1、课时作业 (时间：45分钟满分：100分)一、选择题(每小题4分，共48分)1下列分子式所表示的化合物属于纯净物的是()ACHCl3 BC2H4Cl2CC3H7Cl DC2H2Br2解析：无同分异构体的分子式表示的有机物属于纯净物。答案：A21 mol乙烷和1 mol氯气混合，在紫外线作用下可以发生反应，则生成的含氯有机物是()A只有CH3CH2Cl B只有CH2ClCH2ClC只有CH2Cl2 D多种氯代物解析：乙烷中含有6个CH键，在与氯气发生取代反应时，每个CH键都有可能断裂，因此生成的有机物是多种氯代烃。答案：D3在下列4种醇中，能被氧化为相同碳原子数的醛的是()A和 B和 C和 D和
2、解析：能被氧化为醛的物质结构中含有CH2OH。答案：B4(2012年宁波模拟题)乙醇、甘油和苯酚的共同点是()A分子结构中都含有羟基B都能与NaOH溶液发生中和反应C与FeCl3溶液反应呈紫色D常温下都是无色液体解析：醇不能与NaOH溶液发生中和反应，不能与FeCl3溶液发生显色反应，苯酚是无色晶体。答案：A5有关下列常见有机物的说法中不正确的是()A乙醇和乙酸都可以与钠反应生成氢气B苯、乙醇、乙酸都能发生取代反应C甲苯和乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色D苯酚能与NaOH发生中和反应，故苯酚属于羧酸解析：苯酚中不含有羧基，故不属于羧酸。答案：D6(2012年江苏卷)普伐他汀是一种调节血脂的药物
3、，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是()A能与FeCl3溶液发生显色反应B能使酸性KMnO4溶液褪色C能发生加成、取代、消去反应D1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应解析：A项，分子中无酚羟基，故不能发生显色反应，错；B项，分子中含有碳碳双键和醇羟基，均可以被酸性KMnO4溶液氧化，正确；C项，分子中有碳碳双键，可以发生加成反应，有羟基，可以发生取代和消去反应，正确；D项，分子中的酯基和羧基均可以与NaOH反应，1 mol该物质可以与2 mol NaOH反应，错。答案：BC7已知有如下转化关系：CH3CHOC2H5OHC2H4C2H5Br；
4、则反应、的反应类型分别为()A取代、加成、取代 B取代、取代、加成C氧化、加成、消去 D氧化、取代、取代解析：反应是乙醇的催化氧化反应；反应是乙烯的加成反应；反应是溴乙烷的消去反应。答案：C8(2012年温州市八校联考)龙胆酸甲酯(结构如图所示)是制备抗心律失常药物氟卡尼的中间体。下列说法正确的是()A含氧官能团是酚羟基和羧基B所有的碳原子可能在同一平面内C能发生消去反应D1 mol龙胆酸甲酯最多能与4 mol NaOH反应解析：本题主要考查有机物结构与性质的关系、原子共面、反应类型等知识。龙胆酸甲酯的含氧官能团是酚羟基和酯基，A错；与苯环相连的碳原子与苯环一定共面，当甲基旋转到其中的碳原子与
5、苯环共平面时，龙胆酸甲酯的8个碳原子共面，B正确；酚羟基不能发生消去反应，C错；1 mol龙胆酸甲酯最多能与3 mol NaOH反应，D错。答案：B9膳食纤维具有突出的保键功能，是人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维。其单体之一芥子醇结构简式如下图所示。下列有关芥子醇的说法正确的是()A芥子醇分子中有两种含氧官能团B芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上C芥子醇与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2D芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成解析：芥子醇分子中的三种含氧官能团分别为醚键、酚羟基和醇羟基；苯和乙烯都是平面结构，通过单键的旋转，可以使所有碳原子处于同一平面上；由于
6、酚类与溴水反应通常在酚羟基的邻、对位上，但芥子醇中这些位置均被其他基团占据，故只有与溴水发生反应；芥子醇分子结构中含有和醇羟基，故能发生加成、取代和氧化反应。答案：D10(2012年福建模拟)下列化学方程式书写错误的是()A乙醇催化氧化制取乙醛：2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2OB苯与浓硫酸、浓硝酸的混合液共热制硝基苯：C乙酸和乙醇发生反应生成乙酸乙酯：CH3CH2OHCH3COOHCH3COOC2H5H2OD乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色：CH2CH2Br2CH2BrCH2Br解析：苯的硝化反应中NO2取代苯环上的氢原子，没有发生加成反应。答案：B11(2013年山西省太原五中月考)某
7、有机物的结构为下图所示，这种有机物不可能具有的性质是()可以燃烧；能使酸性KMnO4溶液褪色；能跟NaOH溶液反应； 能发生酯化反应；能发生加聚反应；能发生水解反应A. B.只有 C.只有 D.解析：该有机物由碳氢氧组成可以燃烧，其含有CC能被KMnO4溶液氧化，有羟基能发生酯化反应。有羧基能与NaOH反应，能发生酯化反应，没有酯基或卤原子，不能发生水解反应，B项正确。答案：B12第三十届奥运会(夏季)于2012年7月在伦敦如期举行。有一种有机物，因其酷似奥林匹克旗中的五环，科学家称其为奥林匹克烃(结构式如图)，下列有关奥林匹克烃的说法不正确的是()A属于芳香烃，是苯的同系物B平面型分子，其分
