1、精品-迈向名师之星级题库-烯烃四星题1（14分）金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：请回答下列问题：(1）环戊二烯分子中最多有_个原子共平面；(2）金刚烷的分子式为_，其分子中的CH2基团有_个；(3）下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线： 其中，反应的反应试剂和反应条件_，反应的反应类型是_；(4)A是二聚环戊二烯的同分异构体，A分子结构中有一个甲基，A能使溴的四氯化碳溶液褪色， A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸【提示：苯环上的烷基(一CH3，一CH2R，一CHR2)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基】，写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构)：【
2、答案】（14分） (1）_9_；(2）_ C10 H16 _， _6_个；(3）氢氧化钠乙醇溶液，加热 ，_加成反应 (4) 【解析】2选做（10分）邻羟基桂皮酸（IV）是合成香精的重要原料，下列为合成邻羟基桂皮酸（IV）的路线之一试回答：（1）I中含氧官能团的名称 和 。（2）IIIII的反应类型 。（3） IV与乙醇和浓硫酸混合加热的化学方程式 。 IV与过量NaOH溶液反应的化学方程式 。（4）有机物X与IV互为同分异构体，且X有如下特点： 是苯的对位取代物， 能与NaHCO3反应放出气体 ，能发生银镜反应。请写出X的一种结构简式 。【答案】(10分) （1）羟基 醛基 （2分） （2）
3、消去反应（2分，）（3） （2分，未写条件扣1分）（2分，未配平扣1分） （2分，-CHO写成-COH不得分）【解析】试题分析：（1）I中含氧官能团的名称叫羟基、醛基；（2）比较II和III的结构简式，可知发生的是醛基的消去反应，增加碳碳双键，所以IIIII的反应类型是消去反应；（3） IV中的羧基与乙醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应，生成酯和水，化学方程式为；IV中的羟基、羧基均与氢氧化钠溶液反应，所以IV与过量的氢氧化钠反应的化学方程式为（4）能与NaHCO3反应放出气体 ，说明X分子中含有羧基；能发生银镜反应，说明X分子中含有醛基，X是苯的对位取代物，说明羧基与醛基处于对位位置
4、，按照取代基C原子的数目可知符合条件的X的结构简式是考点：考查有机物的性质判断，官能团的判断，化学方程式的书写，同分异构体的判断3（14分）下图是实验室用来验证乙烯与氢气反应产物的装置，请回答下列问题：（1）此装置用来制取乙烯，其中包括的仪器是：碎瓷片石棉网和铁架台圆底烧瓶温度计(量程 100)温度计（量程200）酒精灯单孔塞 双孔塞导管。不选用的仪器有_ （填其序号）（2）写出实验室制取乙烯的化学方程式 。（3）此处碱石灰的作用是 。（4）实验过程中，发现溴水会褪色，可能的原因是 。 （5）装置中点燃的气体刚开始为，出现什么现象可说明生成了乙烷？【答案】（1）（2）CH3CH2OHC2H4+
5、H2O（3）干燥乙烯（4）乙烯与氢气不完全反应（5）氢气 高锰酸钾溶液不褪色，澄清石灰水变浑浊【解析】试题解析：（1）实验室用乙醇在浓硫酸的催化作用下，加热至170时制取乙烯，所需仪器有：碎瓷片 石棉网和铁架台 圆底烧瓶 温度计（量程200）酒精灯 双孔塞导管，不需要的是温度计（量程100）、单孔塞；（2）乙醇在浓硫酸的催化作用下，加热至170时制取乙烯，化学方程式为CH3CH2OHC2H4+H2O；（3）碱石灰可以干燥乙烯，并且可以除掉乙烯气体中可能混有的SO2、CO2；（4）乙烯与氢气不完全反应，剩余的乙烯使溴水褪色（5）装置中点燃的气体刚开始为氢气，乙烷化学性质稳定，不能被酸性高锰酸钾溶
6、液氧化，燃烧时生成二氧化碳，能使澄清石灰水变浑浊。考点：常见气体制备原理及装置选择；乙烯的化学性质41mol某烃最多能和2molHCl发生加成反应，生成1mol氯代烷，1mol此氯代烷能和8molCl2发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烷，该烃可能是（ ）ACH3CH=CH2 BCH2=CHCH=CH2 CCH3=CHCH3 DCH3-CCH2-CH3【答案】B【解析】 试题分析：1mol某烃最多能和2molHCl发生加成反应，则该烃分子中含有一个碳碳三键或两个碳碳双键，增加了2个H原子核2个Cl原子，1mol此氯代烷能和8molCl2发生取代反应，则该烃的加成产物中含有8个H原子，那
7、么原来的烃分子中含有6个H原子。由于炔烃或二烯烃的分子式通式是CnH2n-2,2n-2=6所以n=4故选项是B。考点：考查不饱和烃的加成反应的规律的知识。5【有机化学基础】（15分）白酒产品中的塑化剂主要源于塑料接酒桶、塑料输酒管、成品酒塑料内盖等。DBP是塑化剂的一种，可由下列路线合成：已知以下信息：（1）A的结构简式是_，D的结构简式是_，DE的反应类型是_。（2）D和H2l：l反应生成E，则E官能团名称为_，DBP的分子式为_。（3）由B和E以物质的量比1：2合成DBP的化学方程式为_。（4）写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式_。能和NaHCO3溶液反应生成CO2 能使F
8、eCl3溶液发生显色反应能发生银镜反应 苯环上含碳基团处于对位（5）写出B与碳酸氢钠溶液反应的化学方程式_。写出C生成D的反应的化学方程式_。【答案】（1） CH3CH = CHCHO 加成(还原)反应 （每空1分）（2）碳碳双键 羟基（每答出一种给1分） C16H18O4 （3）（4）（每答出一种给1分）（5）【解析】试题分析：由B可知A应为，甲基被氧化为羧基，由信息可知D为CH3CH=CHCHO，则E为CH3CH2CH2CH2OH，B与E的反应为酯化反应，DBP为，（1）通过以上分析知，A的结构简式为，D和氢气发生加成反应生成E，所以其反应类型是加成反应；（2）DBP为，其分子式为C16H
