1、福建省莆田市第二十四中学2020-2021学年高二化学下学期第二次月考模拟试题（A卷）注意事项：1答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Cl 35.5 Fe 56 Mn 55 Ba 137一、选择题（每小题3
2、分，共48分。每小题只有一个选项符合题目要求。)1下列说法不正确的是A乙烯可用作水果的催熟剂B已烷可用作碘水中提取碘的萃取剂C蔗糖可用作食品的调味剂D福尔马林可用作食品的保鲜剂2下列关于醇类物质的物理性质的说法，不正确的是A沸点：乙醇乙二醇丙烷B碘沾在手上立即用酒精洗涤C交警对驾驶员进行呼气酒精检测，利用了酒精易挥发的性质D甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶，这是因为这些醇与水形成了氢键，且烃基体积小3由得到HCHO，反应条件和断键位置是ACu、加热；BCu、加热；C浓H2SO4、加热；D浓H2SO4、加热；4下列关于有机物的说法错误的是A葡萄糖和麦芽糖都能发生银镜反应B乙酸乙酯在稀硫酸中
3、水解的产物都能与钠反应C生活中常用的硬肥皂是由高级脂肪酸钾盐制成的肥皂D天然油脂不是高分子化合物，没有恒定的熔点、沸点5能证明苯酚具有弱酸性的方法是苯酚溶液加热变澄清；苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水；苯酚可与FeCl3反应；在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀；苯酚不能与NaHCO3溶液反应；A B C D6已知Ag+可与NH3结合形成AgNH3。葡萄糖的银镜反应实验如下：步骤1：向试管中加入lmL 2% AgNO3溶液，边振荡边滴加2%氨水，观察到有白色沉淀产生并迅速转化为灰褐色。步骤2：向试管中继续滴加2%氨水，观察到沉淀完全溶解。步骤3：再向试管中加入1mL 10%葡萄
4、糖溶液，振荡，在6070水浴中加热，观察到试管内壁形成了光亮的银镜(单质银)。下列说法不正确的是A步骤1中观察到的白色沉淀为AgOHB步骤2中沉淀溶解是因为生成了可溶于水的银氨离子化合物C步骤3中产生银镜说明葡萄糖具有还原性D银氨离子中含有离子键70.1mol某饱和一元醛完全燃烧生成4.48L(标准状况)CO2。2.2g该醛跟足量银氨溶液反应，生成固体物质的质量是A11.6g B10.8g C9.4g D7.2g8可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是A酸性高锰酸钾溶液、溴水B碳酸钠溶液、溴水C氯化铁溶液、溴水D酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液9某小分子抗癌药物的分子结构如图所示，下
5、列说法正确的是A该有机物中含有3种官能团B该有机物容易发生加成、取代、中和、消去等反应C该有机物遇FeCl3溶液不变色，但可使酸性KMnO4溶液褪色D1mol该有机物与浓溴水反应，最多消耗3mol Br210下列有关制取和提纯乙酸乙酯实验原理和装置不能达到实验目的的是A向甲试管中按照乙醇、浓硫酸、乙酸的顺序加入反应物B用装置乙制备乙酸乙酯C用分液漏斗分离出来的碳酸钠溶液后，需换一个烧杯再从下口放出乙酸乙酯D用装置丁通过蒸馏法收集纯净的乙酸乙酯11下列离子方程式正确的是A苯酚钠溶液中通入少量CO2：2C6H5O+CO2+H2O2C6H5OH+COB甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热：HCHO+2
