1、大通一中20192020学年度第二学期期中考试试题高二化学一、单选题(共16小题，共48分)1.下列说法正确的是()A. 醇的官能团是羧基B. 乙酸的官能团是羟基C. 芳香烃的官能团是苯环D. 炔烃的官能团是碳碳叁键【答案】D【解析】【详解】A醇的官能团是羟基，故A错误；B乙酸的官能团为羧基，故B错误；C苯环不官能团，故C错误；D炔烃含有CC键，为炔烃的官能团，故D正确；答案选D。【点睛】苯环不属于官能团，是易错点。2.中国研制成功的全球唯一的治疗疟疾特效药青蒿素，是数亿外国人眼中的“中国神药”，结构如图所示。目前售价每克225美元，世界年产量15吨，是需求量的十分之一，供不应求。下列关于青蒿
2、素的说法正确的是()A. 是一种烃B. 属于高分子化合物C. 属于芳香族化合物D. 分子式是C15H22O5【答案】D【解析】【详解】A烃是只含有碳元素和氢元素的有机物，该物质中含有氢元素、碳元素、氧元素，不属于烃类，故A错误；B高分子化合物的相对分子质量达到几千到几百万，该有机物的相对分子质量为282，不符合要求，不属于高分子化合物，故B错误；C该有机物中不含有苯环，不属于芳香族化合物，故C错误；D根据该有机物的结构简式得到该有机物的分子式为：C15H22O5，故D正确；答案选D。3.下列分类不正确是()A. 苯的同系物B. 芳香化合物C. 烯烃D. 醇【答案】A【解析】【详解】A苯的同系物
3、必须要求只含一个苯环，侧链为烷烃基，而此有机物中不含苯环，不是苯的同系物，故A错误；B含苯环的化合物即为芳香化合物，此有机物中含苯环，故为芳香化合物，故B正确；C含有碳碳双键的烃类即为烯烃，苯乙烯含有碳碳双键，属于烯烃，故C正确；D-OH连在链烃基或苯环侧链上的有机物为醇，此有机物中-OH连在苯环侧链上，属于醇，故D正确；答案选A。4.下列有机化合物的分类正确的是()A. 苯的同系物B. 烃的含氧衍生物C. 脂肪醇D. CH3OCH3 醚【答案】D【解析】【分析】【详解】A苯的同系物中一定含有苯环，该有机物中不含苯环，不属于苯的同系物，故A错误；B烃的含氧衍生物中一定含有氧原子，而中含有氯离子
4、，不含有氧原子，不属于烃的含氧衍生物，故B错误；C脂肪醇中不含苯环，中含有苯环，属于芳香醇，故C错误；DCH3OCH3为二甲醚，官能团为醚键，属于醚类，故D正确；答案选D。【点睛】属于烃的衍生物，但不是含氧衍生物，烃的含氧衍生物有醇、羧酸、酯等。5.下列官能团名称与对应结构简式书写错误的是A. 羰基：B. 羧基：-COOHC 醛基：-COHD. 氨基：-NH2【答案】C【解析】【详解】A项、羰基对应的结构简式为： ，A正确；B项、羧基对应的结构简式为：-COOH，结构式为：，B正确；C项、醛基对应结构简式为：-CHO，结构式为： ，C错误；D项、氨基对应的结构简式为：-NH2，D正确；故本题选
5、C。6.下列说法不正确的是()A. 35Cl2与37Cl2互称同位素B. 白磷和红磷互为同素异形体C. 戊烷共有三种同分异构体，其沸点各不相同D. (CH3)3CCHCHCH3与H2加成反应后的产物名称是2，2-二甲基戊烷【答案】A【解析】【详解】A同种元素的不同种原子间互为同位素，而35Cl2与37Cl2是两种氯气单质，故不是同位素，故A错误；B白磷和红磷是P的两种单质，互为同素异形体，故B正确；C分子为C5H12为戊烷，戊烷的同分异构体有3种，正戊烷、异戊烷和新戊烷，分别为CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、；碳原子数相同的烷烃，支链越多，沸点越低，沸点各不相同，故C正确；D(CH3)
6、3CCHCHCH3与H2加成反应后的产物是(CH3)3CCH2CH2CH3，名称是2，2-二甲基戊烷，故D正确；答案选A。【点睛】同一元素的不同原子互称同位素，同位素描述的对象主体是化合物，同素异形体描述对象的主体是单质，需辨析清晰。7.下列各组烃一定是同系物的是（）A. C6H6和C7H8B. C2H2和C6H6C. C2H6和C8H18D. C3H6和C5H10【答案】C【解析】【分析】同系物指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，具有如下特征：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同，分子式不同、物理性质不同，研究范围为有机物。【详解】AC6H6和C7H8可能是芳香烃，