9、22O4，D的结构简式为CH3CH=CHCHO；（3）E为CH3CH2CH2CH2OH，与邻苯二甲酸发生酯化反应，反应的方程式为;（4）能和NaHCO3溶液反应生成CO2说明含有羧基；能使FeC13溶液发生显色反应说明含有酚羟基；能发生银镜反应说明含有醛基； 苯环上含碳基团处于对位，则符合条件的B的同分异构体有。（5）B中含有2个羧基，可与碳酸氢钠溶液反应生成CO2；利用信息可写出C乙醛生成D的方程式.考点：考查有机物的推断等相关知识。6（17分）顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下：（1）CH2=CH-CH=CH2的名称是_;（2）反应I的反应类型是（选填字母）_;a加聚
10、反应 b缩聚反应（3）顺式聚合物P的结构式是（选填字母）_;（4）A的相对分子质量为108.反应II的化学方程式是_1molB完全转化为M所消耗的H2的质量是_g。（5）反应III的化学方程式是_。（6）A的某些同分异构体在相同反应条件下也能生成B和C，写出其中一种同分异构体的结构简式_。【答案】（1）1，3-丁二烯（2）a；（3）b；2CH2=CH-CH=CH2； 6；（5） （6）【解析】试题分析：由转化关系图可知，1，3-丁二烯发生聚合反应I得到顺式聚合物P为聚顺1，3-丁二烯；由题给信息i可知加热条件下发生反应II（双烯合成）生成A，环己烯再发生ii的反应生成B和C（HCHO）。C甲醛
11、与二氯苯酚发生反应（酚羟基邻位与甲醛结合）生成N为， 由此可知：（1）根据系统命名法可知，该物质为1，3-丁二烯；（2）反应I 的类型是加聚反应，选a；（3）顺式P的结构简式应该是两个H原子位于双键同侧，答案为b；（4）A为，反应II的化学方程式为2CH2=CH-CH=CH2；1molB（）中含有3mol醛基，故可与3molH2发生加成生成M，消耗氢气6g；（5）反应III 是C（甲醛）与二氯苯酚发生反应（酚羟基邻位与甲醛结合）生成N为，故化学方程式为：（6）根据信息ii可知烯烃中的碳碳双键被氧化为-CHO，生成物B为，C为甲醛，故也可由下面的烯烃（A的一种同分异构体）氧化得到，故答案为 。考
12、点：本题考查有机化学基本知识，如有机物的命名、有机反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体等知识。7(16分)Hagrmann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：（1）AB为加成反应，则B的结构简式是 ；BC的反应类型是 。（2）H中含有的官能团名称是 ；F的名称(系统命名)是 。（3）EF的化学方程式是 。（4）TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；存在甲氧基(CH3O)。TMOB的结构简式是 。（5）下列说法正确的是 。 aA能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体bD和F中均含有2个键c1 mol G完全
13、燃烧生成7 mol H2OdH能发生加成、取代反应【答案】（1）HCCCH=CH2 加成反应（2）羰基 酯基 碳碳双键 2-丁炔酸乙酯（3）CH3CCCOOH+CH3CH2OH 浓硫酸 CH3CCCOOCH2CH3+H2O（4）（5）AD【解析】试题分析：AB中为两个乙炔进行加成得到B（HCCCH=CH2），然后继续与甲醇加成得到C；DE，可以看出在乙炔基末端插入，生成羧基物质E（CH3CCCOOH），然后与乙醇酯化，得到F；E+FG为1，3-丁二烯与乙炔型的加成成环反应；生成G。（4）TMOB的结构中除苯环外只有一个吸收峰且有OCH3；共有3个O，故有3个OCH3结构；有因为还有一个C，故三
14、个OCH3结构连在一个C上，得到该物质结构。考点：有机化学基础知识、有机推断、同分异构体书写、有机物性质。8化学家利用钯(Pd)作催化剂，将有机化合物进行“裁剪”“缝合”，创造出具有特殊功能的新物质而荣获2010年诺贝尔化学奖。赫克反应(Heck反应)的通式可表示为：(RX中的R通常是不饱和烃基或苯环；RCHCH2通常是丙烯酸酯或丙烯腈CH2CHCN等)：现有A、B、C、D等有机化合物有如下转化关系（部分反应条件省略）请回答下列问题：（1）反应的化学方程式为_。（2）已知腈基(CN)也具有不饱和性(可催化加氢)，写出CH2CHCN完全催化加氢的化学方程式：_。写出上述催化加氢后的产物的同分异构
15、体的结构简式_。（3）丙烯腈(CH2CHCN)可发生加聚反应生成一种高聚物，此高聚物的结构简式为_。（4）写出B转化为C的化学方程式：_反应类型为_。（5）D的结构简式为(必须表示出分子的空间构型)_。【答案】【解析】试题分析：（1）反应为苯与液溴发生取代反应得到溴苯，方程式为；（2）CH2CHCN完全催化加氢则不但C=C与H2加成，CN也与H2加成，方程式为；产物的同分异构体有三种：；（3）丙烯腈(CH2CHCN)发生加聚反应的产物为；（4）B（C3H4O2）为丙烯酸与甲醇发生酯化反应转化为C，方程式为；（5）根据赫克反应(Heck反应)的特点可知溴苯与丙烯酸甲酯反应产物为反式结构，结构简式
16、为。考点：考查有机物的推断等相关知识。9 （16分）Heck反应是偶联反应的一种，例如：反应：化合物可以由以下途径合成： （1）化合物的分子式为 ，1mol该物质最多可与 molH2发生加成反应。（2）卤代烃CH3CHBrCH3发生消去反应可以生成化合物，相应的化学方程为 （注明条件）。（3）化合物含有甲基且无支链的同系物的分子式为C4H6O，则化合物的结构简式为 。（4）化合物可与CH3CH2OH发生酯化反应生成化合物，化合物在一定条件下可以发生加聚，则其加聚产物的结构简式为 。（5）化合物的一种同分异构体能发生银镜反应，且核磁共振氢谱只有三组峰，峰面积之比为1:2:2，的结构简式为 。（6
17、）一定条件下，与也可以发生类似反应的反应，其有机产物的结构简式为 。【答案】（16分）（1）C10H10O2（2分），4（2分）（2）CH3 CH BrCH3+NaOHCH2=CHCH3+NaBr+H2O（2分）（3）CH3CH=CHCHO（2分）（4）（2分）（5）（3分）（6）（3分）【解析】试题分析：（1）根据化合物II的结构简式判断其分子式为C10H10O2，苯环与碳碳双键均可与氢气发生加成反应，所以1mol该物质与4mol氢气加成；（2）卤代烃CH3CHBrCH3在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应可以生成化合物，则化合物III是丙烯，所以化学方程式为CH3 CH BrCH3+NaO