6、Ag(NH3)2+2OHHCOO+NH+2Ag+3NH3+H2OC乙醇和浓硫酸混合加热至140：CH3CH2OHCH2=CH2+H2OD乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾：CH3CHO+2Cu(OH)2+OHCu2O+3H2O+CH3COO12化合物R(结构简式如图所示)是合成某药物的中间体，下列说法错误的是A1mol R最多可消耗4mol H2BR能使酸性高锰酸钾溶液褪色C1mol R最多可消耗2mol NaOHDR存在顺反异构13下列实验操作或方法不能达到目的是A用无水乙醇和浓硫酸迅速加热至170，将生成的气体通入溴水溶液，若溴水褪色，则一定有乙烯生成B向2mL 2%的NaOH溶液中
7、清入46滴5%的CuSO4溶液，再加入0.5mL乙醛溶液，加热可以观察到有砖红色沉淀生成C将2%的稀氨水逐滴加入2%的AgNO3溶液中至沉淀恰好溶解为止，可制得银氨溶液D测定溴乙烷中存在溴元素：取少量样品在试管中，加入NaOH溶液加热一段时间，冷却后先加入稀硝酸至溶液呈酸性，再加入AgNO3溶液，若出现淡黄色沉定，则含有溴元素14乌头酸的结构简式如图所示，下列关于乌头酸的说法错误的是A分子式为C6H6O6B含1mol乌头酸的溶液最多可消耗3mol NaOHC乌头酸分子中所有碳原子可能共平面D乌头酸既能发生水解反应，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色15分子式为的有机物A有下列变化关系，其中C、E互为同
8、分异构体，则A的可能结构有A8种 B5种 C4种 D2种16下列有机合成设计中，所涉及的反应类型有错误的是A由丙醛制1，2丙二醇：第一步还原，第二步消去，第三步加成，第四步取代B由1溴丁烷制1，3丁二烯：第一步消去，第二步加成，第三步消去C由乙炔合成苯酚：第一步三聚，第二步取代，第三步水解，第四步中和D由制：第一步加成，第二步消去，第三步加成，第四步取代二、 非选择题17A、B、C、D、E均为有机物，其中A是化学实验中最常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味；B的产量可衡量一个国家石油化工发展的水平，有关物质的转化关系如图所示：（1）写出B的结构简式_，A中官能团的名称为_。（2）反应和的反应类
9、型分别是_、_。（3）写出下列反应的化学方程式：反应_，反应_。（4）实验室利用反应制取C，常用上图装置：a试管中的主要化学反应的方程式为_。在实验中球形干燥管除起冷凝作用外，另一个重要作用是_。试管b中液体作用是_。18实验室用乙醇、浓硫酸和溴化钠反应来制备溴乙烷，其反应原理和实验的装置如图(反应需要加热，图中省去了加热装置)：H2SO4(浓)+NaBrNaHSO4+HBr，CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O。有关数据见表：物质乙醇溴乙烷溴状态无色液体无色液体深红色液体密度/(gcm3)0.791.443.1沸点/78.538.459(1)B仪器的名称为_，其作用为_，冷水应从
10、其_(填“a”或“b”)口通入。(2)实验中用滴液漏斗代替分液漏斗的优点是_(3)D中的试管放入冷水中的目的是_(4)在制备溴乙烷时，会采用边反应边蒸出产物的方法，其原因是_(5)反应完成后，将C中的馏出液转入锥形瓶中，边振荡边逐滴滴入浓H2SO4 12mL以除去水、乙醇等杂质，使溶液分层后用分液漏斗分去硫酸层，经硫酸处理后的溴乙烷转入蒸馏烧瓶，水浴加热蒸馏，收集到3540的馏分约18.0g。从乙醇的角度考虑，本实验所得溴乙烷的产率是_(精确到0.1%)。19从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分： （1）用酸性高锰酸钾溶液检验甲和乙中含有碳碳双键，方案是否可行_填“可行”或“不可行”）
11、。请写出甲的一种能同时满足下列3个条件的同分异构体的结构简式_。a苯环上有两个不同的取代基b能与Br2的CCl4溶液发生加成反应c遇FeCl3溶液呈现紫色（2）由甲转化为乙的过程为(已略去无关产物)：步骤的反应类型为_，Y的结构简式_，设计步骤的目的是_。（3）1mol乙最多可与_mol H2发生加成反应。（4）写出乙与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式_。20生物柴油是指由动植物油脂(脂肪酸甘油三酯)与醇(甲醇或乙醇)经酯交换反应得到的脂肪酸单烷基酯，可以替代普通柴油使用的清洁的可再生能源。利用地沟油与甲醇制备生物柴油，其原理及实验步骤：称取4.66g CH3OH和0.2g NaOH依