7、也可能为链状不饱和烃，二者结构不一定相似，则不一定互为同系物，故A错误；BC2H2为乙炔，C6H6的结构不能确定，可能为苯，也可能为不饱和链烃，则二者不一定互为同系物，故B错误；CC2H6和C8H18为不同碳原子的烷烃，二者结构相似，相差6个CH2原子团，二者互为同系物，故C正确；DC3H6和C5H10可能为环烷烃或烯烃，二者结构不一定相似，则不一定互为同系物，故D错误；故选C。【点睛】本题考查了同系物的判断，明确同系物的概念为解答关键，易错点A，C6H6不一定是苯。8.下列说法中，正确的是A. 有机物属于芳香烃，含有两种官能团B. 按系统命名法，化合物的名称为2，4，6-三甲基-5-乙基庚烷
8、C. 既属于醇类又属于羧酸D. 2-甲基-3-丁烯的命名错误原因是选错了主链【答案】C【解析】【分析】A、苯环不是官能团；B、烷烃命名时应选择最长的碳链做主链、取代基的位次和最小；C、中含官能团羟基和羧基；D、烯烃命名时应从距离双键近的一端编号。【详解】A项、苯环不是官能团，的官能团为碳碳双键，分子中只有一种官能团，故A错误；B项、的名称为2，4，6三甲基3乙基庚烷，故B错误；C项、中含醇羟基和羧基，既属于醇类又属于羧酸类，故C正确；D项、烯烃命名时应从距离双键近的一端编号，应为3甲基1丁烯，错误的原因是端点选错，故D错误。故选C。【点睛】本题考查有机物的分类和系统命名法，解答本题的关键是熟练
9、掌握常见有机物的分类方法和命名规则。9.下列物质互为同系物的是()A. 和B. C(CH3)4和CH3-CH2-CH2-CH3C. 和D. CH3COOH和HOOC-CH2-COOH【答案】B【解析】【分析】【详解】A分子式相同结构不同的有机物互为同分异构体，二者分子式相同，结构不同，为同分异构体，故A错误；B结构相似、类别相同，在分子组成上相差一个或多个CH2原子团的有机物互为同系物，二者结构相似，在分子组成上相差一个CH2原子团的物质，为同系物，故B正确；C二者官能团为酚羟基和醇羟基，类别不同，结构也不同，不是同系物，故C错误；DCH3COOH和HOOC-CH2-COOH官能团个数不同，结
10、构不同，不是同系物，故D错误；答案选B。10. 下列说法错误的是（ ）A. 同系物一定符合同一通式B. 同分异构体一定具有相同的最简式C. 相对分子质量相等的两种有机物必定是同分异构体D. 同分异构体间不一定有相似的化学性质【答案】C【解析】【详解】A、同系物：结构和组成相似，在组成上相差一个或多个“CH2”的化合物，同系物一定具有相同的通式，故A正确；B、同分异构体是分子式相同，结构不同的化合物，因此具有相同的最简式，故B正确；C、相对分子质量相等的两种有机物不一定是同分异构体，如乙醇和甲酸的相对分子质量相同，但分子式不同，不是同分异构体，故C错误；D、如烯烃和环烷烃互为同分异构体，烯烃能发
11、生加成反应，环烷烃不能，故D正确。答案选C。11.下列说法正确的是A. 的名称为3-甲基丁烷B. 淀粉和纤维素的化学式均为(C6H10O5)n，故两者互为同分异构体C. 和为同一种物质D. HCOOH与OHCCH2OH属于同系物【答案】C【解析】【详解】A项、根据有机物系统命名法：的名称为2-甲基丁烷，A错误；B项、淀粉和纤维素的聚合度的范围不同，淀粉与纤维素分子式均为(C6H10O5)n，但二者n值不同，不是同分异构体，B错误；C项、分子式相同、结构也相同的物质为同一种物质，由于CHFCl2为四面体结构，故和的分子式相同、结构也相同，故为同一种物质，C正确；D项、甲酸（HCOOH）与OHCC
12、H2OH，结构不相似，在组成上相差1个CH2原子团，不属于同系物，D错误；故本题选C。12.物质(2，3-二氢苯并呋喃)是一种重要的精细化工原料,其合成的部分流程如下：下列叙述正确的是A. 物质的核磁共振氢谱图显示有四种不同环境的氢B. 物质在NaOH醇溶液中加热可发生消去反应C. 物质中所有原子可能位于同一平面内D. 物质与足量H2加成所得产物分子中有2个手性碳原子【答案】D【解析】【分析】【详解】A. 物质分子中有六种不同环境的氢原子，故A错误；B.物质分子中与溴原子相连的碳原子的邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故B错误；C.物质含有饱和碳原子，是四面体结构的碳原子，分子中所有的原子不