18、HCH2=CHCH3+NaBr+H2O；（3）根据I的结构简式判断，丙烯氧化后得丙烯醛，则VI属于醛类，所以化合物为丁烯醛，无支链，有甲基，结构简式为CH3CH=CHCHO；（4）化合物V是丙烯酸，与乙醇发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，丙烯酸乙酯中的碳碳双键可发生加聚反应，所以化合物的结构简式为；（5）能发生银镜反应，且核磁共振氢谱只有三组峰，峰面积之比为1:2:2，说明VIII中存在醛基，根据II的结构判断，VIII中的醛基有2个才符合II的不饱和度；氢原子个数比是2:4:4，氢原子的种类越少，说明该分子的结构越对称，所以苯环上有2个相同对位取代基-CH2CHO，所以VIII的结构简式是；（6）
19、反应是取代反应，卤素原子取代碳碳双键CH2=的H原子，所以与的反应产物的结构简式为。考点：考查有机推断，官能团的性质，结构简式、化学方程式的判断与书写，同分异构体的判断10 (12分)l，2二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，常温 下它是无色液体，密度2.189cm，沸点131.4，熔点9.79，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。在 实验室中可用下列反应制备1，2二溴乙烷。某化学兴趣小组用如图所示的装置（部分固定和夹持装置省略）进行探究实验，以验证产物中有乙烯生成且乙烯具有不饱和性。当温度迅速上升后，可观察到试管中溴水褪色，烧瓶中浓硫酸与乙醇的混合液体变为棕黑色。回答下列问题：（1）已知该实
20、验的副反应之一是乙醇会被浓硫酸氧化成CO2。写出该反应的化学方程式：_。（2）甲同学认为：溴水褪色的现象不能证明反应中有乙烯生成且乙烯具有不饱和性，其理由是_（填正确答案的标号，下同）。A乙烯与溴水易发生取代反应B使溴水褪色的物质，未必是乙烯C使溴水褪色的反应，未必是加成反应D浓硫酸氧化乙醇生成的乙醛，也会使溴水褪色（3）乙同学经过仔细观察后认为试管中另一现象可证明反应中有乙烯生成，该现象是（4）丙同学对上述实验进行了改进，在I和II之间增加如图所示的装置，则A中的试剂为_，其作用是_B中的试剂为_，其作用是_。（5）丁同学通过洗涤、蒸馏等操作对l，2一二溴乙烷粗品进行了精制。该洗涤操作用到的
21、主要玻璃仪器是_，该仪器在使用前须清洗干净并_。【答案】（12分）（1）CH3CH2OH+6H2SO4(浓) 2CO2+6SO2+9H2O (2分)（2）BC (2分)（3）液体分层，下层有油状液体生成 (2分)（4）NaOH溶液 (1分)；除去SO2等酸性气体(1分)；品红溶液(1分)；检验SO2是否被除尽（1分） （5）分液漏斗、烧杯（答出分液漏斗即可） (1分) 检查是否漏 液 (1分) 【解析】试题分析：（1）乙醇被浓硫酸氧化成二氧化碳，则浓硫酸被还原成二氧化硫，同时应有水生成，化学方程式为CH3CH2OH+6H2SO4(浓) 2CO2+6SO2+9H2O；（2）根据（1），该反应有副
22、反应发生，生成的是二氧化碳而不是乙醛，所以使溴水褪色的未必是乙烯可能是二氧化硫，同时即便是乙烯，也不能证明乙烯与溴水发生的是加成反应而不是取代反应，所以答案选BC；（3）证明使溴水褪色的是乙烯而不是二氧化硫的现象是试管中的溶液分层，下层有油状物生成；若为二氧化硫则溶液不分层；（4）在I和II之间增加的装置，目的是除去乙烯中的杂质二氧化硫，所以A中盛放氢氧化钠溶液，用于除去二氧化硫等酸性气体；B中盛放品红溶液，检验二氧化硫是否除尽；（5）l，2一二溴乙烷粗品为液体，所以洗涤需要分液漏斗、烧杯。取用下层的液体为精制l，2一二溴乙烷；分液漏斗在使用前需洗净并检查是否漏水。考点：考查有机物的制备实验，
23、仪器的选择及使用，产物的检验、除杂，化学方程式的判断与书写11【化学一选修5有机化学基础】（15分） 药物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯（简称PC）的合成路线如图所示： 已知： 酯与含羟基的化合物可发生如下酯交换反应： 请回答： （1）C由丙烯经反应合成，C的核磁共振氢谱只有一种峰。 a的反应类型是 。 b的反应试剂和条件是 。 c的化学方程式是 。 （2）94g的D与饱和溴水完全反应生成33lg白色沉淀，D的结构简式是 。 （3）C与D反应生成双酚A的化学方程式 。 （4）F有多种同分异构体，满足下列条件的所有同分异构体的结构简式是 。 含有甲基 含有碳碳双键 能发生银镜反应 属于酯
24、 （5）PC的结构简式是 。【答案】（除第(5)题3分，其余每空2分，共15分） (1) a. 加成 b. NaOH水溶液，加热 c. (2) (3) (4) (5) 【解析】试题分析：丙烯与溴化氢发生加成反应生成A，C能发生类似已知：的反应，说明C中存在羰基，所以A的结构简式为CH3CHBrCH3；A在氢氧化钠的水溶液中加热发生取代反应生成B为CH3CHOHCH3；B发生催化氧化的C为丙酮；丙酮发生已知：的反应生成2-甲基-2-羟基丙酸，然后分之内发生酯化反应生成内酯F；丙酮与2分子的苯酚发生取代反应生成双酚A，所以D是苯酚；则E为；E与双酚A发生类似已知的反应生成PC。根据以上分析：（1）
25、a、反应的反应类型是加成反应；b、的反应试剂和条件是NaOH水溶液，加热；c的化学方程式是（2）94g的D与饱和溴水完全反应生成33lg白色沉淀，D的结构简式是（3）C与D反应生成双酚A的化学方程式（4）F是1分子2-甲基-2-羟基丙酸发生酯化反应生成的内酯，分子式为C4H6O2，有多种同分异构体，符合4个条件的同分异构体中存在甲基、碳碳双键、-CHO结构，属于酯，所以符合条件的F的同分异构体属于甲酸某酯，其结构简式为（5）根据以上分析得PC的结构简式为考点：考查有机物的合成，结构简式、化学方程式的判断与书写，同分异构体的判断与书写12【化学选修-有机化学基础】（15分）以烯烃为原料，合成某些
26、高聚物的路线如下：已知： （或写成）CH3CHCHCH3的名称是_。X中含有的官能团是_。AB的化学方程式是_。DE的反应类型是_。甲为烃，F能与NaHCO3反应产生CO2。下列有关说法正确的是_。 a有机物Z能发生银镜反应 b有机物Y与HOCH2CH2OH互为同系物 c有机物Y的沸点比B低 d有机物F能与己二胺缩聚成聚合物Y的同分异构体有多种，写出分子结构中含有酯基的所有同分异构体的种类数_ _。ZW的化学方程式是_。高聚物H的结构简式是_。【答案】（1）2-丁烯；（2）碳碳双键、氯原子；乙醇乙醇（3）ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH CH2=CH-CH=CH2+2NaCl+2H