12、次放入锥形瓶中，充分震荡得NaOH甲醇溶液；将20g地沟油、20g正己烷(作溶剂)、步骤1配得的NaOH甲醇溶液一次加入到三口烧瓶中；安装装置(如图)恒温水浴加热，使温度保持在6065左右，搅拌速度400r/min，加热1.5h2h；冷却、分液、水洗、回收溶剂并得到生物柴油。回答下列问题：(1)实验中取用的甲醇与油脂的物质的量之比约为61，甲醇过量的主要目的是_；NaOH的用量不宜过多，其原因是_。(2)步骤4的液体分为两层，上层为生物柴油、正己烷和甲醇，上层液体需用温水洗涤，检验已洗涤干净的方法是_。(3)碘值是指每100g油脂所能吸收(I2)的质量。测定产品碘值得步骤如下：准确称取m g油
13、脂，注入碘量瓶中，向碘量瓶中加入20mL氯仿溶解后，加入25.00mL韦氏碘液，(IBr溶液及催化剂，发生反应：)，立即加塞，摇匀后，将碘量瓶放于黑暗处。30min后立即加入20mL 15%的碘化钾溶液和100mL水，发生反应的化学方程式为_，不断振荡，用c molL1的Na2S2O3溶液滴定至溶液呈浅黄色时，加入1mL淀粉指示剂，继续滴定()，至终点是消耗V1 mL Na2S2O3溶液。滴定终点的现象是_。21化合物I(C9H12O2)是合成某功能高分子材料的中间体，由C2H4和合成化合物I的路线如图：已知：IRCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O(R代表烃基或H原子)II+(1)
14、试剂X的名称为_。(2)GH的反应类型为_。(3)C的结构简式为_。(4)写出E+HI的化学方程式：_。(5)同时符合下列条件的化合物I的同分异构体共有_种(不考虑立体异构)。分子中含有苯环且苯环上有三个取代基；1mol有机物最多能消耗2mol NaOH。上述同分异构体中，分子结构里有5种不同化学环境氢的有机物的结构简式为_(写一种)。(6)设计以乙醛和1，3丁二烯(CH2=CHCH=CH2)为原料制备的合成路线_(用流程图表示，无机试剂任选)。（新教材）2020-2021学年下学期高二第二次月考卷化学答案（A）1.【答案】D【解析】A乙烯是植物生长调节剂，乙烯可用作水果的催熟剂，故A正确；B
15、碘易溶于有机溶剂，已烷可用作碘水中提取碘的萃取剂，故B正确；C蔗糖具有甜味，可用作食品的调味剂，故C正确；D福尔马林是甲醛的水溶液，甲醛有毒，不能用作食品的保鲜剂，故D错误；选D。2.【答案】A【解析】A乙二醇、乙醇的分子间都有氢键，丙烷分子间没有氢键，且乙二醇分子间氢键比乙醇多，故沸点乙二醇乙醇丙烷，故A错误；B碘单质易溶于酒精，则碘沾在手上立即用酒精洗涤，故B正确；C酒精具有挥发性，交警对驾驶员进行呼气酒精检测，利用了酒精的挥发性，故C正确；D羟基是亲水基团，可以和水分子上的氢原子形成氢键，故甲醇、乙二醇、丙三醇等低级醇均可与水以任意比混溶，故D正确；故答案为A。3.【答案】B【解析】由C
16、H3OH得到HCHO发生了催化氧化，需要的条件是Cu作催化剂并加热，断键位置是和-C上的；答案选B。4.【答案】C【解析】A葡萄糖含醛基，麦芽糖是一种还原性糖，都能发生银镜反应，A正确；B乙酸乙酯在稀硫酸中水解的产物为乙酸和乙醇，都能与钠反应，B正确；C硬肥皂的主要成分为高级脂肪酸钠盐，C错误；D天然油脂是各种高级脂肪酸的甘油酯组成的混合物，不是高分子化合物，没有恒定的熔点、沸点，D正确；答案选C。5.【答案】A【解析】苯酚溶液加热变澄清，说明苯酚的溶解度在热水中变大，不能说明其酸性的强弱，故错误；苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水，说明苯酚有酸性，但不能证明酸性的强弱，故错误