13、可能共面，故C错误；D. 物质与足量H2加成后得到，分子有两个碳原子连有四个不同的原子或原子团，则有2个手性碳原子，故D正确；答案选D。【点睛】决定有机物主要化学性质的是官能团，有机化学的学习主要是学习官能团代表的这类物质的共性，将醇羟基、碳碳双键、卤代烃的性质与分析化工品的成分联系起来，考查学生在特定情境中应用所学知识分析问题解决问题的能力，在注重考查基础知识的基础上，设计试题背景新颖，对提高学生的化学科学素养有着积极作用。13.已知某有机物的结构简式为CH3CHCHCl,该有机物能发生( )取代反应 加成反应 消去反应 使溴水褪色 使酸性KMnO4褪色 与AgNO3溶液生成白色沉淀 聚合反
14、应A. 只有不能发生B. 只有不能发生C. 以上反应均可发生D. 只有不能发生【答案】A【解析】【分析】根据有机物的结构简式可知，CH3CHCHCl分子中含有的官能团为碳碳双键和氯原子，能够表现烯烃和氯代烃的性质。【详解】根据有机物的结构简式可知，分子中含有的官能团为碳碳双键和氯原子，所以可发生加成反应、取代反应、消去反应、加聚反应，也能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色，但和硝酸银溶液不反应，故选A。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，准确判断出分子中含有的官能团，结合官能团的结构和性质分析是解答关键。14.有8种物质：乙烷；乙烯；乙炔；苯；甲苯；溴乙烷；聚丙烯；环己烯。其中既不能使酸性KMnO4
15、溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是（ ）A. B. C. D. 【答案】C【解析】【详解】含有碳碳不饱和键，均能和溴水及酸性高锰酸钾溶液反应，仅能和酸性高锰酸钾溶液反应生成苯甲酸，和酸性高锰酸钾溶液、溴水都不反应，故答案为C。【点睛】考查有机物的结构和性质，侧重于学生的分析能力的考查，为高考常见题型，把握有机物的结构和官能团的性质为解答该类题目的关键，含碳碳双键、三键的有机物及含有醛基的有机物与溴水、高锰酸钾溶液均反应，连接苯环的碳原子上含有H原子苯的同系物与高锰酸钾反应。15.下列物质中属于芳香醇是()A. B. C. D. CH3CH2OH【答案】B【解析】【分析】分子里带有羟基的碳
16、链连接苯环的醇叫做芳香醇。【详解】A不含苯环，不是芳香化合物，A错误；B含有苯环，且羟基连在侧链上，属于芳香醇，B正确；C羟基直接连在苯环上，属于酚，C错误；DCH3CH2OH不含有苯环，不是芳香醇，D错误；故选B。16.下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)()选项ABCD实验装置实验目的用于检验溴丙烷消去产物用于石油的分馏用于实验室制硝基苯用于实验室制备乙烯A. AB. BC. CD. D【答案】C【解析】【详解】A挥发出的乙醇和生成的丙烯都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，为防止乙醇干扰丙烯检验，应该先用水除去乙醇，然后用溴水或酸性高锰酸钾溶液检验丙烯，故A错误；
17、B石油分馏时，温度计测量馏分温度，则温度计水银球应该位于蒸馏烧瓶支管口处，且冷凝管中水采用逆流方法，水流位置应该为下进上出，故B错误；C实验室用浓硝酸和苯制取硝基苯时，需要5060，则要水浴加热，且温度计测量水浴温度，故C正确；D实验室用浓硫酸和乙醇混合加热170制取乙烯，温度计应该测量混合溶液温度，则水银球应该位于混合溶液中，故D错误；答案选C。【点睛】D项的温度计的位置是学生的易错点，测混合溶液温度时，温度计在混合溶液中，若测馏分的温度时，温度计在具支试管口。二、填空题(共3小题，共32分)17.键线式表示的分子式 ；名称是 。中含有的官能团的名称为 。写出丁基的4种同分异构体_。含有杂质
18、的工业乙醇的蒸馏装置中，玻璃仪器有酒精灯、蒸馏瓶、_ _ _、_ _、尾接管、锥形瓶。【答案】C6H142甲基-戊烷（每空1分）羟基 酯基（每空1分）-CH2CH2CH2CH3，-CH（CH3）CH2CH3， -CH2CH（CH3）2，-C（CH3）3（每空1分）温度计、冷凝管（每空1分）【解析】在键线式中一般要体现出官能团的位置，拐点和端点均表示碳原子，然后根据碳原子的四价理论就可写出分子式；需要注意的是苯环不属于官能团；书写烃基的同分异构体类似于书写烷烃的同分异构体，一般遵循主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、对、间；蒸馏时需要冷凝和控制温度，所以还需要温度计和冷凝管。18.