27、2O；（4）消去反应；（5）ad； 4+（6）【解析】试题分析：（1）根据烯烃的命名CH3CHCHCH3的名称是2-丁烯；（2）由E的产物的结构简式倒推出E为1,3-环己二烯，B为1,3-丁二烯，所以A为1,4-二卤代烃，A是X的加氢产物，所以X中存在碳碳双键、氯原子；乙醇 （3）AB发生卤代烃的消去反应生成烯烃，化学方程式为ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH CH2=CH-CH=CH2+2NaCl+2H2O；（4）D中有2个溴原子，E为1,3-环己二烯，所以D到E发生消去反应；（5）1,4-二甲苯被酸性高锰酸钾氧化生成F是对苯二甲酸，a、A中的Cl原子在碳链的端位，所以水解得Y中存
28、在-CH2OH结构， Y发生催化氧化生成Z中存在醛基，能发生银镜反应，正确；b、Y中含有2个羟基和1个碳碳双键，与HOCH2CH2OH不是同系物，错误；c、Y是含碳碳双键的醇类，B为烯烃，所以Y的沸点高，错误；d、有机物F是对苯二甲酸，能与己二胺缩聚成聚合物多肽或蛋白质，正确，答案选ad；Y中含有2个羟基和1个碳碳双键，所以Y的含有酯基的所有同分异构体共4种，分别是甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯；由以上分析知Z是，根据W的加氢产物判断甲为，所以ZW发生类似已知的反应，化学方程式是+（6）H是对二苯甲酸与W的加氢产物发生缩聚反应的产物，所以H的结构简式为考点：考查有机推断，有机物的命名
29、，官能团的判断，反应类型的判断，化学方程式、结构简式的书写，同分异构体的判断13（12分）化学兴趣小组用下图所示装置进行探究实验。以验证产物中有乙烯生成且乙烯具有不饱和性。当温度迅速上后，可观察到试管中的溴水褪色，烧瓶中浓H2SO4与乙醇的混合液体变为棕黑色。（已知：二溴乙烷密度2.18 gcm-3，不易溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂）。请回答下列问题：（1）该实验中生成乙烯的化学方程式：_。（2）甲同学认为：该混合液体反应复杂，溴水褪色的现象不能证明反应中有乙烯生成及乙烯具有不饱和性。下列理由中正确的是 _（填选项）。A乙烯与溴水易发生取代反应 B使溴水褪色的反应，未必是加成反应C使溴
30、水褪色的物质，未必是乙烯 D浓硫酸氧化乙醇生成乙酸，也会使溴水褪色（3）乙同学对上述实验装置进行了改进，在和之间增加了如下图所示装置。则A中的试剂应为 _ ， B中的试剂为_。（4）丙同学经过观察后认为：试管中另一现象可证明反应中有乙烯生成，这个现象是： _；为验证这一反应是加成反应而不是取代反应，可用pH试纸来测试反应前后溶液的酸性变化，原理是：_。 （5）处理上述实验后烧瓶中废液，最合理的方法是_（填选项）。A废液经冷却后倒入下水道中 B废液倒入空废液缸中C将水加入烧瓶中稀释后倒入废液缸 D废液倒入盛有水的塑料桶中，经处理后再倒入下水道【答案】（1）CH3CH2OH CH2=CH2+H2O
31、；（2）B、C；（3）NaOH溶液，品红溶液；（4）试管中液体分层，油状液体在下（或试管中有不溶于水的油状液体产生）；若发生取代反应，生成HBr，水溶液pH明显减小；若发生加成反应，水溶液的pH将增大；（5）D【解析】试题分析：（1）乙醇与浓硫酸混合加热170，发生消去反应制取乙烯。该实验中生成乙烯的化学方程式为CH3CH2OH CH2=CH2+H2O；（2）A乙烯与溴水易发生加成反应，产生1,2二溴乙烷，使溴水褪色。能证明反应中有乙烯生成及乙烯具有不饱和性。错误。B使溴水褪色的反应可能是浓硫酸反应得到SO2反应所致。反应的化学方程式为Br22H2O+SO2= SO42-+4H+2Br-。因此
32、不能证明反应中有乙烯生成及乙烯具有不饱和性。正确。C根据A.B的分析可知使溴水褪色的物质可能是乙烯或SO2.所以不能证明反应中有乙烯生成及乙烯具有不饱和性。正确。D浓硫酸氧化乙醇生成乙酸，乙酸不会使溴水褪色，因此能证明反应中有乙烯生成及乙烯具有不饱和性。错误。（3）SO2是酸性氧化物，能跟碱发生反应，而乙烯不能反应。所以先通过盛有NaOH溶液的洗气瓶，来除去SO2，然后利用SO2的漂白性，用品红溶液检验SO2已经除去干净。（4）可证明反应中有乙烯生成的现象是试管中液体分层，油状液体在下（或试管中有不溶于水的油状液体产生）；若发生取代反应，生成HBr，水溶液pH明显减小；若发生加成反应，水溶液的
33、pH将增大；（5）A废液中含有大量为反应的硫酸会腐蚀下水道，产生的有机物不处理会污染水源。错误。B废液倒入空废液缸中，若后来再倒入其它的反应废液，可能会发生反应，产生有害气体而污染大气。错误。C将水加入烧瓶中，违背浓硫酸的稀释原则，会造成酸滴飞溅，造成危险。错误。D废液倒入盛有水的塑料桶中，经处理后再倒入下水道，就把危害降低到最小限度。正确。考点：考查乙烯的实验室制法、检验、反应废液的处理等疾病实验操作的知识。14下列是利用烃C3H6合成有机高分子E和烃C6H14的流程图。请回答以下问题：(1)中属于取代反应的有 。(2)C6H14的核磁共振氢谱只有两种峰，则C6H14的结构简式为 ；写出E的
34、结构简式： 。(3)写出B与新Cu(OH)2反应的化学方程式： 。(4)D的同分异构体很多，符合下列条件的同分异构体有 种，其中氢原子核磁共振氢谱谱峰最少的结构简式为 。含碳碳双键能水解能发生银镜反应(5)根据你所学知识和上图中相关信息，以乙醇为主要原料通过三步可能合成环己烷(无机试剂任选)，写出第一步和第三步化学反应的化学方程式(有机物质写结构简式)： 、 。【答案】(1)(2) (3) （4）3 （5）CH3CH2OHCH2=CH2+H2O、3CH2BrCH2Br+6Na+6NaBr【解析】由框图可知，C3H6经反应生成C3H5Cl，说明发生的是取代反应，而不是加成反应；而最后由D生成E发
35、生的是加聚反应，再由框图所给反应条件共同推测，从C3H6到E碳碳双键没有被破坏，再由A到B，B到C经过了两步氧化，所以第一步取代反应中氯原子取代的是C3H6中甲基上的氢原子，这样可以推出C3H6为CH2=CHCH3, C3H5Cl为CH2=CHCH2Cl，A为CH2=CHCH2OH，B为CH2=CHCHO，C为CH2=CHCOOH，D为CH2=CHCOOCH3，E为。由C6H14的核磁共振氢谱只有两种峰，推出C6H14的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)2，C3H7Cl的结构简式为CH3CHClCH3。(1)是取代反应、是取代反应(水解反应)、是氧化反应、是氧化反应、是酯化反应(取代反应