17、；苯酚可与FeCl3反应与苯酚的酸性无关，故错误；在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀，与苯酚的酸性强弱无关，故错误；苯酚不能与NaHCO3溶液反应，说明苯酚的酸性比碳酸氢根的弱，说明其为弱酸性，故正确；故选A。6.【答案】D【解析】AAgNO3溶液和少量氨水反应，生成AgOH白色沉淀，故A正确；BAgNO3溶液和少量氨水反应，先生成AgOH白色沉淀，再滴加氨水，AgOH又和NH3H2O反应生成配合物Ag(NH3)2OH而溶解，故B正确；CAg(NH3)2OH和葡萄糖发生银镜反应生成Ag，银元素化合价降低，被还原，说明葡萄糖具有还原性，故C正确；DAgNH3中存在配位键和极性共价键，不存在离子键
18、，故D错误；故选D。7.【答案】B【解析】标况下4.48L CO2的物质的量为0.2mol，则该饱和一元醛的分子式为C2H4O，2.2g该醛的物质的量为，依次根据银镜反应可知，1mol醛基得到2mol单质银，所以生成的银单质的质量是0.05mol2108g/mol10.8g，故答案为B。8.【答案】A【解析】氯化铁溶液能与苯酚溶液发生显色反应，使溶液变为紫色；溴水能与苯酚溶液发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀，溴水能与己烯发生加成反应，使溴水褪色；己烯、甲苯和苯酚溶液都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色；乙酸乙酯与氯化铁溶液、溴水、碳酸钠溶液、酸性高锰酸钾溶液均不反应。A由
19、分析可知，用溴水能鉴别出己烯和苯酚，用酸性高锰酸钾溶液能鉴别出甲苯和乙酸乙酯，则用溴水和酸性高锰酸钾溶液鉴别出己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液，故A正确；B由分析可知，用溴水能鉴别出己烯和苯酚，但碳酸钠溶液和溴水与比水密度小的甲苯和乙酸乙酯都不反应，则不能鉴别出甲苯和乙酸乙酯，故B错误；C由分析可知，用氯化铁溶液和溴水能鉴别出己烯和苯酚，但氯化铁溶液和溴水与比水密度小的甲苯和乙酸乙酯都不反应，则不能鉴别出甲苯和乙酸乙酯，故C错误；D由分析可知，用氯化铁溶液和酸性高锰酸钾溶液能鉴别出苯酚和乙酸乙酯，但无法鉴别出己烯和甲苯，故D错误；故选A。9.【答案】D【解析】A含有羧基、酯基、碳碳双键、酚羟基共
20、4种官能团，故A错误；B碳碳双键可发生加成反应、含OH、COOH可发生取代、中和反应，不能发生消去反应，故B错误；C酚羟基遇FeCl3溶液变色，故C错误；D酚羟基的邻对位与溴水发生取代，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1mol该有机物与浓溴水反应，最多消耗3mol Br2，故D正确；故选D。10.【答案】C【解析】A由于浓硫酸稀释时放热，所以浓硫酸不能先加，而醋酸的价格较高，为减少醋酸的挥发，冷却后加入冰醋酸，添加顺序为乙醇、浓硫酸、乙酸，A正确；B乙醇、乙酸在浓硫酸、加热的条件下可以反应生成乙酸乙酯，饱和碳酸钠溶液可以吸收挥发出来的乙醇和乙酸，同时降低乙酸乙酯的溶解度，用装置乙可以制备乙酸乙酯
21、，B正确；C分液时上层液体要从上口倒出，C错误；D得到的乙酸乙酯中可能混有乙醚等杂质，可以利用沸点差异蒸馏得到纯净的乙酸乙酯，D正确；综上所述答案为C。11.【答案】D【解析】酸性强弱：H2CO3C6H5OHHCO，C6H5OH与CO无法共存于溶液中，会发生反应，所以无论CO2少量还是过量，与苯酚钠发生反应只会生成HCO，即C6H5O+CO2+H2OC6H5OH+HCO，生成物错误，不符题意；B甲醛结构中相当于有两个醛基()，当有足量氧化剂时，应全部被氧化，生成碳酸盐，离子方程式为HCHO+4Ag(NH3)2+4OHCO+2NH+4Ag+6NH3+2H2O，生成物错误，不符题意；C乙醇和浓硫酸