19、请回答下列问题：(1) CH2=CHCH(CH3)2系统命名法命名为_(2) 4-甲基-2-乙基-1-戊烯的结构简式为_(3) 支链只有一个乙基且式量最小的烷烃的结构简式为_(4) 某烃分子式为C6H14，若该烃不可能由炔烃与氢气加成得到则该烃的结构简式为_【答案】 (1). 3甲基1丁烯 (2). CH2=C(C2H5)CH2CH(CH3)2 (3). (4). (CH3)2CHCH(CH3)2【解析】【详解】(1)CH2CHCH(CH3)2，含碳碳双键在内的主碳链有四个碳，命名为：3甲基1丁烯(2) 根据烯烃的系统命名法可知，4甲基2乙基1戊烯的主链上有5个碳原子，在1号和2号碳原子间有碳
20、碳双键，在4号碳原子上有一个甲基，在2号碳原子上有一个乙基，故4甲基2乙基1戊烯的结构简式为CH2=C(C2H5)CH2CH(CH3)2(3) 烷烃中含有乙基，则乙基至少在3号位，所以只有一个乙基且式量最小的烷烃的结构简式为(4) 若该烃不可能由炔烃与氢气加成得到，则除甲基外，不存在C上含2个H，符合条件的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)219.有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取，纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。试通过计算填空：(1)A的相对分子质
21、量为_将此9.0g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g。(2)A的分子式为_另取A9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24L CO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.24L H2(标准状况)(3)该有机物分子中含有羟基、羧基各1mol，羟基的电子式为_A的核磁共振氢谱如图：(4)A中含有_种氢原子综上所述，A的结构简式_【答案】 (1). 90 (2). C3H6O3 (3). (4). 4 (5). 【解析】【分析】根据阿伏伽德罗定律，同温同压下摩尔质量之比等于密度之比进行计算。根据浓硫酸增重的质量即碱石灰
22、增重的质量分别为生成水的质量和生成二氧化碳的质量，利用计算出生成水的物质的量，得到含有氢原子的物质的量，得到碳原子的物质的量，根据有机物中碳原子和氢原子的个数比和相对分子质量得到分子式。只有羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳，根据二氧化碳的体积计算可知含有一个羧基，醇羟基可以和金属钠发生反应生成氢气，根据氢气的体积计算含有羟基数目是1个，根据羟基的结构式写出它的电子式。根据核磁共振氢谱图看出有机物中有4个峰值，则含4种类型的等效H原子，根据有机物的分子式、官能团、等效氢原子数目，根据峰面积得到氢原子个数，写出化合物的结构简式。【详解】有机物质的密度是相同条件下H2的45倍，所以有机物质
23、的分子式量为：452=90；浓硫酸增重5.4g，则生成水的质量是5.4g，生成水的物质的量是：，所含有氢原子的物质的量是0.6mol，碱石灰增重13.2g，所以生成二氧化碳的质量是13.2g，所以生成二氧化碳的物质的量是： ，所以碳原子的物质的量是0.3mol，所以有机物中碳个数是3，氢个数是6，根据相对分子质量是90，所以氧原子个数是3，即分子式为：C3H6O3；9.0g A的物质的量为，只有羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳，生成标准状况下2.24LCO2的物质的量，则含有一个羧基，醇羟基可以和金属钠发生反应生成氢气，与足量金属钠反应则生成2.24L H2的物质的量，则含有羟基数目