36、)、是加成反应。(3)B与新制氢氧化铜反应的化学方程式为CH2=CHCHO2Cu(OH)2NaOHCH2=CHCOONaCu2O3H2O。(4)符合条件的D的同分异构体有3种，分别是CH2=CHCH2OOCH、CH3CH=CHOOCH、CH2=C(CH3)OOCH。其中氢原子核磁共振氢谱谱峰最少的结构简式为CH2=C(CH3)OOCH。(5)由乙醇通过三步反应合成环己烷，则第一步为乙醇发生消去反应生成乙烯，第二步为乙烯和溴单质加成生成1,2二溴乙烷，第三步为在钠的条件下，1,2二溴乙烷发生反应生成环己烷。发生的反应为CH3CH2OHCH2=CH2+H2O、CH2=CH2+Br2CH2BrCH2
37、Br、3CH2BrCH2Br+6Na+6NaBr15常温下，一种烷烃A和一种单烯烃B组成的混合气体，A或B分子最多只含有4个碳原子，且B分子的碳原子数比A分子的多。（1）将1L混合气体充分燃烧，在同温同压下得到2.5LCO2气体。试通过计算推断原混合气体中A和B所有可能的组合及其体积比，并将结果填入下表：组合编号A的分子式B的分子式A和B的体积比（VA ：VB）为进一步确定A、B分子式，继续实验：（2）120时，取1L该混合气体与9L氧气混合，充分燃烧后，当恢复到120和燃烧前的压强时，体积增大了6.25。试通过计算确定唯一符合题意的A、B的分子式。【答案】（1）（分子式各0.5分，体积比各1
38、分，共8分）组合编号A的分子式B的分子式A和B的体积比（VA ：VB）CH4C3H61 ：3CH4C4H81 ：1C2H6C3H61 ：1C2H6C4H83 ：1（2）C2H6、C4H8【解析】试题分析：（1）因1升混合气体充分燃烧后生成2.5升CO2，且B分子的碳原子数比A分子的多，混合气体只能由碳原子数小于2.5的烷烃（CH4和C2H6）和碳原子数大于2.5的烯烃（C3H6和C4H8）组成，它们有四种可能的组合：CH4、C3H6；CH4、C4H8；C2H6、C3H6；C2H6、C4H8；根据每一种组合中烷烃和烯烃的碳原子数及燃烧后生成的CO2体积，可确定A和B的体积比如：，则V（CH4）：
39、V（C3H6）1：3，以此类推可CH4、C4H8、1：1C2H6、C3H6、1：1C2H6、C4H8、3：1；（2）设1升气态烃与氧充分燃烧后体积变化为V升，则CH4+2O2点燃=CO2+2H2O（气） V1=0（升）C2H6+O2点燃=2CO2+3H2O（气）V2=0.5（升）C3H6+O2点燃=3CO2+3H2O（气）V3=0.5（升）C4H8+6O2点燃=4CO2+4H2O（气）V4=1.0（升）各种组合的1升混合气体与氧气充分燃烧，体积增大为组合=0.375（升）组合=0.5（升）组合=0.5（升）组合=0.625（升）则100%=6.25%故组合符合题意，即A：C2H6；B：C4H8
40、。考点：考查有机物化学式确定的有关计算16实验室制取乙烯，常因温度过高而使乙醇和浓H2SO4反应生成少量的二氧化硫。有人设计下列实验以确认上述混合气体中有乙烯和二氧化硫。其装置如下图所示，试回答下列问题。(1)图中、装置可盛放的试剂是_；_；_；_。(将下列有关试剂的序号填入空格内)A品红溶液 BNaOH溶液C浓H2SO4 D酸性KMnO4溶液(2)能说明二氧化硫气体存在的现象是_。(3)使用装置的目的是_。使用装置的目的是_。(4)能说明含有乙烯的现象是_。【答案】(1)ABAD(2)中品红溶液褪色(3)除去SO2气体检验SO2气体是否除尽(4)中品红溶液不褪色，中酸性KMnO4溶液褪色或颜
41、色变浅【解析】因为C2H4和SO2都能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，因此，不能确定混合气体中是否含有或者只含有CH2=CH2。由于CH2=CH2不与NaOH溶液反应，也不与品红溶液反应，而SO2却能与NaOH溶液和品红溶液反应，且SO2与品红溶液反应有明显的褪色现象，故可利用此性质差异先检出和除净SO2；再用装置确认SO2除净之后，才能用酸性KMnO4溶液验证CH2=CH2的存在。17标准状况下1.68 L无色可燃气体在足量氧气中完全燃烧。若将产物通入足量澄清石灰水中，得到的白色沉淀质量为15.0 g；若用足量碱石灰吸收燃烧产物，质量增加9.3 g。(1)燃烧产物中生成水的质量是_。(2)若
42、原气体是单一气体，则它的分子式是_。(3)若原气体是两种等物质的量的气体的混合物，其中只有一种是烃，请写出它们的分子式(只要求写出一组)_。【答案】(1)2.7 g(2)C2H4(3)C3H8与CO(或C4H6与H2、C3H6与CH2O等)【解析】(1)白色沉淀为CaCO3，对应的CO2为0.15 mol，即6.6 g，碱石灰吸收的是H2O和CO2，因此H2O的质量为2.7 g。(2)1.68 L无色气体的物质的量为0.075 mol，得出气体分子中碳、氢原子数分别为2、4，如果是单一气体，分子式为C2H4。(3)由于混合物中两气体物质的量相等，所以只要两气体的碳、氢原子数的平均值分别为2、4
43、就能满足条件。18用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是()【答案】B【解析】题目一共给出了两种制备乙烯的方法，利用溴乙烷和氢氧化钠的乙醇溶液制备乙烯时，乙烯中可能混有溴乙烷、乙醇、水蒸气等杂质。利用乙醇与浓硫酸共热制备乙烯时，乙烯中可能混有二氧化硫、二氧化碳、水蒸气等杂质。弄清楚了杂质，再考虑杂质对乙烯检验有无影响，若无影响便不需要除杂。A利用溴乙烷和氢氧化钠的乙醇溶液制备乙烯时，乙烯中可能混有溴乙烷、乙醇、水蒸气等杂质，乙醇也能使高锰酸钾酸性溶液褪色，因此在检验乙烯时，应先将气体通入水中以除去乙醇，防止其对乙烯检验的干扰。B.溴乙烷、乙醇、水蒸气都不能使溴的四氯化碳溶液褪色，因此对乙烯的检
44、验没有影响，故可以不除杂质。C.利用乙醇与浓硫酸共热制备乙烯时，乙烯中混有的二氧化硫也能使高锰酸钾酸性溶液褪色，故检验乙烯前必须将二氧化硫除去。D.二氧化硫也能使溴的四氯化碳溶液褪色，故检验乙烯前必须将二氧化硫除去。点拨：知识：乙烯的制备、除杂、检验。能力：利用已学知识分析、解决问题的能力。试题难度：较大。19某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题:(1)下列物质与A以任意比例混合,若总物质的量一定,充分燃烧消耗氧气的量不相等的是(填序号)。a.C7H12O2 b.C6H14 c.C6H14O d.C7H14O3(2)若烃A为链烃,与HBr加成后只能得到一种产物,且该烃的一氯代物只有一种。A