22、混合加热至140发生分子间脱水生成乙醚：2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O，错误；不符题意；D乙醛与新制氢氧化铜(碱性环境)加热反应，生成砖红色Cu2O沉淀，乙酸盐和水，方程式产物、系数、拆写均无错误，符合题意；故选D。12.【答案】C【解析】A一定条件下，所含苯环和碳碳双键均能与氢气发生加成反应，1mol R最多可消耗4mol H2，A正确；BR所含醇羟基和碳碳双键均能与酸性高锰酸钾溶液反应而使之褪色，B正确；C含1个酚酯基、1个普通酯基能与氢氧化钠溶液反应，1mol R最多可消耗3mol NaOH，C错误；DR分子内，两个双键碳原子上均连有不同基团(或原子)，故存在顺反异
23、构，D正确；答案选C。13.【答案】A【解析】用无水乙醇和浓硫酸迅速加热至170，将生成的气体通入溴水溶液，若溴水褪色，气体中可能含有二氧化硫，也能使溴水褪色，不能说明一定有乙烯生成，A不合题意，故答案为A。14.【答案】D【解析】A由题干乌头酸的结构简式可知，其分子式为C6H6O6，A正确；B由题干乌头酸的结构简式可知，1mol乌头酸中含有3mol羧基，故含1mol乌头酸的溶液最多可消耗3mol NaOH，B正确；C由题干乌头酸的结构简式可知，乌头酸分子中存在碳碳双键平面和羰基平面，中间单键连接，故所有碳原子可能共平面，C正确；D由题干乌头酸的结构简式可知，乌头酸中没有酯基和碳卤键，故不能发
24、生水解反应，含有碳碳双键故能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误；答案为D。15.【答案】D【解析】A在酸性条件下发生水解生成醇B和酸C；醇B发生催化氧化生成醛D，醛D被新制的氢氧化铜悬浊液氧化、酸化后得到羧酸E，C、E互为同分异构体，说明C、E含碳原子数目相等，根据A的分子式为可知，有机物B、C各有4个碳原子，B的分子式为C4H10O，C为C4H8O2。结合以上分析：B为一元醇，且能够被连续氧化，则B存在2种同分异构体：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(CH3)CH2OH；C为一元羧酸，存在两种同分异构体：CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH；当C为CH3CH2CH2C
25、OOH，B为CH3CH(CH3)CH2OH，二者形成的酯A为：CH3CH2CH2COOCH2(CH3)CHCH3；当C为CH3CH(CH3)COOH，B为CH3CH2CH2CH2OH，二者形成的酯A为：CH3CH2CH2CH2OOC(CH3)CHCH3；所以A的可能结构有2种；故选D。16.【答案】B【解析】A由丙醛制1，2丙二醇，丙醛先还原制得1丙醇，再消去制得丙烯，丙烯与卤素单质加成，再水解得到1，2丙二醇，故A正确；B由1溴丁烷制1，3丁二烯，1溴丁烷先发生卤代烃的消去反应，再发生加成反应生成2-溴丁烷，再发生消去反应生成2丁烯，再与卤素单质发生加成，最后发生消去反应，则需要发生五步反应
26、，分别为消去、加成、消去、加成、消去，故B错误；C由乙炔合成苯酚：第一步三聚生成苯，第二步取代制取溴苯，第三步水解得到苯酚钠，第四步中和得到苯酚，故C正确；D由制：第一步加成制得，第二步消去生成，第三步加成得到，第四步取代制得，故D正确；答案选B。17.【答案】（1）CH2=CH2 羟基 （2） 加成反应 氧化反应 （3） 2Na+CH3CH2OHCH3CH2ONa+H2 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O （4） 防止倒吸 中和乙酸，溶解乙醇，降低乙酸乙酯溶解度 【解析】B的产量可衡量一个国家石油化工发展的水平，B是乙烯，A是化学实验室中常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味，根