8、子式为C22H14C该烃的一氯代物只有七种D该烃完全燃烧生成H2O的物质的量小于CO2的物质的量解析：A项，该有机物属于稠环芳烃，不是苯的同系物，A错；B项该有机物分子式为C22H14，正确；C项依据对称性，该有机物一氯代物有7种，C正确；D项中1 mol该烃完全燃烧时生成CO2 22 mol，H2O 7 mol，D正确。答案：A二、非选择题(本题包括4小题，共52分)13(14分)氯乙烷跟化合物之间的转化如图所示： (1)写出各反应的化学方程式_。(2)上述化学反应的反应类型有_，_，_。解析：框图中各物质间转化的反应类型为： (2)取代反应加成反应消去反应14(12分)(2012年课标全国
9、理综)对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂。对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：已知以下信息：通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；D可与银氨溶液反应生成银镜；F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1：1。回答下列问题：(1)A的化学名称为_；(2)由B生成C的化学反应方程式为_，该反应的类型为_；(3)D的结构简式为_；(4)F的分子式为_；(5)G的结构简式为_。15(12分)相对分子质量为174的有机物M中只
10、含有C、H、O三种元素，其分子结构如图所示。请回答下列问题：(1)M的结构简式是_。(2)下列关于M的说法，正确的是_。A遇FeCl3溶液呈紫色B遇紫色石蕊溶液变红色C遇溴水发生取代反应D能缩聚为高分子化合物(3)M在一定条件下发生消去反应，生成，该反应的化学方程式是_。(4)M与有机物A在一定条件下可生成一种相对分子质量为202的酯类物质。A可能的结构简式是_。 (5)研究发现，有一种物质B的分子组成和M完全一样，但分子中无环状结构；B在一定条件下水解能够产生甲醇；B的核磁共振氢谱如图(两个峰面积比为23)。物质B的结构简式是_。解析：(1)由图可知M为C7H10O5，其结构简式为。(2)由
11、于M中含COOH、，因此可使紫色石蕊溶液变红色、可发生加聚反应，COOH与OH可发生缩聚反应，与溴水可发生加成反应。(4)由于MA酯H2O，则A的相对分子质量为2021817446，由于A既可为酸也可为醇，所以A为CH3CH2OH或HCOOH。(5)B中的10个氢原子为两类，分别为6个和4个。由于B水解可得到甲醇，则B为甲醇形成的酯，且应为某酸二甲酯。B中含5个氧原子，则酯化完的酸部分中还应剩余三个氧原子、五个碳原子和四个氢原子，且应为对称结构，即酸为16(14分)(2012年大纲全国理综)化合物A(C11H8O4)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。回答下列问题：(1)B的分
12、子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团。则B的结构简式是_，B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D，该反应的化学方程式是_，该反应的类型是_；写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式_；(2)C是芳香化合物，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数为4.4%，其余为氧，则C的分子式是_；(3)已知C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是_。另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是_；(4)A的结构简式是_。解析：(1)B分子式为C
13、2H4O2，只有一个官能团，且可与乙醇在浓硫酸催化下反应，则该官能团为COOH，B为CH3COOH，发生的反应为CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O，反应类型为取代反应。能发生银镜反应(含有CHO)的B的同分异构体，有HCOOCH3，HOCH2CHO。(2)C的相对分子质量为180，碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数为4.4%，C中碳原子数为：9，氢原子数为8，氧原子数为：4，C的分子式为C9H8O4。(3)C的芳环上有三个取代基，其中一个含使溴的CCl4溶液褪色的官能团()，能与NaHCO3溶液反应放出气体的官能团(COOH)，则该取代基为CHCHCOOH，另外两个取代基相同为OH，分别位于其邻位和对位，则C的结构简式为答案：(1)CH3COOHCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O酯化反应(或取代反应)HCOOCH3HOCH2CHO(2)C9H8O4