24、是1个；羟基为中性原子团，其电子式为；根据核磁共振氢谱图看出有机物中有4个峰值，峰面积为3：1：1：1，氢原子的个数比是3：1：1：1，则含4种类型的等效H原子；有机物A的分子式为C3H6O3，含有官能团为：-COOH、-OH，分子中含有4种类型的等效氢原子，氢原子的个数比是3：1：1：1，所以A的结构简式为：。【点睛】根据水的质量和二氧化碳的质量计算出碳原子和氢原子的数目是解本题的关键，氢原子的物质的量是水分子的物质的量的2倍，学生容易出错。三、综合运用(共2小题，共24分)20.已知：(X代表卤素原子，R代表烃基)利用上述信息，按以下步骤从合成。(部分试剂和反应条件已略去)请回答下列问题：
25、(1)分别写出B、D的结构简式：B_、D_。(2)反应中属于消去反应的是_。(填数字代号)(3)如果不考虑、反应，对于反应，得到的E可能的结构简式为：_(4)试写出CD反应的化学方程式(有机物写结构简式，并注明反应条件)_【答案】 (1). (2). (3). 、 (4). (5). 【解析】【分析】与氢气发生加成反应可生成A，A为，在浓硫酸作用下发生消去反应，B为，与溴发生加成反应，C为，由D发生加成反应可知D中含有碳碳双键，应为C的消去反应产物，为，由产物可知E为，则F为，水解可生成目标物，结合对应有机物的结构和性质解答该题。【详解】与氢气发生加成反应可生成A，A为，在浓硫酸作用下发生消去
26、反应，B为，与溴发生加成反应，C为，由D发生加成反应可知D中含有碳碳双键，应为C的消去反应产物，为，由产物可知E为，则F为，（1）由 以上分析可知B为，D为，故答案为；（2）为加成反应，为消去反应，加成反应，为消去反应，为加成反应，为加成反应，为取代反应，故答案为；（3）如果不考虑、反应，对于反应，可与溴发生1，2加成，1，4加成或完全加成，得到的E可能为，故答案为；（4）C为，发生消去反应可生成D，反应的方程式为，故答案为。21.化合物H是重要的有机物，可由E和F在一定条件下合成(部分反应物或产物省略，另请注意箭头的指向方向)： 已知以下信息：i.A属于芳香烃，H属于酯类化合物ii.I的核磁
27、共振氢谱为二组峰，且峰的面积比为6:1回答下列问题：(1) D的含氧官能团名称_，B的结构简式_(2) BC和GJ两步的反应类型_、_(3)E+FH的化学方程式_(4)IG 的化学方程式_【答案】 (1). 醛基 (2). (3). 取代反应 (4). 加聚反应 (5). +CH3CH(OH)CH3+H2O (6). CH2=CHCH3+HCl【解析】【分析】A属于芳香烃，分子式为C7H8，则A为，A与氯气在光照条件下发生甲基上取代反应生成B，结合B的分子式可知B为，B发生水解反应生成C为，C发生催化氧化生成D为，D与银氨溶液反应，酸化得到E为 ，I的分子式为C3H7Cl，核磁共振氢谱为二组峰
28、，且峰的面积比为6:1，则I为CH3CHClCH3，I发生水解反应得到F为CH3CH(OH)CH3，E与F发生酯化反应生成H为。I发生消去反应生成G为CH2=CHCH3，G发生加聚反应生成J为。【详解】(1) D的结构简式为，含氧官能团名称醛基，B的结构简式；(2) B为，B发生水解反应生成C为，属于氯代烃的水解反应，属于取代反应；GJ，G为CH2=CHCH3，G发生加聚反应生成J为；(3) E与F发生酯化反应生成H为，反应方程式为：+CH3CH(OH)CH3+H2O；(4) I为CH3CHClCH3，I发生水解反应得到F为CH3CH(OH)CH3，反应方程式为：CH2=CHCH3+HCl。【点睛】卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生的是消去反应，在氢氧化钠的水溶液中发生的是取代反应生成醇，是学生容易混淆的内容。