45、的结构简式为 ;链烃A与溴的CCl4溶液反应生成B,B与NaOH的醇溶液共热可得到D,D分子中无溴原子。请写出由B制备D的化学方程式: ;B与足量NaOH水溶液完全反应,生成有机物E,该反应的化学方程式: ;E与乙二醇的关系是 。(3)若核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰,峰面积比为321,则A的名称为 。(4)若A不能使溴水褪色,且其一氯代物只有一种,则A的结构简式为 。【答案】(1)b(2)+2NaOH+2NaBr+2H2O+2NaOH+2NaBr同系物(3)3己烯或2乙基1丁烯(答出一种即可)(4)【解析】用商余法求A的分子式:=7,由于氢原子不能为0,所以可以是C6H12,不可能含5
46、个碳原子(否则氢原子超过12个了)。(1)要使总物质的量不变,耗氧量也不变,则可以对C6H12的分子式进行变换,凡是能写成C6H12(CO2)n(H2O)n形式的耗氧量均不变(因为CO2和H2O不需要消耗O2就是完全燃烧产物),a可以写成C6H12(CO2),c可以写成C6H12(H2O),d可以写成C6H12(CO2)(H2O),只有b不可以,答案选b。(2)能发生加成反应,则A为烯烃,由A与HBr加成后只能得到一种产物,且该烃的一溴代物只有一种,所以A为对称结构,把CH2CH2中的所有氢原子换成CH3即得A:,依据题意,AB发生加成反应,则B为,BD发生消去反应,则D为,BE发生取代反应,
47、则E为E与乙二醇都属于二醇,是同系物。(3)根据题意知,A有三种氢原子,且数目比为321,则A可能为:CH3CH2CHCHCH2CH3(3己烯),也可能为(2-乙基-1-丁烯)(4)由题意知,A为饱和烃,则只能为环烷烃。20Diels-Alder反应为共轭双烯与含烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的Diels-Alder反应是。 氯丁橡胶是理想的电线电缆材料，其单体2氯1,3丁二烯也是一种重要的有机合成中间体，该单体的一种合成路线及有关转化关系图如下。已知：CH2CHCCH由A二聚得到。回答下列问题：（1）A的结构式为_，反应的反应类型是_。（2）A在一定条件下可以四聚
48、成环状化合物C8H8，其结构简式为_。 （3）C8H8的一种同分异构体属于芳香烃，该芳香烃与1,3丁二烯可以合成丁苯橡胶，写出此合成反应的化学方程式_。（4）写出反应的化学方程式_。（5）2氯1,3丁二烯的另一种制法是由1,3丁二烯通过两步反应制得，写出有关的化学方程式。【答案】（1）HCCH 加成反应（2）（3）nCH2CHCHCH2n（4）（5）【解析】试题分析：（1）根据信息已知：CH2CHCCH由A二聚得到。可知A的结构式为HCCH ，反应的反应类型是加成反应。（2）A在一定条件下可以四聚成环状化合物C8H8，其结构简式为。（3）C8H8的一种同分异构体属于芳香烃，分子中必有苯环，可知
49、该芳香烃结构为，与1,3丁二烯可以合成丁苯橡胶，说明两个都是合成中的单体，因此合成反应的化学方程式nCH2CHCHCH2n。（4）根据碳原子守恒和信息，C8H10结构为，要生成目标物质只有和乙炔分子发生类似于信息的加成反应即可，反应的化学方程式。（5）对比2氯1,3丁二烯和1,3丁二烯两种结构，是官能团氯原子的增加的反应，因此可以通过1,3丁二烯先与氯气发生1，2-加成，然后再进行卤代烃的消去反应，就能得到目标物质。考点：本题是有机流程图题，主要考查有机物结构简式的推断，反应类型的判断，有机物的酿成思路和化学方程式的书写。21有机物X含有碳、氢、氧三种元素。（1）探究X与钠反应产生气体的成分。
50、X与钠反应产生的气体具有可燃性。将气体点燃，把一干燥的小烧杯罩在火焰上，片刻在烧杯壁上出现液滴，迅速倒转烧杯，向烧杯中加入少量澄清石灰水，未见浑浊。则X与钠反应产生的气体为_。根据苯、乙烷等碳氢化合物不能与钠反应产生上述气体这一事实，可得出X分子里有不同于烃分子里的氢原子存在。即有机物X除含有碳氢键之外，还有的化学键是_键。（2）工业上， X可由乙烯与水反应制得，则X的分子式是_。X分子含有的官能团的名称是_。写出X发生催化氧化反应的化学方程式_。X能被酸性高锰酸钾或重铬酸钾氧化为生活中的另一种重要的有机化合物Y，X与Y发生反应的化学方程式是_。为了提高该反应的反应速率，可采取的措施是_。可用
51、某溶液除去产品中混有的杂质，写出除杂过程发生反应的化学反应方程式_。【答案】（1）氢气氢氧 （2）C2H6O 羟基 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O（3）CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O 加热，使用催化剂浓硫酸 2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+H2O+CO2【解析】试题分析：(1)烧杯壁上出现液滴，证明有水生成，向烧杯中加入少量澄清石灰水未出现浑浊，证明无二氧化碳，又有有机物X含有碳氢氧三中元素，且该气体具有可燃性，说明该气体为氢气。 能与钠反应的有机物具有H-O键。（2）乙烯与水反应的产物为为乙醇，分子式为C2H6O，官
52、能团为羟基。化学反应方程式为 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O（3）乙醇被酸性高锰酸钾或重铬酸钾氧化为乙醇，其化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O 。加热可以提高反应速率，使用催化剂同样能增加反应速率。 此实验中主要杂质为乙酸和乙醇，用饱和碳酸钠溶液可以与乙酸发生反应，与乙醇互溶，且乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中溶解度非常小。考点：化学实验思维考查。重点考查乙烯、乙醇、乙酸的化学性质及重要反应。22如图所示，在实验室里，通常利用浓硫酸与乙醇混合加热制乙烯: CH3CH2OHCH2=CH2+H2O，加热一段时间后溶液中有黑色现象出现。过一段
