醇（paclitaxel）是一种抗癌药，化合物D是紫杉醇的侧链，D的合成路线如下：A的合成应用了201
8、0年诺贝尔化学奖的获奖成果交叉偶联反应，反应式如下（已配平）：CH3COOCH2COCl + XA + HClX分子中含碳氮双键（CN），其结构简式为 。已知酯和酰胺在过量醇中能发生醇解反应：CH3COOC2H5CH3OHCH3COOCH3C2H5OHCH3COCH3OHCH3COOCH3H“醇解反应”的反应类型为 ，B转化为C中另一产物的结构简式为 。若最后一步水解的条件控制不好，D会继续水解生成氨基酸E和芳香酸F。 E在一定条件下能发生缩聚反应，写出所得高分子化合物的一种可能的结构简式： ； F的同分异构体中，属于芳香族化合物、能发生银镜反应且核磁共振氢谱有4个峰的有两种，请写出其中一种的结构简式： 。已知：RCHO RCOOHRCOCl写出以甲醛和乙醛为原料合成CH3COOCH2COCl的路线流程图（无机试剂任选）。练习四答案1.B 2.B 3.BD 4.B 5.B 6.CD 7.AB 8.BC 9.A 10.B 11. (15分)(1) 1，3丙二醇(2分)保护醛基，防止被还原(2分) (2) 取代反应(2分)(3) (2分)(5) 13（1）醚键 羧基（2）（3）消去（4）（5）14（除第小题5分外，其余每空2分，共15分）取代反应 CH3COOCH3（或）（或）