27、据框图中信息，A能与Na、乙酸反应，在红热铜丝发生催化氧化，可推知A是乙醇，根据框图中的转化关系、反应条件和反应试剂可推得，C是乙酸乙酯，D是乙醛，E是乙醇钠。(1)B的产量可衡量一个国家石油化工发展的水平，B是乙烯，所以B的结构简式为CH2=CH2，根据上述分析知A是乙醇，其分子中含有官能团为羟基。因此，本题正确答案是：CH2=CH2；羟基。(2)反应(2)是由BA，经分析知B为CH2=CH2，A为CH3CH2OH，所以由BA，的反应为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，属于加成反应；反应(4)是乙醇在铜作催化剂、加热条件下催化氧化生成乙醛，属于氧化反应；答案：加成反应，氧化反应。(3)
28、反应（1）乙醇与钠反应生成乙醇钠与氢气，反应方程式为：2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2；反应(4)是乙醇在铜作催化剂、加热条件下催化氧化生成乙醛，反应方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。（4）a试管中的主要化学反应是乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯，化学方程式为：。在实验中球形干燥管除起冷凝作用外，另一个重要作用是防止液体倒吸，本题正确答案是：防止倒吸。试管b中液体是碳酸钠溶液，作用是中和乙酸，溶解乙醇，降低乙酸乙酯溶解度。本题正确答案是：中和乙酸，溶解乙醇，降低乙酸乙酯溶解度。18.【答案】（1）(球形)冷凝管 冷凝回流反应物，提高原料的利用率 a （2）
29、 平衡气压，使浓硫酸顺利滴下 （3） 冰水温度低，使溴乙烷冷凝 （4） 蒸出产物，有利于平衡向生成溴乙烷的方向移动，提高溴乙烷产率 （5） 48.1% 【解析】装置A中，浓硫酸与溴化钠及乙醇反应生成溴乙烷和硫酸氢钠，为提高溴的利用率，用球形冷凝管使溴蒸气冷凝回流，溴乙烷的沸点较低，在装置D中利用冷水使溴乙烷液化收集。(1)B仪器为球形冷凝管，可使溴、乙醇冷凝回流，提高原料的利用率；冷却水采取逆流原理通入冷凝水，冷水从b口通入；(2)滴液漏斗可以使漏斗的上方和下方的压强相等，使浓硫酸顺利流下；(3)溴乙烷的沸点较低，冰水温度低，使溴乙烷冷凝而收集；(4)生成溴乙烷的反应为可逆反应，蒸出溴乙烷，有
30、利于平衡向生成溴乙烷的方向移动，提高溴乙烷产率；(5)20mL乙醇的质量为0.79 gcm320mL=15.8g，其物质的量为0.343mol，所以理论制得溴乙烷的物质的量为0.343mol，其质量为0.343mol109g/mol=37.4g，根据产率=100%=48.1%。19.【答案】（1）不可行 (其他合理答案也可） （2） 加成反应 保护碳碳双键，防止被氧化 （3） 5 （4） +2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O 【解析】（1）甲中的醇羟基和乙中的醛基均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以用酸性高锰酸钾溶液检验甲和乙中含有碳碳双键不可行。甲的同分异构体，a苯环上有两个不同的取
31、代基；b.能与Br2的CCl4溶液发生加成反应，说明结构中有碳碳双键，c遇FeCl3溶液呈现紫色，说明有酚羟基，则可以是或写成邻位或间位的取代基都可以。（2）步骤1是双键变单键的过程，所以该反应为加成反应；RCH2OH能在铜作催化剂、加热的条件下与氧气反应生成醛，则Y是，因为在氧化羟基到醛基的过程中，碳碳双键也容易被氧化，所以设计步骤1的目的是保护碳碳双键，防止被氧化。（3）乙中有1个苯环和1个碳碳双键和1个醛基，它们都可以和氢气发生加成反应，所以1mol乙需要5mol氢气。（4）乙中有醛基，能与氢氧化铜反应生成羧基，反应的化学方程式为：+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O。20.