53、时间后，经硫酸酸化的高锰酸钾溶液褪色。经分析得知：产生的气体中含有CH2=CH2、SO2、CO2、H2O。酸性高锰酸钾溶液褪色，甲同学认为能证明乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化了；乙同学认为不能证明乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化了。 （1）你认为哪个同学的观点正确？ _ （填“甲”或“乙”），理由是（从下列选项中选）_ A.()瓶中酸性高锰酸钾溶液褪色，能证明乙烯发生了氧化反应 B.()瓶中酸性高锰酸钾溶液褪色，能证明乙烯发生了加成反应 C.(）瓶中酸性高锰酸钾溶液褪色，不能证明通入的气体是纯净物 D.()瓶中酸性高锰酸钾溶液褪色，只能证明通入的气体一定具有还原性 （2）丙同学取（）瓶中少量溶液于试管里
54、，加入盐酸和氯化钡溶液，产生白色沉淀，他认为乙烯中一定混有二氧化硫，你认为他的结论是否可靠？ _ （填“可靠”或“不可靠”）；理由是_ 。 （3）丁同学想证明乙烯能否与溴发生反应，于是对上述实验进行了改进，改进的方法是：在装置（）和（）之间增加一个装有足量_的洗气瓶，且将（）瓶中溶液换成_ 。发生加成反应的化学方程式为 【答案】（1）乙C、D （2）不可靠酸性高锰酸钾溶液中含有SO42-（3）NaOH溶液溴的四氯化碳溶液 CH2=CH2 + Br2CH2Br-CH2Br【解析】试题分析：（1）因为(）瓶中酸性高锰酸钾溶液褪色，不能证明通入的气体是纯净物 ，并且酸性高锰酸钾溶液褪色，只能证明通入
55、的气体一定具有还原性，所以乙同学的观点是正确的；（2）丙同学取（）瓶中少量溶液于试管里，加入盐酸和氯化钡溶液，产生白色沉淀，该白色沉淀为硫酸钡，但是不能证明乙烯中一定混有二氧化硫，因为酸性高锰酸钾溶液中含有SO42-；（3）因为产生的气体中含有CH2=CH2、SO2、CO2、H2O，而SO2能够与溴反应，所以必须将其除去，所以在装置（）和（）之间增加一个装有足量的NaOH溶液洗气瓶，且将（）瓶中溶液换成溴的四氯化碳溶液，其发生的化学反应为 CH2=CH2 + Br2CH2Br-CH2Br。考点：制备乙烯点评：本题考查了乙烯的制备实验，该实验是中学的经典实验之一，该题有利于培养学生对实验评价的能
56、力，本题难度适中。23（12分）某些废旧塑料可采用下列方法处理：将废塑料隔绝空气加强热，使其变成有用的物质。以加热处理聚丙烯废塑料为例，实验装置如下左图，处理后得到的产物如下右表。产物氢气甲烷乙烯丙烯苯甲苯碳质量分数(%)1224121620106（1）试管A中残余物有多种用途，如下列转化就可制取高聚物聚乙炔。写出反应的化学方程式 （2）试管B收集到的产品中，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质，其一氯代物有 种。（3）锥形瓶C中观察到的现象 经溴水充分吸收，剩余气体经干燥后的体积比为 （请注明气体）。（4）写出C中逸出的气体在工业上的两种用途 、 【答案】（1） （2）4（3）有气泡，溶液颜色渐渐
57、褪去 V(H2)/V(CH4)=4（4）做燃料、做化工生产原料（其他类似合理答案一样给分）【解析】试题分析：（1）乙炔含有碳碳三键，能发生加聚反应，生成高分子化合物，反应的化学方程式是。（2）A中残留物为碳。B中被冷水冷凝，且能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是甲苯，其一氯代物有4种(位上各有一个H原子被Cl原子取代)：。（3）乙烯、丙烯进入C中，使溴水褪色，所以锥形瓶C中观察到的现象是有气泡产生，溶液颜色渐渐褪去。C中逸出气体是H2和CH4，二者的物质的量之比：，则体积之比也是4:1。（4）氢气、甲烷都可以做燃料或做化工生产原料（其他类似合理答案一样给分）。考点：考查乙炔的加聚、等效氢原子的判断、烯
58、烃的性质以及物质的量的有关计算点评：该题是中等难度的试题，试题贴近高考，注重能力的培养，有助于培养学生的逻辑推理能力，提高学生分析问题、解决问题的能力。也有利于培养学生的环境保护意识和能源节约意识。该题的难点在于等效氢原子的判断，学生需要明确判断的依据，即同一个碳原子上的氢原子是相同的，其次同一个碳原子所连接的所有甲基上的氢原子是相同的，再就是具有对称性结构的（类似于平面镜成像中物体和像的关系）。24下列烷烃中，不能由相应的烯烃与H2加成制得的是() 【答案】D【解析】试题分析：A可由或与氢气加成制得；B可由与氢气加成制得；C可由与氢气加成制得，D不能由烯烃加成制得。考点：有机化学反应点评：本
59、题也可直接根据烃的碳架分析，在烃的碳架中安放碳碳双键，但必须要注意碳最多只能形成四个键。25利用某些有机物之间的相互转换可以贮存太阳能，如原降冰片二烯（NBD）经过太阳光照转化成为四环烷（Q）的反应为如右图所示，以下叙述不正确的是（ ）ANBD的能量比Q的能量低BNBD和Q互为同分异构体 CNBD能发生加成反应而Q不能DNBD不能使酸性KMnO4溶液褪色而Q能【答案】D【解析】试题分析：原降冰片二烯（NBD）经过太阳光照转化成为四环烷（Q），所以根据题意可知，该反应是吸热反应。所以NBD的能量比Q的能量低，A正确；NBD和Q的分子式相同，但结构是不同的，所以二者互为同分异构体，B正确；NBD中
60、含有碳碳双键能发生加成反应，而Q分子中没有碳碳双键不能发生加成反应，C正确；NBD中含有碳碳双键能使酸性KMnO4溶液褪色，但Q中不存在碳碳双键不能使酸性KMnO4溶液褪色，所以答案选D。考点：考查有机物的结构和性质以及物质能量高低的判断点评：在判断有机物的性质时，关键是判断出分子中含有的官能团，然后依据相应官能团的性质进行分析即可。26(14分)为探究实验室制乙烯及乙烯和溴水的加成反应。甲同学设计了如图所示的实验装置，并进行了实验。当温度升至170左右时，有大量气体产生，产生的气体通入溴水中，溴水的颜色迅速褪去。甲同学认为达到了实验目的。乙同学仔细考察了甲同学的整个实验过程，发现当温度升到1
61、00左右时，无色液体开始变色，到160左右时，混合液全呈黑色，在170超过后生成气体速度明显加快，生成的气体有刺激性气味。由此他推出，产生的气体中应有杂质，可能影响乙烯的检出，必须除去。据此回答下列问题：(1)写出甲同学实验中两个反应的化学方程式：_、_。(2)乙同学观察到的黑色物质是_，刺激性气体是_。乙同学认为刺激性气体的存在就不能认为溴水褪色是乙烯的加成反应造成的。原因是(用化学方程表示)：_。(3)丙同学根据甲乙同学的分析，认为还可能有CO、CO2两种气体产生。为证明CO存在，他设计了如下过程(该过程可把实验中产生的有机产物除净)：发现最后气体经点燃是蓝色火焰，确认有一氧化碳。设计装置