32、【答案】（1）提高油脂的转化率 防止油脂和高级脂肪酸甲酯在碱性条件下发生水解反应，使得生物柴油产率降低 （2） 向最后一次洗涤液中滴加酚酞，若溶液不变红，则说明已洗净 （3） 滴入最后一滴Na2S2O3溶液，溶液由蓝色变为无色，且半分钟内无变化 【解析】由题意可知，生物柴油的主要成分是高级脂肪酸甲酯，实验时，三颈烧瓶中发生的反应为在NaOH和正烷共同作用下，甲醇与油脂在水浴加热的条件下发生酯交换反应生成高级脂肪酸甲酯和甘油，装置中温度计起控制反应温度的作用，蛇形冷凝管起冷凝回流的作用，搅拌器起搅拌的作用，有利于反应物充分接触，完全反应。(1)由方程式可知，增大甲醇的物质的量，有利于酯交换反应向
33、正反应方向移动，提高油脂的转化率；油脂和高级脂肪酸甲酯都属于酯类，若氢氧化钠的用量过多，溶液碱性过强，油脂和高级脂肪酸甲酯会发生水解反应，使得生物柴油产率降低，故答案为：提高油脂的转化率；防止油脂和高级脂肪酸甲酯在碱性条件下发生水解反应，使得生物柴油产率降低；(2)由题意可知，上层液体中可能含有少量的NaOH溶液，上层液体需用温水洗涤的目的是除去混有的氢氧化钠，若用水洗涤干净，所得洗涤液溶液呈中性，可用pH试纸检验，具体操作为向最后一次洗涤液中滴加酚酞，若溶液不变红，则说明已洗净，故答案为：向最后一次洗涤液中滴加酚酞，若溶液不变红，则说明已洗净；(3)由题意可知，向碘量瓶中加入20mL 15%
34、的碘化钾溶液和100mL水发生的反应为碘化钾溶液与IBr反应生成碘单质和溴化钾，反应的化学反应方程式为KI+IBr=I2+KBr；碘单质遇淀粉变蓝色，当碘单质与硫代硫酸钠溶液完全反应时，溶液会变为无色，则滴定终点的现象是滴入最后一滴硫代硫酸钠溶液，溶液由蓝色变为无色，且半分钟内无变化，故答案为：KI+IBr=I2+KBr；滴入最后一滴Na2S2O3溶液，溶液由蓝色变为无色，且半分钟内无变化。21.【答案】（1）甲醛 （2） 消去反应 （3） CH2=CHCHO （4） +CH2=CHCOOCH3 （5） 12 或 （6） CH3CHOCH3CH=CHCHO 【解析】乙烯被氧气氧化生成B，B与试
35、剂X发生类似信息i的反应生成C，可推知B为CH3CHO，C分子中含有醛基；C与氧气反应生成D，则醛基转化为羧基；D与甲醇发生酯化反应生成E，结合E的分子式可推知试剂X为HCHO，C为CH2=CHCHO，D为CH2=CHCOOH，E为CH2 =CHCOOCH3；F与Br2的CCl4溶液发生加成反应生成G，G发生消去反应生成H，H、E发生类似信息i的反应生成I，所以G为，H为，I为。(1)根据分析可知，试剂X的名称为甲醛。(2)G()在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成H()。(3)由分析可知，C的结构简式为CH2=CHCHO。(4)写出E+HI的化学方程式：+CH2=CHCOOCH3。(5)同时符
36、合下列条件分子中含有苯环且苯环上有三个取代基1mol有机物最多能消耗2mol NaOH，的化合物I的同分异构体共有12种，I的分子式为C9H12O2，分子中含有苯环，结合分子的不饱和度可知其他取代基均为饱和结构；1mol有机物最多能消耗2mol NaOH，说明分子中含有2个酚羟基；又因苯环上有3个取代基，所以另一个取代基为C3H7。而C3H7，有CH2CH2CH3、CH(CH3)2两种结构，所以当2个酚羟基处于对位时，符合条件的有2种；当2个酚羟基处于邻位时，符合条件的有4种；当2个酚羟基处于间位时，符合条件的有6种，共12种结构符合题意。上述同分异构体中，分子结构里有5种不同化学环境氢的有机物的结构简式为或。(6)乙醛和1，3丁二烯(CH2=CHCH=CH2)为原料制备的合成路线：CH3CHOCH3CH=CHCHO。