62、a的作用是_浓溴水的作用是_，稀溴水的作用是_。【答案】（14分）(1) CH3CH2OH CH2=CH2 + H2O CH2=CH2 + Br2 BrCH2CH2Br （22分）(2) C（1分） SO2 （1分） Br2 + SO2 + 2H2O = 2HBr + H2SO4 （2分）(3)安全装置，防倒吸（2分）吸收乙烯、二氧化硫气体（2分） 检验乙烯、二氧化硫气体是否除净（2分）【解析】（1）乙醇在浓硫酸的作用下发生消去反应生成乙烯，乙烯含有碳碳双键，能和溴水发生加成反应。有关的方程式为CH3CH2OH CH2=CH2 + H2O、CH2=CH2 + Br2 BrCH2CH2Br。（2
63、）由于浓硫酸具有脱水性，所以能使乙醇炭化，因此黑色物质是碳。又因为浓硫酸还具有强氧化性，能氧化碳生成CO2、SO2和水，即刺激性气味的气体是SO2。SO2具有还原性，而溴水具有氧化性，能把SO2氧化生成硫酸，方程式为Br2 + SO2 + 2H2O = 2HBr + H2SO4。（3）由于CO2或SO2都易被氢氧化钠吸收，有可能造成液体倒流，所以设计a装置的作用是防倒吸的，即起安全瓶的作用。为检验CO，就需要除去SO2、乙烯，所以浓溴水是为了吸收乙烯、二氧化硫气体。而为了检验二者是否除净，还需要再利用稀溴水来检验乙烯、二氧化硫气体是否除净。27如图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产
64、物官能团种类不会减少的反应是A、 B、 C、 D、【答案】C【解析】4-溴环己烯水解生成X，则X中含有羟基和碳碳双键，属于醇。4-溴环己烯含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧酸W，但W中还有溴原子。4-溴环己烯中含有碳碳双键，也能和溴化氢发生加成反应生成Z，所以Z是卤代烃。4-溴环己烯在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成Y，所以Y是二烯烃，因此正确的答案选C。28X、Y、Z、W均为常见的烃的含氧衍生物且物质类别不同,存在如图所示的转化关系,则以下判断正确的是A X是羧酸,Y是酯 B Z是醛，W是羧酸C Y是醛，W是醇 D X是醇，Z是酯【答案】B【解析】4-溴环己烯水解生成X，则X中含
65、有羟基，属于醇。4-溴环己烯含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧酸W。4-溴环己烯中含有碳碳双键，也能和溴化氢发生加成反应生成Z，所以Z是卤代烃。4-溴环己烯在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成Y，所以Y是二烯烃，因此正确的答案选B。29利用某有机物之间的转换可以贮存太阳能，如原降冰片二烯(NBD)经太阳光照可转化成四环烷(Q)，其反应式可表示为：；H88.62 kJ/mol下列有关说法不正确的是()A一定条件下，1 mol NBD最多可与2 mol Br2发生加成反应B物质Q的内能比NBD的低C物质Q的一氯取代物只有3种DNBD和Q二者互为同分异构体【答案】B【解析】NBD生成Q的反
66、应是吸热反应，所以物质Q的内能比NBD的高，B不正确。其余都是正确的，答案选B。30（6分）Br2与CH2CH2加成的反应历程，一种看法是：Br2分子在极性物质环境下破裂为溴正离子(记为Br+)和溴负离子(Br)，加成反应的第一步是Br+首先和CH2CH2一端结合，而后才是Br加到CH2CH2分子的另一端。有人为了证明上述过程，曾在有NaCl、NaI的水溶液中进行乙烯和Br2的反应，他用化学或光谱方法很快检测到三种新有机物，因而肯定了上述反应过程是正确的。试写出三种新有机物的结构简式： 、 、 。【答案】（6分）BrCH2CH2Br；ClCH2CH2Br；ICH2CH2Br。【解析】由题目所给
67、信息可知，加成的第一步是Br+与乙烯结合，故在有NaCl、NaI的水溶液中进行乙烯和Br2的反应时，一定得到（CH2CH2Br）+原子团；随后极性溶液中的Br、I、Cl再与（CH2CH2Br）+结合，可得到BrCH2CH2Br、ClCH2CH2Br、ICH2CH2Br三种新有机物31（11分）为探究实验室制乙烯及乙烯和溴水的加成反应。甲同学设计了如图所示的实验装置，并进行了实验。当温度升至170左右时，有大量气体产生，产生的气体通入溴水中，溴水的颜色迅速褪去。甲同学认为达到了实验目的。乙同学仔细考察了甲同学的整个实验过程，发现当温度升到100左右时，无色液体开始变色，到160左右时，混合液全呈
68、黑色，超过170后生成气体速度明显加快，生成的气体有刺激性气味。由此他推出，产生的气体中应有杂质，可能影响乙烯的检出，必须除去。据此回答下列问题： 写出甲同学实验中两个反应的化学方程式： 、 。 乙同学观察到的黑色物质是 ，刺激性气体是 。乙同学认为刺激性气体的存在就不能认为溴水褪色是乙烯的加成反应造成的。原因是（用化学方程表示）：_ _。 丙同学根据甲乙同学的分析，认为还可能有CO、CO2两种气体产生。为证明CO存在，他设计了如下过程（该过程可把实验中产生的有机产物除净）：发现最后气体经点燃是蓝色火焰，确认有一氧化碳。 设计装置a的作用是 。 浓溴水的作用是 ，稀溴水的作用是 。【答案】（1
69、1分） CH3CH2OHCH2CH2H2O （2分） CH2CH2Br2BrCH2CH2Br （2分） C（1分），SO2（1分），Br2SO22H2O2HBrH2SO4（2分） 安全装置，防倒吸（1分）吸收乙烯、二氧化硫气体（1分）；检验乙烯、二氧化硫气体是否除净（1分）【解析】32桶烯（Barrelene）结构简式如右图所示，有关说法不正确的是A桶烯分子中所有原子不可能在同一平面内B桶烯在一定条件下能发生加成反应C桶烯的分子式C8H8D桶烯的一个氢原子被Cl取代，有四种结构【答案】D【解析】33已知乙烯分子呈现平面结构且碳碳双键(CC)不能旋转，因此1,2-二氯乙烯可以形成两种不同的空间异构体。下列各物质中，能形成类似上述两种空间异构体的是A. CH2CCl2 B. CH3CHCH2 C. CH3CH2CHCH2 D.CH3CHCHCH3【答案】D【解析】34常温常压下，a ml 三种气态烃以任意比混合后，和足量O2混合点燃，恢复到原状态后，测得气体体积共缩小 2a ml（不考虑CO2的溶解）。则三种烃可能的组合AC2H4、CH4、C3H4 BCH4、C3H6、C2H2 CC2H6、C3H6、C4H6 DC3H8、C4H8、C4H6【答案】A【解析】
